Rakovina kostí

Onkológia kosti nie je najčastejšou rakovinou, ale pretože rovnako nápadných príznakov je jedným z najnebezpečnejších ochorení. Často sa diagnostikuje v neskorom štádiu, čo značne komplikuje liečbu. rakovina kostí sa prejavuje výskytom nádorov v kosti, chrupavky a mäkkých tkanív (šľachy, svaly, tuk, väzy), sú často benígne alebo malígne zvrhnúť, metastatických nádorov.

Čo je rakovina kostí?

Ľudská kostra sa často stáva útočiskom malígnych novotvarov. Rakovina môže ovplyvniť kostné tkanivo, chrupavku, svaly, kĺby, väzy, celulózu. Tam je primárny typ kostnej onkológie, napríklad krabi, ale je to bežnejšie metastatický typ rakoviny, kde malígny nádor v kosti, je výsledkom rakoviny iných častí tela, napríklad prsníka, pažeráka, atď.

Príznaky rakoviny kostí

Toto ochorenie nemá jasné známky úniku, čo sťažuje jeho rozpoznanie. Bolesť v kostí onkológie môže byť podobná artritíde alebo dnu. Pacienti sa často obrátia na lekára v neskoršom štádiu ochorenie, ktoré spôsobuje ťažkosti pri liečbe. Hlavné príznaky kostnej onkológie:

  • Bolestivé pocity, ktoré sa zhoršujú po cvičení alebo v noci;
  • opuch postihnutej oblasti;
  • oslabenie kostnej štruktúry, čo vedie k častým zlomeninám;
  • zlý zdravotný stav, únava, anorexia, horúčka.

Onkológia s lokalizáciou v kostiach rúk nie je pozorovaná tak často, najmä v primárnej forme. V podstate ide o metastázu rakoviny prsníka, prostaty a pľúc. V tejto situácii sa na CT a MRI zistí nová tvorba kostí. Primárne nádory na kostiach rúk zriedka, ale existujú, pričom venujte pozornosť nasledujúcim príznakom:

  • edém, zhrubnutie a zmena sfarbenia v postihnutej oblasti;
  • bolesť v kĺboch ​​rúk;
  • všeobecné poškodenie telesnej hmotnosti, teplota, únava;
  • zvýšené potenie, najmä v spánku.

Malígny nádor na chodidle je zriedkavý (približne 1% z celkového počtu rakoviny). Existujú primárne lézie kostného, ​​chrupavkového a mäkkého tkaniva nohy a sekundárne, to znamená metastáza s určitými druhmi novotvarov (mliečna a prostatická žľaza, rakovina pľúc). Ako rakovina kostí nohy:

  • bolesť v kĺboch ​​a miestnych nohách;
  • farba kože nad nádorom sa mení - zdá sa, že je tenká;
  • znížená imunita, únava, silná strata hmotnosti;
  • môže sa objaviť krívanie, opuch zasahuje do pohybu.

boky

Ewingov sarkóm alebo osteogénny sarkóm sa nachádza v panvovej oblasti, spojenie panvy a stehennej kosti. Symptómia v tomto prípade veľmi tukom, tak často sa diagnostikuje rakovina v záverečných fázach. Klinické príznaky ochorenia sú:

  • Trojuholník Codman - špeciálny tieň, ktorý lekári vidia na röntgenovom snímku;
  • patológia kože - je tenšia, objavujú sa zmeny farby a tuberosity;
  • striedanie osteolytických (ohniská zničenia kostného tkaniva) a osteosklerotických zón (tuleňov);
  • problémy pri práci panvových orgánov, v blízkosti ciev a nervových zakončení.

dôvody

Presné príčiny vývoja rakoviny kostí ešte nie sú jasné, ale lekári identifikujú niekoľko rizikových faktorov:

  1. dedičnosť - Rothmundova-Thomsonova choroba, Lee-Fraumeniov syndróm, prítomnosť génu RB1, ktorý spôsobuje retinoblastóm;
  2. Pagetova choroba, ktorá ovplyvňuje štruktúru kostného tkaniva;
  3. prekancerózne porasty (chondrom, chondroblastom, osteochondrom, ekostoz chrupavky a kosti, a ďalšie;
  4. vystavenie sa telu žiareniu, dlhotrvajúcemu vystaveniu sa ionizujúcemu žiareniu;
  5. zranenia, zlomeniny, modriny.

Druhy rakoviny kostí

Existuje niekoľko druhov ochorení, niektoré z nich môžu byť primárne, ale väčšinou to je sekundárne ochorenie:

  • osteosarkóm - bežná forma, je bežnejší u mladých dospelých a dospelých až do 30 rokov;
  • chondrosarkóm - malígna tvorba v chrupavkovom tkanive;
  • Ewingov sarkóm - presahuje kosť a mäkké tkanivá;
  • fibrotický histiocytóm - postihuje mäkké tkanivá, kosti končatín;
  • fibrosarkóm je zriedkavé ochorenie, postihuje kosti končatín, čeľustí, mäkkých tkanív;
  • obrovský bunkový nádor vyvíja na kostiach nohy a rúk, je dobre liečiteľný.

Etapy

Tam je štyroch stupňoch v priebehu onkológie kostného tkaniva, lekári pridelia ďalšie čiastkové etapy:

  • prvý stupeň - novotvar je lokalizovaný na mieste kosti, nízky stupeň malignity;
  • 1A - nádor rastie, tlačí na steny kostí, vyvíja edém a objavujú bolestivé pocity;
  • 1B - Rakovinové bunky ovplyvňujú celú kosť, ale zostávajú v kostiach;
  • druhá etapa - rakovinové bunky sa začínajú šíriť do mäkkých tkanív;
  • tretia etapa je rast nádoru;
  • Štvrtý (termálny) štádium je proces metastázy do pľúc a lymfatického systému.

diagnostika

Príznaky rakoviny kostí sú podobné príznakom mnohých ochorení, najpresnejšou diagnózou sú klinické testy a funkčná diagnostika:

  • krvné testy na nádorové markery - zistí nárast telesnej thyritropic hormónu, alkalická fosfatáza, vápnik a sialovej kyseliny a zníženie koncentrácie proteínu v plazme;
  • X-ray - vizuálna analýza obrazu môže odhaliť postihnuté oblasti;
  • CT (počítačová tomografia) - určuje stupeň ochorenia a prítomnosť metastáz, na zvýšenie diagnózy sa používa kontrastné činidlo.

Na objasnenie diagnózy je možné použiť MRI (zobrazovanie pomocou magnetickej rezonancie) s použitím kontrastu, čo poukazuje na prítomnosť alebo absenciu akumulácie rakovinových buniek v postihnutej oblasti. PET (pozitrónna emisná tomografia) určuje povahu novotvaru. Dnes je to najnovší spôsob funkčnej diagnostiky.

