Rakovina a dedičnosť

Väčšina ľudí, ktorí čelia onkológii, sa pýta, či je rakovina zdedená alebo sa nebojte?

Ľudia majú predispozíciu k prenosu rakoviny, vyplývajú z vplyvu viacerých negatívnych faktorov. Ak hovoríme o onkológii, ktorá má schopnosť zdediť, potom zahŕňa rakovinu hrubého čreva, pľúc, vaječníkov, prsníkov a leukémie.

V niektorých prípadoch sa prenáša dedičná rakovina obličiek, endokrinných žliaz a nervového systému, existuje informácia, že dedičnou povahou je lymfóm. V každom prípade je lepšie pravidelne chodiť na lekára.

Stanovenie predispozície

Ak chcete zistiť, či rakovinu možno zdediť alebo nie, predovšetkým sa odporúča venovať pozornosť anamnéze celej rodiny. Pozrite si anamnézu svojich blízkych, aby ste zistili možné spojenie. Ako alarmujúce zvony môžu byť takéto faktory:

  • opakovane v rodine boli prípady vývoja onkológie u ľudí mladších ako 50 rokov;
  • rôzne typy onkológie sú pozorované medzi rôznymi rodinnými príslušníkmi;
  • jeden z príbuzných mal ochorenie znova.

Ak existujú tieto príznaky, odporúča sa starostlivo sledovať vaše zdravie, v takom prípade budete môcť zistiť onkológiu v počiatočnom štádiu, keď je liečiteľná. Treba tiež chápať, že nie vždy sa môže zdediť rakovina. Takže jeden člen rodiny môže mať onkológiu, ktorá už nie je v žiadnom z príbuzných.

Vykonanie molekulárno-genetického vyšetrenia v tomto prípade nám umožní presnejšie odpovedať na otázku, môže sa zdediť rakovina? V skutočnosti sú gény informačné miesto v oblasti ľudskej DNA, ktoré sú zodpovedné za vývoj konkrétneho typu ochorenia.

Ak sa pozoruje mutácia týchto génov, zvyšuje sa pravdepodobnosť vývoja onkologických procesov u osoby. Lekári dokázali identifikovať mnoho genetických markerov, čo naznačuje predispozíciu k rozvoju onkológie.

Vedenie genetickej štúdie umožňuje určiť prítomnosť mutantných génov a zároveň predpokladať, ako vysoká pravdepodobnosť rakovinových buniek sa rozvíja v jednej alebo inej osobe.

Z dôvodu informovanosti o tejto otázke môže mať osoba príležitosť prijať preventívne opatrenia, začať včasnú liečbu a prijať opatrenia, aby sa predišlo vzniku "defektných" génov.

Existuje niekoľko možností, vďaka čomu môžu byť prenášané gény rakoviny:

  • dedičnosť génu, čo zvyšuje pravdepodobnosť onkológie;
  • dedenie určitého génu, ktorý je zodpovedný za kódovanie určitého typu onkológie;
  • dedičstvo mnohých patologických génov, ktoré môžu byť príčinou vývoja onkológie.

Okrem dedičných faktorov môže byť prenášaný gén pozorovaný v určitej etnickej kategórii ľudí, ktorých členovia majú často onkológiu v porovnaní s inými. Napríklad, v Židoch východnej Európy je zistená dedičná rakovina prsníka.

Aký druh rakoviny je možné prenášať?

Ľudia zaujímajú, aký druh onkológie možno zdediť? Existujú odrody onkológie, poďme sa podrobne rozprávať o každej z nich.

Rakovina prsníka

Môže byť podozrenie na dedičné typy rakoviny prsníka, ak aspoň jeden z príbuzných utrpel taký onkologický alebo ovariálny karcinóm. Ak osoba mala onkológiu dvoch mliečnych žliaz naraz, tvorba bola zistená v mladom veku, v pacientovi alebo jej príbuzných sa pozoruje viacero primárnych typov.

V moderných metód genetických štúdií nedokázala pochopiť, že pre výskyt rakoviny prsníka sú schopné reagovať na tieto gény sú: BRCA2, BRCA1, MSH6, PMS2, PMS1, MLH1, Chek, Ptení, ATM a TP53. Hlavným spôsobom, ako zabrániť vývoju tohto druhu onkológie v súčasnosti, je úplné odstránenie mliečnych žliaz. Keď žena dosiahne vek 35 rokov, v závislosti od jej želania môže byť vykonaná operácia na bilaterálne odstránenie vaječníkov.

Onkológia vaječníkov

Približne 5-10% všetkých rakovín vaječníkov sa vyskytuje v rodinných prípadoch ochorenia. Tento druh onkológie môže ísť spoločne s rakovinou hrubého čreva (mliečnej žľazy).

