Benígne tumory - typy, symptómy a liečba. Rozdiel medzi benígnymi formáciami z malignity

Keď dôjde k porušeniu mechanizmov kontroly rastu, diferenciácie a rozdelenia buniek v ľudskom tele, vznikajú patologické formy, ktoré sú benígne alebo malígne. Základom tohto procesu je genetické poškodenie, čo vedie k poškodeniu DNA.

Čo je benígny nádor?

Táto choroba, ktorá sa vyvíja v dôsledku porušenia bunkového rozdelenia. Na určitom mieste, kde sa mení ich štruktúra, vzniká benígna forma. Funkciou patológie je pomalý rast. Často jeho počiatočná veľkosť nádoru zostáva niekoľko rokov, po ktorej sa môže vyvinúť na malígny alebo úplne zmiznúť. Benígne nádory sa dajú rozlíšiť týmito vlastnosťami:

  • forma je pohyblivá a nie je spojená so susednými tkanivami;
  • cítite bolesť pri lisovaní;
  • s vnútornými patologickými procesmi, dochádza k porušeniu spánku, únave;
  • vonkajšie formácie na koži alebo slizniciach niekedy krvácajú.

Benígny nádor, vyvíjajúci sa z tukových tkanív

Jedným z najbežnejších (40%) novotvarov je lipóm. Benígny nádor, ktorý sa vyvíja z tukového tkaniva, sa objavuje všade: v bedrovej oblasti, na bokoch, ramenách a bruchu. Lipóma sa môže dostať do mozgových škrupín, medzi svalmi, v mliečnych žľazách alebo na vnútorných orgánoch. Existujú viaceré a jediné rastliny tuku (kužele). Existujú tiež početné varianty tukových nádorov, ktoré sa líšia od lipómu morfologickými znakmi:

  • mielolipoma;
  • subkutánny angiolipóm;
  • vretenový bunkový lipóm;
  • benígna lipoblastomatóza;
  • hibernómu.

Benígny nádor z spojivového tkaniva

Často sa vyskytuje benígny nádor z spojivového tkaniva - fibróm alebo cysta. Môžu rásť na vaskulárnom, chrupavkovom a kostnom tkanive, v dermis a pruhovanom svalovom tkanive. Konzistencia fibroidov sa mení - od hustého až husto elastického. Izolujte viacnásobné (fibromatózu) alebo jednu léziu spojivového alebo hladkého svalového tkaniva. Častejšie umiestnenie fibroidov sa pozoruje u takých orgánov, ako sú:

  • maternica;
  • mäkké tkanivá nohy, ruky, krk, tvár;
  • tvrdé tkanivá vrcholu, čelo;
  • mliečne žľazy;
  • vaječníky;
  • jazyka;
  • svetla;
  • kostí.

Zistite viac o tom, čo je maternicový fibroid.

Čo rozlišuje benígny nádor od malígneho

Niekedy je ťažké ihneď vidieť rozdiel medzi jedným alebo novým novotvarom, a preto by sa mali brať do úvahy ich klinické charakteristiky. Hlavný rozdiel medzi benígnym nádorom a malígnym nádorom spočíva v pomalom raste prvého. Nie sú schopné relapsov a procesov, ktoré sa nazývajú metastázy, nevyklíčia v susedných tkanivách a orgánoch, neovplyvňujú zdravie organizmu a poskytujú relatívne priaznivú prognózu. Pri malígnej tvorbe sa bunky rozdeľujú nekontrolovane a opakovane, sú schopné uvoľňovať metastázy do iných orgánov a tkanív.

Môže benígny nádor prejsť na malígny

Ak je novotvar nie je malígny, potom vo väčšine prípadov s včasnou liečbou sa ho môžete zbaviť navždy. Jeho lokálnym vplyvom je len to, že sa môžu vyskytnúť príznaky stláčania alebo vytláčania zdravých tkanív. Môže benígny nádor prejsť na malígny nádor? Riziko je vždy tam. Hojenie alebo zhubné ochorenie sa môže vyskytnúť v priebehu jedného alebo niekoľkých desiatich rokov po nástupe patológie. Najnebezpečnejšie z tohto hľadiska sú adenómy, polypy tráviaceho traktu, papilómy močového traktu, niektoré typy neví.

Typy benígnych nádorov

Na bunkovej úrovni môžu všetky ľudské orgány podstúpiť histologické zmeny. Patológia sa môže vyvinúť v lymfatických, nervových, chrupavých tkanivách. V závislosti od stupňa zanedbania choroby majú všetky novotvary gradáciu: ťažkú, strednú, miernu formu. Existuje aj klasifikácia benígnych nádorov:

  • epiteliálny (hepatocelulárny adenóm pečene, lymfóm, melanóm, osteóm, rabdomyóm, chondróm);
  • neepiteliálny (hemangióm, fibróm, leiomyóm, maternicový myóm, angiomyolipóm);
  • iné (tvorba juxtaglomerulárnych buniek).

Benígny mozgový nádor

Primárne formácie mozgu vyvíjajú z nervových tkanív prítomných v dutine lebky. Niektoré z nich sú funkčne aktívne a produkujú rôzne hormonálne látky. Živým príkladom je adenóm hypofýzy, ktorý nakoniec vedie k rozvoju endokrinných ochorení. Benígny mozgový nádor s včasným zásahom poskytuje šance na vysokú dĺžku života. Najbežnejšie typy poškodenia mozgu:

  • adenóm hypofýzy;
  • meningiom;
  • schwannom;
  • astrocytóm;
  • oligodendroglióm;
  • ependymom;
  • kraniofaryngiom.

Benígne kožné nádory

Charakteristickým znakom kožných novotvarov je ich osamelý a pomalý rast. Benígny kožný nádor nie je nebezpečný, ale ak začne meniť farbu alebo rast, je naliehavé konzultovať s lekárom. Takéto novotvary zahŕňajú:

  • seboroická bradavica;
  • keratoakantom;
  • papilloma;
  • pigmentový nevus;
  • Lipóm;
  • angióm;
  • dermatofibrom.

Benígny nádor pľúc

Takýto novotvar sa javí ako okrúhly alebo oválny uzlík, ktorý sa objavuje na pľúcach, prieduškách alebo pleuráliách. Vyskytujú sa u žien a mužov s rovnakou frekvenciou a tvoria 10% z celkového počtu útvarov. Benígne nádory pľúc sú hlboké a povrchné. Sú sprevádzané hnisavým sputom, hojným potením, horúčkou, uťahovaním lymfatického tkaniva, zväčšenými lymfatickými uzlinami. V závislosti od ich štruktúry existujú:

  • dizembriogenetické (teratómy, hamartómy);
  • Neuroektodermálne (neurofibromy, neurinómy);
  • epiteliálny (z žalúdočného epitelu: adenómy, papilómy);
  • mesodermálne (lipómy, fibrómy).

Známky benígneho nádoru

Každá choroba má svoje vlastné charakteristiky. V počiatočnom štádiu môžu symptómy benígneho nádoru u dospelých a detí chýbať úplne alebo v akútnom období môžu byť všeobecné príznaky - zhoršenie blahobytu, strata chuti do jedla, slabosť. Keď prechádza, ochorenie znova prechádza asymptomaticky. V závislosti od typu neoplazie sú znaky rôzne, napríklad:

  1. Epiteliom. Vyskytuje sa na tvári, krku, pokožke hlavy, ramene, je asymptomatický.
  2. Patológia štítnej žľazy. Pacient cíti ospalosť, dýchavičnosť, palpáciu uzlín počas palpácie, ale neublížia.
  3. Adenóm prostaty. U mužov je frustrácia močenia, smäd, znížená chuť do jedla, polyúria.
  4. Prsný fibroid. Charakterizovaný pevným sférickým kužeľom pod kožou prsníka.

Liečba benígnych nádorov

V mnohých prípadoch lekári vyberajú metódu čakania, aby sa ubezpečil, že rast sa nezvyšuje. Liečba benígneho nádoru je potrebná, ak existujú nejaké komplikácie. Preto sa používa chirurgická metóda, ktorej účelom je odstrániť tvorbu bez poškodenia susedných tkanív. Menej bežne používaná medikamentózna alebo radiačná liečba.

Odstránenie benígneho nádoru

Moderná medicína ponúka mnoho spôsobov na odstránenie novotvarov. Najefektívnejším je úplné odstránenie patologického tkaniva, aby sa zabránilo ďalšiemu šíreniu. Spravidla po vykonaní takejto operácie nie sú žiadne relapsy. Odstránenie benígneho nádoru sa vykonáva pomocou laserovej technológie a tkanivá sú vyrezané podľa princípu vyluschivaniya.

Ďalšou populárnou metódou odstraňovania kužeľa je kryokoagulácia. Princípom prevádzky je uplatňovanie nízkej teploty (-170 ° C) na postihnutú oblasť. Nová technológia pomáha presne určiť oblasť nárazov, spadajúca výhradne na nádorové bunky, bez toho, aby sa dotkli zdravých tkanív. Po vykonaní takejto manipulácie má pacient niekedy vedľajšie účinky: vracanie, nevoľnosť, plešatosť.

Do chemoterapie pre benígny nádor?

Chémia je predpísaná, ak má nádor nádorový alebo prekancerózny stav alebo po jeho odstránení. Počas tohto postupu je postihnutá oblasť ovplyvnená farmakologickými látkami. Pokiaľ ide o účinnosť, je to druhá len na chirurgickú metódu. Má chemoterapia benígny nádor? Keďže hlavným cieľom chemoterapie je usmrcovať rakovinové bunky, potom v ich absencii nie je postup pridelený.

Liečba benígnych nádorov s ľudovými liekmi

Pomocou ľudových receptov môže byť novotvar odstránený, ak vznikol z traumy, mŕtvice alebo zranenia. Na to budete potrebovať infúziu zo sadla a chaga (1: 1). Zmes sa musí uviesť do varu, odstrániť z tepla a trvať 24 hodín. Naneste 1-2 krát denne, kým sa stav nezlepší. Malo by sa pamätať na to, že nezávislé liečenie benígnych nádorov s ľudskými liekmi je neprijateľné. Pred vykonaním akejkoľvek terapie sa musíte poradiť s lekárom.

Zistite viac o olipome - čo to je, typy, symptómy a liečba.

