Rakovina a dedičnosť

Jeho hlavnou črtou je cesta von z územia určeného pre túto tkaninu. Ak nádor rastie do podkladového tkaniva, hovorte o invázii (implantácii). Invázia je prvým znakom zhubného nádoru. V prípade, že nádorové bunky odtrhnúť od hlavným zameraním, nesenú lymfy a krvi cez telo, sú uložené v iných vzdialených orgánoch (zvyčajne v lymfatických uzlín, pečene, pľúc), a tvorí tam sekundárne vzdialený ložiská rastu nádoru, hovoríme o metastázy, to znamená, že šírenie nádorový proces v tele. Obzvlášť nebezpečné mikrometastázy, najmenšie ložiská rastu nádoru, ktoré sa často nedajú vidieť alebo odstrániť chirurgicky. Mikrometastázy možno detegovať len s protinádorovými liekmi.

Ďalším znakom zhubný nádor - autonómne rast, teda jeho nedostatok kontroly na strane tela. Autonómia nádoru sa prejavuje v neobmedzenom raste nádoru. Nádor necíti objem tkaniva, ku ktorému patrí, jeho hmotnosť je neobmedzená. Autonómia sa prejavuje aj v nezávislosti okolitých tkanív. Okolité tkanivo zastavuje rast priľahlých tkanív, ak presahujú hranice svojho územia. Zhubné nádory necítia tieto účinky, aspoň do správneho stupňa. Zavádzajú sa do cudzích teritórií (invázia) a čo je najdôležitejšie - sú schopní rásť v prostredí niekoho iného. Navyše je nevyhnutné, aby bunky, oddelené od nádoru, mohli od nich oddeľovať v mimozemskom mikroprostredí. Schopnosť metastázovať nie je toľko schopnosť roztrhnúť sa a šíriť, koľko rastu v cudzích územiach, v mimozemskom mikroprostredí. Metastázy sú to, čo spôsobuje, že nádor je skutočne malígny.

Ďalšou vlastnou vlastnosťou malígneho nádoru je nesmrteľnosť jeho buniek. Normálne bunky sú smrteľné, ich životný cyklus zahŕňa programovanú smrť - apoptózu. Nádorové bunky nepoznajú hranicu reprodukcie ani v tele ani mimo nej - sú nesmrteľné.

Veľmi dôležitým a povinným znakom malígneho nádoru je jeho monoklonálnosť. Malígny nádor sa vyvíja z jednej geneticky zmenenej bunky. V tomto zmysle je to klon, teda potomstvo geneticky homogénnych buniek pochádzajúcich z jednej bunky. Samozrejme, v sekvencii generácií v nádore vznikajú mutácie, ktoré vytvárajú nové sekundárne klony, ktoré vytvárajú genetickú heterogenitu v nádore, ale ide o sekundárnu heterogenitu. Spočiatku je nádorom klon buniek, ktorý vznikol z jedného transformovaného, ​​čiže zmeneného na malígnu bunku.
Aké sú príčiny zhubných nádorov?

Existuje mnoho teórií o vzniku rakoviny (genetického, chemického, vírus, chromozóm, atď), ale oni sú v skutočnosti iba odrážajú rôzne aspekty toho istého procesu. K dnešnému dňu je jednoznačne známe a preukázané, že ľubovoľná živá bunka obsahuje protoonkogény (špeciálne polypeptidové látky), ktoré sa za určitých podmienok stávajú aktívnymi formami - onkogénmi. Ale onkogény už vytvárajú výbuch, malígny variant bunky, ktorý spôsobuje rast nádorov. Faktory, ktoré uľahčujú prechod proto-onkogénu na aktívnu formu, sú mnohé. Tradične sú karcinogénne látky, nádorové vírusy a ožarovanie rozpoznané medzi príčinami malígnych nádorov.


Existuje dedičná predispozícia k rozvoju malígneho nádoru?

V súčasnej dobe nie je pochýb o tom, že základ malignity leží poškodenie genetického aparátu zárodočných (sexuálnych) a somatických buniek, takže tieto bunky citlivé na karcinogénne účinky environmentálnych faktorov, ktoré môžu začať proces neoplastické transformácie (malígny transformácie). V závislosti od toho, ktorá bunka sa vyskytla pôvodná mutácia - sexuálna alebo somatická -, rakovina môže byť dedičná alebo nedeštruktívna.

Riešenie problému identifikácia genetických variantov zhubných nádorov, štúdium ich genetickej diverzity a identifikáciu jedincov s predispozíciou k vzniku týchto ochorení sú teraz spojené s modernou genetiky, ktorých cieľom je integrovať teoretické a praktické úspechy v medicíne a biológii, smerovať ich skončiť na rozvoj preventívnej onkológie. Hereditné formy malígnych novotvarov sa nachádzajú takmer vo všetkých lokalizáciách nádorov a v priemere predstavujú 5-15% všetkých druhov rakoviny. Pri niektorých novotvaroch (embryonálne nádory u detí) podiel dedičných variantov dosahuje 30-40%. Dedičná Rakovina prírode najviac študovaný za takých zhubných nádorov, rakoviny hrubého čreva, rakoviny ženský reprodukčný systém orgánov (rakovina prsnej žľazy, rakoviny vaječníkov), medulárnej karcinóm štítnej žľazy (MTC), a ďalšie.

V roku 1984 na základe štúdie o rozsiahlych rodokmeňoch, vrátane niekedy viac ako 100 príbuzných, boli navrhnuté kritériá prideľovania "dedičnej" rakoviny, ktorá je charakterizovaná:

- fakt akumulácie rodiny;

- "Vertikálny" prenos choroby;

- skorý vek nástupu ochorenia;

- bilaterálne alebo multifokálne lézie, špecifické asociácie nádorov.

Skutočnosť, že akumulácia rodiny (3 alebo viac postihnutých príbuzných) a skorý vek nástupu ochorenia sú kardinálnymi znakmi všetkých dedičných nádorov.

Vyššie riziko ochorenia medzi rodinnými príslušníkmi však nie vždy znamená, že je spôsobené genetickými faktormi. Akumulácia vzťah (agregácie) môže byť dané skutočnosťou, že genetické a environmentálne faktory (povaha a vlastnosti dodávok), fyzikálne faktory (znečistenie toxickými látkami, priemyselných odpadov, radiačnej pozadí, zlé návyky). Preto sa musí rozumieť, že rakovina "rodiny" neznamená vždy "dedičnú" rakovinu. Je ľahšie posúdiť možný vplyv na vývoj malígnych ochorení v rodine všeobecných vonkajších faktorov. Za týmto účelom sa frekvencia ochorenia analyzuje medzi krvnými príbuznými rodiny, ktorí žijú z nejakého dôvodu oddelene od detstva, a preto nie sú ovplyvňované tým istými faktormi. Naopak, frekvencia ochorenia sa porovnáva medzi krvnými príbuznými a pestujúcimi deťmi a rodičmi, ktorí žijú v rovnakých podmienkach a sú postihnutí tým istými faktormi.

V súčasnej dobe je dobre známe, že 5 až 18% z rakoviny prsníka (rakovina prsníka) a rakoviny vaječníkov (EOC) sú dedičné prevedení, ktorých vývoj je spojený s pôvodnou mutácií v zárodočných bunkách s následnou genetických udalostí v somatických bunkách mliečnej žľazy a vaječníkov. Teda predispozícia k rakovine prsníka a vaječníkov v týchto rodinách sa zdedí.

Významným úspechom pri štúdiu dedičných foriem rakoviny prsníka a rakoviny vaječníkov bol objav BRCA1 a BRCA2 gén, mutácie v jednom z nich dáva vysoké riziko vzniku rakoviny prsníka a rakoviny vaječníkov. V súčasnosti je viac ako 300 rôznych mutácií lokalizovaných v rôznych oblastiach týchto génov, ktoré predstavujú veľmi vysoké riziko ochorení.

Riziko vzniku rakoviny prsníka a / alebo OC u nositeľov génov mutácií BRCA1 je: pre rakovinu prsníka 87%, pre OC 44-87%. V BRCA2 mutácie nosičov riziko vzniku rakoviny vaječníkov je oveľa nižšia a je rovná 20%, s najväčším rizikom vzniku ochorenia sa vyskytuje u žien vo veku 40-49 rokov a v rodinách, kde nahromadenie rakoviny vaječníkov súvisiace s rakovinou prsníka. Získa sa dôkazy, že riziko rakoviny vaječníkov u nosičov BRCA génových mutácií je významne zvýšená, keď sa veľký počet tehotenstiev a pôrodov, a znižuje so zvyšujúcim sa vekom pri narodení prvého dieťaťa.

Dedičná forma rakoviny prsníka je charakterizovaná lokalizáciou iba v prsnej žľaze a často sa javí ako primárna multiplicita lézií (prítomnosť niekoľkých nádorových miest). U žien, ktoré trpia rakovinou prsníka, sa riziko vzniku druhej rakoviny prsníka zvyšuje päťkrát. U pacientov s rakovinou prsníka z dedične zaťažených rodín je výskyt bilaterálnej lézie 3 krát vyšší. Navyše v niektorých rodinách s dedičným karcinómom prsníka sa určité nádory objavujú častejšie, než by sa dalo očakávať: rakovina vaječníkov, endometria a hrubého čreva.

Predpokladá sa, že dedičný faktor môže byť príčinou vzniku ochorenia ochorenia a vyskytuje sa u približne 10% pacientov s touto patológiou. Genetické štúdie ukázali, že relatívne riziko vzniku OC je 2 - 20 krát vyššie u žien s dedičnou históriou ochorenia. Stupeň rizika závisí od počtu postihnutých príbuzných prvého stupňa príbuzenstva. Najčastejšie dedičná forma RY je kombinovaná s karcinómom prsníka, menej často je prejavom dedičnej non-lipopickej kolorektálnej rakoviny.

