Ako vyzerá fotografia a ukáže sa počiatočná fáza Kaposiho sarkómu

Rozmanitosť a prevalencia rakoviny významne bráni práci odborníkov pri hľadaní najefektívnejších metód prevencie rakoviny.

Každý druh má svoje vlastné zvláštnosti a nuansy, ktorých znalosť je povinnou zložkou v procese boja proti onkológii.

definícia

Kaposiho sarkóm je onkologické ochorenie, ktoré sprevádza vývoj malígnych novotvarov na povrchu kože, lymfatických uzlin, ústnej sliznice, vnútorných orgánov. Takéto nádory sú tvorené z cievnych buniek ako škvrny červeno-hnedá alebo modrastá farby s výraznými hranicami.

Podľa typológie sa rozlišujú štyri varianty sarkómu, ktoré sú vyjadrené nasledujúcimi kategóriami:

  • tvárna. Ochorenie má formu uzlín s fialovým alebo hnedým odtieňom, rovnako ako plaky na dolných končatinách. V priebehu času ovplyvňuje celé telo.
  • Šírené. Generalizovaný typ, pretože sarkóm sa môže vyvinúť z porážky akejkoľvek štruktúry alebo systému.
  • Red. Novotvary sú prezentované vo forme huby - ako polyp s malou nohou. Prevláda červenkastý odtieň.
  • Infiltratívny. Choroba sa rozširuje nielen na povrchy, ale preniká aj hlbšie - postihuje svaly a kosti.

V praxi štúdia Kaposiho sarkómu sa rozlišujú štyri typy ochorení. Z určitého typu závisí od lokalizácie, stupňa poškodenia, charakteristík liečby a diagnostiky. Je zrejmé, že pre úplné pochopenie tejto onkológie je potrebné rozobrať každý variant zvlášť.

V tomto článku sú príznaky lymfómu sleziny.

Takže Kaposiho sarkóm sa môže prejaviť v nasledujúcich formách:

Klasický. Nádory sa formujú na nohách, rukách a spodnej časti nohy. V zriedkavých prípadoch sa môžu objaviť nádory v stehne, na pokožke hlavy alebo na sliznici a viečka. Symptómy sú symetrické, zvyčajne nespôsobujú žiadne príznaky, ale môžu byť sprevádzané pocitmi svrbenia a tepla.

Uvažovaná odroda predpokladá rozdelenie na tri ďalšie formy: skvrnité, papulové a nádorové. Prvá je charakterizovaná škvrnami až do 5 milimetrov modrastého alebo hnedastého sfarbenia. Majú nepravidelnú hranicu a hladký povrch.

Druhá forma sa vyznačuje škvrnami vo forme guličiek do 1 cm, ktoré majú hustú konzistenciu. Povrch môže byť hladký alebo drsný. Čo sa týka odrody nádorov, objavuje sa ako uzly s priemerom do 5 cm s červenohnedou farbou a mäkkou konzistenciou.

Počas ochorenia sú uzliny spojené a ulcerované. Vo väčšine prípadov je klasická forma sarkómu benígna a môže byť asymptomatická viac ako 10 rokov.

Endemický. Po prvé, onkológia ovplyvňuje vnútorné štruktúry. Najmä postihnutie lymfatických uzlín sa vyskytuje bez akýchkoľvek prejavov na povrchu kože.

Samotné vyrážky získajú asymetrickú formu s červenkastým nádychom. Pacienti sú vystavení bolesti, horúčave, zvýšené potenie. Endemický sarkóm sa vyvíja veľmi agresívne.

Epidémia. Často je tento druh spojený s vírusom ľudskej imunodeficiencie, pretože epidémia je jedným z jeho príznakov. Vyrážka je lokalizovaná na špičke nosa, orofaryngu a hlavy.

Vyzerá to ako malé asymetrické a červenkasté škvrny. Keď dôjde k vzniku ochorenia, dochádza k ulcerácii vyrážky, k zvýšeniu lymfatických uzlín. Choroba je celkom agresívna, čo je príčinou vysokej úmrtnosti - asi 80% z celkového počtu prípadov.

Imunosupresívnej. Charakterizovaný malignitou sa vyvíja a šíri v krátkom čase. Hlavnou príčinou je zlyhanie imunitného systému, ktoré je spôsobené použitím cytostatik a imunosupresív.

Takáto odroda sa prejavuje v nodulárnej forme a následne dochádza k rýchlej transformácii nádoru. Tento sarkóm môže ustúpiť, ak zrušíte imunosupresívnu liečbu. Tento dôsledok sa vysvetľuje skutočnosťou, že funkcia imunity sa obnoví a postupne sa vráti do normálu.

Foto: počiatočná fáza

stupňa

Pri posudzovaní akejkoľvek choroby môžete určiť konkrétne štádiá jej vývoja. Toto rozdelenie nám umožňuje určiť stupeň lézií, ktoré budú v budúcnosti významne ovplyvňovať spôsob liečby. Ak definujeme Kaposiho sarkóm v tomto ohľade, môžeme tieto fázy rozlíšiť:

  • 1 stupeň. Charakterizované malými rozmermi. Nádor sa nevyvíja nad štruktúru, nenarušuje funkčnosť orgánu, nevytvára mechanický tlak na okolité tkanivá, neprejavuje sa a metastázuje.
  • 2 stupeň. Lokalizuje sa vo vnútri tela a ovplyvňuje všetky vrstvy. Novotvary sa zvyšujú s určitou kompresiou okolitých tkanív, čo vedie k poruchám normálnej aktivity štruktúry. Neexistujú žiadne metastázy.
  • 3 stupeň. V tomto štádiu vývoja ochorenia sa novotvary rozšírili za orgán, v ktorom sa nádory začali rozvíjať. Existujú prvé metastázy, ktoré postihujú regionálne lymfatické uzliny.
  • 4 stupeň. Nádor rastie do veľkých rozmerov, čím vytláča okolité štruktúry a klíčí v nich. Tento proces je často sprevádzaný rozpadom a početným krvácaním. Metastázy možno pozorovať v akýchkoľvek lymfatických uzlinách, pečeni, mozgu a kostiach.

Prediskutujeme tu prvé príznaky leukémie u detí.

Ako sa prejavuje lymfóm mozgu? Príznaky sú uvedené tu.

Mechanizmus vzniku a vývoja

Mechanizmus vzniku Kaposiho sarkómu je spôsobený infekčným ochorením, ktoré je vyvolané požitím herpes vírus. Preniká do pohlavných, hematogénnych alebo slinných častíc. Hlavný faktor vo vývoji onkológie, ktorý je predmetom úvah, je porušenie pravidiel optimálny výkon imunitný systém.

Prvé príznaky

Medzi prvými príznakmi sarkomatózy sú škvrny modrastého nádychu, ktoré sa objavujú na koži nohy. Pri ďalšom vývoji dochádza k ich transformácii na uzly alebo plaky s šupinatým povrchom. Občas sa sarkóm začína vyrážkou pripomínajúcou červené lišajníky.

V počiatočnom štádiu môže nádor dosiahnuť priemer 2 cm a hustú konzistenciu. V oblasti lézie je možné pozorovať dilatáciu krvných ciev. Okrem vizuálnych prejavov sarkómu zodpovedajú nasledujúce symptómy:

  • Vývoj neoplazie sprevádza bolestivé pocity.
  • Nastáva opuch. Môže ovplyvniť oba a obidva končatiny. Koža sa stáva modrastou a stáva sa hustejšia.
  • Výsledné uzly sa môžu zrútiť a pigmentované škvrny zostanú.
  • Zvýšená teplota.
  • Porucha stolice.
  • Hemoptysis.
  • Zväčšenie veľkosti lymfatických uzlín.
  • Závraty.
  • Husia koža.

diagnostika

Diagnóza ochorenia v prvej fáze umožňuje včas určiť prítomnosť sarkómu a jeho indikátorov. Preto je potrebné zvážiť diagnostický postup:

  • Biopsia. Pomocou špeciálnych nástrojov zoberte mikroskopický fragment vyrážky. Potom sú odoslané do laboratória na analýzu.
  • Histologické vyšetrenie. Umožňuje odhaliť prítomnosť viacerých krvných ciev a mladých fibroblastov.
  • Imunologický výskum. Štúdia je zameraná na identifikáciu porušovania imunitného systému. Na základe získaných výsledkov sa stanovuje potreba zahrnúť do terapie rôzne lieky na obnovenie obranyschopnosti tela.
  • Krvné testy. Pomocou rutinného krvného testu môžete identifikovať rôzne anomálie: anémiu, nízku koncentráciu bielych krviniek - to je znak zníženej imunity. Taktiež sa uskutočňuje test HIV, pretože táto infekcia je jednou z najčastejších príčin sarkómu.

liečba

V lekárskej praxi sa používajú nasledujúce techniky na elimináciu Kaposiho sarkómu:

  • kryoterapia. Postup založený na použití kvapalného dusíka alebo iných látok, ktoré môžu zmraziť postihnuté oblasti. V dôsledku takýchto akcií sa rakovina zničí.
  • aplikácie prospidín (30%). Prospidín je protinádorový liek s vysokou účinnosťou. Pomáha blokovať vývoj primárneho nádoru, znižuje ich veľkosť. Okrem toho má protizápalové a imunoreaktorové pôsobenie. Môže sa použiť na ožarovanie a chemoterapiu.
  • chemoterapia s interferónom α. Interferón má schopnosť podporovať imunitný systém v boji proti rakovinovým bunkám. Postup liečby pozostáva z denných injekcií intramuskulárne alebo subkutánne.
  • Radiačná terapia. Pomocou lúčov s vysokou energiou sa zničia rakovinové bunky. Okrem toho táto terapia pomáha zmierniť bolesť, krvácanie a opuch. Je však tiež potrebné zvážiť vedľajšie účinky tohto postupu.

výhľad

Prognóza Kaposiho sarkómu závisí od formy ochorenia, individuálnych charakteristík pacienta, najmä od stavu imunity. Ak majú potenciálne ochranné sily tela, potom s kvalitatívnym zaobchádzaním možno dosiahnuť priaznivý výsledok.

