Je rakovina prenášaná dedičstvom? - Genetika reaguje.

Ako viete, gény kontrolujú schopnosť bunky plniť svoju funkciu a predovšetkým rast a zdieľanie. Ak niečo nie je v poriadku s jedným alebo viacerými génmi v bunke, dôjde k zmenám, ktoré môžu viesť k rakovine.

Takéto zmeny sa zvyčajne nazývajú chyby alebo mutácie. Napriek skutočnosti, že rakovina je hlavne výsledkom výberu životného štýlu a nie je spojená s génmi, môže to byť spôsobené aj týmito chybami alebo mutáciami.

Ako genetické zmeny vedú k rakovine?
Existuje najvyššie riziko zdedenia niektorých foriem rakoviny od rodičov, starých rodičov.

Bunka by mala spravidla obsahovať šesť alebo viac nedostatkov, aby sa stali malígnymi. Takéto chyby môžu viesť k tomu, že bunka prestane normálne fungovať, stane sa malígnym, nekontrolovateľným rastom a rozdelením.

To sa môže stať s vekom v dôsledku náhodných chýb v rozdelení buniek. Zmeny sa môžu vyskytnúť aj v dôsledku účinkov látok spôsobujúcich rakovinu, takzvaných karcinogénov. Zahŕňajú aj cigaretový dym a slnečné svetlo.

Rakovina je taká bežná choroba, ale len zriedkavo sa podieľa na rakovine.

Aké je riziko dedičnej rakoviny?

Defektné gény, ktoré zvyšujú riziko vzniku rakoviny, môžu byť odovzdané od rodičov dieťaťu. Takéto gény sa nazývajú zdedené gény rakoviny. Vznikajú vtedy, keď sa vyskytne chyba alebo porucha v génoch obsiahnutých v bunke vajec alebo spermií.

Gény, ktoré zvyšujú riziko vzniku rakoviny, sú známe ako gény predisponujúce rakovine. Ich normálnou úlohou je napraviť poškodenie DNA, ktoré sa prirodzene vyskytuje v bunkovom delení, a tým chrániť ľudí pred rakovinou.

Dedičstvo chybnej kópie jedného z týchto génov znamená, že nedokáže opraviť poškodenú DNA v bunkách. V dôsledku toho sa bunky môžu stať malígnymi.

Ľudia dedia gény oboch rodičov. Ak porucha génu nastane u každého z rodičov, dieťa má 1 až 2 šancu dediť ju.

Aké formy rakoviny sú dedičné?

Rakovina spôsobená dedičnými defektnými génmi je omnoho menej bežná ako rakovina spôsobená zmenami v génoch v dôsledku starnutia alebo iných faktorov.

Väčšina druhov rakoviny sa vyvíja v dôsledku kombinácie náhodnosti a prostredia, skôr ako dedičnosti konkrétneho rakovinového génu. Avšak asi 5 až 10% všetkých rakovín sa vyskytuje u ľudí, ktorí zdedili genetické mutácie, ktoré zvyšujú riziko rakoviny.

Mutácie a syndrómy, ktoré môžu zvýšiť riziko vzniku rakoviny, zahŕňajú:

♦ genetické mutácie BRCA1 a BRCA2 - zvýšené riziko rakoviny prsníka, vaječníkov a prostaty.
♦ Cowdenov syndróm - zvýšené riziko vzniku rakoviny prsníka, maternice a štítnej žľazy.
♦ rodinná adenomatózna polypóza - zvýšené riziko vzniku kolorektálneho karcinómu, ako aj mäkkých tkanív a nádorov mozgu.
♦ Lee-Fraumeniov syndróm - zvýšené riziko vzniku mnohých rôznych druhov rakoviny.
♦ Lynchov syndróm - zvýšené riziko kolorektálneho karcinómu, niektorých typov rakoviny kože a nádorov mozgu.
♦ viaceré endokrinné neoplázie - zvýšené riziko rakoviny endokrinného systému.
♦ Hippel-Lindauova choroba - zvýšené riziko rakoviny obličiek a iných typov rakoviny.

Genetické testovanie rakoviny

V súčasnosti je v Izraeli k dispozícii test na zlyhanie génov, ktoré zvyšujú riziko rakoviny prsníkov, čriev, vaječníkov, maternice a rakoviny prostaty. Testy sú k dispozícii aj pre takéto zriedkavé génové defekty, ktoré môžu zvýšiť riziko obličiek, rakoviny kože, rakoviny štítnej žľazy a dokonca aj typu rakoviny očí nazývaného retinoblastóm.
Existuje niekoľko testov na niektoré zriedkavé genové poruchy, ktoré vedú k určitým druhom rakoviny.

Nepretržitý výskum umožňuje vyvinúť stále viac a viac testov na zlyhanie génov.

Testy pre gény, ktoré zvyšujú riziko rakoviny, sa nazývajú prediktívne genetické testy. Obyčajne neposkytujú presné odpovede na dedičné choroby. Ukazujú, či existuje špecifická mutácia génu, ale neurčujú prítomnosť rakoviny.

Pozitívny výsledok znamená, že existuje zvýšené riziko vzniku rakoviny, ale neznamená to, že rakovina je prítomná alebo sa rozvinie.

Inými slovami, test môže určiť, čo sa môže stať, ale nemôže povedať, čo sa stane. Negatívny výsledok neznamená, že neexistuje riziko rakoviny. Riziko sa môže v priebehu času meniť z iných ako genetických dôvodov, ale v závislosti od výberu životného štýlu alebo jednoduchšieho zvyšovania veku.

Rakovina a dedičnosť

Zárodnosť v rakovine

R ac a dedičnosť, táto téma vzrušuje mnoho ľudí, ktorí vedia o rakovine od jedného z ich príbuzných. Moderný vedecký výskum zistil, že väčšina onkologických ochorení nepatrí do dedičnej rakoviny, ale je najčastejšie výsledkom prechodu prekanceróznych ochorení.
Geneticky prenášaná len dedičná predispozícia na rakovinu.

Existujú však aj dedičné typy rakoviny. Podľa rôznych údajov zo 7% až 10% prípadov malígnych nádorov je dôsledkom dedičnosti.
Najčastejšie dedičné formy rakoviny zahŕňajú: rakovinu prsníka, rakovinu vaječníkov, rakovinu pľúc, rakovinu žalúdka, rakovinu hrubého čreva,
melanóm, akútna leukémia (pozri ↓). Do rovnakej kategórie rakoviny, ale s menším stupňom dedičnosti, patrí neuroblastóm, nádory endokrinnej žľazy, rakovina obličiek (pozri ↓).

V azhneyshuyu úlohu v procese vzniku rakovinových ochorení, a v procese realizácie dedičných foriem rakoviny, hrá komplexné vrodenú morfologické, psychologické a funkčné vlastnosti človeka, nazvaný "biologický ústava."
Ľudská konštitúcia je vyjadrená v určitých formách jej tvaru, farby očí, kože a vlasov, psycho-emocionálnej organizácie a charakteristických reakcií tela na rôzne druhy účinkov. Zároveň v každej ústave existujú "slabé odkazy", ktoré sa prejavujú zvýšenou zraniteľnosťou niektorých tkanív a ich pripravenosť na určité typy patologických zmien -"mentálna alebo fyzická predispozície".
Rôzne typy diatézy sú vždy sprevádzané vrodené nedostatky týchto alebo iných orgánov.
Tieto tri genetické zložky: konštitúcia, diatéza a slabosť orgánov určujú dedičnú predispozíciu k onkologickým ochoreniam.