Systém prevencie dedičných foriem rakoviny prsníka a rakoviny vaječníkov je veľmi dôležitou úlohou je identifikovať jedinca vo vysokom genetickým rizikom rakoviny, ich dynamické sledovanie a poskytovanie včasnej preventívnej starostlivosti. Hlavným cieľom sledovania rizika je včasná diagnostika ochorenia a skoré zahájenie liečby. Odporúča sa, počnúc 25-35 rokov za 6-12 mesiacov poradenstvo gynekológ a lekár, mamografia, intravaginálnej ultrazvuk, stanovenie nádorového markeru odkazom CA-125.Taktika a odporúčania v prítomnosti mutácií v BRCA génov závislých na ženy, ktoré patria do tej či onej riziková skupina.

Podľa D. Mackay, vysoko rizikové skupiny - rodiny, v ktorej s vysokou pravdepodobnosťou stanovená BRCA1 alebo BRCA2 mutácie génu. stredne rizikové skupiny - ženy s vysokým rizikom vzniku rakoviny prsníka v dôsledku prítomnosti tejto formy rakoviny v najbližšej rodiny. skupina s nízkym rizikom - ženy, bez ohľadu na prítomnosť medzi príbuznými rakoviny prsníka, je riziko vzniku ochorenia bol nepatrne zvýšil.

Ak sa nájde mutácia u pacienta s rakovinou prsníka, mali by ste byť pozvaní na vykonanie genetického testovania pre blízkych. Po určení mutácie u rodinného pacienta sú členovia rodiny na ženskej línii vyzvaní, aby sa poradili so špecialistom v genetike rakoviny. Tento rozhovor sa zaoberá technickými otázkami genetického testovania. Ak je zistená mutácia u pacienta s rakovinou prsníka, pravdepodobnosť, že takáto mutácia sa nájde u zdravých členov rodiny, je veľmi vysoká.

Keď je mutácia BRCA1 zistená u zdravého člena rodiny, môžu sa uvádzať nasledujúce odporúčania: skríningový program, experimentálna chemoprevencia a profylaktický chirurgický zákrok, o ktorom sa dnes hovorilo. Je tiež potrebné diskutovať o možnosti mutácie v géne BRCA1. Ak sa podobná mutácia nenachádza u zdravého člena rodiny s mutáciou v géne BRCA1, riziko vzniku rakoviny prsníka alebo vaječníkov je podobné ako u tejto populácie. Preto vykonávanie ďalších skríningových opatrení nemá zmysel.

Genetické testovanie je teda dvojstupňový proces. V prvej fáze sa identifikuje mutácia génu u pacienta s rakovinou prsníka a druhá naznačuje prechod genetického testovania na zdravých členov rodiny. Keďže rôzne kliniky používajú rôzne kritériá, užitočnosť prijímania dohodnutých kritérií pre výber kandidátov na genetické testovanie je zrejmé.

Je zrejmé, že genetické testovanie bude užitočné len pre veľmi obmedzený počet ľudí. Nižšie sú uvedené kritériá zvýšenia (3-násobok v porovnaní so všeobecnou populáciou) a mierne riziko rakoviny prsníka pred dosiahnutím veku 50 rokov.

1. Rodiny s anamnézou rakoviny prsníka a / alebo vaječníkov u 4 alebo viacerých členov rodiny v akomkoľvek veku.

2. Rodiny, v ktorých 3 blízky príbuzní vyvinuli rakovinu prsníka vo veku mladšom ako 40 rokov.

3. Rodiny s rakovinou prsníka a / alebo vaječníkov u 3 členov vo veku do 60 rokov.

4. Rodiny s rakovinou prsníka a vaječníkov v jednom z ich príbuzných

1. V prípade ženy v prvom stupni príbuzenstva sa rakovina prsníka vyvinula vo veku mladšom ako 40 rokov.

2. Príbuzný druhého stupňa príbuzenstva z otcovej strany vyvinul rakovinu prsníka vo veku mladšej ako 40 rokov.

3. Príbuzný prvého stupňa príbuzenstva má bilaterálny karcinóm prsníka vo veku mladšom ako 60 rokov.

4. Dvaja príbuzní prvého alebo druhého stupňa majú rakovinu prsníka vo veku do 60 rokov alebo rakovinu vaječníkov v akomkoľvek veku.

5. Príbuzný prvého alebo druhého stupňa má rakovinu prsníka a vaječníkov v akomkoľvek veku.

6. Tri príbuzní prvého alebo druhého stupňa majú rakovinu prsníka alebo vaječníkov v akomkoľvek veku.

7. Mužský príbuzný prvého stupňa má rakovinu prsníka v akomkoľvek veku.

1. Do veku 30 rokov nie je mamograf označený.

2. vo veku 30-34 rokov - mamograf nie je uvedený okrem prípadov, keď je rakovina prsníka u jedného z členov rodiny diagnostikovaná vo veku 39 rokov; v takomto prípade by mamografia mala začať vo veku 5 rokov mladším, než je vek, v ktorom bola diagnóza urobená.

3. Vo veku 35-49 rokov - ročný mamogram.

4. vo veku 50 rokov a starších - každých 18 mesiacov.

1. Dvaja príbuzní prvého stupňa s prítomnosťou rakoviny vaječníkov v anamnéze.

2. prvého stupňa príbuzný s diagnózou rakoviny vaječníkov a jedného prvého stupňa vzhľadom diagnostikovaná rakovina prsníka vo veku do 50 rokov.

3. Jeden príbuzný prvého stupňa s diagnózou rakoviny vaječníkov a dvoch príbuzných prvého a / alebo druhého stupňa s diagnózou rakoviny prsníka vo veku menej ako 60 rokov.

4. Prítomnosť mutácie génu zodpovedného za výskyt zdedeného rakoviny vaječníkov.

5. Tri príbuzní prvého a / alebo druhého stupňa vzťahu s diagnózou rakoviny hrubého čreva a jeden prípad rakoviny vaječníkov.

Ženy vo veku 25-64 rokov s miernym rizikom rakoviny vaječníkov odporúčajú každoročné vyšetrenie ultrazvukom a stanovenie nádorového markéra CA-125 v krvi.

Cchitaetsya, že 15 až 20% prípadov rakoviny hrubého čreva sú geneticky podmienené, zatiaľ čo zvyšných 75 až 80%, sú v dôsledku faktorov životného prostredia. Riziko vzniku kolorektálneho karcinómu úzko súvisí s rodinnou anamnézou. Príbuzní prvého stupňa príbuznosti pacientov s rakovinou hrubého čreva vyvinú rakovinu približne o 10 rokov skôr. Riziko postupne zvyšovala v závislosti od počtu postihnutých rodinných príslušníkov, na závažnosti klinického obrazu (prítomnosť väčšieho počtu nádorových ochorení), a vek manifestácie sú neoplázie. Tabuľka 1

Existuje niekoľko odlišných syndrómov charakterizovaných adenomatózou gastrointestinálneho traktu a výskytom nádorov mäkkých tkanív a kostí, nádorov mozgu.

Gardnerov syndróm je dedičné ochorenie s klasickou klinickou triadou: adenomatóza hrubého čreva, kožné fibroidy a epidermoidné cysty. Často sa vyskytujú kostné anomálie (osteóm lebky, kostné chrupavkové exostózy), abnormálne uhryznutie. Treba poznamenať, že extraintestinálne prejavy sú veľmi premenlivé a môžu sa vyvinúť pred vznikom adenomatózy. Pravdepodobnosť malignity adenómov s týmto syndrómom je asi 100%.

Turco syndróm (možné prevedenie Gardner syndróm) - vzácny dedičný syndróm, ktorý sa prejavuje adenomatóznej kombinácii s mozgovými nádormi.

Peitz-Jägersov syndróm sa vyznačuje viacerými adenómami, ktoré postihujú všetky časti gastrointestinálneho traktu. Extraintestinálne prejavy - pigmentácia sliznice úst, úst a dlaní, chodidiel a perianálnej oblasti.

Syndróm rakoviny rodiny (Li-Fraumeni) zahŕňa najmenej 6 foriem nádorov, ktoré sa odlišujú od skôr opísaných geneticky zdedených syndrómov charakterizovaných určitou špecificitou orgánov.

Doterajším prístupom k organizácii a fungovaniu genetickej profylaxie dedičných foriem rakoviny hrubého čreva je skríning príbuzných pacientov a aktívne dynamické vyšetrenie ľudí s vysokým rizikom vzniku rakoviny.

klinické kritériá používané v prvom kroku skríningu: akumulácia rodina kolorektálneho karcinómu a / alebo adenómy hrubého čreva, prítomnosť rodiny príbuzných polyneoplasia a iné malígne nádory (rakovina endometria, vaječníkov, prsníka). Vzhľadom k tomu, že pri výskyte rakoviny hrubého čreva NNKRR a iné malígne nádory v mladšom veku (40-45 rokov), ako porovnateľné sporadických nádorov skríningu v týchto rodinách by sa malo začať s 20-tich rokov. Vzhľadom k prevládajúcej rakoviny porážku pri NNKRR pravú hrubého čreva je metódou voľby pri skríningu by mala byť kolonoskopia (črevnej endoskopická výskum) 1 každé 2 roky. Pacienti sú testované na prítomnosť mutácie v jednom z génov hMSH2 a hMSH1. V prípade zistenia mutácií v týchto génov u pacientov podrobených podobné testovanie zdravých príbuzných s následnou tvorbou vysoko rizikových skupín a aktívne dispenzárnej pozorovanie.