Rovnako ako u onkológie v hrudníku je tento problém pozorovaný aj v ranom veku u tých pacientov, ktorí tiež trpeli touto chorobou v rodine. Hereditná genetika ovariálnej onkológie bola študovaná lepšie ako zmena genómu v prípade neočakávanej mutácie buniek.

Pre rozvoj tohto typu onkológie v oblasti vaječníkov sú tieto gény zodpovedné:

PMS2, PMS1, MLH1, MSH6, MSH1, BRCA2 a BRCA1. Na vykonanie kontroly ochorenia v počiatočných štádiách a na určenie nástupu vývoja rakovinových buniek sa odporúča podstúpiť pravidelné vyšetrenie u gynekológa, ultrazvukové vyšetrenie ženských orgánov a analýzu definície markerov rakoviny. Ak sa u pacienta objaví taký druh patológie, na účely preventívnych opatrení sa odporúča vykonať odstránenie tohto orgánu. Iba v tomto prípade existuje väčšia pravdepodobnosť vyhnúť sa vývoju onkológie, ktorá sa často vyskytuje bez najmenších príznakov.

Rakovina hrubého čreva

K tomuto typu ľudskej patológie by mali byť upozornení na faktory:

  • prítomnosť v rozvoji onkológie tenkého čreva v rodine u ľudí mladších ako päťdesiat rokov;
  • detekcia rakoviny hrubého čreva v najmenej dvoch generáciách;
  • v prvom stupni príbuzní existuje osvedčená histologická rakovina hrubého čreva.

Zvyčajne sa v prípade rakoviny rodiny najprv identifikujú viaceré typy nádorov. Pre zástupcov slabšieho pohlavia je tento druh onkológie tiež nebezpečný, pretože je určený spolu s rakovinou tela maternice.

Na stanovenie onkológie v počiatočnom štádiu sa odporúča podstúpiť pravidelné vyšetrenie u lekára, môže sa odporučiť podstúpiť ročnú kolonoskopiu a ultrazvukové vyšetrenie panvových orgánov.

Rakovina pľúc

Rodinná forma onkológie sa pozoruje u žien, mladých ľudí a tých, ktorí nefajčia. Ak majú príbuzní onkológiu, je možné s istotou predpokladať, že choroba bude diagnostikovaná u niekoho v rodine.

Ak sa príbuzní v rodine stretli s týmto druhom onkológie, potom je možné, že rodina bude diagnostikovaná rakovina (30-50% prípadov). Pri vyvolávaní malígnych nádorov, ktoré majú genetickú kondíciu, fajčenie hrá dôležitú úlohu, pretože v dôsledku toho sa zvyšuje pravdepodobnosť prejavu (primárneho prejavu) rakovinových buniek v pľúcnej oblasti.

Vedci dokázali, že ľudia súvisiaci s rasou Negroidov majú oveľa väčšiu pravdepodobnosť, že zdedia rakovinu presne v pľúcach.

Určite prítomnosť onkológie pľúc je možná pomocou fluorografie, MRI, CT a skríningových štúdií. Na presnejšie určenie možnej predispozície k tomuto druhu onkológie sa odporúča urobiť genetickú analýzu na stanovenie mutácií v génoch ALK, KRAS a EGFR.

Znižuje pravdepodobnosť vzniku rakoviny, a to aj za prítomnosti rodinných prípadov rakoviny alebo identifikáciu genetických markerov môže byť dosiahnutý tým, odvykanie od fajčenia, je vhodné, aby sa zabránilo špinavý, špinavé priestory jazyku udržanie zdravej stravy a dodržiavať režim dňa.

bovinnej

Podľa moderných vedcov, je tu možnosť, že tento typ rakoviny je leukémia môže mať dedičné faktory: genómovej zmeny môžu byť stanovené na úrovni chromozomálne, ktoré môže určiť predispozíciu k tomuto druhu rakoviny. Lokalizácia defektného chromozómu sa pozoruje v mutovanej bunke predkov, ktorá spôsobuje vývoj nových rakovinových buniek. Výsledkom je vývoj a progresia ochorenia.

Vo väčšine prípadov je možné určiť leukémiu u tých ľudí, ktorých príbuzní mali rovnaké ochorenie krvi. V takomto prípade musíte byť plne ozbrojení a odovzdávať pravidelný krvný test.

Pravdepodobnosť vývoja tohto typu onkológie je extrémne vysoká, ak jedna z identických dvojčiat trpí leukémiou, druhá je ohrozená. Vo veľkej miere je vyššie uvedené vhodné pre chronický priebeh ochorenia.

záver

Je pravdepodobné, že v priebehu niekoľkých desaťročí bude mať osoba možnosť mať všetky potrebné informácie o prenose predispozície mnohým iným druhom rakoviny.

Kvôli schopnosti diagnostikovať ochorenie bude možné skôr, čo umožní včasnú, účinnú liečbu a zníženie výskytu rakoviny.

