Test na identifikáciu genetického umiestnenia na onkológiu

Vysoký výskyt rakoviny spôsobuje, že onkológovia denne pracujú na otázkach včasnej diagnózy a účinnej liečby. Genetická analýza rakoviny - to je jeden z moderných spôsobov prevencie rakoviny. Je táto štúdia naozaj spoľahlivá a mala by byť pridelená každému? - otázka, ktorá znepokojuje vedcov, lekárov a pacientov.

svedectvo

Dnes môže genetická analýza rakoviny identifikovať riziko onkológie:

• rakovina prsníka;
• vaječníkov;
• rakovinu krčka maternice;
• prostaty;
• pľúca;
• najmä čreva a hrubého čreva.

Existuje aj genetická diagnostika niektorých vrodených syndrómov, ktorých existencia zvyšuje pravdepodobnosť rakoviny viacerých orgánov. Napríklad, Li-Fraumeniho syndróm, hovorí, že riziko rakoviny mozgu, nadobličiek, pankreasu a krvi a Peutz-Jeghersova syndrómu navrhuje patológiu rakoviny pravdepodobnosť tráviaceho systému (pažerák, žalúdok, črevá, pečene, pankreasu).

Čo ukazuje táto analýza?

Dnes vedci objavili niekoľko génov, zmeny, ktoré vo väčšine prípadov vedú k rozvoju onkológie. Denne sa v našom tele rozvíjajú desiatky malígnych buniek, ale imunitný systém, vďaka špeciálnym génom, sa s nimi dokáže vyrovnať. A pri poruchách v určitých štruktúrach DNA tieto gény nefungujú správne, čo dáva šancu na rozvoj onkológie.

Takže gény BRCA1 a BRCA2 chránia ženy pred rozvojom rakoviny vaječníkov a prsníkov a mužov z rakoviny prostaty. Zlyhanie v týchto génoch naopak ukazuje, že existuje riziko rozvoja karcinómu tejto lokalizácie. Analýza genetickej predispozície k rakovine poskytuje informácie o zmenách v týchto a iných génoch.

Poruchy v týchto génoch sa zdedia. Každý pozná prípad Angeliny Jolieovej. Jej rodina mala prípad rakoviny prsníka, takže sa herečka rozhodla podstúpiť genetickú diagnostiku, ktorá odhalila mutácie v génoch BRCA1 a BRCA2. Avšak jediné, čo doktori mohli pomôcť v tomto prípade bolo vykonať operáciu na odstránenie prsníkov a vaječníkov, takže nemalo žiadny bod aplikácie pre mutované gény.

Existujú nejaké kontraindikácie pre analýzu?

Kontraindikácie k danej analýze neexistujú. Nie je však potrebné robiť to ako rutinné vyšetrenie a rovnať sa analýze krvi. Koniec koncov, nie je známe, ako by výsledok diagnózy ovplyvnil psychický stav pacienta. Analýza preto by mal byť podávaný len vtedy, keď prísna, indikácia, a to, hlásených prípadov rakoviny u krvných príbuzných alebo existujúce pacienta prekancerózne stav (napríklad benígne prsníka).

Ako sa uskutočňuje analýza a musím nejako pripraviť?

Genetická analýza je pomerne jednoduchá pre pacienta, pretože sa robí jediným odberom krvi. Potom, čo je krv podrobená molekulárno-genetickému výskumu, ktorý umožňuje určiť mutácie v génoch.

Laboratórium má niekoľko činidiel špecifických pre konkrétnu štruktúru. Jedna vzorka krvi sa môže vyšetrovať na poruchy v niekoľkých génoch.

Štúdia nevyžaduje špeciálnu prípravu, ale nie je problém dodržiavať všeobecne prijaté pravidlá pri darovaní krvi. Takéto požiadavky zahŕňajú:

1. Vylúčenie alkoholu týždeň pred diagnózou.
2. Nefajčujte 3-5 dní pred darovaním krvi.
3. 10 hodín pred testom nie je.
4. Do 3-5 dní pred odberom krvi dodržiavajte stravu s výnimkou tučných, ostrých a údených potravín.

Koľko môže dôverovať takejto analýze?

Najviac študovaná je detekcia porúch v génoch BRCA1 a BRCA2. Avšak v priebehu času lekári začali všímať, že roky genetického výskumu významne neovplyvnili úmrtnosť žien z rakoviny prsníka a vaječníkov. Preto ako metóda skríningu diagnostiky (vykonávaná každou osobou), metóda nezodpovedá. A ako vyšetrenie rizikových skupín sa uskutočňuje genetická diagnostika.

Hlavným zameraním tejto analýzy na genetické predispozície k rakovine je, že zlyhanie určitého génu človek má riziko vzniku rakoviny alebo riziko prenosu génu pre svoje deti.

Dôvera, či získané výsledky sú pre každého pacienta súkromné. Možno by sa to nemalo robiť s negatívnym výsledkom, vykonať preventívnu liečbu (odstránenie orgánu). Avšak, ak sa zistia zlomy v génoch, potom starostlivo sledovať ich zdravie a pravidelne vykonávať preventívnu diagnostiku určite stojí za to.