D EFINITIONS individuálne konštitúciu, diatéza a odrôd k dispozícii v tejto vrodené slabosti orgánu (tj pravdepodobnosť cieľových orgánov v pozadí súčasného rodinná anamnéza rakoviny), je možné pomocou vysoko citlivej metódy biologického prieskumu dúhovky.

PROPHYLAXIA HEREDICKÉHO RAKÚCIA

Prevencia dedičnej rakoviny je jednou zo stratégií aktívnej prevencie rakoviny. Nosenie dedičných váh na rôzne typy rakoviny neznamená 100% pravdepodobnosť výskytu ochorenia. Zároveň objavenie genetickej predispozície určitým typom rakoviny prinieslo veľa zložitých problémov.
Napríklad najnepriaznivejším okamihom je to, že prepravu génových predispozícií, ktoré tolerujú náklonnosť k rakovine, sa nezjavuje až do nástupu nádoru. To znamená, že dnes nie je možné vopred vedieť, ktorý z členov rodiny, predisponovaných k dedičnej rakovine, vyvinie neoplastickú chorobu a kto môže pokojne žiť. Z tohto dôvodu musia byť všetci členovia takýchto rodín automaticky zaradení do skupiny s vysokým rizikom.

Ale to nie je jediný problém. Dokonca aj keď 100% genetického potvrdenie rizika určitej osoby alebo také dedičné rakoviny, výber preventívnych opatrení je nesmierne zložitý a veľmi obmedzená, a to najmä pokiaľ ide o i zdravých ľudí-nosiča.
Súčasne je vždy veľmi pochybná potreba a prínos vykonávania zbytočne kardinálnych intervencií, ako napríklad profylaktické odstránenie mliečnych žliaz.
Súčasne len sledovať (aj odborný onkológ) v prípadoch familiárnej predispozície na rakovinu nie je aktívna prevencia rakoviny, ale s najväčšou pravdepodobnosťou pasívne očakávania jeho vzhľad. Navyše, dnes
Onkológia nemá spoľahlivé prostriedky na prevenciu dedičnej rakoviny.

V tejto súvislosti existuje veľký záujem o metódu používanú pri homeopatii na použitie autonózód pôsobiacich podľa princípu klasických autovakcín.
Vďaka tejto metóde je možné vykonať hlbokú biologickú sanáciu organizmu
s posilnením ústavy a diatézy s existujúcimi orgánovými slabosťami, ako aj výrazne zníženie aktivity vnútorných onkogénnych faktorov.

Rakovina rakoviny

H astorozhennost lekár a pacient na dedičnosti, zaťažený v niektorých druhov rakoviny, rovnako ako všeobecné znalosti o prvé príznaky rakoviny umožniť zavedenie účinných opatrení pre účinnú prevenciu rakoviny.

Rakovina prsníka je najčastejším nádorom u žien.
Dedičinový charakter je indikovaný nádormi prsníka u blízkych príbuzných (babička, matka, tety, sestry). Ak jeden z týchto príbuzných má rakovinu prsníka, riziko vzniku choroby sa zdvojnásobí. Ak sa dvaja pacienti zhoršia
od blízkych príbuzných potom riziko ochorenia presahuje priemer päťkrát. Zvlášť zvyšuje pravdepodobnosť ochorenia, ak diagnostiku rakoviny prsníka vytvoril jeden z vyššie uvedených príbuzných, ktorí nedosiahli vek 50 rokov.

Rakovina vaječníkov predstavuje asi 3% všetkých malígnych nádorov, ktoré sa vyskytujú
u žien. V prípade, že najbližšej rodiny (matka, sestra, dcéra) boli prípadov rakoviny vaječníkov alebo niekoľko prípadov došlo v tej istej rodine (babička, teta, neter, vnuk), je tu vysoká pravdepodobnosť, že táto rodina rakoviny vaječníkov je dedičná, Ak boli príbuzní z prvej línie vzťahu diagnostikovaní s rakovinou vaječníkov, potom individuálne riziko ženy z tejto rodiny v priemere
trojnásobkom priemerného rizika vzniku rakoviny vaječníkov. Riziko je ešte väčšie, ak bol nádor diagnostikovaný u niekoľkých blízkych príbuzných.

Rast žalúdka Okolo 10% prípadov rakoviny žalúdka má rodinnú anamnézu.
Vrodená povaha ochorenia sa určuje na základe zistenia prípadov rakoviny žalúdka u niekoľkých členov tej istej rodiny. Zistilo sa, že rakovina žalúdka je bežnejšia u mužov, ako aj u členov rodiny s krvou skupiny II. Anonymným príkladom je rodina Napoleona Bonaparteho, v ktorej vznikol rakovina žalúdka v sebe,
najmenej osem blízkych príbuzných.

R ac pľúc je najbežnejšou onkologickou chorobou u mužov a druhou najčastejšou u žien. Najbežnejšou príčinou rakoviny pľúc sa zvyčajne považuje za fajčenie. Avšak, ako zistili vedci z Oxfordskej univerzity, sklon k fajčeniu a sklon k rakovine pľúc sa zdedil "spojený". Pre túto skupinu ľudí je intenzita fajčenia obzvlášť dôležitá, pretože pravdepodobnosť rakoviny pľúc v nich zostáva stále vysoká, aj keď sa snažia minimalizovať počet cigariet. Aby ste sa vyhli nešťastným následkom na zdravie, potrebujete úplné zastavenie fajčenia.

Obličky R ac sa často vyvíjajú ako náhodná udalosť. Len 5% rakoviny obličiek sa vyvinie
na pozadí dedičnej predispozície, zatiaľ čo muži sú častejšie ako dvakrát chorobnejší ako ženy. V prípade, že najbližšej rodiny (rodičia, súrodenci alebo deti), rakovinu obličiek, alebo u všetkých členov rodiny je uvedených niekoľko prípadov rakoviny tejto lokalizácii (vrátane starých rodičov, strýkov, tiet, synovcov, bratrancov a bratov a vnúčatá), to jest pravdepodobnosť, že ide o dedičnú formu ochorenia. To je obzvlášť pravdepodobné, ak sa nádor vyvinul
vo veku do 50 rokov alebo tam je poškodenie oboch obličiek.

Prostatatická žľaza sa vo väčšine prípadov nezdraví. Hereditárna karcinóm prostaty má vysokú pravdepodobnosť, že nádor prirodzene vyplýva z generácie na generáciu, kedy chorý tri alebo viac prvej príbuzní (otec, syn, brat, synovec, strýko, dedko), ak je ochorenie u príbuzných dochádza v relatívne mladom veku ( mladšie ako 55 rokov). Riziko rakoviny prostaty sa zvyšuje ešte viac, ak je súčasne chorých niekoľko rodinných príslušníkov. Rodinné prípady tejto choroby sa vyvíjajú v dôsledku kombinovaného účinku dedičných faktorov a vplyvu určitých environmentálnych faktorov, behaviorálnych návykov.