Budeme diskutovať o onkologických ochoreniach a dedičnosti

Nedávno sa onkologické ochorenia začali objavovať častejšie. Mnohí vedci nazývajú rakovinu - "mor 21. storočia". A keďže ide o smrteľnú chorobu, ktorá je v skorom štádiu lepšie diagnostikovaná, mnohí sa začali zaujímať o otázku - "Je rakovina prenášaná dedičstvom alebo nie?".

Prítomnosť takzvaného onkogénu v ľudskej DNA, zatiaľ čo 100% nie je dokázané a existujú len niektoré predpoklady a štúdie. Ako naznačujú vedci, onkogén, ktorý môže pacient patriaci do rizikovej skupiny preukázať, iba za niektorých priaznivých faktorov a predtým spí. A samozrejme je vysoká pravdepodobnosť, že sa v žiadnom prípade neukáže a človek sa s niečím ochorením nestane.

Ale lekári si začali všimnúť, že existujú určité onkologické ochorenia, ktoré sa často objavujú u tých pacientov, ktorých príbuzní kedy mali tú istú chorobu. A ako sa ukázalo, existuje veľa takýchto pacientov.

Pozrime sa na príklad toho, ako sa prenáša rakovina. Experimenty s myšami sa uskutočnili, keď sa myši narodili z chorých myší a polovica potomstva ochorela rakovinou alebo benígnym novotvarom v priebehu ich života. V súčasnosti sa onkológovia domnievajú, že onkogén existuje u pacientov s rakovinou: prsníka, vaječníkov, črevného karcinómu a leukémie.

Skupina rizík

Zvyčajne, keď je identifikovaná riziková skupina, pacient, ktorý ju môže liečiť, by mal mať anamnézu celej rodiny a príbuzných až do tretej generácie:

  1. Existuje onkológia pred dosiahnutím veku 50 rokov?
  2. Majú príbuzní prípadov rakoviny: mama, otec, sestra, brat.
  3. Či opakované ochorenia porazili nádor.

Ak sa vyskytne aspoň jeden prípad, potom je osoba ohrozená. Ale molekulárne analýzy DNA v laboratóriách budú môcť podrobnejšie odpovedať. Ak má osoba podozrivé alebo mutované gény, existuje riziko ochorenia.

Po analýze sa zistí jedna alebo skupina génov, ktoré môžu v budúcnosti spôsobiť rakovinu. Je tiež potrebné pamätať na to, že niektoré choroby, rovnako ako onkológia, sa často vyskytujú v určitej etnickej skupine alebo rase.

Rakovina prsníka

Je rakovina prsníka zdedená? - Pokúsme sa odpovedať na túto otázku. Riziková skupina zahŕňa ženy, ktoré majú blízkych príbuzných, ktorí mali rakovinu prsníka alebo vaječníkov. Ak bola matka ochorená touto chorobou, zvyšuje sa šanca na chorobu dcéry o tri. Pripomeňme si, že táto choroba je najčastejšia u žien na celom svete a častejšie sa vyskytuje u Židov.

Na vzhľad tejto onkológie odpovedá zoznam génov:

Tieto ženy v štúdiu génov a u pacientov s príbuznými by mali dodržiavať prevenciu:

  1. Každoročne sa podrobí vyšetreniu u cicavca a podá sa všeobecný biochemický krvný test.
  2. Raz ročne urobte aj mamograf.
  3. Nezávisle každé tri mesiace pocítite a skúmajte hrudník na prítomnosť zvláštnych príznakov: zrazeniny, škvrny, začervenanie atď.
  4. Samotný nádor je hormonálne závislý a pri nesprávnom používaní liekov obsahujúcich hormóny môžu perorálne kontraceptíva viesť k rakovine.

Je možné zachytiť rakovinu dieťaťu pri kŕmení materského mlieka, ak je žena už chorá? Všeobecne platí, že nie, ale v tomto prípade nie je potrebné krmiť, pretože v rakovine prsníka nádor v bradave vylučuje hnis, krv a hlien, čo bude nebezpečné pre dieťa s nízkou imunitou.

Rakovina vaječníkov

Spomedzi všetkých prípadov malo iba 10% príbuzných, ktorí tiež trpeli touto chorobou. Zoznam génov:

  • BRCA1
  • PMS2
  • BRCA2
  • PMS1
  • MSH1
  • MLH1
  • MSH6

Pre prevenciu by ste mali:

  1. Pravidelne podstupujú vyšetrenie u gynekológa.
  2. Odovzdajte všetky krvné testy, moč a výkaly.
  3. Vykonajte ultrazvuk panvy raz ročne.

