Rakovina a dedičnosť

Ako viete, gény kontrolujú schopnosť bunky plniť svoju funkciu a predovšetkým rast a zdieľanie. Ak niečo nie je v poriadku s jedným alebo viacerými génmi v bunke, dôjde k zmenám, ktoré môžu viesť k rakovine.

Takéto zmeny sa zvyčajne nazývajú chyby alebo mutácie. Napriek skutočnosti, že rakovina je hlavne výsledkom výberu životného štýlu a nie je spojená s génmi, môže to byť spôsobené aj týmito chybami alebo mutáciami.

Ako genetické zmeny vedú k rakovine?
Existuje najvyššie riziko zdedenia niektorých foriem rakoviny od rodičov, starých rodičov.

Bunka by mala spravidla obsahovať šesť alebo viac nedostatkov, aby sa stali malígnymi. Takéto chyby môžu viesť k tomu, že bunka prestane normálne fungovať, stane sa malígnym, nekontrolovateľným rastom a rozdelením.

To sa môže stať s vekom v dôsledku náhodných chýb v rozdelení buniek. Zmeny sa môžu vyskytnúť aj v dôsledku účinkov látok spôsobujúcich rakovinu, takzvaných karcinogénov. Zahŕňajú aj cigaretový dym a slnečné svetlo.

Rakovina je taká bežná choroba, ale len zriedkavo sa podieľa na rakovine.

Aké je riziko dedičnej rakoviny?

Defektné gény, ktoré zvyšujú riziko vzniku rakoviny, môžu byť odovzdané od rodičov dieťaťu. Takéto gény sa nazývajú zdedené gény rakoviny. Vznikajú vtedy, keď sa vyskytne chyba alebo porucha v génoch obsiahnutých v bunke vajec alebo spermií.

Gény, ktoré zvyšujú riziko vzniku rakoviny, sú známe ako gény predisponujúce rakovine. Ich normálnou úlohou je napraviť poškodenie DNA, ktoré sa prirodzene vyskytuje v bunkovom delení, a tým chrániť ľudí pred rakovinou.

Dedičstvo chybnej kópie jedného z týchto génov znamená, že nedokáže opraviť poškodenú DNA v bunkách. V dôsledku toho sa bunky môžu stať malígnymi.

Ľudia dedia gény oboch rodičov. Ak porucha génu nastane u každého z rodičov, dieťa má 1 až 2 šancu dediť ju.

Aké formy rakoviny sú dedičné?

Rakovina spôsobená dedičnými defektnými génmi je omnoho menej bežná ako rakovina spôsobená zmenami v génoch v dôsledku starnutia alebo iných faktorov.

Väčšina druhov rakoviny sa vyvíja v dôsledku kombinácie náhodnosti a prostredia, skôr ako dedičnosti konkrétneho rakovinového génu. Avšak asi 5 až 10% všetkých rakovín sa vyskytuje u ľudí, ktorí zdedili genetické mutácie, ktoré zvyšujú riziko rakoviny.

Mutácie a syndrómy, ktoré môžu zvýšiť riziko vzniku rakoviny, zahŕňajú:

♦ genetické mutácie BRCA1 a BRCA2 - zvýšené riziko rakoviny prsníka, vaječníkov a prostaty.
♦ Cowdenov syndróm - zvýšené riziko vzniku rakoviny prsníka, maternice a štítnej žľazy.
♦ rodinná adenomatózna polypóza - zvýšené riziko vzniku kolorektálneho karcinómu, ako aj mäkkých tkanív a nádorov mozgu.
♦ Lee-Fraumeniov syndróm - zvýšené riziko vzniku mnohých rôznych druhov rakoviny.
♦ Lynchov syndróm - zvýšené riziko kolorektálneho karcinómu, niektorých typov rakoviny kože a nádorov mozgu.
♦ viaceré endokrinné neoplázie - zvýšené riziko rakoviny endokrinného systému.
♦ Hippel-Lindauova choroba - zvýšené riziko rakoviny obličiek a iných typov rakoviny.

Genetické testovanie rakoviny

V súčasnosti je v Izraeli k dispozícii test na zlyhanie génov, ktoré zvyšujú riziko rakoviny prsníkov, čriev, vaječníkov, maternice a rakoviny prostaty. Testy sú k dispozícii aj pre takéto zriedkavé génové defekty, ktoré môžu zvýšiť riziko obličiek, rakoviny kože, rakoviny štítnej žľazy a dokonca aj typu rakoviny očí nazývaného retinoblastóm.
Existuje niekoľko testov na niektoré zriedkavé genové poruchy, ktoré vedú k určitým druhom rakoviny.

Nepretržitý výskum umožňuje vyvinúť stále viac a viac testov na zlyhanie génov.

Testy pre gény, ktoré zvyšujú riziko rakoviny, sa nazývajú prediktívne genetické testy. Obyčajne neposkytujú presné odpovede na dedičné choroby. Ukazujú, či existuje špecifická mutácia génu, ale neurčujú prítomnosť rakoviny.

Pozitívny výsledok znamená, že existuje zvýšené riziko vzniku rakoviny, ale neznamená to, že rakovina je prítomná alebo sa rozvinie.

Inými slovami, test môže určiť, čo sa môže stať, ale nemôže povedať, čo sa stane. Negatívny výsledok neznamená, že neexistuje riziko rakoviny. Riziko sa môže v priebehu času meniť z iných ako genetických dôvodov, ale v závislosti od výberu životného štýlu alebo jednoduchšieho zvyšovania veku.

Rakovina a dedičnosť. Dedičinové formy rakoviny

Moderná veda verí, že hlavne onkologické nádory sú výsledkom prekanceróznych stavov orgánov vyvolaných rôznymi ochoreniami a negatívnymi vonkajšími faktormi. Môže sa zdediť rakovina - doterajšia naliehavá otázka, ktorá obzvlášť znepokojuje ľudí, ktorí majú medzi svojimi príbuznými rakovinu.

Podľa štatistík má takmer 10% rakoviny dedičnú etiológiu. Predpokladá sa, že zlyhanie genetického systému v tele je základom degenerácie normálnych buniek do malígnych nádorov. Dedičnosť rakoviny k dnešnému dňu bezpochyby lekári vytvorili gény, ktoré sú zodpovedné za nesprávne rozdelenie buniek a vývoj malígneho procesu.

Rakovina a genetika

Genetická predispozícia k onkológii sa vytvára aj v embryu v čase zvýšeného delenia buniek. Poruchy germinálnych buniek prispievajú k rozvoju precitlivenosti na karcinogény a negatívnych vonkajších faktorov schopných spôsobiť malígny proces.

Riziková skupina zahŕňa ľudí, ktorí majú v rodine aspoň jeden predisponujúci faktor:

  • rodinní príslušníci už boli diagnostikovaní rakovinou pred dosiahnutím veku 50 rokov;
  • lokalizácia nádorov sa zhoduje s rôznymi členmi rodiny;
  • jeden zo zástupcov rodu mal recidivujúci malígny proces.

Ak sa človek dostane do rizikovej skupiny, neznamená to, že ochorie, ale je to povzbudzujúci faktor pri prevencii rakoviny.

