Sarkóm - čo je táto choroba a ako ju liečiť

Diagnóza - Sarkóm strachuje veľa, pretože podľa štatistík má tento typ nádoru najvyššiu úmrtnosť. Táto choroba je strašná, pretože sa môže objaviť na akejkoľvek časti tela, pretože z buniek spojivového tkaniva sa vyvíja malígna forma, ktorá sa líši od rakoviny. Choroby vo väčšine prípadov sú ľudia mladého a stredného veku. Je to spôsobené tým, že počas tohto obdobia dochádza k rastu, aktívnemu rozdeleniu buniek, sú nezrelé a sú náchylné na degeneráciu do malígneho nádoru.

Bežné typy sarkómov a ich príznaky

Sarkóm je malígna forma, ktorá nemá prísnu lokalizáciu. Rozlišujte medzi rôznymi typmi ochorení, ktoré majú určité príznaky. Ovplyvnená oblasť je spojivové tkanivo: kosť, tuk, sval, vláknina atď. Je dôležité, aby sa od začiatku stanovil typ a typ choroby, aby sa v budúcnosti určila správna liečba. V závislosti od "väzby" na konkrétnu tkanivu existuje viac ako 70 odrôd sarkómu, ktoré budú opísané nižšie.

Kaposiho sarkóm

Nádor, ktorý sa vyvíja z buniek krvných ciev alebo lymfatického systému, sa nazýva Kaposiho sarkóm. Ľudia s imunodeficienciou - HIV-infikovaní sú primárne postihnutí touto chorobou. Ochorenie sa vyznačuje tým, že na koži sa objavia škvrny s odlišnými obrysmi, hnedá, červená alebo fialová. Ako vyzerá Kaposiho sarkóm, pozrite si fotografiu nižšie:

  • V počiatočnom štádiu Kaposiho sarkómu sa na koži, slizniciach objavujú ploché alebo mierne konvexné škvrny. Miesta vzhľadu môžu byť ruky, holenie, nohy, čeľusť. Ich farba sa líši od jasne červenej až hnedej, zatiaľ čo tlak sa nemení.
  • Možno vývoj ochorenia v inom scenári. Na tele sa objaví bod fialovej. Postupne rastie a šíri sa do lymfatického systému, v dôsledku čoho môže dôjsť k vnútornému krvácaniu.

Ewingov sarkóm

Malígny nádor kostného tkaniva - Ewingov sarkóm ovplyvňuje panvovú kosť, končatiny, rebrá, kľúčnú kosť, dlhé tubulárne kosti, lopatku, chrbticu. V rizikovej zóne tejto choroby spadá mladá generácia - od 5 do 25 rokov. Tento typ rakoviny spojivového tkaniva sa vyznačuje rýchlym rastom nádoru, šírením metastáz a bolestivosťou.

  • Zvýšená telesná teplota, nedostatok chuti do jedla, únava, poruchy spánku.
  • Rozšírenie lymfatických uzlín umiestnených v blízkosti zdroja ochorenia.
  • Vzhľad patologických zlomenín.
  • Zmeny v tkanivách: sčervenanie, opuch, bolesť pri tlaku.

osteosarkómu

Osteosarkóm je malígny nádor, ktorý sa vyvíja na základe kostí. Je to bežnejšie v kĺboch ​​končatín. Jeho hlavné črty: rýchle vyvíjanie, sprevádzané bolesťou, metastázy je už pozorované v počiatočných štádiách. Osteosarkóm sa vyznačuje príznakmi:

  • Nudná, bolestivá bolesť, ktorá sa nakoniec zvyšuje
  • Rast nádoru vyvoláva pýchu, zvýšenie končatín v objeme vedie k vzniku kontraktúry.
  • Bolo pozorované metafýza tubulárnych kostí.
  • S prietokom krvi sa nádorové bunky prenášajú do celého tela a tvoria metastázy.

Sarkóm maternice

Sarkóm maternice je malígny nádor u žien, ktorý je zriedkavý. V rizikovej zóne sú ženy častejšie v období menopauzy a dievčat pred začiatkom menštruácie. Táto choroba sa vyznačuje nasledujúcimi príznakmi:

  • Porucha menštruačného cyklu.
  • Výskyt panvovej bolesti.
  • Vodnatý výtok z vagíny, ktorý má nepríjemný zápach.
  • V štádiách 3 a 4 je nádor z maternice, poškodenie orgánov, ktoré sa nachádzajú v blízkosti.

Sarkóm pľúc

Sarkóm pľúc sa vyvíja z spojivového tkaniva priedušiek alebo medzi alveoly v hrudníku. Choroba sa môže vyskytnúť ako dôsledok rakoviny iných orgánov, keď infikované bunky v krvi vstupujú do pľúc alebo sa pôvodne rozvinú v dýchacom systéme. Symptómy sarkómu:

  • Únava, dýchavičnosť, znížená účinnosť, závrat, nedostatok chuti do jedla, ospalosť.
  • Vývoj zápalu pľúc, ktorý nereaguje na liečbu.
  • Zápal pohrudnice.
  • Konštantný kašeľ, chrapľavý hlas.
  • Cyanob (cyanóza pier, prsty).
  • Bolesť v hrudníku.
  • Distribúcia metastáz najbližším orgánom (napr. Pečeň, obličky).

Primárna žľaza

Sarkóm prsníka je neepiteliálna malígna forma u ženských prsníkov. Choroba rýchlo rastie, nádor rastie na niekoľko mesiacov, čo vedie k asymetrii prsníka. Symptómy ochorenia:

  • Tvorba v mliečnej žľaze zhutnenia, ktoré má jasný obrys, hľuzový povrch.
  • S rastom nádoru sa koža stáva tenšou, vzniká vaskulárna sieť, venózny vzor.
  • Rast vzdelávania vedie k rozšíreniu prsníkov, vzniku bolestivých pocitov.
  • V častých prípadoch sa pozorujú metastázy v pľúcach, kostiach kostry.

Sarkoma Skin

Sarkóm kože je vývoj malígnej tvorby z vlastných spojivových buniek. Medzi postihnuté oblasti patrí telo a končatiny. Viac časté na bruchu, bokoch, chrbte, predlaktia. Symptómy sú typické pre chorobu:

  • Vytváranie škvŕn nepravidelného tvaru, ktorý mierne stúpa nad pokožkou.
  • Pigmentácia závisí od štádia vývoja ochorenia - v skorých štádiách to môže byť v tóne pleti, pretože sa stáva temnejším.
  • Zvyčajne rastie pomaly, ale niekedy dochádza k rýchlemu rozvoju a rastu metastáz v počiatočných štádiách.
  • Rozmery sa zvyšujú s vývojom choroby.
  • V počiatočných štádiách vzdelávania je hladká, s priebehom choroby sa stane hlboký.
  • Spustený ochorenie krváca, bolí, spôsobuje nepríjemné pocity.

Epitelový sarkóm

Epiteliózny nádor vo väčšine prípadov postihuje ruky. Príznaky ochorenia sú veľmi ťažké diagnostikovať, často sa objavujú, keď nádor začne stláčať distálny nerv. V zriedkavých prípadoch sa počas palpácie postihnutej oblasti vyskytujú bolestivé pocity. Hlavným príznakom je rast nádoru pozdĺž šliach alebo fascie, metastáza, ktorá je sprevádzaná tvorbou uzlín.