Rakovina hrubého čreva

Táto onkológia je celkom nepríjemná a veľmi agresívna, a preto je potrebné neustále skúmať. Riziková skupina zahŕňa pacientov, ktorých príbuzní boli ochorení tejto choroby až do 50 rokov. Ak by bolo niekoľko chorých ľudí a ak by boli okamžite v niekoľkých generáciách: matka, babička, prababička atď. Rodinný onkogén sa môže prejaviť podvýživou a sprievodnými gastrointestinálnymi ochoreniami.

prevencia

  1. Každoročne robiť ultrazvuk brušnej dutiny a všetkých orgánov.
  2. Raz ročne urobí kolonoskopiu prítomnosti adenomatóznych polypov a iných nádorov.
  3. Raz za šesť mesiacov vezmite výkaly a moč pre testy.

Rakovina pľúc

Táto patológia je bežnejšia u starších mužov. Je to kvôli láske ku fajčeniu, táto choroba je bežnejšia v predstaviteľoch silnej polovice. Ale táto rakovina môže byť zdedená. Zvlášť by sa malo upozorniť, že rodičia, príbuzní, ktorí predtým ochoreli touto chorobou, nefajčili. Je tiež potrebné preniesť genetickú analýzu na génovú mutáciu:

prevencia

  1. Odmietnite fajčiť.
  2. Zostaňte mimo dosahu karcinogénov a toxických plynov, dymu a prachu.
  3. Každý rok robí fluorografiu.
  4. Odovzdajte klinický a biochemický krvný test.

bovinnej

Častejšie je chronická forma malých detí chorých z leukózy. Riziková skupina zahŕňa aj tých dospelých, ktorých príbuzní v detstve alebo dospelosti ochoreli. Je však potrebné objasniť, že krvnými príbuznými, ktorí môžu prenášať onkogéniu.

Aby ste rýchlo zistili túto chorobu a nezmeškáte jej skorý vzhľad, stačí urobiť krvné testy. Na základe všeobecnej analýzy už bude zrejmé, že v krvi je veľký počet leukocytov, zvýšenie ESR a pokles hemoglobínu.

Vzhľadom na to, že deti majú väčšiu pravdepodobnosť ochorenia na túto chorobu, ak je otec ochorený ako dieťa, novorodená dcéra alebo syn sa po narodení okamžite podrobí trvalému vyšetreniu na zistenie chronickej leukémie.

Všeobecná profylaxia

Vedci sa domnievajú, že onkogén, ktorý môže byť u ohrozených ľudí, sa môže objaviť len za určitých podmienok. Ak sa vyhnite niektorým rizikovým faktorom, môžete sa chrániť pred rakovinou.

  1. Odmietnuť alkohol a fajčiť. Tieto dva faktory majú silný vplyv na epiteliálne bunky a spôsobujú rakovinu. Alkohol často spôsobuje: rakovinu žalúdka, črevný karcinóm a gastrointestinálny trakt. Cigarety spôsobujú: rakovinu pľúc, rakovinu jazyka, pery, ďasná.
  2. Správna výživa. Pokúste sa jesť viac rastlinných potravín: zeleninu, ovocie, bobule, huby a orechy. Tieto potraviny sú bohaté na antioxidanty, ktoré udržiavajú zásadité prostredie a zabraňujú rozvoju rakoviny.
  3. Šport a flexibilný spôsob života. Znižuje riziko rakoviny sigmoidnej hrubého čreva a čriev ako celku. Taktiež zvyšuje imunitu a metabolizmus.
  4. Ročná kontrola a analýza. Rakovina je pomerne jednoduchá na liečbu v počiatočných štádiách, keď je malá vo veľkosti a nekončí v blízkych tkanivách a orgánoch. Ak ročne vykonáte biochemické, všeobecné krvné testy, potom môžete rýchlo diagnostikovať nádor.
  5. V prípade nezrozumiteľných príznakov ochorenia okamžite vyhľadajte lekára.

POZOR! Zatiaľ čo 100% dedičnosti rakoviny nie je preukázané, ale stále existuje riziko.

Vo generáciách príbuzných prvého stupňa, ktorí mali rakovinu, šanca na chorobu sa zdvojnásobila, ale šanca klesá pri každej objednávke. Ak jeden z odnoyaytsovyh dvojčat dostal rakovinu, potom druhý patrí do rizikovej skupiny.

Poďme analyzovať faktory, ktoré ovplyvňujú výskyt malígnych nádorov:

  1. Ecology.
  2. Radiácie.
  3. Alkohol, cigarety.
  4. Konzumácia potravín bohatých na karcinogény, farbivá, potravinárske prísady, látky zvyšujúce chuť atď.
  5. HIV a iné pohlavne prenosné choroby často vedú k rakovine pohlavných orgánov.
  6. Choroby spôsobené imunodeficienciou. Imunita je jediná vec, ktorá môže v prvom rade poraziť rakovinu.
  7. Nebezpečné chemikálie, benzín, plasty, benzén atď.

záver

Takže je prenos rakoviny a ako je nákazlivé? V skutočnosti ani onkológovia ani vedci nemôžu povedať s istotou. A celá otázka spočíva v tom, že povaha rakoviny ešte nie je známa a odkiaľ táto choroba pochádza. Buď ľudia naozaj majú onkogén, ktorý sa začína prejavovať a vedie k bunkovej mutácii.