Keď Lynch syndróm II včasná diagnóza ochorenia u žien stanovuje ročné ultrazvuk panvových orgánov s diagnostickou maternicovej kyretáž (vzhľadom na vysoké riziko rakoviny endometria), vo veku od 30 do 65 rokov. Pre skríning rakoviny vaječníkov použiť možnosť ultrazvuku panvových orgánov, Dopplerov prietokovú analýzu krvi na stanovenie úrovne z nádorového markeru CA-125 antigénu. Tento skríning rakoviny vaječníkov je tiež koná každoročne u žien po dobu 30 až 65 rokov.

Blízky príbuzní (prvý stupeň) pacientov s EPS by mali byť pod stálym lekárskym dohľadom od 10-12 rokov veku.

Nepochybne majú veľký význam environmentálne faktory a psychologické faktory, ich vplyv na choroby predisponované k rozvoju.

Hereditárna karcinóm medulárnou štítnej žľazy (MTC) je hlavnou zložkou syndrómov viacnásobné endokrinné neoplázia, typu IIa, ktorá obsahuje predispozície k karcinómu štítnej žľazy a feochromocytóm a typu lib, ktorá, navyše k citlivosti na rakovinu štítnej žľazy a feochromocytóm, mukóznej neurom zahŕňa početné. Frekvenčný dedičné formy tejto choroby je 25%, ako bolo potvrdené pomocou molekulárne genetickej analýzy, vrátane identifikácie mutácií onkogénov RET. Získané údaje demonštruje možnosť profylaktické odstránenie štítnej žľazy, ktorá zabráni rozvoju tejto lokalizáciu v popísaných rakovinových syndrómov.

Popísaný lymfoproliferatívny syndróm spojený s X. Purtillo je špecifický variant NHL, ktorý postihuje chlapcov vo veľmi rannom veku (gén sa nachádza v chromozóme X).

1. FAMM syndróm charakterizovaný početnými atypických mol a malígneho melanómu. V niektorých variantoch syndrómu sa pozoruje aj vnútroočný melanóm a rakovina pankreasu.

2. syndróm mnohopočetného gamartrom (Cowden) obsahuje nasledujúce abnormality kože: kopulovité alebo sploštené papuly, bradavice, priehlbinky, keratoderma paliem, viac lipomy a angiómy, papuly na ďasná a poschodia, rovnako ako "miešku" jazyk. U týchto pacientov, veľmi vysoké riziko karcinómu prsníka (vrátane bilaterálne formy ochorenia) a papilárny karcinóm štítnej žľazy.

3. Peitz-Jägersov syndróm sa vyznačuje viacerými pigmentovanými formáciami na perách, ústnej sliznici, spojovke, periorbitálnej oblasti a prstoch. Pacienti majú tiež viac polypov v čreve, ktoré môžu mať príznaky adenómu. Takíto pacienti majú riziko (hoci malé) adenokarcinómu hrubého a tenkého čreva (dvanástnik). S touto chorobou

tiež existujú nádory z buniek vaječníkov.

4. Pacienti s xeroderma pigmentosum (PC) má extrémne vysokú citlivosť kože na slnečné žiarenie. V prvých rokoch života na voľných plochách kože vytvorili vrásky; pre daný stav charakterizovaný rýchlou procesy epitelu degenerácii, čo vedie k tvorbe vrások, rozšírenie koncových ciev, keratózy, bradavice, a v niektorých prípadoch, karcinómov a melanómov. Svetloplachosť, slzenie a zápal rohovky prispieť k zakalenie rohovky.

Rakovina a dedičnosť

Zárodnosť v rakovine

R ac a dedičnosť, táto téma vzrušuje mnoho ľudí, ktorí vedia o rakovine od jedného z ich príbuzných. Moderný vedecký výskum zistil, že väčšina onkologických ochorení nepatrí do dedičnej rakoviny, ale je najčastejšie výsledkom prechodu prekanceróznych ochorení.
Geneticky prenášaná len dedičná predispozícia na rakovinu.

Existujú však aj dedičné typy rakoviny. Podľa rôznych údajov zo 7% až 10% prípadov malígnych nádorov je dôsledkom dedičnosti.
Najčastejšie dedičné formy rakoviny zahŕňajú: rakovinu prsníka, rakovinu vaječníkov, rakovinu pľúc, rakovinu žalúdka, rakovinu hrubého čreva,
melanóm, akútna leukémia (pozri ↓). Do rovnakej kategórie rakoviny, ale s menším stupňom dedičnosti, patrí neuroblastóm, nádory endokrinnej žľazy, rakovina obličiek (pozri ↓).

V azhneyshuyu úlohu v procese vzniku rakovinových ochorení, a v procese realizácie dedičných foriem rakoviny, hrá komplexné vrodenú morfologické, psychologické a funkčné vlastnosti človeka, nazvaný "biologický ústava."
Ľudská konštitúcia je vyjadrená v určitých formách jej tvaru, farby očí, kože a vlasov, psycho-emocionálnej organizácie a charakteristických reakcií tela na rôzne druhy účinkov. Zároveň v každej ústave existujú "slabé odkazy", ktoré sa prejavujú zvýšenou zraniteľnosťou niektorých tkanív a ich pripravenosť na určité typy patologických zmien -"mentálna alebo fyzická predispozície".
Rôzne typy diatézy sú vždy sprevádzané vrodené nedostatky týchto alebo iných orgánov.
Tieto tri genetické zložky: konštitúcia, diatéza a slabosť orgánov určujú dedičnú predispozíciu k onkologickým ochoreniam.

D EFINITIONS individuálne konštitúciu, diatéza a odrôd k dispozícii v tejto vrodené slabosti orgánu (tj pravdepodobnosť cieľových orgánov v pozadí súčasného rodinná anamnéza rakoviny), je možné pomocou vysoko citlivej metódy biologického prieskumu dúhovky.

PROPHYLAXIA HEREDICKÉHO RAKÚCIA

Prevencia dedičnej rakoviny je jednou zo stratégií aktívnej prevencie rakoviny. Nosenie dedičných váh na rôzne typy rakoviny neznamená 100% pravdepodobnosť výskytu ochorenia. Zároveň objavenie genetickej predispozície určitým typom rakoviny prinieslo veľa zložitých problémov.
Napríklad najnepriaznivejším okamihom je to, že prepravu génových predispozícií, ktoré tolerujú náklonnosť k rakovine, sa nezjavuje až do nástupu nádoru. To znamená, že dnes nie je možné vopred vedieť, ktorý z členov rodiny, predisponovaných k dedičnej rakovine, vyvinie neoplastickú chorobu a kto môže pokojne žiť. Z tohto dôvodu musia byť všetci členovia takýchto rodín automaticky zaradení do skupiny s vysokým rizikom.

Ale to nie je jediný problém. Dokonca aj keď 100% genetického potvrdenie rizika určitej osoby alebo také dedičné rakoviny, výber preventívnych opatrení je nesmierne zložitý a veľmi obmedzená, a to najmä pokiaľ ide o i zdravých ľudí-nosiča.
Súčasne je vždy veľmi pochybná potreba a prínos vykonávania zbytočne kardinálnych intervencií, ako napríklad profylaktické odstránenie mliečnych žliaz.
Súčasne len sledovať (aj odborný onkológ) v prípadoch familiárnej predispozície na rakovinu nie je aktívna prevencia rakoviny, ale s najväčšou pravdepodobnosťou pasívne očakávania jeho vzhľad. Navyše, dnes
Onkológia nemá spoľahlivé prostriedky na prevenciu dedičnej rakoviny.

V tejto súvislosti existuje veľký záujem o metódu používanú pri homeopatii na použitie autonózód pôsobiacich podľa princípu klasických autovakcín.
Vďaka tejto metóde je možné vykonať hlbokú biologickú sanáciu organizmu
s posilnením ústavy a diatézy s existujúcimi orgánovými slabosťami, ako aj výrazne zníženie aktivity vnútorných onkogénnych faktorov.

Rakovina rakoviny

H astorozhennost lekár a pacient na dedičnosti, zaťažený v niektorých druhov rakoviny, rovnako ako všeobecné znalosti o prvé príznaky rakoviny umožniť zavedenie účinných opatrení pre účinnú prevenciu rakoviny.

Rakovina prsníka je najčastejším nádorom u žien.
Dedičinový charakter je indikovaný nádormi prsníka u blízkych príbuzných (babička, matka, tety, sestry). Ak jeden z týchto príbuzných má rakovinu prsníka, riziko vzniku choroby sa zdvojnásobí. Ak sa dvaja pacienti zhoršia
od blízkych príbuzných potom riziko ochorenia presahuje priemer päťkrát. Zvlášť zvyšuje pravdepodobnosť ochorenia, ak diagnostiku rakoviny prsníka vytvoril jeden z vyššie uvedených príbuzných, ktorí nedosiahli vek 50 rokov.

Rakovina vaječníkov predstavuje asi 3% všetkých malígnych nádorov, ktoré sa vyskytujú
u žien. V prípade, že najbližšej rodiny (matka, sestra, dcéra) boli prípadov rakoviny vaječníkov alebo niekoľko prípadov došlo v tej istej rodine (babička, teta, neter, vnuk), je tu vysoká pravdepodobnosť, že táto rodina rakoviny vaječníkov je dedičná, Ak boli príbuzní z prvej línie vzťahu diagnostikovaní s rakovinou vaječníkov, potom individuálne riziko ženy z tejto rodiny v priemere
trojnásobkom priemerného rizika vzniku rakoviny vaječníkov. Riziko je ešte väčšie, ak bol nádor diagnostikovaný u niekoľkých blízkych príbuzných.

Rast žalúdka Okolo 10% prípadov rakoviny žalúdka má rodinnú anamnézu.
Vrodená povaha ochorenia sa určuje na základe zistenia prípadov rakoviny žalúdka u niekoľkých členov tej istej rodiny. Zistilo sa, že rakovina žalúdka je bežnejšia u mužov, ako aj u členov rodiny s krvou skupiny II. Anonymným príkladom je rodina Napoleona Bonaparteho, v ktorej vznikol rakovina žalúdka v sebe,
najmenej osem blízkych príbuzných.

