Sarkóm mäkkých tkanív - podrobný prehľad chorôb

Sarkómy sú onkologické nádory, ktoré sa tvoria z spojivového tkaniva. Novotvary rýchlo rastú, často sa opakujú, najmä u detí. Sarkómy v onkológii sú rozdelené do dvoch skupín: kostných sarkómov a malígnych nádorov mäkkých tkanív. Tieto typy nádorov nie sú pripojené k žiadnemu konkrétnemu orgánu, môžu ovplyvniť vnútorné orgány, kožné, nervové a lymfatické systémy. Mäkké tkanivo sarkómu je jednou z najnebezpečnejších patológií, ktorá je zriedkavá. Toto ochorenie postihuje mesenchymu - embryonálne klíčkov, ktorá je zdrojom vzniku spojivových, svalového tkaniva, šliach, väzov, a tak ďalej.

Čo je sarkóm mäkkých tkanív: popis choroby

nádory mäkkých tkanív alebo sarkóm mäkkých tkanív - skupina onkologickej patológie prírody, v ktorom rakovinové nádory začínajú vyvíjať v mesoderm: kĺbov, svalov, šliach a spojivového a tukového tkaniva, ale kostí a chrupaviek. Preto v onkológii existuje veľa odrôd tejto patológie. Väčšina z nich sa vyznačuje rýchlym rastom a metastázami v tele. Neočakávaná liečba vedie k smrti iba za jeden mesiac, takže prežitie je v tomto prípade veľmi malé. Najčastejšie choroba postihuje ľudí vo veku päťdesiatich rokov, ale často sa vyskytuje u detí.

Venujte pozornosť! Sarkóm mäkkých tkanív sa môže vytvoriť na ľubovoľnom mieste tela, pretože tkanivá, ktoré vedú k rozvoju patológie, sú prítomné v ľudskom tele.

Vo väčšine prípadov rastú neoplasmy pozdĺž určitej anatomickej štruktúry. Šíria metastázy s prúdom lymfy alebo krvi, hlavne často sa objavujú sekundárne nádory v pľúcach, lymfatických uzlinách a kostry. Lokalizácia a charakter vývoja nádorov závisia od typu rakovinového nádoru. Najčastejšie sa tvorí sarkóm v stehnách, hýždeních a slabinách (46%). Na druhom mieste sú horné končatiny (13%), na treťom mieste je trup (18%). V 13% prípadov patológia ovplyvňuje priestor za peritoneom, v 9% prípadov - krku a hlavy.

Druhy choroby

Onkológovia rozlišujú mnohé typy tejto patológie. Niektoré z nich zahŕňajú:

  1. Nádory spojivového tkaniva, ktoré sa vyvíjajú vo fibroblastoch, ktoré tvoria spojivové tkanivo. Obvykle je nádor umiestnený na horných a dolných končatinách, najčastejšie sa vyskytuje sarkóm mäkkých tkanív stehna a tiež na trupu. Tento typ patológie zahŕňa:
    • myxofibrosarkóm, ktorý sa vyskytuje v starobe;
    • desmoidný novotvar, charakterizovaný pomalým rastom a nedostatkom metastáz.
  2. Liposarkóm sa nachádza v tukovom tkanive a môže postihnúť akúkoľvek časť tela. Väčšina patológie sa vyvíja pomaly.
  3. Sarkóm alebo rakovina svalového tkaniva. Tento typ patológie zahŕňa:
    • synoviálny nádor sa nachádza v blízkosti kĺbov (v kolenách, lakte) a vyzerá ako tvrdé hrudky. Neoplazma sa vyskytuje najčastejšie u mladých ľudí;
    • rabdomyosarkóm sa vyvíja na kostrových alebo pruhovaných svaloch krku, hlavy, panvy a končatín;
    • v hladkých svaloch sa vytvára leimosarkóm, z ktorého sú vytvorené steny maternice, žalúdka, čreva a krvných ciev. Tento typ patológie je najbežnejší.
  4. V každej časti tela sa môže objaviť nádor nervového tkaniva. Zhubné novotvary mäkkých tkanív tohto typu sa zvyčajne pozorujú u ľudí s genetickými poruchami.
  5. Angiosarkóm je nádor, ktorý sa vyvíja z buniek, ktoré tvoria krv a lymfatické cievy.
  6. Novotvary gastrointestinálneho traktu sa objavujú v stenách tráviaceho systému, najčastejšie v brušnej dutine.
  7. Kaposiho sarkóm sa vyvíja na koži, slizniciach, lymfatických uzlinách.

Existujú aj iné odrody choroby, ktoré sú veľmi zriedkavé.

Príčiny sarkómu

Lekári ešte nedokázali, prečo sa vyvíja onkológia mäkkých tkanív. Predpokladá sa, že patológia sa začína vytvárať z mladých buniek spojivového tkaniva v intrauterinnom období. V priebehu času sa choroba vyvíja v dôsledku vplyvu viacerých faktorov, medzi ktoré patrí:

  1. Dedičná alebo genetická predispozícia.
  2. Vplyv karcinogénov, nebezpečných chemikálií, toxínov atď.
  3. Vplyv žiarenia a chemoterapie.
  4. Infekcia HIV, herpesvírus ôsmeho typu.
  5. Transplantácia darcovských orgánov.
  6. Predĺžený priebeh lymfangiosarkómu.

Venujte pozornosť! Tento patologický stav vyznačujúci sa veľké percento úmrtí, pretože sa môže v krátkej dobe k šíreniu metastáz po celom tele, a to najčastejšie pľúc a pohrudnice.

Symptómy a príznaky sarkómu

Symptómy sarkómu mäkkého tkaniva závisia od lokalizácie a prevalencie novotvaru. Medzi najbežnejšie príznaky patrí:

  1. Opuch sprevádzaný bolestivým syndrómom. Veľmi často sú príznaky ochorenia zmätené s prejavom traumy. Ale s rakovinou tieto príznaky spôsobujú pohyby končatín.
  2. Keď je oko postihnuté, vzniká edém, zhoršenie zraku a bolesť.
  3. Keď je postihnutý nos, pozoruje sa nosná kongescia a výtok z nosa.
  4. Duplikácia zraku a paralýza tvárových nervov v prípade zranenia základne lebky.
  5. Ak sa patológia vyvíja v močovej sústave, dochádza k narušeniu močenia a defekácie, k rozvoju krvácania, k prítomnosti krvi v moči.

Patologické neoplasmy môžu rásť až do veľkých rozmerov, najmä rakovinové bunky rastú v oblasti stehna a priestoru za peritoneom. V tomto prípade klesá váha pacienta, vývoj bolestivého syndrómu, zlomenina kostí, obmedzenie pohyblivosti končatín. Novotvary môžu poskytnúť metastázy kosti, čo vyvoláva rozvoj osteosarkómu. V prípade zapojenia vnútorných orgánov je možné vyvinúť ďalšie onkologické ochorenia, napríklad rakovinu pečene.

Prehlásenie o diagnóze

Diagnóza ochorenia začína zberom anamnézy a vyšetrením pacienta, počas ktorého sa odhalí veľkosť nádoru, prítomnosť tekutiny a príznaky poškodenia nervového tkaniva. Nasledujúce metódy pomáhajú presne stanoviť diagnózu:

  1. CT a MRI sken, ktoré umožňujú určiť prítomnosť nádoru, jeho veľkosti a umiestnenia, vplyv na priľahlých orgánov a tkanív, a prítomnosť kostných metastáz.
  2. Biopsia na odobratie vzorky na vykonanie testu na prítomnosť rakovinových buniek.
  3. Histologické vyšetrenie biologického materiálu.