Buď sa prenáša iba špecifická zraniteľnosť alebo predispozícia na rakovinu a prejavuje sa za určitých podmienok. Obe tieto možnosti majú rovnaký výsledok a rovnakú taktiku, ktorú sme rozobrali.

Dedičinové formy rakoviny

Dedičinové formy rakoviny - heterogénnu skupinu malígnych nádorov rôznych orgánov spôsobených dedením jedného alebo viacerých génov, ktoré spôsobujú určitú formu rakoviny alebo zvyšujú pravdepodobnosť jej vývoja. Diagnostikované na základe rodinnej anamnézy, genetických testov, symptómov a ďalších výskumných údajov. Taktika liečby závisí od typu a rozsahu neoplázie. Najdôležitejšou úlohou je prevencia neoplaziem, ktorá zahŕňa pravidelné vyšetrenia pacienta, elimináciu rizikových faktorov, liečbu prekanceróz a odstránenie cieľových orgánov.

Dedičinové formy rakoviny

Dedičinové formy rakoviny - skupina malígnych novotvarov, spôsobená mutáciou jedného alebo viacerých génov a prenášaná dedičstvom. Približne 7% z celkového počtu onkologických ochorení tvorí. Pravdepodobnosť výskytu nádoru sa značne mení v závislosti od špecifickej genetickej mutácie a životných podmienok nosičov génu. Existujú takzvané "rakovinové rodiny", v ktorých až 40% krvných príbuzných trpí malígnymi neopláziami.

Súčasná úroveň vývoja genetických štúdií umožňuje spoľahlivo potvrdiť prítomnosť defektných génov u členov rodiny, ktorým hrozí dedičné formy rakoviny. V tomto ohľade sa moderní vedci a odborníci stále viac zameriavajú na preventívne opatrenia zamerané na prevenciu ochorení tejto skupiny. Diagnózu a liečbu dedičných foriem rakoviny vykonávajú genetici, odborníci v oblasti onkológie, gastroenterológie, pulmonológie, endokrinológie a iných odborov medicíny.

Príčiny dedičných foriem rakoviny

Moderné štúdie spoľahlivo potvrdzujú teóriu genetickej povahy rakoviny. Bolo zistené, že príčinou všetkých foriem rakoviny mutácie DNA, ktoré vedú k vytvorenej bunkového klonu, ktorý je schopný nekontrolované reprodukcie. Napriek geneticky podmienené povahe rakoviny, nie všetky novotvary sú dedičné formy rakoviny. Obvykle výskyt novotvarov spôsobil nededia somatické mutácie indukované ionizujúcim žiarením, expozíciou karcinogénom, niektoré vírusové infekcie, zníženie imunity, a ďalších faktoroch.

Skutočne dedičné formy rakoviny sú menej časté ako sporadické. Riziko vzniku malígneho neoplázia je extrémne vzácny 100% - genetická poškodenie, uistite sa, že spôsobujú rakovinu, sa vyskytuje len v 1 z 10.000 ľudí, v ostatných prípadoch sa jedná o viac či menej výrazné predispozíciu k určitým rakovinových lézií. Asi 18% zdravých ľudí má dva alebo viac príbuzné s rakovinou, ale niektoré z týchto prípadov je spôsobené náhod a vplyv nepriaznivých vonkajších faktorov, nededia rakoviny.

Špecialisti dokázali identifikovať príznaky zdedeného nádorového fenotypu:

  • Mladý vek pacientov v čase nástupu symptómov
  • Sklon k viacnásobným léziám rôznych orgánov
  • Bilaterálna neoplázia spárovaných orgánov
  • Dedičstvo rakoviny v súlade so zákonmi Mendel.

Malo by sa vziať do úvahy, že u pacientov s dedičnými formami rakoviny nie je možné zistiť všetky vyššie uvedené príznaky. Izolácia takýchto parametrov nám však umožňuje odlíšiť dedičné nádory od sporadických s dostatočnou istotou. Vzhľadom na povahu zdedeného znaku sa rozlišujú nasledujúce varianty prenosu genetických anomálií:

  • Dedičstvo génu, ktorý vyvoláva vývoj špecifickej onkologickej choroby
  • Dedičstvo génu, ktoré zvyšuje pravdepodobnosť špecifickej onkologickej lézie
  • Dedičstvo niekoľkých génov, ktoré spôsobujú rakovinu alebo zvyšujú riziko výskytu rakoviny.