Biopsia poskytuje 100% presnú diagnózu povahy nádoru, či už primárneho, sekundárneho a jeho rozmanitosti. Pre kostné lézie sa používajú tri druhy biopsie:

  1. Jemná aspirácia ihlou - injekčná striekačka odoberá tekutinu v oblasti nádoru. V zložitých prípadoch je proces kombinovaný s CT.
  2. Silná ihla - účinnejšia pri primárnych novotvaroch.
  3. Chirurgický - je vykonávaný metódou rezania a odberu vzoriek, môže byť kombinovaný s odstránením nádoru, a preto sa vykonáva pri všeobecnej anestézii.

liečba

Systém úpravy zahŕňa tradičné metódy a metódy nedávny vývoj vedcov:

  1. NIERT - táto metóda sa používa na metastázu na zníženie bolesti a spomalenie rastu rakovinových buniek.
  2. "Rýchle oblúk" je druh rádioterapie, keď je nádor intenzívne ovplyvnený namiereným lúčom, ktorý ho ošetruje pod uhlom.
  3. Cyber-knife - vysoko presné zariadenie, ktoré odstraňuje nádor s minimálnym dopadom na telo.
  4. Brachyterapia - implantát sa umiestňuje do nádoru zdrojom žiarenia, ktorý postupne zabíja rakovinové bunky.

chemoterapia

Štandardná chemoterapia zahŕňa zavedenie určitých liekov do tela, ktoré zničia zhubné ochorenia. Úspešnosť je zreteľnejšia pri liečbe v počiatočných štádiách ochorenia. Navyše sa zabráni vzniku metastatického procesu, čím sa zničí základňa pre vývoj nových buniek. Chemoterapia sa vykonáva pod prísnym lekárskym dohľadom, lieky úplne zabíjajú imunitu a majú veľa negatívnych vedľajších účinkov na telo (vypadávanie vlasov, nevoľnosť, výskyt vredov v ústach, spomalenie rastu u dieťaťa).

Operatívny zásah

Rôzne operácie na odstránenie malígnych novotvarov sú najčastejším opatrením pri liečbe kostnej onkológie. Intervencia sa často podáva súčasne s biopsiou. Pri odstraňovaní nádoru je dôležité, aby sa nedochádzalo k ponechaniu rakovinových buniek v tele, takže sa používa široká excízia, keď sa odstránia susediace zdravé tkanivá a ich okraje sa analyzujú na prítomnosť rakovinových buniek. Tento typ operácie sa používa na rakovinu bedrového kĺbu a končatiny, ak nie je lézia veľká.

Existujú prípady, keď široká excízia nedokáže zaručiť požadovaný výsledok. Rozsiahle lézie končatín a čeľustných kostí vyžadujú amputáciu. V prípade kostí čeľuste Transplantácia tkanív alebo použitie kostného štepu. Keď je kosť lebky a chrbtice opuchnutá, operácie škrabania sa vykonávajú z kosti postihnutých oblastí, zatiaľ čo kosť sa zachováva.

Radiačná terapia

Liečba ionizačným žiarením, inak - rádioterapia - je účinok na rakovinové bunky žiarením v dávkach bezpečných pre ľudí. Táto choroba je však odolná voči radiačnej terapii a vyžaduje vysoké dávky žiarenia, ktoré negatívne ovplyvňujú telo, najmä mozog. Často sa používa pri Ewingovom sarkóme, rádioterapia sa používa ako doplnok k chemoterapii a na preventívne účely v pooperačnom období. Efektívne využitie moderného ray technológie: diaľková terapia, vystavenie rakovinových buniek protónmi.

Koľko ľudí žije s rakovinou kostí

Prognóza prežitia závisí od mnohých faktorov - štádiu, v ktorom sa pacient obrátil k lekárovi, typu rakoviny, spôsobu liečby a veku pacienta. S rýchlym prístupom k onkologickým dispenzarom prežitie pacientov dosahuje 70 percent. To znamená pravdepodobnosť prežitia prvých 5 rokov po objavení a liečbe choroby. Bohužiaľ, pri obrátení v pokročilom štádiu a pri sekundárnej metastáze sú šance na úspešné vyliečenie veľmi malé.

Rakovina kostí: príznaky a príznaky, liečba

Kosti skeletu sú pôvodnou nosnou konštrukciou, kostrou, kostrou ľudského tela. Ale aj tento zdanlivo silný systém môže prechádzať malignitou a stať sa útočiskom na zhubné nádory, ktoré sa môžu vyvinúť buď samostatne, alebo byť výsledkom degenerácie benígnych nádorov.

Typy rakoviny kostí

  • osteosarkómu. Ide o najbežnejšiu formu rakoviny kostí, ktorá je väčšinou charakteristická pre mladých pacientov vo veku 10 až 30 rokov. Osteosarkóm pochádza priamo z kostných buniek;
  • chondrosarkom. Ide o rakovinu chrupavky, druhú najčastejšiu výskyt všetkých typov rakoviny kostí. Môže sa vyvinúť tam, kde je chrupavčité tkanivo;
  • Difúzny endotelióm alebo Ewingov sarkóm. Môže sa vyvinúť kdekoľvek, a to nielen v kostiach. Najčastejšie miesto jeho dislokácie je panva, rebrá, lopata a kosti končatín;
  • Malígny fibrózny histiocytóm. Vyvíja sa častejšie v mäkkých tkanivách (svaly, mastné tkanivá, väzy, šľachy) ako v kostiach. Ak nádor ovplyvňuje kosti, najčastejšie to sú kosti končatín;
  • fibrosarkómu. Je tiež charakteristický pre mäkké tkanivá, ale vyskytuje sa aj v kostiach končatín a čeľustí;
  • Obrovský nádor buniek. Má benígnu a zhubnú formu. Najčastejšie postihuje kosti nohy (najmä - kolená) a ruky. Vyskytuje sa u mladých a stredných vekových skupín. Nemá žiadnu tendenciu metastázovať, ale často sa opakuje, objavuje sa na tom istom mieste.

Hlavné rizikové faktory, príčiny rakoviny kostí

  • Dedičná choroba. Môže to byť Lee-Fraumeniov syndróm, Rothmund-Thomsonov syndróm alebo retinoblastóm spôsobený génom RB1, ktorého prítomnosť zvyšuje riziko, vrátane a rakovinu kostí;
  • Pagetova choroba, ktorá sa považuje za prekancerózny stav a spôsobuje patologickú proliferáciu kostného tkaniva u ľudí starších ako 50 rokov;
  • Vplyv vysokých dávok ionizujúceho žiarenia. Mimochodom, neionizujúce žiarenie (mikrovlnné žiarenie, elektromagnetické polia z vysokonapäťových vedení, mobilné telefóny a elektrické spotrebiče pre domácnosť) nijako nezvyšuje riziko rakoviny;
  • Transplantácia kostnej drene;
  • Mechanické zranenia kostí. Mnohí pacienti s rakovinou kostí si neskôr spomenuli predchádzajúci traumatický účinok na časť kosti, kde sa nádor "usadil".

Sú známe presné príčiny rakoviny kostí? Bohužiaľ, nie. Vedci sú však v nepretržitej prehliadke a už dosiahli významný pokrok smerom k pochopeniu toho, ako určité zmeny v DNA môžu spúšťať proces malígnych buniek. Vo väčšine prípadov rakovina kostí nie je spôsobená dedičnými DNA mutáciami, ale získaná počas životného cyklu, vrátane a pod vplyvom vyššie uvedených faktorov.