Rakovina a dedičnosť - doteraz dostatočne študované téma, vedci úspešne vykonávajú molekulárnu genetickú analýzu, ktorá umožňuje identifikovať gény náchylné na mutáciu. Dnes môžete zistiť pravdepodobnosť vývoja onkológie u potomkov ešte pred počatím. To umožňuje prevenciu rakoviny a zabraňuje dedičnému prenosu mutantných génov.

Zdedenie zlých génov môže nastať podľa jedného z nasledujúcich scenárov:

  • špecifický gén, ktorý nesie kód špecifickej formy onkológie, je zdedený;
  • prenesené gény zodpovedné za predispozíciu na rakovinu za priaznivých podmienok;
  • skupina génov náchylných k mutácii a schopná spôsobiť rôzne typy onkológie sa zdedí.

Genetický faktor môže byť prítomný nielen medzi členmi určitého rodu, ale aj medzi etnickou skupinou ľudí.

Predispozícia k rakovine

Samotný mechanizmus malígneho procesu na genetickej úrovni, nie je úplne známy, bolo zistené, že rakovina dedí vo veľmi zriedkavých prípadoch, 1: 10000, a všetky ostatné faktory sú prispievať.

Existujú tri skupiny dedičných porúch, ktoré môžu spúšťať malígny proces:

  1. Zvýšená mutácia génov v onkogénoch. Vyvíja sa na pozadí dedičných porúch prirodzenej schopnosti buniek chrániť sa pred mutantnými génmi rôznych vonkajších faktorov. Príčinou môže byť expozícia karcinogénom alebo poruchám metabolizmu.
  2. Znížená účinnosť odstránenia mutácie na bunkovej úrovni, napríklad poškodenie opravy DNA.
  3. Autoimunitné ochorenia, dedičná a metabolická imunodepresia, charakteristické pre patológiu, ako je Downova choroba alebo detská neutropénia.

Je zistené, že najčastejšie nie je rakovina prenášaná dedičstvom, ale predispozíciou k onkológii a ochoreniam, ktoré sú prekancerózne.

Dedičinové formy rakoviny

Všetky dedičné formy onkológie sa rozvíjajú kvôli genetickým abnormalitám, takže lekári, ktorí spoliehajú na rodinnú anamnézu, odporúčajú rad preventívnych opatrení pre rizikových pacientov. Hereditní lekári z rakoviny sa nazývajú "rodina" a rozlišujú niekoľko foriem malígneho procesu:

  • Rakovina prsníka je bežná rakovina, ak aspoň jeden blízky príbuzný bol v rodine chorý, riziko sa zdvojnásobilo, najmä ak sa proces vyskytol vo veku mladšom ako 50 rokov.
  • Zhubný nádor vaječníkov - ak je v rodine niekoľko žien s týmto typom rakoviny, potom je onkológia dedičná, riziko ochorenia je trikrát vyššie.
  • Rakovina žalúdka - 10% diagnostikovaných prípadov má dedičný pôvod, častejšie ako jeden prípad v rodine je zistený. Toto ochorenie pravdepodobne postihuje mužov, najmä tých, ktorí majú druhú krvnú skupinu.
  • Rakovina pľúc je najčastejšou onkologickou chorobou, je v prvom rade z hľadiska prevalencie medzi mužskou populáciou a druhá u žien. Problémom je najmä fajčenie a škodlivé pracovné podmienky. Je dôležité, aby intenzita fajčenia nezáležala, a to ani minimálny počet cigariet neznižuje riziko vzniku rakoviny.
  • Rakovinové poškodenie obličiek - podľa štatistiky táto forma onkológie je dedičná len v 5% prípadov, muži sú predisponovaní k rakovine obličiek ako ženy. Pravdepodobnosť dedičnej formy ochorenia sa zvyšuje, ak bola rakovina diagnostikovaná u niekoľkých členov rodiny, najmä vo veku menej ako 50 rokov.
  • Rakovina čriev - hlavná príčina dedičnej rakoviny je rodinná polypóza čreva. Napriek benígnej povahe polypov, ich degenerácia do rakovinového nádoru je pravdepodobne takmer 100%, jediný spôsob, ako sa tomu vyhnúť, je liečba patológie včas.
  • Medulárnej karcinóm štítnej žľazy - predpokladá sa, že táto forma je dedičná, nieto v rovnakej rodine existujú prípady recidívy papilárna alebo folikulárnej rakoviny štítnej žľazy. Faktorom, ktorý spúšťa proces na genetickej úrovni, je najčastejšie vplyv žiarenia, najmä u detí.
    Hlavným počtom onkologických ochorení je vplyv vonkajších faktorov a zmien v génoch súvisiacich s vekom, ale 5-7% prípadov je výsledkom dedičnej mutácie génov.

Profylaxia dedičných foriem rakoviny

Nemožno zabrániť dedičnosti rakoviny, z preventívnych dôvodov je možné len sledovať a radiť rodinám, ktoré sú ohrozené.

Preventívne opatrenia zahŕňajú:

  • vyvážená strava;
  • vylúčenie z menu párkov, údenín a konzervovaných potravín;
  • opustiť zlé návyky;
  • každoročne podstupujú lekárske vyšetrenie, najmä po 40 rokoch;
  • pri zvýšených rizikách vykonávania ultrazvuku raz za rok, najmä orgánov, ktoré boli vystavené onkologickým procesom v rodine;
  • ženy každých šesť mesiacov navštíviť gynekológa a vykonať mamogram;
  • pri vysokých rizikách je potrebné vykonať ročný krvný test na príbuzných;
  • narodiť deti do 35 rokov, minimalizovať potraty, dojčiť;
  • ovládať svoju váhu;
  • vyhnúť sa stresovým situáciám;
  • liečiť všetky choroby v tele, predchádzať chronickým formám;
  • pokúsiť sa vylúčiť karcinogénne faktory zo života;
  • hrať šport a viesť aktívny životný štýl.

Rizikom by sa mali brať vážne preventívne opatrenia. Priebežné sledovanie ich zdravia odhalí onkologický proces v počiatočnom štádiu. Ak sa zistí, či je rakovina dedičná, každý človek s predispozíciou k onkológii môže podstúpiť genetický test, ale z vývoja malígneho procesu sa nemôže vopred ochrániť. Môžete minimalizovať riziko ochorenia dodržaním všetkých odporúčaní. Zdravý životný štýl tiež pomáha minimalizovať pravdepodobnosť dedičnej onkológie.

Dedičinové formy rakoviny

Dedičinové formy rakoviny - heterogénnu skupinu malígnych nádorov rôznych orgánov spôsobených dedením jedného alebo viacerých génov, ktoré spôsobujú určitú formu rakoviny alebo zvyšujú pravdepodobnosť jej vývoja. Diagnostikované na základe rodinnej anamnézy, genetických testov, symptómov a ďalších výskumných údajov. Taktika liečby závisí od typu a rozsahu neoplázie. Najdôležitejšou úlohou je prevencia neoplaziem, ktorá zahŕňa pravidelné vyšetrenia pacienta, elimináciu rizikových faktorov, liečbu prekanceróz a odstránenie cieľových orgánov.