Stupeň diferenciácie sarkómu

Niekedy je ťažké určiť typ sarkómu, jeho štruktúru podľa histológie. Dokonca aj starostlivé vyšetrenie mikroskopom alebo histologické vyšetrenie nemôže vždy pomôcť v tomto. Počas vyšetrenia je dôležité stanoviť stupeň diferenciácie choroby a potvrdiť poškodenie spojivového tkaniva. Existujú tri štádiá diferenciácie rakoviny spojivového tkaniva:

  • Vysoko diferencovaný sarkóm. Pre tento stupeň je charakteristický: rýchly rast nádoru; zrýchlené šírenie metastáz do blízkych orgánov a lymfatických uzlín; vzdelanie má vysoký stupeň malignity; Štruktúra nádoru je podobná tkanivám, z ktorých rastie. V tomto štádiu sa ochorenie zriedkavo dopúšťa liečby. V častých prípadoch sa po operácii ochorenie vráti, často s novými komplikáciami.
  • Nízka rakovina. Stupeň ochorenia je charakterizovaný pomalým tempom rastu nádoru; nedostatok alebo malý podiel metastáz; v štruktúre sa líšia od tkanív, z ktorých rastú; percento malignity je nízke. Liečba sarkómu je možná chirurgickým zákrokom a len v zriedkavých prípadoch je relapsovaná.
  • Stredne diferencované. Na tomto nádore podľa indikátorov sa nachádza medziľahlé miesto medzi dvoma hlavnými stupňami.

Príčiny tejto choroby

Samozrejme, neexistujú žiadne prípady, ktoré by mohli vyvolať vznik a vývoj sarkómu. Veda ju zaradila medzi polyetnické choroby (ochorenie, ktoré sa rozvíja pod vplyvom rôznych príčin). K dnešnému dňu existujú také príčiny ochorenia:

  • Účinky na bunky ionizovaným žiarením. Akékoľvek žiarením (dokonca aj s terapeutickým účelom) môže nepriaznivo ovplyvniť spojivové tkanivo, ktoré v budúcnosti môže viesť k vzniku sarkómu.
  • Transplantácia vnútorných orgánov.
  • Odložené operácie, zranenia, rany, ktoré sa dlho nezhojili, poškodenie mäkkých tkanív.
  • Prítomnosť ochorení imunodeficiencie, infekcie HIV, herpes vírusu v krvi.
  • Prechod liečby imunosupresívami, chemoterapia.
  • Dedičnosť, genetické choroby. Vedci študujú chorobu na molekulárnej úrovni, prezentácia s výsledkami tohto pracovného pohľadu na video:

Metódy diagnostiky a liečby choroby

Aby sme zistili, ako sa má liečiť sarkóm, je potrebné najprv spoľahlivo stanoviť jeho lokalizáciu, prítomnosť metastáz, typ ochorenia. Účinným spôsobom liečby je odstránenie nádoru, ak je to možné. V počiatočných štádiách je možné poraniť novotvar a zabrániť jeho opakovaniu chemoterapiou a rádioterapiou.

Osoba dokáže identifikovať príznaky sarkómu doma sám. Ale kvôli potvrdeniu diagnózy, stanoveniu typu ochorenia, stupňom diferenciácie a malignity nádoru sa musíte obrátiť na odborníkov na špecializovanej klinike. Na diagnostiku ochorenia je možné vykonať nasledujúce lekárske postupy, ktorých výber závisí od umiestnenia postihnutej oblasti:

  • MR. Používa sa na zistenie nádorov mäkkých tkanív.
  • Počítačová tomografia slúži na diagnostikovanie kostí.
  • Ultrazvukové vyšetrenie pomôže identifikovať patologické stavy v mäkkých tkanivách alebo vnútorných orgánoch.
  • Biopsia nádoru - analýza časti formácie pre malignitu, definícia jej štruktúry a zloženia.
  • Angiografia je postup, počas ktorého sa vstrekuje kontrastné činidlo do krvného riečišťa, čo umožňuje zistiť, či došlo k narušeniu krvného obehu v zóne tvorby nádorov alebo v najbližších oblastiach.
  • Röntgen je metóda diagnostiky, ktorá sa používa na zistenie nádorov kostného tkaniva.
  • Metódy výskumu rádioizotopov.

Aký je prognóza života sarkómu?

Sarkóm je typ rakoviny, ktorý sa vyskytuje zriedkavo, približne u 10% všetkých diagnostikovaných malignít. Choroba má mimoriadne negatívny znak - veľký počet úmrtí. Ale aký bude výsledok v konkrétnom prípade, závisí od viacerých faktorov:

  • Lokalizácia nádoru. Tak je napríklad odstránený prsný sarkóm, ktorý je ľahšie než rakovina pľúc.
  • Veľkosť vzdelania.
  • Prítomnosť metastáz.
  • Stupne diferenciácie.
  • Etapy, kedy bola choroba diagnostikovaná, a rýchlosť začiatku liečby.
  • Zvolená metóda boja proti tejto chorobe.
  • Psychický stav pacienta.

Sarkóm - nepríjemná diagnóza, ktorej príčiny nie sú úplne stanovené a študované. Je to choroba, ktorá môže odobrať najcennejšiu vec v osobe - život. Príznaky spôsobujú nielen fyzickú bolesť, ale aj morálnu príčinu, spôsobujú psychickú traumu. Ak diagnostikujete ochorenie už v počiatočnom štádiu, môže sa liečiť a je oveľa jednoduchšie. Preto je dôležité sledovať vaše zdravie, podstupovať pravidelné lekárske vyšetrenia a viesť správny životný štýl.

Informácie uvedené v tomto článku sú len informačné. Materiály tohto článku nevyžadujú nezávislé zaobchádzanie. Len kvalifikovaný lekár môže diagnostikovať a poskytovať rady o liečbe na základe individuálnych charakteristík jednotlivých pacientov.

sarkóm

sarkóm Je skupina malígnych nádorov, ktoré pozostávajú z nezrelých spojivových tkanív. Typické pre takéto nádory je ružovo-biela farba na rez. Množstvo charakteristík týkajúcich sa rakovinových nádorov je tiež súčasťou sarkómu. Je to infiltrujúci rast, v ktorom sú tkanivá umiestnené v blízkosti zničené; prejav relapsov po odstránení nádoru, rýchly vzhľad metastázy, ktoré sú distribuované v svetlý (ak existuje sarkóm končatín, krku, hlavy, trupu) alebo v pečeň (ak existuje sarkóm brušnej dutiny).

Väčšina zhubných nádorov, ktoré sa vyskytujú na mäkkých tkanivách, sa označuje ako sarkómy. Takéto formácie sú charakterizované kurzom s nízkymi symptómami, v ktorom je celkový klinický obraz veľmi podobný benígnym nádorom a ochoreniam bez nádoru.

Nádory mäkkých tkanív malígneho charakteru sú relatívne zriedkavou chorobou. U mužov sa táto choroba prejavuje častejšie ako u žien. V tomto prípade sa väčšina prípadov ochorenia vyskytuje u ľudí vo veku od tridsiatich do šesťdesiatich rokov.

Vlastnosti sarkómu

Sarkóm mäkkých tkanív sa môžu zobrazovať kdekoľvek. Najčastejšie tento druh sarkómu ovplyvňuje stehno. Menej bežný sarkóm sa vyskytuje na hlave.