Citlivosť a špecifičnosť analýzy genetickej predispozície k onkológii

Citlivosť a špecifickosť sú koncepty, ktoré dokazujú platnosť testu. Citlivosť ukazuje, koľko percent pacientov s defektným génom bude detekované týmto testom. Meradlom špecifickosti naznačuje, že sa je zistené, že pomocou tohto testu presne zlyhania génu, ktorý kóduje predispozíciou k rakovine, a nie k iným chorobám.

Stanovenie percentuálneho podielu ukazovateľov pre genetickú diagnostiku rakoviny je dosť ťažké, pretože je potrebné preskúmať mnohé prípady pozitívnych a negatívnych výsledkov. Možno budúci vedci budú môcť dať odpoveď na túto otázku, ale dnes možno s presnosťou povedať, že prieskum je vysoko citlivý a špecifický a jeho výsledky sa dajú spoľahnúť.

Prijatá odpoveď nemôže 100% uistiť pacienta, že ochorenie alebo nedosiahne rakovinu. Záporný výsledok genetického testovania naznačuje, že riziko vzniku rakoviny nepresahuje priemerné hodnoty v populácii. Pozitívna odpoveď poskytuje presnejšie informácie. Napríklad ženy s mutáciou génov BRCA1 a BRCA2 riziko karcinómu prsníka, je 60 až 90%, a ovariálny karcinóm - 40-60%.

Kedy a komu je vhodné vykonať túto analýzu?

Táto analýza nemá jasné náznaky na odovzdanie, či už ide o určitý vek alebo o zdravotný stav pacienta. Ak má matka 20-ročnej dievčiny rakovinu prsníka, nemala by čakať desať alebo dvadsať rokov na vyšetrenie. Odporúča sa bezodkladne podrobiť sa genetickému testu na rakovinu, aby sa potvrdila alebo vylúčila mutácia génov, ktoré kódujú vývoj onkopatológií.

Čo sa týka nádorov prostaty, bude mať každý človek po 50 rokoch s BPH a chronickej prostatitídy byť užitočné vykonať genetickú diagnostiku tak, aby sa pri posudzovaní rizika. Ale na vykonanie diagnostiky u osôb, v ktorých rodine neboli žiadne prípady malígnych ochorení, je s najväčšou pravdepodobnosťou nevhodné.

Indikácie pre genetickú analýzu rakoviny sú prípady detekcie malígnych novotvarov u krvných príbuzných. Vyšetrenie by mal určiť genetický lekár, ktorý následne zhodnotí výsledok. Vek pacienta pre skúšobné odber je irelevantné, pretože zlyhanie spočíva v génoch pri narodení, takže ak do 20 rokov gény BRCA1 a BRCA2 je normálne, potom to isté výskum viac ako 10 rokov nemá zmysel.

Faktory, ktoré narúšajú výsledky analýzy

S riadnym vedením diagnózy akýchkoľvek exogénnych faktorov, ktoré môžu ovplyvniť výsledok tam. Avšak u malého počtu pacientov sa počas vyšetrenia môže zistiť genetické poruchy, ktorých interpretácia nie je možná z dôvodu nedostatočných znalostí. A v kombinácii neznámych zmien s mutáciami v génoch rakoviny môže ovplyvniť výsledok testu (tj špecifickosť metódy klesá).

Dekódovanie výsledkov a noriem

Genetická analýza rakoviny - to nie je štúdie, s jasnými pravidlami, nemali by sme dúfať, že pacient dostane z rúk výsledku, ktorý je jasne napísané "nízke", "stredná" alebo "vysokou" riziko vzniku rakoviny. Výsledky vyšetrenia môžu hodnotiť iba genetici. Konečný záver je ovplyvnený rodinnou anamnézou pacienta:

1. Vývoj malígnych patológií u príbuzných do 50 rokov.
2. Vznik nádorov tej istej lokalizácie v niekoľkých generáciách.
3. Opakované prípady rakoviny u tej istej osoby.

Koľko stojí táto analýza?

Dnes takéto diagnostiky neplatia poisťovne a finančné prostriedky, takže pacient musí znášať všetky náklady.

Na Ukrajine, štúdia jednej mutácie stojí asi 250 UAH. Avšak, pre spoľahlivosť dát by mali byť skúmané viac mutácií. Napríklad, k rakovine prsníka a vaječníkov skúmané siedmich mutácie (1750 USD.), Pre liečbu rakoviny pľúc - (. 1000 USD) 4 mutácie.

V Rusku stojí genetická analýza rakoviny prsníka a vaječníkov asi 4500 rubľov.

Genetický test predispozície na rakovinu

Genetický test predispozície na rakovinu - jednoduchý a rýchly spôsob, ako zistiť, či ste naklonený, alebo blízkym k nástupu rakoviny. Štúdia nevyžaduje špeciálnu prípravu - stačí vykonať krvný test. To stačí len raz, pretože informácie zakódované v génoch zostávajú nezmenené počas celého života.