Keď sa diagnóza urobí, lekári vykonajú analýzu pľúc a iných orgánov na určenie metastáz. Postupujte podľa nasledujúcich diagnostických metód:

  1. RTG, CT, MRI;
  2. scintigrafiu a punkciu kostnej drene;
  3. Ultrazvuk a PET;
  4. EKG a EEG;
  5. audiometria a angiografia;
  6. krv a moč.

Venujte pozornosť! Často je diagnostika rakoviny oneskorená, pretože ľudia nechodia na zdravotnícke zariadenie dlhú dobu kvôli absencii bolesti.

Liečivé opatrenia

Obvykle na liečbu tejto choroby sa používajú kombinované terapie, ktorých výber závisí od veľkosti a umiestnenia rakoviny, stupňa malignity patológie, šírenia metastáz.

Ak je možné radikálne odstránenie nádoru, použije sa chirurgický zákrok. Niekedy s rozsiahlymi léziami sa vykonáva amputácia končatín. Ak je nádor malý, odstráni sa malou časťou zdravého tkaniva. Reakcia ochorenia je možná, ak je lézia poškodená počas chirurgického zákroku.

Pri použití rádioterapie spolu s chirurgickou metódou je možné zachovať postihnutú končatinu a všetky jej funkcie. V moderných časoch sa počet radikálnych operácií s odstránením končatiny znížil na 1%, odkedy sa začalo používať ožarovanie.

Pri izolovaných nádoroch sa tiež vykonáva chirurgická operácia, ale s použitím chemoterapie. Táto metóda liečby umožňuje eliminovať všetky rakovinové bunky. Počas liečby sa používajú rôzne chemické prípravky, ktoré majú vysokú účinnosť. V niektorých prípadoch, chemoterapia sa označuje ako paliatívnu liečbu na zníženie veľkosti nádoru, zníženie prejavy symptómov ochorenia, zvyšuje dĺžku a kvalitu života pacienta. Ak sa liečbe neposkytnú potrebné výsledky, lekár zmení lieky na iných. Obvykle po chemoterapii sa pacient s rakovinou cíti oveľa lepšie.

Tradičná medicína

V niektorých prípadoch používajú pacienti tradičné metódy liečby sarkómu. Aloe, z ktorého sa vyrába tinktúra, sa v tomto prípade osvedčilo. K tomu je päť listov trojročnej rastliny rozrezaných na malé kúsky a naleje sa do pol litra vodky, nechajte dva týždne trvať na tom, aby ste trvali. Pripravená tinktúra sa piť trikrát denne na jednu polievkovú lyžicu. Liečba ľudovými prostriedkami sa môže vykonávať pomocou hrozna. Jeho nezrelé ovocie sa miesi a aplikuje vo forme obkladov na postihnuté časti tela.

Často onkológia používajú chaga húb na liečbu patológie. Je namočený vo vode a ponechaný na štyri hodiny. Potom sa hub rozdrví v mlynčeku na mäso, hmotnosť sa rozdelí na päť častí, do každej časti sa pridá päť dielov vody. Zmes sa nechá dva dni, potom sa kvapalina odsaje, buničina sa stlačí. Do kvapaliny pridajte vodu, v ktorej bola huba predtým naliehaná, a zmes sa spotrebuje tri šálky denne.

Pelyň sa používa aj na liečbu rakoviny. Zhromažďuje sa a zbiera. Jedna lyžička suroviny sa vleje do pohára vriacej vody, umiestni sa na vodný kúpeľ a varíme, kým sa voda nevyparí na polovicu. Použiť ľudový liek na tridsať gramov denne.

Venujte pozornosť! Niektoré rastliny, ktoré používajú ľudové lieky na liečbu sarkómu, obsahujú jedovaté látky, preto je nevyhnutné prísne sledovať dávku lieku.

Pacienti často používajú kompresie zo šťavy z čierneho nočného mlieka. Je vytlačená z ovocia, nasiaknutá v gázovom obväze a potom umiestnená na postihnuté miesta.

výhľad

V závislosti od veľkosti, štádia a miesta rakoviny môže byť prognóza odlišná. V počiatočnom štádiu patológie je prežitie 85%, v druhej fáze - 70%, v treťom stupni malignity - 50%. V priemere s účinnou liečbou žije viac ako desať rokov až 70% pacientov.

Sarkóm mäkkých tkanív: aké je nebezpečie nádoru a môže byť vyliečený?

Existujú rôzne typy malígnych nádorov. Jedným z nich je sarkóm - skupina malígnych útvarov, tvorená z nezrelých štruktúr spojivového tkaniva.

Bunky, ktoré sú základom malígneho procesu, sa môžu nachádzať v ktorejkoľvek časti ľudského tela. Jednou zo zriedkavých odrôd takýchto nádorov je sarkóm mäkkých tkanív.

Koncepcia a odrody

Sarkóm mäkkého tkaniva predstavuje približne 1% z celkového počtu nádorov. Takéto zhubné formácie sa vyskytujú s rovnakou frekvenciou u pacientov oboch pohlaví vo veku 20-50 rokov.

V priemere sa sarkomy mäkkých tkanív nachádzajú v jednej osobe na milióne. Štruktúry mäkkých tkanív obsahujú tukové tkanivo a šľachy, spojivové tkanivá a fascia vrstvy, synoviálne a pruhované svalové tkanivá atď. V týchto tkanivách sa vytvárajú sarkómy.

Táto fotka ukazuje, ako sarkóm mäkkých tkanív vyzerá

Sarkómy mäkkých tkanív sú klasifikované do mnohých odrôd:

Zaraďte sarkómy mäkkých tkanív a stupeň malignity. Nádory s nízkym stupňom malignity sa vyznačujú vysokým diferenciálnym indexom a zanedbateľným množstvom krvi, existuje len málo onkocytov a nekrotických ohnisiek, ale veľa stromov.

Vysokokvalitné sarkómy majú nízku diferenciáciu s aktívnym rozdelením buniek. Prívod krvi sa aktívne rozvíja, obsahuje veľa necrotických ložísk a onkocelulár, avšak existuje niekoľko stromov.

Na dotyk takéto formácie sú želé-podobné, mäkké alebo husté, prevažne z jedného znaku, aj keď nie je vylúčená tvorba viacerých nádorov.

Rizikové faktory a fázy vývoja

Nie sú žiadne spoľahlivé dôvody na výskyt sarkómu, hoci lekári určili zoznam faktorov vyvolávajúcich takéto nádorové procesy:

  1. Genetické abnormality a poruchy ako je Gardnerov alebo Wernerov syndróm, intestinálna polypóza, tuberózna skleróza, syndróm bazálnych buniek nevusov atď.
  2. Vírusová etiológia, ako je herpes alebo HIV;
  3. Karcinogénne účinky chemických látok;
  4. Stavy imunitnej nedostatočnosti vrodeného alebo získaného charakteru;
  5. Agresívny vplyv na životné prostredie (nepriaznivá ekológia, ožarovanie, škodlivá výroba atď.);
  6. Časté zranenie;
  7. Zneužívanie steroidných anabolík a iných liekov;
  8. Prekancerózne stavy, ako je neurofibromatóza, deformácia osteitídy atď.

Rakovina mäkkých tkanív sa rozvíja v niekoľkých fázach:

  • V prvej fáze má nádor nízku úroveň malignity a nemetastuje;
  • V druhom štádiu vývoja nádor rastie na 5 cm;
  • V tretej fáze nádor rastie o viac ako 5 cm, v regionálnych lymfatických uzlinách sa pozoruje metastáza;
  • V 4. štádiu vývoja sa nádor vyznačuje aktívnou metastázou do vzdialených tkanív.