Video: Ako sa malígny nádor líši od benígneho

Informácie uvedené v tomto článku sú len informačné. Materiály tohto článku nevyžadujú nezávislé zaobchádzanie. Len kvalifikovaný lekár môže diagnostikovať a poskytovať rady o liečbe na základe individuálnych charakteristík jednotlivých pacientov.

Benígny nádor z spojivového tkaniva

elektronický vzdelávací a metodický komplex

Modul 1. Všeobecná patologická anatómia zvierat
Téma 1.9. Nádory a leukémia
1.9.1. nádory

Laboratórna prax

Nádory (nádory, nádory, nádory), sa nazývajú atypické neobmedzený razrosty nezrelé (nediferencovanej) bunky alebo tkanivá, ktoré, na konci, neposkytujú morfologicky alebo funkčne kompletné tkaniva alebo orgánu.

Každý nádor sa skladá z parenchýmu a stromy. Parenchým tumoru zodpovedá tkanivo, z ktorého pochádza. Strom je tvorený spojivovým tkanivom, názov nádoru je daný latinským alebo gréckym názvom tkaniva, z ktorého pochádza a dodáva koniec človeka. Nádory spojivového tkaniva sa nazývajú fibróm; z epiteliálneho epiteliómu; zo svalu - myóm atď.

Vzhľadom na povahu rastu a zrelosti buniek sú nádory rozdelené na benígne a malígne.

Benígne nádory (dospelé) pozostávajú z vyšších buniek, pomocou ktorých je možné určiť, z akého tkaniva sa vytvorili. Po druhé, ich rast je pomalý, expanzívny (rast centrálneho tlačí okolité tkanivá stranou), čo môže viesť k atrofii tlaku komprimovaných častí orgánu alebo tkaniva. Tzn. Nádory majú iba atypizmus tkaniva. Takýto nádor sa dá ľahko odstrániť chirurgicky, pretože jeho hranice sú dobre vymedzené.

Malígne (nezrelé) nádory pozostávajú z parenchýmu reprezentovanej zle diferencované bunky (líši sa jadro, cytoplazmy, a ich pomer množstva, to znamená, mobilné atypiu. spojivového tkaniva v nádoroch stráca zväzky umiestnenie rovnobežnosť kolagénových vlákien, lodí, atď kalibrácie. To znamená, že malígne nádory a majú bunkovej a tkanivovej atypiu. infiltratívny rast (preniká medzi tkanivových buniek, ktoré rastú v malígnych bunkách), rastú do ničí okolité tkanivá, tj deštruktívne rast, pučania nádoby, bunky boli opuchnuté Olay krvný obeh oddeliť a prenesená do ďalších oblastí, kde je rast nových nádoru začne - proces nazývaný metastáza - tj. Metastatické rast týchto nádorov chirurgicky odstrániť nemožné, pretože ich funkciou rýchlosti (infiltratívny, deštruktívne, metastatické).

Sú úzko spojené s okolitými tkanivami, ich hranice sú vyhladené a v dôsledku toho je úplné odstránenie operáciou ťažké.

Spravidla sú nádory vznikajúce z relapsov a metastáz sekundárne, viac zhubné ako primárne nádory.

Nádory môžu spôsobiť kachexiu - celkové vyčerpanie chorého organizmu. V závislosti od toho, aké typy tkanivových nádorov sa vyskytujú, sú rozdelené do niekoľkých hlavných skupín: spojivového tkaniva, epitelu, svalov, nádorov z hematopoetického tkaniva atď.

Teda klasifikácia nádorov je založená na type tkaniva, z ktorého pozostáva, na stupni zrelosti nádorových buniek a na účinku nádoru na organizmus zvieraťa.

Nádory spojivového tkaniva

Benígne nádory sú konštruované typom rôznych typov spojivového tkaniva s vysokým stupňom diferenciácie (zrelé). Patria medzi ne: fibrómu, myxómu, lipómu, xantómu, chondrómu a osteómu.

Malígne nádory sú konštruované z nezrelých (nediferencovaných) tkanív, ktoré zahŕňajú sarkómy. Sarkómy sú rozdelené na guľaté bunky, vretenové bunky, obrovské bunky obsahujúce polymorfné bunky. Existuje tiež chondrasarkóm, fibrosarkóm, myxosarkóm, osteosarkóm.

Fibróm - benígny nádor, postavený na type zrelého spojivového tkaniva, pozostáva zo zväzkov kolagénových vlákien, medzi ktorými sú zrelé bunky spojivového tkaniva. Z normálneho spojivového tkaniva sú fibrómy charakterizované tkanivovým atypizmom štruktúry - absenciou bežného modelu umiestnenia a distribúcie kompozitných prvkov.

Mäkké fibroidy. Vlákna v ňom sú usporiadané vo forme voľných zväzkov, majú výraznú fibriláciu, tkanivo obsahuje mnoho buniek.

Hustá fibróma - husto umiestnené silné zväzky homogénnych hyalinizovaných spojivových tkanív vedúcich v rôznych smeroch, víriace, sa stráca paralelnosť usporiadania zväzkov vlákien.

Štúdium morfológie benígnych a malígnych nádorov z spojivového tkaniva. Popíšte infiltrujúci a expanzívny rast nádorov.

Dôraz sa kladie na:

  1. Definícia nádoru a nádoru pôvodu spojivového tkaniva.
  2. Klasifikácia nádorov. Nomenklatúra nádorov.
  3. Atypizmus nádorov. Rast benigneho nádoru pôvodu spojivového tkaniva (fibrómu). Makro a mikrofotografia. Výsledok. Význam pre telo.
  4. Rast malígneho nádoru pôvodu spojivového tkaniva (sarkóm). Výsledok. Význam pre telo.
  5. Výrazné znaky benígnych nádorov spojivového tkaniva pochádzajú z malígnych.
  1. Na preskúmanie a štúdium histopreparácií sú hlavné črty štruktúry benígnych a malígnych nádorov pôvodu spojivového tkaniva (fibróm, sarkóm atď.),
  2. Štúdia múzeum prípravky zoznámiť m makroskopické zmeny v priebehu fibróm a sarkóm, tým, že opisuje makroskopické zmeny v súlade so systémom a kompaktný opisy brušných orgánov a potom mikro-, mikropřístroje tým, že skúma pod mikroskopom.

Zoznam prípravy múzeí

- Fibróm subkutánneho tkaniva

- Sarkóm z kuracie pečeň

- Sarkóm vaječníkov, mezenterií, čriev a sleziny u mačky

Pri príprave s veľkým zväčšením mikroskopu je celé zorné pole obsadené nepretržitým zvýšením spojivového tkaniva bohatého na kolagénové vlákna. Fibrilárne zväzky idú veľmi rôznym smerom. Niektoré z nich sú umiestnené sústredne, iné sú pozdĺž plavidiel. Medzi vláknami sa nachádzajú pozdĺžne bunky s dlhými vretenovitými jadrami.

Ris.175. Pevný fibróm:
1. Chaoticky usporiadané zväzky vlákien s dlhým
vretenovité jadrá ležiace medzi vláknami

Chaotické umiestnenie buniek a vlákien v tkanive dokazuje nádorový charakter rastu a zrelosť bunkových prvkov, ich podobnosť s bunkami normálneho spojivového tkaniva, o dobro (homotypii) nádoru.

Z normálneho spojivového tkaniva sa fibrómy vyznačujú atypizmom štruktúry - absenciou obvyklého vzoru pri usporiadaní a distribúcii prvkov. Vlákna v nich sú v niektorých prípadoch umiestnené vo forme voľných zväzkov, majú výraznú fibrilálitu, tkanivo obsahuje veľa buniek - mäkké fibroidy. V iných prípadoch existuje niekoľko buniek v nádorovom tkanive buniek, prevládajú husto umiestnené silné zväzky homogénnych hyalínových spojivových tkanív - hustý fibróm.

Makroskopicky jemné fibroidy majú voľnú želatínovú konzistenciu, šťavnatý rezaný povrch, červenošedú farbu. Pevný fibróm má hustú, rovnomernú konzistenciu, suchú na rez a pripomína tkanivo šľachy. Jeho farba je biela alebo biela žltkastá.

Fibróm rastie na jazvach, ktoré sa vyvíjajú po poranení a pozostávajú z homogénnej, ako jazvy tkaniva, sa nazývajú keloidy.

Príprava: Sarkóm kruhovitých buniek

Sarkóm kruhovitých buniek je najviac malígny nádor.

Ris.176. Sarkóm kruhových buniek:
1. krvné, sarkómové bunky podobné lymfocytov;
2. Tenké zväzky vláknitého spojivového tkaniva

Jej bunky sa podobajú veľkým a malým lymfocytom, čo je dôvod, prečo rozlišujú veľkobunkový a malobunkový sarkóm. Histologicky sú rezy sarkómu bunkového kruhu charakterizované jednotným vzorom tkaniva. Celé tkanivo pozostáva z jedného okrúhlych buniek (parenchýmu), medzi ktorými sú umiestnené tenké zväzky spojivových tkanív alebo jednotlivé stromové vlákna bez akejkoľvek objednávky. Lúmeny krvných ciev sú široké, steny ciev sú tenké, takže sarkómové bunky hraničiace s choroidmi môžu ľahko vyklíčiť.

Ris.177. Sarkóm kruhových buniek:
1. okrúhle bunky (parenchým);
2. Jednotlivé vlákna spojivového tkaniva (stroma)

S veľkým nárastom je možné vidieť, že kruhové bunky parenchýmu majú malý cytoplazmatický okraj a dobre zaoblené okrúhle jadro s výrazným vzorcom chromatínu. Tieto bunky tesne priliehajú, ale pri pozornejšej štúdii je zrejmé, že ležia v homogénnej medzibunkovej látke, farbenej eozínom v ružovej farbe. Niekedy sa v bunkových kruhových sarkómoch vyskytujú malé a veľké oblasti nekrózy.

Posledne menované sú bez štruktúry, maľované eozínom v ružovej farbe, na ktorých pozadí sú viditeľné modré jadrá jadra. Zrazené krvné cievy sa môžu stretnúť aj so širokými lúmenmi a stenčenými stenami. Na záver je potrebné venovať pozornosť niekoľkým malým, tmavo modrým kruhovým bunkám nachádzajúcim sa v parenchýme. Sú to najmladšie bunky, kvôli ktorým v podstate a nádor rastie.