Mutácie na úrovni jedného alebo niekoľkých génov sú zodpovedné za vývoj niektorých onkopatológií. Osoba s takýmto rozpadom DNA patrí do skupiny so zvýšeným rizikom. Okrem toho existuje možnosť prenosu chyby na budúce generácie. K tomu dochádza v 50% prípadov.

Genetické testovanie rakoviny je potrebné pre každého, kto má rodinnú anamnézu onkologických ochorení. Získať genetické poradenstvo je obzvlášť dôležité, ak:

• jeden a ten istý typ nádoru sa našiel v najbližšom príbuzenstve,
• choroba postihla väčšinou mladých ľudí - do 35-40 rokov,
• Patologický proces sa vyvinul okamžite v niekoľkých orgánoch súčasne.

Koľko polymorfizmov génov sa vyšetrí vo vašom prípade, lekár určí. Pamätajte si, že aj keď výsledok genetického testu odhalí vysokú predispozíciu k rakovine, neznamená to, že sa ochorenie prejaví. Je to však základ pre preventívne vyšetrenie, ktoré sa musí robiť ročne.

Genetická diagnostika v "Liteh"

Sieť laboratórií "Liteh" ponúka celý komplex testov na posúdenie náchylnosti na rakovinu:

• krčka maternice,
• vaječníkov,
• mliečnych žliaz,
• prostaty,
• hrubého, tenkého čreva a ďalších častí gastrointestinálneho traktu.

Uplatňujú sa všeobecné pravidlá výcviku:

• niekoľko dní pred návštevou kliniky - odmietnutie mastných, akútnych a vyprážaných, fajčenie a alkohol;
• pred postupom vylúčenia fyzickej námahy a psycho-emocionálneho nadmerného zaťaženia;
• Odber vzoriek krvi - v ranných hodinách prísne na prázdny žalúdok sa povoľuje piť iba čistá ne-sýtená voda.

Ako sa pripraviť na konkrétne testy, prosím špecifikujte vopred. Ak výsledky ukazujú priemerné alebo vysoké riziko, musíte každý rok podstúpiť onkologické vyšetrenie - muž alebo žena.

Ak chcete získať maximálne informácie o stave tela a ušetriť na ďalšom výskume, nariaďte registráciu genetického pasu na zdravie:

Postup zahŕňa:

• zbierka biomateriálu - krv z žily,
• izolácia molekúl DNA v laboratóriu,
• štúdium génov,
• vypracovanie dokumentu,
• záver kvalifikovaného genetika, kandidáta lekárskej vedy.

Záznam o genetických testoch na predispozíciu k rakovine a ďalším štúdiám - vo všetkých kanceláriách "Liteh" a prostredníctvom internetového registra. Podrobnosti poskytne správca.

Krvné testy na rakovinové bunky v tele

Mnoho ochorení v počiatočnej fáze prebieha takmer asymptomaticky. Bolestivé pocity a iné vonkajšie prejavy ochorenia sa vyskytujú, keď sa v tele vyvíjajú zhubné novotvary. Liečba rakoviny je v tomto prípade veľmi zložitým, zdĺhavým a bolestivým procesom. Súčasne eliminácia onkologických ochorení v počiatočných štádiách zvyšuje šance pacienta na úplné zotavenie. Na stanovenie prítomnosti onkológie sa na rakovinové bunky v tele používa analýza.

Skupina rizík

Niektoré skupiny ľudí majú väčšiu pravdepodobnosť rakoviny ako iné. Napríklad ľudia s čestnou pleťou sú náchylní na melanóm, na rozdiel od čiernej kože.

Existuje veľa vonkajších faktorov, ktoré negatívne ovplyvňujú ľudské telo a vyvolávajú degeneráciu buniek tela do rakovinových.

• Zriedkavosť je jednou z najznámejších príčin rakoviny. Ak rodina mala prípady, napríklad rakovinu žalúdka, potom deti majú genetickú predispozíciu na rakovinu tohto typu. Ľudský gén obsahuje informácie o tom, aký druh dedičných informácií nesie. Na stanovenie pravdepodobnosti vzniku ochorenia sa používajú špeciálne testy predispozície na rakovinu, v ktorých sa skúma genóm.
• Niektoré povolania zvyšujú riziko vzniku rakoviny u ľudí. Do tejto kategórie patria pracovníci v rôznych oblastiach výroby. Ak počas výkonu povinností osoba kontaktuje nebezpečné látky a chemikálie. Karcinogénny účinok sa vyznačuje živicami, azbestom, ťažkými kovmi, chemickými farbivami, ožarovaním rôzneho charakteru atď.
• Porušenia v práci imunitného systému vedú k oslabeniu odolnosti tela voči rôznym infekciám, baktériám a vírusom. Slabá imunita môže podnietiť vývoj rakoviny.
• Nadváha je zdrojom mnohých psychologických problémov a chorôb ľudského tela. Podľa výsledkov vedeckého výskumu vykonaného v USA sú u ľudí s obezitou 45-55% častejšie rakovina.
• Chudobná výživa negatívne ovplyvňuje metabolické procesy a nedostatok vitamínov znižuje imunitu. V dôsledku toho začína v tele tvorenie malígnych nádorov.
• Zneužívanie alkoholu a fajčenie po dlhú dobu ovplyvňuje telo postupne a často vedie k rakovine.
• Niektoré funkcie fyziologického vývoja, ako skoré menštruácie alebo neskoré menopauze zvyšujú riziko vzniku nádorov ženských pohlavných orgánov.
• Infekčné ochorenia a vírusy znižujú imunitu a podporujú bunkovú degeneráciu. Takže infekcie močového systému môžu viesť k nádoru prostaty u mužov a HPV-16 k rakovine krčka maternice u žien.