Symptómy sarkómu mäkkého tkaniva

Sarkóm mäkkého tkaniva zahŕňa rôzne nádory, ale majú aj bežnú symptomatológiu:

  1. Neustály pocit únavy, slabosti, nadmernej únavy;
  2. Ostrý a intenzívny úbytok hmotnosti;
  3. S rozvojom nádorového procesu sa rakovina stáva vizualizovanou a možno ju pozorovať bez použitia diagnostických prístrojov;
  4. Syndróm bolesti. Takéto znamenie sa považuje za pomerne zriedkavý príznak a vyskytuje sa, keď proces nádoru ovplyvňuje nervové zakončenie;
  5. Koža kože nad nádorom často mení farbu a vredy.

Zvyčajne sa všetky vyššie uvedené príznaky objavujú v neskorších štádiách patológie, keď šance na obnovu a život u pacientov už nezostávajú.

Približne polovica prípadov rakoviny mäkkých tkanív je lokalizovaná na nohách, častejšie v bedrovej oblasti. V rukách rôznych sarkómov, ktoré sa vyskytujú vo štvrtine prípadov, a zvyšných 25% sa nachádza v kmeň, krk alebo hlavu.

Z vonkajšieho hľadiska je sarkóm mäkkých tkanív knobovým alebo hladkým uzlom bez kapsuly s rôznou konzistenciou. Napríklad hustý - fibrosarkóm, mäkký - liposarkóm alebo angiosarkóm a želé - myxóm.

Známky femorálnej lokalizácie

Sarkóm femuru sa môže vytvoriť z akéhokoľvek druhu tkaniva prítomného v oblasti - z krvných ciev, prvkov spojivového tkaniva, svalov a fascie atď.

Ak nádor rastie na značnú veľkosť, potom onkológ začne prejavovať všeobecné príznaky, ako sú nevoľnosť a slabosť, vyčerpanie, únavnosť a teplota podsúboru.

Sarkóm mäkkých tkanív: príznaky, liečba a prognóza

Existuje mnoho typov malígnych nádorových útvarov. Jedným z takýchto druhov je sarkóm mäkkých tkanív. Zo všetkých nádorov, ktoré sa vyskytujú v populácii dospelých, sarkóm tkaniva tkaniva je 1%. V tomto článku budeme hovoriť o príčinách sarkómu mäkkých tkanív, opíšeme symptómy a liečbu v závislosti od typu, typu a umiestnenia ich lokalizácie v oblasti vzdelávania.

Čo je sarkóm mäkkých tkanív?

Sarkóm mäkkých tkanív (CMT) Sú malígne nádory mäkkých tkanív. Tento typ nádorov je veľká skupina nádorov. Sú považované za najnebezpečnejšie nádorové ochorenia, ktoré postihujú kožu a podkožné tkanivá. Vo vnútri tela sú svalové, svalové, tukové, spojivové a tkanivá periférneho nervového systému. Mäkké tkanivo má iný typ štruktúry, takže sarkómy sú rôznych typov, ako sú bunky, hĺbka polohy, s rôznym biologickým správaním, metastázami a frekvenciou vývoja, odpoveď na liečbu. Avšak malígny sarkóm mäkkých tkanív akéhokoľvek druhu začína bunkou, ktorá ovplyvňuje primárny mezenchém, z ktorého sa tvoria všetky mäkké tkanivá.

Existuje mutácia materskej bunky, stane sa benígnou, stredne závažnou malignitou a malígnym. V súvislosti s týmto je sarkómom kvalitatívny vývoj, medziprodukt so zriedkavou metastázou a malígny. U mužov sú novotvary častejšie ako u žien, ale vyvíjajú sa rovnako agresívne. Malígne nádory mäkkých tkanív metastázujú do pľúc, pečene a ďalších orgánov a vytvárajú sekundárne ložiská, ktoré často vedú k smrti.

Sarkóm u detí

Alveolárny sarkóm mäkkých tkanív u detí ovplyvňuje pľúca av prípade dospelých je mimoriadne zriedkavý.

U detí po narodení sa môžete stretnúť až 21 rokov s nasledujúcimi typmi nádorov:

  • rabdomyosarkóm (RMS) - 57%;
  • Ewing extragénny sarkóm alebo extraosový sarkóm (PPNEO) - v 10%;
  • synovial - v 8%;
  • malígny periférny shvannomu (nádor nervových membrán) - 4%;
  • fibromatóza - v 2%;
  • nediferencované - v 2%.

RMS sú: klasické embryonálne a alveolárne. Ich nádorové tkanivo má vlastnú špecifickú mikroskopickú štruktúru, odlišný vývoj a rast. Embryonálne RMS pochádza z určitého typu tkaniva, ale to neznamená, že z embryonálnych buniek počas vývoja. Alveolar nazval taký typ nádorov, ktoré sa podobali vezikulám pľúcnych alveol.

V detskej onkológii patria všetky druhy sarkómov mäkkých tkanív do skupiny "solídnych nádorov". Oni zaujímajú tretiu pozíciu po CNS formáciách a neuroblastómoch a tvoria 6,6% všetkých rakovín.

príčiny

Najčastejšie sa choroba vyvíja u ľudí, ktorí majú zvýšenú odolnosť voči onkoprocesom. Príčiny sarkómu mäkkého tkaniva a povaha nástupu nie sú úplne pochopené.

Predisponujúce faktory zahŕňajú prekancerózne ochorenia, patológie a poranenia:

  • Pagetova choroba - deformujúca sa osteitída;
  • Recklinghausenova choroba - neurofibromatóza;
  • tuberkulózna skleróza;
  • dlhodobá liečba anabolickými steroidmi;
  • agresívne vírusové útoky;
  • aplikácia radiačnej expozície;
  • dedičná predispozícia;
  • zranenia mäkkých tkanív;
  • pracovať v škodlivom priemysle na vývoj arzénu, herbicídov alebo chlórfenolu.

Klasifikácia sarkómu mäkkých tkanív: typy, typy a formy

Keďže klasifikácia zahŕňa veľké množstvo nosologických foriem sarkómu a ich variantov, nádory mäkkých tkanív (HTT) patria medzi najťažšie časti onkomorfológie. Medzi nádormi sú benígne, destruiruyuschie (polomalígne alebo stredné) a zhubné. Pri semi-malígnych nádoroch, výraznom agresívnom raste, multicentrických základoch. Hoci nemajú metastázy, môžu sa opakovať aj po excízii a kombinovanej liečbe.

Sarkómy mäkkých tkanív zahŕňajú nádory:

I. MASTNÉ TKANINY:

  • medziprodukt (lokálne agresívny): atypický lipomatózny vysoko diferencovaný liposarkóm;
  • malígne liposarkómy:
  1. dedifitsirovannaya;
  2. myxoidní;
  3. bunka koleso;
  4. pleomorfní;
  5. zmiešaný typ;
  6. bez známok diferenciácie.

II. FIBROBLASTICKÁ / MYTOFIBROBASTICKÁ:

  • stredne aktívna (lokálne agresívna) fibromatóza:
  1. povrchové (palmárne / plantárske);
  2. desmoidný typ;
  3. lipofibromatoz;
  • medziprodukt (so zriedkavými metastázami):
  1. solitárny vláknitý;
  2. hemangiopericytóm (vrátane lipomatózneho hemangiopericytómu);
  3. zápalový myofibroblast;
  4. myofibroblastová malígnosť nízkej kvality;
  5. myxoidný zápalový fibroblast;
  6. Infekčný fibrosarkóm;
  • malígny:
  1. fibrosarkómu;
  2. miksofibrosarkoma;
  3. fibromyxoidný sarkóm mäkkých tkanív s nízkym stupňom malignity - gialinizujúci sarkóm vretenových buniek mäkkých tkanív;
  4. sklerotizujúci epitelioidný fibrosarkóm.