Príprava: Sarkóm buniek spermií

Parenchým tohto nádoru pozostávajú z vretenových buniek podobných fibroblastom spojivového tkaniva.

Pri pohľade prostredníctvom prípravy pod mikroskopom pri malom zväčšení na vedomie, že veretenchatye bunky rastú náhodne nosníky alebo samostatne, sa nachádzajú vo vzťahu k sebe navzájom v mnohých rôznymi spôsobmi, prepletených, tvoriť ako to bolo loptu. Pri vytváraní roviny rezu z takejto cievky na mikrotóme prirodzene prerežeme pretiahnuté bunky v najrôznejších častiach a získavame zjavný polymorfizmus. V skutočnosti celý tumor pozostáva iba z vretenovitých buniek. Počas reprodukcie poskytujú vretenové bunky okrúhle, ale zaoblené bunky sú relatívne malé a tmavšie. Nádorové bunky navzájom tesne priliehajú, takže je ťažké zistiť medzibunkovú látku. Iba s veľkým nárastom v niektorých oblastiach medzi bunkami môžete vidieť najjemnejšie vlákno alebo zrnitosť. Stroma v takýchto nádoroch je zle viditeľná, ale iba vtedy, keď je reprezentovaná voľným, krvne bohatým spojivovým tkanivom, vystupuje ostrejším spôsobom. Krvné cievy sarkómu vretenovitých buniek často tvoria veľmi tenký typ kapilárnej steny a nesúrodne široké lúmeny. V štruktúre sa podobajú ako dutiny namiesto kapilár. Mnoho z týchto nádob je priamo susedí s parenchymálnych buniek, endotel v týchto zle definovaná, a zdá sa, že bunky sú samy veretenchatye steny nádoby, a to najmä v miestach, kde sa nachádzajú parenchýmu bunky pozdĺž krvné cievy.

Makroskopicky nádory vyzerajú vo forme uzlov nepravidelného tvaru, hľuzovitých útvarov alebo difúznych infiltrátov, zvyčajne s hladkým bielym povrchom na rez. V centrálnej časti veľkých uzlín alebo infiltráciu nádoru sa často vyskytuje krvácanie alebo nekróza (tanínový rozklad). Zriedkavo ich farba môže byť šedá, sivobiela, šedo-hnedá alebo šedo-červená. Hmotnosť a veľkosť sarkómu výrazne kolíše. Môžu dosiahnuť niekoľko kilogramov, zvyčajne hustú konzistenciu. Sarkómy sú obzvlášť časté u psov a koní, menej často u hovädzieho dobytka a ešte menej často u iných druhov domácich zvierat.

Nádory epiteliálneho tkaniva

Nádory z epiteliálneho tkaniva sú benígne a malígne. Benígne nádory sú konštruované podľa typu zrelého epitelu tkaniva. Patrí medzi ne papilómy a adenóm, ktoré sa vyvíjajú na koži, v bachore prežúvavcov, knihu, mriežku, pery majú zvieratá všetkého druhu.

Adenóm je benígny nádor slizníc a žliazových orgánov. V súvislosti s absenciou vylučovacích kanálov dochádza k akumulácii tajomstva v dutinách žľazových orgánov a tvoria sa cysty (kystadenóm).

Benígne nádory sú charakterizované iba atypizmom tkaniva. Rastú v bazálnej vrstve epidermis kože, bez prerušenia komunikácie s bazálnej membránou.

Malígne nádory sú tvorené typom nezrelé epiteliálne tkanivo. Majú tkanivový aj bunkový atypizmus. S rozvojom malígneho nádoru sa stratí spojenie malígnych nádorových buniek s bazálnou membránou, objaví sa prelom a nádor sa vyvíja v hlbších vrstvách základných tkanív.

Papilóm - benígny nádor, pozostávajúci z epiteliálneho a spojivového tkaniva, sa tvorí na povrchu kože a slizníc vo forme bradavých nodulárnych rezov.

V niektorých papilónoch prevláda výrast spojivového tkaniva, v týchto prípadoch majú formu silných, silných knôtových uzlov alebo rozvetvených útvarov visiacich na tenkej stopke.

Tvrdé papilómy sa vyskytujú hlavne na koži a menej často na slizniciach. Epitel mäkkých papilómov je nekeratinózny. Spojivové tkanivo v nich je voľné, bohaté na krvné cievy, často opuchnuté.

Štúdium morfológie benígnych a malígnych nádorov z epiteliálneho tkaniva. Zoberme rozbité anatomický hraničný epitel papilloma papilárnej vrstvy podkožného tkaniva, nie stratiť kontakt s bazálnej membránou. Uvažujme štruktúru vnorených karcinómu (rakoviny), keď sa rakovinové bunky strácajú kontakt s bazálnej membrány vzdelávacieho epitelu vrstvy.

Dôraz sa kladie na:

  1. Definícia nádoru epiteliálneho pôvodu.
  2. Klasifikácia nádorov. Nomenklatúra nádorov.
  3. Atypizmus nádorov. Rast benígneho nádoru epiteliálneho pôvodu (papilóm, adenóm). Makro a mikrofotografia. Výsledok. Význam pre telo.
  4. Rast malígneho nádoru epiteliálneho pôvodu (karcinóm). Výsledok. Význam pre telo.
  5. Rozlišujúce znaky benígnych nádorov epiteliálneho pôvodu z malígneho.
  1. Kontrola a štúdie o gistopreparatah základné koncepčné vlastnosti histopatologických nádoroch epiteliálneho pôvodu benígnych a malígnych (papilóm, adenóm, cancroid rakovina, atď.)
  2. Štúdia múzeum prípravky zoznámiť s makroskopické zmeny v priebehu papilloma, adenóm, karcinóm (cancroid), tým, že opisuje makroskopické zmeny v súlade so systémom a kompaktných opisy brušných orgánov, mikro- a potom študoval sklíčka pod mikroskopom.

Zoznam múzejných prípravkov:

- Adenóm žalúdka psa

- Rakovina psa

- Pevný papilóm kože

- Ploskokletochny rakovina kožného kožného kožu (kakroidy)

Ris.178. pappilomy:
1. Strom;
2. vrstvený nekorémový epitel;
3. Krvná plazma v stave hyperémie

Ris.179. papilloma:
1. viacvrstvový nekoronárny epitel papillómu;
2. Spojivové tkanivo Stroma

Po prvé, učiteľ vysvetľuje patologické zmeny v prípravách, potom študenti samostatne študujú sklíčka pod mikroskopom a schematicky načrtnutých v notebookoch skúmaných patologických procesov je naznačené šípkou. Potom učiteľ riadi študentov, ktorí sú zobrazovaní pod mikroskopom nakreslený.

Príprava: Pevný kožný papilóm

Pri malom zväčšení viditeľného epitelu razrost preniká hrubou kožou v rôznych hĺbkach. Táto razrost sa skladá z vrstevnatého dlaždicového epitelu trás mimo vrstvou keratinizovaných buniek. Bunky epiteliálneho razrosta prepojené voľné alebo husté vláknité spojivového tkaniva, ktorá formy a rôzne hrúbky a dĺžky papily. Priestor medzi dilatáciami epitelu je vyplnený novo vytvoreným spojivovým tkanivom. Na niektorých miestach sú viditeľné vrstvené útvary zkorodovaného epitelu.

Spojivové tkanivo papilómu pozostáva z predĺžených buniek a krvných ciev. S priemernou zväčšenia je preukázané, že bunky epitelové tkanivá nie je vždy rovnakej veľkosti, z ktorých mnohé prominentné degeneratívne zmeny - aktinickej a hlbších vrstiev - vakuolizácia.

Papilómy sa vyskytujú vo všetkých živočíšnych druhoch, niektoré z nich predstavujú vírusovú etiológiu. V prežúvavcoch sa papilómy často zaznamenávajú v bachore, knihe, mriežke. Papilóm proventrikulu prežúvavcov majú často formu uzlov na nohách s rozsiahlou proliferáciou spojivového tkaniva, epitelu nerovnomerne povlakom v rôznych štádiách keratinizácie.

Papilómy na koži často majú tenké nohy, alebo naopak sedí na širokom základe. Makroskopicky sú často sférické, husté alebo jemné na dotyk. Ich veľkosť sa značne líši. Môže byť jeden alebo viac. Rozlišujte medzi tvrdými a mäkkými papilónami. Solid papilloma inklinujú vyvinúť na kožu, mäkké - na slizniciach.

Príprava: Kvasinkový keratinizovaný kožný nádor (kakroidy)

Pochádza z plochého epitelu kože. Rastá vo forme odrezkov. Z koreňa nádoru hlboko do tkaniva (kože a podkožného tkaniva, a niekedy svalového tkaniva) sa pestuje na korene, ktoré sú ďalej rozdelené na menšie (dieťaťa).

Makroskopicky nádor rastie vo forme papilov, ktorý sa podobá karfiolu. Základňa je zvyčajne široká, farba je sivobiela. Nádor je často traumatizovaný, preto zápalové ložiská s výraznou hyperémiou, krvácanie sa vyskytuje v strome. Na rezu sa jednotlivé korene nádoru objavujú vo forme malých šedo-bielych matných zŕn podobných perálam, ktoré slúžili ako základ pre názov "rakovina perál". Nádor tvorí hnedo-hnedé husté útvary, z ktorých rastliny bez ostre definovaných hraníc prechádzajú do tkaniva.

Mikroskopické ostrovy epitelové tkanivá v strede obsahujú keratín zrnách alebo vrstvenou štruktúru, maľované na tmavo červenú farbu v bežnom hematoxylínom-eozín. Periféria týchto hniezdnych zhlukov (ostrovov) nádoru zodpovedá bazálnym bunkám stratum corneum. Tieto ostrovy, v závislosti od histologickej časti, vyzerajú rozdielne. Môžu byť rezané v šikmom, pozdĺžnom alebo priečnom reze a preto majú oválny alebo predĺžený tvar.

Medzi ostrovčekmi epiteliálneho tkaniva (parenchýmu nádoru) je široký pás stromov spojivového tkaniva s krvnými cievami umiestnený v širokých pásmach.