R ac pľúc je najbežnejšou onkologickou chorobou u mužov a druhou najčastejšou u žien. Najbežnejšou príčinou rakoviny pľúc sa zvyčajne považuje za fajčenie. Avšak, ako zistili vedci z Oxfordskej univerzity, sklon k fajčeniu a sklon k rakovine pľúc sa zdedil "spojený". Pre túto skupinu ľudí je intenzita fajčenia obzvlášť dôležitá, pretože pravdepodobnosť rakoviny pľúc v nich zostáva stále vysoká, aj keď sa snažia minimalizovať počet cigariet. Aby ste sa vyhli nešťastným následkom na zdravie, potrebujete úplné zastavenie fajčenia.

Obličky R ac sa často vyvíjajú ako náhodná udalosť. Len 5% rakoviny obličiek sa vyvinie
na pozadí dedičnej predispozície, zatiaľ čo muži sú častejšie ako dvakrát chorobnejší ako ženy. V prípade, že najbližšej rodiny (rodičia, súrodenci alebo deti), rakovinu obličiek, alebo u všetkých členov rodiny je uvedených niekoľko prípadov rakoviny tejto lokalizácii (vrátane starých rodičov, strýkov, tiet, synovcov, bratrancov a bratov a vnúčatá), to jest pravdepodobnosť, že ide o dedičnú formu ochorenia. To je obzvlášť pravdepodobné, ak sa nádor vyvinul
vo veku do 50 rokov alebo tam je poškodenie oboch obličiek.

Prostatatická žľaza sa vo väčšine prípadov nezdraví. Hereditárna karcinóm prostaty má vysokú pravdepodobnosť, že nádor prirodzene vyplýva z generácie na generáciu, kedy chorý tri alebo viac prvej príbuzní (otec, syn, brat, synovec, strýko, dedko), ak je ochorenie u príbuzných dochádza v relatívne mladom veku ( mladšie ako 55 rokov). Riziko rakoviny prostaty sa zvyšuje ešte viac, ak je súčasne chorých niekoľko rodinných príslušníkov. Rodinné prípady tejto choroby sa vyvíjajú v dôsledku kombinovaného účinku dedičných faktorov a vplyvu určitých environmentálnych faktorov, behaviorálnych návykov.

Rakovina hrubého čreva Väčšina prípadov rakoviny hrubého čreva (asi 60%) sa rozvíja ako náhodná udalosť. Vrodené prípady sú asi 30%.
Vyššie riziko vzniku rakoviny hrubého čreva existuje, ak blízki príbuzní (rodičia, bratia, sestry, deti) boli prípady rakoviny hrubého čreva alebo konečníka, alebo v prípade, že rodina uviesť niekoľko prípadov, v jednej línii (dedko, babička, strýko, teta, vnuci, bratranci).
Muži majú mierne vyššie riziko ako ženy. Pravdepodobnosť je ešte väčšia, ak medzi chorými boli ľudia mladší ako 50 rokov.
Okrem toho, rodinná polypóza čreva je príčinou vzniku rakoviny hrubého čreva. V dobe svojho vzniku, polypy sú benígne (tj noncancerous), ale pravdepodobnosť malignity (malignity), je takmer 100%, ak sa nelieči. U väčšiny týchto pacientov sú diagnostikované polypy
vo veku 20-30 rokov, ale možno ho nájsť aj u dospievajúcich.
Okrem iného členmi rodiny, je nositeľom dokonca aj "oslabené" (oslabené) polypózy, ktorá sa vyznačuje malým počtom polypov, sú tiež s rizikom vzniku nádorov v iných miestach: žalúdka, tenkého čreva, pankreasu a štítnej žľazy a nádorov pečene.

Štítna žľaza Existujú hlásenia o dedičných formách rakoviny štítnej žľazy, ku ktorým patrí 20 až 30% prípadov rakoviny medulárneho orgánu tohto orgánu.
V zriedkavých prípadoch môže dôjsť k dedičnosti tejto choroby, ak sa papilárny
a folikulárnych foriem rakoviny štítnej žľazy.
Na základe epidemiologických údajov ukázala, že genetická predispozícia a vysoké riziko vzniku rakoviny štítnej žľazy, môžu byť s väčšou pravdepodobnosťou vyskytujú u ľudí, ktorí boli vystavení ako deti.

Dedičinové formy rakoviny

Dedičinové formy rakoviny - heterogénnu skupinu malígnych nádorov rôznych orgánov spôsobených dedením jedného alebo viacerých génov, ktoré spôsobujú určitú formu rakoviny alebo zvyšujú pravdepodobnosť jej vývoja. Diagnostikované na základe rodinnej anamnézy, genetických testov, symptómov a ďalších výskumných údajov. Taktika liečby závisí od typu a rozsahu neoplázie. Najdôležitejšou úlohou je prevencia neoplaziem, ktorá zahŕňa pravidelné vyšetrenia pacienta, elimináciu rizikových faktorov, liečbu prekanceróz a odstránenie cieľových orgánov.

Dedičinové formy rakoviny

Dedičinové formy rakoviny - skupina malígnych novotvarov, spôsobená mutáciou jedného alebo viacerých génov a prenášaná dedičstvom. Približne 7% z celkového počtu onkologických ochorení tvorí. Pravdepodobnosť výskytu nádoru sa značne mení v závislosti od špecifickej genetickej mutácie a životných podmienok nosičov génu. Existujú takzvané "rakovinové rodiny", v ktorých až 40% krvných príbuzných trpí malígnymi neopláziami.

Súčasná úroveň vývoja genetických štúdií umožňuje spoľahlivo potvrdiť prítomnosť defektných génov u členov rodiny, ktorým hrozí dedičné formy rakoviny. V tomto ohľade sa moderní vedci a odborníci stále viac zameriavajú na preventívne opatrenia zamerané na prevenciu ochorení tejto skupiny. Diagnózu a liečbu dedičných foriem rakoviny vykonávajú genetici, odborníci v oblasti onkológie, gastroenterológie, pulmonológie, endokrinológie a iných odborov medicíny.

Príčiny dedičných foriem rakoviny

Moderné štúdie spoľahlivo potvrdzujú teóriu genetickej povahy rakoviny. Bolo zistené, že príčinou všetkých foriem rakoviny mutácie DNA, ktoré vedú k vytvorenej bunkového klonu, ktorý je schopný nekontrolované reprodukcie. Napriek geneticky podmienené povahe rakoviny, nie všetky novotvary sú dedičné formy rakoviny. Obvykle výskyt novotvarov spôsobil nededia somatické mutácie indukované ionizujúcim žiarením, expozíciou karcinogénom, niektoré vírusové infekcie, zníženie imunity, a ďalších faktoroch.

Skutočne dedičné formy rakoviny sú menej časté ako sporadické. Riziko vzniku malígneho neoplázia je extrémne vzácny 100% - genetická poškodenie, uistite sa, že spôsobujú rakovinu, sa vyskytuje len v 1 z 10.000 ľudí, v ostatných prípadoch sa jedná o viac či menej výrazné predispozíciu k určitým rakovinových lézií. Asi 18% zdravých ľudí má dva alebo viac príbuzné s rakovinou, ale niektoré z týchto prípadov je spôsobené náhod a vplyv nepriaznivých vonkajších faktorov, nededia rakoviny.

Špecialisti dokázali identifikovať príznaky zdedeného nádorového fenotypu:

  • Mladý vek pacientov v čase nástupu symptómov
  • Sklon k viacnásobným léziám rôznych orgánov
  • Bilaterálna neoplázia spárovaných orgánov
  • Dedičstvo rakoviny v súlade so zákonmi Mendel.

Malo by sa vziať do úvahy, že u pacientov s dedičnými formami rakoviny nie je možné zistiť všetky vyššie uvedené príznaky. Izolácia takýchto parametrov nám však umožňuje odlíšiť dedičné nádory od sporadických s dostatočnou istotou. Vzhľadom na povahu zdedeného znaku sa rozlišujú nasledujúce varianty prenosu genetických anomálií:

  • Dedičstvo génu, ktorý vyvoláva vývoj špecifickej onkologickej choroby
  • Dedičstvo génu, ktoré zvyšuje pravdepodobnosť špecifickej onkologickej lézie
  • Dedičstvo niekoľkých génov, ktoré spôsobujú rakovinu alebo zvyšujú riziko výskytu rakoviny.

Mechanizmy na rozvoj dedičných foriem rakoviny ešte neboli úplne stanovené. Vedci naznačujú, že najpravdepodobnejšie sú nárast počtu mutácií buniek, zníženie účinnosti eliminácie mutácií na bunkovej úrovni a zníženie účinnosti eliminácie patologicky zmenených buniek na úrovni organizmu. Dôvodom zvýšenia počtu mutácií buniek je hereditárne spôsobené zníženie úrovne ochrany pred vonkajšími mutagénmi alebo porušenie funkcií špecifického orgánu, ktoré spôsobujú zvýšenú proliferáciu buniek.

Dôvodom zníženia účinnosti odstránenia mutácií na bunkovej úrovni v dedičných formách rakoviny môže byť neprítomnosť alebo nedostatok aktivity určitých enzýmov (napríklad s pigmentovou xerodermou). Zníženie eliminácie zmenených buniek na úrovni organizmu môže byť spôsobené hereditárne spôsobenými poruchami imunity alebo sekundárnou potlačou imunitného systému v rodinných poruchách metabolizmu.