Symptómy a prejavy rakoviny kostí

Uvádzame hlavné príznaky rakoviny kostí.

  1. Pain. Bolesť v postihnutej kosti je najčastejšou chorobou pacientov s rakovinou kostí. Po prvé, bolesť nie je prítomná neustále. Zvyčajne sa v noci alebo počas zaťaženia na kosti (chôdza alebo beh) stav zhoršuje. Keď nádor rastie, bolesť sa stáva trvalou a môže sa vyvinúť krívanie.
  2. Opuch postihnutej oblasti.
  3. Zlomeniny. Rakovina oslabuje kosť, v ktorej sa vyvíja. Pacienti s rakovinou kostí popísajú svoje pocity ako ostrú silnú bolesť v končatinách, ktorá pred niekoľkými mesiacmi bola.
  4. Ďalšie príznaky. Rakovina často spôsobuje stratu hmotnosti, zvýšenú únavu. Ak nádor prenikol do iných častí tela, napríklad do pľúc, potom sú možné rôzne respiračné poruchy.

Diagnóza rakoviny kostí

  • počítačová tomografia;
  • zobrazovanie pomocou magnetickej rezonancie;
  • rádionuklidová osteoscintigrafia;
  • pozitrónová emisná tomografia.

Etapy rakoviny kostí

Staging rakovina je dôležitý proces, ktorý poskytuje lekárovi informácie o rozsahu nádoru v tele. Prognóza výsledku liečby rakoviny kostí v značnej miere závisí od štádia choroby stanovenej v dôsledku diagnostických opatrení.

I. etapa: nádor v tomto štádiu má nízky stupeň malignity a nerozšíri sa za kosť. V štádiu IA nádor nepresahuje 8 cm, v štádiu IB - buď túto veľkosť presahuje, alebo je lokalizovaný vo viac ako jednom mieste kosti.

II stupeň: nádor stále neprekračuje kosť, ale stáva sa viac malígnym (bunky strácajú svoju diferenciáciu).

III: nádor sa objavuje vo viac ako jednej časti kosti. Nádorové bunky sú dediferencované.

IV etapa: nádor sa šíri za kosť. Po prvé, spravidla ide o pľúca, potom o regionálne lymfatické uzliny a vzdialené orgány iné ako pľúca.

Prežitie pri rakovine kostí

V onkológii sa zvyčajne používa indikátor miery 5-ročného prežitia, t.j. sa vypočíta percento pacientov, ktorí žijú 5 alebo viac rokov po diagnostikovaní. Samozrejme, mnohí z nich žijú oveľa viac ako 5 rokov. Pri rakovine kostí je toto číslo v priemere 70% (s ohľadom na deti i dospelých). Dospelí pacienti obvykle trpia chondrosarkómom, u ktorých je päťročná miera prežitia 80%.

Liečba rakoviny kostí

Chirurgická intervencia

Táto metóda liečby je hlavná pre väčšinu typov rakoviny kostí. Súbežne s chirurgickým zákrokom sa bežne odoberá biopsia. V ideálnom prípade by mal jeden a ten druhý postup riešiť ten istý chirurg. Význam biopsia je ťažké bagatelizovať: nesprávne zvolené miesto pre biopsiu môže viesť k ďalším problémom počas operácie a dokonca aj amputácie.

Chirurgická intervencia je hlavným spôsobom na liečbu rakoviny kostí. Hlavným cieľom chirurgického zákroku je odstrániť celý nádor. Ak v tele zostane aj malý počet rakovinových buniek, môžu spôsobiť vznik nového nádoru. Preto je potrebné odstrániť niektoré okolité zdravé tkanivá. Tento proces sa nazýva široká excízia (široká excízia). Po tomto postupe sa patológ vyšetrí odstránené tkanivo pod mikroskopom na detekciu rakovinových buniek na periférii. Ak nie sú prítomné, tento jav sa nazýva "negatívne okraje" (histologicky čisté okraje po resekcii nádoru). Opačná situácia - "pozitívne hrany" - znamená, že nie všetky rakovinové bunky boli odstránené.

Ak hovoríme o porážke kostí končatín, niekedy sú také podmienky, že rozsiahla excízia si vyžaduje úplné odstránenie končatiny, t.j. amputácia. Vo väčšine prípadov sa však operácie vykonávajú so zachovaním končatiny. Pri plánovaní procesu liečby je veľmi dôležité zvážiť všetky potenciálne výhody a nevýhody, aby ste si vybrali spôsob chirurgickej intervencie. Pre mnohých ľudí je zo zrejmých dôvodov operácia so zachovaním končatiny prijateľnejšia ako amputačná. Je však oveľa zložitejšia z technického hľadiska a zahŕňa riziko pooperačných komplikácií.

Pri rakovine panvových kostí sa tiež, ak je to možné, používa extenzívna excízia. Ak je to nevyhnutné, kostné štepy sa môžu použiť na obnovu kostného tkaniva.

V prípade nádorov v dolnej čeľusti sa niekedy vyžaduje, aby sa úplne odstránila, po ktorej nasleduje transplantácia kostí odobratých z iných častí tela.

Pri nádoroch v chrbtici a lebke nie je vhodná široká excízia, v takýchto prípadoch sa používajú metódy ako kyretáž, kryochirurgia a ožarovanie. Curettage je škrabanie nádoru z kosti bez odstránenia postihnutej oblasti. Na konci postupu zostáva dutina v kosti. V niektorých prípadoch po odstránení väčšiny nádoru sa používa kryokirurgia a ožarovanie na čistenie priľahlých oblastí kostného tkaniva z rakovinových buniek. Takže postup kryokirurgického zákroku je zaviesť do dutiny vľavo od nádoru, tekutého dusíka a následného zmrazenia nádorových buniek. Následne sa táto dutina naplní kostným cementom (polymetylmetakrylátom).

Radiačná terapia

Rakovina kostí je veľmi odolná voči pôsobeniu žiarenia, takže ho zničte, potrebujete dostatočne vysokú dávku, ktorá je plná poškodenia blízkych nervových zakončení. Preto tento typ liečby rakoviny kostí nie je hlavný (s možnou výnimkou Ewingovho sarkómu). Radioterapia sa môže použiť aj na neoperovateľné rakoviny kostí. Ďalšou oblasťou činnosti pre radiačnú terapiu je zničenie rakovinových buniek opustených v tele po operácii ("pozitívne okraje").

Radiačná liečba rakoviny kostí Najrozvinutejšou verziou vonkajšej diaľkovej rádioterapie (ak je zdrojom žiarenia mimo tela) je rádioterapia s modulovanou intenzitou (IMRT). Táto metóda umožňuje počítačové modelovanie projekcie vyžarovaných lúčov podľa tvaru nádoru s možnosťou nastavenia ožarovania. Nádor je vystavený pôsobeniu viacsmerových lúčov (to sa robí s cieľom znížiť dávku žiarenia prechádzajúceho cez ktorúkoľvek oblasť zdravého tkaniva).