Rakovina hrubého čreva Väčšina prípadov rakoviny hrubého čreva (asi 60%) sa rozvíja ako náhodná udalosť. Vrodené prípady sú asi 30%.
Vyššie riziko vzniku rakoviny hrubého čreva existuje, ak blízki príbuzní (rodičia, bratia, sestry, deti) boli prípady rakoviny hrubého čreva alebo konečníka, alebo v prípade, že rodina uviesť niekoľko prípadov, v jednej línii (dedko, babička, strýko, teta, vnuci, bratranci).
Muži majú mierne vyššie riziko ako ženy. Pravdepodobnosť je ešte väčšia, ak medzi chorými boli ľudia mladší ako 50 rokov.
Okrem toho, rodinná polypóza čreva je príčinou vzniku rakoviny hrubého čreva. V dobe svojho vzniku, polypy sú benígne (tj noncancerous), ale pravdepodobnosť malignity (malignity), je takmer 100%, ak sa nelieči. U väčšiny týchto pacientov sú diagnostikované polypy
vo veku 20-30 rokov, ale možno ho nájsť aj u dospievajúcich.
Okrem iného členmi rodiny, je nositeľom dokonca aj "oslabené" (oslabené) polypózy, ktorá sa vyznačuje malým počtom polypov, sú tiež s rizikom vzniku nádorov v iných miestach: žalúdka, tenkého čreva, pankreasu a štítnej žľazy a nádorov pečene.

Štítna žľaza Existujú hlásenia o dedičných formách rakoviny štítnej žľazy, ku ktorým patrí 20 až 30% prípadov rakoviny medulárneho orgánu tohto orgánu.
V zriedkavých prípadoch môže dôjsť k dedičnosti tejto choroby, ak sa papilárny
a folikulárnych foriem rakoviny štítnej žľazy.
Na základe epidemiologických údajov ukázala, že genetická predispozícia a vysoké riziko vzniku rakoviny štítnej žľazy, môžu byť s väčšou pravdepodobnosťou vyskytujú u ľudí, ktorí boli vystavení ako deti.

Budeme diskutovať o onkologických ochoreniach a dedičnosti

Nedávno sa onkologické ochorenia začali objavovať častejšie. Mnohí vedci nazývajú rakovinu - "mor 21. storočia". A keďže ide o smrteľnú chorobu, ktorá je v skorom štádiu lepšie diagnostikovaná, mnohí sa začali zaujímať o otázku - "Je rakovina prenášaná dedičstvom alebo nie?".

Prítomnosť takzvaného onkogénu v ľudskej DNA, zatiaľ čo 100% nie je dokázané a existujú len niektoré predpoklady a štúdie. Ako naznačujú vedci, onkogén, ktorý môže pacient patriaci do rizikovej skupiny preukázať, iba za niektorých priaznivých faktorov a predtým spí. A samozrejme je vysoká pravdepodobnosť, že sa v žiadnom prípade neukáže a človek sa s niečím ochorením nestane.

Ale lekári si začali všimnúť, že existujú určité onkologické ochorenia, ktoré sa často objavujú u tých pacientov, ktorých príbuzní kedy mali tú istú chorobu. A ako sa ukázalo, existuje veľa takýchto pacientov.

Pozrime sa na príklad toho, ako sa prenáša rakovina. Experimenty s myšami sa uskutočnili, keď sa myši narodili z chorých myší a polovica potomstva ochorela rakovinou alebo benígnym novotvarom v priebehu ich života. V súčasnosti sa onkológovia domnievajú, že onkogén existuje u pacientov s rakovinou: prsníka, vaječníkov, črevného karcinómu a leukémie.

Skupina rizík

Zvyčajne, keď je identifikovaná riziková skupina, pacient, ktorý ju môže liečiť, by mal mať anamnézu celej rodiny a príbuzných až do tretej generácie:

  1. Existuje onkológia pred dosiahnutím veku 50 rokov?
  2. Majú príbuzní prípadov rakoviny: mama, otec, sestra, brat.
  3. Či opakované ochorenia porazili nádor.

Ak sa vyskytne aspoň jeden prípad, potom je osoba ohrozená. Ale molekulárne analýzy DNA v laboratóriách budú môcť podrobnejšie odpovedať. Ak má osoba podozrivé alebo mutované gény, existuje riziko ochorenia.

Po analýze sa zistí jedna alebo skupina génov, ktoré môžu v budúcnosti spôsobiť rakovinu. Je tiež potrebné pamätať na to, že niektoré choroby, rovnako ako onkológia, sa často vyskytujú v určitej etnickej skupine alebo rase.

Rakovina prsníka

Je rakovina prsníka zdedená? - Pokúsme sa odpovedať na túto otázku. Riziková skupina zahŕňa ženy, ktoré majú blízkych príbuzných, ktorí mali rakovinu prsníka alebo vaječníkov. Ak bola matka ochorená touto chorobou, zvyšuje sa šanca na chorobu dcéry o tri. Pripomeňme si, že táto choroba je najčastejšia u žien na celom svete a častejšie sa vyskytuje u Židov.

Na vzhľad tejto onkológie odpovedá zoznam génov:

Tieto ženy v štúdiu génov a u pacientov s príbuznými by mali dodržiavať prevenciu:

  1. Každoročne sa podrobí vyšetreniu u cicavca a podá sa všeobecný biochemický krvný test.
  2. Raz ročne urobte aj mamograf.
  3. Nezávisle každé tri mesiace pocítite a skúmajte hrudník na prítomnosť zvláštnych príznakov: zrazeniny, škvrny, začervenanie atď.
  4. Samotný nádor je hormonálne závislý a pri nesprávnom používaní liekov obsahujúcich hormóny môžu perorálne kontraceptíva viesť k rakovine.

Je možné zachytiť rakovinu dieťaťu pri kŕmení materského mlieka, ak je žena už chorá? Všeobecne platí, že nie, ale v tomto prípade nie je potrebné krmiť, pretože v rakovine prsníka nádor v bradave vylučuje hnis, krv a hlien, čo bude nebezpečné pre dieťa s nízkou imunitou.

Rakovina vaječníkov

Spomedzi všetkých prípadov malo iba 10% príbuzných, ktorí tiež trpeli touto chorobou. Zoznam génov:

  • BRCA1
  • PMS2
  • BRCA2
  • PMS1
  • MSH1
  • MLH1
  • MSH6

Pre prevenciu by ste mali:

  1. Pravidelne podstupujú vyšetrenie u gynekológa.
  2. Odovzdajte všetky krvné testy, moč a výkaly.
  3. Vykonajte ultrazvuk panvy raz ročne.

Rakovina hrubého čreva

Táto onkológia je celkom nepríjemná a veľmi agresívna, a preto je potrebné neustále skúmať. Riziková skupina zahŕňa pacientov, ktorých príbuzní boli ochorení tejto choroby až do 50 rokov. Ak by bolo niekoľko chorých ľudí a ak by boli okamžite v niekoľkých generáciách: matka, babička, prababička atď. Rodinný onkogén sa môže prejaviť podvýživou a sprievodnými gastrointestinálnymi ochoreniami.

prevencia

  1. Každoročne robiť ultrazvuk brušnej dutiny a všetkých orgánov.
  2. Raz ročne urobí kolonoskopiu prítomnosti adenomatóznych polypov a iných nádorov.
  3. Raz za šesť mesiacov vezmite výkaly a moč pre testy.

Rakovina pľúc

Táto patológia je bežnejšia u starších mužov. Je to kvôli láske ku fajčeniu, táto choroba je bežnejšia v predstaviteľoch silnej polovice. Ale táto rakovina môže byť zdedená. Zvlášť by sa malo upozorniť, že rodičia, príbuzní, ktorí predtým ochoreli touto chorobou, nefajčili. Je tiež potrebné preniesť genetickú analýzu na génovú mutáciu:

prevencia

  1. Odmietnite fajčiť.
  2. Zostaňte mimo dosahu karcinogénov a toxických plynov, dymu a prachu.
  3. Každý rok robí fluorografiu.
  4. Odovzdajte klinický a biochemický krvný test.

bovinnej

Častejšie je chronická forma malých detí chorých z leukózy. Riziková skupina zahŕňa aj tých dospelých, ktorých príbuzní v detstve alebo dospelosti ochoreli. Je však potrebné objasniť, že krvnými príbuznými, ktorí môžu prenášať onkogéniu.