Inak, aj v prvej fáze prognóza nie je v prospech pacienta - približne 40% pacientov zomrie za niekoľko mesiacov. V tomto prípade terapeutické opatrenia môžu len oneskoriť smrť. Stojí za zmienku, že všetko závisí od stavu imunity. Preto sa u ľudí s AIDS považuje vznik sarkómu za veľmi nebezpečný.

Odporúčame sledovať video, v ktorom odborník rozpráva o aktuálnom Kaposiho sarkóme u ľudí, ktorí nie sú infikovaní vírusom HIV:

Ak nájdete chybu, vyberte textový fragment a kliknite na tlačidlo Ctrl + Enter.

Ako vyzerá sarkóm kože? Príznaky a ako rozpoznať

Novotvar, ktorý sa vyskytuje v mäkkých tkanivách a je zistený v povrchových vrstvách epidermis, sa nazýva sarkóm kože. Toto je bežný názov pre nádory, ktoré tvoria spojivové bunky. Obsahujú tuky, svaly, nervy, vláknité štruktúry, krvné cievy atď.

Kožný sarkóm sa môže vyskytnúť v akejkoľvek časti tela, ale zvyčajne sa nachádza na rukách a nohách. Táto forma je ťažko zistiteľná, čo zhoršuje včasnosť liečby a celkovú prognózu ochorenia pre pacienta. V počiatočných štádiách sa vyskytuje iba 50% kožných sarkómov. Približne 1% všetkých prípadov sa vyskytuje u dospelých a u detí je diagnostikovaných 15-20%.

Typy sarkómov

Sarkóm má toľko typov, ale hlavné sú:

  1. Dospelý a detský fibrosarkóm ovplyvňuje vláknité tkanivo.
  2. Alveolárna mäkká forma.
  3. Kaposiho sarkóm sa odhaľuje na koži.
  4. Angiosarkóm sa vyvíja z krvných alebo lymfatických ciev.
  5. Dermatofibrosarkóm sa vyskytuje v hlbokých vrstvách kože a preniká do okolitého tuku, svalov a dokonca aj kostí.
  6. Formulár s jasnými bunkami je niekedy nesprávne pochopená pre melanóm.
  7. Desmoplastický malý nádor okolo buniek sa vyskytuje u dospelých.
  8. Epitelové sarkómy sa vyvinú pod kožu rúk, predlaktia a nohy.
  9. Typ subfebrilu je charakterizovaný pomalým bezbolestným rastom.
  10. Nediferencovaný pleomorfný onkologický nádor sa vyskytuje u starších pacientov.

Sarkoma Skin - foto:

Ako vyzerá sarkóm kože?

V počiatočných štádiách rastu sarkómu kože sa nevyzerá veľmi odlišne od iných kožných nádorov. Hlavné funkcie:

  • veľa typov má vzhľad modrej, červenej, fialovej a čiernej škvrny, ktoré sú spočiatku vnímané ako modriny;
  • povrch škvŕn vystupuje nad kožou o niekoľko milimetrov a je náchylný na krvácanie;
  • môže začať od malého priestoru (približne od 1 cm do 5 cm);
  • niekedy sa "chapadlami" malígneho formovania nachádzajú pod mikroskopom, ktoré sa šíria do iných štruktúr;
  • obsah pigmentových plôch, ktoré obsahujú rôzne farby - od červenej až po hnedú.

Príznaky a ako rozpoznať

Osoba by mala venovať pozornosť týmto podmienkam:

  • výskyt akejkoľvek škvrny na tele. ktoré sa odlišujú farbou, štruktúrou a celkovým vzhľadom (hrubý alebo vredovitý povrch);
  • konsolidácia, ktorá sa postupne zvyšuje;
  • s časom začína krvácať;
  • hmotnosť nie vždy spôsobuje nepríjemné pocity alebo bolesť;
  • horná vrstva je tvrdá, pokrčená, plochá alebo vyvýšená;
  • číslo plurálne aj jedno. U niektorých pacientov vzdelávanie zaberá veľkú oblasť tela;
  • blízka oblasť môže byť opuchnutá;
  • Sčervenanie sa pozoruje iba v 15% prípadov.

diagnostika

Na určenie presného subtypu rakovinového nádoru lekári používajú tri typy biopsie:

  1. Jazve. jednorazové odstránenie časti nádoru, ktoré spôsobuje podozrenie.
  2. Zhrnutie. očakáva odstránenie vzorky tkaniva so širokou ihlou.
  3. Vyrezanie. Celá oblasť je odrezaná, čo vyzerá abnormálne.

Čo je sarkóm kože. jeho presný poddruh a sklon k šíreniu sa presne stanovia po histologickej analýze pod mikroskopom. Ak to urobíte, odborník vykoná sériu testov a testov:

  1. Imunohistochemické: založené na použití protilátok a testovaní antigénov. Protilátka sa viaže na rádioaktívnu látku alebo farbivo, čo dokazuje rozdiel v bunkách.
  2. Ľahká a elektrónová mikroskopia hľadá určité zmeny vo vzorkách.
  3. Cytogenetická analýza určuje zmeny v chromozómoch.
  4. Fluorescencia dokáže odhaliť abnormality v fragmentoch DNA. Pod vplyvom génov sa rozsvietia.
  5. Prietoková cytometria meria počet a percentuálny podiel živých prvkov a tiež určuje ich veľkosť, tvar a prítomnosť onkomarkerov na povrchu bunky. Za týmto účelom sú odobraté vzorky zafarbené špeciálnym fotosenzitívnym farbivom, umiestnené v kvapaline a prenesené na laser alebo iný zdroj vyžarovania svetla.

Vizualizačná štúdia je potrebná len na určenie úrovne rozšírenia onkológie.

Etapy kožného sarkómu

I fáza je rozdelená na čiastkové etapy IA a IB:

  1. V období IA ukazuje nízkeho stupňa pomaly rastúci nádor, menšie ako 5 cm. To môže byť buď útvar povrch (lokalizovaná priamo v podkožnej mieste bez poškodenia svalov) alebo hlboko (prenikajúce nižšie).
  2. IB: novotvar má všetky uvedené znaky, ale jeho veľkosť presahuje 5 cm.
  1. IIA: tvorba strednej kvality alebo plného, ​​teda sklon k rýchlej metastáze. Je charakterizovaná veľkosťou 5 cm a ovplyvňuje subkutánne pokrytie inak.
  2. II B: tesnenie viac ako 5 cm.

III. Tvorba rakoviny je určená jednou z nasledujúcich podmienok:

  1. Plná hodnota, veľká veľkosť a hlboká rozťažnosť.
  2. Každá odroda, objem a distribúcia do blízkych lymfatických uzlín.

V IV. Štádiu nádor metastázuje nielen do susedných miest, ale aj do vzdialených.

Moderná liečba

Takéto štandardné terapeutické opatrenia sa používajú:

Vykonáva sa jedným z nasledujúcich spôsobov:

  1. Mikrochirurgia Mohsa - postupné odstraňovanie viditeľných lézií a vyšetrenie pod mikroskopom, kým zostane len zdravá tkanivá.
  2. Rozsiahla excízia je úplná resekcia abnormálneho miesta.
  3. Jemná metóda. pri ktorom sa formácia odstráni na rameno alebo nohu bez amputácie. Preto je potrebné ďalšie ošetrenie.
  4. Lymfadenektómia. chirurgický zákrok na odstránenie lymfatických uzlín a ich ďalšie vyšetrenie.

Často sa používa v spojení s chirurgickou metódou na zníženie zhubného zhutnenia a zabíjanie rakovinových buniek.

Špecializuje sa na intravenózne alebo orálne podávanie liekov na zvládnutie ochorenia. Systémová aplikácia zabezpečuje podávanie liekov v krvi. Drogy sú poskytované určitými kurzami v stanovenom časovom období.

Sarkóm kože. hoci zriedkavá malígna choroba, ale veľmi nebezpečná, preto potrebuje včasnú diagnózu.

Foto sarkómu

Sarkómy sú špeciálnym typom malígnych nádorov charakterizovaných ich vznikom z aktívne sa deliacich buniek takzvaného "nezrelého" spojivového tkaniva rôznych orgánov.

Sarkómy sa môžu objaviť v kostiach, chrupavkách, svaloch a tiež v krvných cievach. Charakteristickou črtou tejto skupiny rakovín je ich agresivita, rýchly tok a tendencia opakovania. Táto choroba je ťažko liečiteľná a často má nepriaznivú prognózu.

Ako vyzerá sarkóm, bude zaujímavé zistiť všetkých ľudí, ktorí monitorujú svoje zdravie: je potrebné rýchlo zistiť prvé príznaky choroby. Čo sa týka sarkómov, dôležitosť včasnej diagnózy je ešte dôležitejšia ako pri typickom rakovine.

  • Všetky informácie na webe sú informačné a NIE JE sprievodca akciou!
  • Môžete dať PRESNÚ DIAGNOSTIKU len doktor!
  • Žiadame Vás, aby ste nezažili lieky, ale schôdzku s odborníkom!
  • Zdravie pre vás a vaše blízke! Nenechajte sa odradiť

Zvážme hlavné typy sarkómu podrobnejšie.

sarkóm

Kaposiho sarkóm je malígna lézia pokožky a slizníc. Ochorenie sa rozvíja v troch hlavných formách: v prvom choroba postihuje seniorov a rozvíja hlavne v dolných končatín koži, v druhom - udivuje deti a mladiství, ktorí žijú v rovníkovej časti Afriky, v treťom - sa vyskytuje u pacientov s AIDS a nosičov vírusu imunodeficiencie.

V niektorých prípadoch táto choroba postihuje aj ľudí, ktorí podstúpili operáciu transplantácie obličky: tento typ sarkómu je často reverzibilný a môže sa zastaviť včas.

Foto: Kaposiho sarkóm

V počiatočnej fáze sarkóm objaví tento typ ako červená škvrna na koži (alebo do modra) Farba: približne jeden mesiac po prvé nádory sa objavili ďalšie bežné príznaky tiež zhoršuje.