príznaky

Krvný test na rakovinové bunky sa vykonáva nielen počas lekárskych vyšetrení. Existujú príznaky choroby, ktoré nemožno ignorovať. Ak sa objaví nejaká indispozícia alebo príznaky ochorenia, okamžite sa poraďte s lekárom. Včasná liečba prináša najlepšie výsledky a udržiava pacientov nažive.

• Detekcia tesnení alebo opuch na hrudi a ženách môže naznačovať proliferáciu nádorov. Je potrebné ihneď navštíviť mamómu a vykonať testy. Pri vyšetrení mliečnych žliaz je potrebné každé 2-3 mesiace venovať osobitnú pozornosť a palpáciu a návštevu lekára každoročne.
• Prítomnosť krvavého výtoku v moči alebo výkaloch naznačuje porušenie práce tráviaceho traktu alebo urogenitálneho systému. Nezabudnite navštíviť okresného terapeuta a darovať krv na štúdiu, tiež vzorku draslíka alebo moču.
• Hrubá strata hmotnosti bez zjavného dôvodu je vždy zlé znamenie, čo poukazuje na poruchu organizmu. Terapeut vymenuje komplexné vyšetrenie markerov na rakovinu.
• Zmena tvaru, veľkosti alebo farby krtka je signálom návštevy dermatológa. Primárnu prehliadku môže vykonať terapeut, ale musí sa urobiť záver špecialistu.
• Vzhľad známky deformácie alebo opuchy genitálií, neobvyklé vypúšťanie apod môže znamenať, že vývoj nádoru alebo regeneráciu buniek do rakovinových organizmu. Zdravotný stav kontroluje gynekológ alebo urológ.
• Problémy s prehĺtaním potravy a vody vznikajú pri postihnutí hrtana a iných orgánov. Odporúčanie na ENT, gastroenterológ alebo iný lekár je predpísané terapeutom podľa výsledkov úvodného vyšetrenia.
• Dlhotrvajúci suchý kašeľ, dýchavica, dýchavičnosť hovoria o poruchách činnosti dýchacej sústavy. Jednou z prvých metód vyšetrenia by mala byť fluorografia hrudníka.

V dôsledku laboratórneho výskumu môžu byť obavy z vývoja onkológie potvrdené alebo vyvrátené. V prvom prípade sú predpísané ďalšie testy na rakovinu (ultrazvuk atď.) A konzultácie s onkológom. Ak výsledok laboratórneho krvného testu nenaznačuje vývoj rakoviny, vykoná sa ďalšia diagnóza a vyšetrí sa príčina indispozície.

Krvný test

Ak chcete definovať rakovinu analýzou krvi, je to jednoznačné, je to nemožné. Krvné testy (biochemické a všeobecné) sú začiatkom diagnózy a odrážajú všeobecný stav ľudského zdravia. Biochémia môže odhaliť problémový smer, napríklad poruchu pečene. Na diagnostiku "rakoviny pečene" je možné pomocou biopsie, ultrazvuku alebo MRI. Nákladné komplexné štúdie sú predpísané iba po predložení krvných testov a získaní zodpovedajúcich výsledkov.

Pacienti sa často pýtajú, ktorý krvný test má najlepšie. Neexistuje žiadna taká vec ako "dobrá" alebo "zlá" analýza. Laboratórna skúška sa vykonáva podľa lekárskych indikácií a odráža tie parametre, ktoré sú uvedené v smere lekára.

Na analýzu rakovinových buniek v tele sa používa všeobecný a biochemický test.

Najprv musíte zobrať vzorku krvi pre všeobecnú štúdiu. Rýchlosť sedimentácie erytrocytov (ESR) v prítomnosti malígnych novotvarov je oveľa vyššia ako povolená norma. Zisťuje sa celkový počet leukocytov rôznych typov a formulácia leukocytov. Významné zvýšenie alebo zníženie počtu bielych krviniek, ako aj veľkého počtu nezrelých a granulovaných buniek indikuje vývoj ochorenia. Aj u malígnych novotvarov sa hladiny hemoglobínu u pacientov znižujú. Po všeobecnom teste sa kontroluje biochémia krvi, čo môže naznačovať smer nájdenia postihnutého orgánu.