Dedičinové formy rakoviny

Dedičinové formy rakoviny - skupina malígnych novotvarov, spôsobená mutáciou jedného alebo viacerých génov a prenášaná dedičstvom. Približne 7% z celkového počtu onkologických ochorení tvorí. Pravdepodobnosť výskytu nádoru sa značne mení v závislosti od špecifickej genetickej mutácie a životných podmienok nosičov génu. Existujú takzvané "rakovinové rodiny", v ktorých až 40% krvných príbuzných trpí malígnymi neopláziami.

Súčasná úroveň vývoja genetických štúdií umožňuje spoľahlivo potvrdiť prítomnosť defektných génov u členov rodiny, ktorým hrozí dedičné formy rakoviny. V tomto ohľade sa moderní vedci a odborníci stále viac zameriavajú na preventívne opatrenia zamerané na prevenciu ochorení tejto skupiny. Diagnózu a liečbu dedičných foriem rakoviny vykonávajú genetici, odborníci v oblasti onkológie, gastroenterológie, pulmonológie, endokrinológie a iných odborov medicíny.

Príčiny dedičných foriem rakoviny

Moderné štúdie spoľahlivo potvrdzujú teóriu genetickej povahy rakoviny. Bolo zistené, že príčinou všetkých foriem rakoviny mutácie DNA, ktoré vedú k vytvorenej bunkového klonu, ktorý je schopný nekontrolované reprodukcie. Napriek geneticky podmienené povahe rakoviny, nie všetky novotvary sú dedičné formy rakoviny. Obvykle výskyt novotvarov spôsobil nededia somatické mutácie indukované ionizujúcim žiarením, expozíciou karcinogénom, niektoré vírusové infekcie, zníženie imunity, a ďalších faktoroch.

Skutočne dedičné formy rakoviny sú menej časté ako sporadické. Riziko vzniku malígneho neoplázia je extrémne vzácny 100% - genetická poškodenie, uistite sa, že spôsobujú rakovinu, sa vyskytuje len v 1 z 10.000 ľudí, v ostatných prípadoch sa jedná o viac či menej výrazné predispozíciu k určitým rakovinových lézií. Asi 18% zdravých ľudí má dva alebo viac príbuzné s rakovinou, ale niektoré z týchto prípadov je spôsobené náhod a vplyv nepriaznivých vonkajších faktorov, nededia rakoviny.

Špecialisti dokázali identifikovať príznaky zdedeného nádorového fenotypu:

  • Mladý vek pacientov v čase nástupu symptómov
  • Sklon k viacnásobným léziám rôznych orgánov
  • Bilaterálna neoplázia spárovaných orgánov
  • Dedičstvo rakoviny v súlade so zákonmi Mendel.

Malo by sa vziať do úvahy, že u pacientov s dedičnými formami rakoviny nie je možné zistiť všetky vyššie uvedené príznaky. Izolácia takýchto parametrov nám však umožňuje odlíšiť dedičné nádory od sporadických s dostatočnou istotou. Vzhľadom na povahu zdedeného znaku sa rozlišujú nasledujúce varianty prenosu genetických anomálií:

  • Dedičstvo génu, ktorý vyvoláva vývoj špecifickej onkologickej choroby
  • Dedičstvo génu, ktoré zvyšuje pravdepodobnosť špecifickej onkologickej lézie
  • Dedičstvo niekoľkých génov, ktoré spôsobujú rakovinu alebo zvyšujú riziko výskytu rakoviny.

Mechanizmy na rozvoj dedičných foriem rakoviny ešte neboli úplne stanovené. Vedci naznačujú, že najpravdepodobnejšie sú nárast počtu mutácií buniek, zníženie účinnosti eliminácie mutácií na bunkovej úrovni a zníženie účinnosti eliminácie patologicky zmenených buniek na úrovni organizmu. Dôvodom zvýšenia počtu mutácií buniek je hereditárne spôsobené zníženie úrovne ochrany pred vonkajšími mutagénmi alebo porušenie funkcií špecifického orgánu, ktoré spôsobujú zvýšenú proliferáciu buniek.

Dôvodom zníženia účinnosti odstránenia mutácií na bunkovej úrovni v dedičných formách rakoviny môže byť neprítomnosť alebo nedostatok aktivity určitých enzýmov (napríklad s pigmentovou xerodermou). Zníženie eliminácie zmenených buniek na úrovni organizmu môže byť spôsobené hereditárne spôsobenými poruchami imunity alebo sekundárnou potlačou imunitného systému v rodinných poruchách metabolizmu.

Dedičinové formy rakoviny ženského reprodukčného systému

Existuje niekoľko syndrómov, ktoré sa vyznačujú vysokým rizikom vzniku rakoviny v ženskom reprodukčnom systéme. Pri troch syndrómoch sa prenášajú nádory jedného orgánu: rakovina vaječníkov, rakovina maternice a rakovina prsníka. So zostávajúcimi dedičnými formami rakoviny je odhalená predispozícia k vývoju neoplázií rôznych lokalizácií. Priraďte rakovinu vaječníkov a rakoviny prsníka; rodinná rakovina vaječníkov, maternice a prsníka; rodinná rakovina vaječníkov, maternice, prsníka, GIT a pľúc; rakoviny maternice a gastrointestinálneho traktu.

Všetky uvedené dedičné formy rakoviny môžu byť spôsobené rôznymi genetickými anomáliami. Najčastejšími genetickými poruchami sú mutácie nádorových supresorových génov BRCA1 a BRCA2. Tieto mutácie sú prítomné u 80-90% pacientov s dedičným karcinómom vaječníkov a prsníkov. Avšak, v niektorých syndrómov, tieto mutácie sú uvedené v 80-45% všetkých pacientov, čo ukazuje na prítomnosť ďalších, ešte unstudied gény, ktoré vyvolávajú vývoj dedičných foriem rakoviny ženského reprodukčného systému.

U pacientov s vrodenou syndrómov charakterizovaných určitých funkcií, najmä - skorým nástupom prvej menštruácie, dysplastických a často zápalových procesov (mastopatia, endometrióza, zápalové ochorenie panvy), vysokú prevalenciu diabetu. Diagnóza sa uskutočňuje na základe rodinnej anamnézy a údajov z molekulárno-genetických štúdií.

Ak sa objaví predispozícia k dedičným formám rakoviny, vykoná sa rozsiahle vyšetrenie, odporúča sa opustiť zlé návyky, predpísať špeciálnu výživu a opraviť hormonálny profil. Po dosiahnutí veku 35-45 rokov sa podľa indikácií vykonáva profylakticky obojsmerná mastektómia alebo ovariektómia. Plán liečby novo vzniknutých nádorov je v súlade s všeobecnými odporúčaniami pre neoplázie zodpovedajúcej lokalizácie. Hereditné nádory tejto skupiny prebiehajú veľmi priaznivo, päťročná miera prežitia týchto foriem rakoviny je 2 až 4-krát vyššia ako u sporadických prípadov ochorenia.