Foto: Počiatočná fáza

U ľudí s HIV sa táto patológia vyvíja vo viac ako polovici prípadov. Pre tento typ ochorenia sa vyznačuje jasnosť vyrážok na koži a ich hojnosť.

Počiatočné symptómy Kaposiho epidemického sarkómu sa najčastejšie objavujú na tvári. Ochorenie má rýchly charakter, lymfatické uzliny a vnútorné orgány sú vždy zapojené do procesu.

Sarkómová kosť

Kôrovcový sarkóm sa môže vyskytovať v akejkoľvek časti tela - na dolných končatinách, lopatke, na kostnom tkanive chrbtice, na ramene. Často sa sarkóm kostnej hmoty vyvíja na čeľusti, postupne narastá do vnútra tvárových tkanív a deformuje lebku.

Liečba kostného sarkómu je zložitá kvôli rýchlej progresii ochorenia. Nádory, ktoré sú umiestnené mimo veľkých krvných ciev alebo životne dôležitých orgánov, možno operatívne odstrániť. V iných prípadoch je liečba paliatívna.

Foto: Sarkóm kostí

Mäkké tkanivá

Sarkómy mäkkých tkanív sú najzávažnejšie a prchavé zo všetkých druhov sarkómov.

Rakovina tohto typu rýchlo dáva hematogénne metastázy a dokonca aj v prípade včasnej detekcie a odstránenia je sklon k opätovnému výskytu.

Sarkómy tohto typu sa môžu objaviť kdekoľvek v tele, kde je prítomná mäkká tkanivá - vo svaloch, šľachách, mastnom tkanive. Najčastejšou oblasťou lokalizácie je dolná končatina, a to femur. Sarkóm bedrového kĺbu môže byť vyvolaný traumatickým poranením nôh, ožiarením alebo kontaktom s karcinogénmi.

Našťastie údaje o nádore sú pomerne zriedkavé. Čím skôr sú diagnostikovaní (dôležitosť je aj správnosť diagnózy), tým je pravdepodobnosť úspechu liečby. Odstránenie nádorov tohto typu je vždy sprevádzané následnou adjuvantnou liečbou - vystavením žiareniu alebo drogám.

Foto: Mäkké tkanivá

Bunky spojivového tkaniva nachádzajúce sa v koži sú tiež náchylné k malígnej degenerácii. Toto ochorenie nie je časté, ale môže byť vyvolané opakovanými zápalovými procesmi na kožnom tkanive.

Najčastejšie ide o hustý jediný novotvar, ktorý vyčnieva nad povrch pokožky.

Existuje niekoľko druhov tejto choroby: dermatofibrosarkóm, liposarkóm, leiomyosarkóm. Rozmery sa pohybujú od niekoľkých mm do 10 cm.

Diferencujte túto chorobu od iných druhov rakoviny kože niekedy len pomocou cytologickej a histologickej analýzy.

Foto: Sarkoma Skin

Ewingov sarkóm

Ďalší agresívny variant nádorov kostnej kostry. Väčšina pacientov dokonca pred začiatkom systémovej liečby vyvinie metastázujúce procesy v tele. Sekundárne malígne lézie ovplyvňujú pľúca, kostnú dreň.

Na rozdiel od osteogénneho sarkómu tento typ nádoru nevytvára špecializované bunky - osteoidy. Toto ochorenie je často diagnostikované u detí vo veku 10 až 15 rokov a veľmi zriedkavo sa vyskytuje u dospelých nad 30 rokov. Príčiny výskytu Ewingovho sarkómu sú zle pochopené.

V mnohých prípadoch chorobu predchádza trauma.

Toto ochorenie sa môže vyvinúť v dolných a horných končatinách, prsníkov a mäkkých tkanivách. Charakteristické je, že až do veku 20 rokov postihuje hlavne pletenie. Sarkóm ruky rýchlo spôsobuje kontraktúru, sarkóm nôh spôsobuje krívanie.

Liečba tejto choroby je vždy zložitá. Odstránenie počiatočného zamerania ešte nezaručuje úplné zotavenie, preto je predpísaná systémová chemoterapia a ožarovanie.

Ewingov sarkóm v štyroch štádiách je často masívny nádor, ktorý deformuje kostné tkanivo, kým nie je končatina alebo časť tela úplne upravená.

Diagnóza Kaposiho sarkómu je dlhý a postupný proces. Viac tu.

Synoviálny sarkóm

Syndiálny sarkóm sa vyvíja v kĺbe dutiny. Miesto lokalizácie novotvaru je synoviálna dutina kĺbu, šľacha alebo fascia. Častejšie až 50 rokov: obľúbená oblasť lokalizácie - veľké kĺby horných a dolných končatín.

Syndiálny sarkóm je v počiatočnom štádiu hustým elastickým novotvarom, ktorý rastie rýchlo a keď sa odstráni, často sa opakuje.

Výskyt synoviálneho sarkómu môže byť spôsobený traumou, vystavením žiareniu, kontaktu s karcinogénmi pri škodlivej výrobe.

Často jediným spôsobom, ako radikálne liečiť sarkóm, je amputácia postihnutej končatiny. Táto operácia sa často uskutočňuje, keď sa v kolennom kĺbe vyskytne sarkóm nôh.

Osteogénny sarkóm

Osteogénny sarkóm pochádza z kostného tkaniva, náchylný na rýchly vývoj a včasné metastázy. Najčastejšie sa táto choroba vyskytuje u adolescentov v období puberty.

Choroba postihuje končatiny (stehno, holenie, humerus), menej často - iné časti tela. Osteogénne sarkómy lebky sú charakteristické pre rané detstvo.

Sarkóm začína tupou bolesťou, ktorá môže byť spôsobená traumou - táto situácia sťažuje diagnostikovanie malígneho procesu včas.

Čoskoro sa bolesť stáva neznesiteľnou a nie je odstránená bežnými analgetikami. Nádor prechádza do susedných tkanív a do kostnej drene dochádza k zápalu periostu.

Liečba - operácia a systémová chemoterapia. Ožarovanie je neúčinné pri osteogénnych sarkómoch a môže byť predpísané iba vo fáze metastáz.

maternica

Sarkóm maternice je pomerne zriedkavé ochorenie, ktoré vzniká spojivovým tkanivom myometria (vnútorná vrstva maternice). Priemerný vek pacientov je 50 rokov. Na rozdiel od rakoviny maternice sa sarkóm vyvíja rýchlejšie a má úplne odlišné histologické vlastnosti.

Radikálnym spôsobom liečenia sarkómu maternice je úplné odstránenie postihnutého orgánu spolu s prídavnými látkami a vaječníkmi - hysterektómia. Tiež odstráňte blízke lymfatické uzliny.

svetlý

Primárny pľúcny sarkóm, na rozdiel od rakoviny pľúc, ktorý sa vyvíja z epiteliálneho tkaniva, vychádza z spojivového tkaniva dýchacieho systému. Toto tkanivo môže byť zastúpené v rôznych anatomických štruktúrach, takže existuje veľa odrôd pľúcnych sarkómov.

Symptomatológia sarkómu choroby sa prakticky nelíši od prejavov rakoviny pľúc. Rozdiel je v tom, že príznaky poškodenia dýchania sa objavujú už v prvej fáze ochorenia - dýchavičnosť, únava, kašeľ s krvnými žilami, strata hmotnosti.

V lokalizovanom procese je počiatočným štádiom odstránenie nádoru časťou pľúc. V neskorších štádiách sú predpísané systémová paliatívna chemoterapia a vystavenie žiareniu.

Foto: Sarkóm pľúc (horný lalok ľavej pľúc)

Brušná dutina

Sarkóm brušnej dutiny je zriedkavé a nebezpečné ochorenie, najčastejšie sekundárne. Takéto nádory sa zvyčajne vyskytujú, keď primárne zameranie sarkómu sa nachádza v iných orgánoch.

Sarkómy vo forme metastáz môžu ovplyvniť prednú brušnú stenu, žalúdok, retroperitoneálny priestor. niekedy

Príčiny vývoja nádorov tohto typu sú trauma alebo popáleniny vnútorných orgánov.

Foto: Sarkóm brušnej dutiny

Obrázok sarkómu mäkkého tkaniva stehna tu.

V tomto článku sa opisuje prognóza pľúcnych sarkómov.

Primárna žľaza

Sarkóm prsníka je novotvarom spojivového tkaniva s rýchlym rastom a skorými metastázami. Môže sa vyvinúť v každom veku a niekedy už v prvej fáze spôsobuje výrazné zvýšenie mliečnej žľazy.

Ďalší vývoj sarkómu vedie k deformácii orgánu, niekedy k ulcerácii kože. Najbežnejším typom sarkómu prsníka je fibrosarkóm. Menej často sa diagnostikujú liposarkómy, rabdomyosarkómy a angiosarkómy.

Liečba je založená na princípoch skorých chirurgických zákrokov.

Typickou operáciou pre sarkóm prsníka je celková mastektómia. Súbežne sa môže uskutočniť excízia lymfatických uzlín.

sarkóm

Sarkóm je meno, ktoré spája onkologické nádory veľkej skupiny. Rôzne typy spojivového tkaniva za určitých podmienok začínajú prejsť histologickými a morfologickými zmenami. Potom primárne spojivové bunky začnú rýchlo rásť, najmä u detí. Z tejto bunky sa vyvinie nádor: benígny alebo malígny s prvkami svalov, šliach, ciev.

Bunky spojivového tkaniva sa nekontrolovateľne delia, nádor rastie a bez jasných hraníc prechádza na územie zdravého tkaniva. Malígne sa stanú - 15% novotvarov, z ktorých bunky nesú krv cez telo. V dôsledku metastáz sa vytvárajú sekundárne rastúce rakovinové procesy, a preto sa predpokladá, že sarkóm je ochorenie s častými recidívami. Podľa smrteľných výsledkov zaujíma druhú pozíciu medzi všetkými onkologickými formáciami.