Aby ste rýchlo zistili túto chorobu a nezmeškáte jej skorý vzhľad, stačí urobiť krvné testy. Na základe všeobecnej analýzy už bude zrejmé, že v krvi je veľký počet leukocytov, zvýšenie ESR a pokles hemoglobínu.

Vzhľadom na to, že deti majú väčšiu pravdepodobnosť ochorenia na túto chorobu, ak je otec ochorený ako dieťa, novorodená dcéra alebo syn sa po narodení okamžite podrobí trvalému vyšetreniu na zistenie chronickej leukémie.

Všeobecná profylaxia

Vedci sa domnievajú, že onkogén, ktorý môže byť u ohrozených ľudí, sa môže objaviť len za určitých podmienok. Ak sa vyhnite niektorým rizikovým faktorom, môžete sa chrániť pred rakovinou.

  1. Odmietnuť alkohol a fajčiť. Tieto dva faktory majú silný vplyv na epiteliálne bunky a spôsobujú rakovinu. Alkohol často spôsobuje: rakovinu žalúdka, črevný karcinóm a gastrointestinálny trakt. Cigarety spôsobujú: rakovinu pľúc, rakovinu jazyka, pery, ďasná.
  2. Správna výživa. Pokúste sa jesť viac rastlinných potravín: zeleninu, ovocie, bobule, huby a orechy. Tieto potraviny sú bohaté na antioxidanty, ktoré udržiavajú zásadité prostredie a zabraňujú rozvoju rakoviny.
  3. Šport a flexibilný spôsob života. Znižuje riziko rakoviny sigmoidnej hrubého čreva a čriev ako celku. Taktiež zvyšuje imunitu a metabolizmus.
  4. Ročná kontrola a analýza. Rakovina je pomerne jednoduchá na liečbu v počiatočných štádiách, keď je malá vo veľkosti a nekončí v blízkych tkanivách a orgánoch. Ak ročne vykonáte biochemické, všeobecné krvné testy, potom môžete rýchlo diagnostikovať nádor.
  5. V prípade nezrozumiteľných príznakov ochorenia okamžite vyhľadajte lekára.

POZOR! Zatiaľ čo 100% dedičnosti rakoviny nie je preukázané, ale stále existuje riziko.

Vo generáciách príbuzných prvého stupňa, ktorí mali rakovinu, šanca na chorobu sa zdvojnásobila, ale šanca klesá pri každej objednávke. Ak jeden z odnoyaytsovyh dvojčat dostal rakovinu, potom druhý patrí do rizikovej skupiny.

Poďme analyzovať faktory, ktoré ovplyvňujú výskyt malígnych nádorov:

  1. Ecology.
  2. Radiácie.
  3. Alkohol, cigarety.
  4. Konzumácia potravín bohatých na karcinogény, farbivá, potravinárske prísady, látky zvyšujúce chuť atď.
  5. HIV a iné pohlavne prenosné choroby často vedú k rakovine pohlavných orgánov.
  6. Choroby spôsobené imunodeficienciou. Imunita je jediná vec, ktorá môže v prvom rade poraziť rakovinu.
  7. Nebezpečné chemikálie, benzín, plasty, benzén atď.

záver

Takže je prenos rakoviny a ako je nákazlivé? V skutočnosti ani onkológovia ani vedci nemôžu povedať s istotou. A celá otázka spočíva v tom, že povaha rakoviny ešte nie je známa a odkiaľ táto choroba pochádza. Buď ľudia naozaj majú onkogén, ktorý sa začína prejavovať a vedie k bunkovej mutácii.

Buď sa prenáša iba špecifická zraniteľnosť alebo predispozícia na rakovinu a prejavuje sa za určitých podmienok. Obe tieto možnosti majú rovnaký výsledok a rovnakú taktiku, ktorú sme rozobrali.

Dedičinové formy rakoviny

Dedičinové formy rakoviny - heterogénnu skupinu malígnych nádorov rôznych orgánov spôsobených dedením jedného alebo viacerých génov, ktoré spôsobujú určitú formu rakoviny alebo zvyšujú pravdepodobnosť jej vývoja. Diagnostikované na základe rodinnej anamnézy, genetických testov, symptómov a ďalších výskumných údajov. Taktika liečby závisí od typu a rozsahu neoplázie. Najdôležitejšou úlohou je prevencia neoplaziem, ktorá zahŕňa pravidelné vyšetrenia pacienta, elimináciu rizikových faktorov, liečbu prekanceróz a odstránenie cieľových orgánov.

Dedičinové formy rakoviny

Dedičinové formy rakoviny - skupina malígnych novotvarov, spôsobená mutáciou jedného alebo viacerých génov a prenášaná dedičstvom. Približne 7% z celkového počtu onkologických ochorení tvorí. Pravdepodobnosť výskytu nádoru sa značne mení v závislosti od špecifickej genetickej mutácie a životných podmienok nosičov génu. Existujú takzvané "rakovinové rodiny", v ktorých až 40% krvných príbuzných trpí malígnymi neopláziami.

Súčasná úroveň vývoja genetických štúdií umožňuje spoľahlivo potvrdiť prítomnosť defektných génov u členov rodiny, ktorým hrozí dedičné formy rakoviny. V tomto ohľade sa moderní vedci a odborníci stále viac zameriavajú na preventívne opatrenia zamerané na prevenciu ochorení tejto skupiny. Diagnózu a liečbu dedičných foriem rakoviny vykonávajú genetici, odborníci v oblasti onkológie, gastroenterológie, pulmonológie, endokrinológie a iných odborov medicíny.

Príčiny dedičných foriem rakoviny

Moderné štúdie spoľahlivo potvrdzujú teóriu genetickej povahy rakoviny. Bolo zistené, že príčinou všetkých foriem rakoviny mutácie DNA, ktoré vedú k vytvorenej bunkového klonu, ktorý je schopný nekontrolované reprodukcie. Napriek geneticky podmienené povahe rakoviny, nie všetky novotvary sú dedičné formy rakoviny. Obvykle výskyt novotvarov spôsobil nededia somatické mutácie indukované ionizujúcim žiarením, expozíciou karcinogénom, niektoré vírusové infekcie, zníženie imunity, a ďalších faktoroch.

Skutočne dedičné formy rakoviny sú menej časté ako sporadické. Riziko vzniku malígneho neoplázia je extrémne vzácny 100% - genetická poškodenie, uistite sa, že spôsobujú rakovinu, sa vyskytuje len v 1 z 10.000 ľudí, v ostatných prípadoch sa jedná o viac či menej výrazné predispozíciu k určitým rakovinových lézií. Asi 18% zdravých ľudí má dva alebo viac príbuzné s rakovinou, ale niektoré z týchto prípadov je spôsobené náhod a vplyv nepriaznivých vonkajších faktorov, nededia rakoviny.

Špecialisti dokázali identifikovať príznaky zdedeného nádorového fenotypu:

  • Mladý vek pacientov v čase nástupu symptómov
  • Sklon k viacnásobným léziám rôznych orgánov
  • Bilaterálna neoplázia spárovaných orgánov
  • Dedičstvo rakoviny v súlade so zákonmi Mendel.