Epitel v ostrovčekoch má veľkú morfologickú podobnosť s epidermou pokožky. Produkujúci epitel je umiestnený pozdĺž obvodu epiteliálneho ostrovčeka, stratum corneum je v strede. Existujú hniezda epiteliálnych buniek, v ktorých je stratum corneum stláčaný a nevyčnieva jasne. Tieto ostrovčeky nádoru by mali byť pripísané mladým epiteliálnym koreňom nádoru. Na rozdiel od kožného epitelu je diferenciácia vrstiev, najmä prechodných, slabo vyjadrená v rakovinových hniezdach; keratínové bunky dlhodobo uchovávajú jadro a vytvára sa veľa nadmernej látky (hyperkeratóza). Druhý z nich je vysvetlený skutočnosťou, že horná látka je zo všetkých strán uzavretá epiteliálnymi bunkami a nemôže byť stlačená.

Ris.180. Squamous keratinizujúci rakovina kože:
1. ostrovčeky nádorového nádoru;
2. Strom spojivového tkaniva tumoru;
3. Hyperémia krvných ciev

Ris.181. Squamózna keratinizovaná rakovina kože (kakroidy):
1. Hniezdiaca štruktúra rakoviny kanála;
2. stratum corneum;
Strom spojivového tkaniva;
4. Produkcia vrstvy epitelu

Adenokarcinóm. Vznikajú častejšie z adenómov. Rastú relatívne pomaly a dlhodobo nedávajú metastázy. Rozvíjajú sa na slizniciach pokrytých prizmatickým epitelom av žľazových orgánoch (majú štruktúru žľazy).

Makroskopicky uzly majú podobu šedej alebo šedo-bielej farby, zvyčajne mäkkú konzistenciu alebo grilovacie, v závislosti na výskyte stróma alebo parenchýmu. U mäkkých adenokarcinómov existuje viac nádorového parenchýmu, v hustom konverzii, stroma. Pri adenokarcinómoch sa často vyskytujú cystické dutiny.

Ris.182. adenokarcinóm:
1. žľazová štruktúra nádoru;
2. Hyperémia krvných ciev

Eseje o medicíne
Ne-epiteliálne nádory

Patologická anatómia. Prednáška 8.

Klasifikácia je založená na histogenetickom princípe.

1. Nádory spojivového tkaniva a jej deriváty (kosť, chrupavka, vaskulárne tkaniva).

2. Nádory svalového tkaniva (hladké, krížikové).

3. Nádory prvkov nervového tkaniva (periférny a centrálny nervový systém).

4. Nádory hematopoetického systému.

1. Benígne nádory.

2. Malígne nádory.

Pri benígnych nádoroch sa ľahko určuje adhézia tkaniva, na rozdiel od malígnych. Histogenéza nádoru je veľmi dôležitá v súvislosti s rôznymi prístupmi k liečbe. Ustanovujúce histogenézy nádoru založené na funkciu nádorové bunky tj., Ktorým sa ustanovujú látky produkované bunky. Je potrebné vytvárať rovnaké látky ako v normálnej tkanive (napr normálne fibroblasty a ovplyvnený proces malignity produkovať rovnakej látky - kolagén). bunkové funkcie sa nastavuje pomocou ďalších farbiacich reakcií, alebo pomocou monoklonálnou antiséra.

Fibróm je nádor spojivového tkaniva.

Lipóm je nádor tukového tkaniva.

Osteóm je nádor kostného tkaniva.

Malígne nádory. Na začiatku bol názov tkaniva, z ktorého vznikli nádory + sarkóm.

Napríklad - fibrosarcom, liposarkóm, osteosarkóm.

Histogenéza nádoru je niekedy ťažké zistiť v dôsledku výrazných anaplazových buniek, ktoré nie sú schopné vykonávať špecifickú funkciu. Malígne nádory, ktorých histogenézu nemožno určiť, sa nazývajú blastómy: veľké bunky, vretenové bunky, polymorfné bunky. Blastómy sú tímom nádorov, pretože každý malígny nádor sa môže premeniť na blastóm. Druhy príznakov nádorov z nepetilného tkaniva (skupina):

1. Nádory rastú vo forme uzliny (benígny: jasný, dobre exprimovaný uzol, malígne - fuzzy hranice).

2. Medzi zložkami nádorov (parenchýmom a stromami) nie je jasná hranica.

3. Nádorové bunky rastú difúzne, netvoria vrstvu

4. Pri impregnácii striebornými soľami je zrejmé, že argyrofilné vlákna spájajú každú nádorovú bunku. Tento typ tkania sa nazýva individuálny.

5. Benígne nádory sú takmer nemalígne

6. Hlavná cesta metastáz je hematogénna.

Nádory spojivového tkaniva.

Benígne: fibromy. Tam sú všade tam, kde je spojivové tkanivo. Častejšie v dermis. Má vzhľad jasne vyjadreného uzla, na úseku vláknitého, belavého s perleťovými odtieňmi. Konzistencia je iná - od hustého až po hustú.

1. Vrecko-tvarované nádorové bunky, ktoré sú zložené do zväzkov, prechádzajú rôznymi smermi. Trámy sú navzájom oddelené medzivrstvami kolagénu. V závislosti od pomeru nádorových buniek k kolagénu sa rozlišujú dva typy fibrózy:

· Mierne fibroidy (viac nádorových buniek).

Tvrdé (viac kolagénových vlákien).

Mäkký fibróm je mladší, stáva sa tvrdým, ako starne. Existuje názor, že neexistujú primárne fibroidy a vzniká v dôsledku sekundárnej fibrózy nádoru úplne iného pôvodu.

Fibrosarkómu. Vyzerajú z prvkov fascie, šľachy, z periostu. Často sa fibrosarkóm nachádza na končatinách u mladých a dospelých. Je to uzol bez jasných hraníc. Uzol uzol v rezu je biela s krvácaním, podobá sa rybieho mäsa (sarkos - rybie mäso).

1. Bunkový nízko difúzny fibrosarkóm (prevažnosť buniek).

2. Vláknitý, vysoko diferencovaný fibrosarkóm (prevaha vlákien) - rastú pomalšie, len zriedkavo spôsobujú metastázy, menej casto klíčia okolité tkanivá. Prognóza je priaznivejšia ako u nádorov nízkej kvality.

Nádor je konštruovaný z vretenovitých buniek s ohniskami bunkového polymorfizmu. Na stanovenie histogenézy tohto nádoru sa vykonáva kvalitatívna reakcia na kolagén (sfarbenie Van Gyzon).

Stredné nádory (hraničná). Prítomnosť známok benígneho a malígneho nádoru.

· Fibromatóza (mediastinum, retroperitoneálny priestor).

Fibromatózy histologicky majú štruktúru mäkkých fibroidov, ale majú schopnosť klíčiť okolité tkanivo, ale nikdy nedávajú metastázy.

Najčastejšie sa vyskytujú na prednej brušnej stene, častejšie u žien. rozlišovať:

1. vysoko diferencovaný liposarkóm

2. Myxoidný liposarkóm

3. Liposarkóm s veľkými bunkami

4. Polymorfobunkový liposarkóm

Často v tom istom mieste nádoru môžete vidieť príznaky všetkých druhov liposarkómov.

Diagnóza sa robí po zistení funkcie nádorových buniek, tj ich schopnosť produkovať tuky (tuky). Liposarkómy prinášajú viacnásobné relapsy a neskoré metastázy (v poslednom štádiu).

Nádory kostného tkaniva.

Benígne: osteóm. Pozoruje sa v malých kostiach končatín, kostí lebky.

Rastú v podobe uzla (exostóza). Histologicky konštruovaná ako kompaktná hubovitá kefa, ale líši sa od normálnej atypie tkaniva.

Malígny: osteosarkóm. Primárnou lokalizáciou sú konce dlhých trubicovitých kostí. Metaepifázové kĺby.

Vyskytuje sa v mladom veku až 30 rokov. Osteosarkóm - jeden z najzávažnejších nádorov včas metastázuje.

Mikroskopicky: nádorové osteoblasty rôznych tvarov, oblasti osteoplastiky (schopnosť nádorových buniek produkovať kostné tkanivo).

Nádory chrupavkového tkaniva.

Lokalizácia v epifýze tubulárnych kostí, panvových kostí, stehennej hlavy, malých kostí ruky.

1. Echondroma (umiestnenie na povrchu kosti).

2. Enchondroma (vnútri kosti).

V závislosti od toho, iný objem chirurgického zásahu: v prvom prípade - okrajová resekcia kosti, za druhé - resekcia celej kosti s následnou transplantáciou.

Mikroskopia: chondrocyt, nachádzajúci sa v hlavnej látke, tenká vrstva spojivového tkaniva.

Akýkoľvek chondróm by sa mal považovať za potenciálne malígny nádor, pretože sú možné metastázy napriek benígnemu rastu.

Malígny: chondrosarkóm. Lokalizácia je rovnaká, cho a u majú chondrómu.

Histológia: nádorové bunky - chondroblasty a chondroplastické ohniská (ohniská novo vytvorenej nádorovej chrupky).

Nádory vaskulárneho tkaniva.

Z artérií, kapilár - angiómy, lymfatické cievy - lymfangiómy.

Angiómy sú vrodené (purpurové kyanotické škvrny), získané.

V dôsledku rádioterapie zmiznú kongenitálne angiómy (až 1 rok). Po 1 roku sa fibróza vyvíja a radiačná terapia neumožňuje zmiznutie tumoru. Môže sa vyskytnúť angioedém pečene, slezina, ktorá prebieha asymptomaticky, nájsť náhodne malý rozmer (menej ako 2 cm).

Získané angiómy sú umiestnené na koži, slizniciach. Môže sa vyskytnúť počas tehotenstva.

Malígne vaskulárne nádory sa vyskytujú veľmi zriedkavo - hemangiendotelióm.

Nádory svalového tkaniva.

Hladké svaly: benígne nádory sú leiomyómy. Častejšie mäkké tkanivá dolných končatín, vnútorné orgány (GIT). Najčastejšie v maternici - fibromyóm - je fibroma leiomyóm. Fibromióm nie je až taký nádor ako dysgormonálny proliferatívny proces.

Vyskytujú sa u žien s porušením rovnováhy pohlavných hormónov.

Malígny: leiomyosarkóm. Vyskytujú sa v maternici, mäkkých tkanivách končatín. Dávajú včasné metastázy.