Tumor tohto typu vyzerá ako zaoblený uzol bielej farby alebo uzol žlto-šedej farby. Môže mať hladký aj kopcovitý povrch. V závislosti od histologickej štruktúry nádoru sa stanoví jeho konzistencia. Takže nádor môže byť mäkkého typu (liposarkóm a angiosarkom), hustého typu (fibrosarkómu), želatínový typ (Myxo).

Spravidla sa v hlbokých vrstvách svalov objaví zhubný nádor. Počas rastu sa nádor dostáva na povrch tela. Vzdelanie môže rásť rýchlejšie pod vplyvom fyzických procedúr, traumy.

V podstate je sarkóm jediným nádorom, ale v určitých typoch tohto ochorenia sa môžu objaviť viaceré lézie. V tomto prípade môžu byť dokonca v dostatočne veľkej vzdialenosti od seba.

metastázy s rozšírením sarkómu ciev. Obzvlášť často sa objavujú metastázy v pľúcach pacienta, menej často dochádza k poškodeniu pečene, kostí a lymfatických uzlín.

Symptómy sarkómu

Prvým znakom vzniku sarkómu je výskyt uzliny alebo opuch v určitej časti tela. Vzdelanie má kruhový alebo oválny tvar, osoba sa necíti chorá. Veľkosť tohto uzla môže byť malá (od 2 cm) a pomerne rozsiahla (až 30 cm).

V závislosti od druhu sarkómu sa určuje povaha povrchu nádoru. Spravidla na koži nie sú žiadne zmeny, ale dochádza k miestnemu zvýšeniu teploty. Ak nádor rastie veľmi rýchlo, na jeho povrchu sa môže objaviť sieť subkutánnych žíl, tvorba sa stáva cyanotickou farbou, vredy sa objavujú na koži. Pri skúmaní nádoru je jeho mobilita obmedzená.

Niekedy je zriedkavé, kvôli sarkómom mäkkých tkanív deformujú končatiny, ale ich funkcie prakticky nie sú porušené.

Človek by mal upozorniť určité príznaky, pri ktorých existuje podozrenie z mäkkých tkanív zhubný nádor. Tento vzhľad nádoru, čo zvyšuje v priebehu času, obmedzený nádor mobilita objavil, tvorbu nádorov, ktorý pochádza z hlbších vrstiev mäkkých tkanív, vzhľadu napúčanie po dlhú dobu (od niekoľkých týždňov do niekoľkých rokov) po zranení.

Liečba sarkómu

Pri sarkóme mäkkých tkanív sa používa komplexná liečba. Pri tomto prístupe sa uskutočňuje široké vyrezanie nádoru, po ktorom je pacientovi predpísaný kurz rádioterapia a chemoterapia. Chirurgická operácia je hlavným prvkom radikálnej liečby sarkómu. V závislosti od spôsobu šírenia sarkómu a lokalizácie formácie sa určuje objem operácie.

Ako štandardná chirurgická intervencia sa nádor odstráni v anatomickej zóne. V medzigilárnych priestoroch spolu s nádormi sa odstránia oblasti priľahlých svalov. Ak nádor vyrastie do kostí, nervových kmeňov alebo do hlavných ciev, pacient sa liečí amputácia končatiny.

Ďalším spôsobom liečby, ktorý sa vykonáva po operácii, je rádioterapia. Ak má nádor malú veľkosť, potom sa po operácii vykoná ožarovanie. Táto metóda výrazne znižuje možnosť relapsu.

Nedávno sa pacientom s malígnymi formáciami často predpisuje chemoterapia. Pri použití adjuvantnej chemoterapie je riziko relapsu alebo metastáz po operácii výrazne znížené.

Výsledkom je komplexný prístup (použitie rádioterapie, adjuvantná chemoterapia), účinnosť liečby sa výrazne zvyšuje.

Kaposiho sarkóm

Kaposiho sarkóm - nádor malígnej povahy, ktorý má veľa ohniskov a postihuje celé ľudské telo. Novotvar sa vyskytuje z cievneho endotelu, jeho klinický priebeh môže byť odlišný. Typicky, Kaposiho sarkóm, je zobrazený nádory kože, ale v mnohých prípadoch to ovplyvňuje lymfatický systém, sliznice a vnútorné orgány. Pri tejto chorobe primárne trpia pľúca a tráviaci systém.

Zvyčajne sa rozlišujú štyri formy Kaposiho sarkómu. To je klasický sarkóm, imunosupresívny sarkóm, endemitom (africký) sarkóm a epidémový sarkóma. Druhá forma ochorenia je spojená s AIDS.

Typicky je farba nádoru fialová, ale niekedy môže byť farba červeného, ​​hnedého alebo fialového odtieňa. Neoplazma niekedy stúpa mierne nad kožou, ale v iných prípadoch môže byť úplne plochá. Nádor vyzerá ako škvrny alebo uzly bez bolesti. Niekedy sa toto ochorenie kombinuje s poškodením lymfatických uzlín, slizníc. Choroba prebieha dostatočne pomaly. Ak sa diagnostikuje Kaposiho sarkóm u pacienta s a Infekcia HIV, potom vám táto diagnóza umožňuje nakoniec určiť AIDS pacienta. So sarkómom mäkkých tkanív je kurz menej ako symptomatický. Zároveň je pri diagnostike potrebná zvláštna pozornosť, pretože klinický obraz ochorenia je veľmi podobný ako benígne nádory, ako aj niektoré nenádorové ochorenia.

Kaposiho sarkóm je zriedkavé ochorenie. Častejšie sa u mužov diagnostikuje.

Kaposiho sarkóm je spôsobený infekciou spôsobenou vírusom opar muž ôsmeho typu. Tento vírus sa môže prenášať sexuálne - so slinami alebo krvou. Keď sa človek nakazí, objavia sa v krvi špecifické protilátky niekoľko mesiacov predtým, ako pacient má viditeľné ohniská Kaposiho sarkómu. Avšak prítomnosť iba daného vírusu, vývoj Kaposiho sarkómu ešte nevyvoláva. Táto choroba sa prejavuje iba v prípade závažného porušenia fungovania imunitného systému. V dôsledku toho sa vírus rýchlo rozmnožuje a spúšťa nástup rakoviny.

Symptómy Kaposiho sarkómu

Sarkóm mäkkých tkanív sa môže prejaviť takmer vo všetkých častiach tela. Ak existuje klasická forma Kaposiho sarkómu, ohniská ochorenia sa najskôr objavia na končatinách, a to na nohách a nohách. Ako definujúce vlastnosti tejto choroby môžeme zaznamenať symetriu a mnohostrannú porážku. Sarkóm vyzerá ako okrúhly uzol, ktorého farba je biela alebo sivej žlto. Povrch môže byť hladký as tuberkulami. Na pokožke sa objavujú škvrny, plaky, podobne ako uzliny. Leszie môžu mať rôzne farby - od červeno-kyanotického až po hnedé. Rôzne sú obrysy porážok. Zvyčajne majú jasné hranice, hustú a elastickú konzistenciu, bolestivosť počas palpácie nevzniká. Niekedy dochádza k ulcerácii nádorov, opuchu končatín postihnutých ochorením. V niektorých zriedkavých prípadoch sú postihnuté iba pohlavné orgány, oči, ušnice, sliznice a iné orgány. Medzi ďalšie subjektívne symptómy je potrebné poznamenať bolesť, bolesť, pálenie, obmedzenú pohyblivosť kĺbov. Vzhľadom k tomu, Kaposiho sarkóm je systémové ochorenie môže zahŕňať lymfatické uzliny, kostná a iné orgány v procese ochorenia.