Dedičinové formy rakoviny tráviaceho systému

Existuje rozsiahla skupina dedičných syndrómov s vysokou pravdepodobnosťou nádorov gastrointestinálneho traktu. Najbežnejší je Lynchov syndróm - rakovina hrubého čreva bez hrubého čreva, prenášaná autozomálnym dominantným typom. Spolu s karcinómom hrubého čreva môžu byť pacienti s Lynchovým syndrómom diagnostikovaní rakovinou močového mechúra, rakovinou tenkého čreva, rakovinou žalúdka a karcinómom maternice. Ochorenie môže byť spôsobené terminálnymi mutáciami rôznych génov, najčastejšie - MLH1, MSH2 a MSH6. Pravdepodobnosť vzniku Lynchovho syndrómu v anomáliách týchto génov sa pohybuje od 60 do 80%.

Pretože pacienti s touto dedičné formy rakoviny účtu pre len asi 3% z celkového počtu pacientov s rakovinou, rakoviny hrubého čreva, vysielanie genetické štúdie sú považované za nevhodné, a môžu byť vykonávané iba v identifikácii predispozície. Zdravých pacientov sa odporúča podstúpiť pravidelné nadväzujúce inšpekcie vrátane kolonoskopia, gastroskopia, ultrazvuk brucha a panvového ultrazvuku (ženy). Keď sa objaví novotvar, odporúča sa vykonať nesegmentovú resekciu a medzisúčtovú kolektómiu.

Druhou najbežnejšou dedičnou formou gastrointestinálneho karcinómu je familiárna adenomatóza hrubého čreva (SATK), prenášaná aj autozomálnym dominantným typom. Ochorenie je spôsobené mutáciou v géne APC. Existujú tri typy SATK: oslabené (menej ako 100 polypov), klasické (od 100 do 5000 polypov), ťažké (viac ako 5000 polypov). Riziko malígnej transformácie v neprítomnosti liečby je 100%. U pacientov s týmto dedičné formy rakoviny môžu byť tiež detekované adenómov tenkého čreva, dvanástnika a žalúdka, nádory centrálneho nervového systému, nádory mäkkých tkanív, roztrúsená osteofibroma a osteómu. Všetci pacienti podstupujú ročnú kolonoskopiu. V prípade zhubných nádorov sú pacienti s ťažkými a klasickými dedičnými formami rakoviny podrobení koloktektómii. S oslabeným typom SATK je možná endoskopická polypektómia.

Skupina hamartomických polypóznych syndrómov zahŕňa juvenilnú polypózu, syndróm Peits-Jagers a Cowdenovu chorobu. Tieto dedičné formy rakoviny sa prejavujú polypózou žalúdka, malého a hrubého čreva. Často v kombinácii s kožnými léziami. Môže sa vyskytnúť kolorektálna rakovina, nádory žalúdka a tenkého čreva. Uvádzajú sa pravidelné endoskopické vyšetrenia gastrointestinálneho traktu. Pri hrozbe zhubnej degenerácie sa uskutočňuje endoskopická polypektómia.

Dedičinové formy rakoviny žalúdka sa delia na dva typy: difúzny a črevný. Difúzne nádory sa vyvíjajú s vlastným dedičným syndrómom, spôsobeným mutáciou génu CDH1. Črevné nádory sa zisťujú u iných syndrómov, vrátane mutácií, ktoré spôsobujú malígnu neopláziu vaječníkov a prsníka, ako aj Lynchov syndróm. Riziko vzniku rakoviny na CDH1 mutácii je približne 60%. Pacientom sa odporúča preventívna gastrektómia. Pri iných syndrómoch sa vykonávajú pravidelné vyšetrenia.

Ďalšie dedičné formy rakoviny

Jednou zo všeobecne známych dedičných novotvarov je retinoblastóm, ktorý sa prenáša autozomálnym dominantným typom. Retinoblastóm patrí k počtu zriedkavých nádorov, dedičná forma rakoviny predstavuje približne 40% z celkového počtu diagnostikovaných prípadov. Obvykle sa rozvíja v ranom detstve. Môže poškodiť jedno alebo obe oči. Liečba je kryokoagulácia alebo fototerapia, prípadne v kombinácii s radiačnou terapiou a chemoterapiou. Pri rozšírených formách sa vykonáva enukleácia očnej gule.

Ďalšou dedičnou formou rakoviny, ktorá sa vyskytuje v detstve, je nefroblastóm (Wilmsov nádor). Rodinné formy ochorenia sú zriedkavé. Nefroblastóm sa často kombinuje s anomáliami vo vývoji močového systému. Vykazuje sa bolesť a makroskopická hematúria. Liečba - nefrektómia, rádioterapia, chemoterapia. V literatúre sú opísané úspešné operácie na záchranu orgánov, ale takéto intervencie ešte neboli zavedené do širokej klinickej praxe.

Syndróm Lee-Fraumeni je dedičnou formou autozomálne dominantného typu rakoviny. To sa prejavuje skorým výskytom sarkómov, rakoviny prsníka, akútnej leukémie, adrenálnej neoplázie a centrálneho nervového systému. Novotvary sú zvyčajne diagnostikované pred dosiahnutím veku 30 rokov a majú vysokú tendenciu opakovať sa. Zobrazujú sa pravidelné preventívne vyšetrenia. V súvislosti s vysokým rizikom iných nádorov sa taktika liečby už existujúcich neoplázií môže líšiť od takých všeobecne prijatých.

Mýty a pravda o rakovine: je choroba zdedená?

Čo vieme o rakovine? Táto choroba, ktorá je na jednej strane liečená, a na druhej strane môže byť smrteľná. Z dôvodu strachu a nevedomosti.

O rakovine a spôsoboch jej liečby rasskzvet Mária Pirogová - klinický onkológ v "Vedeckom a praktickom centre modernej chirurgie a onkológie" vo funkcii vedúcej ústavnej ambulancie, mamológa.

"AiF": - Je rakovina prenášaná dedičstvom?

Maria Pirogova: - Pojem "dedičná predispozícia" má nesmierny význam. V skutočnosti môžeme hovoriť o existencii dedičnej predispozície na akýkoľvek známy patologický proces. Dôležité je, do akej miery je táto predispozícia vyjadrená, aké je riziko jej realizácie. Z tohto dôvodu je potrebné rozlišovať medzi vysokým a nízkym stupňom genetickú citlivosťou na rôznych patologických procesoch, vrátane vývoja malígnych nádorov. Nanešťastie onkológovia klinické prejavy rakoviny dochádza v neskorších štádiách ochorenia, keď nádor vo svojej veľkosti väčšej ako 3 cm alebo viac, začne rásť do okolitých orgánov, krvácanie, kaz...