Inou inovatívnou metódou rádioterapie je terapia protónovým lúčom. Protóny sú pozitívne nabité častice, ktoré tvoria atóm. V skutočnosti neškodia zdravým tkanivám, ale na konci svojej cesty dobre robia ničenie rakovinových buniek. To umožňuje vysokú dávku žiarenia s minimálnymi vedľajšími účinkami. Treba však poznamenať, že táto metóda je veľmi náročná z hľadiska potrebného vybavenia a nepoužíva sa v priemerných zdravotníckych strediskách.

chemoterapia

Ako súčasť chemoterapie rakoviny kostí sa bežne používajú tieto lieky:

  • doxorubicín;
  • Tsisplastin;
  • karboplatina;
  • etopozid;
  • ifosfamid;
  • cyklofosfamid;
  • metotrexát;
  • Vinkristín.

Spravidla sa nepoužíva žiadna lieková forma, ale kombinácia 2-3. Najčastejšou kombináciou v chemoterapii je cisplatina + doxorubicín.

Medzi vedľajšími účinkami chemoterapie by sa mali spomenúť nauzea a vracanie, strata chuti do jedla, stomatitída a alopécia.

Cieľová terapia

Keď sa vedci dozvedeli viac o molekulárnych a genetických zmenách v bunkách, ktoré spôsobujú ich rakovinovú degeneráciu, dokázali vytvoriť nové lieky špecificky "pod" týmito zmenami. Tieto lieky (nazývané "cielené" z anglického slova "cieľ" - cieľ) fungujú úplne iným spôsobom ako tradičné chemoterapeutické činidlá, po ktorých nasleduje množstvo nežiaducich vedľajších účinkov, pretože pôsobia výhradne na rakovinové bunky. Cieľové lieky sa ukázali byť extrémne účinné pri chordóme a iných typoch rakoviny kostí, pri ktorých je chemoterapia bezmocná.

Čo sa stane po liečbe rakoviny kostí

Pacienti, ktorí mali šťastie, že sa úplne zbavili rakoviny, však zažívajú najsilnejší emocionálny stres hraničiaci s fóbii. Takéto skúsenosti sú spôsobené strachom z návratu rakoviny. Trvá určitý čas, kým sa psycho-emocionálny stav pacienta vráti do normálu.

Pre ostatných pacientov, ktorých rakovina bola rezistentná voči liečbe, sa život stáva stálym bojom. Pravidelne podstupujú chemoterapiu, radiačnú terapiu alebo nejakú inú liečbu na kontrolu rakoviny.

Rakovina kostí - typy kostnej onkológie, zvláštnosti toku a liečby

Rakovina kostí - tento termín sa zvyčajne používa na označenie malígnych lézií ľudského kostného systému. Toto ochorenie sa môže vyskytnúť takmer v každom veku, ale ľudia sú naň viac náchylní až do 30 rokov.

Často primárne zhubné nádory kostry sú zistené u detí a dospievajúcich av tomto prípade sa vyznačujú agresívnym priebehom.

Charakteristika rakoviny kostí

Kostná onkológia podľa štatistických štúdií je najčastejšou formou malígnych patológií u človeka. Rakovina ktorejkoľvek z kostí v ľudskom tele môže byť primárna alebo sekundárna.

Primárny rakovinový rast sa vyskytuje, keď sa začína priamo z kostných buniek. Ak má človek malígne nádory, existuje vždy riziko šírenia hematogénnej alebo lymfatickej dráhy rakovinových buniek do kostry, teda metastázy, a potom je to otázka sekundárnej kostnej onkológie.

Rakovinové bunky môžu rásť z akéhokoľvek kostného tkaniva, to znamená, že nádory sa tvoria ako z vlastnej kosti, tak z chrupavky alebo periostu. Atypické bunky sa začínajú nekontrolovateľne a rýchlo rozdeľovať, čo vedie k tvorbe hromadenia, ktoré sa postupne zmocňuje a obklopuje tkanivá. Rakovina kostí je rozdelená na medicínu podľa variantu jej priebehu.

V mladom veku je typickejšia porážka kostí dolných končatín. Starší ľudia pravdepodobne rastú rakovinové ohnisko v kostiach lebky. Existuje viac pacientov s patologickým stavom kostí medzi mužmi, najmä táto choroba by sa mala dávať pozor na fajčiarov s dlhoročnými skúsenosťami.

Čo spôsobuje vývoj patológie?

Onkológia ľudského kostného systému je aktívne študovaná, ale doposiaľ nebola predložená žiadna jednotná teória vývoja tejto choroby. Vedci identifikujú len niekoľko predisponujúcich faktorov, ktoré sú prítomné u väčšiny pacientov, ktorí sú registrovaní na liečbu rakoviny kostí. Tieto faktory zahŕňajú:

  • Odložené trauma. Niekedy sa na tomto mieste skeletu, ktorý bol zranený viac ako pred dvanástimi rokmi, vytvoril rakovinový rast na kosti.
  • Účinky jediného alebo periodického ionizujúceho žiarenia na ľudí u veľkých dávok.
  • Genetické choroby. Pravdepodobnosť kostnej onkológie je vyššia u ľudí s retinoblastómami, Lee-Fraumeniovým syndrómom, Rothmundovým-Thomsonovým syndrómom.
  • Pagetova choroba. S touto patológiou je narušený mechanizmus obnovy kostného tkaniva, čo vedie k vzniku rôznych kostných anomálií.
  • Transplantácia kostnej drene.

Sekundárna rakovina kostí sa vyskytuje, keď preniknú metastázy z nádorov prsníka, pľúcneho tkaniva, prostaty a menej často z iných vnútorných orgánov.

Rakovina kostí je klasifikovaná podľa lokalizácie malígneho nádoru. Každý druh má svoje vlastné vlastnosti toku, ktorý ovplyvňuje výber spôsobu liečby.

Sarkoma Ivinga

Tento typ malígneho poškodenia kostí charakterizuje najagresívnejší priebeh. Pri Iwingovom sarkóme sú postihnuté väčšinou dlhé tubulárne kosti, ich stredná časť. Menej často sa diagnostikuje patológia v rebrách, kostiach klavikuly, lopatky, panvových kostných štruktúrach, avšak v zásade môže byť Iwingov nádor lokalizovaný v ľubovoľnej časti kostry.

Na snímke je nádor rakoviny sarkómu Ewing, lokalizovaný na kostiach horného ramena

Väčšina pacientov s touto malígnou léziou je dospievajúci vo veku od 10 do 15 rokov a táto choroba je zistená u malých detí a mladých ľudí až do 30 rokov. Po tomto veku je sarkóm Iwing diagnostikovaný veľmi zriedkavo. Pri detekcii tohto typu kostnej onkológie sa u takmer 90% pacientov zistili metastázy.

osteosarkómu

Osteogénny sarkóm sa začína vytvárať kvôli zmenám kostných prvkov, pretože tento typ rakoviny vo väčšine prípadov je charakterizovaný rýchlym vývojom a skoršími metastázami. Pacienti s osteosarkómom predovšetkým (čo znamená kostná onkológia).