• Množstvo celkového proteínu je normálne 75-85 g / l. Proces nádoru inhibuje syntézu proteínov.
• V prípade podozrenia na ochorenie obličiek sa má podať krvný test na močovinu a kreatinín. Obvykle sú indexy 3 až 8 mmol / l a 40 až 90 μmol / l. Pri malígnych nádoroch sa oba ukazovatele alebo len úroveň močoviny vážne zvýšili.
• Celkový cholesterol u zdravého človeka je v rozmedzí od 3,3 do 3,5 mmol / l. Prudký pokles množstva lipidov je charakteristický pre malígne poškodenie pečene.
• Prekročenie normy pečeňových testov (ALT a AST) znamená prítomnosť zápalových procesov v pečeni (hepatitída, opuch atď.).
• Index alkalickej fosfatázy stúpa nad 270 U / l pri poranení sarkómu, pečene alebo kostného tkaniva s rakovinovými metastázami.

nádorové markery

Analýza krvi pri rakovine sa výrazne líši od výsledku analýzy zdravého človeka. Pod vplyvom rakoviny telo produkuje špeciálne látky, ktoré dokážu odhaliť laboratórne testy. Tieto látky sú druhom markerov, ktoré signalizujú vývoj ochorenia dokonca aj v prípade, že neexistujú príznaky. Venózna krv sa používa na analýzu krvi na markeroch.

Počet nádorových markerov je dostatočne veľký a mnohé špecifické dna, napr. PSA sa používa na určenie, nádory prostaty a nie skúmané pri podozrení na rakovinu iných orgánov.

• CA-125 sa používa na zistenie benígneho alebo malígneho nádoru vaječníkov. Môže sa zvýšiť so zápalom vaječníkov. Ako dodatočné vyšetrenie je predpísaný ultrazvuk.
• PSA (prostatický špecifický antigén) sa používa ako marker rakoviny prostaty. Index sa tiež zvyšuje so zápalom prostaty.
• AFP (alfa-fetoproteín) je marker určujúci rakovinu pečene.
• CA15-3 sa používa na diagnostiku novotvarov mliečnych žliaz a vaječníkov.
• CA72-4 môže odhaliť vývoj rakovinových buniek v žalúdku a pľúcach pacienta.
• Krvný test na CEA (rakovinový embryonálny antigén) môže odhaliť prítomnosť nádoru akéhokoľvek orgánu.
• NSE (enzým špecifický pre neuróny) sa používa na laboratórne vyšetrenie krvi na onkologické ochorenia pľúc, nervového a endokrinného systému.
• Na diagnostiku rakoviny štítnej žľazy sa vykoná krvný test tyreoglobulínu.
• CYFRA marker 21-1 (fragment cytokeratínu 19) je najcitlivejší onkologický marker na detekciu močového mechúra a pľúc, dokonca aj v počiatočných štádiách.

Ak existuje špeciálna predispozícia k novotvarom, mali by ste vedieť, aké testy sú uvedené pre rakovinu a pravidelne navštevovať lekára. Pre každý typ ochorenia sa stanoví frekvencia lekárskych vyšetrení. Takže endoskopický výskum zameraný na prevenciu rakovinových ochorení žalúdka sa odporúča vykonávať každé 3 roky a každoročne sa vykonáva vyšetrenie prsníkov. Ak existuje predispozícia k ochoreniu, vyšetrenia sa vykonávajú častejšie.

Analýza genetickej predispozície na rakovinu

Nie tak dávno pri odhalení pacientov s rakovinou jednoducho upustili ruky, pretože bolo dosť ťažké dúfať, že niektoré pozitívne výsledky skončia. Ale teraz je možné liečbu takýchto ochorení. Väčšina novotvarov sa dá ľahko vyliečiť, ale iba ak na detekciu rakoviny v čase a okamžite začať konať.

Analýza predispozície k onkológii je istým spojencom vo veciach zdravia. Mnohé krajiny zavádzajú takýto postup bez zbytočného odkladu.

Existuje veľa nástrojov, ktoré môžu ochorenie určiť už v ranom štádiu. V priebehu tohto obdobia sa stav ochorenia ešte nevyskytuje v príznakoch.

dedičnosť

Existujú gény, ktoré nás chránia pred rakovinou, ktorá pochádza z blízkych príbuzných. Nemáme však vždy len pozitívne prvky. V prípade, že dvadsať alebo viac génov je v neusporiadanom stave, zraniteľnosť voči vývoju nádoru sa môže zvýšiť.

Napriek tomu, že nie každý hovorí o tejto téme v rodinách, je potrebné presne zistiť, či v rodine trpia ľudia, ktorí trpia rakovinou. Tieto informácie pomôžu v budúcnosti určiť stratégiu prevencie alebo liečby.

Aby sme vedeli presne o možných rizikách, je potrebné urobiť analýzu genetickej predispozície k rakovine.

Po absolvovaní testu predispozície na rakovinu môžete v prípade potreby naladiť zdravší životný štýl a priniesť mu správne jedlo a všetky prvky súvisiace so zdravím.