III. Fibrotické bunky:

  • medziprodukt (zriedkavo metastázujúci):
  1. plexiformná fibrogystiocytová;
  2. obrovské bunkové tkanivo;
  • malígny:
  1. pleomorfný "MFH" / nediferencovaný pleomorfný sarkóm mäkkých tkanív;
  2. Obrovská bunka "MFH" / nediferencovaná
    pleomorfný s obrovskými bunkami;
  3. Zápalový "MFH" / nediferencovaný pleomorfný s prevahou zápalu.

IV. GLADOMETER: malígny leiomyosarkóm (okrem kožných)

V. PERIODICKÉ (PERI-VIVKULÁRNE):

  • stredný myoperikotóm;
  • malígny nádor glomusu.

VI. SKELETÁLNA HMOTNOSŤ:

  • malígny rabdomyosarkóm:
  1. embryonálne (vrátane vretenových buniek, botryoidov a anaplastických);
  2. alveolárny sarkóm mäkkých tkanív (rabdomyosarkóm, vrátane pevných, anaplastických);
  3. pleomorfní.

VII. VASCULAR:

  • medziprodukt (lokálne agresívny): hemangiendotelióm typu Kaposi;
  • medziprodukt (zriedkavo metastázujúci):
  1. reformiformný hemangiendotelióm;
  2. papilárny intralymfatický angioendotelióm;
  3. zmiešaný hemangiendotelióm;
  • malígny:
  1. Kaposiho sarkóm;
  2. epiteliálny hemangiendotelióm;
  3. angiosarkómu mäkkých tkanív.

VIII. osteochondrální:

  • malígny:
  1. mezenchymálny chondrosarkóm;
  2. extraskeletálny osteosarkóm.

IX. STORMAL GASTROINTESTINAL TRACT:

  • stredný stromálny nádor gastrointestinálneho traktu s nejasným potenciálom malignity;
  • malígny stromálny nádor tráviaceho traktu.

X. NÁRODY NÁRODOV:

  • zhubné nádory:
  1. periférny nervový kmeň;
  2. epiteloidný kmeň periférneho nervu;
  3. Triton opuch;
  4. granulárna bunka;
  5. ektomezenhioma;
  6. neurogénny sarkóm mäkkých tkanív (schwannóm, neurimóm) z prvkov periférnych nervov.

XI. DIFERENCIA NESPRÁVNOSTI:

  • medziprodukt (zriedkavo metastázujúci):
  1. angiomatidový fibrózny histiocytóm;
  2. ossifying fibromyxoid, vč. atypická malignita;
  3. zmiešané;
  4. mioepitelioma;
  5. parahordoma;
  • malígne sarkómy:
  1. synoviálny sarkóm mäkkého tkaniva;
  2. sarkóm mäkkého tkaniva epitelioid;
  3. svalom alveolárneho mäkkého tkaniva;
  4. sarkóm mäkkých tkanív ľahkých buniek;
  5. extraskeletálny myxoidný chondrosarkóm (chordoidový typ);
  6. primitivny neuroektodermálny - (PNET) / extrakeletálny Ewingov nádor;
  7. Ewingov extrakeletálny nádor;
  8. desmoplastický malobunkový;
  9. mimotelový rhabdoid;
  10. malígny mezenchymóm;
  • novotvary s diferenciáciou perivaskulárnych epitelioidných buniek (RESOM):
  1. myomelanocyty s ľahkými bunkami;
  2. intimálny sarkóm.

XII. NEFIFERENCOVANÉ / NIE KLASIFIKOVANÉ VÝNOSY:

  • malígny:
  1. vretenová bunka;
  2. pleomorfní;
  3. bunka koleso;
  4. sarkóm mäkkého tkaniva epitelu;
  5. nediferencovanej
  6. bez objasnenia.

TNM klasifikácia sarkómov mäkkých tkanív

T - primárna onkogenéza:

  • Tx - nie je možné odhadnúť primárny nádor;
  • T0 - primárny nádor nie je možné určiť;
  • T1 - najväčšia veľkosť uzla - 5 cm;
  • T1a - umiestnený na povrchu;
  • T1b - vyvíja hlboké vnútorné tkanivá;
  • T2 - veľkosť stránky je väčšia ako 5 cm;
  • T2a - umiestnený na povrchu;
  • T2b - sa vyvinie hlboko vo vnútri tkanív.

N - regionálne metastázy:

  • Nx - regionálne metastázy nie sú definované;
  • N0 - neexistujú žiadne regionálne metastázy;
  • N1 - regionálne metastázy sú definované.

M - vzdialené metastázy:

  • M0 - chýbajúce vzdialené metastázy;
  • M1 - definujú sa regionálne metastázy.

Stupeň (stupeň) malígneho procesu

Získané klinické a morfologické (histologické) údaje sa použili na určenie štádia ochorenia, ktoré následne umožnilo lekárom zvoliť primeranú liečebnú stratégiu pre pacientov.

Sarkóm mäkkých tkanív sa rozvíja v niekoľkých fázach:

  1. Stupeň 1 má nízku úroveň malignity a nedáva metastázy;
  2. v dvoch štádiách sa nádor zvýši na priemer 5 cm;
  3. sarkóm štádium 3, indikuje prevalenciu onkologického procesu, v regionálnych lymfatických uzlinách sú metastázy, existujú vzdialené metastázy. Veľkosť vzdelania je viac ako 5 cm;
  4. v 4 štádiách je aktívna metastáza v tele.

Gradácia stagingu sarkómov mäkkých tkanív

Na nízku maturitu sú:

  • IA T1a N0 Nx M0;
  • T1b N0 Nx M0;
  • IB T2a N0 Nx M0;
  • T2b N0 Nx M0.

K vysokej promócii patrí:

  • IIA T1a N0 Nx M0;
  • T1b N0 Nx M0;
  • IIB T2a N0 Nx M0;
  • III T2b N0 Nx M0.

K absolvovaniu patrí:

  • IV akákoľvek T N1 M0;
  • Každý T, akýkoľvek N M1.

Kde sa nachádzajú sarkomy?

Telo sa skladá z kostí a mäkkých tkanív, takže onkologického proces sa vyskytuje v ktorejkoľvek časti tela: pozdĺž svalových membrán, zväzku, v obaloch, alebo dokonca v chrupaviek a kostí. Bunky sa oddelia od nádoru a cez krvný obeh a lymfa sa dostávajú do orgánov. Spustí sa proces rozmnožovania a vytvoria sa sekundárne rakovinové uzly. Typ malígnej formácie určuje následnú dislokáciu sekundárneho sarkómu a jeho vývoj. Napríklad, rabdomyosarkom sa najčastejšie nachádza v tkanív hlavy a krku, pohlavných orgánov, končatín a močových orgánov.

Alveolárne rabdomyosarkómy sú agresívnejšie ako embryonálne, aktívne rastú a šíria, často sa opakujú. Extrémne mäkké tkanivo Ewingov sarkóm a periférny primitívny neuroektodermálny nádor ovplyvňujú oblasť kĺbov. Menovite: kosti, rameno alebo predlaktia. Nádory majú tendenciu poskytovať metastázy. Nemenej často sa objavujú na tele, pozdĺž dlhých kostí končatín, napríklad: kože bokov, chrbta, nohy alebo holennej kosti. Synoviálny typ sarkómu: primárny a sekundárny sa vyskytuje na mäkkých tkanivách kĺbov, na hlave a krku.