Častejšie patológia ovplyvňuje kosti dolných končatín, pravdepodobne vznik nádoru v ramennom plete, panvových kostiach, ramenách. U detí je rakovinový proces hlavne lokalizovaný v oblastiach rastu kostí, ako aj v oblasti kĺbov kolena a kolena.

Osteogénny sarkóm sa môže vyskytnúť v akomkoľvek veku, väčšie riziko rakoviny u mladých ľudí od 10 do 30 rokov a muži trpia takmer dvakrát častejšie. Onkológovia poznamenávajú, že rast malígnych buniek sa často vyskytuje počas obdobia intenzívneho rastu kostry. Medzi mladými pacientmi existuje viac ako tých, ktorí sa vyznačujú vysokým rastom získaným v krátkom čase.

chordom

Tento typ nádoru je zriedkavý. Niektorí vedci sa domnievajú, že chondróm sa začína vyvíjať z pozostatkov embryonálnych tkanív. Hlavnými lokalizačnými miestami sú siréma a kosti lebky.

Medzi pacientmi s chondrómou je viac mladých ľudí mladších ako tridsať rokov. Podľa histologickej štruktúry môže byť uzol chondrómu považovaný za benigny. Pretože táto neoplazma leží na ťažko dostupných miestach, často vznikajú najrôznejšie komplikácie a pravdepodobnosť opakovaného výskytu choroby je tiež vysoká. V súvislosti s týmito črtami sa v mnohých lekárskych zdrojoch považuje chondrum za malígne nádory.

chondrosarkom

Základom chondrosarkómu je chrupavkové tkanivo a nádor často ovplyvňuje kostrové štruktúry kostry, menej často tubulárne kosti. Chondrosarkómy sú často zistené v tkanivách priedušnice a hrtanu, kde sú ovplyvnené malé kosti.

Prúd tohto typu nádorového procesu môže ísť dvomi spôsobmi. Prvá je považovaná za priaznivú, s pomalým rastom nádoru, metastázy sa objavujú až v neskorých štádiách. V druhom variante priebehu ochorenia rastie nádor rýchlo a už v prvých štádiách jeho vzniku sa objavujú viaceré metastázy.

Chondrosarkómy sú prevažne zistené u ľudí vo veku od 40 do 60 rokov, hoci tento typ rakoviny kostí sa môže vyskytnúť v akomkoľvek veku.

fibrosarkómu

Spočiatku sa tvorí fibrosarkóm v hlboko usadených mäkkých tkanivách, ktoré zahŕňajú svaly, šľachy, membrány spojivového tkaniva.

Ako nádor prebieha, nádor prechádza aj do kostného tkaniva. Ženy sú dvakrát častejšie náchylné na fibrosarkóm. Vo všeobecnosti sa na nohách vytvárajú fibrosarkomy, zriedka v iných častiach tela.

Malígny fibrózny histiocytóm

Tento typ rakoviny postihuje končatiny, retroperitoneálny priestor, trup. Malígny fibrózny kostný histiocytóm je lokalizovaný v metafýze tubulárnych kostí, hlavne často je nádor zistený v kolennom kĺbe. Niektorí pacienti trpia Pagetovou chorobou. Vo väčšine prípadov sa rakovina kostí tohto druhu zistí po zlomeninách. Priebeh ochorenia je agresívny, metastáza sa rýchlo rozvíja a hlavne postihuje pľúcne tkanivo.

Obrovský nádor buniek

Ďalším názvom pre tento typ nádoru je osteoblastoklastóm, ktorý zaberá konečné časti kostí a je charakterizovaný klíčením do susedných tkanív. Vyznačuje sa benígnym priebehom, len zriedka spôsobuje metastázy, ale po jeho odstránení sa opakovane rastú často na tej istej časti tela.

Viac myelómov a lymfómov

Termín myelóm sa vzťahuje na nekontrolované rozdelenie určitých typov buniek kostnej drene. Takáto patológia vedie k narušeniu kostnej štruktúry, existujú oblasti osteoporózy, ktorá vedie k zlomeninám kostí. Lymfómy sa spočiatku objavujú v lymfatických uzlinách a môžu prejsť do kostného tkaniva.

Prvé znaky

Závažnosť príznakov rakoviny kostí závisí od štádia malígneho procesu. Najčastejšie s rakovinou kostí a kĺbov ľudia venujú pozornosť takýmto príznakom:

  • bolesť, je lokalizovaná v mieste rastu rakovinových buniek a môže sa ožarovať do tesne lokalizovaných tkanív a orgánov. Spočiatku bolestivosť je zanedbateľná, môže sa pravidelne objavovať a prechádzať. Potom sa bolesť stáva takmer konštantnou. Pre rakovinové poškodenie kostí je charakteristická nočná dávka zvyšujúca bolesť a to je spôsobené uvoľnením svalov v tomto čase. Tiež bolesť sa zvyšuje pri pohybe. Ako rakovina postupuje, bolesť nemožno odstrániť pomocou analgetík.
  • Deformácia časti tela, kde sa nachádza nádor. To znamená, že môžete venovať pozornosť výskytu nahromadenia pod kožou, často horúcej na dotyk, čo naznačuje zápalový proces.
  • Ťažkosti pri vytváraní normálnych pohybov. Keď sa rastúci nádor nachádza v blízkosti kĺbu alebo priamo v ňom, dochádza k porušeniu funkcie tejto oblasti. To znamená, že človek zažíva určité nepríjemné pocity pri chôdzi, ohýbaní alebo ohýbaní rúk a otáčanie kufra.
  • Bežné symptómy intoxikácie z rakoviny. Patria k nim slabosť, podráždenosť, horúčka, nedostatok chuti do jedla, strata hmotnosti.

Symptómy onkológie nohy kostí

Patológia rakoviny kostí najčastejšie postihuje dolné končatiny. Spočiatku sa choroba prejavuje bolesťou a nemá jasnú lokalizáciu, to znamená, že v počiatočnom štádiu procesu pacient nemôže presne ukazovať hlavný bod bolesti.

Keď rakovinové bunky rastú, bolesť sa stáva čistejšou a neprechádza. Môžete tiež venovať pozornosť tomu, že bolo ťažké vykonať fyzické cvičenia alebo určité zaťaženie.

Pri rakovine dolných končatín choroba ovplyvňuje chôdzu. Vyskytujú sa porušenia funkcie kolena alebo členku, človek začína klesať, neskôr sa stáva nemožným chodiť kvôli bolesti.

Z vizuálneho hľadiska je možné vidieť nádor na nohe, často okolo neho je lokalizovaný opuch a koža nad formáciou je zapálená, hyperemická. Vyskytujú sa bežné príznaky intoxikácie.

Rakovina kostí v panvovej oblasti sa tiež prejavuje bolesťou lokalizovanou v panvovej oblasti a môže byť definovaná v zadku. Bolestivosť často prechádza do oblasti chrbtice a slabín. Bolesť v panvových kostiach sa počas fyzickej aktivity zvyšuje.