V počiatočných štádiách rakoviny sa v žiadnom prípade neprejavuje a možno ju nájsť iba na rutinnom vyšetrení alebo na dispenzarizačnom vyšetrení. Preto ak majú vaši príbuzní rakovinu, pokiaľ ide o prevenciu výskytu malígnych ochorení, okrem povinných pri všetkých ročných klinických vyšetreniach odporúčam:

- Ak je to možné, vytvoriť antimutagénna a antikarcinogénne životný štýl s najlepšou možnou výnimkou environmentálnych karcinogénnych účinkov (výber povolania, bydlisko, nefajčiť, alkohol, údený, veľmi teplé jedlo, vylúčenie dlhodobé vystavenie slnku);

- Povinné sú opatrenia na stimuláciu imunity vrátane farmakoterapeutických látok;

- Vymenovanie liekov s imunosupresívnym účinkom by sa malo vykonávať iba pre dôležité indikácie;

- Niekedy sa odporúča odstrániť cieľový orgán. Predovšetkým to platí pre rodinné formy rakoviny prsníka a rakoviny vaječníkov. Takže ak žena z "rakovinovej rodiny" rozvinie premenopauzálnu rakovinu prsníka, potom sa odporúča odstrániť obidve mliečne žľazy. V rodinách s rakovinou vaječníkov v takzvaných "rodinné úspory" (tri alebo viac prípadov), dcéry a sestry pacientov, ktorí dosiahli 35 rokov, poskytuje profylaktický ovarektómii.

Masti, tinktúry, psychológia

"AiF": Čo si myslíte o psychoneuroimunológii a jej vplyve na liečbu rakoviny?

MP: - Zaoberám sa výlučne, oficiálne uznanými tradičnými klinicky testovanými metódami liečby rakoviny. Ktoré pozostávajú z chemoterapie, rádioterapie, chirurgickej liečby. Psychoneuroimunológia je interdisciplinárna veda, jej techniky používané pri liečbe onkologickej patológie a ich výsledky sú pre mňa neznáme.

"AiF": - Bylinné tinktúry môžu pomôcť pri onkológii? Prečo sú lekári proti takejto liečbe?

MP: - Nastavenia z bylín nie je možné vyliečiť z onkológie. Mechanizmus liečby malígnych ochorení je komplexný a mnohostranný, preto je fytoterapia v tejto oblasti bezmocná. Nepadajte na návnadu kúzelníkov a šarlatanov, nestrácajte drahocenný čas.

Liečba bylinami v spojení s tradičnými metódami liečby onkologickej patológie môže prispieť k odstráneniu akýchkoľvek symptómov: napríklad zlepšenie spánku, chuti do jedla, zvýšenie diurézy atď.

"AiF": - Je možné odstrániť papilómy na očné viečka a ak je to možné, potom čo? Existujú masti na odstránenie papilómov?

MP: - Na odstránenie papilómov nie sú žiadne masti. Existuje mnoho spôsobov chirurgickej liečby: kryodistrukcia, odstránenie lasera, elektrokoagulácia. Ide o metódy, ktoré minimalizujú účinky odstránenia, ako napríklad zjazvenie. Ak je tento problém relevantný, mali by ste sa poradiť s dermatológiou, aby ste určili povahu procesu a možné systémové účinky, aby ste predišli vzniku nových formácií.

Podnikanie zo strachu

"AiF": - Súhlasíte s tým, že onkológia sa v našej krajine mení na veľmi prospešný obchod založený na strachu zo smrti?

MP: - Je dobre známe, že náš štát poskytuje bezplatnú liečbu onkologických a hematologických ochorení, poskytuje množstvo sociálnych výhod. Bohužiaľ, bez potrebných informácií nepoužívame žiadne ďalšie šance a privilégiá. Každý by mal vedieť o svojich právach a možnostiach ich ochrany, právnych a sociálnych otázkach, ktoré sprevádzajú proces dlhodobej liečby, návrat do práce, registráciu zdravotného postihnutia.

Rakovina rodiny: ako poraziť dedičnosť

Onkologické ochorenia majú 2-3krát vyššiu pravdepodobnosť, že prekonajú tých, ktorí patria do "rakovinových rodín". Šance na porazenie dedičnosti sa zvyšujú, ak nezabudnete na prevenciu a rakovinu včas, aby ste vyhľadali lekársku pomoc.

Rakovina podľa dedičstva

- Je stanovené, že mnohé onkologické choroby sú zdedené, - hovorí Dmitrij Myasoyedov, lekár lekárskych vied, profesor, vedúci oddelenia onkológie Kyjevskej lekárskej akadémie postgraduálneho vzdelávania. - Medzi nimi sú také bežné, ako je rakovina prsníka, intestinálna polypóza, rakovina pľúc a ďalšie. Tí, ktorí patria do takzvaných "rakovinových rodín", sa tieto choroby vyskytujú 2-3 krát častejšie. Ale nemyslite si, že choroba je bezprostredná. Veľmi dôležité sú prevencia rakoviny a správny spôsob života.

Druhy rakoviny rodiny

Ak bola rodina pacientom s rakovinou močového mechúra, potom jeho najbližší príbuzní v žiadnom prípade nemôže pracovať na výrobe anilínových farbív. Rakovina prsníka môže vyvolať stimuláciu estrogénu. Niektoré perorálne kontraceptíva sú len estrogénové prípravky. Keď ich užívate, žena s predispozíciou na rakovinu, je vo veľkom nebezpečenstve ochorenia. Provokatér môže byť mäso zo zvierat, ktoré tak, že rýchlo priberajú váhu, pridávajú do stravy estrogénov.

Rakovina pankreasu je bežnejšia u ľudí, ktorých rodiny majú príbuzných. Odporúčame pacientom venovať pozornosť zdraviu pankreasu. Je potrebné liečiť pankreatitídu včas a zabrániť vypuknutiu ochorenia na chronickú formu, ktorá je prekanceróznym stavom. A je potrebné prestať fajčiť - rakovina pankreasu častejšie postihuje fajčiarov ako nefajčiarov.

Takéto vážne ochorenie ako rodinná polypóza sa vysiela takmer vo 100% prípadov. Príznaky - hlien, krv v stolici, lekári často mylne považované za úplavicu alebo kolitídy, pokiaľ nebude jasné, že pacienta matka bola chorá črevné polypy, ktoré, ak sa nelieči včas, zmení v rakovinu.

Zdedené pigmentové xerodermy - prekancerózna kožná choroba u detí. Je potrebné vedieť, že chlapci do 12 rokov môžu bezpečne odstrániť všetky pigmentové škvrny a nikdy nemajú melanóm. Dievčatá to musia robiť predtým, za 9-10 rokov. A s nástupom puberty je odstránenie pigmentových škvŕn veľkým nebezpečenstvom.

Osoba citlivé na nikotíne, môžu plavidlá "medzery" v roku či dvoch po tom, čo začal fajčiť, čo ešte príde na sneť prstov, a nakoniec začnú bolieť priedušky. Potom je rakovina pľúc.

- Sú ľudia, ktorí fajčia - a neubližujte sa...

- Naozaj sa môžete stretnúť, najmä v dedinách, starí ľudia 80 rokov, ktorí žijú v oblasti fajčenia. Zuby a prsty hnedé, všetky vyfajčené - a prinajmenšom to. To je to, čo je genetická predispozícia.

Prevencia rakoviny

- Aké sú odporúčania na prevenciu rakoviny?