Riziká spojené s výskytom ochorení súvisiacich s rakovinou je možné vypočítať dvadsiatimi dvoma génmi, ktoré majú svoju vlastnú špecifickú orientáciu. Ak chcete skontrolovať predispozíciu k rakovine, je možné vykonať príslušnú analýzu.

Princíp genetického testovania

Informácie, ktoré obsahujú ľudské gény, pomáhajú odhaliť záchvat rakoviny. Pri identifikácii rizík sú účinné nielen história ochorení rodu, ale aj fyzické vyšetrenie: genetické krvný test na rakovinu sa stáva najlepšou pomôckou pri určovaní úplného obrazu.

Test DNA na ochorenie zostáva relevantný nie na celý život od narodenia až po smrť. Môžete sa k nemu vrátiť a použiť ho v každej vhodnej situácii. Preto je dôležité v prípade potreby kontaktovať špecialistov a vykonať túto štúdiu.

História rodinných ochorení, zakotvených v DNA, pomáha určiť stupeň pravdepodobnosti nástupu ochorenia, identifikovať samotnú predispozíciu. Pri zaobchádzaní a prevencii týchto informácií sa stáva zásadná.

Znalosť predispozície k rakovine vopred je pripravená odstrániť túto chorobu. Vďaka objektívnemu posúdeniu toho, čo sa deje, môžete vybudovať stratégiu liečby as minimálnym úsilím, peniazmi a časom na zvládnutie tejto choroby v čase, keď je pravdepodobnosť účinku liečby najväčšia.

Ďalším dôležitým bodom v tejto diagnóze je psychologická stránka. Je dosť ťažké udržiavať vnútorný pokoj, a nie obávať sa podozrenia z prítomnosti onkologického ochorenia. Pre niektorých bude stačiť, aby ste raz a navždy podstúpili štúdiu na uvoľnenie obáv a histórií spojených s ochoreniami rodu.

Poradenstvo je rozdelené na niekoľko dôležitých prvkov:

• Zhromažďovanie informácií o histórii pacienta.
• Analýza genetických informácií.
• Hľadanie nástrojov, ktoré pomáhajú znížiť riziká.
• Psychologická konzultácia.
• Ďalšie opatrenia.

Ak je výsledok genetickej lokalizačnej analýzy negatívny, neznamená to, že už nie je potrebné navštevovať zdravotnícke zariadenia. Pravdepodobnosť výskytu nádorov je vždy, takže je veľmi dôležité zabudnúť na prevenciu a vyšetrenie lekára, čo sa odporúča systematicky vykonávať.

Ako skontrolovať mliečnu žľazu?

Docela sklamanie prognóz v tejto oblasti. Veľká časť žien čelí tejto forme rakoviny. Len včasná detekcia ochorenia a kompetentná liečba poskytuje takmer stopercentnú záruku uzdravenia.

Skúška rakoviny prsníka vo forme ultrazvuku je potrebná pre každú ženu každý rok.

Keď žena prejde hranicou tridsiatich piatich rokov, odporúča sa odovzdať mamografiu, čo je postačujúce aj raz ročne. Tento postup je röntgenom prsných žliaz, vykonávaný bez bolestivých pocitov.

Skupina rizík

1. Ženy by mali byť v tejto otázke opatrnejšie v prípade, že sa nástup menštruácie vyskytol v mimoriadne skorom živote (až do dvanástich rokov).
2. Takisto by sme mali brať vážne na svoje zdravie tých predstaviteľov krásnej polovice ľudstva, ktorí po prekročení hranice tridsiatich rokov nenarodili.
3. Táto skupina zahŕňa ženy, ktoré majú príbuzných, ktorí zažili túto chorobu.
4. Tiež by ste mali pravidelne kontrolovať tých, ktorým už bola diagnostikovaná choroba prsníkov.

V takom prípade, ak ste sa na zväčšené lymfatické uzliny v podpazuší, hmatateľnou tesnenia dochádza k podivné zmeny na koži, a tam výtok z bradavky, okamžite vyhľadajte lekársku pomoc a podrobiť sa potrebné skúšky.

"Zariadenie na rýchlu a presnú analýzu"

Prostatická žľaza

Onkologické ochorenie prostaty je snáď najčastejším ochorením medzi mužskou polovicou, ktorá prekročila vek štyridsať päť rokov. Ak chcete cítiť pokoj a dôveru, postačí sa podstúpiť transrektálne ultrazvukové vyšetrenie každé dva roky. Takisto bude potrebných niekoľko testov na markery rakoviny prostaty.

Tieto štúdie celkom presne odrážajú situáciu. Treba mať na pamäti, že pred analýzou je príjem potravy nežiaduci a prostata by mala byť v pokojnom stave, to znamená, že po ostatných štúdiách je potrebné počkať aspoň sedem dní. Pri adenóme prostaty, ako aj pri prostatitíde je potrebná ročná štúdia na identifikáciu rakoviny.