V prípade, že klasická forma Kaposiho sarkóm sa prejavuje najmä u starších mužov, a vo vývoji ochorení má vplyv na nohách, predkolenia, potom epidémie Kaposiho sarkóm na konkrétnom mieste miesta choroby reči nejde vôbec. Prvé miesta nákazy sa objavujú na akejkoľvek časti kože. Spočiatku kód zobrazuje jeden uzol alebo bod fialovej alebo fialovej. Nemá sa choroba. Často existuje niekoľko ložísk choroby. V neskorších štádiách sa ochorenie môže rozvíjať rôznymi spôsobmi. Takže v niektorých prípadoch sa tvar a farba uzlov nemení niekoľko rokov, ale stane sa, že zmena prebieha aj za niekoľko týždňov. Ak je vzdelanie rastie príliš rýchlo, človek často cíti bolesť a koža okolo nádoru vďaka sústavnému krvácanie je maľovaný v žlto-zelenej farbe. Často sa v centre vzdelávania objavujú ulcerácie a krby nekróza. Tiež nádor môže trochu krvácať. Uzlíky a plaky, ktoré vznikli, sa môžu zlúčiť, vďaka čomu je veľmi silný opuch. Ak sa Kaposiho sarkóm vyskytuje na sliznici úst, ohniská sa objavujú na tvrdom podnebí. Najprv je erytém fialová, neskôr na mieste erytému, plakov alebo uzlín. Okrem toho sa na genitáliách niekedy objavujú ložiská Kaposiho sarkómu.

V procese diagnostiky tohto ochorenia sa špecialisti riadia prítomnosťou viacerých prvkov, ktoré sú opísané vyššie.

Na liečbu Kaposiho sarkómu sa používajú systémové aj lokálne metódy. Pri lokálnej terapii s použitím žiarenia, kryoterapiu, injekciu chemoterapeutických látok priamo do nádoru a pod.. Ožarovanie sa uskutočňuje najmä v prítomnosti veľkých a bolestivých lézií.

Sarkóm maternice

Sarkóm maternice Je vznik malígneho charakteru, ktorý sa vyskytuje v maternici. K dnešnému dňu je ochorenie pomerne zriedkavé. Sarkóm maternice sa najčastejšie vyskytuje u žien v 43 až 53 rokoch života. U sarkómov maternice sú charakteristické znaky choroby rýchle zvýšenie maternice, prejavy nepravidelností v mesačnom cykle, prítomnosť bolesti v malej panve, vyprázdnenie vodnatého charakteru a niekedy aj nepríjemný zápach. Ak sa uterický sarkóm vyskytuje v myomatóznych uzlinách, klinický obraz ochorenia môže byť podobný

V priebehu vývoja ochorenia sa môžu objaviť veľké zóny nekrózy, infekcia nádoru, anémia, horúčka, po ktorom kachexia. Pacient sa spravidla odvoláva na odborníka niekoľko mesiacov po prejave príznakov ochorenia.

Zvyčajne sa určí niekoľko štádií sarkómu maternice, ktoré sú vymedzené podľa stupňa šírenia nádoru.

Diagnóza sa uskutočňuje na základe histórie, výsledkov ultrazvuku, ako aj aplikácie hysteroskopie a samostatnej diagnostickej kyretáže.

Hlavným spôsobom liečenia sarkómu maternice je chirurgická operácia. Za týmto účelom sa vykonáva rozsiahla extirpácia maternice s prídavkami. Po chirurgickom zákroku sa pacientom zvyčajne prideľuje určitý počet radiačných terapií, počas ktorých sa panvové orgány ožarujú.

Pri sarkóme maternice veľmi často dochádza k recidíve choroby a dokonca v prvom štádiu ochorenia je miera prežitia veľmi nízka kvôli rýchlemu prejavu metastáz.

Ak sa sarkóm vyvíja v myomatóznom uzle, prognóza bude výhodnejšia.

Sarkóm: čo je táto choroba a aké sú spôsoby liečenia?

Zo všetkých druhov rakoviny môže byť sarkóm pripisovaný jednému z najvzácnejších. Choroba sa diagnostikuje iba v 1% prípadov rakoviny.

Zároveň však sarkóm zostáva najaktívnejšou formou rakoviny, ktorá je príčinou vysokej úmrtnosti v tejto patológii.

definícia

Sarkóm je rozmanitosť zlé vzdelanie, Affective connective tissue. V súvislosti so skutočnosťou, že každý anatomický prvok a orgán nášho tela má spojivové tkanivo, patológiu nemá charakteristickú lokalizáciu. Môže byť vytvorená v ktorejkoľvek časti tela. Nádor sa vyvíja prevažne u ľudí mladších ako 40 rokov.

dôvody

Najčastejšie príčiny, ktoré vyvolali patológiu, sú:

  1. Genetický faktor. Ak existujú príbuzní prvej línie, ktorí mali rakovinovú patológiu, môžu ich dedičia tiež vyvinúť rakovinu.
  2. Nadmerné vystavenie ionizujúcemu žiareniu (vrátane terapeutického účinku). Ožarovanie môže vyvolať vývoj sarkómu vzdialeného obdobia vývoja.
  3. Herpes vírus. Najčastejšie choroby spôsobené týmto vírusom vedú k rastu Kaposiho sarkómu.
  4. Patologický vývoj lymfóza, v horných končatinách, čo vedie k narušeniu odtoku lymfy a jej stagnácii. To vyvoláva vývoj sarkómu lymfatického systému.
  5. Zranenie mäkkých tkanív, prenos imunosupresívnej alebo polychémoterapie vedie k rastu nádorov v mäkkých tkanivách.

Prsné fibrómy: tu sú uvedené symptómy.

Typy a príznaky

Sarkóm je iba kolektívnym konceptom pre celú skupinu malígnych formácií lokalizovaných v rôznych častiach nášho tela. Napriek všeobecnému pojmu každý druh má svoje vlastné špecifické symptómy a vývojový proces.

sarkóm

Tento typ nádoru sa vyvinie v bunkách lymfatického systému a krvných ciev. Patológia sa prejavuje vzhľadom na kožu, jasne definované miesta, ktoré sa získavajú hnedý alebo fialový odtieň. Hlavné skoré príznaky tohto typu sarkómu sú:

  • ploché škvrny, vytvorené na koži alebo sliznici;
  • Tieto škvrny sa objavujú hlavne na nohy, holenie, kefy alebo čeľusť;
  • pri stlačení, odtieň postihnutej oblasti zmení sa na tmavšiu.

Ewing

Ewingov tumor sa lokalizuje len na kostnom tkanive a môže ovplyvniť akýkoľvek segment kostry. Najčastejšie sa objavuje patológia v kostiach tubulárneho typu. Zo všetkých druhov, sarkóm, je to považované za najmladšieho, pretože ovplyvňuje ľudia vo veku od 5 do 25 rokov. Nádor sa vyznačuje rýchlym rastom, bolesťou a krátkym intervalom medzi nástupom rastu a štádiom metastázy.

Patológia môže byť určená nasledujúcimi príznakmi:

  • rozšírenie lymfatických uzlín umiestnených v blízkosti postihnutej oblasti;
  • vzhľad citlivosť pri palpácii a edémoch;
  • zmena odtieňa pokožky, ktoré sú intenzívne červené;
  • časté zlomeniny tejto kosti.

