Známky leukémie na analýze krvi, znaky výskumu

Krvný test je najrýchlejší a najspoľahlivejší spôsob detekcie nádoru v hematopoetickom systéme s podozrením na rakovinu krvi - leukémia. Špecialisti v štúdii vzorca rýchlo a ľahko určia typ vývoja ochorenia, predpísať účinnú terapiu pre zničenie rakovinových buniek v budúcnosti.

Leukémia - je systémové ochorenie krvi, ktorá sa rýchlo a aktívne sa začnú množiť nevyzrevshie výbuch bunky nie sú schopné už chrániť imunitný systém pred inváziou vírusov a baktérií z vonkajšej strany. Zdravé leukocyty určené na ochranu krvi pred infekciou vírusmi sú normálne -8x109 v 1L. Zvýšenie ich normy vedie k vzniku leukocytózy, čo je zníženie normy - leukopénie.

Známky leukémie

Ako zistiť leukémia, krvný test pomôže. Odchýlka od normy leukocytov je vždy odhaleným znakom patologických procesov v hemopoetickom systéme.

Leukocyty začínajú nekontrolovateľne a rýchlo sa delia. Obraz krvi je úplne premenený. Ako súčasť začiatku prevažovať výbuch alebo modifikovaný vonkajšie bunky znamenajú leukocytov, a tým posunutie kostná dreň sú normálne a životaschopné červené krvinky, biele krvinky a krvné doštičky.

Hlavným príznakom akútnej leukémie u pacientov je cytopénia, keď nie je dostatok červených krviniek v krvi, čo naznačuje rýchle šírenie metastáz, ktoré môžu viesť k poruche takmer všetkých systémov a orgánov. Aj na faktory - provokatérov možno pripísať:

  • vírusovej infekcie pri napadnutí červenej kostnej drene, čo vedie k malignancii procesu
  • dedičný faktor, keď boli priame príbuzné diagnostikované s predchádzajúcou leukémiou
  • chemické zlúčeniny, niektoré lieky
  • vystavenie žiareniu v prípade poškodenia chromozómov.

V závislosti od počtu postihnutých leukocytov v krvi na periférii alebo prítomnosti proteínov na povrchu nádorového tela sa leukémia vyvíja v akútnej alebo chronickej forme.

Kompletný krvný obraz

Hemogram krvného testu nám umožňuje zistiť, že blastové bunky sa nakoniec stávajú identickými leukemickými infikovanými bunkami. Na rozpoznanie leukémie, pacienti na prvom mieste dávajú všeobecný krvný test. Hlavné ukazovatele akútnej leukémie u detí sú tieto:

  • silný pokles hladiny hemoglobínu takmer trikrát
  • výskyt hojnej menštruácie u žien
  • rozvoj transfúzie, ktorá si vyžaduje okamžitú hospitalizáciu
  • zníženie hodnôt hematokritu, počet erytrocytov
  • pokles počtu trombocytov je 2,5 krát nižší ako normálne
  • zníženie počtu retikulocytov
  • zníženie rastu alebo pokles lymfocytov
  • neprítomnosť bazofilov a eozinofilov v krvi
  • vznik nových mladých neformovaných a nezrelých buniek - výbuchov
  • prudké zvýšenie ESR.

Všeobecný krvný test môže odhaliť chorobu u dieťaťa a predniesť pacienta diagnózu, ale príznaky v leukémii môžu byť podobné niektorým ďalším ochoreniam. Leukémia je možné detegovať, ak:

  • Prítomnosť myeloblastov v testovanom materiáli
  • príznaky trombocytopénie, keď deti krvácam bez príčiny, na tele sa objavujú modriny, modriny
  • zvýšený obsah lymfocytov a eozinofilov
  • rozvoj anémie.

Vlastnosti detskej leukémie

Krvný obraz pre leukémiu u detí je častejšie nešpecifický a naznačuje pravdepodobne infekčnú chorobu ako leukémia. Všeobecná analýza krvi sa musí vykonať počas diagnostiky. Existuje zjavná porucha v systéme hematopoézy, pokles retikulocytov až o 30%.

Určenie počtu krvných doštičiek je ťažké z dôvodu nekonzistencie ich hladiny. Ak v počiatočnom štádiu zostane ich počet v normálnom rozmedzí, potom sa počas progresie ochorenia počet znižuje a počas obdobia remisie sa môže výrazne zvýšiť.

Znížené indikácie erytrocytov naznačujú vývoj monoblastovej leukémie alebo erytromyelózy promyelocytov. Zároveň sú nadhodnotené hladiny leukocytov a nezrelých blastových buniek v krvi a kostnej drene s leukémiou.

Jedným z hlavných indikátorov leukémie je zvýšenie hladiny leukocytov takmer trikrát, hoci krv nie vždy vykazuje odchýlku na väčšej strane. Stáva sa to s prechodnou formou ochorenia, keď leukocyty chvíľu zmiznú a leukémia zlyhá. Preto sa vyvíja akútna forma leukémie. Ak chronická forma chýba úplne alebo počet minimálnych (nie viac ako 10%) blastových patologických buniek.

Zistená leukémia je často diagnostikovaná u detí vo veku 2-5 rokov, keď sú príznaky:

  • anémia
  • ospalosť, apatia
  • nedostatok chuti do jedla
  • stála indispozícia
  • krvácanie zo sliznice
  • zvýšenie a bolestivosť lymfatických uzlín v podpazuší, v slabín, na krku
  • zvýšenie teploty bez príčiny
  • bolesť v hypochondriu vpravo
  • zvýšenie sleziny a pečene vo veľkosti
  • neschopnosť tela pred nástupom infekcie, vírusy.

To je dôvod, prečo deti môžu rýchlo chytiť nielen za studena, ale aj zápal pľúc, cystitídu, bronchitídu. Navyše, zníženie chuti do jedla a potlačenie imunitného systému vedie k vzniku anémie, a preto:

  • ospalosť
  • únava
  • slabosť
  • krvácanie ďasien
  • jemnosť v kostiach kĺbov
  • zvýšenie teploty.

Ďalšie štúdie s leukémiou

  • myelogram krvi odobratím stenovej punkcie, keď sa prekročí obsah buniek prebiehajúcich v dôsledku výbuchu v krvi
  • cytogenetickú, cytochemickú, imunologickú štúdiu
  • krvný test na biochémiu na zistenie abnormalít funkcie pečene, obličiek a iných orgánov a účinok leukemických buniek na ne
  • vzorkovanie punkcie, reakcia postihnutých častíc tkaniva na injekčné činidlá - markery s cieľom objasniť diagnózu, pretože príznaky s krvnou leukémiou môžu byť na začiatku zanedbateľné.

Odpoveď s takou hroznou chorobou je jedna - začať liečbu v čase. Dieťa je nevyhnutne presmerované na konzultáciu s neurológom a oftalmológom, aby potvrdil alebo vyvrátil diagnózu, ako je neuroleukémia.

Najnebezpečnejším pre deti vo veku 2-8 rokov je vývoj akútnej lymfoblastickej leukémie s prejavmi lymfadenopatie, neuroleukémie, hepatosplenomegálie. Ale výsledok môže byť celkom priaznivý v prípade malého počtu lymfoblastických buniek v krvi, hoci samozrejme nie je potrebné hovoriť o úplnom zotavení.

Iba pri absencii komplikácií doktoři dokážu dosiahnuť stabilnú remisiu. Dieťa podlieha plnej kontrole lekárov. Hlavným cieľom leukémie je zabiť bunky leukémie, vrátiť výsledky krvných testov späť do normálu, zvýšiť odolnosť tela, inšpirovať dieťa s vierou v úplnú liečbu zákerného ochorenia.

bovinnej

bovinnej - systémové ochorenia krvotvorného tkaniva nádorové povahy primárnych ohnísk v kostnej dreni, čo vedie k porážke a vypudeniu normálnych hematopoézy choroboplodných zárodkov.

Leukémia je rozdelená na akútne a chronické:

  • akútna leukémia vytvorený charakteristický príznak "leukemické dip" - keď chýba v bunkách periférnej krvi z medzistupňov - väčšina nádorových buniek zastúpené mladé a vysokej bunky najprv 4 triedy. Akútna leukémia sú označené normálnym homológny drene prekurzorov podstupujúcich mutácie: akútna myeloidná leukémia, akútna lymfoblastická leukémia, akútna leukémia monoblastny...;
  • v chronickej leukémii sú nádorové bunky reprezentované všetkými zástupcami zrelých a zrelých buniek. Názvy chronickej leukémie sú uvedené v názve tých zrelých buniek, ktoré charakterizujú proliferáciu nádorov v tejto leukémii.

Diagnóza "leukémie" je založená na prítomnosti mutovaných buniek špecifických pre tento typ leukémie v periférnej krvi, tk. leukemické bunky sa líšia od normálnych mnohými morfologickými, cytogenetickými, histobiochemickými znakmi, čo naznačuje ich nádorovú povahu.

  • významná zmena veľkosti buniek v obidvoch smeroch (2-3 krát normálne) je charakterizovaná anizocytózou;
  • anomálna štruktúra jadier: kontúry deformovaných buniek; zvýšené množstvo a nepravidelnosť chromatínu; vakuolácia a segmentácia; viacžilový;
  • zvýšená bazofília a vakuolizácia cytoplazmy;
  • výskyt patologických útvarov: Aueerove telieska, azurofilná zrnitosť.

S leukémiou (najmä akútnou) sú iné hemopoézy potlačené hlbokými patologickými zmenami - vyvíja sa anémia, vytvára sa stabilná trombocytopénia.