- Najprv sa nebojte preventívnych vyšetrení a nepoužívajte onkologické zariadenia. Avšak mnohí pacienti, ktorí dokonca pôsobia na rakovinu, preferujú nie v našich špecializovaných centrách. Táto prax nevedie dobre. Šanca na zotavenie sú vyššie v tých, ktorí prichádzajú k nám v počiatočnom štádiu. Musím povedať, že fluorografia, palpácia a iné podobné metódy sú neúčinné - predstavujú iba 16% zistených malígnych novotvarov. Je vhodnejšie identifikovať rizikové skupiny pre určité typy rakoviny a vykonávať prieskumy v rámci týchto skupín. Takáto kontrola prináša hmatateľné výsledky. Napríklad u 50-60-ročných žien, u ktorých je pravdepodobne rakovina prsníka, je potrebné vykonať mamografické vyšetrenie. Rakovina krčka maternice pravdepodobne postihuje ženy vo veku 40-60 rokov. Počas tohto obdobia má žena vykonávať pravidelné cytologické vyšetrenia. Nádej na skoré odhalenie rakoviny súvisí s rodinnou medicínou. Rodinný lekár pozná históriu svojej rodiny a v dôsledku toho lepšie kontroluje zdravie každého člena.

Produkty proti rakovine

- Dmitrij Vladimirovich, existujú diéty, ktoré pomáhajú vyrovnať sa s rakovinou?

- V prevencii rakoviny sú dôležité produkty obsahujúce antioxidanty, ktoré neutralizujú chemické karcinogény. Sú veľa v kapusty, okurky, šalát, zeler, kôpor, petržlen. Veľmi užitočné ovocné šťavy, rovnako ako zelenina a bylinné. Ak sa budete riadiť všetkými odporúčaniami, potom sa pravdepodobnosť narušenia dedičnosti mnohonásobne zvýši.

onkológia

Je rakovina prenášaná dedičstvom alebo je možné ju chytiť?

Dobrý deň, doktor. To je to, čo ma obťažuje. Moja žena v tomto roku bola diagnostikovaná s rakovinou krčka maternice, alebo skôr nejakou predrakovinou, ale uviedla, že podľa nových štandardov sa to považuje za rakovinu s nulovým stupňom. Uskutočnili sme operáciu a postup radiačnej terapie. Už je lepšia, ako všetko je v poriadku, ale bojím sa ísť s ňou, dúfam, že pochopíte, čo myslím. U nás dievča rodí 12 rokov a chlapec je 9 rokov. Všetko je dobré. Ale moja žena mala matku zomrela pred rakovinou prsníka predtým a ako niekto iný z mužov bol chorý s nejakým druhom rakoviny. Keď sa zle chorala, četla veľa na internete a zistila, že rakovina môže byť spôsobená nejakým druhom vírusu alebo prenášaná dedičstvom. Všeobecne sa nejako bojím, či ma môže nakaziť rakovinou alebo či naše deti môžu mať aj onkológiu podľa dedičstva? A môžete prejsť nejaké testy, nejako to zistiť?

Výborne! Rakovina krčka maternice môže byť spôsobená určitými typmi ľudského papilomavírusu (HPV). Nemôže vás nakaziť, tk. Nemáte cervix. Je veľmi zvláštne, že vaša žena pod "nultou etapou" mala operáciu a radiačnú terapiu. To samo o sebe vyžaduje štúdiu. Rakovina prsníka môže mať dedičné predispozície. Preto sa uskutočňuje genetický výskum. Vo všeobecnosti prítomnosť jedného typu onkológie štatisticky zvyšuje šancu na rozvoj ďalších druhov v budúcnosti a vyžaduje určitú "onkologickú bdelosť".

Všetky tieto odpovede majú všeobecnú povahu a každý prípad sa musí posudzovať individuálne.

Nie som doktor. Ale stále nemôžem mlčať. Rakovina nie je nákazlivá! Za žiadnych okolností. A vírusy (napríklad vírus ľudského papilloma vírusu (HPV), a že niektorí len dva druhy desiatok existujúcich - môže byť jednou z podmienok pre vznik rakoviny krčka maternice, ale vy -.!. Muži a to aj v prípade, ak ste prenášač ako vírus, rakovina krčka maternice nie je vám hrozí. z toho dôvodu, že nemajú krčka maternice v jeho tele))) vaše deti nie sú ohrozené HPV najmenej do začiatku sexuálnej aktivity. A sama o sebe rakovina nie je v zásade nákazlivá! Nezostávajte preč, zatiaľ čo váš manžel potrebuje podporu a lásku blízkych i vašich.

Victor, človek môže byť nosičom papilomavírusu?

nosič môže od niekoho nakaziť ženy.

Ah, Vitya, Victor. Vaša žena teraz vaša pozornosť a podpora je potrebná, ako nikdy, žena prežila taký stres, a máte strach, že sa bojíte seba. Moja žena pri tej istej príležitosti pred 25 rokmi, prevádzkovaná, to sú také myšlienky za štvrť storočia, ktoré sa nikdy nedali.

Victor, ospravedlňuj ma, ale tieto špecifické vírusy ľudského papilómu spôsobujú len rakovinu krčka maternice alebo iné typy rakoviny u mužov? A ako ich môže získať žena, ak nemá okrem mňa aj niekoho iného? O "onkologickej bdelosti" a dedičnosti pre rakovinu prsníka - to platí len pre moju ženu alebo deti? Obzvlášť ma znepokojuje situácia so svojou dcérou a synom. A aké nebezpečné je pre môjho syna? Mám teraz genetické štúdie prejsť všetkými mojimi deťmi? A koľko môže byť tento vírus pre mňa a pre deti nebezpečný? Môže to byť nejako vyliečené?

SAlex, nie som ďaleko od mojej ženy a robím všetko, čo potrebuje: riadim lekárov, platia za liečbu, kupujú ovocie a prinášajú potravu do nemocnice. Ale keďže sme to tak urobili, musím premýšľať a starať sa o zdravie svojich detí a mojich vlastných. Ak som ochorel, kto ich povznesie? Najmä ako predtým a teraz poskytujem rodinu. A deti sú vo všeobecnosti najdôležitejšie. Manželka je teraz lepšia ako ja, lekári mi pomôžu, moja úloha tu je uredstvennaya, ale chrániť nás s deťmi môžem len preto, že moja žena nie je na tom. Je tento vírus nebezpečný len pre ženy? A pre mužov? Pozrel som na internet a tam je napísané, že muži môžu spôsobiť niektoré typy rakoviny reprodukčného systému. A ako to získala? Napísané sexuálne, ale nemá nikoho okrem mňa a nebola a ja som čistá. Ďalší z matky na dieťa môže byť infikovaný počas pôrodu (Tiež som čítal na Wikipédii), a mohla by sa skrátil od matky, takže teraz je potrebné myslieť na deti, a myslím, že by mohol nakaziť. A ukáže sa, že je dedičná predispozícia a toto musí tiež skontrolovať dcéra, musí tiež žiť s týmto, ženiť sa. Možno, keď teraz vykonám všetky potrebné kroky, potom ju zachránim pred všetkými týmito nešťastiami. A nevzdám sa svojej žene a nič jej nepopierajú.