Symptómy a prejavy ochorenia

Symptómy sarkómu mäkkých tkanív, ktoré sú umiestnené povrchovo:

  • rastúci edém sprevádzaný silnou bolesťou;
  • nedostatočnosť a zhoršenie funkčného fungovania orgánu v dôsledku narastajúceho nádoru;
  • strata motorickej funkcie (pohyb) počas onkogenézy mäkkých tkanív a / alebo kostí končatín;
  • patologické zlomeniny kostí.

Príznaky očných rakovinových uzlín sú charakterizované vypuknutím očných svalov bez bolesti. Ale s edémom očných viečok a lokálnou kompresiou vzniká bolesť, zrak je zhoršený.

Ak je sarkóm mäkkého tkaniva rozpoznaný blízko nosa, symptómy sa prejavujú ako upchatý nos, ktorý dlhšiu dobu nezmizne. Ak sa na pozadí bolesti narušený celkový zdravotný stav, priechod moču, bolo ich tam zápcha u žien - vaginálne krvácanie, krv v moči sa stanovuje, potom podozrenie na svalové sarkóm, pohlavných orgánov a ciest, ktoré prinášajú moču.

Niekedy je len z obrázkov zaznamenaná onkologická formácia v orgánoch, s palpáciou alebo s nápadným vypuknutím nádorovej hmoty, pretože nie sú žiadne príznaky. Svalový sarkóm v spodnej časti lebky poškodzuje kraniálne nervy a ich funkčný účel. Pacienti sa často sťažujú na zomieranie predmetov, paralýzu tvárového nervu.

Keď nádor rastie v tkanive:

  • teplota tela stúpa;
  • je slabosť a bez príčiny spôsobuje zníženie telesnej hmotnosti;
  • krvný obeh je narušený, príznaky gangrény alebo zlé krvácanie v dôsledku kompresie alebo klíčenia krvných ciev;
  • končatiny oslabujú a sú veľmi bolestivé kvôli poškodeniu a kompresii nervov;
  • sú problémy s prehĺtaním potravy a dýchaním kvôli stláčaniu svalov krýs a mediastinálnych orgánov;
  • vedľa nádoru sa zvyšujú lymfatické uzliny.

Diagnóza sarkómov mäkkých tkanív

Diagnóza sarkómov mäkkých tkanív by sa mala vykonať bezodkladne. Pri skúmaní pokožky sa nájde kožovitý, zaoblený, žltkastý alebo šedý uzol. Môže mať inú hustotu a konzistenciu. Mäkké uzliny sú s liposarkómom, husté - s fibrosarkómom, želékovými formáciami - s myxómami.

V počiatočných štádiách vývoja na formáciách nie je žiadna kapsula, ale s rastom, tlačia tkanivá okolo nich. Keď sú stlačené, vytvorí sa falošná kapsula, ktorá môže byť palpovaná. Ak sa nádor vyvíja hlboko vo svaloch, potom je vizuálne neviditeľný a je ťažké ho odhaliť. V týchto prípadoch sa vykonáva cytologické vyšetrenie vzoriek získaných biopsii a splachovanie kvapalín.

Pozitrónová emisná tomografia (PET) s použitím rádioaktívnej glukózy špecifikuje šírenie oncoprocess na tele. Vykonajte aj:

  • Radiografické vyšetrenie kostného tkaniva, kĺbov na detekciu metastáz alebo ich vylúčenie;
  • Ultrazvuk mäkkých tkanív alebo orgánov vo vnútri hrudnej a peritoneálnej sliznice;
  • CT kostných kódov;
  • MRI nádorov mäkkých tkanív;
  • ultrazvuk alebo tomografia;
  • angiografia s použitím kontrastnej látky, ktorá určuje akumuláciu krvných ciev v epicentru nádoru, porušenie krvného obehu pod nádorom;
  • krvný test na onkomarker na sarkóm mäkkých tkanív.

Imunohistochemické analýza sa vykonáva za použitia markerov, ako sú: (tsitospetsificheskie sarkomerický aktínu a hladkého svalstva), tkanivovo špecifické (medziprodukt vlákno proteín, kolagén, laminínu), markery proliferácie (bunka nukleárny proteín - PCNA, Ki67).

Používajú sa tiež markery hormónov, enzýmov a vírusových činidiel. Najčastejšie používané protilátky na onkológiu mäkkých tkanív:

Rádioizotopové diagnostické metódy sú účinné pre hlboké sarkómy v bunkovom priestore alebo dutinách. Nádorové bunky aktívne absorbujú rádioaktívnu glukózu a potom sa dá ľahko určiť. Biopsia umožňuje vyšetrenie vzorky postihnutého tkaniva pod mikroskopom, objasnenie vzhľadu a nízky, stredný alebo vysoký stupeň malignity

Pred liečbou sa kontroluje srdcová funkcia EKG a EchoCG, stav mozgu je EEG, sluch - audiometria, obličky a pečeň.

Informatívne video

Spôsoby liečby

Liečba sarkómov mäkkých tkanív sa uskutočňuje v obidvoch základných metódach a pri použití komplexného diferencovaného prístupu:

  • funkčné;
  • chemoterapia pri zavádzaní liekov: Ifosfamida, Doxorubicin, Dacarbazine, Methotrexate, Cyclophosphamide, Vincristine;
  • diaľková rádioterapia a rádioizotopová terapia.

Chirurgická excízia

Odstránenie sarkómu mäkkého tkaniva sa uskutočňuje zachytením zdravých oblastí. Povrchné vzdelávanie o kufra alebo končatín odstránené tým, že chytí zdravú tkanivo 2-3 cm. Hlboko zakorenené sarkóm a neďaleko štruktúr, ktoré sú dôležité pre život takým spôsobom, nemôže byť odstránený.

Moderná chirurgia kombinuje liečbu sarkómu mäkkého tkaniva s ožarovaním kvôli zachovaniu končatín. Ak bola predtým amputácia vykonaná u 50% pacientov, teraz len u 5% pacientov s účasťou na patogenéze hlavných artérií a nervov. V orgánoch hlboko umiestnených, pred excíziou sa uzol ožaruje, aby zmenšil veľkosť. Pri izolovaných metastázach je možné vykonať excíziu a pre viaceré vzdialené a oddelené orgány, ako sú pľúca, najprv predpisujú chemické prípravky a ožarovanie, potom excíziu. Ak sú izolované metastázy a primárny sarkóm mäkkých tkanív odstránené, prognóza po operácii s 5-ročnou mierou prežitia môže byť 20-30%.

Každý prípad vyžaduje jeho diferencovanú liečivú taktiku:

  1. Odstránenie a regionálna lymfadenektómia sú potrebné na vytvorenie ľubovoľnej lokalizácie stupňa 1-2: nízke a mierne diferencované. Po excízii pokračuje liečba polychémotérou (1-2 kurzy) alebo diaľkovou rádioterapiou.
  2. Chirurgia a rozšírená lymfodrenácia sa vykonáva v prítomnosti vysoko diferencovaného sarkómu prvých dvoch etáp. Pred alebo po ukončení chemoterapie.
  3. Kombinácia všetkých metód liečí sarkómy za prítomnosti malignity tretej fázy. Zníženie onkozlu chémiou a ožiarením pred operáciou. Odstránia sa so všetkými pokrčenými tkanivami. Potom pokračujte k obnoveniu nervov a ciev a vyberajte zberateľov regionálnej lymfatickej drenáže. Chémia sa vykonáva po excízii.
  4. Pri väčšine osteosarkómov sa používa komplexná liečba. Odstráňte miesto kosti povrchovými sarkómami s nízkou diferenciáciou a nahraďte ich implantátom. Pri amputácii časti končatiny sa vykonáva protetika.
  5. Keď sarkómov 4 stupne často symptomatickú liečbu a platí: lieky proti bolesti, odstránenie toxicita, anémia, atď. Opravené komplexnej terapie a slúži na odstránenie povrchových nádorov bez zrasty v dôležitých štruktúrach a malých rozmerov..