Veľké črevo

Ďalšou závažnou onkologickou hrozbou je kolorektálna rakovina. Najlepším spôsobom, ako otestovať túto oblasť na prítomnosť nádorov, je kolonoskopia, ktorá umožňuje vyšetrenie hrubého čreva na patológiu. V tomto procese môžete tiež vziať kúsok tkaniva na analýzu priamo z čreva a tiež odstrániť malé polypy.

Tento postup sa odporúča pre tých, ktorí majú viac ako päťdesiat, každých päť rokov. V tých prípadoch, kde sa našla patológia v blízkych príbuzných, by sa mala urobiť kolonoskopia počnúc štyridsiatym výročím. Je potrebné pozorne sledovať všetky zmeny v čreve. Kolorektálny karcinóm sa môže prejaviť krvácaním, zápchou a hnačkou. Ak sú tieto príznaky prítomné, mali by ste sa poradiť s odborníkom.

Rakovina kože

Melanóm je skôr vážnou zdravotnou hrozbou. Vzhľadom na súčasné trendy, snahu o spálenie a popularizáciu solárií je potrebné skontrolovať zdravie vašej pokožky. Dokonca aj jednoduché vyšetrenie lekára môže postačovať na zistenie tejto choroby.

Zmena odtieňa kože, ako aj štruktúra tých prvkov, ktoré sú na nej (znamienka a pigmentové škvrny, hustoty a vredy), je signálom, ktorý má premýšľať o stave tela.

Rakovina krčka maternice

Bohužiaľ, nie každý sa včas zaoberá lekárom, a preto situácia často nadobúda nenapraviteľný stav. Táto patológia sa môže rozvinúť bez ohľadu na vek ženy. Taktiež dedičnosť nezáleží.

Rakovina krčka maternice môže byť zistená rutinným vyšetrením gynekológa. Aby sme mohli reagovať včas, stačí len podstúpiť plánované kontroly. Diagnóza tejto zóny je úplne bezbolestná. Stačí raz ročne od okamihu, keď žena začne žiť sexuálne.

Diagnóza zahŕňa stretnutie s gynekológom, kolposkopiu a Pap test. Posledná časť diagnózy sa vykonáva paralelne s vyšetrením lekára. Žena musí byť obozretná z rôznych patológií, ktoré sú predzvesťou onkológie.

Bez ohľadu na to, ako ste si istí svojim zdravím, Nezanedbávajte prevenciu a pravidelné prehliadky s periodicitou odporúčanou lekármi. Cena nedbalosti je príliš veľká - vaše zdravie.

Genetický test na predispozíciu 30 druhov rakoviny za 800 dolárov

K dnešnému dňu, rakovina - je to možno jediné bežné ochorenie, chyby, pri ktorých liečenie je zaručené, že povedie k smrti. V roku 2015 zomrelo na rakovinu takmer 9 miliónov ľudí. Podľa Svetovej zdravotníckej organizácie na rok 2017 sa 70% úmrtí na onkológiu vyskytuje v krajinách s nízkymi alebo strednými príjmami.

Úspešnosť liečby tejto choroby do veľkej miery závisí od štádia detekcie choroby. Vzhľadom k tomu, počiatočnej fáze ochorenia, rýchlosti tvrdenie hlavných foriem rakoviny, je takmer 100%, a náklady na liečbu nízke, v porovnaní napríklad s liečebnými štvrtej fázach ochorenia, kedy sa mesačné náklady na lieky môže byť 10 000 -15 000 dolárov. Je jasné, že krajina nemôže s priemernými a nízkymi príjmami na pomoc svojim občanom v takej situácii, v tomto prípade: záchrana utopenia sa stáva dielom utopenia.

Nie je to tak dávno, diagnóza onkológie v prvých štádiách nebola možná, ale so zlepšeným vizualizačnými technológiami, genetickou a laboratórnou diagnostikou bola dostupná pre takmer všetky typy malígnych ochorení.

Čo a kto je genetický test užitočný pri diagnostikovaní onkológie?

K dnešnému dňu, vedci odhadujú, že 40-50% prípadov primárnou príčinou rakoviny je dedičná a genetická predispozícia k ochoreniu, a druhá polovica je zodpovedný náš životný štýl (fajčenie, nadváha, alkohol, infekcie, životné prostredie).

Ak je druhým dôvodom, prečo to môžeme nejako analyzovať a ovplyvniť, potom v prípade genetiky potrebujeme len pomoc špecialistov.

Dnes s vývojom génovej medicíny a biotechnológie na takéto analýzy nie sú potrebné žiadne fragmenty tkaniva ani krvný test. Pre výsledok s presnosťou 99,999% je dostatočná skúmavka ľudských slín.

Analýza ukáže predispozíciu 8 až 30 typov rakoviny:

Krvný test na predispozíciu k rakovine

Vedúci projektu projektu Genomed

Genomed - je inovatívna spoločnosť s tímom lekárskej genetiky a neurológov, pôrodníkov a gynekológov onkológmi, bioinformatiky a laboratórnych odborníkov, poskytuje komplexné a vysoko presnú diagnózu dedičných chorôb, porúch reprodukcie, výber individuálne terapiu v onkológii.