Valery, to jednoducho nepoškodzuje. Chovám sa ako otca deťom. Neviem, čo tam s jeho ženou, máte deti, alebo nie, a všeobecne, že najdôležitejšie pre teba a pre mňa teraz je dôležité naučiť sa všetko, čo môžem sdealt, aby sa zabránilo výskytu tejto infekcie v našej rodine v budúcnosti. Už som napísal vyššie, že moja žena dostane všetko, čo potrebuje, ale zároveň musím premýšľať o deťoch, o tom, ako sú ohrozené týmto nebezpečenstvom a ako sa tomu vyhnúť. A ak sa obávim o seba samého, je to aj kvôli deťom, pretože ich zvyšujem a poskytujem im a nikomu inému. Chystám sa zabiť celú šťastnú rodinu. Medzitým som na nohách a moja žena je dobre a tiež deti.

Vitya, no, nemôžete byť tak hustá a vaša nevedomosť, odpusťte, tvoria znalosti internetu. Nevadí mi sebarealizácia, v zásade sám vyťažujem z internetu. Ale možno by ste sa mali radšej pýtať na všetky vaše otázky lekárom pri konzultácii na plný úväzok. A tak sa ukáže - počul zvonenie, ale neviem, kde je. Ste príliš hypochondriac a hľadáte choroby tam, kde nie. Ľudský papilomavírus (hovorím o tých dvoch druhoch, ktoré môžu vyvolať rakovinu krčka maternice) - muži vo všeobecnosti nie sú ohrození. Keď sa nachádzajú u mužov - dokonca ani liečba nie je určená. Poviem vám ešte viac - všetky ostatné typy HPV buď nie sú onkogénne alebo slabo rozpoznateľné. A ak na pohlavných orgánoch mužov existujú papilómy (u obyčajných ľudí - bradavice), potom to neznamená, že rakovina bude! Premýšľajte o tom, že väčšina detí a dospelých aspoň raz v živote uchopila do svojich rúk (alebo iných orgánov) dokonca jednu bradavicu. A akým spôsobom? Sexuálne? Vírusy "lepia" do tela s oslabenou imunitou, dostanú sa do mikroasisov a iných porúch kože alebo slizníc. To je to, čo ste mali čítať aj na internete. A nediskriminujte svojho manžela, matku a ďalších pacientov s rakovinou. Najmä odkedy ste písali od samého začiatku - že vaša žena bola vložená do prekancertu! Viem, čo je hyperdiagnostika a hyper-liečba v našich nemocniciach. To je dôvod, prečo som SAW pre Izrael pre správnu diagnózu a diagnózu skutočnej diagnózy a získanie liečby, ktorú potrebujem (a nič viac!). Radí nie je obohacujúce koníček, ale poradí vyradiť emócie, nesnažte sa premýšľať ako lekár (vy nie je veľmi dobré), a sa obrátiť na dobré doktorov, a ak existuje možnosť Izraela. PS Pred niekoľkými rokmi som bol tiež strašne vystrašený v jednom z moskovských zdravotníckych centier a s HPV a leukoplakia s rakovinou a dokonca som určil deň konizácie. Potom som vystrašený a ako pštros ukryl moju hlavu - jednoducho nešiel. O rok neskôr bola skúmaná v inom klinike - povedali mi, že moje krčka maternice je zdravý panna, HPV nie je k dispozícii, a tam bola len malá erózie, ktorá bola práve erózie. A pred dvoma rokmi bol nádor v mojom prstenci v Moskve ponúkol, aby som ho odstránil spolu s prsníkmi. A v Izraeli bol odstránený iba nádor a na jeho hrudi zostal tenký jazýček s hrúbkou 7 cm. Hovoril som o histórii liečby v Izraeli skôr v jednej z tém fóra. Neviem, či ma rozumiete alebo nie, ale HPV vírusy nie sú znakom, ktorý by sa mal obávať. Je oveľa viac hrozné vyzdvihnúť vírus hepatitídy B, napríklad niekde blízko zubára alebo manikúru.

SAlex, práve ste napísali moje slová. Ale predovšetkým sa mi zdá, že Viktor je krytý deťmi a úzkosťou o rodine, v skutočnosti sa obáva pre seba milovaného. veľmi sebecký a chladnokrvný. Len sa zamyslite nad týmito slovami, citujem: "Robím všetko, čo potrebuje: riadim lekárov, platia za liečbu, kupujú ovocie a prinášajú potravu do nemocnice." Všetci nakupujeme ovocie, nosíme pacientov do nemocnice, pokúšame sa platiť za liečbu, ak je to možné, aj keď, pokiaľ viem, majú v Kazachstane bezplatné programy. Všetky jeho zážitky, aby sa neublížil. To je úprimné. Bol som trochu podráždený týmto postojom k milovanej osobe. Chýbal dokonca ani lekárske slová, že jeho manželke bolo predpísané úplne zbytočné zaobchádzanie s diagnózou, nepýtal sa, čo má robiť jeho žena, čo by pre ňu bolo lepšie. Bol dosť spokojný so slovami lekárov na mieste, nemal záujem o to, že existuje iný názor, že o ňom všeobecne nezaujíma. Všimnite si, že vo svojich otázkach nie je pre svoju ženu ani slovo. ale len o mne prostredníctvom detí. Ak ochorie, rodina bude pokrytá. Správne napísal Valery, nie pre muža, ktorého robí.

Valery, to je všetko, čo píšeš. Chová sa ako človek. O sebe pečieme, ale jeho žena sa ani nepýta a neobťažuje sa. Tam niekde sú lekári, robí niečo a je v poriadku. Kúpam jej ovocie, plačím za liečbu. Znie to, akoby som zaplatil čo najviac.

Artyom, aby som bol úprimný, aj ja som to myslel. Ale ja nepísal o tom, nemyslieť na to, že som tu z ženskej solidarity stojí pevne za svojou ženou. V skutočnosti je to obyčajný egoista, možno premýšľal nad rozchodom so svojou ženou, ale len hľadal ospravedlnenie. Dokáže zistiť, či je všetko na oltár navŕšených - ovocie, výlety do nemocnice, hľadajú spôsoby, ako v boji proti zákernému nepriateľovi ako HPV. Alebo možno obyčajný trol? Koniec koncov, napíšte tak vo svojom tému, odpovedzte mi a ďalším. V mojej hlave sa to nezmestí. Zakázať takého patróna, aby mal vo svojej rodine. Môj manžel mi dá posledný kúsok chleba, keby som bol len zdravý. A nikdy som ma nepokladal za finančné škody v našom rozpočte po liečbe v Izraeli. Čo môžem obhajovať, mám strach bradavice (((((((a dokonca aj rakovinu bojí byť zdravý. - Je k psychiatrom Mám svoje vlastné filozofiu na túto tému sa narodil pred sebou celú tú proihodit Takže ľudia sú oveľa pravdepodobnejšie, že zomrie pri dopravných nehodách.. než onkoboleznyami chorý, ale pokračovať v používaní automobilov) nemajú premýšľať o zlé, jednoducho musieť žiť!

Čítal som ťa Vitya a ja som vystrašená. Neviesť Pána, aby mal takého manžela. Peniaze? Áno, sakra! Peniaze môžu byť a končiť, nemusia byť a zarábať, ale ľudský postoj, to je presne povedané, bez nákladov, ktoré nemôžete kúpiť. Je to žiť s človekom a byť nevyhnutný pre neho, kým je zdravý a neporušený, ale mal by byť chorý a už sa stáva ako malomocný. V najťažšom momente a dostať takú ránu do dychu. Len fuuu a opäť fuuuu.