Viac informácií o tomto type rakoviny v tomto videu:

osteosarkómu

Tento druh sarkómu je schopný zasiahnuť iba základňu kosti, v oblasti kĺbov. V podstate sa vyvíja na končatinách. Osteosarkóm sa líši od toho, že proces metastázy začína v rovnakých raných štádiách vývoja nádoru.

Táto patológia môže byť identifikovaná určitými príznakmi:

  • konštantná tupá bolesť bolesti, ktorá sa zvyšuje s vývojom patológie;
  • opuch postihnutej končatiny;
  • tvorba kontraktúry, zvýšením veľkosti tkaniva;
  • narušenie štruktúry kostnej metafýzy.

maternica

V maternici sa tvorí nádor a v neprítomnosti liečby metastázuje do susedných tkanív. Tento typ ochorenia sa vyskytuje hlavne počas hormonálnej aktivity žien: počas tohto obdobia dospievajúci rast pred začiatkom prvej menštruácie alebo počas menopauza. V súčasnosti je najsvätejším druhom sarkóm maternice. Môže byť určená charakteristickými príznakmi:

  • porušenie cyklu a charakter menštruácie;
  • bolesť v panvovej oblasti, prejavuje sa zvlášť silne po fyzickej aktivite;
  • vzhľad vypúšťanie vodnatého charakteru s nepríjemným zápachom.

Čo je hnedá sekrécia myómov?

svetlý

Nádor sa vyvíja na spojivovom tkanive v prieduškovej oblasti alebo priamo medzi alveolmi. Môže to byť ako nezávislé ochorenie, tak aj ako komplikácia rakoviny iného orgánu.

Symptómy patológie zahŕňajú:

  • zmena hlasu, v ktorom sa zdá byť chrapľavý;
  • častým zápalom dolných dýchacích ciest: pneumónia, pleurisy. V tomto prípade zápal nereaguje na liečbu;
  • z neustáleho nedostatku kyslíka získajú pery a prsty cyanóza;
  • s rastom spojenia nádoru bolestivé pocity za hrudnou kosťou.

Primárna žľaza

Sarkóm, ktorý sa vyvíja v prsnej žľaze, sa vyznačuje rýchlym rastom nádoru, ktorý sa rozrástol do veľkých rozmerov len niekoľko mesiacov. Identifikácia sarkómu tohto typu je možná podľa charakteristických vlastností:

  • vzhľad asymetria prsníkov;
  • tvorba zhutnenia s jasnými plochými hranicami a kopcovitým povrchom;
  • zriedenie pokožky patologická oblasť, v dôsledku ktorej sa objaví vaskulárna sieť;
  • bolesť počas palpácie.

tvorenie dáva metastázy najprv do pľúc a potom do kostry.

Sarkóm na koži sa tvorí z vlastných buniek spojivového tkaniva. Toto je jedna z odrôd, ktoré nemajú lokalizovanú lokalizáciu. Môže sa vyvinúť nádor ako na končatinách, tak na tele. Pre túto patológiu sú charakteristické nasledujúce symptómy:

  • vzhľad bodov na koži, malá veľkosť a nepravidelný tvar;
  • bod mierne nad zdravým povrchom;
  • s vývojom choroby, odtieň patologického vzdelávania sa zmení na tmavšie a jeho veľkosť sa zvýši;
  • na začiatku povrch miesta je hladký, ale neskôr sa stáva nerovný;
  • ďalšie spájanie bolesť a krvácanie.

epiteloidní

Na šľachách sa vyvíja nádor epiteloidného typu. Najčastejšie sú ovplyvnené kefy. Toto ochorenie nemá žiadne príznaky okrem bežných pre všetky patologické ochorenia rakoviny. Malé príznaky sa môžu objaviť už v neskorých štádiách, keď začína zväčšený nádor tlak na distálny nerv. Vzhľad viditeľných uzlov najčastejšie signalizuje nástup metastáz.

Všeobecné príznaky

Napriek rôznym mechanizmom vývoja a hlavnej symptomatológii typov tejto choroby majú stále bežné symptómy:

  • nepohodlie alebo bolestivé pocity v priestore porážky;
  • opuchy tkanív a menia ich farbu na tmavšiu;
  • tvorenie nízke nadmorské výšky, Knoll;
  • vzhľad povrchu rany s vylučovaním rozpadu patologického tkaniva;
  • čiastočný porušenie funkcií zapálenej časti tela;
  • typ krvácania;
  • slabosť alebo necitlivosť patologická oblasť;
  • rozšírenie lymfatických uzlín.

klasifikácia

Sarkómy sa môžu líšiť nielen ich lokalizáciou, ale aj povahou ich vývoja. Tieto rozlišovacie znaky sa izolujú len histologickým alebo makroskopickým vyšetrením. Na základe týchto údajov boli identifikované dva typy nádorov:

  1. Čo sa deje z tvrdej kosti. Tento nádor je tvorený spojivovým tkanivom umiestneným iba na skelete.
  2. vznikajúcich z buniek mäkkých tkanív. Tento typ nádoru má formu malého uzla nepravidelného tvaru, ktorý sa postupne, veľmi pomaly šíri.

Podľa stupňa malignity

Uvedené druhy môžu byť tiež rozdelené na niekoľko druhov podľa stupňa malignity vzdelania:

  1. Vysoko kvalitné. Je charakterizovaný veľkým počtom malígnych buniek, ktoré sú schopné rozdeliť.
  2. Low-grade. Vo svojom zložení sa zrelé bunky líšia pomalým rozdelením. Takéto formácie sa vyznačujú zvýšeným obsahom normálneho spojivového tkaniva.

Štádiá diferenciácie

Pre sarkóm boli identifikované určité stupne diferenciácie, ktoré sú potrebné v prípade nemožnosti určiť stupeň vývoja patológie histologickými výsledkami.

Celkovo sa rozlišuje 5 stupňov diferenciácie:

  • GX - nádor nemožno určiť v dôsledku absencie vonkajšieho prejavu alebo minimálneho počtu rakovinových buniek, ktoré sú v pasívnej forme;
  • G1 - vysoko diferencované. Je charakterizovaný veľkým počtom rakovinových buniek, čo prispieva k rýchlemu rozvoju nádoru. V tomto štádiu sú tiež zistené metastázy v lymfatickom systéme a susedných orgánoch;
  • G2 - mierne diferencované. Má priemernú rýchlosť rastu nádoru a počiatočnú fázu metastázy;
  • G3 - Nízka kvalita. Skladá sa z nezrelých buniek, ktoré sa líšia pomalým rastom;
  • G4 - nediferencované. Tento nádor nemôže byť rozpoznaný výsledkami histologických vyšetrení a pripísaný špecifickému typu ochorenia.

diagnostika

V niektorých situáciách môžete diagnostikovať vzhľad samotného sarkómu doma. Preto je potrebné iba vizuálne a horlivo študovať telo. Prítomnosť patológie môže byť dokázaná vzhľadom guľaté tesnenia typu, alebo škvrny tmavšieho odtieňa, bolestivé pri palpácii.