V spolupráci so svetovými lídrami v oblasti molekulárnej diagnostiky ponúkame viac ako 200 molekulárno-genetických štúdií založených na najmodernejších technológiách.

Použitie sekvencie novej generácie, mikro-maticovej analýzy s výkonnými bioinformatickými analytickými metódami umožňuje rýchlu diagnostiku a výber správnej liečby aj v tých najťažších prípadoch.

Našou úlohou je poskytovať lekárom a pacientom komplexný a nákladovo efektívny genetický výskum, informačnú a poradenskú podporu 24 hodín denne.

HLAVNÉ FAKTY O NÁS

Vedúci smerov

Hmelkova
Darya Nikolaevna

Kanivets
Ilya Vyacheslavovich

Vyštudoval lekársku fakultu Moskovskej štátnej lekárskej a zubnej univerzity v roku 2009 a v roku 2011 získal pobyt v odbore Genetika na katedre lekárskej genetiky tej istej univerzity.

Hlavné činnosti: diagnostika a manažment pacientov s dedičnými ochoreniami a vrodenými malformáciami, lekárske genetické poradenstvo rodín, v ktorých sa narodilo dieťa s dedičnou patológiou alebo malformáciou, prenatálna diagnostika.

Od roku 2011 konzultuje v Stredisku lekárskej genetiky Štátnej detskej klinickej nemocnice č.13 s názvom I. NF Filatov. Od roku 2014 riadi oddelenie genetiky na klinike Genomed. Je zamestnancom komparatívnej genomickej hybridizačnej skupiny moskovského štátneho zdravotného strediska ruskej akadémie lekárskych vied.

Pravidelne hovorí na konferenciách. Číta prednášky pre lekárov genetikov, neurológov a pôrodníkov - gynekológov. Je autorom a spoluautorom viacerých článkov a recenzií v ruských a zahraničných časopisoch.

Hlavnými smermi vedeckej a praktickej práce je zavedenie moderných plno-genómových metód do klinickej praxe. Schválených diplomová práca pre stupeň kandidáta lekárskych vied "Molekulárna diagnostika chromozómových aberácií u detí s vrodenými vadami, tváre dizmorfiyami a / alebo oddialenie rozvoja SNP pomocou oligonukleotidních mikropolí vysokou hustotou".

Pracovné skúsenosti v odbore sú 3 roky.

Doba príjmu: St, Fr 16-19

Sharkov
Artem Alekseevich

Sharkov Artem Alekseevich - neurológ, epileptológ

V roku 2012 študoval v rámci medzinárodného programu "Oriental medicine" na Univerzite v Daegu Haanu v Južnej Kórei.

Od roku 2012 - účasť na organizácii databázy a algoritmu pre interpretáciu genetických testov xGenCloud (http://www.xgencloud.com/, projektový manažér - Igor Ugarov)

V roku 2013 absolvoval Pediatrickú fakultu Ruskej národnej výskumnej lekárskej univerzity pod názvom N.I. Pirogov.

Od roku 2013 do roku 2015 študoval na klinickom pobyte v neurológii vo vedeckom neurologickom centre FGBNU.

Od roku 2015 pracuje ako neurológ, výskumný pracovník v klinickom pediatrickom inštitúte vedeckého výskumu pomenovaný podľa akademika Yu.E. Veltyscheva GBOU VPO RNIMU je. NI Pirogov. Pracuje tiež ako neurológ a laboratórne video EEG sledované na klinikách "Centrum epileptológie a neurológie. A.A. Kazaryan "a" Epilepsie Center ".

V roku 2015 študoval v Taliansku na druhom medzinárodnom rezidenčnom kurze o liekoch rezistentných epilepsii, ILAE, 2015.

V roku 2015 sa rozvinú zručnosti - "Klinická a molekulárna genetika pre praktizujúcich lekárov", RCCH, RUSNANO.

V roku 2016, rozvoj zručností - "Základy molekulárnej genetiky" pod vedením bioinformatiky, Ph.D. Konovalova F.A.

Od roku 2016 - vedúci neurologického vedenia laboratória "Genomed".

V roku 2016 študoval v Taliansku na škole "Medzinárodný pokročilý kurz San Servolo: Brain Exploration and Epilepsy Surger, ILAE, 2016".

V roku 2016, rozvoj zručností - "Inovačné genetickej technológie pre lekárov," "Ústav laboratórnej medicíny."

V roku 2017 - škola "NGS v lekárskej genetike 2017", moskovské štátne zdravotnícke centrum

V súčasnosti vedie vedecký výskum v oblasti genetiky epilepsie pod vedením profesora MD. Belousova E.D. a profesorka, MD. Dadali E.L.

Téma diplomovej práce pre stupeň kandidáta lekárskych vied "Klinicko-genetické charakteristiky monogénnych variant skorých epileptických encefalopatií" bola schválená.

Hlavnými aktivitami sú diagnostika a liečba epilepsie u detí a dospelých. Úzka špecializácia - chirurgická liečba epilepsie, genetika epilepsie. Neurogenetics.