V priebehu času sa koža nad miestom lokalizácie nádoru stane tenšou, problémom sú tie pohyby, ktoré sa vykonávajú pomocou kostných štruktúr panvového úseku.

Kostný karcinóm ruky je diagnostikovaný menej často ako v dolných končatinách. Často sa rakovinové formácie kostí rúk spočiatku prejavujú miernou bolesťou, ktorú človek spája s fyzickým nátlakom pri výkone akejkoľvek práce. Niekedy sa diagnostikuje rakovina, keď sa röntgenové žiarenie testuje na modrinu alebo zlomeninu.

Ale v podstate rakovina kostí ruky sa prejavuje aj bolesťami, ktoré sa zvyšujú v noci a keď je kosť stresovaná. Rast nádoru vedie k obmedzeniu pohyblivosti v lakeť, zápästie a ramennom kĺbe.

V posledných štádiách sa pridávajú bežné príznaky ochorenia, prejavujúce sa príznakmi intoxikácie z rakoviny, anémia. Zlomeniny sa vyskytujú aj pri miernom páde s podporou súčasne na ramene.

Etapy choroby

Detekcia štádia kostnej onkológie je potrebná na určenie taktiky liečby.

  • Na prvý fázy rakoviny sa vyskytujú iba v kostiach. Táto fáza je tiež rozdelená do dvoch - štádium IA je nastavené, keď nádor neprekročí veľkosť 8 cm. Stupeň IB - zhromaždenie väčšie ako 8 cm a rozšírenie na väčšiu časť postihnutej kosti
  • Na druhý štádiový nádor je stále len v kosti, ale histologické vyšetrenie odhaľuje tendenciu buniek k malignancii.
  • Na tretina štádiu, novotvar začne zachytiť niekoľko častí kosti. Rakovinové bunky sa nachádzajú v regionálnych lymfatických uzlinách.
  • Na štvrtý štádium opuchu zachytáva nielen kosť, ale aj priľahlé tkanivá. Metastázy sú detekované v mnohých vnútorných orgánoch a najčastejšie sú pľúca, mliečne žľazy, žalúdok, pečeň, semenníky a vaječníky, vajíčkovodov.

diagnostika

Ak máte podozrenie na kostnú onkológiu, lekár určí:

  • Radiografia kostí v mieste bolesti a lokalizácie nádoru.
  • Skenovanie. Skenovaním sa rozumie zavedenie žily látky, ktorá prechádza do kostného tkaniva. Potom pomocou špeciálneho skenera sa monitoruje priechod kontrastného materiálu kosti a pomocou tejto metódy možno detegovať aj najmenšie nádory.
  • MRI, CT.
  • Biopsia.

Diagnóza sa uskutočňuje až po úplnom potvrdení rakovinového pôvodu nádoru.

Spôsoby liečby

Liečba pacientov s diagnostikovanou rakovinou ktoréhokoľvek z kostí kostry sa vyberá vždy individuálne. Uvádza sa miesto lokalizácie novotvaru, jeho štádium, vek osoby a prítomnosť iných ochorení.

Chirurgický zákrok možno kombinovať s chemoterapiou alebo rádioterapiou. Tieto metódy sú predpísané pred a po chirurgickom zákroku na zničenie zvyšných rakovinových buniek. V posledných nevykonaných štádiách sa môže použiť len chemoterapia, ktorej účelom je v týchto prípadoch predĺžiť život pacienta.

Prognóza prežitia pacienta

Prognóza zotavenia u pacientov s rakovinou kostí závisí od mnohých faktorov, to je miesto vzniku, jeho štádium, prítomnosť metastáz.

Najpriaznivejšie v tomto prípade je rakovina prvej fázy - odstránenie nádoru a použitie rádioterapie a chemoterapie umožnili dosiahnuť takmer 80% prežitia pacientov.

Musíme si však vždy uvedomiť, že rakovina je charakterizovaná relapsom, takže osoba liečená na túto chorobu vždy potrebuje pravidelné vyšetrenia.

Rakovina kostí: príznaky a liečba

Rakovina kostí je hlavnými príznakmi:

  • Chudnutie
  • Syndróm bolesti
  • Opuch kože
  • Deformácia kĺbu
  • Ťažkosti s páchaním pohybov
  • Deformácia tela

Rakovina kostí (alebo rakovina kostí, alebo kostný nádor) je generalizujúca definícia používaná pre neoplazmy benígne (s možnosťou degenerácie) a malígneho typu. Rakovina kosti, ktorej príznaky sa prejavujú rôznymi spôsobmi v závislosti od konkrétneho typu rakoviny, môžu byť v počiatočnom štádiu sprevádzané malými symptómami, ktoré pacientom často ignorujú. Pozoruhodné je, že kostnej sám oncopathology diagnostikovaná dostatočne zriedkavé (asi 1% nádorov), ale v dôsledku tvorby nádoru v konkrétnom orgánu alebo systému, a metastázy do kostí, v niektorých typov rakoviny zahŕňajú konkrétne rakoviny kostí.

Všeobecný opis

Rakovina kostí je jedným z najčastejšie diagnostikovaných typov rakoviny. Vo všeobecnosti toto ochorenie postihuje deti a dospievajúcich, oveľa menej často sa diagnostikuje rakovina kostí u starších pacientov. Porážka kostí je spôsobená hlavne metastázami rakoviny v iných oblastiach (rakovina prsníka, pľúca atď.). V závislosti od tejto choroby je označená ako primárna alebo sekundárna. Primárny karcinóm kostí sa vyvíja nezávisle. Sekundárna rakovina kostí (alebo, ako sa to ešte nazýva, metastatická rakovina kostí) sa vyvíja v predtým indikovanom variante, to znamená, keď sa do kostného tkaniva dostávajú rakovinové bunky z iných oblastí.

Pripomeňme našim čitateľom, aké sú metastázy. Metastáza je proces, pri ktorom sa začínajú vytvárať sekundárne ložiská rastu nádoru, tj metastázy. Metastázy začínajú tvoriť na úkor proliferácie buniek do iných oblastí a tkanív z primárneho (primárneho) miesta nádoru. Na základe takého procesu, akým je metastáza, existujú dôvody na označenie malígnej povahy nádorového ochorenia. Súčasne metastázy vylučujú možnosť liečenia existujúceho nádoru bez odstránenia samotných metastáz. Často je to kvôli porážke mnohých vnútorných orgánov (mozog, pečeň atď.) Spôsobených metastázami, nádory sa stanú nevyliečiteľnými.

Choroba, ktorú dnes prestaneme, sa rozvíja, keď bunky kosti začnú nekontrolovateľne a náhodne rozdeľovať. Rakovinové bunky rastú priamo v kostnom tkanive. S pokračovaním nekontrolovaného rozdelenia, to znamená, keď nie sú potrebné nové bunky a všetci sa naďalej delia, vzniká výrastok - to je nádor. Tiež bunky novotvaru môžu vyrastiť do tkanív v ich bezprostrednej blízkosti, rovnako ako rozšíriť do iných častí tela. Takýto obraz zodpovedá tvorbe malígnych nádorov, ak je nádor benigny, potom sa nevyskytuje podobne ako jeho rozšírenie na iné orgány.