Pri identifikácii vzdelávania musíte získať pomoc od klinickej ordinácie, kde vykonajú podrobnejšie vyšetrenie pomocou klasických metód:

  1. Cytologické a histologické štúdie odhalí príslušnosť rakovinových buniek k určitému druhu.
  2. ultrazvuk umožňuje určiť stupeň rastu nádoru a zapojenie množstva lokalizovaných tkanív v tomto procese.
  3. gramorádio. Je potrebné vyšetriť pľúca a kosti na prítomnosť metastáz.

terapia

Na liečbu sarkómu sa používajú nasledujúce metódy:

  1. Radiačná terapia sa používa pri liečbe tejto patológie. Ak sa procedúra vykonáva pred operáciou, pacient sa ožaruje malou dávkou ožiarenia. Ak sa ukáže po operácii, pacientovi sa podáva vysoká dávka ožiarenia.
  2. Chirurgická liečba. Predstavuje odstránenie vzdelávania s časťou susedných tkanív až po amputáciu končatín.
  3. chemoterapia Používa sa na liečbu sarkómu iba ako podporná technika, pretože nie je účinná proti tejto patológii. Pri podávaní sa primárne používa doxorubicín.

výhľad

Prognóza prežitia v tejto patológii bude závisieť od jej typu a štádia vývoja. Pri Kaposiho sarkóme a epitelioide je miera prežitia iba v skorých štádiách detekcie 45%.

V posledných štádiách tieto druhy zostávajú nažive až 10% pacientov. Najlepšie ukazovatele sú rakovina maternice, pľúc a kože. V ich prípade je počet pacientov v remisii 60%.

Liečba v neskorších štádiách týchto ochorení dáva pozitívny výsledok iba v roku 2005 14%. Najrozsiahlejší obraz v Ewingovom sarkóme a prsníku, liečba v počiatočných štádiách vedie k úplnej remisii 90% pacientov a neskoro 70%

recenzia

Napriek dobrým ukazovateľom sa v prehľadoch môže stať, že sarkóm je najčastejšie diagnostikovaný v posledných fázach jeho vývoja, čo vedie k remisii a úmrtnosti.

Ďalej vám ponúkame možnosť vyjadriť svoj názor na túto chorobu v komentároch k tomuto článku.

Sarkóm: typy nádoru, príznaky, príčiny, liečba a prognóza

Charakter malígnych nádorov je veľmi rôznorodý. Existuje veľa rôznych foriem rakoviny, ktoré sa líšia štruktúrou, stupňom malignity, pôvodom a typom buniek. Jednou z nebezpečných formácií je sarkóm, o ktorom sa bude diskutovať.

Čo je to táto choroba?

Sarkóm je proces malígneho nádoru, ktorý pochádza z bunkových štruktúr spojivového tkaniva.

lokalizácia

Tento typ nádoru nemá žiadnu prísnu lokalizáciu, pretože prvky spojivového tkaniva sú prítomné vo všetkých štruktúrach tela, preto môžu vzniknúť sarkómy v akomkoľvek orgáne.

Na fotografii môžete vidieť, ako začína štádium Kaposiho sarkómu

Nebezpečenstvom sarkómu je tiež to, že tento nádor v treťom prípade postihuje mladých pacientov mladších ako 30 rokov.

klasifikácia

Sarkóm má mnoho klasifikácií. V súlade s pôvodom sarkómov sú rozdelené:

  • Na nádoroch pochádzajúcich z tvrdých tkanív;
  • Z štruktúr mäkkých tkanív.

Podľa stupňa malignity sú sarkomy rozdelené na:

  1. high grade - rýchle rozdelenie a rast štruktúr nádorových buniek, malá stroma, vaskulárny systém nádoru je široko vyvinutý;
  2. S nízkou malignitou - Bunkové delenie sa vyskytuje s nízkou aktivitou, odlišujú sa odlišne, obsah nádorových buniek je pomerne nízky, v nádore je niekoľko ciev a stroma je naopak veľa.

V závislosti od typu tkaniva sa sarkómy klasifikujú do osteosarkómu, retikulosarkómu, chondrosarkómu, cystosarkómu, liposarkómu atď.

Podľa stupňa diferenciácie sú sarkomy rozdelené na niekoľko odrôd:

  • GX - nie je možné určiť diferenciáciu bunkových štruktúr;
  • G1 je vysoko diferencovaný sarkóm;
  • G2 - mierne diferencovaný sarkóm;
  • G3 - sarkóm nízkeho stupňa;
  • G4 - nediferencované sarkómy.

Bunková diferenciácia zahŕňa určenie typu buniek, typu tkaniva, ku ktorému patria, atď. S poklesom bunkovej diferenciácie sa zvyšuje malignita tvorby sarkómu.

S rastom malígnych nádorov začnú rýchlo rastú, čo vedie k zvýšenému infiltrative a rýchlejšiemu rozvoju rakoviny.

Príčiny tejto choroby

Neexistujú presné dôvody pre výskyt sarkómov, vedci však vytvorili súvislosť medzi niektorými faktormi a nádorom.

  1. Dedičnosť, genetická kondícia, prítomnosť chromozomálnych patológií;
  2. Ionizujúce žiarenie;
  3. Karcinogénne účinky, ako je kobalt, nikel alebo azbest;
  4. Zneužívanie ultrafialového žiarenia s častými návštevami solária alebo predĺženým pobytom pod horiacim slnkom;
  5. Vírusy, ako je papilomavírus, herpesvírus, HIV alebo vírus Epstein-Barr;
  6. Škodlivá výroba spojená s chemickým priemyslom alebo rafináciou;
  7. Imunitné poruchy, ktoré spôsobujú vývoj autoimunitných patológií;
  8. Prítomnosť prekanceróznych alebo benígnych procesov;
  9. Dlhotrvajúca závislosť od nikotínu;
  10. Hormonálne poruchy počas puberty, ktoré vedú k intenzívnemu rastu kostných štruktúr.

Takéto faktory spôsobujú nekontrolované rozdelenie bunkových štruktúr spojivového tkaniva. Ako výsledok, abnormálne bunky tvoria nádor a klíčia do susedných orgánov a zničia ich.

Symptómy sarkómov rôznych orgánov

Klinické prejavy sarkómu sa líšia podľa špecifickej formy nádoru, jeho polohy, stupňa vývoja sarkómu.

V prvom kroku nádoru zvyčajne detekovaná rýchlo progresívna formácia, ale jeho proces vývoja zapojený do nádoru a priľahlých štruktúr.

Brušná dutina

Sarkómy tvorené v brušnej dutine sú symptomatické, rovnako ako pri rakovine. V tkanivách rôznych orgánov sa vyvinú brušné sarkomy.