Radiačná terapia

Externá rádioterapia so sarkómom mäkkých tkanív sa u mnohých pacientov vykonáva ako primárna liečba v dôsledku neschopnosti vydržať chirurgický zákrok. Pomocou brachyterapie sa do formácie zavádza rádioaktívny materiál. Metóda je často kombinovaná s vonkajšou rádioterapiou. Pomocou ožarovania tiež znížiť príznaky ochorenia.

Po ožiarení sa objavia vedľajšie účinky: nárast únavy a zmeny pleti, zlomenina končatiny je možná. Pri podávaní žiarenia na metastázy v mozgu sa myslenie môže zhoršiť a bolesť hlavy nastane aj po 1-2 rokoch. Ožarovanie v bruchu posilňuje vedľajšie účinky po chemoterapii. Vyjadrujú sa: nevoľnosť až po hojné zvracanie, tekutú stoličku. Pri výcviku pľúc prichádza dýchavičnosť, končatiny - dochádza k opuchu, bolesti a slabosti.

chemoterapia

Chemoterapia sarkómu mäkkého tkaniva pre niektorých pacientov sa vykonáva po operácii. Môže to byť hlavný druh liečby. V tomto prípade sú všetky chemoterapeutické lieky kombinované určitým spôsobom. Častejšie kombinujú Ifosfamid a doxorubicín, varianty s Dakarbazínom, Metotrexátom, Vincristínom a Cisplatinou sú možné. Napríklad pri liečbe Ifosfamidom sa pridáva Mesna na uhasenie komplikácií v močovom mechúre.

Chémia môže nielen zničiť bunky sarkómu, ale aj poškodiť zdravé. Preto pacienti strácajú chuť do jedla kvôli neustálemu nevoľnosti, vracaniu. Majú vredy v ústach a vypadávajú vlasy. Pri potlačovaní hemopoézy chemoterapiou sú pacienti nadmerne náchylní na krvácanie a infekcie. Pri liečbe doxorubicínu sa srdcový sval niekedy poškodí, neplodnosť sa vyskytuje v dôsledku zhoršenej funkcie vaječníkov u žien a semenníkov u mužov.

Informačné video na tému: chemoterapia pri liečbe sarkómov mäkkých tkanív

Informačné video na tému: Imunoterapia pre sarkóm mäkkých tkanív

Liečba relapsov

Pri relapse sarkómu mäkkých tkanív pokračuje liečba:

  • excízia nádoru;
  • rádioterapia, ak nebola použitá predtým;
  • Brachyterapia, ak predtým nebola prítomná žiadna vonkajšia expozícia.

Liečba metastáz

Aký orgán ovplyvní metastázy sarkómov mäkkých tkanív, je ťažké odhadnúť. V minulosti sa dostali do regionálnych lymfatických uzlín, pečene, pľúc, mozgu, chrbtice a plochých kostí. Najviac metastázujúcim druhom je Ewingov sarkóm u detí a dospelých, liposarkóm, fibrózny histiocyt, lymfosarkóm. Dokonca aj keď dosiahnu veľkosť 1 cm alebo menej, začínajú oddeľovať rakovinové bunky. Je to spôsobené ich aktívnym rastom a intenzívnym prietokom krvi. Aktívny rast je spôsobený nedostatkom kapsuly na nádore.

Metastázy sarkómov mäkkých tkanív nie sú histologicky podobné ako v primárnych ohniskách. Sú viac nekrotické, ale príznaky atypie sa vyznačujú menším počtom ciev a buniek mitózy. Niekedy, keď je detegovaná metastáza, primárne zaostrenie sa nedá zistiť. Len štruktúra metastatického uzla umožňuje histológovi určiť typ sarkómu.

Liečba metastáz regionálnych LU a povrchových sekundárnych karcinómov sa uskutočňuje chemikáliou a používa sa lokálna terapia: operácia a ožarovanie. Orálne užívajte trofosfamid, idarubicín a etopozid.

Pri detekcii metastáz vnútorných orgánov sa vyrežú len jednotlivé uzly. Viaceré metastázy, ktoré tam pracujú, nemajú zmysel - dlho očakávaný účinok nepríde. Aplikuje chémia a ožarovanie.

Ak je prognóza nepriaznivá, potom sa po liečbe vykoná alogénna a haploidentická transplantácia kmeňových buniek ako imunoterapia.

Dôsledky sarkómu mäkkého tkaniva

So sarkómami, najmä s veľkými:

  • vznikajú metastázy;
  • okolité orgány sú stlačené;
  • existujú príznaky perforácie a obštrukcie čreva a začína peritonitída - peritoneum opúšťa zápaly;
  • lymfatické uzliny sú stlačené, lymfatická drenáž je narušená, čo vedie k elefantiáze;
  • deformované končatiny, zlomeniny kostí, obmedzený pohyb v kĺboch;
  • tvorba nádoru sa rozpadá, čo vedie k vnútornému krvácaniu;
  • zhoršené videnie, sluch, reč, pamäť a pozornosť;
  • zmeny nálady, koordinácia pohybov, citlivosť na pokožku.

Tradičná medicína

Liečba sarkómov mäkkých tkanív ľudovými prostriedkami je zahrnutá v komplexnej terapii a používa sa častejšie s povrchovými nádormi a na zmiernenie bolesti.

Recept 1. Na zmiernenie bolesti sa do vypálenej v šupke a lúpanej žiarovky pridá brezový decht (1 polievková lyžica). Zmes sa umiestni do gázového alebo plátnového vrecka a aplikuje sa na nádor, obalený vlneným šatím. Po ochladení sa vak vyberie.

Recept 2. Ak chcete absorbovať nádor, naneste pleťovú tkaninu, ktorá je navlhčená šťavou z nočného listu. Vydržte 3-4 hodiny, potom zopakujte po 5 hodinách prestávke.

Recept 3. Na vonkajšom sarkóme aplikujte pleťovú vodu (100 ml) na brezy (2 lyžice). Trvajte 2 týždne, zvlhčite gázu alebo bielizeň.

Recept 4. Tumor aplikovaný patch: hlienu pšenica, olovnatý beloba, kadidlo (5 g), arménskej a tlačený íl, aloe (7 g) sa mieša s prídavkom ružového esenciálneho oleja. Naneste na bielizeň v noci.

Recept 5. Prášok semien granátového jablka sa zmieša s medom do stavu hustého kyslou smotanou a namaskuje povrchové nádory.

Recept 6. Cook pol hodiny v litre vody 15 gramov kôry z dubu, pridajte med (4 litre) a priveďte do varu. Oddeľte hrúbku variča a uložte na tmavom chladnom mieste. Použite na pleťové vody v problémových oblastiach.

Recept 7. Aplikujte pleťové vody z džúsu mladých čerstvých listov plantain, zbierané ráno v prvom týždni po kvete: koncom mája - začiatkom júna.

Recept 8. Ako terapeutický a antiemetický prostriedok po chemoterapii alebo ožarovaní užívajte 2 krát týždenne zmes (2 polievkové lyžice). Z rovnakého počtu šťáv: aloe, kalina, citrón a med s mliekom (300 ml).