Dedičinové formy rakoviny ženského reprodukčného systému

Existuje niekoľko syndrómov, ktoré sa vyznačujú vysokým rizikom vzniku rakoviny v ženskom reprodukčnom systéme. Pri troch syndrómoch sa prenášajú nádory jedného orgánu: rakovina vaječníkov, rakovina maternice a rakovina prsníka. So zostávajúcimi dedičnými formami rakoviny je odhalená predispozícia k vývoju neoplázií rôznych lokalizácií. Priraďte rakovinu vaječníkov a rakoviny prsníka; rodinná rakovina vaječníkov, maternice a prsníka; rodinná rakovina vaječníkov, maternice, prsníka, GIT a pľúc; rakoviny maternice a gastrointestinálneho traktu.

Všetky uvedené dedičné formy rakoviny môžu byť spôsobené rôznymi genetickými anomáliami. Najčastejšími genetickými poruchami sú mutácie nádorových supresorových génov BRCA1 a BRCA2. Tieto mutácie sú prítomné u 80-90% pacientov s dedičným karcinómom vaječníkov a prsníkov. Avšak, v niektorých syndrómov, tieto mutácie sú uvedené v 80-45% všetkých pacientov, čo ukazuje na prítomnosť ďalších, ešte unstudied gény, ktoré vyvolávajú vývoj dedičných foriem rakoviny ženského reprodukčného systému.

U pacientov s vrodenou syndrómov charakterizovaných určitých funkcií, najmä - skorým nástupom prvej menštruácie, dysplastických a často zápalových procesov (mastopatia, endometrióza, zápalové ochorenie panvy), vysokú prevalenciu diabetu. Diagnóza sa uskutočňuje na základe rodinnej anamnézy a údajov z molekulárno-genetických štúdií.

Ak sa objaví predispozícia k dedičným formám rakoviny, vykoná sa rozsiahle vyšetrenie, odporúča sa opustiť zlé návyky, predpísať špeciálnu výživu a opraviť hormonálny profil. Po dosiahnutí veku 35-45 rokov sa podľa indikácií vykonáva profylakticky obojsmerná mastektómia alebo ovariektómia. Plán liečby novo vzniknutých nádorov je v súlade s všeobecnými odporúčaniami pre neoplázie zodpovedajúcej lokalizácie. Hereditné nádory tejto skupiny prebiehajú veľmi priaznivo, päťročná miera prežitia týchto foriem rakoviny je 2 až 4-krát vyššia ako u sporadických prípadov ochorenia.

Dedičinové formy rakoviny tráviaceho systému

Existuje rozsiahla skupina dedičných syndrómov s vysokou pravdepodobnosťou nádorov gastrointestinálneho traktu. Najbežnejší je Lynchov syndróm - rakovina hrubého čreva bez hrubého čreva, prenášaná autozomálnym dominantným typom. Spolu s karcinómom hrubého čreva môžu byť pacienti s Lynchovým syndrómom diagnostikovaní rakovinou močového mechúra, rakovinou tenkého čreva, rakovinou žalúdka a karcinómom maternice. Ochorenie môže byť spôsobené terminálnymi mutáciami rôznych génov, najčastejšie - MLH1, MSH2 a MSH6. Pravdepodobnosť vzniku Lynchovho syndrómu v anomáliách týchto génov sa pohybuje od 60 do 80%.

Pretože pacienti s touto dedičné formy rakoviny účtu pre len asi 3% z celkového počtu pacientov s rakovinou, rakoviny hrubého čreva, vysielanie genetické štúdie sú považované za nevhodné, a môžu byť vykonávané iba v identifikácii predispozície. Zdravých pacientov sa odporúča podstúpiť pravidelné nadväzujúce inšpekcie vrátane kolonoskopia, gastroskopia, ultrazvuk brucha a panvového ultrazvuku (ženy). Keď sa objaví novotvar, odporúča sa vykonať nesegmentovú resekciu a medzisúčtovú kolektómiu.

Druhou najbežnejšou dedičnou formou gastrointestinálneho karcinómu je familiárna adenomatóza hrubého čreva (SATK), prenášaná aj autozomálnym dominantným typom. Ochorenie je spôsobené mutáciou v géne APC. Existujú tri typy SATK: oslabené (menej ako 100 polypov), klasické (od 100 do 5000 polypov), ťažké (viac ako 5000 polypov). Riziko malígnej transformácie v neprítomnosti liečby je 100%. U pacientov s týmto dedičné formy rakoviny môžu byť tiež detekované adenómov tenkého čreva, dvanástnika a žalúdka, nádory centrálneho nervového systému, nádory mäkkých tkanív, roztrúsená osteofibroma a osteómu. Všetci pacienti podstupujú ročnú kolonoskopiu. V prípade zhubných nádorov sú pacienti s ťažkými a klasickými dedičnými formami rakoviny podrobení koloktektómii. S oslabeným typom SATK je možná endoskopická polypektómia.

Skupina hamartomických polypóznych syndrómov zahŕňa juvenilnú polypózu, syndróm Peits-Jagers a Cowdenovu chorobu. Tieto dedičné formy rakoviny sa prejavujú polypózou žalúdka, malého a hrubého čreva. Často v kombinácii s kožnými léziami. Môže sa vyskytnúť kolorektálna rakovina, nádory žalúdka a tenkého čreva. Uvádzajú sa pravidelné endoskopické vyšetrenia gastrointestinálneho traktu. Pri hrozbe zhubnej degenerácie sa uskutočňuje endoskopická polypektómia.

Dedičinové formy rakoviny žalúdka sa delia na dva typy: difúzny a črevný. Difúzne nádory sa vyvíjajú s vlastným dedičným syndrómom, spôsobeným mutáciou génu CDH1. Črevné nádory sa zisťujú u iných syndrómov, vrátane mutácií, ktoré spôsobujú malígnu neopláziu vaječníkov a prsníka, ako aj Lynchov syndróm. Riziko vzniku rakoviny na CDH1 mutácii je približne 60%. Pacientom sa odporúča preventívna gastrektómia. Pri iných syndrómoch sa vykonávajú pravidelné vyšetrenia.

Ďalšie dedičné formy rakoviny

Jednou zo všeobecne známych dedičných novotvarov je retinoblastóm, ktorý sa prenáša autozomálnym dominantným typom. Retinoblastóm patrí k počtu zriedkavých nádorov, dedičná forma rakoviny predstavuje približne 40% z celkového počtu diagnostikovaných prípadov. Obvykle sa rozvíja v ranom detstve. Môže poškodiť jedno alebo obe oči. Liečba je kryokoagulácia alebo fototerapia, prípadne v kombinácii s radiačnou terapiou a chemoterapiou. Pri rozšírených formách sa vykonáva enukleácia očnej gule.

Ďalšou dedičnou formou rakoviny, ktorá sa vyskytuje v detstve, je nefroblastóm (Wilmsov nádor). Rodinné formy ochorenia sú zriedkavé. Nefroblastóm sa často kombinuje s anomáliami vo vývoji močového systému. Vykazuje sa bolesť a makroskopická hematúria. Liečba - nefrektómia, rádioterapia, chemoterapia. V literatúre sú opísané úspešné operácie na záchranu orgánov, ale takéto intervencie ešte neboli zavedené do širokej klinickej praxe.

Syndróm Lee-Fraumeni je dedičnou formou autozomálne dominantného typu rakoviny. To sa prejavuje skorým výskytom sarkómov, rakoviny prsníka, akútnej leukémie, adrenálnej neoplázie a centrálneho nervového systému. Novotvary sú zvyčajne diagnostikované pred dosiahnutím veku 30 rokov a majú vysokú tendenciu opakovať sa. Zobrazujú sa pravidelné preventívne vyšetrenia. V súvislosti s vysokým rizikom iných nádorov sa taktika liečby už existujúcich neoplázií môže líšiť od takých všeobecne prijatých.

Dedičnosť a rakovina

Pokrok v molekulárnej biológii viedol k objaveniu dedičných genetických defektov vedúcich k rozvoju rakoviny. V niektorých prípadoch je pravdepodobnosť rakoviny nosičov dedičnej vady 100%. Takéto genetické chyby sú však veľmi zriedkavé (1 prípad na 10 000 obyvateľov). V súvislosti s tým sú etiologicky (kauzálne) zhubné nádory (0,1 - 0,5%) zriedkavé.

V rovnakej dobe, na základe predispozície k rozvoju rakoviny, ktorá je určená génov zodpovedných za metabolizmus karcinogénnych látok, ich aktivácia, detoxikácia, opravy (zotavenie) DNA polymorfonukleárnych populácie.

Profylaxia dedičných foriem rakoviny

Monitorovanie (monitorovanie) a genetické poradenstvo rodín, v ktorých boli diagnostikované dva alebo viaceré zhoubných nádorov medzi krvnými príbuznými, je prvou fázou prevencie dedičnej rakoviny. V budúcnosti je potrebné vykonať molekulárnu diagnostiku dedičných syndrómov a ich liečbu.

Individuálna prevencia rakoviny založená na štúdii polymorfizmu génov zodpovedných za metabolizmus karcinogénov a obnovenie DNA je sľubnou oblasťou.