  • Pečeň. Je zriedkavé, prejavuje bolestivú symptomatológiu v správnom hypochondriu. Pacienti výrazne znižujú svoju hmotnosť, koža sa stáva žltačnou, vo večerných hodinách narušuje hypertermia;
  • Žalúdok. Charakterizovaný dlhým asymptomatickým nástupom. Často sa objavia náhodne. Pacienti hlásený výskyt dyspeptické poruchy, ako je nevoľnosť, ťažkosť, plynatosť a nadúvanie, duní, atď. Postupne rastúce známky vyčerpania, pacient stále cíti unavený, slabý, depresii a podráždenosti.;
  • Čriev. Podobne ako sarkóm sprevádzané bolesťami v oblasti brucha, strata hmotnosti, nevoľnosť a grganie, nechutenstvo, časté hnačky, krvavé, slizničnej sekrét z črevách, zvýšenej Defecation impulzy, rýchle vyčerpanie organizmu;
  • Obličky. Sarkóm v tkanivách obličiek je charakterizovaný výraznou hematúriou, citlivosťou v oblasti miesta vzniku, palpácia nádoru môže byť palpovaná. Krv v moči nespôsobuje iné nepríjemné pocity alebo poruchy moču;
  • Retroperitoneálny priestor. Najčastejšie sa sarkóm rastie na značnú veľkosť a stláča priľahlé tkanivá. Nádor môže zničiť korene nervov, stavcov, čo je sprevádzané intenzívnou bolesťou v zodpovedajúcich zónach. Niekedy takýto sarkóm spôsobuje paralýzu alebo parézu. Keď je nádor stlačený nádorom, môže sa objaviť opuch končatín a brušných stien. Ak je porucha pečeňovej cirkulácie narušená, potom sa vyvíja ascites atď.
  • Slezina. Na neprejavuje skorá štádia sarkóm, ale so zvýšením tvorby zvyšuje tela, potom nádor začne rozpadať, ktorý je sprevádzaný intoxikácie klinike ako nízkoteplotný stupeň, anémia a progresívne slabosti. Tiež sleziny sarkóm sa vyznačuje konštantným pocit smädu, nechutenstvo, apatia, toshnotno-emetickom syndróm, časté močenie, bolesť, atď.;
  • Pankreasu. Takéto sarkóm nádor charakterizovaný bolesti, hypertermiou, strata hmotnosti, strata chuti do jedla, hnačka alebo zápcha, žltačka, malátnosť a slabosť, toshnotno-emetickom symptómy, grganie, atď

Zdá sa, že sarkomy orgánov nachádzajúcich sa v brušnej dutine sú často sprevádzané podobnými symptómami.

Orgány hrudnej dutiny

Nádory takejto lokalizácie sa najčastejšie vyskytujú z metastáz z iných ložísk. Symptomatológia sa trochu líši v závislosti od lokalizácie.

  1. Sarkoma rebrá. Spočiatku má pacient pocit bolesti v rebrách, prsiach a okolitých tkanivách, postupne rastie bolesť a skoro ani anestetiká sa s nimi nemôžu vyrovnať. Na rebrách sa cíti opuch, ktorý pod tlakom spôsobuje bolesť. Pacient je znepokojený príznakmi ako je podráždenosť, nadmerná excitabilita, úzkosť, anémia, horúčka, lokálna hypertermia, respiračné poruchy.
  2. Pľúca. V takých formáciách označujú ako príznak nadmernej únavy, dýchavičnosti, dysfágia (metastáz do pažeráka), toshnotno-emetickom symptómy, zachrípnutie hlasu, zápal pohrudnice, prechladnutie príznaky trvajúce pneumónie atď.
  3. Srdce a perikardu. U nádoru sa prejavuje malá hypertermia, strata hmotnosti, bolesť kĺbov a všeobecná organická slabosť. Potom sa objaví vyrážka na tele a končatinách, vyvíja sa klinický obraz srdcového zlyhania. Pacienti majú opuchnutú tvár a horné končatiny. Ak sarkóm lokalizované v osrdcovníka, príznaky predpokladá hemoragickú výpotok a tamponáda.
  4. Ezofág. Symptómy sarkómu pažeráka sú založené na porušení procesov prehĺtania a bolesti. Symptomatologické symptómy bolesti sa nachádzajú za hrudnou kosťou, ale môžu vyzařovať do chrbtice a do oblasti chrbta. Vždy je zápal pažerákových stien. Rovnako ako v iných prípadoch je sarkóm sprevádzaný anémiou, slabosťou a strata hmotnosti. Takáto patológia v konečnom dôsledku vedie k úplnému vyčerpaniu pacienta.
  5. Mediastinum. Nádor sa šíri cez všetky tkanivá mediastína a stláča a klíčí v orgánoch, ktoré sú v ňom. Keď nádor prenikne do pleury v jej dutinách, objaví sa výlučok.

Chrbtica

Sarkóm chrbtice sa nazýva malígny nádor v mieche a priľahlých štruktúrach. Nebezpečenstvo patológie pri kompresii alebo poškodení miechy alebo jej koreňov.

Symptómy vertebrálna sarkóm určuje jeho lokalizáciu, napríklad v krčnej, hrudnej, driekovej, krížové alebo "chvost koňa".

Avšak všetky lumbálne nádory majú bežné príznaky:

  • Rýchly vývoj nádoru (za rok alebo menej);
  • V oddelení postihnutom nádorom sa vyskytuje bolesť charakterizovaná konštantným charakterom, ktorý nie je eliminovaný anestetikami. Hoci na začiatku je slabo vyjadrená;
  • Obmedzená mobilita postihnutých stavcov, čo spôsobuje, že pacienti nútené držať držanie tela;
  • Komplikácie neurologickej povahy vo forme parezy, paralýzy, porušenia panvy, ktoré sa prejavujú ako prvé;
  • Celkový stav pacienta s vertebrálnym sarkómom je posudzovaný lekármi ako závažný.

Mozog

Hlavnými príznakmi mozgového sarkómu sú:

  1. Nevysvetliteľné bolesti hlavy;
  2. Časté závraty so stratou vedomia, pohyby sa stávajú nekoordinovanými, často zvracaním;
  3. Poruchy správania, duševné poruchy;
  4. Časté prípady epileptických záchvatov;
  5. Dočasné poruchy videnia na pozadí neustále sa zvyšujúceho ICP predstavuje veľké riziko rozvoja atrofie optiky;
  6. Vývoj čiastočnej alebo úplnej paralýzy.

vaječník

Sarkóm vaječníkov je charakterizovaný veľkou veľkosťou a rýchlym rastom, skromnou symptomatológiou, ako sú bolesti priťahujúce bolesť, ťažkosťami v dolnom bruchu, menštruačné nezrovnalosti, niekedy aj ascite. Sarkóm je často obojstranný a vyznačuje sa veľmi rýchlym vývojom.

oči

Primárne sarkómy sa zvyčajne tvoria v horných častiach obežnej dráhy a táto forma je bežnejšia u detí.

Takéto nádory rastú rýchlo a zvyšujú ich veľkosť. Na obežnej dráhe je otvorený a bolestivý pocit. Očné bulvy sú obmedzené pohyblivosťou a vysídlené, exophthalmos sa vyvíja.

Krv a lymfa

Klinický obraz lymfosarkómu závisí od primárneho zamerania, presnejšie jeho lokalizácie. Lymfosarkómy sú najčastejšie B-bunky a podobné ako priebeh akútnej leukémie.

hrtan

Hrtana sarkóm sprevádzané ťažkosti pri prehĺtaní, chrapot stane v prípade, že nádor je lokalizovaný väzy, potom tam je abnormálne zúženie pažeráka a dýchacích ciest.

prostaty

Sarkóm prostaty je charakterizovaný agresívnym a rýchlym vývojom a začína vykazovať charakteristické znaky, keď dosiahne významnú veľkosť alebo keď metastázuje do susedných štruktúr.

Príznaky: zvýšená frekvencia a existencia problémov s močením, silné bolesti v podbrušku a riti, hypertermia, dramatický úbytok na váhe, a rýchlemu vyčerpaniu organizmu.

Sarkomské formácie majú pomerne veľa rôznych foriem, z ktorých každá má svoje vlastné zvláštnosti a rozdiely.

  • Stromový sarkóm

Podobná forma nádorového procesu je najčastejšie charakteristická pre endometrium a vyvíja sa v maternici. Hlavnou príčinou tohto ochorenia je ožarovanie, ku ktorému bola žena raz vystavená.

Okrem toho častá gynekologická kyretáž, potraty a vrodené chyby, endometrióza a polypóza môžu spôsobiť stromálny sarkóm. Zobrazuje príznaky krvácania a bolesti.