Malo by sa vziať do úvahy, že u pacientov s dedičnými formami rakoviny nie je možné zistiť všetky vyššie uvedené príznaky. Izolácia takýchto parametrov nám však umožňuje odlíšiť dedičné nádory od sporadických s dostatočnou istotou. Vzhľadom na povahu zdedeného znaku sa rozlišujú nasledujúce varianty prenosu genetických anomálií:

  • Dedičstvo génu, ktorý vyvoláva vývoj špecifickej onkologickej choroby
  • Dedičstvo génu, ktoré zvyšuje pravdepodobnosť špecifickej onkologickej lézie
  • Dedičstvo niekoľkých génov, ktoré spôsobujú rakovinu alebo zvyšujú riziko výskytu rakoviny.

Mechanizmy na rozvoj dedičných foriem rakoviny ešte neboli úplne stanovené. Vedci naznačujú, že najpravdepodobnejšie sú nárast počtu mutácií buniek, zníženie účinnosti eliminácie mutácií na bunkovej úrovni a zníženie účinnosti eliminácie patologicky zmenených buniek na úrovni organizmu. Dôvodom zvýšenia počtu mutácií buniek je hereditárne spôsobené zníženie úrovne ochrany pred vonkajšími mutagénmi alebo porušenie funkcií špecifického orgánu, ktoré spôsobujú zvýšenú proliferáciu buniek.

Dôvodom zníženia účinnosti odstránenia mutácií na bunkovej úrovni v dedičných formách rakoviny môže byť neprítomnosť alebo nedostatok aktivity určitých enzýmov (napríklad s pigmentovou xerodermou). Zníženie eliminácie zmenených buniek na úrovni organizmu môže byť spôsobené hereditárne spôsobenými poruchami imunity alebo sekundárnou potlačou imunitného systému v rodinných poruchách metabolizmu.

Dedičinové formy rakoviny ženského reprodukčného systému

Existuje niekoľko syndrómov, ktoré sa vyznačujú vysokým rizikom vzniku rakoviny v ženskom reprodukčnom systéme. Pri troch syndrómoch sa prenášajú nádory jedného orgánu: rakovina vaječníkov, rakovina maternice a rakovina prsníka. So zostávajúcimi dedičnými formami rakoviny je odhalená predispozícia k vývoju neoplázií rôznych lokalizácií. Priraďte rakovinu vaječníkov a rakoviny prsníka; rodinná rakovina vaječníkov, maternice a prsníka; rodinná rakovina vaječníkov, maternice, prsníka, GIT a pľúc; rakoviny maternice a gastrointestinálneho traktu.

Všetky uvedené dedičné formy rakoviny môžu byť spôsobené rôznymi genetickými anomáliami. Najčastejšími genetickými poruchami sú mutácie nádorových supresorových génov BRCA1 a BRCA2. Tieto mutácie sú prítomné u 80-90% pacientov s dedičným karcinómom vaječníkov a prsníkov. Avšak, v niektorých syndrómov, tieto mutácie sú uvedené v 80-45% všetkých pacientov, čo ukazuje na prítomnosť ďalších, ešte unstudied gény, ktoré vyvolávajú vývoj dedičných foriem rakoviny ženského reprodukčného systému.

U pacientov s vrodenou syndrómov charakterizovaných určitých funkcií, najmä - skorým nástupom prvej menštruácie, dysplastických a často zápalových procesov (mastopatia, endometrióza, zápalové ochorenie panvy), vysokú prevalenciu diabetu. Diagnóza sa uskutočňuje na základe rodinnej anamnézy a údajov z molekulárno-genetických štúdií.

Ak sa objaví predispozícia k dedičným formám rakoviny, vykoná sa rozsiahle vyšetrenie, odporúča sa opustiť zlé návyky, predpísať špeciálnu výživu a opraviť hormonálny profil. Po dosiahnutí veku 35-45 rokov sa podľa indikácií vykonáva profylakticky obojsmerná mastektómia alebo ovariektómia. Plán liečby novo vzniknutých nádorov je v súlade s všeobecnými odporúčaniami pre neoplázie zodpovedajúcej lokalizácie. Hereditné nádory tejto skupiny prebiehajú veľmi priaznivo, päťročná miera prežitia týchto foriem rakoviny je 2 až 4-krát vyššia ako u sporadických prípadov ochorenia.

Dedičinové formy rakoviny tráviaceho systému

Existuje rozsiahla skupina dedičných syndrómov s vysokou pravdepodobnosťou nádorov gastrointestinálneho traktu. Najbežnejší je Lynchov syndróm - rakovina hrubého čreva bez hrubého čreva, prenášaná autozomálnym dominantným typom. Spolu s karcinómom hrubého čreva môžu byť pacienti s Lynchovým syndrómom diagnostikovaní rakovinou močového mechúra, rakovinou tenkého čreva, rakovinou žalúdka a karcinómom maternice. Ochorenie môže byť spôsobené terminálnymi mutáciami rôznych génov, najčastejšie - MLH1, MSH2 a MSH6. Pravdepodobnosť vzniku Lynchovho syndrómu v anomáliách týchto génov sa pohybuje od 60 do 80%.

Pretože pacienti s touto dedičné formy rakoviny účtu pre len asi 3% z celkového počtu pacientov s rakovinou, rakoviny hrubého čreva, vysielanie genetické štúdie sú považované za nevhodné, a môžu byť vykonávané iba v identifikácii predispozície. Zdravých pacientov sa odporúča podstúpiť pravidelné nadväzujúce inšpekcie vrátane kolonoskopia, gastroskopia, ultrazvuk brucha a panvového ultrazvuku (ženy). Keď sa objaví novotvar, odporúča sa vykonať nesegmentovú resekciu a medzisúčtovú kolektómiu.

Druhou najbežnejšou dedičnou formou gastrointestinálneho karcinómu je familiárna adenomatóza hrubého čreva (SATK), prenášaná aj autozomálnym dominantným typom. Ochorenie je spôsobené mutáciou v géne APC. Existujú tri typy SATK: oslabené (menej ako 100 polypov), klasické (od 100 do 5000 polypov), ťažké (viac ako 5000 polypov). Riziko malígnej transformácie v neprítomnosti liečby je 100%. U pacientov s týmto dedičné formy rakoviny môžu byť tiež detekované adenómov tenkého čreva, dvanástnika a žalúdka, nádory centrálneho nervového systému, nádory mäkkých tkanív, roztrúsená osteofibroma a osteómu. Všetci pacienti podstupujú ročnú kolonoskopiu. V prípade zhubných nádorov sú pacienti s ťažkými a klasickými dedičnými formami rakoviny podrobení koloktektómii. S oslabeným typom SATK je možná endoskopická polypektómia.

Skupina hamartomických polypóznych syndrómov zahŕňa juvenilnú polypózu, syndróm Peits-Jagers a Cowdenovu chorobu. Tieto dedičné formy rakoviny sa prejavujú polypózou žalúdka, malého a hrubého čreva. Často v kombinácii s kožnými léziami. Môže sa vyskytnúť kolorektálna rakovina, nádory žalúdka a tenkého čreva. Uvádzajú sa pravidelné endoskopické vyšetrenia gastrointestinálneho traktu. Pri hrozbe zhubnej degenerácie sa uskutočňuje endoskopická polypektómia.

Dedičinové formy rakoviny žalúdka sa delia na dva typy: difúzny a črevný. Difúzne nádory sa vyvíjajú s vlastným dedičným syndrómom, spôsobeným mutáciou génu CDH1. Črevné nádory sa zisťujú u iných syndrómov, vrátane mutácií, ktoré spôsobujú malígnu neopláziu vaječníkov a prsníka, ako aj Lynchov syndróm. Riziko vzniku rakoviny na CDH1 mutácii je približne 60%. Pacientom sa odporúča preventívna gastrektómia. Pri iných syndrómoch sa vykonávajú pravidelné vyšetrenia.