V závislosti od charakteristík lézie určite vhodné typy rakoviny kostí, zvážte ich nižšie.

Rakovina kostí: typy a charakteristiky

Ako sme už uviedli, kostné nádory môžu byť benígne a zhubné. Pri výbere variantov sa nebudeme zaoberať symptomatologickou charakteristikou, ale iba poukázať na ich vlastnú charakteristiku pre všeobecnú myšlienku.

Benígne nádory zahŕňajú:

  • Osteómu.V tomto prípade je nádor, ako už bolo uvedené, benigny. Charakteristické pre to je priaznivý prúd, rastie veľmi pomaly, nie je náchylný na malignitu, nerastie do blízkych tkanív, nie je náchylný na metastázu. Diagnóza je prevažne u detí a mladých ľudí (celková veková skupina je pacientov vo veku 5-20 rokov). Osteomy majú určité formy foriem, ich rozdiel je oblasť lokalizácie a štruktúry. Najmä ide o hyperplastické osteómy vytvorené na základe kosť tkanivách (osteoidných osteómov, osteómov), ako aj heteroplastických osteómov vytvorených na základe spojivové tkanivo (Osteofyty). V podstate lokalizovaný nádor kostí od vonkajšieho povrchu lokalizované v oblasti plochých kostí lebky, na ramennom kosti holennej a stehennej kosti na stenách frontálne, maxilární ethmoid, a klinové dutiny. Taktiež môžu byť ovplyvnené stavce tŕňov. Osteómy majú spravidla jednoznačný charakter, avšak výnimky sú povolené. Ako také považujeme Gardnerova choroba, sprevádzané tvorbou viacerých nádorových útvarov, ako aj vrodeného osteómu s porážkou kostí lebky. Tieto sa vyvinú v dôsledku narušenia vývoja mezenchymálnych tkanív, ktoré sa prejavujú v kombinácii s mnohými ďalšími zlozvykmi. Osteómu samy o sebe nie sú bolestivé, ich prítomnosť nie je sprevádzaná žiadnymi symptómami, je to pravda, tak dlho, kým sa začínajú vylisované okolité anatomické štruktúry - je to môže spôsobiť príznaky veľmi rôzne príznaky, od zrakovým postihnutím a končiac rozvoj epileptických záchvatov. Liečba osteómov sa vykonáva iba chirurgickým zákrokom.

Medzi zhubné nádory patria:

  • Ewingov sarkóm.Tento typ nádoru je rakovinový, ak to je predmetom porážke kostry, najmä - spodnej časti dlhých kostí, kľúčnej kosti, chrbtice, panvy, rebrá, lopatky. Ewingov sarkóm zaujíma druhé miesto z hľadiska frekvencie diagnostiky u detí, vo všeobecnosti sa vyskytuje u detí mladších ako 5 rokov, rovnako ako u dospelých - od 30 rokov. Hlavným vrcholom výskytu v tomto prípade je vek od 10 do 15 rokov. Príčiny Ewingovho sarkómu sú v súčasnosti ešte neznáme, ale 40% prípadov tejto choroby s predchádzajúcou traumou je zistené. V zriedkavých prípadoch Ewingov sarkóm sa vyvíja ako vnekostnaya patológie, ktorý je sprevádzaný porážkou jeho mäkkých tkanív, najmä porážkou vystavená, ako už bolo uvedené, na kosť. Choroba môže byť lokalizovaná a metastatická vo fázach vývoja. Lokalizovaná fáza Ewingovho sarkómu pre ňu určuje možnosť rozšírenia z primárnej lézie na mäkké tkanivá nachádzajúce sa v jej bezprostrednom susedstve bez pozorovania vzdialených metastáz. Čo sa týka metastatického štádia, nádor sa môže rozšíriť do iných častí tela pacienta (kostná dreň, kosti, pľúca, pečeň, CNS atď.). Všeobecne platí, že Ewingov sarkóm je najagresívnejší zo zhubných nádorových ochorení. Je pozoruhodné, že asi 90% začiatkom akýchkoľvek liečebných opatrení k pacientom, ktorí už dávno metastázy (hlavné oblasti - kostí, pľúc a kostnej drene).

Rakovina kostí: rizikové faktory

Napriek tomu, že v tejto dobe nebola identifikovaná žiadna samostatná príčina rakoviny kostí, nevylučuje to identifikáciu niekoľkých faktorov, ktoré sú predisponujúce k rozvoju tejto choroby. Najmä je to:

  • - prítomnosť takejto benígnej choroby postihujúcej kosť, - Pagetova choroba;
  • dedičnosť (prítomnosť najbližších krvných príbuzných choroby v minulosti);
  • expozícia;
  • poškodenie kostí (opäť, ako faktor prispievajúci k rozvoju rakoviny, trauma nemožno brať do úvahy, ale práve s traumou, ako už bolo naznačené, je choroba zistená).

Určité predisponujúce faktory môžu byť identifikované a pre niektoré jednotlivé typy rakoviny kostí.

  • osteosarkómu: pohlavie mužov, vek od 10 do 30 rokov, transplantácia kostnej drene, retinoblastóm (rakovina oka, zriedkavé ochorenie), dedičný rakovinový syndróm.
  • chondrosarkom: exostóza vo významnom množstve (ochorenie dedičného typu, v dôsledku ktorého sú kosti ovplyvnené charakteristickými kužeľmi), vek od 20 rokov.

Pri iných typoch rakoviny je určitým faktorom vývoja rakoviny určitá veková skupina, ktorá však nemôže byť jednoznačne určená variabilitou variantov.

Rakovina kostí: príznaky

Klinické prejavy ochorenia sú založené na nasledujúcich príznakoch:

  • Pain. Bolesť, ako môžete pochopiť, ak áno, potom na mieste, kde bol nádor vytvorený. Bolesť môže byť konštantná, jej posilnenie sa prejavuje počas zaťaženia a pohybov, v noci (obdobie svalovej relaxácie).
  • Opuchy. Podobnosť sa vyskytuje aj v oblasti, kde je nádor umiestnený, najmä opuch okolo neho. Je to zrejmé v neskorom štádiu priebehu ochorenia, to znamená, keď nádor dosiahol značnú veľkosť. V niektorých prípadoch sa počas vyšetrenia a palpácie nedá zistiť opuch.
  • Obtiažnosť pohybu. Keď je nádor v tesnej blízkosti postihnutého kĺbu, v priebehu jeho rastu vedie k určitým ťažkostiam v jeho práci. Z tohto dôvodu môže byť obmedzenie pohybu končatín obmedzené. Ak sú postihnuté kĺby nôh, môže to spôsobiť zníženú citlivosť končatín, brnenie v nich, kožu.
  • Deformácia postihnutej končatiny alebo tela.
  • Strata hmotnosti, potenie, horúčka, letargia je príznakom všeobecného "zlyhania" tela, či už je to na pozadí rakoviny, alebo na pozadí ochorení akéhokoľvek iného typu.