Recept 9. Masť: zmiešaný kostný tuk (500 g), s terpentínom (400 ml), strúhaným propolis (50 g), esenciálne oleje (4 g) a jedle kôpru a rasce klinčeka, eukalyptu, mäty, tymianu a borovice. Pridajte bylinu prášok (20 g): harmanček, skorocel, koreň valeriány lekárskej, lastovičník, Hypericum, paliny, žihľavy, rozmarín a hloh, čierny staršie bezvremennika a hľuzy.

Recept 10. Roztok múmie: v hroznovej šťave (500 ml) sa rozmnožuje múma (2 g) a zahrieva sa v kúpeli na 70 ° C a piť na prázdny žalúdok ráno - 50 ml počas 10 dní.

Recept 11. Keď nádory gastrointestinálneho traktu, pečene infúzie pripraví zo zbierky bylín: palina koreňa (40 g), kvety: zemiaky (35 g) a nechtíka lekárskeho (15 g), puškvorec pakoreňov (10 g). Nalejte vriacu vodu (2 lyžice) 2 polievkové lyžice. l. zbierať a trvať 3-5 hodín. Vezmite pol hodiny pred jedlom 3 krát denne pre pol pohára a okamžite vodný výťažok z propolisu - 1 lyžička. l.

So sarkómom mäkkých tkanív ľudové prostriedky: éterické oleje a bylinné tinktúry, sušené bylinky je možné zakúpiť v lekárni, pretože nie všetci môžu získať suroviny. Ak chcete znížiť bolesť a zlepšiť zdravie po chemoterapii a ožarovaní, znížiť intoxikáciu a zlepšiť imunitu, môžete užívať chagovit z lekárne. Vzhľadom na slabú chuť do jedla po liečbe je dôležité správne stanoviť stravu a diverzifikovať potravu s vitamínmi a bielkovinami. Pri čiastočných jedlách 5-6 krát denne by mali byť jedlá chutné a rozmanité, nie studené, ale nie príliš horúce. Nie je potrebné dodržiavať žiadnu špeciálnu výživu, ale mali by ste vylúčiť drsné, vyprážané, príliš mastné a korenené jedlá.

Prognóza pre sarkóm mäkkých tkanív

Ak je potvrdený sarkóm mäkkého tkaniva, prežitie závisí od stavu pacienta a primeranej liečby. Včasná liečba začala zvyšovať šance na obnovu. Ak sa terapia uskutočňuje pomocou najnovších protokolov, očakávaný účinok bude optimálnejší.

S diagnózou "sarkómu mäkkých tkanív" môže prognóza desaťročného prahu u detí dosahovať až 70%. Päťročná miera prežitia je v priemere 75% pri formáciách na končatinách a mäkkých tkanivách, na koži trupu, tváre - 60%.

prevencia

Pretože nikto nepozná závažné príčiny vzniku sarkómu mäkkého tkaniva, nie sú k dispozícii žiadne špeciálne metódy prevencie. Dôležité je zistiť neobvyklé príznaky zdravia v čase. Ak sa cítite horšie, okamžite sa poraďte s lekárom na vyšetrenie a diagnostiku. Ak sa nájdu benígne nádory mäkkých tkanív, mali by sa liečiť a stať sa na dispenzarizačnom účte, pretože majú sklon k degenerácii do malígnych.

Pri liečbe onkológie je potrebné včas dodržiavať pravidlá ablácií a antiloblastov na odstránenie nádorov, aby sa zabránilo recidíve a implantácii sarkómových buniek v rane. Po odstránení nádoru by sa rana mala vyčistiť z pozostatkov nádorových buniek, v prípade potreby použiť lieky - elektrokoagulácia. Po dohode s ošetrujúcim lekárom je možné po operácii umývať povrchové rany s odvarmi liečivých bylín, aplikovať pleťové vody a mazať mastmi.

Koľko vám bol článok užitočný?

Ak nájdete chybu, jednoducho ju zvýraznite a stlačte tlačidlo Shift + Enter alebo kliknite tu. Ďakujem veľmi pekne!

Ďakujem za vašu správu. V blízkej budúcnosti napravíme chybu

Čo je sarkóm mäkkých tkanív? Typické príznaky

Sarkóm mäkkých tkanív je zriedkavá patológia diagnostikovaná iba u 1% pacientov s onkológiou. Choroba rýchlo rastie, čo znižuje pravdepodobnosť úspešného výsledku po liečbe.

Na zvýšenie pravdepodobnosti pozitívneho výsledku terapie je možné len vtedy, ak je patológia detekovaná skoro. K tomu je potrebné presne odlíšiť symptómy sarkómu od iných chorôb.

definícia

Sarkóm, ktorý postihuje mäkké tkanivá, je malígna forma, ktorá sa tvorí v rôznych druhoch spojivového tkaniva s jeho náhradou fibrotickými. Patológia charakterizuje progresívny agresívny rast, rýchle metastázy a časté relapsy. Metastázy sú v prvom rade pozorované v pľúcach a pečeni.

tesniace

Ak nádor nie je v hlbokej svalovej vrstve, primárnym príznakom poškodenia malígneho mäkkého tkaniva je tvorba tesnenia pod kožou, ktorá je tvorená chaotické rozdelenie atypických buniek.

Pri minimálnom prehĺbení sa nádor podobá malý plochý uzol, Odtieň, ktorý sa nelíši od zdravého pokoženia, ale nad jeho povrchom sa zdvíha. Veľkosť tesnenia je len 2 alebo 3 cm.

Štruktúra uzliny je rovnomerná, mäkká, charakterizovaná zvýšenou elasticitou. Spočiatku zhutnenie nemá jasne vymedzené hranice, kvôli čomu sa postupne premenuje na zdravé tkanivá. Pri pestovaní sú hranice vymedzené a v tesnení sa sonduje jedno alebo viac centier. V dôsledku tohto zvýšenia môže sarkóm dosiahnuť 30 cm a ďalšie.

Na začiatku zhutnenie nevyvoláva nepríjemné pocity, ale potom, keď sa prehltne, vylučuje bolesť. Ako nádor rastie, koža zmeniť ich odtieň na červenú alebo cyanotickú, čo je vyvolané rozširovaním a poškodením subkutánnych ciev.

V budúcnosti sa v mieste zhutnenia pozoruje výrazná sieť žíl. Mobilita vzdelávania je obmedzená od okamihu jeho vzniku. Toto je jeden z hlavných príznakov rakovinovej patológie.

V počiatočných štádiách vývoja pacient nemá žiadne bolestivé pocity. Ale v dôsledku proliferácie a poškodenia nervových vlákien je potrebné poznamenať mierna bolesť s palpáciou, ktorá sa potom vyvíja do ožiarenej bolesti, ktorá sa šíri po celom tele.

Hlavná symptomatológia bolesti sa začína ako výsledok angažovanosť v malígnom procese hlavných ciev tkanív, kostí, hlavných nervových kmeňov a kĺbových dutín. V tomto prípade sa ochorenie prejavuje akútnou akútnou bolesťou, ktorá sa zvyšuje po cvičení alebo počas nočného spánku.

V prípade poranenia hlavy sa bolesť vyskytuje takmer okamžite po nástupe vzniku nádoru. Spočiatku má periodický charakter, ktorý sa lokalizuje iba v jednej polovici. Potom sa stáva stálym a rozdáva jednu polovicu tváre, lebky a krku.

Keď sa nádor tvorí v kĺboch ​​končatín, bolesť sa začína prejavovať okamžite, ale nevýznamne. S rastom novotvaru sa bolesť stáva ostrá a vzniká pri každom pohybe kĺbu.

Existujú však také lokalizácie sarkómu, pri ktorých sa bolestivé pocity nevyskytujú ani v neskorších štádiách ochorenia, až kým nie je vyjadrená deformácia mäkkých tkanív.