Ďalšie dedičné formy rakoviny

Jednou zo všeobecne známych dedičných novotvarov je retinoblastóm, ktorý sa prenáša autozomálnym dominantným typom. Retinoblastóm patrí k počtu zriedkavých nádorov, dedičná forma rakoviny predstavuje približne 40% z celkového počtu diagnostikovaných prípadov. Obvykle sa rozvíja v ranom detstve. Môže poškodiť jedno alebo obe oči. Liečba je kryokoagulácia alebo fototerapia, prípadne v kombinácii s radiačnou terapiou a chemoterapiou. Pri rozšírených formách sa vykonáva enukleácia očnej gule.

Ďalšou dedičnou formou rakoviny, ktorá sa vyskytuje v detstve, je nefroblastóm (Wilmsov nádor). Rodinné formy ochorenia sú zriedkavé. Nefroblastóm sa často kombinuje s anomáliami vo vývoji močového systému. Vykazuje sa bolesť a makroskopická hematúria. Liečba - nefrektómia, rádioterapia, chemoterapia. V literatúre sú opísané úspešné operácie na záchranu orgánov, ale takéto intervencie ešte neboli zavedené do širokej klinickej praxe.

Syndróm Lee-Fraumeni je dedičnou formou autozomálne dominantného typu rakoviny. To sa prejavuje skorým výskytom sarkómov, rakoviny prsníka, akútnej leukémie, adrenálnej neoplázie a centrálneho nervového systému. Novotvary sú zvyčajne diagnostikované pred dosiahnutím veku 30 rokov a majú vysokú tendenciu opakovať sa. Zobrazujú sa pravidelné preventívne vyšetrenia. V súvislosti s vysokým rizikom iných nádorov sa taktika liečby už existujúcich neoplázií môže líšiť od takých všeobecne prijatých.

Ako sa prenáša rakovina? Prvé príznaky rakoviny

Od uvoľnenia vírusu, ktorý zapríčinil nástup rakoviny, sa predpokladalo, že ochorenie je nakaziteľné, takže existovali takéto nelogické otázky, ako napríklad to, či sa rakovina prenáša cez sliny. Postupom času sa odhalil mechanizmus expozície bunky a teória infekcie tejto choroby bola vyvrátená.

Symptomatická rakovina je jednoznačne spontánna, ale zvyčajne sa prejavuje v neskorších štádiách ochorenia, keď je choroba takmer neporaziteľná. Ak chcete vylúčiť možnosť vývoja rakovinového nádoru vo vašom tele, prejdite pravidelnou lekárskou prehliadkou, neprehliadnite svoje zdravie.

Bežné príznaky rakoviny

Rakovinový nádor spôsobuje, že bunky uvoľňujú toxíny, ktoré negatívne ovplyvňujú celé telo, čo spôsobuje prejavy určitých symptómov. Prvé príznaky rakoviny u mužov, žien a detí sú rôznej povahy, ale majú spoločné znaky:

  1. Pri dlhodobej liečbe chorôb, problémov v boji, proti ktorým sa predtým nestalo, je potrebné zvážiť možnosť rakoviny. Symptómy, ktoré nie sú charakteristické pre jednu alebo druhú chorobu, nedostatok výsledku z tradičnej liečby je príležitosť na konzultáciu s lekárom.
  2. Vystavenie stresu, zníženie imunity, prudká strata hmotnosti - také zdanlivo nezávažné príznaky môžu nepriamo naznačovať vývoj nádoru. Sú zvláštne pre akýkoľvek druh rakoviny. Strata hmotnosti iba 5-7 kg je dobrý dôvod, prečo venovať pozornosť vášmu zdraviu.
  3. Ak sa zistí akýkoľvek nádor, deformácia tkaniva, rastu, asymetria častí tela, ihneď sa poraďte s onkológom. Takéto nádory by sa mali vyšetriť s cieľom vylúčiť vývoj onkológie.
  4. Zvýšenie telesnej teploty bez zjavnej príčiny. Horúčka a pravidelná zimnica bez ďalších príznakov potvrdzujúcich vývoj infekčných ochorení sú často znakom prítomnosti nádoru.
  5. Zmena pokožky vo forme blednutia alebo modrosti, vzhľad svrbenia, podráždenie, suchosť môže hovoriť o porážke vnútorných orgánov s rakovinou. To všetko sú tiež možné prvé príznaky rakoviny.
  6. Osobitná pozornosť by sa mala venovať materským znamienkam. Zmena ich tvaru, veľkosti, farby a najmä množstva - príležitosť na zvýraznenie pozornosti.
  7. Pravidelné poruchy čriev, bolesť pri močení, prítomnosť krvi vo výkaloch alebo v moči by sa mali stať zvončekom v diagnostike rakoviny.
  8. Pravidelné bolesti hlavy, závraty, náhle zvýšenie alebo zníženie krvného tlaku sú tiež príležitosťou na pomoc od špecialistu.
  9. Chudokrvnosť. Keď je narušená práca postihnutých orgánov, proces produkcie erytrocytov spomaľuje, čo ovplyvňuje obsah hemoglobínu v krvi. Diagnóza je možná v laboratóriu pomocou všeobecného krvného testu a vonkajším prejavom je blednutie kože, vypadávanie vlasov.

Všeobecná symptomatológia popísaná vyššie často dopĺňa iné ochorenia a v žiadnom prípade by nemala zostať bez pozornosti. Existujú tiež užšie príznaky prejavu onkológie, každý typ rakoviny má svoje vlastné.

Metódy na detekciu rakoviny

Osoba, ktorá nemá uvedené príznaky, sa nemôže pokladať za zdravú 100%. Iba pravidelné odborné vyšetrenia, séria testov a štúdií môžu úplne vylúčiť vývoj rakovinových buniek v tele. Ak chcete vedieť, ako sa prenáša rakovina, vede vedci viac ako jednu štúdiu. A jednoznačne je možné povedať, že na identifikáciu onkologických ochorení v počiatočnom štádiu je potrebné vykonať tieto kroky:

  • darovať krv na všeobecnú analýzu a biochémiu;
  • podstúpiť fluorografiu;
  • urobiť elektrokardiogram;
  • vykonať počítačovú tomografiu;
  • urobte magnetický rezonančný tomogram.

Časté druhy rakoviny u žien

Čoraz častejšie rakovina získava a prechádza výlučne u žien: rakovina prsníka a rakovina krčka maternice. Pri overovaní sú potrebné ďalšie štúdie:

Všetky opísané štúdie sú povrchné a neposkytujú plnú dôveru v neprítomnosť ochorenia. Získať viac informácií o predispozíciou k rakovine môže byť, prechádzajúcej krv v detekcii nádorových markerov: alfa-fetoproteínu, rakovina embryonálny antigén CA-125, CA 15-3, CA 19-9, CA-242, prostatický špecifický antigén. Prítomnosť jedného alebo viacerých markerov indikuje vývoj nádoru.

Pozorný postoj k vám pomôže udržať zdravie a v prípade potreby pomôcť pri liečbe tejto choroby.

Ako sa prenáša rakovina: vonkajšie a vnútorné faktory

V procese vývoja onkológie sa v ľudskom tele vytvára nádor, ktorý je benígny a malígny. Benígny nádor sa vo väčšine prípadov odstráni a už sa neobťažuje, s malígnymi nádormi sa musí roky bojovať, avšak v niektorých prípadoch sa nedá poraziť.