Jeden z najzávažnejších nádorov. Sú veľmi zriedkavé. Tumor rastie veľmi rýchlo a vedie pacienta k smrti ešte pred objavením sa metastáz, pretože rastú dôležité orgány.

· Bunky - "pásy" - predĺžené bunky, niekedy s priečnym ryhovaním

· Bunky s veľkým telom a dlhým procesom (ako napríklad "tenisová raketa")

Nádory hematopoetického tkaniva.

môže vyplynúť z akéhokoľvek rastu hematopoetického tkaniva: erytroleukémia, lymfocytárna leukémia

Lymfázy vznikajú len z lymfatických klíčkov

bez vzniku nádorového uzla, nádorové bunky infiltrujú tkanivá

nedochádza k ničeniu tkanív, orgánov

majú deštruktívny rast

systémová povaha je primárna (nádor pochádza z celého hematopoetického tkaniva)

prevláda sekundárne (prvé - primárne zameranie, potom sa objavujú detské centrá).

2. Retikulosarkóm (veľmi zriedkavo).

Z stromálnych buniek hematopoetického tkaniva. Diagnóza s pozitívnou odpoveďou na nešpecifickú esterázu.

3. Plasmocytóm (myelóm). Nosičom nádorových vlastností je plazmatické bunky.

4. Lymphogranulomatóza (najčastejšie), inak Hodgkinova choroba.

V roku 1832 anglický lekár Hodgkin opísal túto chorobu. Častejšie u mladých mužov. Začína sa porážkou periférnych lymfatických uzlín (krčka maternice), zriedka sa začína porážkou vnútorných orgánov (žalúdka, čreva).

V tkanive plesní sa nachádzajú dve bunkové zložky:

1. Obrovské jednojadrové bunky (Hodgkin's)

2. obrovské viacjadrové bunky:

· 2 jadrá v strede

· V strede je konglomerácia jadier (bunky Berezovského-Sternberga).

Tieto bunky sú diagnostické.

1. lymfocyty (T a B).

2. Plazmové bunky.

6. Oblasti nekrózy vyplývajúce z cytotoxického účinku T-lymfocytov.

7. Oblasti reaktívnej sklerózy.

Reaktívne a nádorové zložky sa nachádzajú v rôznych pomeroch a spôsobujú rôzne varianty ochorenia.

1. Prevláda lymfocytov. Najpriaznivejšia prognóza.

2. Lymfocytárna deplécia (prevaha nádoru). Extrémny stupeň progresie nádoru. Intraorganizmové lézie. Slezina makroskopicky vyzerá ako "veselá krvná klobása" - tmavo červená farba s uzlami žltej farby. Inak je to "porfýrna slezina". (porfyr - typ dokončovacieho kameňa).

3. Zmiešaná bunková forma (rovnaký pomer nádoru a reaktívnej zložky).

4. Nodulárna (prstencová) skleróza. Pomer je tiež rovnaký, ale spojivové tkanivo sa vyvíja vo forme krúžkov. Často sa táto forma pozoruje u žien a proces začína lymfatickými uzlinami mediastína.

1. Nádory spojivového tkaniva

1. Nádory spojivového tkaniva

Nádory spojivového tkaniva sú:

1) benígne - fibrómy - sa môžu vyskytnúť kdekoľvek tam, kde je spojivové tkanivo. Najbežnejšou lokalizáciou je dermis. Fibróm je jasne vyjadrený uzol. Na rez je vláknitý, belavý s perlovým odtieňom. Konzistencia môže byť odlišná - od hustého až po hustú. Histológia: nádorové bunky v tvare vretiendu, ktoré sú zložené do zväzkov v rôznych smeroch. Zväzky sú navzájom oddelené medzivrstvami kolagénu. Pomer nádorových buniek a kolagénu určuje jeho vzhľad. Existujú dva typy fibroidov: mäkké fibroidy (viac nádorových buniek) a tvrdé (viac kolagénových vlákien). Mäkký fibróm je mladší, rastie do pevného stavu, ako starne;

2) zhubné nádory - fibrosarkómy - vznikajú z prvkov fascie, šľachy, z periostu. Lokalizujte častejšie na končatinách, najmä v mladosti av dospelosti. Fibrosarkóm je uzol bez jasných hraníc. Tkanivo uzla na rez je biely s krvácaním, podobá sa rybím mäsom (sarkó - rybie mäso).

1) prevládanie buniek - bunkový fibrosarkóm nízkeho stupňa;

2) prevaha vlákien - vláknitý, vysoko diferencovaný fibrosarkóm; - charakterizované pomalým rastom, zriedkavo pozorovanými metastázami a klíčením v okolitých tkanivách. Priaznivejšia prognóza ako u nádorov nízkej kvality.

Nádor je vytvorený z vretenovitých buniek, ktoré majú ohniská bunkového polymorfizmu. Na stanovenie histogenézy tohto nádoru sa používa kvalitatívna reakcia na kolagén (farba Van Gyzon).

Stredné (hraničné) nádory sú charakterizované príznakmi benígneho a malígneho nádoru:

1) desmoidy a fibromatóza (mediastinum, retroperitoneálny priestor); fibromatóza má histologicky štruktúru mäkkých fibroidov, zatiaľ čo majú vlastnosť klíčenia do okolitého tkaniva, ale nikdy nedávajú metastázy;

2) liposarkóm sa objavuje častejšie na prednej brušnej stene a nachádza sa hlavne u žien; sú odlišné:

a) vysoko diferencovaný liposarkóm;

b) myxoidný liposarkóm;

c) veľký bunkový liposarkóm;

d) polymorfný bunkový liposarkóm.

Často sú v jednom nádorovom uzle lokalizované znaky všetkých druhov liposarkómov. Diagnóza sa robí po tom, ako boli zistené funkcie nádorových buniek, tj ich schopnosť produkovať tuky (tuky). Liposarkóm sa vyznačuje viacerými relapsmi, ako aj neskorými metastázami už v poslednom štádiu.

Benígne nádory

Benígna nádor - nie je najhoršie choroba, ale vyžaduje pozornosť k sebe, ako je to možné: 1), malígne ochorenie, 2) kompresia okolitých orgánov, a 3) syntéza hormónov nádorom.

Každý nádor sa vyskytuje v dôsledku porušenia procesov bunkového delenia a rastu. Benígny nádor rastie pomaly a zachováva malú veľkosť už niekoľko rokov. Zvyčajne nemá vplyv na celé telo, s výnimkou niektorých prípadov. Spravidla sa prakticky nevzťahuje na susedné orgány a tkanivá, nemá metastázovanie.

Najčastejšie, s benígnymi nádormi, nie sú žiadne sťažnosti a prejavy choroby. Nádor sa zistí náhodou, keď idete z iného dôvodu na lekára.

Avšak, v niektorých prípadoch, benígne nádory môžu byť nebezpečné aj: napríklad počas rastu benígny nádor mozgu môže zvýšiť vnútrolebečný tlak, čo vedie k bolesti hlavy, a v budúcnosti - pre kompresiu životne dôležitých centier mozgu. Vývoj nádorov v tkanivách endokrinných žliaz môže viesť k zvýšeniu produkcie rôznych hormónov alebo biologicky aktívnych látok.

Rizikové faktory pre vznik benígnych nádorov

  • škodlivej výroby
  • znečisťovania životného prostredia
  • fajčenie
  • závislosť, zneužívanie návykových látok
  • zneužívanie alkoholu
  • ionizujúceho žiarenia
  • ultrafialové žiarenie
  • hormonálne zlyhanie
  • poruchy imunity
  • vírusovej infekcie
  • zranenia
  • podvýživa

Typy benígnych nádorov

Benígne novotvary sa vyvíjajú zo všetkých tkanív tela.

vláknitý nádor - tento nádor rastie z spojivového tkaniva, ktorý sa často nachádza v spojivovom tkanive ženských pohlavných orgánov, ako aj v podkožnom spojivovom tkanive.

Lipóm - nádor z tukového tkaniva sa prakticky neodlišuje od štruktúry od normálneho tukového tkaniva a má kapsulu, ktorá obmedzuje jeho hranice. Je mobilný a môže byť bolestivý.

chondrom rastie z chrupavkového tkaniva, často v mieste traumy alebo poškodenia tkaniva, charakterizované pomalým rastom.

neurofibromatóza (Recklinghausenova choroba) je tvorba množstva vláknitých a pigmentovaných škvŕn, sprevádzaných zápalom nervov.

osteómu - nádor kostného tkaniva s jasnou hranicou, najčastejšie jedinej a vrodenej.

myóm - jednorazové alebo viacnásobné kapsulárne nádory zo svalového tkaniva. leiomyóm - tkanivá hladkého svalstva, rhabdomyom - z priečneho svalového tkaniva.

angióm - tento benígny nádor sa vyvíja z ciev, má vzhľad veľmi roztiahnutých cievnych ciev umiestnených pod kožou.

hemangiómy - sú vrodené formácie s dilatačnými kapilárami.

chylangioma Je benígny nádor lymfatických ciev. Vrodené, v detstve stále rastie.

glióm - nádor z neurogliálnych buniek.

neurom - benígny nádor, ktorý sa vyvíja v periférnych nervoch a koreňoch miechy, menej často z kraniálnych nervov.

epiteliom - najbežnejší typ benígneho nádoru rastie z dlaždicového epitelu.

adenóm - nádor z tkaniva žliaz.

cysta Je benígna forma s mäkkou dutinou, niekedy s kvapalinou vo vnútri. V niektorých prípadoch môže rásť veľmi rýchlo.

Etapy rastu benígneho nádoru

1. etapa - iniciácia, mutácia DNA pod vplyvom nepriaznivých faktorov.

2 fázy - propagácia, bunky sa začnú deliť. Pódium trvá niekoľko rokov.

3 fázy - progresia, relatívne rýchly rast a zväčšenie veľkosti nádoru. Možná kompresia susedných orgánov.

Vývoj benígneho nádoru trvá pomerne dlho, v niektorých prípadoch - desiatky rokov.

Diagnóza benígnych nádorov

Spravidla neexistujú príznaky vývoja benígneho nádoru dlhú dobu. Pri preventívnych vyšetreniach sa zistia náhodne, alebo samotní pacienti zaznamenajú vzhľad akéhokoľvek vzdelania.