Mechanizmy na rozvoj dedičných foriem rakoviny ešte neboli úplne stanovené. Vedci naznačujú, že najpravdepodobnejšie sú nárast počtu mutácií buniek, zníženie účinnosti eliminácie mutácií na bunkovej úrovni a zníženie účinnosti eliminácie patologicky zmenených buniek na úrovni organizmu. Dôvodom zvýšenia počtu mutácií buniek je hereditárne spôsobené zníženie úrovne ochrany pred vonkajšími mutagénmi alebo porušenie funkcií špecifického orgánu, ktoré spôsobujú zvýšenú proliferáciu buniek.

Dôvodom zníženia účinnosti odstránenia mutácií na bunkovej úrovni v dedičných formách rakoviny môže byť neprítomnosť alebo nedostatok aktivity určitých enzýmov (napríklad s pigmentovou xerodermou). Zníženie eliminácie zmenených buniek na úrovni organizmu môže byť spôsobené hereditárne spôsobenými poruchami imunity alebo sekundárnou potlačou imunitného systému v rodinných poruchách metabolizmu.

Dedičinové formy rakoviny ženského reprodukčného systému

Existuje niekoľko syndrómov, ktoré sa vyznačujú vysokým rizikom vzniku rakoviny v ženskom reprodukčnom systéme. Pri troch syndrómoch sa prenášajú nádory jedného orgánu: rakovina vaječníkov, rakovina maternice a rakovina prsníka. So zostávajúcimi dedičnými formami rakoviny je odhalená predispozícia k vývoju neoplázií rôznych lokalizácií. Priraďte rakovinu vaječníkov a rakoviny prsníka; rodinná rakovina vaječníkov, maternice a prsníka; rodinná rakovina vaječníkov, maternice, prsníka, GIT a pľúc; rakoviny maternice a gastrointestinálneho traktu.

Všetky uvedené dedičné formy rakoviny môžu byť spôsobené rôznymi genetickými anomáliami. Najčastejšími genetickými poruchami sú mutácie nádorových supresorových génov BRCA1 a BRCA2. Tieto mutácie sú prítomné u 80-90% pacientov s dedičným karcinómom vaječníkov a prsníkov. Avšak, v niektorých syndrómov, tieto mutácie sú uvedené v 80-45% všetkých pacientov, čo ukazuje na prítomnosť ďalších, ešte unstudied gény, ktoré vyvolávajú vývoj dedičných foriem rakoviny ženského reprodukčného systému.

U pacientov s vrodenou syndrómov charakterizovaných určitých funkcií, najmä - skorým nástupom prvej menštruácie, dysplastických a často zápalových procesov (mastopatia, endometrióza, zápalové ochorenie panvy), vysokú prevalenciu diabetu. Diagnóza sa uskutočňuje na základe rodinnej anamnézy a údajov z molekulárno-genetických štúdií.

Ak sa objaví predispozícia k dedičným formám rakoviny, vykoná sa rozsiahle vyšetrenie, odporúča sa opustiť zlé návyky, predpísať špeciálnu výživu a opraviť hormonálny profil. Po dosiahnutí veku 35-45 rokov sa podľa indikácií vykonáva profylakticky obojsmerná mastektómia alebo ovariektómia. Plán liečby novo vzniknutých nádorov je v súlade s všeobecnými odporúčaniami pre neoplázie zodpovedajúcej lokalizácie. Hereditné nádory tejto skupiny prebiehajú veľmi priaznivo, päťročná miera prežitia týchto foriem rakoviny je 2 až 4-krát vyššia ako u sporadických prípadov ochorenia.

Dedičinové formy rakoviny tráviaceho systému

Existuje rozsiahla skupina dedičných syndrómov s vysokou pravdepodobnosťou nádorov gastrointestinálneho traktu. Najbežnejší je Lynchov syndróm - rakovina hrubého čreva bez hrubého čreva, prenášaná autozomálnym dominantným typom. Spolu s karcinómom hrubého čreva môžu byť pacienti s Lynchovým syndrómom diagnostikovaní rakovinou močového mechúra, rakovinou tenkého čreva, rakovinou žalúdka a karcinómom maternice. Ochorenie môže byť spôsobené terminálnymi mutáciami rôznych génov, najčastejšie - MLH1, MSH2 a MSH6. Pravdepodobnosť vzniku Lynchovho syndrómu v anomáliách týchto génov sa pohybuje od 60 do 80%.