Vznik jednej z najzložitejších chorôb 21. storočia je dôsledkom vnútorných a vonkajších faktorov.

Vonkajšie faktory

  • Radiácie.
  • Ultrafialové žiarenie.
  • Karcinogény.
  • Niektoré vírusy.
  • Tabakový dym.
  • Znečistenie ovzdušia.

Pod vplyvom vonkajších faktorov dochádza k mutácii buniek postihnutého orgánu. Bunky začínajú rozdeľovať pri vysokej rýchlosti a objaví sa nádor.

Vnútorné faktory rozvoja rakoviny

Pod vplyvom vnútorných faktorov sa rozumie dedičnosť. Predispozícia na rakovinu je spôsobená znížením schopnosti organizmu obnoviť postihnutý reťazec DNA, to znamená, že imunita voči rakovine sa znižuje, čo má za následok predispozíciu k rakovine.

Až doteraz vedci na celom svete argumentujú o príčinách a spôsoboch prenosu rakovinových buniek. V tomto štádiu štúdie sa zistilo, že postihnutá bunka sa objavuje ako výsledok genetických mutácií. V priebehu života sa tieto bunky mutujú pod vplyvom vonkajších faktorov.

Vzhľadom na nedostatok metódy s cieľom ovplyvniť mutáciu, spôsoby predpovedanie vývoj rakovinových buniek, ktoré nie sú definované, takže moderná liečba rakoviny, ale môže ovplyvniť výsledok inhibícia rastu nádoru chemoterapiou a rádioterapiou.

Druhy rakoviny, ktoré sú spôsobené dedičnými faktormi

V niektorých prípadoch je rakovina zdedená, ale musí sa chápať, že ide o veľmi malú časť pravdepodobnosti. Lekári pomenovali typy onkológie, ktoré sa najčastejšie prenášajú dedičstvom:

  • Rakovina prsníka. Pri dedičnej mutácii niektorých génov sa pravdepodobnosť výskytu rakoviny prsníka zvýši na 95%. Prítomnosť tohto typu rakoviny u blízkych príbuzných zvyšuje riziko o polovicu.
  • Rakovina vaječníkov. Vzhľad malígneho nádoru na vaječníkoch sa zdvojnásobí, ak je toto ochorenie prítomné u blízkych príbuzných.
  • Rakovina pľúc. Má sklon k rodine. Prudký vývoj spôsobuje fajčenie. Preto odpovedať na otázku, či je rakovina dedená od otca, možno tvrdiť, že ak človek odmietne fajčiť, možno sa vyhnúť negatívnym dôsledkom.
  • Rakovina žalúdka. 15% tých, ktorí trpia týmto druhom onkológie má blízkych príbuzných s rovnakou diagnózou. Žalúdočný vred, pankreatitída a ďalšie typy ochorení gastrointestinálneho traktu vyvolávajú vývoj rakovinových buniek.

Najbežnejšie príčiny rakoviny

Ak sa zaujímate o spôsob prenosu rakoviny, nemusíte sa obávať, pretože lekári stále dokazujú, že 90% onkológie je spôsobené vonkajšími faktormi:

  • Fajčenia. 30% prípadov je spôsobených fajčením.
  • Nesprávne jedlo. 35% pacientov malo problémy s trávením v dôsledku podvýživy.
  • Infekciu. 14% pacientov sa stalo chorými v dôsledku vážneho infekčného ochorenia.
  • Účinky karcinogénov na karcinogén. Je to 5% všetkých prípadov.
  • Ionizácia a ultrafialové žiarenie. 6% pacientov bolo vystavených pravidelnému ožiareniu.
  • Alkohol. 2% pacientov malo závislosť od alkoholu.
  • Kontaminované prostredie. 1% prípadov je v regiónoch s ťažkým znečistením ovzdušia ťažkými chemikáliami.
  • Životný štýl s nízkou aktivitou. 4% pacientov viedlo sedavý životný štýl.

Aké závery možno vyvodiť?

Jednu otázku o rakovine je možné jednoznačne odpovedať. Je možné zachytiť onkológiu kvapôčky vo vzduchu? Samozrejme, že nie. Áno, rakovina je vírus, ale tvorí sa vnútri ľudského tela a neprišiel z vonku. A predsa, ako sa prenáša rakovina? Je nemožné infikovať onkológiou akýmkoľvek známym spôsobom. Bunkové mutácie sa prenášajú výlučne na úrovni génu. Navyše osoba, ktorá je vystavená takej hroznej chorobe ako rakovina, potrebuje podporu, komunikáciu a starostlivosť, a nie je to v izolácii a pohŕdaní. Nikto nie je imúnny, neexistuje žiadna očkovacia látka proti rakovine a jediná vec, ktorú môže človek urobiť, je viesť zdravý životný štýl.

Mnohí sa tiež obávajú otázkou, ako sa prenáša rakovina krvi. Odpoveď je jednoznačná - nie je prenášaná krvou! Vstupom do tela zdravého človeka postihnuté bunky jednoducho opustia telo po nejakom čase bez toho, aby spôsobili nejakú škodu.

Lekári a vedci na celom svete neprestanú pracovať na metódach diagnostiky a liečby rakoviny. Čas nie je ďaleko, keď sa môžete dozvedieť o zdravotnom stave z okamžitého krvného testu. A kým tento čas nepríde, je dôležité starostlivo liečiť vaše zdravie, počúvať a počuť svoje telo, pretože v niektorých prípadoch je rakovina zdedená. Včasné odvolanie sa na špecialistov vám pomôže zachrániť život a ochrániť svojich blízkych pred stratou drahých ľudí.

Rakovina rodiny: ako poraziť dedičnosť

Onkologické ochorenia majú 2-3krát vyššiu pravdepodobnosť, že prekonajú tých, ktorí patria do "rakovinových rodín". Šance na porazenie dedičnosti sa zvyšujú, ak nezabudnete na prevenciu a rakovinu včas, aby ste vyhľadali lekársku pomoc.

Rakovina podľa dedičstva

- Je stanovené, že mnohé onkologické choroby sú zdedené, - hovorí Dmitrij Myasoyedov, lekár lekárskych vied, profesor, vedúci oddelenia onkológie Kyjevskej lekárskej akadémie postgraduálneho vzdelávania. - Medzi nimi sú také bežné, ako je rakovina prsníka, intestinálna polypóza, rakovina pľúc a ďalšie. Tí, ktorí patria do takzvaných "rakovinových rodín", sa tieto choroby vyskytujú 2-3 krát častejšie. Ale nemyslite si, že choroba je bezprostredná. Veľmi dôležité sú prevencia rakoviny a správny spôsob života.

Druhy rakoviny rodiny

Ak bola rodina pacientom s rakovinou močového mechúra, potom jeho najbližší príbuzní v žiadnom prípade nemôže pracovať na výrobe anilínových farbív. Rakovina prsníka môže vyvolať stimuláciu estrogénu. Niektoré perorálne kontraceptíva sú len estrogénové prípravky. Keď ich užívate, žena s predispozíciou na rakovinu, je vo veľkom nebezpečenstve ochorenia. Provokatér môže byť mäso zo zvierat, ktoré tak, že rýchlo priberajú váhu, pridávajú do stravy estrogénov.

Rakovina pankreasu je bežnejšia u ľudí, ktorých rodiny majú príbuzných. Odporúčame pacientom venovať pozornosť zdraviu pankreasu. Je potrebné liečiť pankreatitídu včas a zabrániť vypuknutiu ochorenia na chronickú formu, ktorá je prekanceróznym stavom. A je potrebné prestať fajčiť - rakovina pankreasu častejšie postihuje fajčiarov ako nefajčiarov.