Reklamácia sa vyskytujú iba v niektorých prípadoch: nadobličiek adenóm (feochromocytóm), napríklad, spôsobuje vysoký krvný tlak a príznaky súvisiace s, mozgového nádoru - nepríjemných pocitov spojené s kompresiou mozgu a zvýšeného intrakraniálneho tlaku.

Liečba benígnych nádorov

Benígne nádory sú spravidla chirurgicky odstránené. V niektorých prípadoch sa tiež používa lieková terapia (hormonálna). Ak je nádor nespôsobuje žiadne nepohodlie, a nie hrozbu pre pacienta, otázkou chirurgického zákroku rozhodnúť v závislosti od pacienta a prítomnosti kontraindikácií k chirurgickému zákroku.

Indikácie chirurgického odstránenia benígneho nádoru:

  • ak je formácia trvale zranená (napríklad ak je umiestnená na krku alebo pokožke hlavy)
  • ak nádor narušuje funkcie tela
  • pri najmenšom podozrení na nádorovú malignitu (v tomto prípade sa počas operácie vyšetrujú bunky tvorby)
  • keď nová formácia zkazí vzhľad osoby

Vzdelanie je úplne odstránené, s kapsulou - s ním. Diaľkové tkanivá sa musia vyšetriť v laboratóriu.

Benígne nádory spojivového tkaniva,

Benígne nádory spojivového tkaniva - sekcia Vzdelávanie, téma 1. PARHENCHEMATÓRNA 1. Fibróm. • Stretáva sa v koži, ovariech, končatinách a pr.

• Vyskytuje sa v koži, vaječníkoch, končatinách atď.

• Rastá pomaly, expanzívne. Makroskopický obrázok:okrúhly

vzdelávanie s jasnými kontúrami, oddelené od okolitých tkanív kapsulou, na úseku belavých farieb, vláknitú štruktúru.

Mikroskopický obraz:Nádor je predstavovaný zväzkami spojivového tkaniva, pozostávajúcimi z fibroblastov a kolagénových vlákien. Bunky idú rôznymi smermi, ich hrúbka je odlišná, v niektorých oblastiach je viac buniek, v iných - vlákna (vyjadrenie atypizmu tkaniva).

2. Vláknitý histiocytóm.

• Vyskytuje sa oveľa častejšie ako fibroidy.

• Je lokalizovaný často v koži (synonymum pre dermatofibrom), podkožného tkaniva.

Makroskopický obrázok:nádor predstavuje malý, bezbolestný uzlík (zriedka viac ako 1 cm v priemere) hnedý alebo hnedý, vydutie nad povrch kože.

Mikroskopický obraz:nádor je lokalizovaný v dermis a subkutánnom tkanive, je reprezentovaný dvomi typmi buniek fibroblastmi a histiocytmi. Bunky a kolagénové vlákna sú zložené do krátkych lúčov orientovaných v rôznych smeroch a dávajú nádoru "moiré vzor". Často nádor obsahuje veľké množstvo ciev. Histiocytických nádorové bunky môže byť vo forme peny bunky (tukové inklúzie v cytoplazme) siderofagov (objavia hemosiderín v cytoplazme, nádor stáva hnedá farba), obrie multijadrové bunky (Tutona bunky). Nádor makroskopickou formou je niekedy chybný pre melanóm. Pri mikroskopickej diferenciálnej diagnóze sa má použiť Perlsova reakcia (hemosiderín farbený modrou farbou).

Táto téma patrí do sekcie:

Téma 1. PARHENCHEMATOUS

Klasifikácia dystrofií. V závislosti od prevládajúcich morfologických zmien v Slovenskej republike. ale parenchymálny.

Ak potrebujete dodatočný materiál k tejto téme alebo ste nenašli to, čo ste hľadali, odporúčame použiť vyhľadávanie v našej databáze: Benígne nádory spojivového tkaniva,

Čo budeme robiť s materiálom:

Ak sa vám tento materiál ukázal ako užitočný, môžete ho uložiť na svoju stránku v sociálnych sieťach:

Všetky témy v tejto sekcii:

A STORMÁLNE-VASKULÁRNE DROSTROJE
Dystrofia je patologický proces, ktorý je založený na poruchách tkanivového (bunkového) metabolizmu, čo vedie k štrukturálnym zmenám. Preto sa dystrofia považuje za

Parenchymálne disproteázy
• Doprevádzaný výskytom inklúzií proteínovej povahy v cytoplazme. • Porucha metabolizmu proteínov je často spojená s poruchami nafty Na-K, ktoré sprevádzajú akumulácia iónov

Mastná degenerácia pečene.
• Charakteristická akumulácia neutrálnych lipidov (triglyceridov) v pečeňových bunkách. • Je dôsledkom nerovnováhy medzi príjmom, využitím a vylučovaním lipidov hepatálnou bunkou.

Stromálne vaskulárne dysproteinózy
• Medzi stromálno-vaskulárnou dysproteinózou, opuchom slizníc, opuchom fibrinoidov, hyalinózou a amyloidózou sa rozlišuje. • Močový opuch, fibrinoidný opuch a hyalinóza môžu byť

Stromo-vaskulárna lipidóza
K stromálno-vaskulárnej lipidóze patrí porušovanie metabolizmu tukov, tukov a tukov a narušenie metabolizmu tuku (cholesterol a jeho esterov) v stenách veľkých artérií pri ateroskleróze.

Hemosiderín.
• V bunke vznikol agregát feritínových molekúl s nadbytkom železa (napríklad so zvýšenou hemolýzou alebo zvýšeným príjmom exogénneho železa). Mikroskopický obraz:

Geiatoidin.
• Pigment, ktorý je blízko štruktúry bilirubínu, neobsahuje železo. • Vytvorené v bunkách počas rozpadu hemoglobínu v oblastiach krvácania, pričom smrť buniek tvorí oranžovo-červenú

Proteinogénne (tyrozinogénne) pigmenty
Proteinogénne pigmenty zahŕňajú melanín, pigmentové granule enterochromafínových buniek, adrenochróm. Melanín je farba hnedo-čierna, syntetizovaná v špecializovaných farbách

Lipidogénne pigmenty
Lipofuscin Nerozpustný pigment, tiež známy ako starnutie pigmentu, nosí. • Vytvára granule zlatožltej farby v klietke. • Co

Dna.
• Chronická choroba, vo väčšine prípadov spojená s dedičným defektom metabolizmu purínu (primárna, idiopatická dna), menej často komplikuje iné ochorenia nefrochirózy, ochorenia

Metabolizmus vápnika.
• Vápnik sa absorbuje vo forme fosfátu v hornej časti tenkého čreva. • Pre adsorpciu vápnika v čreve je potrebný vitamín D, ktorý stimuluje tvorbu jeho rozpustných fosfátov.

Poruchy výmeny medi
1. Dosiahnutý nedostatok medi je zriedkavé u prevažne detí a dospelých, ktorí dlhodobo užívali parenterálnu výživu. Takíto pacienti majú anémiu

A. Kamene žlčníka (cholelitiáza).
Faktory prispievajúce k tvorbe kameňov: 0 zmeny v kvalite žlče: prebytok pigmentov, prebytok cholesterolu v porovnaní so žlčovými soľami a lecitínom;

Apoptóza sa vyskytuje v nasledujúcich stavoch.
• Eliminácia buniek počas embryogenézy (implantácia, organogenéza, vývojová involucia). • Involúcia orgánov závislých od hormónov po znížení účinku zodpovedajúceho hormónu

Ortogenéza apoptózy.
Kondenzácia a chromatin chromatín (najcharakteristickejší prvok apoptózy) s tvorbou zhlukov bizarnej formy pod jadrovou membránou; jadro sa stáča, môže byť fragmentované. vráskavý

Venózny nadbytok
Venózna nadmernosť zvýšila prekrvenie orgánu alebo tkaniva kvôli poklesu (ťažkosti) v odtoku krvi; tok krvi počas ptom sa nezmení alebo nezníži. • Stagnácia venóznej krvi

Morfologické zmeny.
• V podkožnom tkanive s venóznou stázou sa rozvinie rozsiahle opuchy - anasarca. • V seróznych dutinách sa hromadí tekutina, rozvíja hydrothorax, hydroperikulum

Miestne žilové nadbytok.
• Vyskytuje sa, keď sa odtok venóznej krvi z určitého orgánu alebo časti tela stáva ťažším kvôli uzatvoreniu lumenu žily (trombu alebo embolus) alebo jeho stlačením zvonku (nádorový rast m

KRÍŽOVÉ CHOROBY A PODMIENKY
Stáza (z latinskej stáže - zastávka) - prudké spomalenie a zastavenie prietoku krvi v cievach mikrocirkulačného lôžka, hlavne v kapilárach. Prichiny-

Mechanizmus tvorby trombov.
• Počiatočným bodom tvorby trombu je poškodenie endotelu. • Trombus je tvorený interakciou krvných doštičiek (krvných doštičiek), poškodeného endotelu a koagulačného systému

Výsledky trombózy sú nepriaznivé.
1. Ukončenie trombu s vývojom tromboembólie. 2. Septická tavba trombu, ku ktorej dochádza, keď trombotické hmoty pyogenických baktérií vstupujú do trombotickej hmoty, čo môže viesť k trombóze

A. Tromboembolizmus pľúcnej artérie.
• Zdrojom sú zvyčajne tromby žíl dolných končatín, žily celulózy malého panvového dna, ktoré vznikajú z venóznej stázy, ako aj tromby pravého srdca. • Jeden z najbežnejších

Typy nárazov.
1. Hypovolemický šok. Základom je akútne zníženie objemu cirkulujúcej krvi (ťažká krvná strata, strata tekutiny pri popáleninách, nezdravé vracanie a hnačka atď.).