V závislosti od počtu leukocytov (ktoré môžu kolísať široko) v periférnych krvných leukémiách sú rozdelené na nasledujúce varianty:

  • leukemická leukémia;
  • subleukemická leukémia;
  • aleukemická leukémia;
  • leukémovej leukémie.

Charakteristické znaky akútnej nediferencovanej leukémie:

  • morfologicky podobajú lymfoblasty blastov, ale chýba im špecifické cytochemickými vlastnosti, ktoré im neumožňuje treba pripísať, že, alebo iný počet krvotvorby - to je základom pre izoláciu tejto formy leukémie;
  • "zlyhanie leukémie" - neprítomnosť prechodných foriem medzi výbušnými a zrelými bunkami;
  • trombocytopénia so sprievodným hemoragickým syndrómom;
  • chudokrvnosť.

Príklad hemogramu pacienta s aleukemickou nediferencovanou blastickou leukémiou

Charakteristické znaky akútnej myeloblastickej leukémie:

  • vzhľad myeloblastov v krvi, s rozdielnou veľkosťou (10,25 μm) a s pravidelným zaobleným tvarom alebo oválnymi obrysmi. Štruktúra chromatínu je jemná, v jadrách sú 1 až 4 nukleoly rôznych veľkostí;
  • zlyhanie leukémie;
  • trombocytopénia;
  • chudokrvnosť.

Príklad hemogramu pacienta s aleukémickou formou akútnej myeloblastickej leukémie

  • erytrocyty - 3,2 · 10 12 / l;
  • hemoglobín - 95 g / l;
  • farebný index - 0,89;
  • retikulocyty - 0,2%;
  • hematokrit - 0,31 l / l;
  • v nátere: anizocytóza +; poikilocytóza +;
  • ESR - 22 mm / h;
  • doštičiek - 150.109 / l;
  • leukocyty - 11.109 / l;
  • eozinofily - 0%;
  • bazofily - 0%;
  • myeloblasty - 60%;
  • promyelocyty - 1%;
  • neutrofily:
    • mladé - 0%;
    • stab - 0%;
    • segmentované - 29%
  • lymfocyty - 9%;
  • monocyty - 1%

Charakteristické znaky akútnej lymfoblastickej leukémie:

  • zvýšený počet lymfocytov, prítomnosť veľkého počtu lymfoblastov s pravidelným zaobleným tvarom, jadro obsadzuje väčšinu buniek, obsahuje jeden nukleoľ;
  • trombocytopénia;
  • chudokrvnosť.

Príklad hemogramu pacienta s akútnou lymfoblastickou leukémiou

  • erytrocyty - 2,8 · 10 12 / l;
  • hemoglobín - 90 g / l;
  • index farieb - 0,96;
  • retikulocyty - 0,1%;
  • hematokrit 0,28 l / l;
  • v nátere: anizocytóza +; poikilocytóza +;
  • ESR - 28 mm / h;
  • trombocyty - 90.109 / l;
  • leukocyty - 12.109 / l;
  • eozinofily - 0%;
  • bazofily - 0%;
  • lymfoblasty - 38%;
  • neutrofily:
    • mladé - 0%;
    • bodkovaný - 1%;
    • segmentované - 20%
  • prolymphocyty - 0%;
  • lymfocyty - 40%;
  • monocyty - 1%

Charakteristické znaky chronickej myelogénnej leukémie:

  • Hyperleukocytóza;
  • prítomnosť všetkých foriem granulopoézy;
  • zvýšený počet eozinofilov a bazofilov;
  • thrombocytosis;
  • chudokrvnosť.

Príklad hemogramu pacienta s subklinickou formou chronickej myelogénnej leukémie

  • erytrocyty - 3,3 · 10 12 / l;
  • hemoglobín - 95 g / l;
  • farebný index - 0,86;
  • retikulocyty - 0,1%;
  • hematokrit - 0,32 l / l;
  • v nátere: anizocytóza +; poikilocytóza +;
  • ESR - 22 mm / h;
  • doštičiek - 550 · 10 9 / l;
  • leukocyty - 74 · 109 / l;
  • eozinofily - 5%;
  • bazofily - 7%;
  • myeloblasty - 5%;
  • promyelocyty - 10%;
  • neutrofily:
    • myelocytov - 10%;
    • mladí - 20%;
    • tyčinky - 22%;
    • segmentované - 18%
  • lymfocyty - 2%;
  • monocyty - 1%

Charakteristické znaky chronickej lymfocytárnej leukémie:

  • zvýšený počet lymfocytov, prítomnosť všetkých foriem lymfopoézy v krvi;
  • výskyt lymfocytov s poškodenými jadrami (telo Botkin-Klein-Humprecht);
  • trombocytopénia;
  • chudokrvnosť.

Príklad hemogramu pacienta s leukemickou formou chronickej lymfocytovej leukémie

  • erytrocyty - 2,7 · 10 12 / l;
  • hemoglobín - 82 g / l;
  • index farieb - 0,91;
  • retikulocyty - 0,2%;
  • hematokrit 0,25 l / l;
  • ESR - 26 mm / h;
  • doštičiek - 150.109 / l;
  • leukocyty - 320 x 109 / l;
  • eozinofily - 0%;
  • bazofily - 0%;
  • neutrofily:
    • mladé - 0%;
    • stab - 3%;
    • segmentované - 10%
  • lymfoblasty - 5%;
  • prolymphocyty - 15%;
  • lymfocyty - 65%;
  • monocyty - 2%

Charakteristické znaky Vaquezovej choroby (erytémia, pravá polycytémia):

  • zvýšený obsah erytrocytov, hemoglobín, hematokrit;
  • zvýšenie počtu retikulocytov, výskyt normoblastov;
  • neutrofilná leukocytóza s hyperregeneratívnym ľavým posunom;
  • bazofília, zvýšený obsah monocytov;
  • thrombocytosis;
  • vysoká viskozita krvi (presahuje normu o 5-8 krát);
  • oneskorené ESR.

Príklad hemogramu pacienta s Vaquezovou chorobou

  • erytrocyty - 10,10 12 / l;
  • hemoglobín - 233 g / l;
  • farebný index - 0,70;
  • retikulocyty - 2%;
  • hematokrit - 0,70 l / l;
  • v nátere: polychromatofily, jednotlivé normoblasty;
  • ESR - 1 mm / h;
  • doštičiek - 520.109 / l;
  • leukocyty - 12.109 / l;
  • eozinofily - 5%;
  • bazofily - 2%;
  • neutrofily:
    • myelocytov - 4%;
    • mladí - 4%;
    • bodka - 15%;
    • segmentované - 50%
  • lymfocyty - 16%;
  • monocyty - 3%

Obraz periférnej krvi pri chronickej leukémii

Chronická myelogénna leukémia je ochorenie hematopoetického systému, v ktorom je ovplyvnená prekurzorová bunka myelopoézy.

Etiológia: v 85% prípadov dochádza k zmene množstva chromozómov - existuje takzvaný Philadelphia chromozóm (Ph +).

I. Myeloproliferatívny syndróm:

1) všeobecné symptómy spôsobené intoxikáciou, proliferácia buniek leukémie v kostnej dreni, slezina, pečeň (potenie, slabosť, strata hmotnosti);

2) zväčšenie pečene a sleziny;

3) leukemické infiltráty v koži;

4) charakteristické zmeny kostnej drene a periférnej krvi.

Syndróm spôsobený komplikáciami:

1) hemoragická diateza;

2) purulentno-zápalové komplikácie;

3) diatéza uracidov (hyperurikémia spôsobená zvýšeným rozpadom granulocytov.

Obraz periférnej krvi závisí od štádia ochorenia. Chronická myelogénna leukémia je zriedka diagnostikovaná v počiatočnom štádiu, keď sa počet leukocytov zanedbateľne zvyšuje (20,0-30,0 x 10 G / L).

Častejšie sa pacienti venujú lekárovi v súvislosti so zhoršením zdravotného stavu, výskytom syndrómu intoxikácie. Počet leukocytov v tomto prípade dosahuje 200,0 až 300,0 x 10 G / l.

V leukograme je veľké množstvo neutrofilných granulocytov, nedochádza k zlyhaniu leukémie.

V začiatočných štádiách ochorenia sa pozoruje neutrofilná leukocytóza s posunom doľava, posunom k ​​myelocytom a promyelocytom.

Dôležitým diagnostickým znakom je zvýšenie eozinofilno-bazofilnej asociácie, čo poukazuje na váženie stavu pacienta (zvýšenie eozinofilov a bazofilov až o 20%).

Obsah erytrocytov a hemoglobínu - bez významných odchýlok od normy. V počiatočnom štádiu je prítomná trombocytóza.

V rozvinutom štádiu ochorenia dochádza k zvýšeniu leukocytózy. Leukocytová formulácia zachováva prechod na myelocyty, promyelocyty, obsah výbuchu sa zvyšuje až na 12%, zvyšuje sa eozinofilno-bazofilná asociácia. K zníženiu hladiny hemoglobínu a erytrocytov dochádza.

V terminálnom štádiu sa vyvíja trombocytopénia. V krvi - anémia, leukopénia. Tieto percentuálny pokles leukocytov vzorec neutrofilov a segmentovaný, zvyšuje percento nezrelých bazofilov a eozinofilov do 40-80% (VA Beyer, 1973 YG), myelocytov, promyelocyty a výbuchy. V terminálnom štádiu sa môže vyvinúť blastická kríza (zvýšenie podielu blastov a promyelocytov o viac ako 20%).