SAlex, je oprávnený, chcem sa ospravedlniť. Kto sa chce rozpoznať sám seba. Nechcem ani povedať toto slovo. Možno trol, ale viete, že sa v určitých kruhoch stretávam s takýmto spotrebiteľským postojom voči ženám. Majú veľa v koncepcii žien. nemôžete sa o ne starať, nie je vhodný, môžete nahradiť druhý, tretí a zoznam. A čo rakovina? Chcem sa spýtať, fajčí? Ale je to tiež onkogén. Vyprážané zemiaky používajú? Vodka alebo koňak? a to je tiež onkogén. Áno, v Kazachstane majú takú ekológiu, že život sa stáva onkogénnym. A to je pravda, určite má auto a štatistiky o nehode sú oveľa vyššie ako riziká onkológie. Stane sa, že jeho žena, a budem počítať, koľko strávil na ovocie a lekárov. Fuj! Radšej mi povedz, ako je tvoje zdravie?

Artem, ďakujem! Cítim sa skvele. Ďakujem vám. Ešte viac budem hovoriť - oveľa lepšie ako predtým;), to je predtým, ako som urobil prvý mamograf v Moskve a povedal som s mŕtvym hlasom, že mám karcinóm.

Vitya, viem, čo ti poviem? Žiť vo všeobecnosti je škodlivé, z tejto smrti, a miera úmrtnosti je 100 percent! Ospravedlňujeme sa, nemohli sme odolať.

Svetlana, doplnenie poznatkov z internetu v neprítomnosti počiatočných vedomostí je veľmi nepríjemné rozhodnutie. Na internete je samozrejme veľa užitočných informácií, ale stále existuje veľa dobrej trosky. A na oddelenie obilia od plevy musíte mať počiatočnú vedomostnú základňu. A bez toho by sa to zhoršilo. Môžete sa dostať k mimozemšťanom a svetovému sprisahaniu.

Igor, v škole všetci učil biológiu-anatómia. Často ľudia okrem tyčiniek s paličkami si nemôžu pamätať a dokonca ani potom nemôžu rozlíšiť jeden od druhého)))

Svetlana a vidíme živý príklad. Keby sme boli na inom fóre, odpovedal by som, ale tu, možno, nepoviem nič. Ale my sme sa pochopili, myslím)

Vitya, nikto vás nepociťuje, sám vyháňate svoju zbabelosť na prehliadke a dokonca sa môže pochváliť. A že "máme tam so svojou ženou" - naša dcéra bola potom školáčka a teraz vnuk chodí do školy. A liek potom ešte nebol pár súčasných: diagnózy boli hroznejšie a samotné liečenie bolo ťažšie. Nebudem povedať, že to bolo pre mňa ľahké v tej dobe, ale moja žena bola stokrát ťažšia a úzkostlivejšia: bála sa pre seba, obávala sa o svoju dcéru, pochopila som to a urobila pre mňa všetko, čo som mohol. A ty - "infekcia" v rodine, eh, nechcem ani povedať, čo a čo sme mali. Ale Vitya, na chvíľu si predstavujete, že "infekcia" nie je s manželkou, ale s vami (samozrejme, nech to Boh). A včera ste mali milujúcu ženu a dnes sa stala len matkou vašich detí a vy ste pre ňu nič viac ako nosičom "nákazy". Čo budeš cítiť? Jeho hrdlo sa nepohne? Môžete sa udržať vo svojich rukách. A pre ženy, Vitya, duchovná organizácia je jemnejšia ako naša, cítia, že falošnosť ostrejší. Eh, to, čo vám vysvetľujem, nie ste malé dieťa a ak nechápete, potom iným ľuďom slová na prázdny prsteň.

Valery, ale to nie je divu, že bol ťažký a manželka v okamihu obsadení a dcéry i jeho vnuk bude vždy nablízku. Oh, všetci by boli takí ľudia, ako si mysleli a urobili s Igorom. Tu som nechcel pripojiť ku konverzácii, a rovnako ako všetci hovorili ako nič pridávať a dobre pochopili, že Victor žiadny fúzy noha nefúka, že to nie je jedno, že hovoríme s ním a svedomia nechcel prebudiť, je otázkou, Dokonca ju má, aspoň v plienkach. Ale teraz ma prekvapuje, ako to môže byť? Pre egoizmus, aké pokrytectvo je to, že? No, zradca, malý a zlý. A možno, že som tu, samozrejme, trochu ohnutý, možno márne, predal som von a nebude potrebovať, ale nemôžem si pomôcť. Možno nie je priestor na emócie na tomto fóre, ale naozaj nemám nič okrem emócií. Akí ľudia potom šli takto. Pf. To je vyjadrené a už oveľa jednoduchšie, s celým mojím srdcom zmiernil.

Vitya, rakovina nie je nákazlivá. Ale odovzdajte analýzy na HPV 16 a 18. To úplne nebude zbytočné. U môjho manžela na pozadí HPV 16 sa vyvinula rakovina močového mechúra. Prirodzene prešiel testy na HPV 16 a 18, pretože u žien vyvoláva vývoj rakoviny krčka maternice. Ak tam nie sú, potom sa nič nemôže báť.

Ďalšie témy fóra

Možno v mojom prípade platí metóda Tookad

Dobrý deň, možno v mojom prípade použitie metódy Tookad. A v prípade recidívy, prostatektómie. Otázka som položila týmto spôsobom, pretože podľa onkologov, napríklad po brachyterapii, sa prostatektómia nerobí.
Primárne PSA 6,32 po priebehu indomycínu PSA 5,65
Glisson (3 + 4) 7
Kostná scan.

Má zmysel bojovať? Moja matka má štádium 4 melanómu.

Dobrý deň všetkým, štádium melómu 4 mamičky s metastázami v um, pľúcach a brušnej dutine. Takmer rok trpí anémiou ľavej strany, ramena a nohy. Pred 2 mesiacmi sme už šli na chodci a boli šťastní s oživením, ale temodal nepomohol a nádory sa zvýšili pred mesiacom, ľavá strana tvárí sa tiež skrútila.

sympathicoblastoma

Hi trvania 4,6 rokov choré dieťa dať deagnoz neuroblastóm tumor 3G 14cm brušnej polosti.seychyas prejsť chémie jednotku 4, po ktorej eotogo doktor povedal vysoko Nada prevádzku s himt a transplantácia kostnej mozga.podskazhyte ktorí opraviť lichenie

Rakovina pľúc

Dobrý večer. Otec podozrenie na rakovinu pľúc, rád by som dostal špecializovanú konzultáciu, tam sú obrázky počítačovej tomografie, povedz mi, prosím, s kým môžete kontaktovať. Ďakujem vám.

O Nás

Rozhovor uvedený nižšie sa týka lymfatickej leukémie a že, aké ukazovatele krvného testu možno vidieť, ak sú k dispozícii.Zhubné a rakovina sú metlou našej doby.