Je sarkóm rakovinou alebo nie?

Niektoré príznaky sarkómu sú rovnaké ako rakovina. Napríklad infiltruje, zničí susedné tkanivá, obnoví sa po operácii, včas zavádza metastázy a rozširuje sa v tkanivách orgánov.

Rádi sa rakovina líši od sarkómu:

  • rakovinový nádor má vzhľad zvrásneného konglomerátu, ktorý rýchlo rastie bez symptómov v prvých štádiách. Sarkóm je ružový odtieň, pripomínajúci rybie mäso;
  • rakovinový nádor ovplyvňuje epiteliálne tkanivo, sarkóm - svalové spojivo;
  • vývoj rakoviny postupuje postupne v ľubovoľnom konkrétnom orgáne u ľudí po 40 rokoch. Sarkóm je choroba mladých ľudí a detí, okamžite ovplyvňuje ich organizmy, ale nie je viazaná na žiadny orgán;
  • rakovina je ľahšie diagnostikovať, čo zvyšuje stupeň jej liečby. Sarkom sa častejšie vyskytuje v 3-4 etapách, takže jeho úmrtnosť je o 50% vyššia.

Je invázny sarkóm?

Nie, to nie je nákazlivé. Infekčné ochorenie sa vyvíja zo skutočného substrátu, ktorý prenáša infekciu kvapôčky vo vzduchu alebo krvou. Potom sa ochorenie, napríklad chrípka, môže vyvinúť v tele nového hostiteľa. Sarkóm sa môže ochladiť v dôsledku zmien v genetickom kóde, chromozomálnych zmenách. Preto majú pacienti so sarkómom často blízkych príbuzných, ktorí už boli liečení pre niektorý zo 100 druhov.

Sarkóm HIV je viacnásobná hemoragická sarkomatóza nazývaná "angiosarkóm" alebo "Kaposiho sarkóm". Rozpoznáva sa vredy pokožky a slizníc. Človek sa ochoreje v dôsledku získania herpetickej infekcie ôsmeho typu cez lymfatickú, krvnú, sekréciu vylučovania kože a sliny pacienta a tiež sexuálnym kontaktom. Aj pri antivírusovej liečbe sa často objavuje Kaposiho nádor.

Vývoj sarkómu na pozadí HIV je možný s prudkým poklesom imunity. V tomto prípade môžu pacienti odhaliť AIDS alebo ochorenie, ako je lymfosarkóm, leukémia, lymfogranulomatóza alebo myelóm.

Príčiny sarkómov

Napriek rozmanitosti druhov je sarkóm zriedka chorý, iba 1% všetkých onkogénov. Príčiny sarkómu sú rôznorodé. Medzi zistené príčiny patria: vystavenie ultrafialovému (ionizujúcemu) žiareniu, ožarovanie. A tiež rizikovými faktormi sú vírusy a chemické látky, prekurzory choroby, benígne nádory, ktoré sa premenili na rakovinu.

Príčinou Ewingovho sarkómu môže byť rýchlosť rastu kostí a hormonálne pozadie. Dôležité rizikové faktory, ako je fajčenie, práca v chemickom priemysle, kontakt s chemikáliami.

Najčastejšia onkológia tohto typu je diagnostikovaná z dôvodu nasledujúcich rizikových faktorov:

  • dedičná predispozícia a genetické syndrómy: Werner, Gardner, viacnásobná pigmentovaná rakovina kože z bazálnych buniek, neurofibromatóza alebo retinoblastóm;
  • herpes vírus;
  • lymfóza z nohy v chronickej forme, ktorej recidícia nastala po radiálnej mastektómii;
  • zranenia, rany s hnisavosťou, účinky rezania a šitia predmetov (sklo, kov, štiepky atď.);
  • imunosupresívna a polychémoterapia (10%);
  • operácie na transplantáciu orgánov (v 75% prípadov).

Informatívne video

Bežné príznaky a príznaky ochorenia

Symptómy sarkómu sa prejavujú v závislosti od jeho polohy v životne dôležitých orgánoch. Biologické znaky pôvodnej príčiny bunky a samotného nádoru ovplyvňujú charakter symptomatológie. Skoré príznaky sarkómu sú výraznou veľkosťou vzdelania, pretože rýchlo rastie. Skoré bolesti v kĺboch ​​a kostiach (najmä v noci), ktoré nie sú odstránené analgetiká.

Napríklad v dôsledku zvýšenej rabdominosarkomy, onkoprotsessa vzťahujú na tkanivá zdravých orgánov a prejavuje rôznymi príznakmi bolesti a hematogénne metastázy. Ak sa sarkóm vyvíja pomaly, príznaky ochorenia sa nemusia objaviť už niekoľko rokov.

Symptómy lymfatického sarkómu sú redukované na tvorbu oválnych alebo okrúhlych uzlín a malý opuch v lymfatických uzlinách. Ale aj vo veľkosti 2-30 cm človek nemusí cítiť bolesť vôbec.

V iných typoch nádorov s rýchlym rastom a progresiou, teplotou, žilami pod kožou a na nich - sa môže objaviť ulcerácia cyanotickej farby. Pri tvorbe palpácie sa zistí, že je obmedzená pohyblivosťou. Prvé známky sarkómu sú niekedy charakterizované deformáciou kĺbov končatín.

Liposarkómy spolu s inými druhmi môžu mať primárny násobný charakter s postupným alebo súčasným prejavom v rôznych oblastiach tela. To významne komplikuje hľadanie primárneho nádoru, ktorý poskytuje metastázy.

Symptómy sarkómu, ktoré sa nachádzajú v mäkkých tkanivách, sú vyjadrené v bolestivých pocitoch počas palpácie. Tento nádor nemá žiadne obrysy a rýchlo preniká do tkanív, ktoré sú v blízkosti.

Pre pľúcnu onkoprotsessa pacient trpí dýchavičnosťou, ktorá spôsobuje hladovanie kyslíka v mozgu, môže začať zápal pľúc, zápal pohrudnice, prehĺtanie môže zvýšiť správne srdce.

Z vonkajšieho hľadiska sa sarkóm pľúc môže prejaviť ako porušenie endokrinných žliaz, avšak v tomto prípade:

  • kosti končatín zahusťujú;
  • zapálil hornú vrstvu kostí;
  • bolesti kĺbov sa objavujú.

Ak je nádor stlačený hornou dutou žilou, potom dochádza k porušeniu odtoku žily, ktorá zbiera krv z horných častí tela. Preto pacient:

  • tvár je opuchnutá;
  • koža sa stáva bledou modrým odtieňom;
  • povrchové žily tváre, krku a horného trupu sa rozširujú;
  • krvácanie z nosa.

Pri lymfosarkómoch pacient oslabuje, pracovná kapacita klesá. Má horúčku a potenie, krv sa mení, pretože červené krvinky a krvné doštičky sú zničené. Koža sa stáva bledá as prítomnosťou presných hemoragií na nej a slizniciach. Výpotky vo forme malých vezikúl sú možné pri alergických reakciách na toxíny, ktoré cirkulujú v krvi.

Pri lymfosarkóme:

  • mandle hltanu, LU krku a kľúčnej kosti po - rastie a zhutnené LU a mandle, zmeny hlasu, stáva nosovej, objavia pridelenie z nosa, svrbenie a alergické reakcie na koži v oblasti krku a DR konglomerátov bez spôsobenia bolesti;
  • mediastinum (hrudník) - charakterizovaný prejavom dyspnoe so suchým paroxyzmálnym kašľom, sipotom, vysokou telesnou teplotou. Opäť koža tváre blesne a pery sú modré;
  • v obličkách - močovod je stlačený a moč stagnuje v panve, potom močenie stane bolestivé a pás bolí;
  • LU v hrubého a pobrušnice - pacient stráca hmotnosť sa rýchlo v dôsledku ťažkého hnačky, objavia ascites (tekutina sa hromadí v oblasti brucha), črevnej obštrukcie, v prípade, že nádor je veľký, je zvýšená slezina.

Keď sa objaví kožná sarkóm na sliznice a pokožku mnohých prvkov: asymetricky umiestnené a bezbolestné fialovými škvrnami a uzlíky u mladých ľudí, starších osôb - hnedé, fialové alebo hnedé, 2-5 mm v priemere. Hranice útvarov sú nepravidelné, ale jasné. Majú hladký alebo nerovný povrch, mierne vyčnievajúci nad zdravé oblasti pokožky. Povrch môže vyrážať, krvácať s traumou, pretože v nádore sa tvoria nové nádory, náchylné na krehkosť a prasknutie. Kožná onkológia je častejšie lokalizovaná na rukách, nohách, nohách, ak je narušený krvný obeh a lokálna imunita je znížená. Atypické bunky v týchto oblastiach sa ťažko zničia. Pacient sa môže sťažovať na pálenie svrbenia, pretože existuje alergická reakcia na produkty života v nádore.

Sarkóm u detí a dospievajúcich

Keď sa aktívne rastú spojivové a svalové tkanivá, sarkóm u detí postupuje rýchlo a často sa opakuje. Stojí na druhom kroku po rakovine medzi počtom onkogénov, čo vedie k smrti.

Diagnózu nasledujúcich hlavných typov sarkómov u detí:

  • akútna leukémia kostnej drene a obehového systému;
  • lymfosarkóm alebo lymfogranulomatóza centrálneho nervového systému;
  • osteosarkóm;
  • sarkóm mäkkých tkanív alebo hlavných životne dôležitých orgánov.

Symptómy sarkómu u detí sa prejavujú genetickou predispozíciou a dedičnosťou, mutáciami tela dieťaťa, zraneniami a zraneniami, chorobami a oslabeným imunitným systémom.