Analýza krvi v leukémii - dva druhy informatívneho výskumu

Táto strašná choroba sa dá zistiť pomocou najjednoduchšieho krvného testu z prsta. Včasná diagnóza umožňuje zachrániť život pacienta. Preto je dôležité skontrolovať zloženie krvi najmenej raz ročne na preventívne účely.

Je to leukémia alebo rakovina krvi?

Porušenie procesu rozdeľovania krvných buniek, ich ďalšie fungovanie môže byť znakom rakovinového procesu v krvi. Patológia zahŕňa veľkú skupinu odrôd tejto choroby. Názov "rakovina krvi" je spoločný pre všetkých.

Ak onkológia ovplyvňuje oblasť kostnej drene a v dôsledku toho produkuje zhubné bunky, takáto porucha sa nazýva leukémia.

Ak sa proces vyskytuje mimo tkaniva kostnej drene, potom sa takéto patologické stavy nazývajú hematosarkóm.

Príprava pred plotom

Stav krvi vo forme kvantitatívnej a kvalitatívnej reprezentácie buniek reaguje na zvýšené napätie, účinky diagnostického zariadenia, nedávno prijaté potraviny, stres. Z tohto dôvodu na stanovenie leukémie na analýzu krvi, pred vykonaním analýzy jednoduchý výcvik:

  • Odber vzoriek krvi sa často vykonáva ráno, prestávka medzi jedlami by mala byť od osem hodín alebo viac. Pre všeobecnú analýzu je povolených šesť hodín. Môžete piť vodu.
  • Ak pacient užíva lieky, odporúča sa urobiť dvojtýždňovú prestávku pred postupom. Ak je táto podmienka ťažko splnená, je potrebné prinajmenšom upozorniť lekára na to, aké prípravky sa užívajú.
  • V prípade iných štúdií, ktoré používajú nástroje alebo pomocou nástrojov, sa odporúča pred niekoľkými dňami vykonať pauzu pred krvným testom.
  • Neužívajte mastné potraviny dva dni pred vyšetrením.
  • Pred procedúrou držať v tichom stave aspoň tridsať minút.
  • Fajčiari by nemali fajčiť pred procedúrou.

Metódy diagnostiky

Najbežnejší a tradičný krvný test, nazývaný všeobecný alebo klinický, je schopný určiť leukémie. Preto sa ochorenie často vyskytuje počas profylaktického vyšetrenia.

Anemický syndróm

Vyskytne sa, ak krvný test informuje o nedostatočnom množstve hemoglobínu. Rovnaký názov je vhodný pre prípady nedostatku červených krviniek.

Porucha sa prejavuje v zdravotnom stave a vonkajších príznakoch:

  • pokles síl,
  • strata vlasov,
  • Koža je bledá,
  • dýchavičnosť,
  • skreslený chuť,
  • nechty majú tvar lyžice,
  • v ušiach zazvoní zvuk,
  • časté závraty,
  • podráždenosť,
  • Strata srdca, ktorá sa objaví pri zaťažení, aj keď je malá.

Zmena počtu krvných doštičiek

Tieto bunky sú zodpovedné za prevenciu krvácania. Pri traumatizácii tkanív, chirurgických zákrokov a iných prípadoch je krv zrazená do krvných doštičiek a chráni telo pred stratou krvi.

Normálny počet týchto buniek je 150-350 tisíc v jednom μl.

Odchýlka počtu krvných doštičiek z normálu v smere nárastu sa nazýva trombocytóza. Ak je zníženie počtu krvných doštičiek - trombocytopénia. Je nebezpečné, keď sa počet zníži na 20 tisíc v jednom μl, nastane krvácanie.

Trombocytopénia sa môže rozvinúť s hepatitídou, lupus erythematosus, akútnou leukémiou a mnohými ďalšími patologickými stavmi. Trombocytóza sprevádza erytémia, rakovina pankreasu, po operácii.

Zmena počtu leukocytov

Bunky, ktoré zabezpečujú, že do krvi a baktérií nevstupujú škodlivé vírusy, sa nazývajú leukocyty.

Odchýlky v počte leukocytov sa vždy dejú v dôsledku určitých patológií. Lymfocyty môžu zmeniť svoje číslo kvôli všetkým odrôdam alebo ich častiam.

Môžu sa vyskytnúť prípady, kedy sa celkový počet buniek leukocytov nemení a zmeny sa vyskytujú v pomere leukocytárnych odrôd. Sú rozdelené do dvoch skupín:

  1. AGranulocyty:
    • monocyty,
    • lymfocyty;
  2. granulocyty:
    • eozinofily
    • neutrofily,
    • bazofily.

Všeobecný krvný test na leukémia a jej parametre

Skutočnosť, že pacient je lame s leukémiou, je indikovaný indexmi:

  • Zvýšená hodnota ESR.
  • Zmena kvantitatívnej prítomnosti leukocytov. Môže byť zjavne podhodnotená alebo významne zvýšená - závisí od formy a rozsahu ochorenia. Leukocytóza je indikovaná výrazným zvýšením počtu buniek. Leukopénia môže signalizovať, že existuje akútna forma odrody leukémie - monoblast. Pre túto patológiu sú charakteristické kolísania indikácií počtu leukocytov. Obzvlášť sa to pozoruje u pacientov v detstve.
  • Existuje anizocytóza - bunky leukocytov sú prítomné v krvi rôznych veľkostí.
  • Nízka prítomnosť krvných doštičiek. A v počiatočnej fáze je normálny obsah možný. S rozvojom patológie sa trombocytopénia zhoršuje a prítomnosť buniek klesá na 15 g / l.
  • Znížený počet červených krviniek. S vývojom patológie môže byť hodnota počtu erytrocytov 1,5 ÷ 1,0 x 102 litrov. Tieto prvky sú navrhnuté tak, aby poskytovali intracelulárne dýchanie. Prepravujú kyslík a využívajú oxid uhličitý.
  • Zníženie prítomnosti až o tridsať percent sa pozoruje u retikulocytov. Tieto bunky sú prekurzormi erytrocytov.
  • Anémia sa nezobrazí okamžite. V skorom štádiu to nemusí byť pozorované. Neskôr sa objavujú jeho príznaky, ktoré sa nakoniec zhoršujú, indikátor hemoglobínu môže klesnúť na polovicu normy a dokonca až na 20 g / l. Pre špecialistu sú to dôležité informácie, najmä ak neexistujú iné príčiny anémie (napr. Krvná strata).
  • V krvi nie sú žiadne odrody leukocytov: bazofily, eozinofily.

Analýza pre rôzne vekové skupiny pacientov sa vykonáva podľa toho istého princípu. Akútna leukémia u detí je častejšia lymfoblastická a u dospelých myeloblastická. Chronická leukémia je ochorenie prevažne dospelého obyvateľstva.

biochemické

Skutočnosť, že pacient má leukémiu, je indikovaný takýmto obrazom krvi:

  1. indikátory sú nižšie ako norma:
    • albumín,
    • glukóza,
    • fibrinogén;
  2. zvýšená aktivita:
    • úroveň močoviny,
    • AST,
    • bilirubín,
    • LDH,
    • kyselina močová,
    • gama globulíny.

Pri akútnej leukémii analýza pomáha určiť, ktoré klíčky hemopoézy sú výbušné bunky.

Akútna myeloidná leukémia môže byť spôsobená léziou bunkovej leukémie, ktorá patrí do línie hemopoézy:

  • B-lymfocytov,
  • alebo T-lymfocyt.

Presnosť diagnózy ovplyvňuje správny výber terapeutických opatrení. Diagnóza leukémie na analýzu krvi u detí a dospelých nemá významné rozdiely.

Rozdiel medzi akútnou leukémiou a chronickou (podľa ukazovateľov)

Analýza zloženia krvi v akútnej fáze leukémie odhaľuje tieto príznaky:

  • Zvýšený obsah nezrelých lymfocytových buniek. Blastové bunky môžu byť v závislosti od množstva chorých buniek reprezentované erytroblastmi, myeloblastmi a lymfoblastmi. Pred ostatnými prvkami predstavujú absolútnu väčšinu.
  • Akútna forma je charakterizovaná poruchou leukémie - prevalencia blastových buniek a takmer úplná absencia medziproduktov leukocytov.
  • Ostatné typy buniek majú podceňované množstvo.

Ak má pacient chronickú leukémiu, v krvnom teste sú takéto indikátory:

  • Úroveň leukocytov sa zvyšuje v dôsledku zrelých granulovaných foriem. Tieto prvky sa nachádzajú v slezine, pečeni, krvi, lymfatických uzlinách. Bunky Blatnye, ak sú prítomné, v malom množstve.
  • Počet ďalších typov buniek je podhodnotený.

Ako často by som mal byť vyšetrovaný?

Krvné testy na klinickú analýzu by sa mali vykonať aspoň raz za rok. Ak existujú obavy, že leukémia je možná, odporúča sa vykonať test dvakrát ročne.

Takáto pozornosť k zdraviu človeka by mala byť preukázaná ľuďom:

  • ktorí majú onkologických pacientov medzi príbuznými,
  • personál pracujúci so zariadením poskytujúcim ionizujúce žiarenie;
  • ak profesionálna činnosť vytvára potrebu kontaktu so škodlivými chemikáliami.

Obrázok krvi pri leukémii

Pri akútnej leukémii dochádza k porušeniu hematopoézy, čo vedie k vzniku anémie, trombocytopénie a progresie ochorenia - blasteémia.

V ranom období akútnej leukémie (najmä v akútnej lymfoblastickou leukémiou) anémia nemôže byť neskôr, než sa dosahuje vysokých výkonov (obsah hemoglobínu sa zníži na 30-60 g / l, je počet červených krviniek - až 1,0-1,5 x 12 októbra / l ) a má normochromický alebo hyperchromický charakter. S rozvojom hemoragickej diatézy môže anémia mať hypochromický charakter (anemia po hemoragickej nedostatku železa). Počet retikulocytov je zvyčajne v normálnom rozmedzí. Pri akútnej erytroleukémie, alebo ochorenie Di Guglielmo (M6 stvárnenie FAB-klasifikácia), retikulocyty zvyčajne nie viac ako 10 až 30 ‰ (Vorob'ev AI 1985), 10 - 20 ‰ (podľa G. L. Kovalevoj 1990), Morfológia erytrocytov je charakterizovaná makroanizocytózou.

Ďalším znakom akútnej leukémie je trombocytopénia (často menej ako 20 × 109 / l). V akútnej lymfoblastickou leukémiou v skorej ochorenie často normálneho počtu krvných doštičiek, s progresiou ochorenia sa zníži zvýšením remisie znova. Výrazná trombocytopénia je typickejšia pre myeloidné leukémie. Pri akútnej megakaryoblastová leukémie (M7 prevedenie podľa FAB-klasifikácie) počet krvných doštičiek je všeobecne vyššia, než je obvyklé, dosahujúce 1000-1500 x 10 9 / l alebo viac (Vorob'ev AI 1985 Kovaleva L. G., 1990).

Počet leukocytov môže byť odlišný - zvýšený u leukemických, subleukemických foriem akútnej leukémie: znížený v leukopénnej forme. Obsah bielych krviniek zriedkavo dosahuje 100,0-300,0 × 10 9 / l. Leukopenické formy tvoria 40-50% všetkých prípadov akútnej leukémie (Kozlovskaya LV, 1975) a sú charakteristické pre myeloidné formy akútnej leukémie. Počet leukocytov sa môže znížiť na 0,1-0,3 × 109 / l.

V typických prípadoch sa v periférnej krvi nachádzajú anaplastické blasty. Často sa 95 až 99% výbuchov nachádza v krvnom zložení a iba 1 až 5% sa vyskytuje v normálnych zrelých leukocytoch (produkcia konzervovaných ohniskov normálnej hematopoézy). Akútna leukémia je charakterizovaná leukémiou: medzi bunkami tvoriacimi morfologický substrát ochorenia a zrelými leukocytmi nie sú žiadne prechody.

Pri absencii blastov v periférnej krvi sa izoluje aleukemická forma akútnej leukémie. Diagnostika aleukemic formy leukémie je ťažké, pretože morfologické krvný obraz sa podobá krvný obraz s aplastickej anémie (anémia, leukopénia, trombocytopénia, relatívna lymfocytóza). V týchto prípadoch, krvné testy môžu pomôcť leucoconcentration vzorec metódu, umožňuje zobraziť väčší počet bielych krviniek, medzi ktoré sa niekedy odhalí 5-10% blastov (Kozlovsky, LV, 1975).

Blastové bunky pri akútnej leukémii napriek nádorovej povahe si zachovávajú morfologickú a cytochemickú podobnosť s normálnymi náprotivkami. Izolujte morfologické vlastnosti blastových buniek pri akútnej leukémii. Akútna myeloidná leukémia blastov má priemerné rozmery, je správny tvar, nukleárnej-cytoplazmatický pomer je posunutý v prospech mäkké štruktúry jadra s viacerými jadierkami, cytoplazmy modrá, často obsahuje azurofilní zrnitosti a teľa Auer. V akútnej lymfoblastickou leukémiou blasty strednej a malej veľkosti, správny tvar, pomer nukleárnej-cytoplazmatický je vysoká, jadro je pomerne kompaktný jeden, zriedka dve jadierka, bazofilné cytoplazmy, zrná bez. V akútnej leukémie blastov monoblastny čoraz väčšej veľkosti, zvyčajne nepravidelný tvar, pomer nukleárnej-cytoplazmatický je nízka, jadro jemná štruktúra chromatínu so svetlo jadierka, cytoplazma je slabo bázomilné, často dutinkový, často bez inklúzií. Vyjasnenie foriem akútnej leukémie bolo možné v dôsledku cytochemických vyšetrovacích metód.

Obraz periférnej krvi pri chronickej leukémii

Chronická myelogénna leukémia

Obraz periférnej krvi závisí od štádia ochorenia. Chronická myeloidná leukémia je zriedka diagnostikovaná v ranom štádiu, kedy je počet leukocytov je mierne zvýšená (20,0-30,0 x 10 9 / l). Častejšie sa pacienti stretávajú s lekárom v súvislosti so zhoršením zdravotného stavu, výskytom syndrómu intoxikácie; kde počet leukocytov dosahujúce 200,0-300,0 x 10 9 / l, zriedka 500-1000 x 10 9 / l (Hoffbrand A. V., 1989). V leukograme je veľké množstvo neutrofilných granulocytov, v prípade akútnej leukémie nedochádza k zlyhaniu leukémie. Na začiatku ochorenia môže dôjsť k posunu leukocytového vzorca na myelocyty, niekedy aj k jednotlivým promyelocytom. Dôležitým diagnostickým znakom je zvýšenie počtu bazofilov na 5-20%, menej dôležitá eozinofília (Berchanu Sh., 1985). Obsah erytrocytov a hemoglobínu - bez významných odchýlok od normy. Počet krvných doštičiek v jednotlivých prípadoch sa môže znížiť, častejšie normálne.

Vo fáze zrýchlenia, napriek prebiehajúcej liečbe, dochádza k zvýšeniu leukocytózy: v krátkom čase sa počet bielych krviniek môže zdvojnásobiť. Počet leukocytov uložené posun k myelocytov, promyelocyty, zvyšuje obsah výbuchov - 12%, dochádza k eozinofilné-bazofilné združenia (eozinofilov a bazofilov zvyšuje obsah o viac ako 20%). K zníženiu hladiny hemoglobínu a erytrocytov dochádza bez ohľadu na primeranú chemoterapiu. V 20-30% prípadov od začiatku označený trombocytóza, ktorý môže dosiahnuť 1500-2000 x 10 9 / l alebo viac (Hoffbrand A. V., 1989).

V konečnom štádiu sa obvykle vyvíja trombocytopénia (10 - 20 x 109 / l). Došlo k trvalému poklesu počtu erytrocytov a hemoglobínu, anizocytóza a poikilocytóza erytrocyty normocytes tam sú izolované, počet retikulocytov znížená. V niektorých prípadoch je zaznamenaná hlboká leukopénia. Tieto percentuálny pokles leukocytov vzorec neutrofilov a segmentovaný, zvyšuje percento nezrelých bazofilov a eozinofilov do 40-80% (Beyer, VA, 1973), myelocytov, promyelocyty a výbuchy. V krvi môžu byť fragmenty jadier megakaryocytov. V terminálnom štádiu sa môže vyvinúť blastická kríza (zvýšenie podielu blastov a promyelocytov o viac ako 20%).

Chronická lymfatická leukémia

V klinickej analýzy krvi v 1. fáze ochorenia označený leukocytóza mierny (až 20,0-30,0 x 10 9 / l), absolútna lymfocytóza (viac 5,0-10,0 x 10 9 / l), teľa košík buniek ( Vorobyov AI, 1985, Hoffbrand AV, 1989).

Druhý stupeň ochorenia v neprítomnosti terapie je charakterizovaný rastúcou leukocytózou až do 300,0 × 109 / l a viac. Pri výpočte leukocytového vzorca obsah lymfatických prvkov dosahuje 90-96%, vrátane 10 až 20% Humprechtových telies. Medzi lymfocytmi, zrelými formami, prolymfocytmi a lymfoblastmi prevládajú nie viac ako 2-3%.

Koncový stupeň ochorenia je charakterizovaný poklesom počtu krvných doštičiek vyjadrených anémiou hypochrómnej povahy v 11,3% prípadov, že je autoimunitný. Vo vzorke krvi sa počet prolymphocytov a lymfoblastov zvyšuje na 50-60%, čitateľné formy lymfocytov sa môžu objaviť (Beyer, VA, 1973).

Vlasová leukémia

Priebeh ochorenia sa vyznačuje skorým vývojom anémie, trombocytopénie. Počet leukocytov je častejšie normálny, s progresiou ochorenia, leukopénie a granulocytopénie. S touto formou lymfoproliferatívnej choroby spolu s typickými lymfocytmi sú detegované lymfocyty so špecifickou morfologickou štruktúrou. Tieto bunky majú homogénne, jemné, "mladé" jadro, v ktorom sa niekedy určujú pozostatky nukleov. Cytoplazma je bázomilné, často sivasto modré, bez zŕn, môže byť široký s vrúbkovaným okrajom alebo obryvchatoy s hrotmi pripomínajúce baktérie a nečistoty, viditeľné vo svetelnom mikroskope. Na diagnostiku tohto ochorenia je preferovaná fázová kontrastná mikroskopia.

Obrázok krvi pri leukémii

Zmeny v krvi pri leukémii

Obraz periférnej krvi pri akútnej leukémii

Pri akútnej leukémii dochádza k porušeniu hematopoézy, čo vedie k vzniku anémie, trombocytopénie a progresie ochorenia - blasteémia.

V ranom období akútnej leukémie (najmä v akútnej lymfoblastickou leukémiou) anémia nemôže byť neskôr, než sa dosahuje vysokých výkonov (obsah hemoglobínu sa zníži na 30-60 g / l, je počet červených krviniek - až 1,0-1,5 x 12 októbra / l ) a má normochromický alebo hyperchromický charakter. S rozvojom hemoragickej diatézy môže anémia mať hypochromický charakter (anemia po hemoragickej nedostatku železa). Počet retikulocytov je zvyčajne v normálnom rozmedzí. Pri akútnej erytroleukémie, alebo ochorenie Di Guglielmo (M6 stvárnenie FAB-klasifikácia), retikulocyty zvyčajne nie viac ako 10 až 30 ‰ (Vorob'ev AI 1985), 10 - 20 ‰ (podľa G. L. Kovalevoj, 1990). Morfológia erytrocytov je charakterizovaná makroanizocytózou.

Ďalším znakom akútnej leukémie je trombocytopénia (často menej ako 20 × 109 / l). V akútnej lymfoblastickou leukémiou v skorej ochorenie často normálneho počtu krvných doštičiek, s progresiou ochorenia sa zníži zvýšením remisie znova. Výrazná trombocytopénia je typickejšia pre myeloidné leukémie. Pri akútnej megakaryoblastová leukémie (M7 prevedenie podľa FAB-klasifikácie) počet krvných doštičiek je všeobecne vyššia, než je obvyklé, dosahujúce 1000-1500 x 10 9 / l alebo viac (Vorob'ev AI 1985 Kovaleva L. G. 1990).

Buďte opatrní

Skutočnou príčinou nádorových nádorov sú parazity žijúce vo vnútri ľudí!

Ako sa ukázalo, je to veľa parazitov, ktoré žijú v ľudskom tele, ktoré sú zodpovedné za takmer všetky ľudské smrteľné ochorenia, vrátane vzniku rakovinových nádorov.

Parazity môžu žiť v pľúcach, srdci, pečeni, žalúdku, mozgu a dokonca aj ľudskej krvi, práve preto, že začínajú aktívne ničiť telesné tkanivá a vytvárať cudzie bunky.

Chcem len varovať, že nepotrebujete bežať do lekárne a kupovať drahé lieky, ktoré podľa lekárnikov odstránia všetky parazity. Väčšina liekov je mimoriadne neúčinná, navyše spôsobuje obrovské škody na tele.

Bylinkové červy, v prvom rade sa otrávate!

Ako podmaniť infekciu a neublížiť si? Hlavný onkoparazitológ krajiny v nedávnom rozhovore povedal o efektívnej domácej metóde na odstránenie parazitov. Prečítajte si rozhovor >>>

Počet leukocytov môže byť odlišný - zvýšený u leukemických, subleukemických foriem akútnej leukémie: znížený v leukopénnej forme. Obsah bielych krviniek zriedkavo dosahuje 100,0-300,0 × 10 9 / l. Leykopenicheskie formy predstavujú 40-50% všetkých prípadov akútnej leukémie (Kozlovský, LV 1975) a sú častejšie u myeloidných formách akútnej leukémie. Počet leukocytov sa môže znížiť na 0,1-0,3 × 109 / l.

V typických prípadoch sa v periférnej krvi nachádzajú anaplastické blasty. Často sa 95 až 99% výbuchov nachádza v krvnom zložení a iba 1 až 5% sa vyskytuje v normálnych zrelých leukocytoch (produkcia konzervovaných ohniskov normálnej hematopoézy). Akútna leukémia je charakterizovaná leukémiou: medzi bunkami tvoriacimi morfologický substrát ochorenia a zrelými leukocytmi nie sú žiadne prechody.

Pri absencii blastov v periférnej krvi sa izoluje aleukemická forma akútnej leukémie. Diagnostika aleukemic formy leukémie je ťažké, pretože morfologické krvný obraz sa podobá krvný obraz s aplastickej anémie (anémia, leukopénia, trombocytopénia, relatívna lymfocytóza). V týchto prípadoch, krvné testy môžu pomôcť leucoconcentration vzorec metódu, umožňuje zobraziť väčší počet bielych krviniek, medzi ktoré sa niekedy odhalí 5-10% blastov (Kozlovský, LV 1975).

Blastové bunky pri akútnej leukémii napriek nádorovej povahe si zachovávajú morfologickú a cytochemickú podobnosť s normálnymi náprotivkami. Izolujte morfologické vlastnosti blastových buniek pri akútnej leukémii. Akútna myeloidná leukémia blastov má priemerné rozmery, je správny tvar, nukleárnej-cytoplazmatický pomer je posunutý v prospech mäkké štruktúry jadra s viacerými jadierkami, cytoplazmy modrá, často obsahuje azurofilní zrnitosti a teľa Auer. V akútnej lymfoblastickou leukémiou blasty strednej a malej veľkosti, správny tvar, pomer nukleárnej-cytoplazmatický je vysoká, jadro je pomerne kompaktný jeden, zriedka dve jadierka, bazofilné cytoplazmy, zrná bez. V akútnej leukémie blastov monoblastny čoraz väčšej veľkosti, zvyčajne nepravidelný tvar, pomer nukleárnej-cytoplazmatický je nízka, jadro jemná štruktúra chromatínu so svetlo jadierka, cytoplazma je slabo bázomilné, často dutinkový, často bez inklúzií. Vyjasnenie foriem akútnej leukémie bolo možné v dôsledku cytochemických vyšetrovacích metód.

Obraz periférnej krvi pri chronickej leukémii

Obraz periférnej krvi závisí od štádia ochorenia. Chronická myeloidná leukémia je zriedka diagnostikovaná v ranom štádiu, kedy je počet leukocytov je mierne zvýšená (20,0-30,0 x 10 9 / l). Častejšie sa pacienti stretávajú s lekárom v súvislosti so zhoršením zdravotného stavu, výskytom syndrómu intoxikácie; počet leukocytov v tomto prípade dosahuje 200,0-300,0 x 109 / l, zriedka 500-1000 x 109 / l (Hoffbrand AV 1989). V leukograme je veľké množstvo neutrofilných granulocytov, v prípade akútnej leukémie nedochádza k zlyhaniu leukémie. Na začiatku ochorenia môže dôjsť k posunu leukocytového vzorca na myelocyty, niekedy aj k jednotlivým promyelocytom. Dôležitým diagnostickým znakom je zvýšenie počtu bazofilov na 5-20%, menej dôležitá eozinofília (Berchanu Sh., 1985). Obsah erytrocytov a hemoglobínu - bez významných odchýlok od normy. Počet krvných doštičiek v jednotlivých prípadoch sa môže znížiť, častejšie normálne.

Zaoberám sa účinkami parazitov na choroby rakoviny už mnoho rokov. Môžem s istotou povedať, že onkológia je dôsledkom parazitickej infekcie. Paraziti doslova vás pohltia zvnútra a otravujú telo. V ľudskom tele sa rozmnožujú a vylučujú, pričom jedia ľudské mäso.

Hlavnou chybou je sprísnenie! Čím skôr začnete odstraňovať parazity, tým lepšie. Ak hovoríme o drogách, potom je všetko problematické. K dnešnému dňu existuje len jeden skutočne účinný antiparazitický komplex, to je Helmilein. Zničí a vylučuje z tela všetky známe parazity - od mozgu a srdca po pečeň a črevá. To nie je možné pre žiadne súčasné drogy dnes.

V rámci Federálneho programu pri podaní žiadosti až do (vrátane), každý obyvateľ Ruskej federácie a SNŠ môže nariadiť Helmilein za zníženú cenu - 1 rubeľ.

Vo fáze zrýchlenia, napriek prebiehajúcej liečbe, dochádza k zvýšeniu leukocytózy: v krátkom čase sa počet bielych krviniek môže zdvojnásobiť. Počet leukocytov uložené posun k myelocytov, promyelocyty, zvyšuje obsah výbuchov - 12%, dochádza k eozinofilné-bazofilné združenia (eozinofilov a bazofilov zvyšuje obsah o viac ako 20%). K zníženiu hladiny hemoglobínu a erytrocytov dochádza bez ohľadu na primeranú chemoterapiu. V 20-30% prípadov je od začiatku trombocytóza, ktorá môže dosiahnuť 1500-2000 × 10 9 / l a viac (Hoffbrand AV 1989).

V konečnom štádiu sa obvykle vyvíja trombocytopénia (10 - 20 x 109 / l). Došlo k trvalému poklesu počtu erytrocytov a hemoglobínu, anizocytóza a poikilocytóza erytrocyty normocytes tam sú izolované, počet retikulocytov znížená. V niektorých prípadoch je zaznamenaná hlboká leukopénia. Tieto percentuálny pokles leukocytov vzorec neutrofilov a segmentovaný, zvyšuje percento nezrelých bazofilov a eozinofilov do 40-80% (Beyer VA 1973), myelocytov, promyelocyty a výbuchy. V krvi môžu byť fragmenty jadier megakaryocytov. V terminálnom štádiu sa môže vyvinúť blastická kríza (zvýšenie podielu blastov a promyelocytov o viac ako 20%).

V klinickej analýzy krvi v 1. fáze ochorenia označený leukocytóza mierny (až 20,0-30,0 x 10 9 / l), absolútna lymfocytóza (viac 5,0-10,0 x 10 9 / l), teľa košík buniek ( Vorobyov AI 1985, Hoffbrand AV 1989).

Druhý stupeň ochorenia v neprítomnosti terapie je charakterizovaný rastúcou leukocytózou až do 300,0 × 109 / l a viac. Pri výpočte leukocytového vzorca obsah lymfatických prvkov dosahuje 90-96%, vrátane 10 až 20% Humprechtových telies. Medzi lymfocytmi, zrelými formami, prolymfocytmi a lymfoblastmi prevládajú nie viac ako 2-3%.

Koncový stupeň ochorenia je charakterizovaný poklesom počtu krvných doštičiek vyjadrených anémiou hypochrómnej povahy v 11,3% prípadov, že je autoimunitný. Vo vzorke krvi sa počet prolymphocytov a lymfoblastov zvyšuje na 50-60%, môžu sa objaviť čitateľské formy lymfocytov (Beyer VA 1973).

Priebeh ochorenia sa vyznačuje skorým vývojom anémie, trombocytopénie. Počet leukocytov je častejšie normálny, s progresiou ochorenia, leukopénie a granulocytopénie. S touto formou lymfoproliferatívnej choroby spolu s typickými lymfocytmi sú detegované lymfocyty so špecifickou morfologickou štruktúrou. Tieto bunky majú homogénne, jemné, "mladé" jadro, v ktorom sa niekedy určujú pozostatky nukleov. Cytoplazma je bázomilné, často sivasto modré, bez zŕn, môže byť široký s vrúbkovaným okrajom alebo obryvchatoy s hrotmi pripomínajúce baktérie a nečistoty, viditeľné vo svetelnom mikroskope. Na diagnostiku tohto ochorenia je preferovaná fázová kontrastná mikroskopia.

Chronická krvná leukémia

Nadmerná proliferácia počtu krviniek s počtom leukocytov sa nazýva leukémia alebo rakovina. Ochorenie sa môže vyskytnúť v dvoch formách: akútna a chronická. V skutočnosti je v obidvoch prípadoch narušená hematopoéza.

Avšak v prípade, že akútne ochorenie bunky, ktoré tvoria biele krvinky nesmie dozrieť do požadovanej fázy v krvi pacienta dominuje ich predchodcovia, chronická leukémia je spôsobená prudkým nárastom počtu bežných foriem leukocytov vzorca. Redistribúcia kostnej drene sa prejavuje zvýšeným obsahom mladých buniek (myelocytov), ​​potlačením erytrocytov a krvných doštičiek.

Pretože leukocyty vykonávajú svoje funkcie dosť dlho, choroba sa postupne rozvíja, 15-20 rokov, a je odhalená v starobe.

Najobľúbenejšia je vírusová genetická teória leukémie.

  1. Veľká dôležitosť je spojená s mutatívnymi vlastnosťami určitých vírusov (herpes, Epstein-Barr, cytomegalovírus, chrípka). Pri penetrácii do buniek kostnej drene sú schopné narušiť normálnu hematopoézu.
  2. Závislosť od špecifickej anomálie 22-teho páru chromozómov sa vytvorí, nazýva sa Philadelphia.
  3. Bola potvrdená úloha penetračného žiarenia, röntgenového žiarenia, toxických účinkov priemyselných a domácich pesticídov (hnojivá, laky, farby, olovnaté soli).
  4. Obzvlášť alarmujúci je význam karcinogénnych účinkov liekov (prípravky zo zlata, antibiotik, cytostatik).

Imunitná teória pôvodu leukémie potvrdzuje spojenie ochorenia s kolagenózami, autoimunitnou hemolytickou anémiou, trombocytopéniou.

Štúdie príčin pokračujú. Zatiaľ nebolo možné stanoviť konkrétne škodlivé faktory.


Teoreticky, keď pracujete na požadovanom páre chromozómov, môžete sa zbaviť leukémie, v praxi to ešte nie je možné

Účinok leukocytov na imunitu

Hlavnou funkciou leukocytov je ochrana tela pred vírusmi, baktériami, rôznymi cudzími látkami. Obklopujú a zničia škodcov, tvoria komplexy protilátok. Niektoré látky podliehajú úplnému spracovaniu, iné sú jednoducho odstránené z tela.

Dôležitou úlohou pri tvorbe ochrannej reakcie je vytvorenie "pamäťovej základne" pre nasledujúce generácie buniek, prenos informácií o učení prostredníctvom prenosových faktorov z matky na dieťa.

Prerušenie tejto funkcie pri chronickej leukémii ohrozuje osobu s úplnou bezbrannosťou od vonkajších a vnútorných faktorov.

klasifikácia

V závislosti od prevažujúceho zloženia bunkových foriem je bežné rozlišovať:

  • chronická lymfocytová leukémia - akumulácia lymfocytov (až 30% všetkých prípadov leukémie), muži trpia častejšie;
  • chronická myeloidná leukémia (až do 15% z celkového počtu) - zvyšuje sa počet granulocytov (bazofilov, eozinofilov, neutrofilov).

Medzi lymfocyty sú:

  • prolymphocytic - je charakterizovaná najvyššou mierou vývinu choroby;
  • chlpatá bunka;
  • T-bunka - sa zvyšuje tvorba lymfocytov závislých od brzlíka (nadviaže sa spojenie s funkciou týmusovej žľazy).

Myelomonocytárna leukémia je chronická myeloidná forma.

Typ chronickej leukémie sa stanovuje na základe klinických príznakov, štúdia krvného obrazu. Priebeh ochorenia je zvyčajne rozdelený do troch etáp:

  • počiatočné;
  • rozvinuté klinické prejavy;
  • terminál.

Klinické prejavy chronickej lymfocytovej leukémie

Počiatočná fáza je ťažké identifikovať. Človek sa s ničím neobťažuje až za pár rokov. Postupne sa "sťažnosti" hromadia:

  • nemotivovaná slabosť;
  • zvýšená únava počas práce;
  • úbytok hmotnosti;
  • potenie.

Hlavnými príznakmi druhej fázy ochorenia sú adenopatia alebo zvýšenie lymfatických uzlín. Dosahujú o priemere 10 cm, bezbolestné, nie je spájkované k pokožke a k sebe navzájom, často symetrické (umiestnené na oboch stranách), nie sú sprevádzané ulcerácie alebo suppurations. Typická lokalizácia v podpazuší, na krku, v slabinách. Röntgenová metóda dokáže zistiť zvýšenie retinálnych uzlín, mesenterických. Kompresia vnútorných orgánov spôsobuje následné príznaky, ako je kašeľ, dýchavičnosť, bolesť brucha, opuch hornej dutej kaše.

Slezina u pacientov rastie na miernu veľkosť, splenomegália sa zistí v 1/10 prípadoch. Pečeň sa tiež zvyšuje, hustá.

Lymfocytová leukémia sa vyznačuje výskytom leukemických infiltrátov v pľúcnom tkanive, v srdci, na sliznici žalúdka, v obličkovom tkanive. Stávajú sa zapálené a ulcerované, takže v klinike vidíme obraz pneumónie, myokarditídy, zápalu čriev s hnačkou, krvácanie, prímesi krvi v moči.

Leukemidové klíčenie je schopné simulovať nádory žalúdka, iných orgánov.

Kožné prejavy sú najčastejšie typické pre túto formu ochorenia. Bunkovou kompozíciou sú rozdelené nasledovne:

  • leukemidy - špecifické lymfoidné infiltráty (lymfómy), erytrodermia;
  • nešpecifické typy poškodenia - bežný ekzém, pemfigus, šindle, parapsoriáza, prurigo.

Externé lymfómy na koži - zaoblené bolestivé útvary, na tvári rastú, pripomínajú malomocenstvo. Erytrodermia spôsobuje sčervenanie kože, olupovanie, svrbenie.


Závažná ulcerácia kože spôsobuje herpes na pozadí chronickej leukémie

Znížená imunita podporuje časté infekcie, ku ktorým dochádza pri komplikáciách, tvorbe abscesov, sepse. Akútna infekcia sa rýchlo mení na chronické ochorenie.

Posledná fáza ochorenia spôsobuje významnú splenomegáliu so slezinovými infarktami. Opakované krvácanie a útlm krvotvorby prispievajú k rastu anémie. Má autoimunitný hemolytický charakter (protilátky sa produkujú na vlastných červených krvinkách a krvných doštičkách), čo vedie k sebestačnosti krvných buniek. Pacientka zomrie na sepsu.

Klinické formy lymfocytovej leukémie

Podľa typických klinických príznakov je lymfocytárna leukémia rozdelená do nasledujúcich foriem:

  • benígne - mierne zvýšenie všetkých lymfatických uzlín, sleziny, červených krviniek a krvných doštičiek v krvi sa nezmenili, zriedkavé infekčné komplikácie;
  • malígne (často pozorované v mladom veku) - pre rýchle progresívne a ťažká, lymfatických uzlín rastú veľké, sú spojené v konglomerátov, ostro depresívne erytrocytov a krvných doštičiek klíčky, spojené infekcie vedúce k sepse;
  • kostná dreň - pretože hematopoéza je rýchlo rozbitá v kostnej dreni, nie sú žiadne lymfatické uzliny, zväčšená slezina, anémia, trombocytopénia;
  • splenomegália - lymfatické uzliny sa nezvyšujú, ale slezina dosahuje veľkú veľkosť, anémia sa zvyšuje;
  • kožný - iný názov pre Cesaryho syndróm, viacnásobné lymfómy v tele, charakterizované nárastom T-lymfocytov vo forme leukocytov až na 35%;
  • lokálne adenopatie - zvýšenie počtu skupín lymfatických uzlín (cervikálne, retrosternálne, brušné), príznaky závisia od lokalizácie.


Výrazne zväčšený axilárny uzol je viditeľný vľavo

Obrázok krvi pri chronickej lymfocytovej leukémii

Počet leukocytov v krvi dosahuje úroveň 100 × 10 9 / l a viac, pričom zloženie buniek lymfocytov zaberá 80-90%, neutrofily do 10%. Sú založené na zrelých lymfocytoch, v lymfoblastoch sa vyskytuje iba 5 až 10%. V závažných prípadoch sa počet výbuchov zvýši na 60%.

Existujú aleukemické formy ochorenia bez zmeny krvného zloženia.

Mikroskopické vyšetrenie odhaľuje charakteristickú vlastnosť - mnoho buniek so zničenými jadrami (tieňmi Botkin-Humprecht).

Počet erytrocytov a krvných doštičiek klesá v autoimunitných procesoch, krvácanie. Zvyčajne je anémia normochromická, objavuje sa retikulocytóza.

V kostnej dreni dochádza k úplnej výmene hematopoézy lymfocytmi. V krvnom sére sa gama-globulínová frakcia proteínových frakcií znižuje.

Prečo sa lymfocytárna leukémia nazýva vlasový folikulár?

Názov tejto vzácnej formy je odvodený od charakteristického typu lymfocytov. Choroba trvá dlho, existujú tri formy:

  • prvýkrát identifikovaný (neošetrené) leukémia - vedľa typických druhov lymfocytov u pacientov ukazujú pokles celkového počtu leukocytov, erytrocytov a krvných doštičiek, zvýšené sleziny;
  • s progresívnou - príznaky rastú rýchlo potlačená erytrocytov a doštičiek klíčkov v kostnej dreni, rakovinové bunky z krvi a metastázovať do rôznych orgánov prostredníctvom krvi, lymfatických, v hustom tkanive a tvoria nové ložiská nádoru;
  • Žiaruvzdorné (relapsujúce) je forma, ktorá je odolná voči liečbe.

Klinické prejavy chronickej myelogénnej leukémie

Táto forma chronickej leukémie postihuje mladší a stredný vek (30-50 rokov). Počet pacientov do 20 rokov je 1/10.


Deti trpia mimoriadne zriedkavo, niektorí autori dávajú štatistiku 1 prípad na milión detskej populácie ročne

Počiatočné obdobie sa vyvíja výraznejšie ako pri lymfocytickej leukémii. Pacienti poznamenávajú:

  • rýchla únava;
  • pocení pri najmenšom pohybe;
  • bolesti tupého charakteru v ľavom hypochondriu v dôsledku zväčšenej sleziny a rozšírenia kapsuly;
  • radikulitová bolesť s neurologickými príznakmi;
  • dlhé obdobie mierneho zvýšenia telesnej teploty.

Počas výskytu choroby sa všetky príznaky rýchlo rozvinuli.

Bolesť v ľavom hornom kvadrante rastu tkaniva sleziny sú nudné charakter, niekedy zase do ostré, vyžarujúce do ľavého ramena, brucha, sprevádzaný poklesom krvného tlaku. To je spôsobené zápalom tkanív okolo orgánu, trombózou slezinovej tepny s rozvojom srdcového infarktu. Teplota tela stúpa. Objektívnym príznakom je hluk trenia v oblasti sleziny.

Lymfatické uzliny v krku, v slabinách, v podpazuších sú zväčšené. Uzly, na rozdiel od lymfocytovej leukémie, majú hustú konzistenciu.

Leukemické infiltráty môžu byť lokalizované:

  • v oblasti mandarínskych palice, hrtanu, menej často klesá do pľúcneho tkaniva a poskytuje kliniku ohniskovej pneumónie;
  • pozdĺž gastrointestinálneho traktu (pre myeloidná leukémia menšie, ako keď lymfoblastická forma) - prejavuje stratou chuti do jedla, grganie, krvavou hnačkou;
  • v orgánoch močového systému - je tu krv v moči, zvýšené maternicové krvácanie u žien, porušenie sexuálneho cyklu a hormonálna rovnováha.

Telesná teplota je zvyčajne nízka, ostrý nárast znamená infekciu, iniciáciu ulceratívnych nekrotických zmien infiltrátov, sepsu.

Dôležitým príznakom je bolesť v kostiach. Pozoruje sa v 50% prípadov. Obe sú dôsledkom infiltrácií v kĺbových vreckách a v súvislosti so zápalom susedných tkanív. Pacientka trpí pretrvávajúcimi bolesťami zubára s leukemickou parodontitídou. Po odstránení zuba sa vyskytne dlhotrvajúce krvácanie. V tomto bode je nájdená myeloidná leukémia.

Krvný obraz v chronickej myelogénnej leukémii

Stále čítali: Je liečená leukémia a ako?

S myeloidnou formou chronickej leukémie v krvi je leukocytóza už zistená v počiatočnej fáze kvôli prevahe neutrofilov. Dôležitou kombináciou v diagnostike je súčasná bazofília (až 5%). Tento príznak sa zaznamenáva u ¼ pacientov. Alebo ešte spoľahlivejším príznakom je rast bazofilov a eozinofilov. Diagnóza je potvrdená detekciou myelocytov.

V exprimovanom období ochorenia dosahuje leukocytóza 80-150 tisíc buniek. V štruktúre periférnej krvi je až 40% v myelocytoch, až 5% v myeloblastoch.

Typické prípady sa vyznačujú podobným zložením kostnej drene a periférnej krvi. V terminálnom štádiu narastá počet blastových foriem, krvných doštičiek (veľké percento defektných buniek).

Vlastnosti chronickej monocytovej leukémie

Myelomonocytární formou chronickej myeloidnej leukémie pridelené zvláštne štruktúru krvi vzorca v pozadí bežného obsahu leukocytov alebo malé leukocytóza odhalila významný nárast monocytov v kostnej dreni, a obvod, v prítomnosti až 30% z myelocytov.

Jediným klinickým prejavom ochorenia je anémia. Pretože monocytóza je typická pre infekciu tuberkulózy, rakovinu, pacient je potrebné vyšetriť, aby sa vylúčila táto patológia.

Ľudia starších vekových skupín sú zvyčajne chorí (po 50 rokoch).

Prevládajúce príznaky sú:

  • zväčšená slezina s bolesťou v ľavom hypochondriu;
  • slabosť v dôsledku normochromickej anémie.

Lymfodrenáty a pečeň sa nezvyšujú. Pri krvných testoch: monocytóza, zrýchlenie ESR a anémia po mnoho rokov sú konštantným znakom. Niekedy dochádza k zmene štruktúry monocytov, k porušeniu ostrosti kontúr, k vzniku mladších foriem.

Jedným z diagnostických znakov je významné množstvo séra a moču chorého enzýmu lyzozýmu (10 krát vyššia ako normálne).

Aké diagnostické metódy sa používajú, okrem krvných testov

Krvný test s receptom je primárnou metódou diagnostiky. Najinformatívnejšie metódy:

  • s ostrými zmenami vo vzorci je nevyhnutné prepichnúť kostnú dreň so štúdiom jej zloženia;
  • Ultrazvuk sa používa na detekciu zväčšených lymfatických uzlín, pečene a sleziny;
  • Hrudníkové uzly sú počas radiografie viditeľné;
  • MRI brušnej dutiny umožňuje diagnostikovať zväčšené lymfatické uzliny v oblasti mezenterií, vnútorných orgánov.

V predklinickej fáze je liečba neúčinná. Pacienti sa pozorujú na hematologickej klinike. Odporúčame režim bez nervového a fyzického preťaženia, zastavenie fajčenia, vylúčenie z práce s pracovným rizikom.

Jedlo by malo obsahovať kvalitné bielkoviny, veľa ovocia a zeleniny, tuky sú obmedzené. Alkoholické nápoje sú prísne zakázané.

Od pacientov sa vyžaduje, aby vedeli o svojej chorobe. Ak existujú rôzne príznaky, sú kontraindikované pri opaľovaní, ošetrení tepelnými a elektroprocesmi.


Muži sa ochorejú častejšie ako ženy

Chemoterapeutické činidlá sú predpísané v období výrazných javov. Na inhibíciu vývoja blastových foriem sa používajú Mielosan, Hydroxymočovina, Myelobromol, Chlórbutyl, Cyklofosfán.

Ožarovanie sleziny, lymfatických uzlín, kože môže oddialiť progresiu ochorenia.

Postup transplantácie kostnej drene pomáha normalizovať tvorbu krvi. Vykonáva sa podľa údajov.

Začalo sa používať pri liečbe transplantácie kmeňových buniek. Je príliš skoro hovoriť o účinnosti, pretože metóda nebola široko skúmaná.

Pacienti s anémiou sú transfúzovaní s hmotou erytrocytov.

V terminálnom štádiu sú predpísané vysoké dávky hormonálnych liekov, symptomatická terapia.

Prognóza života pre pacientov je determinovaná reakciou na terapeutickú taktiku, ktorá sa prejavuje zmenami v zložení krvi a bodkovanej kostnej drene.

Pacienti s lymfatickou leukémiou v chronickej forme prejdú obdobiami exacerbácií a remisií. Hematológovia tvrdia, že až 30% pacientov pokračuje v práci ďalších 10 rokov a žije s priaznivým prúdom od 25 do 30 rokov.

Ak sa pridajú ďalšie infekčné komplikácie, priemerná dĺžka života sa zníži na 3 roky.

Priemerná doba zdržania po diagnostikovaní chronickej myelogénnej leukémie je 3-5 rokov, v niektorých prípadoch až 15 rokov.

Výhľad je nepriaznivý pre:

  • výrazné zvýšenie sleziny a pečene;
  • zmena počtu krvných doštičiek (zníženie alebo zvýšenie počtu);
  • celková leukocytóza vyššia ako 100 x 109 / l;
  • prítomnosť percenta blastových buniek v krvi 1% alebo viac alebo hladiny blastov a promyelocytov 20% a vyšších.

Moderné podmienky terapie, využitie všetkých možností umožňujúcich zvýšiť očakávanú dĺžku života pacientov, udržať si pracovný vek. Odporúčania a predpisy sú koordinované s vedúcimi protokolmi liečby schválenými medzinárodnými organizáciami.

Známky leukémie na analýze krvi, znaky výskumu

Krvný test je najrýchlejší a najspoľahlivejší spôsob detekcie nádoru v hematopoetickom systéme s podozrením na rakovinu krvi - leukémia. Špecialisti v štúdii vzorca rýchlo a ľahko určia typ vývoja ochorenia, predpísať účinnú terapiu pre zničenie rakovinových buniek v budúcnosti.

Leukémia - je systémové ochorenie krvi, ktorá sa rýchlo a aktívne sa začnú množiť nevyzrevshie výbuch bunky nie sú schopné už chrániť imunitný systém pred inváziou vírusov a baktérií z vonkajšej strany. Zdravé leukocyty určené na ochranu krvi pred infekciou vírusmi sú normálne -8x109 v 1L. Zvýšenie ich normy vedie k vzniku leukocytózy, čo je zníženie normy - leukopénie.

Známky leukémie

Ako zistiť leukémia, krvný test pomôže. Odchýlka od normy leukocytov je vždy odhaleným znakom patologických procesov v hemopoetickom systéme.

Leukocyty začínajú nekontrolovateľne a rýchlo sa delia. Obraz krvi je úplne premenený. Ako súčasť začiatku prevažovať výbuch alebo modifikovaný vonkajšie bunky znamenajú leukocytov, a tým posunutie kostná dreň sú normálne a životaschopné červené krvinky, biele krvinky a krvné doštičky.

Hlavným príznakom akútnej leukémie u pacientov je cytopénia, keď nie je dostatok červených krviniek v krvi, čo naznačuje rýchle šírenie metastáz, ktoré môžu viesť k poruche takmer všetkých systémov a orgánov. Aj na faktory - provokatérov možno pripísať:

  • vírusovej infekcie pri napadnutí červenej kostnej drene, čo vedie k malignancii procesu
  • dedičný faktor, keď boli priame príbuzné diagnostikované s predchádzajúcou leukémiou
  • chemické zlúčeniny, niektoré lieky
  • vystavenie žiareniu v prípade poškodenia chromozómov.

V závislosti od počtu postihnutých leukocytov v krvi na periférii alebo prítomnosti proteínov na povrchu nádorového tela sa leukémia vyvíja v akútnej alebo chronickej forme.

Kompletný krvný obraz

Hemogram krvného testu nám umožňuje zistiť, že blastové bunky sa nakoniec stávajú identickými leukemickými infikovanými bunkami. Na rozpoznanie leukémie, pacienti na prvom mieste dávajú všeobecný krvný test. Hlavné ukazovatele akútnej leukémie u detí sú tieto:

  • silný pokles hladiny hemoglobínu takmer trikrát
  • výskyt hojnej menštruácie u žien
  • rozvoj transfúzie, ktorá si vyžaduje okamžitú hospitalizáciu
  • zníženie hodnôt hematokritu, počet erytrocytov
  • pokles počtu trombocytov je 2,5 krát nižší ako normálne
  • zníženie počtu retikulocytov
  • zníženie rastu alebo pokles lymfocytov
  • neprítomnosť bazofilov a eozinofilov v krvi
  • vznik nových mladých neformovaných a nezrelých buniek - výbuchov
  • prudké zvýšenie ESR.

Všeobecný krvný test môže odhaliť chorobu u dieťaťa a predniesť pacienta diagnózu, ale príznaky v leukémii môžu byť podobné niektorým ďalším ochoreniam. Leukémia je možné detegovať, ak:

  • Prítomnosť myeloblastov v testovanom materiáli
  • príznaky trombocytopénie, keď deti krvácam bez príčiny, na tele sa objavujú modriny, modriny
  • zvýšený obsah lymfocytov a eozinofilov
  • rozvoj anémie.

Vlastnosti detskej leukémie

Krvný obraz pre leukémiu u detí je častejšie nešpecifický a naznačuje pravdepodobne infekčnú chorobu ako leukémia. Všeobecná analýza krvi sa musí vykonať počas diagnostiky. Existuje zjavná porucha v systéme hematopoézy, pokles retikulocytov až o 30%.

Určenie počtu krvných doštičiek je ťažké z dôvodu nekonzistencie ich hladiny. Ak v počiatočnom štádiu zostane ich počet v normálnom rozmedzí, potom sa počas progresie ochorenia počet znižuje a počas obdobia remisie sa môže výrazne zvýšiť.

Znížené indikácie erytrocytov naznačujú vývoj monoblastovej leukémie alebo erytromyelózy promyelocytov. Zároveň sú nadhodnotené hladiny leukocytov a nezrelých blastových buniek v krvi a kostnej drene s leukémiou.

Jedným z hlavných indikátorov leukémie je zvýšenie hladiny leukocytov takmer trikrát, hoci krv nie vždy vykazuje odchýlku na väčšej strane. Stáva sa to s prechodnou formou ochorenia, keď leukocyty chvíľu zmiznú a leukémia zlyhá. Preto sa vyvíja akútna forma leukémie. Ak chronická forma chýba úplne alebo počet minimálnych (nie viac ako 10%) blastových patologických buniek.

Zistená leukémia je často diagnostikovaná u detí vo veku 2-5 rokov, keď sú príznaky:

  • anémia
  • ospalosť, apatia
  • nedostatok chuti do jedla
  • stála indispozícia
  • krvácanie zo sliznice
  • zvýšenie a bolestivosť lymfatických uzlín v podpazuší, v slabín, na krku
  • zvýšenie teploty bez príčiny
  • bolesť v hypochondriu vpravo
  • zvýšenie sleziny a pečene vo veľkosti
  • neschopnosť tela pred nástupom infekcie, vírusy.

To je dôvod, prečo deti môžu rýchlo chytiť nielen za studena, ale aj zápal pľúc, cystitídu, bronchitídu. Navyše, zníženie chuti do jedla a potlačenie imunitného systému vedie k vzniku anémie, a preto:

  • ospalosť
  • únava
  • slabosť
  • krvácanie ďasien
  • jemnosť v kostiach kĺbov
  • zvýšenie teploty.

Ďalšie štúdie s leukémiou

  • myelogram krvi odobratím stenovej punkcie, keď sa prekročí obsah buniek prebiehajúcich v dôsledku výbuchu v krvi
  • cytogenetickú, cytochemickú, imunologickú štúdiu
  • krvný test na biochémiu na zistenie abnormalít funkcie pečene, obličiek a iných orgánov a účinok leukemických buniek na ne
  • vzorkovanie punkcie, reakcia postihnutých častíc tkaniva na injekčné činidlá - markery s cieľom objasniť diagnózu, pretože príznaky s krvnou leukémiou môžu byť na začiatku zanedbateľné.

Odpoveď s takou hroznou chorobou je jedna - začať liečbu v čase. Dieťa je nevyhnutne presmerované na konzultáciu s neurológom a oftalmológom, aby potvrdil alebo vyvrátil diagnózu, ako je neuroleukémia.

Najnebezpečnejším pre deti vo veku 2-8 rokov je vývoj akútnej lymfoblastickej leukémie s prejavmi lymfadenopatie, neuroleukémie, hepatosplenomegálie. Ale výsledok môže byť celkom priaznivý v prípade malého počtu lymfoblastických buniek v krvi, hoci samozrejme nie je potrebné hovoriť o úplnom zotavení.

Iba pri absencii komplikácií doktoři dokážu dosiahnuť stabilnú remisiu. Dieťa podlieha plnej kontrole lekárov. Hlavným cieľom leukémie je zabiť bunky leukémie, vrátiť výsledky krvných testov späť do normálu, zvýšiť odolnosť tela, inšpirovať dieťa s vierou v úplnú liečbu zákerného ochorenia.

Informatívne video

Zdroj: http://onlab.info/sanguis/haema20.html, http://serdec.ru/bolezni/hronicheskiy-leykoz-krovi, http://oncologypro.ru/rak-krovi/pokazateli-krovi-pri- lejkoze-u-detej-IU-vzroslyh.html

Vyvodiť závery

Na záver by sme chceli dodať: veľmi málo ľudí vie, že podľa oficiálnych údajov medzinárodných zdravotníckych štruktúr je hlavnou príčinou rakoviny parazity, ktoré žijú v ľudskom tele.

Vykonali sme vyšetrovanie, študovali sme veľa materiálov a najdôležitejšie sme v praxi overili účinok parazitov na rakovinu.

Ako sa ukázalo, 98% pacientov trpiacich na onkológiu je infikovaných parazitmi.

A to nie sú všetky známe kapela helminths, ale mikroorganizmy a baktérie, ktoré vedú k novotvarom, šírenie v krvi v celom tele.

Chcem vás varovať, že nemusíte chodiť do lekárne a kupovať drahé lieky, ktoré podľa lekárnikov vymažú všetkých parazitov. Väčšina liekov je mimoriadne neúčinná, navyše spôsobuje obrovské škody na tele.

Čo mám robiť? Na začiatok odporúčame čítať článok s hlavným onko-parazitológa krajiny. Tento článok uvádza metódu, pomocou ktorej môžete očistiť telo parazitov iba za 1 rubľ, bez poškodenia tela. Prečítajte si článok >>>

O Nás

Submukózny myóm - benígny hormonálne závislý nádor umiestnený v submucozálnej vrstve maternice a tvorený bunkami hladkého svalstva myometria. Takmer polovica prípadov je asymptomatická.