Pretože pacienti s touto dedičné formy rakoviny účtu pre len asi 3% z celkového počtu pacientov s rakovinou, rakoviny hrubého čreva, vysielanie genetické štúdie sú považované za nevhodné, a môžu byť vykonávané iba v identifikácii predispozície. Zdravých pacientov sa odporúča podstúpiť pravidelné nadväzujúce inšpekcie vrátane kolonoskopia, gastroskopia, ultrazvuk brucha a panvového ultrazvuku (ženy). Keď sa objaví novotvar, odporúča sa vykonať nesegmentovú resekciu a medzisúčtovú kolektómiu.

Druhou najbežnejšou dedičnou formou gastrointestinálneho karcinómu je familiárna adenomatóza hrubého čreva (SATK), prenášaná aj autozomálnym dominantným typom. Ochorenie je spôsobené mutáciou v géne APC. Existujú tri typy SATK: oslabené (menej ako 100 polypov), klasické (od 100 do 5000 polypov), ťažké (viac ako 5000 polypov). Riziko malígnej transformácie v neprítomnosti liečby je 100%. U pacientov s týmto dedičné formy rakoviny môžu byť tiež detekované adenómov tenkého čreva, dvanástnika a žalúdka, nádory centrálneho nervového systému, nádory mäkkých tkanív, roztrúsená osteofibroma a osteómu. Všetci pacienti podstupujú ročnú kolonoskopiu. V prípade zhubných nádorov sú pacienti s ťažkými a klasickými dedičnými formami rakoviny podrobení koloktektómii. S oslabeným typom SATK je možná endoskopická polypektómia.

Skupina hamartomických polypóznych syndrómov zahŕňa juvenilnú polypózu, syndróm Peits-Jagers a Cowdenovu chorobu. Tieto dedičné formy rakoviny sa prejavujú polypózou žalúdka, malého a hrubého čreva. Často v kombinácii s kožnými léziami. Môže sa vyskytnúť kolorektálna rakovina, nádory žalúdka a tenkého čreva. Uvádzajú sa pravidelné endoskopické vyšetrenia gastrointestinálneho traktu. Pri hrozbe zhubnej degenerácie sa uskutočňuje endoskopická polypektómia.

Dedičinové formy rakoviny žalúdka sa delia na dva typy: difúzny a črevný. Difúzne nádory sa vyvíjajú s vlastným dedičným syndrómom, spôsobeným mutáciou génu CDH1. Črevné nádory sa zisťujú u iných syndrómov, vrátane mutácií, ktoré spôsobujú malígnu neopláziu vaječníkov a prsníka, ako aj Lynchov syndróm. Riziko vzniku rakoviny na CDH1 mutácii je približne 60%. Pacientom sa odporúča preventívna gastrektómia. Pri iných syndrómoch sa vykonávajú pravidelné vyšetrenia.

Ďalšie dedičné formy rakoviny

Jednou zo všeobecne známych dedičných novotvarov je retinoblastóm, ktorý sa prenáša autozomálnym dominantným typom. Retinoblastóm patrí k počtu zriedkavých nádorov, dedičná forma rakoviny predstavuje približne 40% z celkového počtu diagnostikovaných prípadov. Obvykle sa rozvíja v ranom detstve. Môže poškodiť jedno alebo obe oči. Liečba je kryokoagulácia alebo fototerapia, prípadne v kombinácii s radiačnou terapiou a chemoterapiou. Pri rozšírených formách sa vykonáva enukleácia očnej gule.

Ďalšou dedičnou formou rakoviny, ktorá sa vyskytuje v detstve, je nefroblastóm (Wilmsov nádor). Rodinné formy ochorenia sú zriedkavé. Nefroblastóm sa často kombinuje s anomáliami vo vývoji močového systému. Vykazuje sa bolesť a makroskopická hematúria. Liečba - nefrektómia, rádioterapia, chemoterapia. V literatúre sú opísané úspešné operácie na záchranu orgánov, ale takéto intervencie ešte neboli zavedené do širokej klinickej praxe.

Syndróm Lee-Fraumeni je dedičnou formou autozomálne dominantného typu rakoviny. To sa prejavuje skorým výskytom sarkómov, rakoviny prsníka, akútnej leukémie, adrenálnej neoplázie a centrálneho nervového systému. Novotvary sú zvyčajne diagnostikované pred dosiahnutím veku 30 rokov a majú vysokú tendenciu opakovať sa. Zobrazujú sa pravidelné preventívne vyšetrenia. V súvislosti s vysokým rizikom iných nádorov sa taktika liečby už existujúcich neoplázií môže líšiť od takých všeobecne prijatých.

Rakovina a dedičnosť. Dedičinové formy rakoviny

Moderná veda verí, že hlavne onkologické nádory sú výsledkom prekanceróznych stavov orgánov vyvolaných rôznymi ochoreniami a negatívnymi vonkajšími faktormi. Môže sa zdediť rakovina - doterajšia naliehavá otázka, ktorá obzvlášť znepokojuje ľudí, ktorí majú medzi svojimi príbuznými rakovinu.