Etapy šoku.
1. Non-progresívny (skoré) štádium. Sú zahrnuté mechanizmy, ktoré kompenzujú zníženie srdcového výkonu na udržanie perfúzie životne dôležitých orgánov. 2. Pokračujúci krok

zápal
Zápal "je komplexná vaskulárna-mezenchymálna reakcia na poškodenie spôsobené pôsobením rôznych činidiel. • Zápal je ochranná adaptačná reakcia zameraná na:

Sprostredkovatelia zápalu.
• Pôsobí ako autokatalytický systém, používajúc princípy spätnej väzby, duplikácie a antagonizmu. • Väčšina z nich pôsobí špecificky väzbou na bunkové receptory - eff

Bunkové mediátory.
• vyrobené rôznymi bunkami; sú v klietke v hotovej forme (histamín, serotonín, lyzozomálne enzýmy) alebo sa vytvárajú počas zápalovej reakcie. • Poskytnúť:

C, a tak sa k N a S.
• Rozpustné bielkoviny vylučované niekoľkými typmi buniek (najmä makrofágov a lymfocytov), ​​ktoré sa špecificky viažu na receptory, menia správanie buniek. • Yav

Etapy exsudácie.
1. Reakcia mikrocirkulačného lôžka s porušením reologických vlastností krvi: • krátkodobá vazokonstrikcia; • Vasodilatácia (arterioly, kapiláry

Etapy exsudácie.
1. Reakcia mikrocirkulačného lôžka s porušením reologických vlastností krvi: • krátkodobá vazokonstrikcia; • Vasodilatácia (arterioly, kapiláry

proliferácia
Proliferácia je konečná fáza zápalu, ktorá je charakterizovaná: 1. Reprodukciou proliferatívnych buniek na zápalovom poli: makrofágy, kazbické mezenchymálne bunky, glaukóm

Fibrinózny zápal.
• Exudát obsahuje veľké množstvo fibrínu, ktorý je tvorený z fibrinogénu pod vplyvom tkanivového tromboplastínu. • Môžu sa vyskytnúť pri infekčných ochoreniach (krupavá pneumónia

Hnusný zápal.
• charakterizovaná prevahou PMN v exsudáte (zachovaná a rozpadajúca sa). • Najbežnejšou príčinou sú pyogenické mikroorganizmy (stafylokoky, streptokoky, gonokoky, meningokoky,

Katarálny zápal.
• Vyskytuje sa na slizniciach. • Je charakterizovaná množstvom výlučkov, ktoré sa odvádzajú z povrchu. 138 Všeobecný kurz • Exudát vždy obsahuje hlien. • M

VÝROBNÉ INFLÁMANIE
Charakterizovaná prevalenciou bunkovej proliferácie hematogénneho a technogénneho pôvodu. • Vyskytuje sa v prípade pretrvávania škodlivého činidla v dôsledku nedokonalého exsudatívneho účinku

Granulomatózny zápal.
• Charakterizované tvorbou granulómových bunkových uzlov, ktoré sú založené na monocytických fagocytoch. • Choroby spojené s vývojom granulómov sa nazývajú pelety

Mechanizmy hypertrofie.
Hypertrofia sa uskutočňuje buď zvýšením objemu funkčných štruktúr špecializovaných buniek (hypertrofia tkaniva) alebo zvýšením ich počtu (hyperplázia buniek).

Nádor. VŠEOBECNÉ USTANOVENIA
Nádor je patologický proces charakterizovaný nekontrolovaným nekontrolovaným rastom. I. Etiológia nádorov Vzhľad nádorov môže byť spojený s rôznymi endogénmi

B. Stupeň procesu nádoru.
• Určuje: 1) stupeň klíčenia (invázie) primárneho nádorového uzla v orgáne a okolitých tkanivách; 2) závažnosť metastatického procesu. • Určiť

Tumory epitelu
Nádory z epitelu sú najčastejšie medzi nádormi. Klasifikácia epiteliálnych nádorov je založená na charakteristikách histogenézy (typ epitelu), stupni diferenciácie

Všeobecná charakteristika.
1. Vyskytujú sa oveľa častejšie ako všetky ostatné zhubné nádory. 2. Často sa spájajú s predchádzajúcimi chorobami a stavmi, ktoré sa nazývajú prekancerózne. 3. Raz

Choriokarcinóm.
• Malígny nádor pochádzajúci z trofoblastu. - Vyskytuje sa u mladých žien po potrate, pôrode, často na pozadí deštruktívneho driftu močového mechúra (chorio-adenóm).

MESENCHIMÁLNE TUMORY
Mesenchymálne nádory pochádzajú z tkanív mezenchýmových derivátov: spojivové (vláknité), mastné, svalové, cievne, kosti, chrupavkové tkanivá, ako aj synoviálne a sérové ​​membrány.

Nádory spojivového tkaniva s miestnym rastom de-rast - fibromatóza.
• Vyskytujú sa pozdĺž priebehu fascie, aponeurózy a iných spojivových tkanív. • V minulosti boli považované za nádorové (reaktívne, hyperplastické, dysplastické)

Benígne nádory tukového tkaniva.
1. Lipom. Často sa vyskytujúci benígny nádor. Makroskopický obrázok: uzol s odlišnými hranicami rôznych veľkostí v časti nažltlej farby, pripomienka

Benígne nádory hladkých svalov.
Leiomyóm. Nádor tkaniva hladkého svalstva, ktorý sa nachádza v rôznych orgánoch. Často sa vyskytuje u žien 30 až 50 rokov v maternici (najčastejšie vster

Benígne nádory z ciev.
1. Hemangióm. Bežný nádor z ciev. • Zahŕňa strednú pozíciu medzi hamarto-my (malformáciou) a skutočným nádorom. • Klasika

II. Malígne mezenchymálne nádory. Všeobecná charakteristika.
• Príležitostne zriedkavé, predstavujú menej ako 1% všetkých malígnych nádorov. Zriedkavo vznikajú z predchádzajúcich benígnych nádorov. • V priemere sa nachádzajú v

Malígne nádory kostí.
1. Osteosarkóm (osteogénny sarkóm). • Vysokokvalitný, najčastejší primárny kostný nádor, ktorý sa vyznačuje os-teoidnými produktmi. •

Zhubné nádory krvných ciev.
• Príležitostne zriedkavé. • Zahŕňa: malígny angioendotelióm, malígnu angioperitídu, hemangiosarkóm, Kaposiho sarkóm atď. 1. Hemangiosark

NÁDORY MELANOBRASTICKÉHO TKANE
• Zdrojom nádorov tejto skupiny sú melanocyty bunky neuroectodermického pôvodu, ktoré sú umiestnené v bazálnej vrstve epidermis, vlasové folikuly, väčšina slizníc

melanóm
• Je to 1,2% všetkých malígnych nádorov a 4% nádorov kože. • Vo väčšine prípadov je melanóm lokalizovaný v koži, menej často v očných škrupinách (20 krát menej často), ešte menej

Fázy rastu melanómu.
1. Fáza radiálneho (horizontálneho) rastu. • Tumor rastie do epidermis a nie do dermis. • V papilárnej vrstve dermis je lymfocytárny infiltrát

Všeobecná charakteristika.
• Väčšina z týchto nádorov sú nádory mozgu; nádory miechy sú menej časté. • U dospelých je väčšina nádorov nadstenná. • Deti majú väčšinu nádorov

Akútna leukémia
• Zlyhanie leukémie (prítomnosť zrelých a výbušných foriem v neprítomnosti prechodných) v periférnej krvi je charakteristická. • V kostnej dreni (sternal punctate, trepanobiopta

Chronická leukémia
Leukémiové infiltráty sú zrelšie ako pri akútnej leukémii, cytomeálne bunkové formy. Charakteristika dlhšieho a menej malígneho priebehu. V terminálnom štádiu b

A. Pečeň.
Makroskopický vzor: ostrý zväčšený, povrch hladký, tkanivo na rez je rovnomerné, žltošedé. Mikroskopický obraz: pečeňové tkanivo

Myelómová choroba.
• Leukemická (myelómová) bunka je reprezentovaná B-lymfocytmi a plazmatickými bunkami patriacimi k rovnakému klonu a produkujú imunoglobulíny rovnakej triedy, častejšie IgG, IgA alebo ľahké reťazce im

megakaryoblastoma
• Chronické ochorenie, pri ktorom dochádza k rastu nádorového tkaniva hlavne v lymfatických uzlinách. • Častejšie v mladom veku (zvyčajne u mužov). •

Non-Hodgkinove lymfómy
• Malígne nádory vznikajúce v lymfatických uzlinách alebo lymfatických tkanivách iných orgánov. Najtypickejšia účasť na paraortických lymfatických uzlinách. • V t

Téma 12. ATHEROSKLERÓZA
Ateroskleróza je chronické ochorenie, ktoré sa vyskytuje v dôsledku porušenia metabolizmu tukov a proteínov, charakterizované porážkou artérií elastických a svalovo elastických

Rizikové faktory.
a. Vek (frekvencia sa zvyšuje s vekom). b. Sex (častejšie u mužov). v. Rodinná predispozícia. Hyperlipidémia (hypercholesis

Štádiá patogenézy aterosklerózy,
vzhľadom na jeho multifaktorialitu je možné uviesť nasledovné: 1. Vývoj aterogénnej dyslipoproteinémie (vo väčšine prípadov) sprevádzaný výskytom modifikovaného lipo

P. Mikroskopické (morfogenetické) fázy.
1. Dolipid. • Charakteristické zmeny, ktoré odrážajú všeobecné poruchy metabolizmu pri ateroskleróze, zvýšenú permeabilitu a poškodenie intimy.

Téma 13. HYPERTENSÍVNA CHOROBA
• Pod arteriálnou hypertenziou sa rozumie pretrvávajúce zvýšenie krvného tlaku: systolický - nad 140 a diastolický - nad 90 mm Hg. • Vo väčšine prípadov (90% - 95%)

Patogenéza.
• Vývoj arteriálnej hypertenzie môže byť spôsobený poruchami všetkých mechanizmov (tlak a depresor), ktoré určujú normálny tlak (barostat). • Hlavná úloha v

Morfologické zmeny.
• Fibrinoidná vaskulárna nekróza so súvisiacou trombózou a pridruženými zmenami orgánov: infarkt myokardu, krvácanie, rýchlo sa vyvíjajúce zlyhanie obličiek. • Obojstranné od

Morfologické zmeny počas krízy.
a. Spazmus arteriol: zvlnenie a deštrukcia bazálnej membrány endotelu s jeho zvláštnym usporiadaním vo forme základu. b. Plazmová impregnácia. v.