Symptómy sarkómu mäkkých tkanív u detí sa prejavujú v súvislosti s umiestnením oncoprocess. Ide o:

  • pri povrchovom usporiadaní vizuálne zjavné podlhovasté naklonenie k nárastu. Bolí to, že porušuje funkčnú prácu tela. Ak bola trauma, mobilita končatín je obmedzená;
  • keď sa nachádza v očnej zóne, najskôr sa oka narastie bez bolesti, očné viečka sa nafúknu. Neskôr sa vyskytne zhoršenie bolesti a zraku v dôsledku stláčania očných tkanív;
  • keď sa nachádza v nosovej dutine, objaví sa výtok z nosa, nos bude natrvalo položený;
  • v základnej časti lebky, formácia narušuje funkciu mozgových nervov, ktorá často spôsobuje dvojité videnie alebo paralýzu nervu tváre;
  • onkoprotsessa v močových ciest a pohlavných orgánov u veľkého množstva nádoru zlomí celkový zdravotný stav, prejavujúci sa zápchou a / alebo porušenie odobratia moču, vaginálne krvácanie, krv v moči a bolesti.

Osteosarkóm (osteogénny sarkóm) - závažné onkologické ochorenie sa vyskytuje najčastejšie u mladých ľudí 10-30 rokov. Môže byť osteolytický, osteoplastický, zmiešaný a malignantne produkuje kostné tkanivo. Pri osteolytickom zaostrení, ktoré ničí kostné tkanivo, môže byť jednoduché a rozmazané a má tendenciu sa zvyšovať pozdĺž dĺžky kosti a zachytiť celú šírku. Môže zničiť kortikálnu vrstvu kosti, poškodiť medulárny kanál, mäkké tkanivá v okolí a hematogénne šíriť metastázy v celom tele.

Osteoplastický sarkóm rastie, rozširuje sa cez dutiny špongiovej kostnej vrstvy a vytvára klírens vo forme ihiel alebo ventilátora. Menej zničí kosť a častejšie sa vyskytuje v oblasti čeľuste, čo spôsobuje nezvratné morfologické zmeny v postihnutých oblastiach tela a tváre. Zmiešaná forma sarkómu zahŕňa súčasnú tvorbu nádoru a deštrukciu kostného tkaniva.

Počiatočný stav osteosarkómu je ťažké určiť pre nejasnú tupú bolesť v blízkosti kĺbov, najmä pri lokalizácii tvorby v tubulárnej kosti. Bolesť sa objavuje častejšie v noci ako v priebehu dňa. Zvyšujú sa až po tom, čo nádorová hmota prenikla cez kostnú kortikálnu vrstvu a rozšírila sa do tkanív vedľa seba. Možno zhrubnutie extraartikulárnej kosti, prejav sklerotického venózneho systému na pokožke. Pri palpácii dochádza k ostrému bolesti. Vážna bolesť v noci nemôže súvisieť s lokalizáciou nádoru, nemôže byť liečená analgetikami.

Okrem osteosarkómu je postihnuté aj kostné tkanivo:

Lymfosarkóm postihuje lymfatické tkanivá, prebieha viac ako akútna leukémia ako lymfogranulomatóza.

Prvé príznaky lymfosarkómu sa objavujú v oblasti bolesti:

  • peritoneum v dôsledku črevnej obštrukcie (prejavujúce sa skoro), zvýšenie objemu brucha (zjavné neskoro);
  • lymfatických hrudná kosť (medzihrudia) príznaky vysokou horúčkou, kašľom a malátnosti, rovnako ako v vírusových a zápalových ochorení, a neskôr - dýchavičnosť, žily pod kožu hrudnej stene;
  • nazofaryngx v dôsledku zápalu, neskôr - opuch tváre;
  • lymfatické uzliny krku, slabín, podpazuší a ich zväčšenie.

Pri lymfogranulomatóze môže byť dieťa na krku najprv detegované bezbolestnou lymfatickou uzlinou, ktorá je náchylná k zväčšeniu. Menej často sú uzliny v hrudnej kosti, slabín alebo pod paží. Veľmi zriedkavo - v žalúdku, slezine, pľúcach, črevách, kostiach a kostnej dreni.
Abdominálna forma granulomatózy je charakterizovaná léziou retroperitoneálnych lymfatických uzlín, ktoré nespôsobujú bolesť počas palpácie. Sú neaktívne, postupne zahusťujú, ale nie sú úplne spájané s pokožkou. Keď je zasiahnutá slezina, čo sa stáva často, telesná teplota stúpa. Horúčka sa zvyšuje a nie je možné ju vyliečiť antibiotikami, analgénom a aspirínom. To vedie k zvýšenému potenia, najmä v noci, ale bez zimy. Dieťa sa bude sťažovať na svrbenie kože a bolesť hlavy, palpitácie a stuhnutosť kĺbov a svalov. Oslabuje a stráca chuť do jedla, pravdepodobne prejav hepatolíniového syndrómu. S poklesom imunity je lymfogranulomatóza sprevádzaná bakteriálnymi a vírusovými infekciami. Koncová forma granulomatózy sa prejavuje porušením funkcií dýchacích, kardiovaskulárnych a nervových systémov.

V najbežnejšej forme sarkómu - akútnej leukémie: lymfoblastickej alebo myeloidnej, sa prejavujú prvé spoločné symptómy:

  • zhoršenie všeobecného zdravotného stavu: únava, ospalosť, neochota pohybu a niečo;
  • prudká strata hmotnosti a znížená chuť do jedla;
  • hmotnosť v brušnej oblasti, najmä v ľavej časti, ktorá nie je spojená s obsahom kalórií alebo tukov v potravinách;
  • sklon k infekčným chorobám;
  • horúčka a potenie tela.

Z nešpecifických symptómov sa pozoruje prudký pokles krvi erytrocytov v súvislosti s vytesnením zdravých buniek kostnej drene rakovinovými bunkami. Tým sa znižuje hladina krvných doštičiek a bielych krviniek, čo narúša ich funkčnú prácu. Existuje anémia a s anémiou - dýchavičnosť, únava a koža sa stáva bledá, sú to modriny, krvácanie ďasien a krv sa uvoľňuje z nosa.

Keď je leukémia postihnutá inými orgánmi, je ich činnosť narušená a existujú:

  • bolesti hlavy;
  • všeobecná slabosť;
  • kŕče a vracanie;
  • bolesť v kostiach a kĺboch;
  • porušenie chôdze počas pohybu;
  • poruchy videnia;
  • bolesť, opuch ďasien a vyrážky na povrchu;
  • problémy s dýchaním so zvýšenou veľkosťou týmusovej žľazy;
  • opuchy na tvári a rukách, čo naznačuje zlyhanie prívodu krvi do mozgu.

Informatívne video

Klasifikácia, typy, typy a formy

Dve veľké skupiny sú sarkómy kostí a mäkkých tkanív. Oncoprocesses ovplyvňujú orgány v tele, koži, centrálny a periférny nervový systém, lymfatické tkanivo.

Klasifikácia sarkómov podľa kódu ICD-10 zahŕňa:

  • C45 - mezotelióm;
  • C46 - Kaposiho sarkóm;
  • C47 - onkogenéza periférnych nervov a autonómneho nervového systému;
  • C48 - onkogény peritonea a retroperitoneálneho priestoru;
  • C49 - zhubné nádory mäkkých a spojivových tkanív iného typu.

Mezotelióm, rastúci z mesothelium, ovplyvňuje pleura, peritoneum a perikardium. Kaposiho sarkóm postihuje cievy, čo sa prejavuje na koži červeno-hnedých škvŕn s prítomnosťou výrazných okrajov. Agresívny opuch je extrémne nebezpečný pre ľudský život.

S porážkou nervov: periférna a autonómna onkológia sa rozvíja v dolných končatinách, v hlave, krku, hrudníku, panve a stehnách. Sarkóm vnútorných orgánov a mäkkých tkanív v peritoneu a retroperitoneálnom priestore spôsobuje ich zhrubnutie. Onkogény iných typov ovplyvňujú mäkké tkanivá v akomkoľvek sektore tela, čo vyvoláva rast sekundárneho sarkómu.

Histologická klasifikácia

Druh tkaniva sarkómu ovplyvňuje ich klasifikáciu, preto sa nazývajú:

  • osteosarkóm - onkogenéza kostného tkaniva;
  • mezenchymóm - embryonálny nádor;
  • liposarkóm - nová forma tukového tkaniva;
  • angiosarkóm - onkologický tumor krvi a lymfatických ciev;
  • myosarkóm - tvorba svalového tkaniva a iných druhov.

Lymfosarkom z lymfatického tkaniva prispieva lepkavý: lymfoblastová a lymfocytickej regeneráciu a rast limfosistemy: limfozhelez hrubého čreva, jazyk, kruh v krku, a ostatné uzly. Komponenty lymfatických ciev počas proliferácie tvoria lymfangiosarkóm.

Chondrosarkóm sa vyvíja z chrupavkového tkaniva, z tkanív obklopujúcich kosť a periosteum - parostálny nádor. Rast retikulosarkómu sa vyskytuje z buniek kostnej drene, zo sarkómu Uningu - z tkanív koncových úsekov dlhých kostí nohy a rúk.

Spojovacie prvky a fibrotických vlákna vzniknúť, fibrosarkómu, stromálny spojivového tkaniva v každom tele - a gastrointestinálnych stromálnych onkoobrazovaniyam týchto orgánov. Priečne pruhované svalové bunky vyvinie rabdomyosarkom, kožné cievy v raste lymfatického tkaniva a pri nižšom imunity - Kaposiho sarkóm, v koži a spojivového tkaniva konštrukcií - dermatofibrosarcoma, synoviálnych membránach kĺbov - synoviálnej napučanie.

Bunky nervových membrán sa degenerujú do neurofibrosarkómu, buniek a vlákien spojivového tkaniva do vláknitého histiocytov. Sarkóm sarkómu pozostávajúci z veľkých buniek je ovplyvnený sliznicami. Z pleurálneho mezotelia, peritonea a perikardu sa mezotelióm rastie.

Druhy sarkómu v mieste lokalizácie

Typy sarkómov sa líšia v závislosti od miesta.

aV 100 druhoch sa najčastejšie vyskytujú sarkómy v regióne:

  • peritoneum a retroperitoneálny priestor;
  • krk, hlava a kosti;
  • mliečnych žliaz a maternice;
  • žalúdka a čriev (stromálne nádory);
  • mastných a mäkkých tkanív končatín a trupu vrátane desmoidnej fibromatózy.