Uvedené symptómy, ako vidíte, sú dôležité pre mnohé choroby a týkajú sa nielen posledného bodu. Ak je trvanie prejavu takého príznaku ako bolesť v končatinách dlhšie ako dva týždne, je potrebné konzultovať s lekárom na komplexné vyšetrenie konkrétnej príčiny.

Rakovina kostí nohy a panvy

V praxi je zriedkavé stretnúť sa s primárnymi nádormi s poškodením kostného tkaniva panvových kostí. S rovnakou frekvenciou sa v tomto prípade identifikuje osteosarkóm a chondrosarkóm. Sarkóm kĺbového kĺbu je ešte zriedkavejšie diagnostikovaný. Podobne ako u mnohých druhov rakoviny, tieto patológie sú častejšie diagnostikované u mužov (v porovnaní so ženami).

Zoberme si príznaky, ktoré sú vlastné takej chorobe, ako je rakovina panvových kostí:

  • Tlmená bolesť, ktorá sa vyskytuje v panve av zadku, v niektorých prípadoch môže byť táto bolesť sprevádzaná krátkodobým zvýšením celkovej telesnej teploty.
  • Zvýšenie bolesti, zaznamenané najmä počas fyzickej námahy a počas chôdze, je symptóm skutočný s postupnou progresiou nádorovej patológie.
  • Bubeník, opuch, taktiež v budúcnosti, s progresiou ochorenia, keď nádor nadobudne významnú veľkosť. Koža v oblasti lézie je značne zriedená, čo umožňuje pozorovať vaskulárny vzor.
  • Šírenie bolesti do chrbtice, perinea, do slabín, stehna atď. Tento príznak je relevantný pre neskoré štádiá patologického procesu, keď sú nervy a cievy stlačené tvorbou nádoru.
  • Obmedzenie mobility postihnutého kĺbu.

Ďalšia časť symptomatológie, na ktorej zastavíme, zodpovedá typu ochorenia, akým je rakovina nohy, jej príznaky sú diagnostikované rovnakou frekvenciou u oboch pohlaví, to znamená u mužov a žien.

  • Bolesť v nohách, zvýšená bolesť počas cvičenia;
  • Obmedzenie mobility postihnutej končatiny;
  • Vzhľad opuchu na koži, vyčnievanie;
  • Deformácia postihnutej končatiny;
  • Všeobecné príznaky malátnosti (teplota, letargia, strata hmotnosti, slabosť atď.).

Tiež, bez ohľadu na typ rakoviny, je možné určiť tak príznak ako fraktúry kostí, čo je pre pokročilých rakoviny dôležitejšie, keď nádor vedie k významnému spoločnému šok, ku ktorému je relevantná.

Diagnóza a liečba

Často, čo nás tiež zdôraznilo v článku, rakovina sa zistí náhodne, bez príznakov a s röntgenovým vyšetrením, napríklad na prítomnosť traumy. V budúcnosti lekár môže vymenovať niekoľko vyšetrení, medzi nimi možno vymenovať:

  • analýza krvi (umožňuje zistiť úroveň skutočnej alkalickej enzymatickej fosfatázy, ak je zvýšená, existuje dôvod predpokladať kostný nádor, ktorý je však tiež relevantný v období rastu úplne zdravého dieťaťa);
  • RTG vyšetrenie;
  • kostnej skenovanie (v tomto prípade znamená, že test podľa nich dá určiť, kde sa nachádza nádor, a že je jej zavedenie vykonáva rádioaktívnych látok do krvného riečišťa, vstrebateľná kosti, potom pomocou špeciálneho skenera, a to najmä jeho účinok nesleduje);
  • CT, MRI;
  • biopsia kostnej drene.

S ohľadom na túto otázku, ako je liečba rakoviny, je to v každom prípade, že podmienka platí odlišné, jeho princípy sú presne stanoviť na základe druhu, a na základe fázu rakoviny, tvorbu lokalizácia oblasti nádoru, zdravie pacienta, prítomnosť metastáz, a ďalších kritérií. V podstate, chirurgické odstránenie nádoru, hoci takéto liečby môžu byť použité ako rádioterapii a chemoterapii - najmä v liečbe sú navyše k operácii.

V prípade príznakov, ktoré môžu naznačovať rakovinu, mali by ste sa poradiť s ortopétom alebo onkológom.

Ak si myslíte, že máte Rakovina kostí a symptómy charakteristické pre túto chorobu, lekári vám môžu pomôcť: ortopéd, onkológ.

Tiež odporúčame použiť našu on-line diagnostickú službu, ktorá na základe príznakov vyberá pravdepodobné ochorenia.

Radikulárny syndróm je komplex príznakov, ktoré vznikajú v procese stláčania miechových koreňov (to sú nervy) v tých miestach, kde dochádza k ich vetve z miechy. Radikulárny syndróm, ktorého symptómy sú vo svojej definícii trochu kontroverzné, je samo osebe znakom rôznych chorôb, takže je dôležitá jeho včasná diagnóza a určenie vhodnej liečby.

Zápalové ochorenia, ktoré sprevádzajú prejavy trvalej bolesti v kĺboch, sa nazývajú artritída. V skutočnosti je artritída choroba, ktorá prispieva k zriedeniu chrupavky kĺbov, k zmenám väzov a kĺbovej kapsule. Ak sa ochorenie nezaobchádza, dochádza k zhoršeniu procesu, čo vedie k deformácii kĺbov.

Pyoderma je bežný názov pre množstvo pustulóznych kožných ochorení vyvolaných stafylokokmi a streptokokmi (ktoré sa vyskytujú o niečo menej často). Pyoderma, ktorej symptómy sa prejavujú v hnisavých kožných léziách, je jednou z najčastejších ochorení kože.

Šindle, ktorý je tiež definovaná ako herpes zoster alebo herpes zoster, je ochorenie, pri ktorom je koža vystavená nárazom a poškodenie má výraznejšiu prejav a masívny charakter ako tradičné variante oparu pier. Šindle sa môžu objaviť príznaky, ktoré u mužov i žien, a to najmä bežné u ľudí starších ako päťdesiat rokov, aj keď to nevylučuje možnosť jeho výskytu u mladých ľudí.

Sarkóm spája pod vlastnou definíciou skupinu malígnych nádorových foriem založených na spojivovom tkanive konkrétneho orgánu. Sarkóm, ktorého symptómy je vzhľad uzlík alebo opuch (počiatočná prejavom ochorenia), k určitej časti tela na rakovinu je charakterizovaný znakmi vlastného pôvodu: Rakovina postihuje epitelové bunky vnútri dutiny orgánov, sarkóm rovnaké pre subjekty, ktoré nesúvisia vôbec.

Pomocou fyzických cvičení a sebakontroly môže väčšina ľudí robiť bez medicíny.

O Nás

Rakovina prsníka je hrozivou chorobou, pri ktorej dochádza k degenerácii malígneho tkaniva. V počiatočných štádiách žena nemusí cítiť žiadne zjavné príznaky. Tento nádor je schopný rýchlo rásť a rozšíriť do iných orgánov.