Dedičnosť a rakovina - genetika

Po mnoho rokov sa otázka spojenie dedičnosti s nástupom rakoviny zostáva najkontroverznejším. Pri posudzovaní úlohy dedičnosti pri nástupu rakoviny sú v prvom rade považované dva aspekty problému: dedičných foriem choroby a génovej mutácie ako rizikových faktorov rakoviny. Tento prístup je úplne opodstatnený, ale nie dostatočný na pochopenie podstaty problému. Obe dedičné formy rakoviny a mutácie génov nie sú primárnym štádiom komplexného procesu rakoviny. liečba rakoviny v Izraeli

Všeobecne sa uznáva, že vznik väčšiny prípadov malígnych nádorov súvisí s vystavením karcinogénnym faktorom životného prostredia a životnému štýlu. Ľudské telo podlieha súčasnému pôsobeniu komplexného komplexu rôznych environmentálnych faktorov (chemických, fyzikálnych, biologických). Úloha génovej mutácie pri výskyte rakoviny by sa nemala považovať za príčinu, ale za jednu z medzistupňov na ceste k malignácii. Keď a pod vplyvom akých faktorov sa stala mutácia určitého génu, nie je možné ho vystopovať. Typicky je mutovaný gén objavom v procese vyšetrovania pacientov. liečba rakoviny v Izraeli

O "zlom" dedičnosť, ako jedna z príčin rakoviny hovorili lekári z doby Aristotela. Úloha dedičnosti v pôvode rakoviny sa však začala skúmať len s vývojom genetiky na začiatku minulého storočia. Lekári sú už dávno známe rodiny, kde niekoľko generácií malo prípady rakoviny. Sú to tzv. "Rakovinové rodiny". V mnohých rodinách je teraz možné zistiť prípady rakoviny rôznych orgánov. l liečba rakoviny v Izraeli liečba rakoviny v Izraeli

Neexistuje však spoločný názor na interpretáciu dôvodov tohto javu. Niektorí vedci majú tendenciu vysvetliť nahromadenie zhubných nádorov s odlišnou lokalizáciou v rodokmeňoch genetickou prítomnosťou geneticky určeného rodinného onkozyndrómu. Avšak, "nevšimol" prítomnosť konkrétneho jednotlivca rodiny a dokonca aj pre veľké populácie podmienok prostredia a tradičného spôsobu života (potraviny, rodinných vzťahov), ktorý môže hrať rozhodujúcu úlohu v tomto akumulácie.

Rôzne typy rakovinových rodín v poslednom desaťročí boli intenzívne študované metódami molekulárnej genetiky. To významne rozšírilo naše vedomosti o úlohe genetických zmien vo výskyte rakoviny. Bolo možné detegovať gény, ktorých zmeny (mutácie) sú spojené so zvýšenou pravdepodobnosťou ochorenia.

Úloha dedičných faktorov v procese rakoviny nie je vždy jednoznačne liečená. Napriek tomu dnes väčšina vedcov pripúšťa skutočnosť, že rakovina ako choroba nie je zdedená. Heredita ovplyvňuje len väčšiu alebo menšiu predispozíciu organizmu k nástupu nádoru. Vytvára pozadie, v ktorom karcinogénne a modifikujúce faktory prostredia a životného štýlu človeka môžu byť realizované ako zhubný nádor jedného alebo druhého orgánu. To znamená, že dedičnosť môže byť považovaná za jeden z modifikačných faktorov rakoviny. liečba rakoviny v Izraeli

Treba poznamenať, že v prevažnej väčšine prípadov neexistuje žiadny dôkaz genetickej predispozície na rakovinu. V ľudskej populácii s nízkym výskytom rakoviny orgánu, prenesené do nepriaznivých podmienok, frekvencie rakovina postupne (1-2 generácia) sa zvyšuje na úroveň trvalé populácie v nepriaznivých podmienkach.

Existujú fakty o opačnom procese. Toto možno vidieť vo svetle Židov, ktorí sa presťahovali do Izraela z rôznych krajín a kontinentov. Úroveň rakoviny sa po príchode Izraela nezvýšila.
Ľudia, ktorí nemajú špeciálne vedomosti, často určujú úlohu dedičnosti a genetické zmeny, ku ktorým dochádza počas nástupu rakoviny.

Je známe, že dedičnosťou je prenos vlastností od rodičov po potomkov. Zvláštnosť vzhľadu človeka, štruktúry jej orgánov a tkanív, najmä mentálnej aktivity, schopnosť odolávať škodlivým účinkom na životné prostredie - zisťujú zložité prístroje dedičnosť existujúce v jadre každej bunke živého organizmu. liečba rakoviny v Izraeli

Z biochemického hľadiska je materiálovou základňou dedičnosti chromozómy s génmi obsiahnutými v nich. Segment DNA, ktorý kóduje syntézu jedného proteínu, sa biocícom nazýva gén. Gén je molekula DNA: kyselina deoxyribonukleová. Dusíkové základy, ktoré ich tvoria v určitom poradí, sú abecedou "genetického kódu" - zaznamenávanie genetických informácií o všetkých budúcich znakoch a vlastnostiach organizmu.

Genetické informácie sa realizujú prostredníctvom procesov transkripcie a translácie. V jednej molekule DNA sa nachádzajú stovky a tisíce génov. Jedna molekula DNA, spolu s proteínmi, ktorá predpokladá určitú priestorovú formu, tvorí chromozóm. Počet chromozómov vo veľkej väčšine buniek v tele počas života od narodenia až po smrť je prísne konštantný. Takáto stálosť sa dosahuje vďaka zvláštnostiam procesov delenia buniek.

Osoba v bunke obsahuje 46 chromozómov: 22 párov somatických (S) a dvojice sexuálnych. Ženy majú dva X chromozómy, zatiaľ čo muži - jeden X a jeden Y chromozóm, to znamená, že ľudský genotyp 2 x 22S + XX alebo 2 x 22S + XY. Sexuálne bunky, s výnimkou mitózy, podliehajú meióze. V dôsledku meiózy sa tvoria 4 dcérske bunky z jednej materskej bunky, z ktorých každá obsahuje súbor polovíc chromozómov pôvodnej bunky. Keď sa oba zárodočné bunky (plodenie) zlúčia, dvojitý, súbor chromozómov, charakteristický pre materskú pohlavnú bunku a všetky somatické bunky, je obnovený. liečba rakoviny v Izraeli

Genetika používa mierne odlišnú definíciu génu. Gén je oblasť chromozómu, ktorá určuje vývoj jedného alebo viacerých znakov v tele. Tieto príznaky môžu byť veľmi odlišné. - Biochemical (napr aktivita niektorých enzýmov), fyziologický (hluchota, slepota), atď. Každý gén určuje funkciu (farba vlasov, tvar nosa, atď.), Alebo štruktúra proteínu alebo jeho časti, Zdedený znak sa nazýva sušič vlasov. Celkom všetkých génov organizmu je jeho genotyp a všetky fenény sú fenotypom. Fenotyp - súhrn všetkých znakov a vlastností tela, vytvorených v procese ich individuálneho vývoja (ontogénnosť). Fenotyp je určený interakciou genotypu, teda dedičnej základne organizmu, s environmentálnymi podmienkami, v ktorých dochádza k jeho vývoju. liečba rakoviny v Izraeli

Rakovina a dedičnosť, dedičná forma rakoviny, dedičná predispozícia k onkológii

Rakovina a dedičnosť. táto téma vzrušuje mnoho ľudí, ktorí vedia o rakovine od jedného z ich príbuzných. Moderný vedecký výskum zistil, že väčšina onkologických ochorení nepatrí do dedičnej rakoviny, ale je najčastejšie výsledkom prechodu prekanceróznych ochorení.
Geneticky prenášaná len dedičná predispozícia na rakovinu.

Existujú však aj dedičné typy rakoviny. Podľa rôznych údajov zo 7% až 10% prípadov malígnych nádorov je dôsledkom dedičnosti.
Najčastejšie dedičné formy rakoviny zahŕňajú: rakovinu prsníka, rakovinu vaječníkov, rakovinu pľúc, rakovinu žalúdka, rakovinu hrubého čreva,
melanóm, akútna leukémia (pozri ↓). Do rovnakej kategórie rakoviny, ale s menším stupňom dedičnosti, patrí neuroblastóm, nádory endokrinnej žľazy, rakovina obličiek (pozri ↓).

Najdôležitejšia úloha. v procese vzniku rakovinových ochorení, a v procese realizácie dedičných foriem rakoviny, hrá komplexné vrodenú morfologické, psychologické a funkčné charakteristiky osoby, s názvom "biologický ústava."
Ľudská konštitúcia je vyjadrená v určitých formách jej tvaru, farby očí, kože a vlasov, psycho-emocionálnej organizácie a charakteristických reakcií tela na rôzne druhy účinkov. Zároveň v každej ústave existujú "slabé odkazy ", ktoré sa prejavujú zvýšenou zraniteľnosťou niektorých tkanív a ich pripravenosť na určité typy patologických zmien -"mentálna alebo fyzická predispozície ".
Rôzne typy diatézy sú vždy sprevádzané vrodené nedostatky týchto alebo iných orgánov.
Tieto tri genetické zložky. ústava. diatéza a slabosť orgánov určujú dedičnú predispozíciu k onkologickým ochoreniam.

Definovanie individuálny konštitúciu, diatéza a odrôd k dispozícii v tejto vrodené slabosti orgánu (tj pravdepodobnosť cieľových orgánov v pozadí súčasného rodinná anamnéza rakoviny), je možné pomocou vysoko citlivej metódy biologického prieskumu dúhovky.

Prevencia dedičnej rakoviny je jednou zo stratégií aktívnej prevencie rakoviny. Nosenie dedičných váh na rôzne typy rakoviny neznamená 100% pravdepodobnosť výskytu ochorenia. Zároveň objavenie genetickej predispozície určitým typom rakoviny prinieslo veľa zložitých problémov.
Napríklad najnepriaznivejším okamihom je to, že prepravu génových predispozícií, ktoré tolerujú náklonnosť k rakovine, sa nezjavuje až do nástupu nádoru. To znamená, že dnes nie je možné vopred vedieť, ktorý z členov rodiny, predisponovaných k dedičnej rakovine, vyvinie neoplastickú chorobu a kto môže pokojne žiť. Z tohto dôvodu musia byť všetci členovia takýchto rodín automaticky zaradení do skupiny s vysokým rizikom.