Obzvlášť často sú na tuk a mäkkých tkanivách diagnostikované nové onkologické ochorenia:

  • liposarkóm, vyvíjajúci sa z tukového tkaniva;
  • fibrosarkóm, ktorý sa týka fibroblastických / myofibroblastických útvarov;
  • nádory mäkkých tkanív fibrohistiocytov: plexiformná a obrovská bunka;
  • leiomyosarkóm - z tkaniva hladkého svalstva;
  • glomusnuyu onko-nádor (peritsitarnuyu alebo perivaskulárny);
  • rabdomyosarkóm zo svalov kostry;
  • angiosarkómu a epitelioidového hemangiopitheliómu, ktorý sa týka cievnych štruktúr mäkkých tkanív;
  • mezenchymálny chondrosarkóm, extraskeletálny osteosarkóm - osteochondrálne nádory;
  • malígny gastrointestinálny trakt (stromálny tumor gastrointestinálneho traktu);
  • onkogenéza nervového trupu: kmeň periférneho nervu, nádor prsníka, granulocyt, ektomesenchimóm;
  • sarkóm neznámeho diferenciácie: synoviálnej, epiteloidním, alveolárna, jasných buniek, Ewing, bicykel desmoplastický buniek intimy, PEComu;
  • nediferencovaný / neklasifikovaný sarkóm: vretenovitá bunka, pleomorfná, okrúhla bunka, epitelioid.

Z kostných onkogénov podľa klasifikácie WHO (ICD-10) sa často vyskytujú nasledujúce nádory:

  • chrupavkové tkanivo - chondrosarkóm: centrálny, primárny alebo sekundárny, periférny (periosteálny), jasný článok, dediferencovaný a mezenchymálny;
  • kostí - osteosarkóm, nádor spoločné: hondroblasticheskuyu, fibroblastická, osteoblasticheskauyu a teleangiektaticheskuyu, malých buniek, low-grade centrálnej, sekundárne a paraostalnuyu, perioste a vysoko kvalitný povrch;
  • fibroidy - fibrosarkóm;
  • fibrohistiocytové formácie - malígny fibrózny histiocyt;
  • Ewingov sarkóm / PEDO;
  • hemopoetické tkanivo - plazmocytóm (myelóm), malígny lymfóm;
  • obrovská bunka: malígna obrovská bunka;
  • onkogenéza akordy - "Dediferencovaný" (sarcomatoidný) chordóm;
  • cievne nádory - angiosarkóm;
  • nádory hladkého svalstva - leiomyosarkóm;
  • nádor z tukového tkaniva - liposarkóm.

Zrelosť všetkých druhov sarkómu môže byť nízka, stredná a vysoko diferencovaná. Čím je diferenciácia nižšia, tým viac je sarkóm agresívnejší. Liečba a prognóza prežitia závisia od zrelosti a stupňa vzdelania.

Etapy a stupne malígneho procesu

Existujú tri stupne malignity sarkómu:

  1. Nízky stupeň diferenciácie, pri ktorom nádor pozostáva z vyspelých buniek a proces ich delenia je pomalý. Dominuje to stroma - normálne spojivové tkanivo s malým podielom oncoelements. Vzdelávanie zriedkavo metastazuje a málo sa opakuje, ale môže rásť až k veľkým rozmerom.
  2. Vysoko diferencovaný stupeň, v ktorom sa nádorové bunky rýchlo a nekontrolovateľne rozdeľujú. S rýchlym rastom sarkómu vzniká hustá vaskulatúra s veľkým počtom bunkových buniek vysokej kvality a skorým rozšírením metastáz. Chirurgická liečba vysokého školstva môže byť neúčinná.
  3. Stredne diferencovaný stupeň, v ktorom má nádor stredný vývoj a primerané liečenie, je pozitívna prognóza možná.

Stádia sarkómu nezávisia od jeho histologického typu, ale od miesta. Viac určuje etapu stavom orgánu, kde sa nádor začal rozvíjať.

Počiatočná fáza sarkómu je charakterizovaná malými rozmermi. Nepresahuje hranice tých orgánov alebo segmentov, kde sa pôvodne objavil. Neexistujú žiadne porušenia pracovných funkcií orgánov, kompresie, metastázy. Prakticky nie je žiadna bolesť. Ak sa zistí vysoko diferencovaný sarkóm stupňa 1, zložité výsledky dosiahnu pozitívne výsledky.

Znaky počiatočného štádia sarkómu, v závislosti od miesta v konkrétnom orgáne, sú napríklad nasledovné:

  • v ústnej dutine a v jazyku - sa v submukóznej vrstve alebo sliznici objavuje malý uzol s veľkosťou až 1 cm a jasnými hranicami;
  • na perách - uzol sa cíti v submukóznej vrstve alebo vnútri tkaniva pery;
  • v bunkových priestoroch a mäkkých tkanivách krku - veľkosť uzla dosahuje 2 cm, ležia v fascii, ktorá obmedzuje jeho polohu a neprekračuje ich;
  • hrtan - sliznice hrtana alebo iných vrstiev obmedziť uzol do 1 cm je väzivového priestor nemá presahovať a dáva phonation a dýchanie;.
  • v štítnej žľaze - uzol s veľkosťou až 1 cm je umiestnený vo vnútri jeho tkanív, nedochádza k vyklenutiu kapsuly;
  • v mliečnej žľaze - v laloku rastie uzol do 2-3 cm a neprekračuje to;
  • v oblasti pažeráka - onkologický uzol až do vzdialenosti 1-2 cm je umiestnený v jeho stene bez toho, aby zasahoval do prechodu potravy;
  • v pľúcach - sa prejavuje porážkou jedného zo segmentov priedušiek, bez toho, aby sa prekonal a nedošlo k narušeniu funkčnej funkcie pľúc;
  • v semenníku - malý uzol sa vyvíja bez zapojenia do procesu brušného plášťa;
  • v mäkkých tkanivách končatín - nádor dosahuje 5 cm, ale leží v prípadoch fascie.

Sarkóm 2. stupňa je umiestnený vo vnútri orgánu, vyrastie všetky vrstvy, narúša funkčnú prácu orgánu, pretože sa zvyšuje vo veľkosti, ale nedochádza k žiadnym metastázám.

Vyzerá to onkoprotsess tak:

  • v ústnej dutine a v jazyku - nápadný nárast hrúbky tkanív, klíčenie všetkých membrán, sliznice a fascie;
  • na perách - klíčením kože a sliznice;
  • v bunkových priestoroch a mäkkých tkanivách na krku - do výšky 3 až 5 cm, výstup cez fascia;
  • v hrtane - rast uzla viac ako 1 cm, klíčenie všetkých vrstiev, ktoré narúšajú phonation a dýchanie;
  • v štítnej žľaze - rast uzla viac ako 2 cm a postihnutie kapsuly v onkoprocese;
  • v mliečnej žľaze - rast uzla na 5 cm a klíčenie niekoľkých segmentov;
  • v pažeráku - klíčenie celej hrúbky steny vrátane slizníc a sérových vrstiev, postihnutie fascie, výrazná dysfágia (ťažkosti pri prehĺtaní);
  • v pľúcach - stlačenie priedušiek alebo rozšírenie na najbližšie pľúcne segmenty;
  • v semenníkovi - klíčením brušného plášťa;
  • v mäkkých tkanivách končatín - klíčenie fascie, ktorá viaže anatomický segment: sval, bunkový priestor.

V druhom štádiu, keď je nádor odstránený, sa oblasť excízie rozšíri, takže relapsy nie sú časté.

Sarkóm tretej fázy je charakterizovaný klíčením fascie a blízkych orgánov. Existujú metastázy sarkómu v regionálnych lymfatických uzlinách.

Tretia etapa sa prejavuje:

  • veľká veľkosť, silný bolestivý syndróm, porušenie normálnych anatomických vzťahov a žuvanie ústnej dutiny a jazyka, metastázy v LU pod čeľusťou a na krku;
  • veľké rozmery, deformácia pery, šírenie cez sliznice a metastázy v LU pod čeľusťou a na krku;
  • porušenie funkcií orgánov umiestnených pozdĺž krku: inervácia a prívod krvi, prehĺtanie a respiračné funkcie v sarkóme mäkkého tkaniva krku a bunkových priestorov sú rozrušené. S rastom dosahuje nádor cievy, nervy a najbližšie orgány, metastázy - LU krku a hrudnej kosti;
  • ostrý poruchy dýchania a skreslenie hlasu, klíčenie v orgánoch, nervy, fascie a ciev v okolí, metastázy hrtana onkoobrazovaniya v povrchových a hlbokých cervikálnych lymfatických kolektorov;
  • v prsnej žľaze - veľké rozmery, ktoré deformujú mliečnu žľazu a metastázy v LU pod ramenami alebo cez klavikulu;
  • v pažeráku - obrovské rozmery dosahujú mediálne vlákno a narúšajú priechod potravy, metastázy v LU mediastína;
  • v pľúcach - stláčanie priedušiek s veľkými rozmermi, metastázy v LU mediastína a peribronchiálne;
  • v semenníkovi - deformácia miešku a klíčenie jeho vrstiev, metastázy v svaloch;
  • v mäkkých tkanivách rúk a nôh - nádor sa zameriava na meranie 10 centimetrov. A tiež porušenie funkcií končatín a deformácie tkaniva, metastázy v regionálnych LU.

V tretej fáze sa vykonávajú rozsiahle chirurgické zákroky, napriek tomu sa frekvencia recidívy sarkómu zvyšuje, výsledky liečby sú neúčinné.

Veľmi ťažké beží 4 stupeň sarkóm, po liečbe najnepriaznivejšom prognózy vzhľadom k obrie veľkosti, ostré kompresiu okolité tkanivá a klíčenie v nich, tvorba solídneho nádoru konglomerátu, ktorý je náchylný k rozkladu a krvácať. Často je recidíva sarkómu mäkkých tkanív, a iné orgány po operácii alebo komplexnej liečby.