Všeobecné funkcie

Pri sarkóme mäkkých tkanív je bežná skupina symptómov bežná, ktorá sa vyskytuje v počiatočných štádiách akéhokoľvek typu rakovinovej patológie. Patria medzi ne:

nevoľnosť a nedostatok chuti do jedla. Tieto symptómy sa vyvíjajú v dôsledku intoxikácie tela, ktorá vzniká v dôsledku akumulácie produktov rozpadu buniek. Rakovinové bunky napadajú bunky zdravých tkanív, v dôsledku ktorých sú zničené a nahromadené toxínmi.

Navyše, hlavným znakom malígnych buniek je, že majú krátku životnosť, ktorá končí po delení buniek. To tiež pridá toxíny do tela. Porušenie metabolických procesov vedie k ich pomalému stiahnutiu, kongescii a otravám tela.

Počas rastu nádoru sa nauzea postupne mení na zvracanie, ktoré má najprv jediný prejav a potom sa opakuje častejšie. Aj na pozadí neustálej nevoľnosti dochádza k ostrému úbytku hmotnosti až k celkovému vyčerpaniu.

  • Neustály pocit slabosť a ospalý stav, ktorý je dôsledkom ťažkej anémie. Anémia je charakteristická pre akúkoľvek malígnu formáciu, pretože rakovinové bunky sú podávané železom obsiahnutým v krvi. Obnovenie normálneho indexu hemoglobínu nie je možné ani po dlhom priebehu liekov posilňujúcich železo.
  • Zvýšenie teploty až do subfebrálnych hodnôt. Táto reakcia sa vyskytuje pri zápalovom procese, zatiaľ čo pokles teploty nie je pozorovaný ani po vhodnej liečbe antibiotikami a antimikrobiálnymi látkami.
  • Pretože sa typy sarkómu môžu líšiť v lokalizačnom a vývojovom mechanizme, prítomnosť a intenzita prejavu bežných príznakov môže byť v každom jednotlivom prípade odlišná.

    Znaky rôznych miest

    Sarkóm môže byť lokalizovaný v ktorejkoľvek časti tela. V závislosti od toho sa patológia prejavuje príznakmi špecifickými len pre určité orgány alebo časti tela.

    Umiestnenie maternicových fibroidov počas tehotenstva vo vzťahu k plodu: tu sú fotografie a kresby.

    V oblasti hlavy

    Patológia ovplyvňujúca hlavu je spravidla ľahko určená tvorbou vyčnievajúceho zhutňovania. Okolo to je pozorované opuchy, časom sa zvyšuje. Edém je lokalizovaný len v jednej oblasti, ktorá sa nerozširuje za oblasť lézie. To vedie k deformácii hlavy alebo tváre a jej výraznej asymetrii.

    Keď sa nádor šíri na kosti lebky, vytvorí sa vyčnievajúca forma s patologickými kostnými procesmi. Okrem toho existuje konštanta nosná kongescia, lokalizované iba na jednej strane. Vzhľadom na zmeny štruktúry stien ciev sa vyskytuje časté krvácanie z nosa.

    Horné končatiny

    Porážka rakoviny horných končatín sa vyznačuje prejavom tromboflebitídy alebo lymfóza. Taktiež možno diagnostikovať zvýšenie objemu končatín, chladu prstov, aj v horúcom počasí. V súvislosti s porušením prietoku krvi sa vytvára kompresia arteriálnych ciev, čo vedie k útlm pulzácie v zápästí.

    Pri deformácii nervových vlákien stuhnutosť postihnutá končatina alebo jej miesto, ktorá je sprevádzaná objavením sa brnenia v tkanivách, pocitom hnisavých kĺbov atď. Motorická aktivita sa ďalej zhoršuje. Ak nádor rastie do ramena, predovšetkým ramenná oblasť trpí.

    Dolné končatiny

    Nádor lokalizovaný na dolných končatinách sa prejavuje takmer tak dobre ako na horných končatinách. Vyskytuje sa výrazná opuchlivosť, zmena štruktúry kostného tkaniva, chlad prstov. Ale navyše pre túto lokalizáciu sú charakteristické pre ich vlastné špecifické príznaky:

    • V oblasti zhubných lézií sa vytvárajú vredy trofického typu, ktoré nezodpovedajú bolestivosti pri palpácii;
    • výrazný rozsiahly model žilovej siete;
    • porušenie citlivosti a pohybu prstov;
    • podporujú dysfunkciu, ktorá sa neskôr vyvíja a vedie k neschopnosti ovládať končatinu.

    kufor

    Symptómy sarkómu kmeňa budú závisieť od presného umiestnenia nádoru. V prípade povrchovej tvorby malígneho uzla rýchle porážka nervových zakončení. To vyvoláva vývoj neuralgie alebo znecitlivenia oblasti rakoviny, tvorbu vredov rôznych veľkostí na nej.

    Keď sa novotvar nachádza v hlbokej svalovej vrstve, patológia sa môže začať objavovať už neskôr. V tomto prípade sú príznaky sekundárnych metastáz, charakteristické pre poškodené orgány.

    V tomto článku informácie o lymfocytickom lymfóme s malými bunkami.

    Genitourinálny systém

    Tvorba novotvaru v orgánoch močového systému môže byť identifikovaná ako nasledujúce funkcie:

    • výskyt sekrétov rôznych typov;
    • problémy s močením. V moči môže byť prítomný hlien alebo krvné nečistoty;
    • zadržanie moču;
    • gematruriya;
    • svrbenie alebo bolesť v oblasti vonkajších genitálií.

    metastázy

    Fáza metastáz je typická pre akýkoľvek typ rakovinovej patológie a sarkóm nie je výnimkou. V podstate sa zhubné bunky šíria cez krvný obeh. Najprv sú ohromení pľúc a pečene. Niektoré druhy rakoviny sú diagnostikované iba na príznakoch, ktoré sú výsledkom metastáz iných orgánov.

    pľúca

    Sekundárne nádory v pľúcach so sarkómom sa vytvoria po predchádzajúcej operácii na odstránenie primárneho zaostrenia. Na začiatku svojho rastu sa metastázy prakticky nezobrazujú, ale ako sa zvyšujú malígne ohniská, špecifické znaky:

    • konštantný suchý kašeľ, ktorý sa vyskytuje paroxysmaticky;
    • bolesť v hrudnej kosti, ktorá sa dostáva do chrbtice;
    • silná dýchavica, ktorá sa vyskytuje počas fyzickej námahy a pokoja;
    • nečistoty sa objavujú v spúte.

    V závislosti od šírenia metastázového procesu sa intenzita a frekvencia prejavov môže líšiť. Zvyčajne od počiatočného rastu primárneho nádoru k tvorbe metastáz v pľúcach prechádza najviac 6 mesiacov.

    Pečeň

    Metastázy v pečeni sú tvorené vstupom rakovinových buniek do orgánu cez krvný obeh. Na začiatku rastu metastáz existujú len znaky výrazného intoxikácie. Keď je orgán postihnutý, dochádza k odfarbovaniu kože do žltej farby.

    Pečeň nerieši normálnu produkciu enzýmov, čo vedie k dysfunkcii gastrointestinálneho traktu. Neskôr sa začína rozvíjať bolesť a vyvíja sa ascites.

    Ešte užitočné podrobné informácie o chorobe v tomto videu:

    O Nás

    Kostné tkanivo zahŕňa dva typy látok: organické (kolagén, albumíny a proteíny) a 65% anorganické (hydroxyapatitové minerály). Táto štruktúra tela má schopnosť regenerovať vďaka aktivite dvoch druhov buniek: