lymfóm

Lymfóm je skupina malígnych neoplastických ochorení povahy ovplyvňujúce lymfatický systém, vyznačujúci sa zvýšením všetky skupiny lymfatických uzlín a viscerálny akumulácie v ňom s "nádorových" bunky. Lymfóm je podobný ako tuhé nádory, pretože sú charakterizované prítomnosťou primárneho nádoru. Je schopný metastázovať a šíriť sa po celom tele (šíriť), čo spôsobuje stav podobný lymfatickej leukémii.

Lymfómy sú rozdelené do dvoch veľkých skupín:

  • lymfogranulomatóza (Hodgkinov lymfóm);
  • non-Hodgkinových lymfómov.

Lymfatický systém: štruktúra a funkcia

Lymfatický systém je súčasťou cievneho systému a je sieť lymfatických ciev, ktoré prechádzajú celým telom, pozdĺž ktorého sa nachádzajú lymfatické uzliny. Bezfarebná kvapalina preteká cez lymfatické cievy, tvorené bunkami - lymfocyty. V lymfatických uzlinách sú umiestnené folikuly, v ktorých sa množia lymfocyty.

Funkcie lymfatického systému sú:

  • na lymfocytoch dochádza k odtoku tekutiny z medzibunkového priestoru do systému prietoku krvi;
  • hematopoetický (miesto tvorby lymfocytov);
  • bariéra alebo ochranná (neutralizácia mikroorganizmov vstupujúcich do tela, produkcia protilátok);
  • absorpcie bielkovín a tukov.

Hodgkinov lymfóm (lymfogranulomatóza)

Choroba je typická len pre ľudí, hlavne pre predstaviteľov bielej rasy. Vyvíja sa v každom veku, ale častejšie u mladých mužov a extrémne zriedkavo u detí mladších ako 15 rokov.

Príčiny a mechanizmy vývoja Hodgkinovej choroby

Doterajší stav etiológie nie je úplne známy. Predpokladá sa, že existuje genetická predispozícia na lymfogranulomatózu. Tam je epidemiologický dôkaz pre podozrenie na infekčné - alebo skôr, vírusový povahe choroby (vplyv vírusu Epstein-Barrovej). Je pravdepodobné, že nástup ochorenia môže spôsobiť dlhodobú expozíciu určitým chemikáliám.

Pod vplyvom etiologických faktorov buniek lymfatického systému je patologicky zmenená, získavať podobu buniek Hodgkinov a obrích buniek Reed-Berezovskij-Sternberg (pomenovaný pre výskumných pracovníkov, prvýkrát objavili a vyššie), a začnú nekontrolovateľne množiť, tvoriaci husté koncentráciu, zvyčajne v oblasti lymfatických uzly.

Pri absencii terapie v tomto štádiu nahradia nádorové bunky normálne lymfocyty, čo spôsobuje prudký pokles telesnej odolnosti voči infekciám.

Symptómy lymfogranulomatózy

Prvou výzvou pacientov je zvýšenie periférnych lymfatických uzlín. Predovšetkým vplyv na prednej a zadnesheynye lymfatické uzliny, potom - nadmerné a subclavian, podpazušie, triesla. Zväčšené lymfatické uzliny sú zvyčajne silné, zvarené k sebe, niekedy s okolité tkanivá, bezbolestný (v prípade, že rastú rýchlo, môže pacient cítiť bolesť).

Ak sú primárne postihnuté lymfatické uzliny hrudnej a brušnej dutiny, pacienti sú narušený:

  • tuhý kašeľ;
  • dýchavičnosť najprv s cvičením, potom v pokoji;
  • zlá chuť;
  • bolesť v hrudníku a bruchu;
  • pocit ťažkosti v bruchu.

Pri absencii liečby môžu lymfatické uzliny dosiahnuť také veľkosti, že stláčajú a uvoľňujú žalúdok a obličky a spôsobujú bolestivé pocity pod lyžičkou a chrbtom. Niekedy sú ovplyvnené kosti, čo sa prejavuje intenzívnou bolesťou v nich, prenasledovaním pacienta počas pohybu aj v pokoji.

Zo všeobecných symptómov ochorenia treba poznamenať:

  • zvýšenie telesnej teploty na febrilné číslice;
  • nočné potenie;
  • progresívna slabosť;
  • zlá chuť;
  • svrbenie;
  • ostrou pacientom s chudobou.
  • sklon k infekčným chorobám, často - komplikovať ich formy.

V závislosti od prevalencie nádorového procesu v tele sa izolujú 4 stupne Hodgkinovho lymfómu:

  1. Nádor je lokalizovaný v lymfatických uzlinách jednej anatomickej oblasti (I) (napríklad v podpaží) alebo v jednom orgáne mimo lymfatických uzlín.
  2. Prekvapení, lymfatických uzlín po 2 alebo viacerých anatomických oblastí (II) na jednej strane membrány (nahor alebo nadol) alebo orgánu a lymfatických uzlín na jednej strane membrány (ІІE).
  3. Lymfatické uzliny na oboch stranách membrány (III) sú ovplyvnené + simultánnou alebo nie porážkou orgánu (III), alebo najmä sleziny (IIIS), alebo spoločne:
  • Art. III (1) - proces je lokalizovaný v hornej časti brušnej dutiny;
  • Art. III (2) - sú ovplyvnené lymfatické uzliny panvovej dutiny a pozdĺž brušnej aorty.

4. Nielen lymfatické uzliny, ale jeden alebo viaceré orgány sa podieľajú na patologickom procese: kostnej drene, obličkách, pečeni, čreve.

Na objasnenie lokalizácie patologického procesu používajú písmená fázy písmená A, B, E, S a X. Ich dekódovanie je uvedené nižšie.

  • A - pacient nemá žiadne príznaky choroby.
  • B - existuje jeden alebo viac príznakov: ťažké potenie, nevysvetliteľná teplota tela stúpa nad 38 ° C, nevysvetliteľná strata hmotnosti o 10% alebo viac základnej línie za posledných 6 mesiacov.
  • E - orgány a tkanivá sa podieľajú na nádorovom procese, ktorý sa nachádza v blízkosti postihnutých veľkých lymfatických uzlín.
  • S - ovplyvnená slezina.
  • X - existuje veľká objemová formácia.

Diagnóza lymfogranulomatózy

Povinné diagnostické metódy pre podozrenie na Hodgkinov lymfóm sú:

  • podrobný výsluch pacienta s objasnením všetkých možných sťažností a anamnézy choroby;
  • úplné fyzické vyšetrenie (vyšetrenie, palpácia, perkusie, auskultácia) s presným hodnotením postihnutia lymfatických uzlín;
  • všeobecný krvný test;
  • biochemický krvný test (bielkoviny, pečeňové testy, Coombsov test);
  • radiografia hrudných orgánov v priamej a bočnej projekcii;
  • Myelogram a biopsia kostnej drene.

Podľa údajov možno priradiť nasledujúce štúdie:

  • ultrazvukové vyšetrenie brušnej dutiny a retroperitoneálneho priestoru;
  • počítačová tomografia (CT);
  • torakotómia (chirurgické otvorenie hrudníka) a biopsia mediastinálnych lymfatických uzlín;
  • laparotómia (operačné otvorenie brušnej dutiny) na určenie štádia ochorenia a, ak je to potrebné, odstránenia sleziny;
  • scintigrafia s tálom;
  • imunologické štúdie (stanovenie antigénov CD15 a CD30).

Hlavným kritériom spoľahlivo potvrdenie diagnózy Hodgkinovej choroby, - detekcia z materiálu, s ktorým z postihnutých lymfatických uzlín, buniek, Hodgkinovho a Reed-Sternberg Berezovskij. Z tohto dôvodu, keď je vizuálny, pohmat a ultrazvukové detekcia lézií v lymfatických uzlinách vyžaduje overenie pomocou histologické stanovenie diagnózy.

Liečba Hodgkinovej choroby

Táto choroba môže byť malígna, do 4-6 mesiacov vedie k smrti, ale niekedy to trvá dlho - až 15-20 rokov.

Pri stanovení diagnózy lymfogranulomatózy je potrebné začať liečbu čo najskôr. Pri absencii liečby sa pozorovalo 10-ročné prežívanie u iba 10% pacientov.

Najúčinnejšími metódami sú ožarovanie a chemoterapia - užívanie protinádorových liekov (cytostatik).

Rádioterapia sa vykonáva podľa kurzov, zvyčajne 5 dní v týždni, počet kurzov sa určuje individuálne. Po zasadnutí radiačnej terapie môže dôjsť k oslabeniu, ospalosť, ak sa oblasť pokrytá tukovým filmom (napr. Krémom) dostane do ožarovacej zóny, rádiologické popáleniny týchto oblastí sú možné.

Chemoterapia sa vykonáva aj pomocou kurzov, ktorých počet závisí priamo od štádia ochorenia. Liečivo sa môže podávať intravenózne alebo užívať pacientom ústami. Je dôležité presne sledovať dávku chemoterapeutických liekov, ako aj čas ich príjmu. Po skončení každého kurzu pacient podstúpi sériu vyšetrení, na základe výsledkov ktorých lekár vyhodnotí účinnosť liečby av prípade potreby ju upraví.

  • Pacienti, u ktorých sú diagnostikované štádiá I a II ochorenia, sú indikované len rádioterapia.
  • V štádiách II a III sa táto metóda kombinuje s liekmi (cytostatikami).
  • Osobám so štádiami IIIB a IV lymfa-granulomatózy sa nedostáva radioterapia - užívajú sa len protinádorové lieky.

Pretože v niektorých prípadoch ochorenie môže poškodiť kostnú dreň, na liečbu tohto stavu sa uskutoční jeho autotransplantácia.

Ak je to potrebné, pacientovi môžu byť priradené krvné transfúzie alebo jeho zložky, antibakteriálne, antivírusové a antifungálne lieky, ako aj iné prostriedky symptomatickej liečby.

Prognóza ochorenia

V súčasnej dobe s presne stanovenou diagnózou a včas zahájená správne kombinovaná liečba, 70-80% prípadov lymfogranulomatózy dokáže dosiahnuť 5-ročnú remisiu. Pacienti, ktorí majú po 5 rokoch úplnú remisiu, sa považujú za úplne vyliečených z Hodgkinovho lymfómu. V 30 až 35% prípadov sú možné relapsy.

Prevencia lymfogranulomatózy

Bohužiaľ neexistujú účinné metódy prevencie tejto choroby.

Non-Hodgkinov lymfóm (NHL)

Ide o skupinu viac ako 30 malígnych nádorových ochorení, ktoré majú podobnú povahu a znaky. NHL sa vyskytujú v každom veku. Najčastejšie sa u starších ľudí diagnostikuje, veľmi zriedkavo u detí mladších ako 3 roky. Mužský sex je 2 krát častejšie chorý.

Príčiny a mechanizmy vývoja nehodgkinského lymfómu

Etiológia NHL, podobne ako u Hodgkinovho lymfómu, nebola doposiaľ úplne pochopená. Predpokladá sa, že pri tejto chorobe dochádza k mutácii genetického materiálu (DNA) v jednom z lymfocytov, v dôsledku čoho sa porušuje jeho funkcia a objavuje sa schopnosť nekontrolovanej reprodukcie. Táto mutácia je pravdepodobne spôsobená vplyvom vírusu Epstein-Barr, niektorých chemických látok (pesticídov, herbicídov) a liekov, ožarovania. Rovnako dôležitý je stav imunitného systému: u osôb s vrodenými alebo získanými poruchami imunity sa choroba registruje častejšie.

Nádorové bunky rastú spolu navzájom pre vytvorenie hmoty nádoru generované v lymfatických uzlinách alebo orgánoch, v ktorých je lymfoidné tkanivo (mandlí, sleziny, týmusu (týmus) u detí črevnej lymfatických plaky). Niekedy, nádorové bunky sa nachádzajú v ľudskom tele v každom konkrétnom mieste, ale častejšie sú distribuované s prúdom lymfy, ovplyvňovať iné orgány a tkanivá.

Typy NHL

Podľa medzinárodnej pracovnej klasifikácie sú pre klinické použitie izolované nehodgkinské lymfómy s niekoľkými typmi lymfómov.

1. Non-Hodgkinove nízke triedy lymfómov:

  • lymfocytárny, difúzny typ;
  • prolymphocytický, nodulárny typ;
  • typu lymfoplasmocytov.

2. Non-Hodgkinove lymfómy stredného stupňa malignity:

  • prolymphocytárny-lymfoblastický, nodulárny typ;
  • prolymphocytický, difúzny typ;
  • prolymphocytic lymfoblast, difúzny typ.

3. Non-Hodgkinove lymfómy s vysokým stupňom malignity:

  • imunoblastický, difúzny typ;
  • lymfoblastické (makro-, mikro-, s krúteným, nekrúteným jadrom), difúzny typ;
  • Burkittov nádor.

Oddelene v klasifikácii existujú také druhy lymfómov, ako sú:

  • hubová mykóza;
  • plazmocytóm;
  • retikulosarkóm (lymfoidný alebo histiocytový variant);
  • nezistiteľný lymfóm.

Variant lymfómu je stanovený histologickým vyšetrením tkaniva získaného z nádorového zamerania.

Prognóza nodulárnych foriem je výhodnejšia ako u difúznych.

Po progresii ochorenia sa často zaznamenáva zmena morfologického variantu NHL a prechod nodulárnej formy na difúznu formu.

Klinické príznaky NHL

Spoločným znakom všetkých typoch non-Hodgkinovho lymfómu je zdurenie lymfatických uzlín: Poznámky Jeden pacient s nádorom, ako útvary na stranách krku, nad alebo pod kľúčnou kosťou, v podpazuší oblastí v lakti alebo v slabinách.

Nádor môže mať vplyv nielen na periférnu skupinu lymfatických uzlín, ale mediastinálne lymfatické uzliny, brušné a retroperitoneálne lymfatické uzliny, ako aj orgány, v rámci ktorého je lymfoidné tkanivo (mandle (limfoepitelialnogo kruhu Pirogov-Heinrich Wilhelm Gottfried von Waldeyer-Hartz), týmusu u detí, slezina, atď.).

Spočiatku je proces takmer vždy lokalizovaný v lymfatických uzlinách, potom ide do oblastí priľahlých k nim a skôr alebo neskôr (podmienky závisia od morfologického typu nádoru) NHL začína metastázovať. Okrem vyššie uvedených orgánov, pečene, pľúc, kostí a mäkkých tkanív môže byť kostná dreň zapojená do patologického procesu.

Existujú príznaky bežné pre všetky typy NHL, existujú však špecifické príznaky, ktoré závisia od morfologického variantu a lokalizácie nádoru.

  • "Neprimerané" zvýšenie telesnej teploty na febrilné čísla;
  • ťažké nočné potenie;
  • prudká strata telesnej hmotnosti o viac ako 10% za posledných šesť mesiacov;
  • silná všeobecná slabosť, únava, slabý spánok a chuť do jedla, podráždenosť, apatia.

Kombinácia prvých troch symptómov v medicíne je zvyčajne nazývaná "B" -syptomatológia - ich súčasný vzhľad by mal tlačiť lekára na premýšľanie o lymfóme.

  • rozšírené lymfatické uzliny; nie sú bolestivé, keď sú hmatané, zvárané dohromady, koža nad nimi má normálnu farbu;
  • s porážkou mandlí (lymfa-epiteliálny krúžok Pirogov-Valdeier) - zmeny v hlasovej stopke, ťažkosti s prehĺtaním, vizuálne - zvýšenie veľkosti mandlí;
  • v lézií v lymfatických uzlinách dutiny brušnej alebo orgánov v nej nachádza, môže byť bolesť brucha rôznej intenzity, dyspepsia (zápcha, alebo naopak, hnačka, nevoľnosť, vracanie), strata chuti do jedla;
  • V lézie dutiny hrudnej lymfatických uzlín, týmusu, dýchacích ciest - tesnosť, plnosť hrudnej dutiny, ťažkosti pri prehĺtaní, chronickej suchý kašeľ, v priebehu času stále viac a viac intenzívne, progresívne dýchavičnosť;
  • s porážkou kostí - bolesť v kostiach a kĺboch, nepokračujúca v pokoji;
  • pri porážke centrálneho nervového systému - silné bolesti hlavy, vracanie, ktoré neprinesie úľavu, kŕče, príznaky paralýzy kraniálnych nervov;
  • na lézie kostnej drene - náchylnosti k tvrdým tečúcej infekcie (príznakom zníženie počtu bielych krviniek), príznaky anémie (v dôsledku poklesu erytrocytov krvi), sklon ku krvácaniu (melkotochechnye krvácanie (petechie), hematóm, časté nosovej krvácanie, dlhotrvajúci ťažké menštruácie, a ďalšie príznaky - príznak nízkej hladiny krvných doštičiek).

Vo väčšine prípadov nehodgkinské lymfómy rastú pomerne rýchlo - stávajú sa zrejmé a spôsobujú určité príznaky počas niekoľkých týždňov od nástupu ochorenia. Rôzne morfologické typy nádoru majú odlišný - väčší alebo menší - stupeň malignity, ktorý sa prejavuje v rýchlosti vývoja ochorenia a odozve nádoru na pokračujúcu liečbu.

Diagnostika NHL

Ak na základe sťažností pacienta, anamnézy ochorenia a objektívnej prehliadky odborník podozrieva non-Hodgkinov lymfóm, môžu pacientovi priradiť nasledujúce vyšetrovacie metódy na objasnenie diagnózy:

  • kompletný krvný obraz (leukocytóza môže byť detekovaná (zvýšenie počtu leukocytov) alebo leukopénia (zníženie ich počtu), lymfocytóza (zvýšené hladiny lymfocytov), ​​zvýšená ESR);
  • ultrazvukové vyšetrenie;
  • Röntgenové vyšetrenie "podozrivých" oblastí;
  • MRI a CT;
  • pozitrónová emisná tomografia;
  • lumbálna punkcia (zhromaždenie buniek cerebrospinálnej tekutiny na detekciu nádorových buniek v nich);
  • punkcia kostnej drene (prijímanie buniek na vyhľadávanie lymfómových buniek);
  • punkcia zväčšených lymfatických uzlín;
  • mikroskopické vyšetrenie ascitickej tekutiny alebo pleurálneho výpotku (ak existuje).

Prostredníctvom mikroskopických, cytologických a genetických štúdií chorých tkanív určia laboratórni asistenti typ nádoru, na ktorom priamo závisí objem liečby a prognóza ochorenia.

Na stanovenie celkového stavu pacienta je mu predchádzať komplexné laboratórne vyšetrenie (renálne, pečeňové testy, proteínové frakcie, srdcové markery) a EKG, aby sa predišlo možným komplikáciám terapie.

Liečba NHL

Je dôležité začať liečbu čo najskôr po stanovení diagnózy.

Hlavnými metódami liečby lymfómu sú chemoterapia, rádioterapia a transplantácia kostnej drene. Ak sa lokalizuje nádor lokálne, aplikujte aj chirurgickú liečbu.

Zdvihový Terapeutické opatrenia závisia od stupňa tumoru malignity (stanovené morfologické formy prevedenia), stupni ochorenia (stanovené prevahou patologického procesu), lokalizáciu a veľkosti nádoru, veku pacienta, prítomnosť sprievodných ochorení.

1. Chemoterapia. Správne zvolená chemoterapia v primeraných dávkach môže vyvolať odpustenie ochorenia, zabezpečiť jeho konsolidáciu a liečbu proti relapsu.

V závislosti od typu lymfómu u konkrétneho pacienta sa používa striktne definovaný protokol. Zvyčajne pacient dostane niekoľko chemoterapeutických liekov naraz vo vysokej dávke, krátke kurzy, ktorých počet sa mení. V priemere je trvanie liečby 2 až 5 mesiacov. Na účely terapie alebo na zabránenie účasti na procese nervového systému sa cytotoxické lieky injektujú intratekálne (do miechy). Okrem cytostatik, Rituximab (MabThera), člen triedy monoklonálnych protilátok, bol v posledných rokoch široko používaný.

Starší pacienti s nízkym stupňom lymfómov často dostávajú jednu chemoterapiu.

Výsledky chemoterapia je priamo závislá na súčasnom symptomatická liečba - prevenciu a liečenie komplikácií (včasné transfúziu krvi a jej zložiek, antibiotická liečba je používanie korektorov imunity).

Za posledných 10 rokov sa miera prežitia agresívnych foriem non-Hodgkinových lymfómov výrazne zvýšila - to bolo uľahčené liečebnými programami zahŕňajúcimi až 6 cytostatiek. Takáto terapia prispieva k dosiahnutiu úplnej remisie u 75-80% a 5-ročného prežívania bez recidívy u takmer 70% pacientov.

2. Radiačná terapia. Ako nezávislý spôsob liečenia NHL sa používa veľmi zriedkavo - v jasne diagnostikovanom štádiu I ochorenia s typom nádoru nízkej malignity a účasti na patologickom procese kostí. Vo väčšine prípadov sa radiačná terapia používa v kombinácii s chemoterapiou alebo ako metóda paliatívnej liečby lymfómov.

3. V posledných rokoch bola transplantácia alogénnej a autológnej kostnej drene aplikovaná širšie v terapii NHL.

4. Operatívna liečba. Keď je slezina poškodená, vykoná sa splenektómia - odstránenie orgánu. Pri izolovanom poškodení žalúdka je jednou zo zložiek komplexnej terapie jeho resekcia. S lokálne lokalizovaným nádorom a žiadnymi známkami rozšíreného procesu sa tiež odstráni.

Nevýrazné varianty NHL u mladých ľudí podliehajú liečbe protokolmi na liečbu akútnej lymfoblastickej leukémie.

Samostatne by sa malo hovoriť o liečbe lymfocytov. Tento typ nádorov nemusí dlhodobo vyžadovať špeciálnu liečbu. Podľa údajov možno použiť:

  • monochemoterapia (chlórbutín, cyklofosfamid);
  • steroidné hormóny (prednizolón, metylprednizolón);
  • antihistaminiká;
  • chirurgické odstránenie nádoru.

Keď sa tento nádor transformuje na chronickú lymfocytickú leukémiu alebo lymfosarkóm, ďalšia terapia sa uskutočňuje podľa liečebných programov používaných na tieto ochorenia.

výhľad

Prognóza nehodgkinských lymfómov závisí od mnohých faktorov:

  • typ nádoru;
  • jeho prevalencia (štádium ochorenia);
  • odpoveď na prebiehajúcu liečbu;
  • vek pacienta;
  • sprievodnej patológie.

Vhodná včasná liečba začala výrazne zlepšovať prognózu.

Prevencia NHL

Bohužiaľ, neexistujú žiadne metódy prevencie tejto choroby - väčšina ľudí trpiacich touto chorobou nie je vystavená pravdepodobným rizikovým faktorom.

Ktorému lekárovi sa môžete prihlásiť

Keď je nedostatočne motivovaná slabosť, potenie, strata hmotnosti a zväčšené lymfatické uzliny, môžete najskôr konzultovať s terapeutom, ktorý stanoví predbežnú diagnózu. Potom je pacient poslaný na liečbu onkohematológovi. Pri metastáze nádoru alebo jeho proliferácii a kompresii okolitých orgánov sa vymenúva odborná konzultácia - neurológ, pulmonológ, gastroenterológ, traumatológ.

lymfóm

Lymfóm je skupina hematologických ochorení lymfatického tkaniva, ktoré sú charakterizované nárastom lymfatických uzlín a poškodením rôznych vnútorných orgánov, v ktorých dochádza k nekontrolovanej akumulácii "nádorových" lymfocytov.

Lymfóm - čo je to?

Ak podáte krátku definíciu, lymfóm je rakovina lymfatických uzlín. Patrí do skupiny nádorových ochorení, ktoré poškodzujú bunky, ktoré podporujú fungovanie imunitného systému a vytvárajú lymfatický systém v tele - sieť ciev s lymfami, ktoré cirkulujú cez vetvy.

Onkologické ochorenie lymfatického tkaniva - lymfóm, čo je toto ochorenie? Keď sa lymfatické uzliny a rôzne vnútorné orgány začínajú zväčšovať, "nekontrolovane nahromadia" nádorové "lymfocyty. Jedná sa o bielych krviniek, na ktorých imunitný systém "drží". Keď sa lymfocyty nahromadia v uzloch a orgánoch, prerušia normálnu prácu. Bunkové delenie tak opúšťa kontrolu tela a akumulácia nádorových lymfocytov bude pokračovať. To naznačuje vývoj onkologického nádoru - to je to, čo je lymfóm.

Termín "malígny lymfóm" spája dve veľké skupiny ochorení. Prvá skupina ochorení dostala názov - lymfogranulomatóza (Hodgkinova choroba), ďalšia skupina zahŕňala non-Hodgkinove lymfómy. Každá choroba, Lymfa v oboch skupinách, patrí k určitému druhu. Výrazne sa líši vo svojich prejavoch a prístupoch k liečbe.

Väčšina ľudí nevie, či je lymfóm rakovinou alebo nie? Aby ste sa s tým osobne nestretli, potrebujete vedieť o tejto chorobe z nášho článku a uplatniť preventívne opatrenia. Ak existujú dôvody na podozrenie na rakovinu lymfatických uzlín z týchto dvoch skupín ochorení, včasné rozpoznanie symptómov pomôže začať liečbu v počiatočných štádiách.

Keď vzniknú nádorové lymfocyty, ich maturácia prechádza niekoľkými fázami. V akejkoľvek fáze sa môže vyvinúť rakovina, a preto má lymfómová choroba veľa foriem. Väčšina orgánov má lymfatické tkanivo, takže primárny nádor sa môže vytvoriť v akomkoľvek orgáne a lymfatických uzlinách. Krv a lymfóza pohybujú lymfocyty s anomáliou v tele. Ak neexistuje žiadna liečba, v dôsledku progresie onkológie môže chorá osoba zomrieť.

Ľudský lymfatický systém

90% úplné zotavenie pri liečbe lymfómu v Izraeli

Onkológ, profesor Moshe Inbar

Izraelskí onkohematológovia používajú progresívne metódy liečby lymfómov, čo umožňuje dosiahnuť úplné uzdravenie približne 90% pacientov s Hodgkinovými lymfómami. Cieľom lekárov nie je len liečiť pacientov, ale aj zachovať vysokú kvalitu ich života. Preto v Izraeli je liečba vybraná pre každého pacienta individuálne a je vykonávaná pod kontrolou PET-CT. V prípade pozitívneho výsledku terapie môžu byť dávky liekov znížené a trvanie liečby znížené. To vám umožní znížiť vedľajšie účinky terapie.

Teraz väčšina pacientov, ktorí boli liečení lymfómom v Izraeli, netrpia dôsledkami liečby. Mladí pacienti si plne zachovajú reprodukčnú funkciu a vytvárajú rodiny.

Nedávno izraelskí vedci vyvinuli unikátny liek Axicabtagene ciloleucel na liečbu nehodgkinských veľkobunkových lymfómov. Liek vykazoval vysokú účinnosť počas klinických štúdií a teraz sa používa na celom svete.

Lymfómy sú jednoduché, vysoko kvalitné a zhubné

Malígne lymfómy patria k skutočným novotvarom systémového lymfatického tkaniva. Výskyt jednoduchého lymfómu je ovplyvnený reaktívnymi procesmi. Jednoduchý lymfóm pozostáva z obmedzeného infiltrátu s lymfoidnými bunkami. Majú jasné stredy reprodukcie, ako sú lymfatické folikuly.

Existuje jednoduchý lymfóm spôsobený:

  • chronický zápalový proces v tkanivách a orgánoch;
  • regeneračné procesy lymfoidného tkaniva;
  • také javy ako stagnácia lymfy.

Pri vzniku vysokého stupňa imunologického napätia sa vytvorí jednoduchý lymfóm. Lymfóm benígny je stredná forma medzi lymfómami: jednoduchá a onco.

Kvalitný lymfóm, aká choroba? Je charakterizovaný pomalým a asymptomatickým rastom novotvarov v lymfatických uzlinách:

Doterajšie novotvary v tvare uzlov majú hustú konzistenciu. Chronický zápal môže byť impulzom pre rast kvalitného lymfómu. Histologické vyšetrenie ho charakterizuje ako jednoduchý lymfóm v pľúcnej oblasti na pozadí nešpecifickej chronickej pneumónie. Nie je možné rozlíšiť dutiny LU, pretože ich miesto je obsadené hyperplastickým lymfoidným tkanivom, takže tento lymfóm sa užíva na nádor.

Onkologický lymfóm sa vyvíja na pozadí systémového ochorenia hematopoetického aparátu, je obmedzený alebo bežný.

Lymfóm u detí a dospievajúcich je ochorenie, ktoré vstupuje do obidvoch skupín malígnych nádorov. Pre deti je obzvlášť ťažké tolerovať lymfogranulomatózu, Hodgkinov lymfóm. V štúdii detskej onkológie tvorilo 90 prípadov lymfómov u pacientov mladších ako 14 rokov a 150 prípadov u pacientov mladších ako 18 rokov 5% všetkých onkológií u detí a dospievajúcich.

Choroba u dospievajúcich

Lymfómy u detí do 3 rokov sa prakticky nevyvíjajú. Dospelí sa ochorejú častejšie. Medzi najčastejšie 5 foriem ochorenia u detí - 4 formy odkazujú na klasickú Hodgkinovu chorobu. Sú to lymfómy:

  • Nonklasické, obohatené lymfocytmi;
  • zmiešané bunkové formy;
  • nodulárne formy;
  • s prebytkom lymfocytov;
  • s nedostatkom lymfocytov.

Hlavné komplikácie detského lymfómu sú:

  • onkológia mozgu: hlava a páteř;
  • stláčanie dýchania;
  • syndróm hornej dutej žily;
  • sepsa.

Závažné negatívne účinky sa prejavujú rádioterapiou. U dieťaťa:

  • vedomie je zmätené;
  • liečba je sprevádzaná popáleninami kože;
  • Slabé končatiny a bolesti hlavy;
  • v dôsledku častého nevoľnosti a zvracania, strata chuti do jedla klesá;
  • existujú vyrážky a nádory.

Organizmus dieťaťa bude ťažšie zbaviť sa karcinogénov a produktov rádioterapie, takže dochádza k aktívnej vypadávaniu vlasov. V budúcnosti budú vlasy rásť, ale budú mať odlišnú štruktúru.

Po chemoterapii sú možné nasledujúce negatívne účinky:

  • anorexia, nauzea, vracanie, hnačka a zápcha;
  • vredy na sliznici v ústnej dutine;
  • s únavou a všeobecnou slabosťou existuje riziko infekčnej choroby;
  • kostná dreň je poškodená;
  • vypadnú vlasy.

Klasifikácia lymfómov

Hodgkinov lymfóm a non-Hodgkinov lymfóm sú dve veľké skupiny, vrátane malígnych lymfómov, ktoré sa klinicky prejavujú rôznymi spôsobmi. Ich priebeh, reakcia na terapiu, povaha onkocytov a liečba sú rôzne. V tomto prípade môžu všetky typy lymfómov ovplyvniť lymfatický systém, ktorého hlavnou funkčnou prácou je chrániť telo pred infekčnými ochoreniami.

Štruktúra lymfatického systému je zložitá. V lymfatických uzlinách sa purifikuje lymfatická membrána všetkých životne dôležitých orgánov. Lymfatický systém zahŕňa týmusovú žľazu, mandle, slezinu, kostnú dreň s prítomnosťou veľkej siete lymfocytov a LU. Veľké a väčšie zhluky lymfatických uzlín sú umiestnené v podpazuší, v páre a oblasti krku. Počet zhlukov je odlišný, iba axilárna fosía pozostáva z až 50 lymfatických uzlín.

Okrem mnohých typov lymfómu klasifikácia zahŕňa aj poddruhy, ktoré skúmajú, ktoré lekári určili, ako rýchlo sa lymfóm vyvíja určité schémy liečby onkológie a eliminácie jej príčin. Napríklad lymfóm, ktorý postihuje sliznice, sa objavil na pozadí infekčného agens baktérie Helicobacter pylori, ktorý môže spôsobiť vredy alebo gastritídu.

Avšak niektoré typy lymfómov sa objavujú z neznámych dôvodov a rozvíjajú onkologické patológie v lymfatickom systéme. Stav imunitného systému je veľmi dôležitý. Lymfóm (rakovina lymfatických uzlín) môže byť vyvolaný:

  • na pozadí vírusu imunodeficiencie (HIV) s predĺženým použitím liekov, ktoré potláčajú imunitu;
  • pri transplantácii tkanív a orgánov;
  • autoimunitné ochorenia, vírus hepatitídy C.

Hodgkinov lymfóm postihuje osoby mladšie ako 30 rokov a po 60 rokoch a poskytuje priaznivejšiu prognózu. Prežitie po dobu 5 rokov je približne 90%. Prognóza prežitia non-Hodgkinových lymfómov závisí od druhu, ich počet je okolo 60. Priemerné prežívanie v priebehu 5 rokov je 60%, v 1-2 fázach - 70-80%, v 3-4 etapách - 20-30%. Non-Hodgkinove lymfómy sú častejšie a vyskytujú sa častejšie po 60 rokoch.

Informatívne video: Hodgkinov lymfóm. Diagnóza v spodnej časti skla

Primárny lymfóm sa môže vyskytnúť v akomkoľvek orgáne, napríklad v mozgu. Potom sa pacienti budú sťažovať na:

  • bolesti hlavy v dôsledku zvýšeného intrakraniálneho tlaku, ospalosti, nauzey a vracania - príznaky intrakraniálnej hypertenzie;
  • záchvaty epilepsie;
  • príznaky meningitídy;
  • kognitívne poruchy;
  • porážka kraniálnych nervov.

Primárny lymfóm môže ovplyvniť aj serózne dutiny, CNS, pečeň, srdce, mozog pri infekcii HIV.

Sekundárny lymfóm sa prejavuje v dôsledku metastáz v akomkoľvek orgáne, kde tok krvi alebo lymfatický tok prinesie onkoclet.

Klasifikácia nehodgkinských lymfómov zahŕňa viac ako 60 mien lymfómov. V nehodgkinských lymfómoch existujú dva typy nádorov: typy B a T-buniek.

Informačné video: Non-Hodgkinov lymfóm

Liečba pre nich vyberie inú, pretože prichádzajú v nasledujúcich formách:

  1. útočný - rýchlo sa rozvíjajú a prechádzajú s prítomnosťou veľkého množstva príznakov. Mali by byť okamžite liečené, čo dáva šancu úplne zbaviť onkológie;
  2. ľahostajný - benígny chronický priebeh lymfómov s nízkym stupňom malignity. Kontinuálna liečba sa nevyžaduje, ale je potrebné neustále monitorovanie.

Príčiny lymfómu

Pôvodné príčiny lymfómu nie sú vedecky známe. Pri štúdiu veľkého množstva toxínov neexistuje presvedčivý dôkaz o ich vzťahu s týmto druhom ochorenia.

Niektorí vedci sa domnievajú, že pri dlhodobých účinkoch insekticídov alebo pesticídov by sa mala hľadať diagnóza príčin "lymfómu". Väčšina vedcov je presvedčená, že - s diagnózou lymfómu sa príčiny ochorenia prejavujú v prudkom znížení imunity vírusovými infekciami a dlhodobým užívaním liekov.

Môžu existovať aj iné faktory, ktoré nepriaznivo ovplyvňujú imunitný systém: autoimunitné ochorenia, transplantácie orgánov a tkanív s kontinuálnym aktiváciou imunitného systému, vytvára priaznivé podmienky pre rozvoj lymfómu. Pri transplantácii orgánov, ako sú pečeň, obličky, pľúca a srdce, je možný konflikt medzi transplantátom a pacientovým telom - to znamená, že je možná odmietavá reakcia. Dlhodobo pôsobiace lieky na prevenciu konfliktov môžu zhoršiť imunitu.

AIDS znižuje imunitu kvôli poruche vírusových lymfocytov, takže pacienti s prítomnosťou vírusu majú väčšiu pravdepodobnosť rakoviny lymfatických uzlín. Ak je osoba infikovaná lymfotropickým vírusom T-buniek (typ 1), potom sa vyvinie T-bunkový lymfóm agresívneho priebehu. Nedávne štúdie ukázali, že vírus hepatitídy C zvyšuje riziko vzniku lymfómu.

Lymfóm - príznaky ochorenia

Počiatočné príznaky lymfómu u dospelých sú charakterizované nárastom lymfatických uzlín v krku, v slabinách a pod podpazušími. Existujú však aj iné príznaky lymfómu:

  • prekvapený, pľúcneho tkaniva - tam príznaky dýchavičnosť, kašeľ syndróm a stláčanie hornej dutej žily: napučí trup a problémy s dýchaním;
  • lymfóm sa vyvinie v peritoneu, príznaky sa prejavujú pocitom ťažkosti v brušnej dutine, opuchom a bolesťou;
  • rozšírené inguinálne lymfatické uzliny, potom tieto prvé príznaky lymfómu sprevádzajú opuch nôh.

Ak existuje podozrenie na rakovinu lymfómu, príznaky sa prejavujú konštantnými bolesťami hlavy a silnou slabosťou, čo naznačuje porážku mozgu a miechy.

S diagnózou "lymfómu" sú symptómy všeobecnej intoxikácie charakterizované nadmerným nočným potentimom, silnou stratou hmotnosti a tráviacimi poruchami. Bez dôvodu sa teplota zvýši s lymfómom až na 38 ° C a viac.

Ak existuje podozrenie na kožný lymfóm, príznaky sú nasledovné:

  • vzorec krvných zmien;
  • zvýšenie regionálnych LU;
  • interné orgány sa podieľajú na procese klíčenia sekundárnych nádorov s metastázami v 2-4 etapách;
  • pokožka sa neustále svrbí do hrebeňov a abscesov pri zasiahnutí infekcie;
  • pokožka trpí polymorfnými vyrážkami.

Diagnóza lymfómu

  • biopsia pri chirurgickom odstránení ohromenej LU alebo iného centra s simultánnou imunohistochemickou kontrolou na stanovenie variantu ochorenia;
  • definícia lymfómu a jeho distribúcia v LU alebo iných orgánoch pomocou ultrazvuku peritonea, rádiografických snímok orgánov hrudnej kosti;
  • presnejší CT a inovatívny PET-CT.

Ak má symptomatológia podozrenie na Hodgkinov lymfóm, ako ju diagnostikovať? Je potrebné urobiť diferenciálnu diagnostiku s lymfómami B a T buniek z kategórie veľkých buniek. Na potvrdenie diagnózy, štádia a výber vhodnej terapie:

  1. na anamnézu špecifikujte príznaky intoxikácie: horúčka, nadmerné pot, strata hmotnosti;
  2. starostlivo skúmať pacienta, nahmatať: všetky periférne LU (vrátane podklíčkové, koleno a podkolennej), brušnej dutiny, do pečene, sleziny a retroperitoneálny oblasti a bedrové LN;
  3. punkcia a cytologické vyšetrenie LU na definovanie postihnutého uzla, presnosť biopsie a opustenie plánu vyšetrenia a liečby;
  4. vykonať adekvátnu biopsiu postihnutého LU a následnú morfologickú a imunofenotypovú štúdiu.

Je dôležité vedieť! V sporných prípadoch sa uskutočňuje imunofenotypické vyšetrenie Hodgkinovho lymfómu. Preveďte parasternálně mediastinotomie alebo laparotómia, aj endoskopické operácie, ak je zvýšenie izolácie alebo mediastína vngutribryushnye DR. Neexistujú klinické kritériá pre stanovenie Hodgkinovho lymfómu. Preto je vždy potrebné vykonať histologické overenie, ak existuje podozrenie na Hodgkinov lymfóm. Uvedený lymfóm na fluorografii sa dobre pozerá, hoci úplný obraz zmien tkaniva pľúc a LU mediastína sa nedá vidieť.

V laboratóriu sa vykonáva rozsiahly krvný test, lymfocyty sa analyzujú na lymfóm na stanovenie ich počtu a leukocytového vzorca. Určte hladinu hemoglobínu, krvných doštičiek a ESR. Vykonajú sa biochemické testy na stanovenie hladiny alkalickej fosfatázy a laktátdehydrogenázy, ukazovatele funkcie pečene a obličiek.

Nasledujúce je povinné:

  1. Radiografia hrudníka v projekciách: priame a bočné.
  2. CT pre detekciu: mediastinálne LU neviditeľné na röntgenových snímkach, roztrúsená patologické LN mediastinálne malá ložiská v pľúcnych tkanivách klíčenia a nádorov v mäkkých tkanivách hrudnej kosti, pohrudnice a perikardu.
  3. Lymfóm - ultrazvuková diagnostika LOU: vnútri peritonea a za ním, slezina a pečeň potvrdenie alebo vylúčenie poškodenia v týchto orgánoch a tkanivách. Za týmto účelom sa skúmala na ultrazvukový pochybné LU po palpatsii.Osobenno dôležité použiť ultrazvuk v miestach, kde je ťažké vykonať pohmatom - pod kľúčnou kosťou a SHCHZ.
  4. Radionuklidová diagnostika na detekciu subklinického poškodenia kostného systému. Pri sťažnostiach na bolesť v kostiach sa vykonávajú rádiografické vyšetrenia, najmä ak sa zhodujú so zónami patologickej akumulácie indikátora. Použitie galliumcitrátu (64Ga) v scintigrafii LU potvrdzuje ich porážku. Táto metóda je dôležitá po ukončení liečby, pretože môžete identifikovať skoré relapsy. Súčasne sa odhalili veľké rozmery mediácie nahromadenia indikátora v reziduálnej mediastinálnej LU.
  5. Trepanobiopsy (bilaterálne) ilium - na potvrdenie alebo vylúčenie špecifickej lézie kostnej drene.
  6. Fibrolaringoskopia a biopsia zmenených štruktúr - na zistenie porážky Valdeierovho krúžku. Existuje amygdalická biopsia a diferencovaná diagnóza s lymfómami iných foriem, ak je amygdala často postihnutá. MRI je vhodnejšie vykonávať s poškodením CNS.
  7. PET - pozitrónová - emisná tomografia s krátkym polčasom rozpadu izotopu 2-1fluorine-18, fluór-2-deoxy-D-glukóza (18F-FDG), radiofarm ako liečivo s cieľom objasniť rozsah lézií pred začatím liečby a od počtu a usporiadania subklinických lézií. PET potvrdí úplnosť remisie a recidívy predpovedá, keď zvyškové nádorovej masy.

Pokiaľ ide o diagnostickú laparotómiu so splenektómii, vykonáva sa to u pacientov, ktorým bude predpísaná radikálna rádioterapia. V tomto prípade sú lymfatické uzliny kontrolované v peritoneu a za ním.

Stavy a prognóza lymfómu

Ak je lymfóm potvrdený, tieto štádiá pomôžu určiť rozsah rakoviny. Tieto dôležité informácie sa berú do úvahy pri príprave schémy alebo liečebného programu. Vezmite do úvahy nielen štádium lymfómu, ale aj jeho tvar, výsledky molekulárnej, imunologické, cytogenetické štúdie, veku a stavu pacienta, súbežné akútne a chronické ochorenia.

Existujú 4 štádia rakoviny lymfatických uzlín: I-I, II-I, III-I a IV-I. Pri pridávaní písmen A alebo B k číslu možno pochopiť, že dôležité komplikácie sprevádzajú lymfóm: horúčka, nočné potenie a strata hmotnosti alebo žiadne príznaky. Písmeno A znamená absenciu príznakov, písmeno B - potvrdzuje ich prítomnosť.

Miestne (miestne, obmedzené) sú I., II., Spoločné - III. A IV. Etapa.

  1. Prvá fáza - V lymfatickom procese sa podieľa jedna lymfatická uzlina. Liečba v tomto štádiu poskytuje pozitívne výsledky pri 98 až 100%.
  2. Druhá etapa lymfómu - Dva alebo viac oblastí lymfatických uzlín sa zúčastňujú na procese na jednej strane membrány - svalovej vrstvy, rozdeleného hrudníka s brušnou dutinou. Lymfómová fáza prognózy sľubuje takmer 100% liečby, ak nie sú žiadne metastázy.
  3. Lymfóm štádia 3 - perspektíva obnovenia je k dispozícii, ak sa choroba nerozšírila po tele a bola poskytnutá primeraná liečba. Lymfóm štádia 3 sa môže rozšíriť na peritoneum, CNS a kostnú dreň. Lymfatické uzliny sú postihnuté na oboch stranách membrány. Lymfómová fáza 3 prognóza na zotavenie v priebehu 5 rokov je 65-70%.
  4. Lymfóm je posledná fáza 4: príznaky sú veľmi agresívne. Možno, že vývoj sekundárne rakovinu lymfatických uzlín, vnútorných orgánov: srdce, pečeň, obličky, črevá, kostnej drene, ako je lymfóm stupeň 4 aktívne metastázuje, šíri sa krvi a lymfy onkokletki.

Lymfóm štádium 4 - koľko žijú?

Podobná otázka sa často pýta, ale nikto si nebude môcť dať presnú postavu rokov, pretože to nikto nevie. Všetko závisí od stavu obrany tela, ktorý bojuje proti onkológii a intoxikácii po používaní liekov. Po aplikácii modernej intenzívnej techniky je Hodgkinov lymfóm štádium 4 - päťročná prognóza povzbudzujúca u 60% pacientov. Bohužiaľ, 15% detí a dospievajúcich, starí ľudia, bohužiaľ, relaps.

Dobrá prognóza lymfómu po liečbe nehodgkinského nádoru až do 60% po dobu 5 rokov. Ak je lymfóm diagnostikovaný na vaječníkoch, CNS, kostiach, prsníku, životnosť nemôže dosiahnuť 5 rokov. Všetko závisí od formy lymfómu a stupňa jeho malignity.

Koľko žije s non-Hodgkinovým lymfómom:

  • viac ako 70% pacientov - 4-5 rokov s nádorom B-buniek marginálnej zóne sleziny (), MALT-lymfómu (slizničnej ochorenie), folikulárnej nádory (LU nízke ochorenie malignity);
  • menej ako 30% pacientov - s agresívnymi formami: T-lymfoblastický a periférny T-bunkový lymfóm.

Ak je malignita vysoká, potom s úplnou remisťou je miera prežitia 5 rokov 50%, s čiastočnou remisiou iba 15%.

Chronická lymfocytová leukémia, lymfocytárny lymfóm / lymfóm z malých lymfocytov - priaznivá prognóza až do 90-92%. Lymfómové bunky vznikajú z jedného typu lymfocytov a rozvíjajú sa spolu s podobnými mechanizmami, ale pomaly tečú a ošetrujú liečbu dobre. Avšak v 20% prípadov sa lymfóm z malých lymfocytov stáva rezistentným voči liečbe. Transformuje sa na difúzny B-veľkobunkový lymfóm a stáva sa agresívnym. Táto transformácia sa nazýva Richterov syndróm. On je ťažké liečiť. Ak sa transformácia vyskytne po 5 rokoch (alebo viac) po diagnóze, zvyšuje sa šanca na prežitie.

Liečba malígneho lymfómu

Radiačná liečba lymfómom

Použitie rádioterapie v prvej a druhej etape (30-50 Gy na zaostrenie) poskytuje 10-ročnú mieru prežitia bez ochorenia od 54% do 88% pacientov. Pacienti s non-Hodgkinovými lymfómmi sa ožarujú zvonka pomocou vysokoenergetických zdrojov. Pre pacientov, prvé dva stupne, radiačná terapia sa často stáva hlavnou metódou liečby, ale úplná liečba lymfómu sa vyskytuje pri kombinovanej terapii, ktorá zahŕňa: chemoterapiu a radiačnú terapiu.

Radiačná terapia sa používa ako paliatívna (dočasne uvoľňujúca) liečba poškodenia miechy a mozgu. Rays redukujú bolesť pri stláčaní nervových zakončení.

Pokiaľ ide o očakávané liečenie pred nástupom symptómov intoxikácie alebo progresie, tento prístup nie je zdieľaný všetkými onkológmi a dokonca ani pacientmi. Hoci klinické usmernenia ESMO (2003) naznačujú, že po počiatočnej liečbe je vhodné vykonávať očakávané liečenie.

Vedľajšie účinky ožiarenia

Komplikácie po ožiarení sa prejavujú:

  • na koži - menšie zmeny;
  • na koži - menšie zmeny;
  • na peritoneálnej oblasti - enteropatia a porucha žalúdka;
  • na hrudnej kosti - možné poškodenie pľúcneho tkaniva a dýchavičnosť;
  • pľúca - možný vývoj rakoviny s rovnakou lokalizáciou a ťažkosťami s dýchaním (najmä u fajčiarov);
  • mozog - bolesť hlavy a poruchy pamäti aj po 1 - 2 rokoch po ožiarení;
  • slabosť, pokles sily.

Dôležité! Vedľajšie účinky chemoterapie sa po použití ožiarenia vždy zhoršujú.

Chemoterapia pre lymfóm

Je lymfóm liečiteľný v domácej praxi?

Na klinikách je liečba rakoviny lymfatických uzlín chemoterapiou, najmä v štádiách III-IV v prítomnosti veľkých tumorov. Aplikujte monoalkylačné činidlá, vinaalkaloidy (protinádorové látky rastlinného pôvodu s vinblastínom a vinkristínom) alebo kombinované LOPP a COP.

Kombinovaná chemoterapia s lymfómom zvyšuje mieru odpovede a obdobie bez výskytu ochorenia, ale to nemá vplyv na celkové prežitie s mediánom 8-10 rokov. Chémia s transplantáciou kmeňových buniek môže poskytnúť konfliktné výsledky dokonca aj s molekulárnou remisťou.

Ak sa zistí liek s indolentným (folikulárnym stupňom I-II), ako sa má liečiť? Progresívna metóda - je zavedenie lieku do 3-4 štádia monoklonálnych protilátok - MabThera (Rituximab). Pri monoimunoterapii indukuje až 73% odpovedí. Stredná doba do progresie je 552 dní. Pri primárnych žiaruvzdorných formách a relapsoch dochádza k dlhodobej remisii v 50%.

V súlade s domácimi a zahraničnými skúsenosťami sa Mabter s chemoterapiou (CHOP) používal na liečbu indolentných non-Hodgkinových lymfómov. Táto kombinácia sa ďalej skúma a vysoká dávka chemoterapie sa používa na lymfóm s transplantáciou kmeňových buniek alebo autotransplantáciou kostnej drene ako metóda, ktorá zvyšuje dlhovekosť lymfómov. K dnešnému dňu sú napriek pomalému vývoju považované za zásadne nevyliečiteľné (nevyliečiteľné).

Chemoterapia pre non-Hodgkinov folikulárny lymfóm 1-2 stupňov s rekombinantným Alfainterferonom zvyšuje prežitie a trvanie, ak sa tento cytokín dlhodobo používa - 12-18 mesiacov. Tento algoritmus sa nevzťahuje na zriedkavé MALT lymfómy, ktoré postihujú žalúdok. Tu je potrebné odstrániť infekciu antibiotikami, H2 blokátormi, receptormi, koloidným bizmutom, antiprotozoálnymi látkami. Len rezistentné prípady vyžadujú štandardnú chemoterapiu pre indolentnú alebo agresívnu NHL.

Štandardom liečenia veľkého počtu agresívnych foriem lymfómov B-buniek je kombinovaná chemoterapia na lymfóm podľa programu CHOP (ASOP) pozostávajúceho z 6-8 cyklov. Po dosiahnutí úplnej remisie s 3-týždňovými intervalmi sa vykonávajú dva cykly. Zvýšte účinnosť programu CHOP až na 75-86% z celkovej remisie, čím sa zníži interval medzi cyklami až do 2 týždňov. Ale v dňoch bez chémie sa pacient udržiava s faktormi stimulujúcimi kolónie G, CSF alebo GM, CSF.

taktiky prináša nie sú použité pre liečenie najmä zlokachestvennoylimfomy z plášťových buniek, jeden z agresívne B-buniek NHL. Medián prežitia po chemoterapii s použitím programu CHOP je 2 roky. Sľubujú, že zlepšenie výsledkov liečby agresívnych NHL relácií kombinované chémiu s transplantáciou kmeňových buniek, autológna a alogénnu transplantáciu kostnej drene, ak je od samého začiatku režimu použitého vysokých dávok chemikálií. Chémia je možné doplniť iba imunoterapiu rituximab a polychemoterapii program "Nyper, CVAD» - 1 s pridaním giperfraktsy Tsiklosfana, doxorubicín, vinkristín, a vysoké dávky cytarabínu a metotrexátu.

Rozvíjať základné princípy zaobchádzania s T-bunkových lymfómov s indolentní a agresívne oveľa ťažšie, než B-bunky, pretože majú inú morfológiu, klinické a zahŕňajúce extranodálnych variantov a heterogénnosti v rámci jednej lokalizácie v orgáne. Napríklad primárne kožné lymfómy T-buniek sú indolentné. Ich spracovanie, s výnimkou vzácnych T-bunková chronická lymfocytárnej leukémie / T-buniek prolymfocytární leukémie (TCLL / PLL), sa redukuje na liečbu primárnej kožné NHL, vrátane mycosis fungoides alebo verziu - Sazari syndróm.

Lymfómová liečba hubovej mykózy v rôznych fázach sa líši:

  • V štádiu IA (T1N0M0) sa používajú miestne metódy:
  1. PUVA - terapia - dlhé vlnové dĺžky ultrafialového žiarenia za prítomnosti fotosenzibilizátorom a intratumorální podávanie vodného roztoku s nízkou koncentráciou embihina (mustargena, Chlormethin);
  2. BCNU (Carmustine);
  3. ožarovanie elektrónmi.
  • Vo fázach IB a IIA (T2N0M0 a T1-2N1M0) a IIB (T3N0-1M0) a neskôr terapia dopĺňajú Alfainterferon Dlhodobé podávanie lieku. Alebo liečenie sa vykonáva selektívne aktivátor retinoidného X repeptorov - Beksarotenom liečivá alebo rekombinantného toxínu diftérie (pre expresiu CD25) a interleukínu 2 (IL 2) denileukin difitoksom ako prostriedok pre zobrazovanie turomotsidnoe akciu.
  • V krokoch III a IV sa vykonáva cytostatickej terapie a použitia Prospidin, purínové antimetabolity - Fludara, kladribín, pentostatín (s Sezaryho syndróm) alebo gemcitabín kombinácia chemoterapie programu CHOP.

Ak je to možné, použite vysokodávkovú chemoterapiu s alogénnou transplantáciou kostnej drene.

Základné princípy liečby agresívnych foriem T-buniek NHL nemusia byť identické. Periférne T-buniek, u ktorých viac ako malígne klektochnoy B-lymfómu, v stupňoch I až III sú ošetrené štandardné kombinovaná chemoterapia CHOP alebo CHOP pridá k bleomycín a Natulan, ktorá dáva dobré výsledky. V kroku IV, tento prístup VASOR programu alebo menej efektívne, odpoveď zhorší.

Angioimmunoblastic T-bunkového lymfómu (angioimmunoblastic lymfadenopatia) môže dať dobrú odozvu - CR 30% po aplikácii kortikosteroidov, niekedy s prídavkom Alfainterferona. Avšak, kombinácia chemoterapie poskytuje odpoveď na dvakrát vyššia, takže sa dáva prednosť COPBLAM programu v kombinácii s etopozidom.

V extranodálnych formách sa tieto 2 podtypy T-bunkových lymfómov liečia vysoko dávkovou chémiou a transplantačnými kmeňovými bunkami alebo kostnou dreňou. Toto je primárna liečba pre nich a pre anaplastické T-veľkobunkové NHL, pretože je vysoko citlivá na štandardnú chémiu, steroidy, rovnako ako agresívne B bunkové lymfómy.

Použitie cytokínu Alphainterferon v monoterapii s agresívnym NHL z T-buniek neposkytuje účinok ani v kombinácii s chémiou. Ožarovanie s agresívnymi T-bunkovými lymfómami ako pomocná liečba sa aplikuje na lokalizované lézie, ak:

  • ohniská veľkého objemu a nie úplne ožarované;
  • ohniská primárnej extranodálnej kože, žalúdka, semenníka, CNS.

Vo vysoko agresívnym NHL bunky ošetrené ako Burkittov lymfóm, T-klektochnye - ako lymfoblastickej lymfómy, použitie liečby používané v akútnej lymfoblastickou leukémiou, štandardné kombinovanú chemoterapiu CHOP alebo CHOP + asparagináza a profylaxiu CNS (intratekálne podávaný metotrexát a cytarabín). V tomto prípade sa najprv indukciou, potom konsolidáciu remisie a dlhodobej udržiavacej terapie.

Burkittov lymfóm akejkoľvek fázy a lokalizácie sa liečia kombinovanou chémiou, vykonávanou podľa algoritmov akútnej lymfocytovej leukémie so súčasnou prevenciou lézií CNS (mozog nie je ožarovaný). Alebo vykonajte takúto liečbu ako pri lymfoblastickom T-bunkovom lymfóme. Kombinovaná chémia (pre deti a dospelých) zahŕňa:

  • Cyklofosfán alebo cyklofosfán + ifosfamid (alternatívny režim);
  • Cyklofosfán + metotrexát s vysokou dávkou;
  • Cyklofosfán + antracyklíny;
  • Cyklofosfán + vinkristín;
  • Cyklofosfamid + prípravky sú epipodofylotoxíny (VM, 26) a cytarabín.

Niekedy sú liečebné taktiky obmedzené na chémiu s cyklofosfamidom vo vysokých dávkach 1-3 až 8 g / m2 a metotrexát v miernych dávkach (systémovo alebo intratekálne s cytarabínom).

Na podporu vysoko dávkovej chémie autotransplantáciou kostnej drene alebo prípravkami faktorov stimulujúcich kolónie nemá zmysel kvôli nízkym výsledkom. S intracerebrálnymi léziami a implantáciou semenníka je veľmi pochybné predpísať rádioterapiu optimálnej kombinovanej chémii s nádejou na zlepšenie výsledkov liečby. Rovnaká situácia nastáva, keď sa vykonávajú paliatívne resekcie veľkých tumorov, čo navyše bezodkladne začne chemoterapiu.

Relapsy sa vyskytujú aj vtedy, keď sa dosiahne úplná remisia po chemoterapii vo všetkých variantoch NHL: indolentná, agresívna a veľmi agresívna.

Obdobie recidívy môže trvať niekoľko mesiacov až niekoľko rokov v závislosti od stupňa malignity NHL a nepriaznivých prognostických faktorov vrátane indikátorov MPI.

Komplikácie po chemoterapii

Dôsledky chemoterapie na lymfóm sú dôsledkom skutočnosti, že protinádorová terapia je zničená spolu s normálnymi nádorovými bunkami. Obzvlášť rýchlo poškodené bunky, tie, ktoré sa rýchlo delia do kostnej drene, sliznice úst a tráviaceho traktu, vlasové folikuly na pokožke hlavy.

Celkové a celkové dávky liekov a trvanie chémie ovplyvňujú závažnosť vedľajších účinkov. V tomto prípade existujú:

  • vredy na slizniciach;
  • alopécia;
  • zvýšená náchylnosť na infekcie so zníženou hladinou leukocytov;
  • krvácanie sa vyskytuje pri nedostatku krvných doštičiek;
  • únava - s nedostatkom červených krviniek;
  • strata chuti do jedla.

Pri veľkých lymfómoch v dôsledku rýchleho vystavenia chémii môže dôjsť k syndrómu rozpadu nádoru - lýzy. Produkty rozpadu onkocytov cez krvný obeh vstupujú do obličiek, srdca a centrálneho nervového systému a narušujú ich funkciu. V tomto prípade je pacientovi predpísaný veľký objem tekutiny a liečba lymfómu so sódou a alopurinolom.

Aby sa zabránilo protinádorovej chémii priamo poškodiť hlavné životne dôležité orgány a neexistuje žiadna onkologická leukémia, používajú sa moderné prostriedky prevencie:

  • antiemetické lieky;
  • antibiotiká;
  • rastové faktory stimulujúce produkciu leukocytov;
  • prípravky proti vírusom a plesniam

Hoci imunity nezískajú silu, je potrebné vyhnúť sa infekčným komplikáciám a vykonať jednoduché preventívne opatrenia:

  • pacienti, návštevníci by mali nosiť gázové masky a personál nemocnice - masky a sterilné rukavice;
  • dôkladne si umyť ruky, ako aj ovocie a zeleninu prinesené pacientovi;
  • Zabráňte kontaktu s deťmi, ktoré sú nosičmi infekcií.

Lymfóm - liečba po relapsoch

Skoré relapsy s lymfómami začínajú 6 mesiacov po ukončení liečby. To si vyžaduje zmenu chemoterapeutického programu. Ak je stupeň malignity nízky, prejdite na agresívne liečebné programy lymfómu, napríklad zmeniť program COP, Leykeran alebo Cyclophosphamide na CHOP alebo schémy s antracyklínmi. Ak nie je žiadna odpoveď, prechádzajú na kombinovanú chemoterapiu s mitoxantrónom, fludarom, etopozidom, cytarabínom a asparaginázou.

Ak lymfóm relapsu neskôr, a tam bol rok alebo viac po počiatočnom ošetrení, potom liečebný režim môže byť opakovaná pre indolentní a agresívne lymfómy. Pokiaľ došlo k recidíve počas veľkom lymfóm B-buniek po antracyklíny programy prvého riadku, sa vykonáva na spôsob "ukladanie" chemoterapia a určí vysoko chémie a podporujú krvotvorbu prostredníctvom periférnych krvotvorných kmeňových buniek, vrátane zóna lézií zdrojových expozície alebo použitého typu "ľadovca".

-Li dosiahnuť len čiastočné remisia po chemoterapii prvej línie, a nie je tam žiadny pozitívny dynamika centier prvého priebehu štandardnej terapie, po zmene programu. Zapnite intenzívnu terapiu "záchrany", vrátane transplantácie kostnej drene, imunoterapeutické lieky monoklonálnych protilátok: antilymfocytárnu Rituximab MabThery. Uvádzajú predĺžené remisie u 50% pacientov v monoterapii, ale nezabránia opakovaným relapsom.

Prvá línia NHL bez rizika komplikácií sa môže liečiť kombináciou Rituximabu a kombinovanej chemoterapie podľa programu CHOP alebo Fludara a Mitoxantrone.
Je dôležité vedieť. Pri lokálnych relapsoch a primárnych refraktérnych formách NHL môže byť expozícia sľubnejšia na liečbu ako hľadanie účinného režimu chemoterapie.

Liečba lymfómu s ľudskými prostriedkami

Ak sa potvrdí lymfóm, ľudové lieky sú zahrnuté vo všeobecnej terapii a používajú sa ako profylaxia. Na zníženie vedľajších účinkov ožarovania a chémie z protinádorových prípravkov pripravte odvar, infúzie a tinktúry. Veľmi používané: goji bobule, huby: chaga, reishi, meytake, shiitake a cordyceps. Predávajú sa v čerstvom stave od ľudí, ktorí ich pestujú doma. V suchej forme sa predávajú v lekárňach a značkových obchodoch na trhoch.

Vzhľadom k tomu, onkológii môžu byť nepredvídateľné ako lymfóm, liečenie ľudových prostriedkov musí harmonizovať s onkológa. Napríklad liečenie lymfómy sódy pre uľahčenie kombinovanej terapie, doplniť alkalické krvi, tak, aby bol tekutý a menej kyslé, telo vylúčiť huby Vám vedca, chemikov a výskumných pracovníkov: Profesor Neumyvakin, Otto Warburg, Tulio Simoncini. Nemeckí a čínski lekári s nimi súhlasia, ktorí uskutočnili viaceré štúdie na určenie účinku bikarbonátu na pacientov s rakovinou

Dôležité! Napriek názorom vedcov, lymfóm nemožno liečiť podľa vlastného uváženia.

Liečba lymfómu s ľudskými prostriedkami zahŕňa pred a po chemoterapii alebo ožarovaní. Dobre popísaná na webových stránkach použitie bylín a rastlín vo svojom článku "liečbe rakoviny hrubého čreva ľudových prostriedkov", rovnako ako zaujímavé a užitočné látky pre liečbu rakoviny ľudových prostriedkov, nájdete v kategórii "tradičnej medicíny v rakoviny," Na zníženie toxicity organizmu a posilnenie imunity môžu Použite recepty z týchto článkov podľa dohody s onkológom.

Výživa, strava

Dôležitú úlohu zohráva výživa počas chemoterapie lymfómu. Mal by byť vysoko kalorický, aby kompenzoval energiu vynaloženú organizmom na boj proti onkológii a zotaveniu z chémie a žiarenia.

Diéta pre chemoterapiu lymfómu by mala uľahčiť kvalitu života s nízkou imunitou, odstrániť náhlu stratu hmotnosti a infekčné choroby. Ide o:

  • obnoví stratu chuti do jedla počas chémie.

Každých 2-3 hodiny by ste mali jesť bez prejedania a bez otravných pocitov hladu. Súčasne sú vylúčené suché občerstvenie "na chode" s sendvičmi;

  • potraviny by mali byť čerstvo pripravené.

Za účelom odstránenia nevoľnosti a lepšie vstrebávanie potravy budete musieť vzdať mastné a vyprážané potraviny, údené, solené, okorenené, konzervanty, nakladaná zelenina, syry s plesňou, rýchle občerstvenie, shawarma, párky v rožku, atd chebureks.