Metastáza dosahuje regionálnu LU, pečeň, pľúca, hlavu a kostnú dreň. Stimuluje sekundárny onkologický proces - rast nového sarkómu.

Metastázy v sarkóme

Spôsoby metastázovania sarkómov môžu byť lymfogénne, hematogénne a zmiešané. Z orgánov malého panvového, čreva, žalúdka a pažeráka sa laryngu pozdĺž lymfogénnej cesty metastázy sarkómu dostanú do pľúc, pečene, kostí skeletu a ďalších orgánov.

Na hematogénnej dráhe (cez žilové a arteriálne cievy) sa nádorové bunky alebo metastázy šíria aj cez zdravé tkanivá. Ale sarkómy, napríklad mliečne a štítne žľazy, pľúcne, bronchiálne, z vaječníkov rozširujú lymfatické a hematogénne dráhy.

Nemôžete predpovedať orgán, kde sa akumulujú prvky mikrocirkulačného lôžka a začne sa s rastom nového nádoru. Prasklé metastázy žalúdočného sarkómu a panvových orgánov sa šíria pozdĺž peritonea a hrudnej oblasti s hemoragickým výpotkom - ascites.

Oncoprocess na spodnej pery, špička jazyka a v ústnej dutine metastázuje viac do lymfatických uzlín na brade a pod čeľusťou. Formácie v koreňovej časti jazyka, na dne dutiny ústnej dutiny, v hltane, hrtane, štítnej žľaze metastázujú v LU ciev a nervov na krku.

Z prsnej žľazy sa rakovinové bunky rozšírili do oblasti klíčiky v LU z vonkajšej strany sternokleidomastoidového svalu. Pochádzajú z peritonea na vnútornú stranu sternokleidomastoidného svalu a môžu byť umiestnené za alebo medzi nohami.

Väčšina dôjsť pri metastázovaniu Ewingov sarkóm u detí a dospelých, lymfosarkom, liposarkóm, fibrózne histiocytom, a to aj s až 1 cm, v dôsledku akumulácie vápnika v onkoochage, intenzívne prietok krvi a aktívny onkokletok rastu. Tieto formácie nemajú kapsulu, ktorá by mohla obmedziť ich rast a reprodukciu.

Priebeh onkologického procesu nie je komplikovaný a jeho liečba v súvislosti s metastázami v regionálnych lymfatických uzlinách nebude tak globálna. So vzdialenými metastázami vo vnútorných orgánoch, naopak nádor rastie do veľkých rozmerov, môže byť niekoľko. Liečba je komplikovaná, aplikuje sa komplexná terapia: chirurgia, chémia a ožarovanie. Odstráňte zvyčajne jednotlivé metastázy. Excízia viacerých metastáz sa nevyskytuje, nebude účinná. Primárne ohniská sa líšia od metastáz veľkým počtom ciev, buniek mitózy. V metastázach je viac oblastí nekrózy. Niekedy sa nachádzajú skôr ako primárne krby.

Dôsledky sarkómu sú nasledovné:

  • okolité orgány sú stlačené;
  • v čreve sa môže objaviť obštrukcia alebo perforácia, peritonitída - zápal brušných listov;
  • elefantiáza sa vyskytuje na pozadí narušeného odtoku lymfy počas kompresie LU;
  • deformované končatiny a obmedzený pohyb v prítomnosti veľkých nádorov v kostiach a svaloch;
  • existujú vnútorné hemoragie počas dezintegrácie onkogenézy.

Diagnóza sarkómov

Diagnóza sarkóm začína v ordinácii lekára, kde sa určí, vonkajšími diagnostických kritérií: vyčerpanie, žltačka, bledú kožu a zmeniť jeho farbu cez nádoru, cyanotické odtieň pier, opuch tváre, pretečeniu žily na povrchu hlavy, plakiet a uzliny pod sarkóm kože.

Diagnóza sarkómu s vysokou malignitou sa uskutočňuje na prejavoch prejavov intoxikácie organizmu: zníženie chuti do jedla, slabosť, zvýšenie telesnej teploty a nočné potenie. Prípady onkológie v rodine sa berú do úvahy.

Pri vykonávaní laboratórnych analýz skúmajte:

  • biopsia s histologickou metódou pod mikroskopom. V prítomnosti kľukatých murovaných kapilár odlišné lúče atypický onkokletok modifikovaný krupnoyadernyh buniek s tenkým plášťom, veľký počet látok medzi bunkami s obsahom hyalínových chrupavky alebo spojivových látok, histológie diagnózy sarkóm. V tomto prípade uzly nemajú normálne bunky, charakteristické pre orgánové tkanivo.
  • anomálií v chromozómoch onkocytov pomocou cytogenetickej metódy.
  • analýza krvi na onkomarkery konkrétne chýba, preto neexistuje žiadna možnosť jednoznačnej definície jej verzie.
  • všeobecná analýza krvi: u sarkómu sa objavia nasledujúce odchýlky alebo odmietnutia:
  1. hemoglobín a hladina erytrocytov (menej ako 100 g / l) výrazne poklesne, čo naznačuje anémiu;
  2. hladina leukocytov (nad 9,0 x 109 / l) sa mierne zvýši;
  3. počet krvných doštičiek sa zníži (menej ako 150.109 / l);
  4. zvýšenie ESR (nad 15 mm / h).
  • biochemický krvný test, určuje zvýšenú hladinu laktátdehydrogenázy. Ak je koncentrácia enzýmu vyššia ako 250 U / l, môžeme hovoriť o agresívnosti tejto choroby.

Diagnóza sarkómu je doplnená rentgenom hrudníka. Metóda môže detegovať nádor a jeho metastázy v hrudnej kosti a v kostiach.

Röntgenové príznaky sarkómu sú nasledujúce:

  • nádor má kruhový alebo nepravidelný tvar;
  • veľkosti tvorby v mediastíne sú od 2-3 mm do 10 a viac cm;
  • štruktúra sarkómu bude heterogénna.

Röntgen je potrebný na detekciu patológie v lymfatických uzlinách: jeden alebo viac. V tomto prípade bude LU na röntgenograme tmavé.

Ak je sarkóm diagnostikovaný na ultrazvuku, bude to charakteristické napríklad:

  • heterogénna štruktúra, nerovnomerné vyklenuté okraje a lézie LU - s lymfosarkómom v peritoneálnej oblasti;
  • neprítomnosť kapsuly, stlačenie a oddelenie okolitých tkanív, ohniská nekrózy vnútri nádoru - so sarkómom v orgánoch a mäkkých tkanivách brušnej dutiny. V maternici a obličkách (vo vnútri) alebo vo svaloch budú uzly viditeľné.
  • formácie rôznych veľkostí bez hraníc as ohniskami rozpadu v nich - so sarkómom kože;
  • viacnásobné formácie, heterogénna štruktúra a metastázy primárneho nádoru - s mastným sarkómom;
  • heterogénna štruktúra a cysty vo vnútri, naplnené hlienom alebo krvou, nerozlíšené okraje, výpotok v kĺbe dutín kĺbov - so sarkómom kĺbov.

Onkomarkery v sarkóme sú definované v každom konkrétnom orgáne, ako pri rakovine. Napríklad, ak vaječníkov onkoobrazovanii - CA125, CA19-9, Kaposiho prsníka - CA15-3, gastrointestinálne - CEA alebo CA19-9, pľúc - ProGRP (prekurzor peptidu uvoľňujúceho gastrín) a NSE, a ďalšie.

Počítačová tomografia sa uskutočňuje zavedením kontrastného média pre röntgenové žiarenie na určenie polohy, hraníc nádoru a jeho foriem, poškodenia okolitých tkanív, ciev, lymfatických uzlín a ich fúzie do konglomerátov.

Zobrazovanie magnetickou rezonanciou sa vykonáva na identifikáciu presnej veľkosti, metastáz, kožných lézií, kostí, tkanív, periostu, zahustenia kĺbov atď.

Diagnóza potvrdzuje biopsiu a určuje malignitu histologickým vyšetrením:

  • zväzky zamotaných buniek v tvare vretena;
  • hemoragický exsudát - tekutina vychádzajúca zo stien krvných ciev;
  • hemosiderín - pigment vzniknutý počas rozkladu hemoglobínu;
  • obrovské atypické bunky;
  • hlien a krv vo vzorke a ďalšie.

Sarkóm sa analyzuje na lumbálnu (spinálnu) punkciu, kde môžu byť stopy krvi a množstvo atypických buniek rôznych veľkostí a foriem.

liečba

Liečba sarkómu sa vykonáva komplexným diferencovaným prístupom:

  1. chirurgické odstránenie sarkómu;
  2. chemoterapia: lieky sa zavádzajú so sarkómom: ifosfamid, dakarbazín, doxorubicín, vinkristín, cyklofosfamid, metotrexát;
  3. diaľkové žiarenie a rádioizotopová terapia.

Špecifické metódy sa určujú v závislosti od polohy, typu, stupňa, celkového stavu, veku a predchádzajúcej liečby pacienta.

Chirurgia pre agresívny priebeh sarkómu sa vykonáva v počiatočných štádiách, aby sa odstránili všetky zhubné bunky a vylúčili sa metastázy. Spolu s nádorom odstráňte 1-2 cm zdravého tkaniva, nedotýkajte sa nervov a ciev a zachováte funkcie orgánu.

Neukladajte odstránenie:

  • po 75 rokoch;
  • s ťažkým ochorením srdca, obličiek a pečene;
  • s veľkým nádorom v životne dôležitých orgánoch, ktoré nemožno odstrániť.