Takéto vážne ochorenie ako rodinná polypóza sa vysiela takmer vo 100% prípadov. Príznaky - hlien, krv v stolici, lekári často mylne považované za úplavicu alebo kolitídy, pokiaľ nebude jasné, že pacienta matka bola chorá črevné polypy, ktoré, ak sa nelieči včas, zmení v rakovinu.

Zdedené pigmentové xerodermy - prekancerózna kožná choroba u detí. Je potrebné vedieť, že chlapci do 12 rokov môžu bezpečne odstrániť všetky pigmentové škvrny a nikdy nemajú melanóm. Dievčatá to musia robiť predtým, za 9-10 rokov. A s nástupom puberty je odstránenie pigmentových škvŕn veľkým nebezpečenstvom.

Osoba citlivé na nikotíne, môžu plavidlá "medzery" v roku či dvoch po tom, čo začal fajčiť, čo ešte príde na sneť prstov, a nakoniec začnú bolieť priedušky. Potom je rakovina pľúc.

- Sú ľudia, ktorí fajčia - a neubližujte sa...

- Naozaj sa môžete stretnúť, najmä v dedinách, starí ľudia 80 rokov, ktorí žijú v oblasti fajčenia. Zuby a prsty hnedé, všetky vyfajčené - a prinajmenšom to. To je to, čo je genetická predispozícia.

Prevencia rakoviny

- Aké sú odporúčania na prevenciu rakoviny?

- Najprv sa nebojte preventívnych vyšetrení a nepoužívajte onkologické zariadenia. Avšak mnohí pacienti, ktorí dokonca pôsobia na rakovinu, preferujú nie v našich špecializovaných centrách. Táto prax nevedie dobre. Šanca na zotavenie sú vyššie v tých, ktorí prichádzajú k nám v počiatočnom štádiu. Musím povedať, že fluorografia, palpácia a iné podobné metódy sú neúčinné - predstavujú iba 16% zistených malígnych novotvarov. Je vhodnejšie identifikovať rizikové skupiny pre určité typy rakoviny a vykonávať prieskumy v rámci týchto skupín. Takáto kontrola prináša hmatateľné výsledky. Napríklad u 50-60-ročných žien, u ktorých je pravdepodobne rakovina prsníka, je potrebné vykonať mamografické vyšetrenie. Rakovina krčka maternice pravdepodobne postihuje ženy vo veku 40-60 rokov. Počas tohto obdobia má žena vykonávať pravidelné cytologické vyšetrenia. Nádej na skoré odhalenie rakoviny súvisí s rodinnou medicínou. Rodinný lekár pozná históriu svojej rodiny a v dôsledku toho lepšie kontroluje zdravie každého člena.

Produkty proti rakovine

- Dmitrij Vladimirovich, existujú diéty, ktoré pomáhajú vyrovnať sa s rakovinou?

- V prevencii rakoviny sú dôležité produkty obsahujúce antioxidanty, ktoré neutralizujú chemické karcinogény. Sú veľa v kapusty, okurky, šalát, zeler, kôpor, petržlen. Veľmi užitočné ovocné šťavy, rovnako ako zelenina a bylinné. Ak sa budete riadiť všetkými odporúčaniami, potom sa pravdepodobnosť narušenia dedičnosti mnohonásobne zvýši.

Zdravie rodiny: zdieľanie rakoviny?

Dnes doktori z celého sveta berú na vedomie výskyt rakoviny v rôznych generáciách jednotlivých rodín. Znamená to, že rakovina je zdedená?

Vedúci Onkologickej kliniky v Európskom Medical Center, tabule overila onkológ, hematológ, internista Julia Mandelblat povedal: "Rozvoj rakoviny je, rizikové faktory, ktoré nemôžeme ovplyvniť tento vek, rodinná anamnéza, pohlavie, a tie, ktoré môžeme kontrolovať - ​​fajčenie,.. užívanie alkoholu, strava, cvičenie, kontrola nadváhy, ochrana pred slnkom. "

Ak je niekto zo staršej generácie vašej rodiny chorý alebo má rakovinu, je to vážny dôvod na to, aby ste sa stretli s lekárom. Ľudia s genetickou predispozíciou na rakovinu doktor Mandelblatt odporúča, aby ste si schôdzku s onkológom preskúmali čo najskôr. Na určenie podielu rizika odborníci Európskeho zdravotníckeho centra ponúkajú na recepcii diskusiu s lekárom o zdravotnej anamnéze rodiny, životného štýlu, návykov a závislostí.

Rakovina a genetika

Po dlhú dobu sa uskutočnili mnohé štúdie v oblasti genetiky a rakoviny. Tak, ako výsledok experimentu kríženia myší trpiacich rakovinou alebo majú genetickú predispozíciu k tomu, potomstvo sa získa v 60-80% zhubného nádoru, ktoré vyvinuté.

Existuje však veľa faktorov, ktoré ďalej ovplyvňujú pravdepodobnosť rakoviny. Patrí sem vonkajšie prostredie, celkový stav tela, spôsob života. Z tohto dôvodu nie je možné s absolútnou istotou klasifikovať rakovinu ako chorobu, ktorá sa prenáša geneticky. Zvyčajne sa nehovorí o dedičstve rakoviny, ale o prenose predispozície k zhubným formáciám z generácie na generáciu.

Ako je známe, tvorba rakovinového nádoru nastáva, keď sa mutuje jeden alebo viac génov v bunke. To znamená, že gén kóduje zmenený proteín alebo sa sám mení tak, že zastaví kódovanie proteínu. Jednoducho povedané, gén buď nefunguje správne, alebo vôbec nefunguje. Výsledkom je porušenie normálnych procesov rastu a delenia buniek, čo vedie k vzniku malígneho nádoru. Podobná genetická mutácia sa môže vyskytnúť v rôznych časoch. Ak k tomu dôjde pred narodením, potom všetky bunky v tele budú obsahovať mutovaný gén a budú zdedené. Ak sa mutácia bunky vyskytne počas života, potom bude "nesprávny" gén obsiahnutý iba v jeho potomkovom bunkách. Vo väčšine prípadov sa malignity vyvíjajú presne ako výsledok mutácie v jednej bunke. Avšak asi 9% prípadov rakoviny je dedičné, to znamená prenos bunkovej mutácie z generácie na generáciu.

Kto je ohrozený?

Existuje niekoľko typov rakoviny, ktoré najčastejšie dedia potomkovia. Napríklad vzácny typ rakoviny oka - retinoblastóm, alebo leukémia - rakovina krvi. Ale iné typy rakoviny možno pozorovať už niekoľko generácií. Rakovina prsníka môže byť chorý až štyroch generácií rovnakého rodu: prababičke - moja babička - moja matka - dcéra. V takýchto prípadoch je geneticky určená predispozície k rakovine je doplnená ďalšími faktormi: životné prostredie v oblasti, v ktorej rodina žije, diétne vlastnosti, pretože väčšinou jeme to, čo nás rovnako ako spôsob života, ktorý často sme ju prijímajú od svojich rodičov, matka kŕmenie.

V každom prípade, ak má niekto v rodine rakovinu, môžete byť ohrozený. Preto stojí za to byť ostražitý a prijať opatrenia, aby sa zabránilo vzniku ochorenia. Nič zložité alebo nepríjemné - stačí si dohodnúť stretnutie s onkológom a prejsť všetkými potrebnými vyšetreniami. Uistite sa o svojom zdraví!