Môžete variť, pečené alebo dusené mäso a ryby, pasterizované mlieko, kozy, tvarohové koláče, vareniki, peny atď.

  • cukor sa nahradí medom.

Pri absencii alergií na med a medové výrobky sa odporúča piť sklenku vody s medom a peľom (1 lyžička každý) ráno. Čaj, džúsy, kompóty, želé by sa mali konzumovať s medom (podľa vkusu). Ak je alergia, potom obmedziť množstvo cukru.

Onko-tumory sa aktívne rozvíjajú v uhľovodíkovom (sladkovom) prostredí. Neodporúča sa však úplne vylúčiť sacharidy, pretože onkolky budú naplňovať energiu zo svalov a iných mäkkých tkanív a ochudobňovať telo;

  • voda odstraňuje toxíny.

Voda (bez plynu) v množstve 1,5-2 litra / deň znižuje toxické zaťaženie močového systému. Kompoty, čaje s mliekom, vývarmi, polievkami, želé - to je považované za jedlo. Zelený čaj sa neodporúča piť - neutralizuje vlastnosti chemických prípravkov;

  • alkoholické nápoje sú vylúčené.

Alkohol: pivo, vodka, sladké víno pridáva toxíny do oslabeného organizmu. Avšak lekári odporúčajú medzi jednotlivými liečebnými postupmi 50 ml červeného prírodného vína;

  • vitamíny pre imunitu.

Vitamíny v lymfóme podporujú prácu imunitného systému a odvádzajú infekčné choroby. Väčšina vitamínov sa nachádza v čerstvej zelenine, bobuľiach a ovocí. V zime sú uprednostňované sušené ovocie, ale je potrebné ich dôkladne umyť a potiahnuť kompótmi;

  • výrobky z múky poskytujú silu.

Cestoviny z tvrdej pšenice vždy povzbudenie chuti do jedla varené, ak majú pridať varené chudé hydinové alebo pečené ryby, zeleninu, šalát s citrónovou šťavou namiesto masla. Chlieb by mal byť čerstvý. Z žemle, pečivo, torty s prítomnosťou krému, polevy, mastné náplne by malo byť odpustená.

Výživa po chemoterapii s lymfómom by mala byť tiež vyrobená z čerstvých potravín. Znížte prívod kalórií alebo ich zvyšujte. Ak nevoľnosť naruší chuť do jedla, telo môže prejsť do ekonomického režimu. Preto - zníženie hmotnosti a zníženie imunity. Ak to chcete vylúčiť, potrebujete:

  • "Vychutnajte si chuť do jedla" na čerstvom vzduchu a doplňujte kalórie orechmi, medom, čokoládou alebo čerstvou kyslou smotanou;
  • jesť teplé jedlo okrem tepla a chladu;
  • voda a ďalšie tekuté potraviny: kompót, želé, ovocný koktail, nápoj šťave 30-60 minút pred jedlom, alebo 1,5 hodiny po nej;
  • dôkladne žuť jedlo, pretože vstrebávanie šťavy začína v ústach (pod jazykom);
  • vymedziť hrubé potraviny zo surovej zeleniny a ovocia;
  • v prítomnosti hnačky konzumujú viac cereálnych obilnín, najmä ryže, ošúchaných polievok, vajec;
  • pripravte jedlo v dvojlôžkovom bojleri, rozomlete a utrite čo najviac, aby ste znížili účinky na steny tráviaceho systému.

Lymfóm - liečba imunoterapiou (bioterapia)

So znížením imunity, telo už nemôže produkovať ochranné látky, takže sa používajú v imunoterapii. Zničí bunky lymfómu a spomaľuje ich rast, aktivuje imunitný systém na boj proti lymfómu.

Leukocyty produkujú hormóny na boj proti infekciám. Hormónová látka - interferón rôzneho druhu zastavuje rast buniek a znižuje lymfóm. Používa sa v kombinácii s chemoterapiou.

Vedľajšie účinky liečby interferónom sú:

  • zvýšená únava;
  • zvýšená telesná teplota;
  • zimnica, bolesť hlavy;
  • bolestivé záchvaty kĺbov a svalov;
  • zmena nálady.

Monoklonálne protilátky vytvárajú imunitný systém na boj proti infekčným chorobám. Podobné monoklonálne protilátky sa vyrábajú v laboratóriách a používajú sa na usmrcovanie buniek lymfómu.

Operatívna liečba lymfómu

Určité typy lymfómov, napríklad GIT, vyžadujú čiastočnú chirurgickú liečbu. Teraz sú však operácie nahradené alebo doplnené inými metódami liečby.

Naneste laparotómiu - chirurgickú operáciu, pri ktorej je brušná stena rezaná, aby získala prístup k orgánom peritonea. Účel laparotómie ovplyvňuje veľkosť rezu. Na vykonanie mikroskopického vyšetrenia onkológie tkaniva prostredníctvom rezu sa odoberajú vzorky orgánov a tkanív.

Liečba transplantáciou kostnej drene a periférnymi kmeňovými bunkami

Ak štandardná terapia neprinesie očakávaný účinok, potom sa použije lymfóm kostnej drene alebo transplantácie periférnych kmeňových buniek. Súčasne sa používajú vysoké dávky chemoterapeutických liekov na zničenie rezistentných nádorových buniek.

Transplantácia sa vykonáva autológne (od pacienta) a alogénne (z darcu) buniek kostnej drene alebo periférnej krvi. Autológna transplantácia sa neuskutočňuje v prípade poškodenia buniek lymfómu kostnej drene alebo periférnej krvi.

Periférne kmeňové bunky alebo kostná dreň sa odoberú z pacienta pred začatím intenzívnej chemoterapie alebo ožarovania. Potom sa po liečbe vrátia k pacientovi, aby sa obnovil krvný obraz. Leukocyty sa zvyšujú po 2-3 týždňoch, neskôr - krvných doštičiek a erytrocytov.

Transplantácia kostnej drene

Po transplantácii kostnej drene alebo periférnych kmeňových bunkách sa môžu objaviť skoré alebo neskoré komplikácie alebo vedľajšie účinky. Skoré účinky sú rovnaké ako pri vymenovaní vysokých dávok chémie. Neskoré funkcie:

  • dýchavičnosť pri radiačnom poškodení pľúc;
  • neplodnosť žien v dôsledku poškodenia vaječníkov;
  • poškodenie štítnej žľazy;
  • rozvoj katarakty;
  • porážka kostí, ktorá spôsobuje aseptickú (bez zápalu) nekrózu;
  • vývoj leukémie.

Liečba chronickej lymfocytárnej leukémie

Rôzne prejavy toho istého ochorenia je považovaný za chronické lymfocytárnej leukémie a lymfóm z malých lymfocytov, liečba je nutná špecifických lézií kože. Lymfóm, malobunkového lymfocytárního - leukocytov lymfóm (LML) alebo chronickej lymfocytárnej leukémie (CLL) je obsiahnutý v štruktúre všetkých lymfómov, potom je prejavom choroby môžu súťažiť s najbežnejšou B-velkobuněčný lymfóm.

Bunky CLL a LML sa nelíšia, vznikajú z rovnakého typu lymfocytov a vyvíjajú sa takmer identicky. Avšak bunky CLL sa nachádzajú v krvi a LML bunky sú prvé v lymfatických uzlinách. CLL bunky pochádzajú z kostnej drene a LML sa zovšeobecňuje a potom zahŕňa len kostnú dreň v procese.

Pri dlhodobom vývoji je LML liečiteľná. Prvých 1-2 rokov pacienti nepotrebujú liečbu, potom aplikujú cytostatickú liečbu. Potom je možná histologická transformácia LML na agresívny B-veľký bunkový lymfóm (Richterov syndróm) alebo Hodgkinov lymfóm. Rovnako ako folikulárny lymfóm je zle liečiteľný. Medián prežitia bez remisie je 8-10 rokov.

Symptómy sa môžu prejaviť ako mesačné zvýšenie lymfocytovej leukocytózy. Najskôr sa zväčšuje krčná, potom axilárna LU a ďalšie skupiny. Slezina bude normálna alebo sa mierne zvýši. Leukocytóza po mnoho rokov bude menej ako 20x109 / l. Nodulárna lymfatická proliferácia v kostnej dreni bude zanedbateľná. Potom na koži u pacientov s B-CLL existujú prejavy stafylokokových a vírusových lézií.

Završuje sekundárnej generalizácie nádorových špecifických kožných lézií: infiltroval náplastí, plakety a uzlov, obvykle na trupe, proximálna končatín a tváre.

Liečebné režimy pre malígne lymfómy

Jednotky 1-4 odhaľujú liečebné režimy podľa štádia ochorenia a funkčného stavu pacienta.

Blok 1. Odporúčané režimy chemoterapie pre CLL bez del (11q) a del (17p)

Blok 2. Odporúčané chemoterapeutické režimy pre CLL bez del (11q) a del (17 p) - s relapsom alebo refraktérnosťou na liečbu

Blok 3. Odporúčané chemoterapeutické režimy pre CLL s del (17 p)

Blok 4. Odporúčané režimy chemoterapie pre CLL s del (11q)

O Nás

Jednou z odrôd rakoviny je rakovina kože. Bohužiaľ, patológia postupuje a má tendenciu zvyšovať prípady jej detekcie. Napríklad, ak v roku 1997 bol priemerný ukazovateľ pacientov s rakovinou kože 30 ľudí na 100 tisíc obyvateľov, potom za desať rokov tento počet bol už štyridsať.

Týždenné Aktuality