Príčiny ischemického poškodenia myokardu v IHD.
a. Trombóza koronárnych artérií. Mikroskopický obraz: lúmen koronárnej artérie sa zužuje vďaka aterosklerotickému plátu, v strede ktorého sú viditeľné tukové a proteínové hmoty

Akútna ischemická choroba srdca
1. Náhla srdcová (koronárna) smrť. Podľa odporúčaní WHO by sa táto forma mala pripísať smrti vyskytujúcej sa počas prvých 6 hodín po akútnom nástupe

Morfologická diagnostika.
a. Makroskopický obraz: (pri pitve) sa ischemické lézie diagnostikujú so solami telluričitanu draselného a tetrazólium, ktoré neznečistia ischémovú zónu v dôsledku poklesu aktínu

Téma 15. REMETICKÉ CHOROBY
Reumatické ochorenia (systémové ochorenia spojivového tkaniva s poruchami imunity) sú skupinou ochorení charakterizovaných postihnutím spojivového tkaniva

Všeobecné charakteristiky reumatických ochorení.
1. Prítomnosť chronických zápalov infekcie (vírusová, mykoplazmatická, streptokoková, atď.). 2. Poruchy imunitnej homeostázy. prezentované bezprostrednými reakciami z precitlivenosti

reumatizmus
Reumatizmus (ochorenie Sokolsky-Buyo) je infekčné onoalergické ochorenie s prevažujúcou srdcovou a cievnou léziou, zvlneným priebehom, striedaním obdobia exacerbácie a remisie.

Morfologické zmeny.
• Vaskulitída, zvyčajne sa vyskytuje na úrovni mikrocirkulácie a najčastejšie prezentovaný deštruktívne-proliferačnej, proliferačnej arteriolitami, kapillyaritami a venulshpami vedúce k sklerózou a hyalinóza

Etapy synovitídy a.
a. V prvej fáze vzniká akútna zápalová reakcia s vývojom edému a tvorbou bunkového infiltrátu, spočiatku tvoreného neutrofilnými leukocytmi (fagocyty), neskôr l

SCROLLERMILLY (systémová progresívna skleróza)
Sklerodermia je chronické ochorenie charakterizované systémovou dezorganizáciou spojivového tkaniva a vývojom bežnej fibrózy. • Najčastejšie u mladých žien

PERIARTERITÍD NODELU (NODE POLYAPETRIT)
• U 30% pacientov sa zistilo spojenie s vírusom hepatitídy B. • Je charakterizované nekrotickým imunokomplexným zápalom malých a stredných artérií. Typická nekróza

Etapy krvavej pneumónie.
1 fáza odlivu (mikrobiálny edém). • 1. deň: je zaznamenaná plnosť kapilár, v alveole serózny výlučok obsahujúci veľké množstvo mikróbov.

INTERSTITÁLNE PNEUMÓNIE
• Zápal sa vyvíja hlavne v alveolárnych septach s sekundárnou akumuláciou exsudátu v lumenoch alveol. Synonymá: alveolitída, pneumo-nit. • Proces môže byť rozptýlený

CHRONICKÉ NESSPECIFICKÉ CHOROBY LUNGOV
Chronické nešpecifické pľúcne choroby (CHDL) - skupina pľúcnych ochorení rôznej etiológie, patogenézy a morfológie, charakterizovaná vývojom chronického kašľa s spútom a n

Mechanizmy vývoja HNZL.
1. Bronchitída, ktorá je založená na porušení drenážnej funkcie priedušiek a bronchiálnej priechodnosti. • Choroby spojené týmto mechanizmom, - cron

Bronchoektická choroba
Bronchoektívne ochorenie je charakterizované kombináciou charakteristického morfologického substrátu s výraznou bronchiektázou a určitými extrapulmonálnymi symptomatickými plemenami spôsobenými respiračným gi

Chronické intersticiálne ochorenia pľúc
• Sú sprevádzané difúznou intersticiálnou fibrózou s vývojom bunkových pľúc vo finále, pre ktoré je charakteristická cystická transformácia koncových a respiračných bronchiolov. • Veľmi dobré

Morfológia chronického vredu.
• V žalúdku je častejšie lokalizovaný na malom zakrivení, v dvanástniku - v žiarovke na zadnej stene. • Má formu hlbokej oválnej alebo kruhovej chyby, ktorá zachytáva hlien

zápal slepého čreva
Apendicitída slepého čreva. zápal prílohy • Existujú dve klinicko-morfologické formy apendicitídy: akútna a chronická. Akútny vzhľad

steatosis
Hepatóza je skupina ochorení, ktoré sú založené na degenerácii a nekróze hepatocytov. • Podľa pôvodu sa rozlišujú dedičné a získané hepatózy. • Získaná hepatóza

A. Vírusová hepatitída.
1. Akútna vírusová hepatitída. • Sú spôsobené vírusmi hepatitídy A, B, C a D. 1) Hepatitída A (epidémia hepatitídy, Botkinova choroba). • Určený vírusom RNA.

Akútna glomerulonefritída.
• Trvanie toku z 1,5 na 12 mesiacov. Po 12 mesiacoch hovorí o akútnej predĺženej glomerulonefritíde. Hlavnými etiologickými faktormi sú nefritogénne kmene p-ze

Chronické glomerulonefritídy.
• Charakterizovaný dlhodobým priebehom (viac ako 12 mesiacov), ktorý sa prejavuje v rôznych klinických formách. Etiológia nie je známa. Z patogenézy, viac

Nezávislé glomerulopatie
• Medzi zápalovými glomerulopatiami sú najväčší záujem tí, ktorí tvoria podstatu primárneho nefrotického syndrómu. • Tento pojem spája primárny glomer

A. Získané tubulopatie.
• Medzi získanými tubulopatiami je najdôležitejšia nekrotická nefróza, ktorej klinickým prejavom je akútne zlyhanie obličiek. V čase

pyelonefritída
Pyelonefritída je infekčné ochorenie, pri ktorom sa do procesu zapája panva, kalich, obličková látka s prevažujúcou intersticiálnou angažovanosťou. • Najčastejšie ochorenie

KORNEJ KOSTNEJ CHOROBY
Obličkové kožné ochorenie rumu v pohároch obličky tvoria kameň. choroba, v ktorej kohlohlankah a ureters • 80 - 85% kameňov sú oxaláty a fosforečnany vápenaté

Chronická insuficiencia obličiek
• Morfologickým substrátom je nefroskleróza - zmršťovanie obličiek v dôsledku chronických ochorení s bilaterálnym poškodením obličiek. • Vo finále chronického zlyhania obličiek

thyroiditis
1. Pre etiológiu môže byť tyroiditída: a. Infekčné (nešpecifické, spojené s baktériami a hubami, tuberkulárne). b. Autoimunitná (Hashimotova tyroiditída

Vlastnosti sepsy.
• Polyethiologic. Najčastejšími patogénmi sú stafylokoky, meningokoky, Klebsiella, Pseudomonas aeruginosa a Escherichia coli; môžu byť spôsobené hubami. • Neselektívne, nebudete hrať

septikémie
• Charakteristika je rýchla (niekoľko dní), niekedy rýchle. • Toky s výraznou výraznou hyperergickou reakciou. • Septické zaostrenie nemusí byť výraznejšie

Mechanizmus účinku toxínu.
• Toxín ​​sa špecificky viaže na bunkové receptory, ktoré interagujú s proteínovou translokázou, blokuje syntézu všetkých proteínov v bunke vrátane respiračných enzýmov, takže bunka

Šarlátová horúčka
Šarlátová horúčka je akútna infekčná choroba streptokokovej povahy, prejavujúca sa lokálnymi zápalovými zmenami v hrdle a exantme. • Väčšinou deti vo veku 3 - 12 rokov sú choré

Prvé obdobie.
1. Miestne zmeny predstavujú primárny komplex šarlachu, pozostávajúci z primárneho postihnutia, lymfangitídy a cervikálnej lymfadenitídy. Môže sa prejaviť primárny vplyv

Komplikáciou.
• hnisavá ependymitída a piocefalia. • Meningoencefalitída - rozšírenie purulentného zápalu z mäkkých meningí do mozgového tkaniva. • Cerebrálny edém s dislokáciou.

BAKTERIÁLNE INTESTINOVÉ INFEKCIE
• Sú najčastejšími črevnými infekciami. • Medzi etiologické faktory zohrávajú najdôležitejšiu úlohu gram-negatívne mikroorganizmy patriace do rodiny enteroba

Horúčka týfus
Horúčka týfus je akútne infekčné ochorenie s cyklickým priebehom, charakterizovaným lokálnymi zmenami v tenkom čreve (zriedkavo v hrubom čreve) a všeobecnými zmenami spôsobenými bakteriémiou.

Patogenéza.
• Infekcia sa vyskytuje pri konzumácii kontaminovaného mäsa zvierat, vtákov, vajec, vaječného prášku, údených rýb, ustríc, mliečnych výrobkov atď. • Doba inkubácie je 12-36 hodín.

Dyzentéria (shigellóza)
Etiológia je úzko spojená so štyrmi druhmi shigella: S. dysenteriae, S. flexneri, S. sonnei a S. boydi. Patogenéza. • Zdroj - chorý človek alebo nosič.

Kliniky ortologických štádií xerolu.
1. Cholerová enteritída. • Je sprevádzaný ťažkou hnačkou. • Morfologicky odhalil serózny opuch tenkých čriev, opuch enterocytov, malý l

Etiológie.
Kauzálnym činidlom je kyselina-rýchla tuberkulóza mykobaktérií. Patogénne pre ľudí sú ľudské a hovädzie druhy mykobaktérií. Mycobacterium fakultatívne anaeróbne, ale Optimum

PRIMÁRNA TUBERKULÓZA
• Charakterizované: 1) vývojom ochorenia počas infekcie, t.j. na prvom stretnutí organizmu s infekciou; 2) senzibilizácia a alergia, reakcie z precitlivenosti

HEMATOGENICKÁ TUBERKULÓZA
• Vyskytuje sa po prenose primárnej tuberkulózy v prítomnosti ohniska hematogénneho skríningu alebo neúplne vyliečených ohniská v lymfatických uzlinách na pozadí vyslovenej imunity voči mykobaktériám,

DRUHÁ TUBERKULÓZA
• Vyvíja sa u dospelých, ktorí prešli primárnou infekciou. • Charakteristika: 1) selektívna pľúcna lokalizácia procesu; 2) kontakt a intrakanalikulyarnoe (bronchiálne d