Problémom však nie je len to. Dokonca aj keď 100% genetického potvrdenie rizika určitej osoby alebo také dedičné rakoviny, výber preventívnych opatrení je nesmierne zložitý a veľmi obmedzená, a to najmä pokiaľ ide o i zdravých ľudí-nosiča.
Súčasne je vždy veľmi pochybná potreba a prínos vykonávania zbytočne kardinálnych intervencií, ako napríklad profylaktické odstránenie mliečnych žliaz.
Súčasne len sledovať (aj odborný onkológ) v prípadoch familiárnej predispozície na rakovinu nie je aktívna prevencia rakoviny. ale s najväčšou pravdepodobnosťou pasívne očakávania jeho vzhľad. Navyše, dnes
Onkológia nemá spoľahlivé prostriedky na prevenciu dedičnej rakoviny.

V tejto súvislosti je pri homeopatii veľmi zaujímavý spôsob používania autonozód. konajúc na princípe klasických autovakcí.
Vďaka tejto metóde je možné vykonať hlbokú biologickú sanáciu organizmu
s posilnením ústavy a diatézy s existujúcimi orgánovými slabosťami, ako aj výrazne zníženie aktivity vnútorných onkogénnych faktorov.

Výstraha lekára a pacienta s dedičnosťou, zaťažená určitým druhom rakoviny, ako aj všeobecné vedomosti o prvých príznakoch rakoviny umožňujú vykonávať účinné opatrenia na prevenciu proti aktívnej rakovine.

Rakovina prsníka je najčastejším nádorom u žien.
Dedičinový charakter je indikovaný nádormi prsníka u blízkych príbuzných (babička, matka, tety, sestry). Ak jeden z týchto príbuzných má rakovinu prsníka, riziko vzniku choroby sa zdvojnásobí. Ak sa dvaja pacienti zhoršia
od blízkych príbuzných potom riziko ochorenia presahuje priemer päťkrát. Zvlášť zvyšuje pravdepodobnosť ochorenia, ak diagnostiku rakoviny prsníka vytvoril jeden z vyššie uvedených príbuzných, ktorí nedosiahli vek 50 rokov.

Rakovina vaječníkov predstavuje asi 3% všetkých malígnych nádorov, ktoré sa vyskytujú
u žien. V prípade, že najbližšej rodiny (matka, sestra, dcéra) boli prípadov rakoviny vaječníkov alebo niekoľko prípadov došlo v tej istej rodine (babička, teta, neter, vnuk), je tu vysoká pravdepodobnosť, že táto rodina rakoviny vaječníkov je dedičná, Ak boli príbuzní z prvej línie vzťahu diagnostikovaní s rakovinou vaječníkov, potom individuálne riziko ženy z tejto rodiny v priemere
trojnásobkom priemerného rizika vzniku rakoviny vaječníkov. Riziko je ešte väčšie, ak bol nádor diagnostikovaný u niekoľkých blízkych príbuzných.

Rakovina žalúdka Okolo 10% prípadov rakoviny žalúdka má rodinnú anamnézu.
Vrodená povaha ochorenia sa určuje na základe zistenia prípadov rakoviny žalúdka u niekoľkých členov tej istej rodiny. Zistilo sa, že rakovina žalúdka je bežnejšia u mužov, ako aj u členov rodiny s krvou skupiny II. Anonymným príkladom je rodina Napoleona Bonaparteho, v ktorej vznikol rakovina žalúdka v sebe
a aspoň osem blízkych príbuzných.

Rakovina pľúc je najbežnejšou onkologickou chorobou u mužov a druhou najčastejšou u žien. Najbežnejšou príčinou rakoviny pľúc sa zvyčajne považuje za fajčenie. Avšak, ako zistili vedci z Oxfordskej univerzity, sklon k fajčeniu a sklon k rakovine pľúc sa zdedil "spojený". Pre túto skupinu ľudí je intenzita fajčenia obzvlášť dôležitá, pretože pravdepodobnosť rakoviny pľúc v nich zostáva stále vysoká, aj keď sa snažia minimalizovať počet cigariet. Aby ste sa vyhli nešťastným následkom na zdravie, potrebujete úplné zastavenie fajčenia.

Rakovina obličiek sa často vyvíja ako náhodná udalosť. Len 5% rakoviny obličiek sa vyvinie
na pozadí dedičnej predispozície, zatiaľ čo muži sú častejšie ako dvakrát chorobnejší ako ženy. V prípade, že najbližšej rodiny (rodičia, súrodenci alebo deti), rakovinu obličiek, alebo u všetkých členov rodiny je uvedených niekoľko prípadov rakoviny tejto lokalizácii (vrátane starých rodičov, strýkov, tiet, synovcov, bratrancov a bratov a vnúčatá), to jest pravdepodobnosť, že ide o dedičnú formu ochorenia. To je obzvlášť pravdepodobné, ak sa nádor vyvinul
vo veku do 50 rokov alebo tam je poškodenie oboch obličiek.

Rakovina prostaty sa vo väčšine prípadov nezdraví. Hereditárna karcinóm prostaty má vysokú pravdepodobnosť, že nádor prirodzene vyplýva z generácie na generáciu, kedy chorý tri alebo viac prvej príbuzní (otec, syn, brat, synovec, strýko, dedko), ak je ochorenie u príbuzných dochádza v relatívne mladom veku ( mladšie ako 55 rokov). Riziko rakoviny prostaty sa zvyšuje ešte viac, ak je súčasne chorých niekoľko rodinných príslušníkov. Rodinné prípady tejto choroby sa vyvíjajú v dôsledku kombinovaného účinku dedičných faktorov a vplyvu určitých environmentálnych faktorov, behaviorálnych návykov.

Rakovina hrubého čreva Väčšina prípadov rakoviny hrubého čreva (asi 60%) sa vyvinie ako náhodná udalosť. Vrodené prípady sú asi 30%.
Vyššie riziko vzniku rakoviny hrubého čreva existuje, ak blízki príbuzní (rodičia, bratia, sestry, deti) boli prípady rakoviny hrubého čreva alebo konečníka, alebo v prípade, že rodina uviesť niekoľko prípadov, v jednej línii (dedko, babička, strýko, teta, vnuci, bratranci).
Muži majú mierne vyššie riziko ako ženy. Pravdepodobnosť je ešte väčšia, ak medzi chorými boli ľudia mladší ako 50 rokov.
Naviac, rodová polypóza čreva je príčinou vzniku rakoviny hrubého čreva. V dobe svojho vzniku, polypy sú benígne (tj noncancerous), ale pravdepodobnosť malignity (malignity), je takmer 100%, ak sa nelieči. U väčšiny týchto pacientov sú diagnostikované polypy
vo veku 20-30 rokov, ale možno ho nájsť aj u dospievajúcich.
Okrem iného členmi rodiny, je nositeľom dokonca aj "oslabené" (oslabené) polypózy, ktorá sa vyznačuje malým počtom polypov, sú tiež s rizikom vzniku nádorov v iných miestach: žalúdka, tenkého čreva, pankreasu a štítnej žľazy a nádorov pečene.

Rakovina štítnej žľazy Existujú hlásenia o dedičnom karcinóme štítnej žľazy, ktoré zahŕňajú medzi 20 až 30% prípadov karcinómu drene tohto orgánu.
V zriedkavých prípadoch môže dôjsť k dedičnosti tejto choroby, ak sa papilárny
a folikulárnych foriem rakoviny štítnej žľazy.
Na základe epidemiologických údajov ukázala, že genetická predispozícia a vysoké riziko vzniku rakoviny štítnej žľazy, môžu byť s väčšou pravdepodobnosťou vyskytujú u ľudí, ktorí boli vystavení ako deti.

Prečítajte si viac →

Rakovina je jednou z najhorších chorôb, ktoré môže mať každý človek. Oni sa nazývajú zhubné nádory, tvorené v rôznych častiach tela.

Lekári sa domnievajú, že nástup rakoviny je sútok vnútorných a vonkajších faktorov. Prvý znamená významné zníženie úrovne nešpecifickej imunity, ktorá je k dispozícii každej osobe a druhá - vplyv škodlivých látok a výsledných genetických mutácií.

Bunky mutujú, začína ich atypická deľba, vznikajú benígne a zhubné nádory. Prvým alebo žiadnym spôsobom nezasahujú do osoby, alebo môžu byť odstránené bez následkov na telo. Ale zhubné nádory sú rakovina. Existuje veľké množstvo druhov tejto choroby. Niektoré môžu byť vyliečené, niektoré sú smrteľné v prevažnej väčšine prípadov.

Z akéhokoľvek dôvodu sa onkologické ochorenie môže nakoniec rozvinúť, nikto nevie. Na túto otázku nie je presná odpoveď. Preto je veľa ľudí znepokojených tým, ako sa prenáša rakovina. Je možné dostať infikované od pacienta kontaktom? Je rakovina prenášaná dedičstvom? Nie, rakovina kvapôčkami vo vzduchu nie je chorá a áno, existuje riziko, že sa tieto gény dostanú.

U mnohých ľudí rakovina odobrala príbuzných a domorodcov. Toľko nevinných detí trpí touto hroznou chorobou! Neúnavne sa pýtate sami seba na túto otázku: "Čo ak má novorodené dieťa túto chorobu, pretože tam boli príbuzní, ktorí trpeli onkológiou?" Koniec koncov, nikto nedá stopercentnú záruku, že človek neukáže túto patológiu.

Existujú rodiny, ktoré sa tak obávajú, že ich budúce dieťa bude mať dedičnú rakovinu, ktorá úplne odmieta mať deti.

Ľudia, ktorí by mohli prekonať vážnu chorobu, sa vo väčšine prípadov neodvažujú plánovať tehotenstvo.

Vek detí sa vyznačuje takými typmi rakoviny, ktoré sa nevyskytujú u dospelých a naopak.