  • vřetenobuněčný

Takýto nádor pozostáva z bunkových štruktúr vretenovitého typu. Je často zamieňaná s fibrómou.

Uzly sarkómu vretenovitých buniek sú charakterizované hustou vláknitou štruktúrou a uprednostňujú pokožku, sliznicové tkanivá, fascia a serózny kryt.

Ak je takýto sarkóm zistený v počiatočnom štádiu, má pacient šancu na priaznivé predpovede.

  • zhubný

Vzťahuje sa na formácie mäkkých tkanív, je charakterizovaná vysokou recidivou (viac ako 40%), pečeňovou, pľúcnou a cerebrospinálnou metastázou lymfogénnou cestou. Lokalizované takéto formácie prevažne hlboko v svalových tkanivách. Nástup vývoja je asymptomatický, čo sťažuje včasnú diagnostiku.

Takýto sarkóm sa najčastejšie vyskytuje v končatinách, menej často na kmeňoch. Podobný nádor sa zistí, keď narastá do veľkých rozmerov (viac ako 10 cm).

Jedná sa o hrubú, hustú formáciu s lalokovou štruktúrou obsahujúcu oblasti krvácania mŕtveho tkaniva. Pacienti často zomierajú počas prvých 12 mesiacov po detekcii pleomorfného sarkómu, ktorý je charakterizovaný nízkou mierou prežitia, najviac 10%.

  • Polymorfná bunka

Ide o primárny kožný sarkóm vytvorený na okraji mäkkého tkaniva. V procese rastu takéto sarkomy ulcerujú, metastázujú lymfogénnou cestou sprevádzané charakteristickým rastom sleziny. Je citlivý iba na chirurgickú liečbu.

  • nediferencovanej

Toto je vzdelanie, ktoré je nemožné alebo príliš ťažké priradiť k akejkoľvek triede alebo typu. Takéto sarkomy nie sú spojené s žiadnymi špecifickými bunkovými štruktúrami, ale sú liečené podobne ako rhabdomyosarkóm.

  • histiocytic

Takáto tvorba obsahuje polymorfné bunkové štruktúry. Nádor je charakterizovaný nepriaznivou prognózou, pretože je rýchlo generalizovaný. Takýto sarkóm sa vyznačuje agresívnym priebehom a negatívnou reakciou na terapeutický účinok. Patológia často ovplyvňuje štruktúry tráviaceho traktu, kože a mäkkých tkanív.

  • Kruhové bunky

Takýto sarkóm pozostáva z kruhových bunkových štruktúr, rýchlo sa rozvíja a týka sa vysoko kvalitných nádorov. Ovplyvňuje mäkké tkanivá a dermálne štruktúry.

  • Fibromiksoidnaya

Takýto nádor je charakterizovaný nízkou malignitou. Ovplyvňuje pacientov bez ohľadu na vek. Je lokalizovaný hlavne na bokoch, ramenách, kmeňoch. Takéto formácie obvykle rastú pomerne pomaly a prakticky nedávajú metastázy.

Takýto nádor ovplyvňuje imunitné štruktúry a je charakterizovaný polymorfnými symptómami. Je charakterizovaný nárastom lymfatických uzlín, autoimunitnou anémiou, eczematoidnými kožnými léziami. Nádor sťahuje krvné cievy a lymfatický systém, ktorý vyvoláva vývoj nekrózy.

Podobné sarkómy ovplyvňujú hlavne končatiny a častejšie u mladých pacientov. Takýto nádor sa považuje za celý rad synoviálnych sarkómov.

Lokálny nádor pozostávajúci z myeloblastov leukémie. Lokalizuje sa najčastejšie v kraniálnych kostiach, lymfatických uzlinách, anorganických štruktúrach, hubovitých alebo tubulárnych kostných tkanivách atď.

  • Vymažte bunku

Fasciogénna formácia, najčastejšie sa nachádza v oblasti krku, hlavy, trupu a ovplyvňuje štruktúry mäkkých tkanív. Takýto nádor sa vyvíja pomaly a dlho, často dochádza k relapsom a metastázam.

Vznikajú hlavne na nohách, vyvíjajú pomaly, obsahujú vretenovité bunky, líšia sa od iných tkanív. Liečba takéhoto nádoru je iba operatívna, ale predpovede sú priaznivé. Prežitie je asi 80%.

Rozdiel od rakoviny

Sarkóm sa odlišuje od rakoviny pôvodom spojivového tkaniva, zatiaľ čo rakovina sa tvorí z ektodermálnych a epiteliálnych bunkových štruktúr.

Existuje takýto nádor všade tam, kde sú bunky spojivového tkaniva.

Etapy malígneho procesu

Sarkóm sa rozvíja postupne:

  • V prvej fáze nádor existuje v tkanivách určitého orgánu, z ktorého sa začal tvoriť;
  • V druhom štádiu sa sarkóm začína klíčiť vo vnútorných štruktúrach orgánu, narušuje jeho funkčnosť, nádor je značne zvýšený, ale nie sú pozorované metastázy;
  • V tretej fáze sarkómu, susedných tkanív, regionálne lymfatické uzliny rastú v fascii;
  • Vo 4. štádiu pacienta sa očakávajú najnepriaznivejšie predpovede. Nádor dosahuje veľké veľkosti, silne tlačí na susedné štruktúry a aktívne metastazuje.

metastázy

Podobný jav v sarkómových nádoroch je sekundárna tvorba nádorových ložísk. Zhubné bunky sa prerušujú a vstupujú do lymfatického alebo krvného obehu.

S krvou sa abnormálne bunkové štruktúry prechádzajú cez systémy tela. Keď sa zastavia na mieste, ktoré sa im páči, vytvoria sa metastázy.

diagnostika

Diagnostické opatrenia zahŕňajú štandardné postupy, ako napríklad:

  • MRI alebo CT;
  • Röntgenové lúče;
  • Radionuklidové štúdie
  • ultrazvuk;
  • Neurovaskulárna alebo morfologická diagnostika;
  • Biopsie a podobne

Ako liečiť sarkóm?

Liečba sarkómu je hlavne účinná pri ďalšej chemoterapii alebo ožarovaní. Jedná sa o kombinovanú liečbu, ktorá zaisťuje maximálnu účinnosť.

Tento prístup prispieva k zvýšeniu miery prežitia až do 70% prípadov. Keďže nádor je citlivý na ožiarenie, podobná technika nevyhnutne dopĺňa chirurgické odstránenie.

Prognóza a prežitie

Prognózy pre sarkóm sú spôsobené fázou nádorového procesu, jeho tvarom a lokalizáciou, prítomnosťou metastáz,

Napríklad žalúdkový sarkóm v tretine prípadov sa vyznačuje skorými metastázami, ktoré negatívne ovplyvňujú predpovede. Retroperitoneálny sarkóm má ťažkosti pri predpovedaní, pretože má množstvo variantov klinického priebehu s rôznymi výsledkami.

Presnejšie predpovede prežitia závisia od špecifického typu sarkómu, z ktorých každý si vyžaduje individuálny prístup. Nemenej dôležitá je reakcia na liečbu, stav pacienta a iné faktory.

O Nás

Červené krtky na tele sú benígne a objavujú sa kvôli poruchám alebo abnormalitám ciev rôznych veľkostí, ktoré sú zodpovedné za poskytnutie krvi pokožkou.