Použiť nasledujúce liečebné taktiky:

  1. S nízkym a stredne diferencovaným sarkómom v štádiách 1-2 sa vykonávajú operácie a regionálna lymfadenektómia. Po - polychémoterapia (1-2 kurzy) alebo diaľková rádioterapia so sarkómom.
  2. Pri vysoko diferencovaných sarkómoch v štádiách 1-2 sa uskutočňuje chirurgická liečba a rozšírená lymfadenektómia. Chemoterapia sa vykonáva pred a po operácii a pri komplexnej liečbe sa pridá rádioterapia.
  3. V tretej etape onkologického procesu sa uskutočňuje kombinovaná liečba: pred chirurgickým zákrokom - ožarovaním a chemoterapiou na zníženie veľkosti nádoru. Počas operácie sa odstránia všetky klíčiace tkanivá, zberatelia regionálnej lymfatickej drenáže. Obnovte dôležité poškodené štruktúry: nervy a cievy.
  4. Často sa vyžaduje amputácia u sarkómu, najmä pri osteosarkóme. Rezanie kostnej oblasti sa vykonáva u nízkoprahových povrchových osteosarkómov u starších ľudí. Potom sa vykoná protetika.
  5. V 4. fáze sa používa symptomatická liečba: korekcia anémie, detoxikácia a analgetická liečba. Pre komplexné úplné ošetrenie v konečnej fáze vyžaduje prístup k onkoobrazovaniyu vzhľadom na jeho odstránenie, malej veľkosti, umiestnenia povrchových vrstiev tkaniva, jednotlivých metastáz.

Modernými metódami sa využíva diaľková rádioterapia s lineárnymi urýchľovačmi podľa špeciálnych programov, ktoré plánujú ožarovacie polia a vypočítavajú výkon a dávky expozície v zóne oncoprocess. Rádioterapia sa vykonáva pomocou úplného počítačového monitorovania a automatického overenia správnosti nastavenia nastaveného na ovládacom paneli akcelerátora, aby sa eliminovala ľudská chyba. Brachyterapia sa používa pri sarkómoch rôznych lokalít. Presne ožaruje nádor s vysokou dávkou žiarenia bez poškodenia zdravých tkanív. Zdroj je doň zavedený diaľkovým ovládaním. Brachyterapia môže v niektorých prípadoch nahradiť chirurgickú intervenciu a vonkajšie žiarenie.

Tradičná medicína so sarkómom

Liečba sarkómu s ľudskými liekmi je súčasťou komplexnej terapie. Pre každý typ sarkómu je liečivá bylina, huby, decht, jedlo. Diéta v onkologickom procese je veľmi dôležitá, pretože vitaminizované produkty a prítomnosť mikro- a makro elementov zvyšujú imunitu, poskytujú silu bojovať proti onkolóbom, zabraňujú metastáze.

Pri malígnych sarkómoch sa liečba vykonáva:

  • infúzie;
  • tinktúry alkoholu;
  • bujóny;
  • obklady.

Použitie bylín:

  • bielená čierna;
  • hemlock bodkovaný;
  • Volovik;
  • řepeň;
  • vodná ľalia biela;
  • Clematis grapefruit;
  • makové semienka;
  • sušené mlieko,
  • červená muška agarická;
  • Scrophularia nodosa;
  • jmelka biela;
  • piculum kadidlo;
  • pivoňajka vyhýbať sa;
  • Európske paliny;
  • bežný chmeľ;
  • bežná čierna hlava;
  • celandín veľký;
  • šalónová sejba;
  • popol je vysoký.

V starých sarkóm vredy na koži a sliznice, liečiť Gratiola officinalis, kožná sarkóm - Daphne, Melilotus officinalis, spoločné řepeň, Holanďan je rúrka a old-neutrálne-fúzy, prýštec kolovratec baklažán a horké, rebríček a Európska Dodder, chmeľu obyčajného a chesnochnikom drogu.

Pri onkoprocese v orgánoch budú potrebné lieky:

  • v žalúdku - od Daphne, Vorontsov, omamné obyčajné a řepeň, pivonka, lastovičník a paliny;
  • v dvanástniku - z Aconite, bažina močiarnej;
  • v pažeráku - z hlúpej škvrny;
  • v slezine - z pálenej palmy;
  • v prostatickej žľaze - z hlúpej škvrny;
  • v mliečnej žľaze - z hlúpej škvrny, ikterickej leukorey a obyčajného chmeľu;
  • v maternici - od deviantu pivonky, pelyňky, koníčky Lobelovej a šafranovej sejby;
  • v pľúcach - od nádherného krokodíla a kohútiku.

Osteogénny sarkóm pôsobí tinktúra: časticového Hypericum (50 g) sa naleje hroznový vodku (0,5 L) a trvať dva týždne sa denne trepanie nádoby. Pred jedlom 3-4 krát trvať 30 kvapiek.

So sarkómom sa používajú ľudské prostriedky podľa metódy MA. Ilves (z knihy "Červená kniha bielej zeme"):

  1. Pre posilnenie imunity: zmiešané vo frakciách rovnakých hmotnostných: bodliaka (kvety alebo listy), kvety, nechtík, Viola tricolor a polia, řepeň, kvety harmančeka a rozrazil, lastovičník a kvety Helichrysum arenarium, imelo a mladý koreň lopúcha. Brewed 2 polievkové lyžice. l. Zhromaždite 0,5-1 1 vriacej vody a trvajte 1 hodinu. Piť počas dňa.
  2. Rozdelte bylinky zo zoznamu do 2 skupín (5 a 6 kusov) a pite 8 dní každú zber.

Dôležité! V kolekcii sú rastliny, ako je pelargón, fialka, kokleb a imelo, jedovaté. Preto nemôžete prekročiť dávku.

Na odstránenie onkocelulárnych ochorení liečba sarkómu s ľudskými liekmi zahŕňa nasledovné recepty Ilves:

  • nakrájajte chleba v mlynčeku na mäso a vytlačte šťavu, miešajte s vodkou v rovnakých častiach (konzervované) a uchovávajte pri izbovej teplote. Pijte 3 krát denne 1 lyžičku. s vodou (1 sklo);
  • 100 g drveného Marjina koreňa (pivonka) a naleje vodka (1 L) a alkoholu (75%), stlačte 3 týždňov. Vezmite 0,5 - 1 lyžičku. 3-krát s vodou;
  • nakrájajte biele imelo, vložte do nádoby (1 liter) 1/3, doplňte vodku a nechajte ju variť 30 dní. Oddeľte hrubé a vyčistite, pijte 1 lyžičku. 3-krát s vodou;
  • rozdrviť koreň moruše - 100 g a nalejte vodku - 1 l. Trvať 3 týždne. Pijte 2-4 lyžičky. 3 krát denne s vodou.

Prvé tri tinktúry by sa mali meniť po 1-2 týždňoch. Tinktúra liečiva sa používa ako rezerva. Všetky tinktúry trvajú pred večernou večerou. Kurz je 3 mesiace, počas prestávky medzi jedným mesiacom (2 týždne) - piť labazník. Na konci 3-mesačného kurzu sa ďalších 30 dní pili marihuana alebo jedna infúzia 1 denne.

Výživa so sarkómom

Sarkóm strava by mala pozostávať z nasledujúcich produktov: zeleniny, byliniek, ovocie, mlieko, bohaté na bifidobaktérií a laktobacilov baktérií Varené (parná, kompót), mäso, cereálie sú zdrojom komplexných sacharidov, orechy, semená, sušené ovocie, cereálne otrúb a vyklíčili, chlieb z pšeničnej múky, rastlinný olej, za studena lisované.

Blokovanie metastáz v strave zahŕňa:

  • mastné morské ryby: laure, makrela, sleď, sardinka, losos, pstruh, treska;
  • zelenina zelená a žltá: squash, kapusta, špargľa, zelený hrášok, mrkva a tekvica;
  • cesnak.

Nepožívajte cukrovinky, pretože sú stimulantmi rozdelenia onkocytov ako zdrojov glukózy. Tiež produkty s tanínom: rajčiak, káva, čaj, vtáčia čerešňa. Tanín, ako hemostatické činidlo, podporuje trombózu. Údené produkty sú vylúčené ako zdroje karcinogénov. Nemôžete piť alkohol, pivo, droždie, ktoré vyživuje onkokletki jednoduché sacharidy. Vylúčené sú kyslé bobule: citróny, brusnice a brusnice, pretože sa rakovinové bunky aktívne rozvíjajú v kyslom prostredí.

Prognóza života v sarkóme

Päťročná miera prežitia sarkómu mäkkých tkanív a končatín môže dosiahnuť 75%, až 60% - s onkológovým procesom na tele.
V skutočnosti, koľko žije so sarkómom - ani ten najskúsenejší lekár to nevie. Podľa výskumu je dĺžka života u sarkómu ovplyvnená formami a typmi, onkologickým štádiom, všeobecným stavom pacienta. S primeranou liečbou je možná pozitívna prognóza najnebezpečnejších prípadov.

Prevencia ochorenia

Primárna profylaxia sarkómu zahŕňa aktívnu detekciu pacientov so zvýšeným rizikom vzniku ochorenia vrátane tých, ktoré sú infikované vírusom herpesviru VIII (HHV-8). Je zvlášť potrebné sledovať pacientov, ktorí dostávajú imunosupresívnu liečbu. V prípade prevencie by mali byť odstránené a liečené ochorenia a ochorenia, ktoré spôsobujú sarkóm.

Sekundárna prevencia vykonáva u pacientov v remisii, aby sa zabránilo relapsu a komplikácie sarkóm po liečbe. Ako preventívne opatrenie by ste mali piť varené byliny namiesto čaju podľa metódy Ilves (položka 1) do 3 mesiacov, prestávkujte 5-10 dní a opakujte príjem. Do čaju môžete pridať cukor alebo med.

Koľko vám bol článok užitočný?

Ak nájdete chybu, jednoducho ju zvýraznite a stlačte tlačidlo Shift + Enter alebo kliknite tu. Ďakujem veľmi pekne!

Ďakujem za vašu správu. V blízkej budúcnosti napravíme chybu

O Nás

Zhubné nádory môžu postihnúť takmer akýkoľvek orgán ľudského tela. Často sa stáva, že osoba nemá podozrenie na vývoj takéhoto hrozného ochorenia a rakovina sa cíti, keď stupeň jej vývoja je príliš vysoký a neúčinkuje účinnú liečbu.