Vedci sa domnievajú, že génová zložka je príčinou rakoviny. Po mnohých štúdiách sa zistilo, že vo veľkej väčšine prípadov sa karcinóm detí vyvíja počas intrauterínneho obdobia. Sú spojené s génovými mutáciami alebo genetickými anomáliami. Doteraz vedci nemôžu jednoznačne odpovedať na otázku, ako sa genetické patológie prejavujú, ale výskum v tejto oblasti prebieha už veľmi dlho.

Mutácia ovplyvňuje tvorbu orgánov a dochádza k narušeniu tvorby telesných tkanív. Vysoká aktivita detského metabolizmu vedie k rýchlemu rozvoju nádorov.

Najčastejším prípadom u detí je dedičná predispozícia na rakovinu dvoch typov: nefroblastóm a retinoblastóm. Často je nádor sprevádzaný zlozvykmi rôznych orgánov. Niekedy sú viaceré.

Budúci rodičia môžu zistiť, aká je pravdepodobnosť, že ich dieťa zdedí onkologické ochorenie. Vedúca genetika, ktorá sa úzko podieľa na štúdiu tejto choroby, vyvinula test na rakovinu, ktorý ukáže percentuálnu pravdepodobnosť prenosu ochorenia.

Takže je rakovina prenášaná dedičstvom? Dokonca aj jeden prípad rakoviny v rodine vyvoláva obavy z vlastného zdravia a od toho, ako to bude v budúcich deťoch. Ako preventívne opatrenie by ste mali viesť zdravý životný štýl, rovnako ako pravidelne podstupovať vyšetrenia.

Ak sa rakoviny toho istého typu nachádzajú v rodine nie v jednom, ale v niekoľkých ľuďoch, mali by sa poradiť s onkológom a genetikom. Všetci členovia rodiny sú ohrození. Tieto opatrenia môžu časom zabrániť vzniku ochorenia. Alebo pravidelné vyšetrenia odhalia rakovinu v počiatočnom štádiu.

Niektorí ľudia vážne premýšľajú o tom, ako sa prenáša rakovina a či sa nakazia pri komunikácii s pacientom. Toto správanie je nerozumné, pretože onkológové sexuálne alebo vzdušné kvapôčky nezaberajú.

Bežné faktory vývoja nádoru sú:

  • Genetická predispozícia.
  • Karcinogény v niektorých látkach.
  • Vírusové infekcie.
  • Stres a nervové napätie.

V niektorých rodinách existuje mutovaný gén, ktorý vedie k prípadom ochorenia určitého typu onkológie. Najbežnejšie typy:

  • Rakovina prsníka. Tento typ je najčastejšou ženskou onkologickou chorobou. Hereditná mutácia génov BRC1 a BRC2 poskytuje 95% skutočnosti, že žena bude mať tento malígny proces. Predispozícia k rakovine, to znamená, ak priame príbuzní mali takúto chorobu, zvyšuje riziko na polovicu.
  • Rakovina vaječníkov. Až do nedávnej doby vedci boli presvedčení, že ak bola choroba diagnostikovaná u starších pacientov, znamená to, že sa nepreniesla na úrovni génu. Nie tak dávno nemeckí vedci popierali toto tvrdenie. Nezáleží na tom, v akom veku bol diagnostikovaný "malígny nádor". Jeho prítomnosť znamená, že riziko vzniku ochorenia u priamych príbuzných sa zdvojnásobí.
  • Rakovina žalúdka a poškodenie zažívacieho systému. 10% všetkých typov týchto chorôb je rodina. Podnetom na vývoj nádoru sa stáva zápal žalúdočnej sliznice a tvorba vredov.
  • Rakovina pľúc. Tento typ malígneho nádoru je najbežnejší. Fajčenie zvyšuje možnosť vzniku ochorenia, pretože tabakový dym spôsobuje bunkovú mutáciu. Vedci z Anglicka dokázali zistiť, že tento typ nádoru vykazuje aj vysoký náklonnosť rodiny. Podnetom na vznik choroby je fajčenie pacienta. Ak sa ochorenie zistí v počiatočnom štádiu, môže sa vyliečiť. V poslednej fáze je to nefunkčný nádor.
  • Rakovina prostaty. Tento neoplasmus sa nepovažuje za zdedený, ale ak má človek túto chorobu, riziko predispozície priamym príbuzným je vysoké.
  • Rakovina hrubého čreva. Najčastejšie je tento nádor nezávislý. Genetická predispozícia sa zaznamenáva v 30% prípadov, keď sa polypóza čreva prenáša hereditárne. Môže to byť ako benígny, tak malígny nádor. V určitom čase života sa polypy transformujú a stávajú sa rakovinovými.
  • Rakovina štítnej žľazy. Ak bola osoba vystavená ožiareniu v detstve, vývoj tohto typu rakoviny je veľmi pravdepodobný.

Špecialisti identifikujú množstvo látok, ktoré spôsobujú genetické mutácie u ľudí. Predtým sa jedna látka už nazývala - tabakový dym. Tiež sa môžu vyvinúť nádory v dôsledku vdychovania chemických pár u pacientov, najmä azbestu. Znečistenie ovzdušia zvyšuje riziko vzniku malígneho nádoru.

Vysokoúčinné ožarovanie vedie k mutácii buniek a v dôsledku toho ku vzniku rakoviny.

V modernej spoločnosti sa vyrábajú mnohé geneticky modifikované produkty. Časté ich používanie môže viesť k mutáciám v bunkách tela a vzniku nádorov.

Tento typ vírusu môže viesť k vzniku ochorenia, ako je rakovina krčka maternice. Vedci preukázali priamy vzťah medzi nimi. A už tu v otázke toho, ako sa prenáša rakovina, možno potvrdiť s malou istotou, že je schopný byť prenášaný a sexuálne. Infekcia papilomavírusu je takto získaná. Ak sa chcete obávať, že to nie je potrebné - riziko vzniku ochorenia je veľmi malé, pretože tento vírus už existuje takmer v každej druhej osobe.

Ak sa vyskytne veľa typov rakoviny so zhoršením celkového blahobytu, potom je to asymptomatické. Choroba sa rozvinie po rýchlom a výraznom znížení imunity. Vedci vyvinuli očkovaciu látku, ktorá dokáže zabrániť tejto chorobe, ale môže ju len zaviesť pre tých, ktorí nespustili sex.

Nervové napätie môže prispieť k vzniku rakoviny. Nádor vzniká silným útlakom všetkých obranných systémov tela a následnými fyziologickými mutáciami.

Vedci neustále skúmajú druhy rakoviny a spôsoby, ako bojovať proti tejto chorobe. Vyvíjajú spôsoby identifikácie mutovaných génov, ktoré vedú k rozvoju melanómu, rakoviny prsníka, gastrointestinálneho traktu a pankreasu.

Inštitút onkológie vyvíja všetky nové testy, ktoré dokážu identifikovať tendenciu ochorenia a začať liečbu. Pravdepodobne bude v budúcnosti možné určiť riziko vzniku rakoviny prostredníctvom rutinného krvného testu.

Doteraz existuje veľa prípadov, kedy sa človek dozvie o rakovine len vtedy, ak má opuch nefunkčný. Všetci doktori môžu robiť chemoterapiu na spomalenie progresie ochorenia a oneskorenie smrti pacienta.

Rakovina je hrozná choroba, ale nie vždy verdikt. Ak sa diagnostika uskutočňuje v počiatočnom štádiu a pacient absolvuje úplný priebeh liečby, pravdepodobnosť úplného zotavenia je vysoká. Medicína nezostáva stáť, vedci vyvíjajú všetky nové spôsoby včasnej diagnostiky choroby.

Keď sa prenáša rakovina, nezáleží na tom. Genetická predispozícia k ochoreniu neznamená, že človek s ňou určite ochorí. Každý má bunky, ktoré sa za určitých okolností stanú rakovinovými. Pravidelné vyšetrenie, citlivý prístup k vlastnému zdraviu, správny spôsob života - a choroba nevzniká.

20 fotiek mačiek vyrobených v správnom čase Mačky sú úžasné bytosti a možno o tom všetci vedia. A oni sú neuveriteľne fotogénni a vždy vedia, ako byť v pravý čas v pravidlách.

Nikdy to neurobíte v kostole! Ak si nie ste istí, či sa správate správne v kostole, alebo nie, pravdepodobne to urobíte všetkým nesprávnym smerom. Tu je zoznam hrozných.

Aký tvar nosa môže povedať o vašej osobnosti? Mnoho odborníkov sa domnieva, že pri pohľade na nos môžete povedať veľa o osobnosti človeka. Preto, na prvom stretnutí venovať pozornosť nos je neznáme.

Prečo potrebujem na džínsy drobné vrecko? Každý vie, že na džínsoch je malá kapsička, ale len málo ľudí sa divilo, prečo by to mohlo byť potrebné. Je zaujímavé, že na začiatku to bolo miesto pre hr.

10 očarujúcich hviezdnych detí, ktoré dnes vyzerajú dosť odlišne Čas letí a keď sa malé osobnosti stanú dospelými, ktorí už nie sú uznaní. Krásne chlapci a dievčatá sa zmenia na s.

9 slávnych žien, ktoré sa zamilovali do žien Zjavenie záujmu nie opačného pohlavia nie je niečo neobvyklé. Ak to pripúšťate, sotva človek môže prekvapiť alebo šokovať.

O Nás

Každá choroba spojená s prítomnosťou nádorov je rozdelená do 4 štádií vývoja, pričom štvrtý je najťažší a už nevyliečiteľný.Detekcia ochorenia v posledných štádiách je dôsledkom toho, že sa často vyskytuje bez akýchkoľvek symptómov, ktoré môžu byť spojené s rakovinou.