Podľa štatistík má takmer 10% rakoviny dedičnú etiológiu. Predpokladá sa, že zlyhanie genetického systému v tele je základom degenerácie normálnych buniek do malígnych nádorov. Dedičnosť rakoviny k dnešnému dňu bezpochyby lekári vytvorili gény, ktoré sú zodpovedné za nesprávne rozdelenie buniek a vývoj malígneho procesu.

Rakovina a genetika

Genetická predispozícia k onkológii sa vytvára aj v embryu v čase zvýšeného delenia buniek. Poruchy germinálnych buniek prispievajú k rozvoju precitlivenosti na karcinogény a negatívnych vonkajších faktorov schopných spôsobiť malígny proces.

Riziková skupina zahŕňa ľudí, ktorí majú v rodine aspoň jeden predisponujúci faktor:

  • rodinní príslušníci už boli diagnostikovaní rakovinou pred dosiahnutím veku 50 rokov;
  • lokalizácia nádorov sa zhoduje s rôznymi členmi rodiny;
  • jeden zo zástupcov rodu mal recidivujúci malígny proces.

Ak sa človek dostane do rizikovej skupiny, neznamená to, že ochorie, ale je to povzbudzujúci faktor pri prevencii rakoviny.

Rakovina a dedičnosť - doteraz dostatočne študované téma, vedci úspešne vykonávajú molekulárnu genetickú analýzu, ktorá umožňuje identifikovať gény náchylné na mutáciu. Dnes môžete zistiť pravdepodobnosť vývoja onkológie u potomkov ešte pred počatím. To umožňuje prevenciu rakoviny a zabraňuje dedičnému prenosu mutantných génov.

Zdedenie zlých génov môže nastať podľa jedného z nasledujúcich scenárov:

  • špecifický gén, ktorý nesie kód špecifickej formy onkológie, je zdedený;
  • prenesené gény zodpovedné za predispozíciu na rakovinu za priaznivých podmienok;
  • skupina génov náchylných k mutácii a schopná spôsobiť rôzne typy onkológie sa zdedí.

Genetický faktor môže byť prítomný nielen medzi členmi určitého rodu, ale aj medzi etnickou skupinou ľudí.

Predispozícia k rakovine

Samotný mechanizmus malígneho procesu na genetickej úrovni, nie je úplne známy, bolo zistené, že rakovina dedí vo veľmi zriedkavých prípadoch, 1: 10000, a všetky ostatné faktory sú prispievať.

Existujú tri skupiny dedičných porúch, ktoré môžu spúšťať malígny proces:

  1. Zvýšená mutácia génov v onkogénoch. Vyvíja sa na pozadí dedičných porúch prirodzenej schopnosti buniek chrániť sa pred mutantnými génmi rôznych vonkajších faktorov. Príčinou môže byť expozícia karcinogénom alebo poruchám metabolizmu.
  2. Znížená účinnosť odstránenia mutácie na bunkovej úrovni, napríklad poškodenie opravy DNA.
  3. Autoimunitné ochorenia, dedičná a metabolická imunodepresia, charakteristické pre patológiu, ako je Downova choroba alebo detská neutropénia.

Je zistené, že najčastejšie nie je rakovina prenášaná dedičstvom, ale predispozíciou k onkológii a ochoreniam, ktoré sú prekancerózne.

Dedičinové formy rakoviny

Všetky dedičné formy onkológie sa rozvíjajú kvôli genetickým abnormalitám, takže lekári, ktorí spoliehajú na rodinnú anamnézu, odporúčajú rad preventívnych opatrení pre rizikových pacientov. Hereditní lekári z rakoviny sa nazývajú "rodina" a rozlišujú niekoľko foriem malígneho procesu:

  • Rakovina prsníka je bežná rakovina, ak aspoň jeden blízky príbuzný bol v rodine chorý, riziko sa zdvojnásobilo, najmä ak sa proces vyskytol vo veku mladšom ako 50 rokov.
  • Zhubný nádor vaječníkov - ak je v rodine niekoľko žien s týmto typom rakoviny, potom je onkológia dedičná, riziko ochorenia je trikrát vyššie.
  • Rakovina žalúdka - 10% diagnostikovaných prípadov má dedičný pôvod, častejšie ako jeden prípad v rodine je zistený. Toto ochorenie pravdepodobne postihuje mužov, najmä tých, ktorí majú druhú krvnú skupinu.
  • Rakovina pľúc je najčastejšou onkologickou chorobou, je v prvom rade z hľadiska prevalencie medzi mužskou populáciou a druhá u žien. Problémom je najmä fajčenie a škodlivé pracovné podmienky. Je dôležité, aby intenzita fajčenia nezáležala, a to ani minimálny počet cigariet neznižuje riziko vzniku rakoviny.
  • Rakovinové poškodenie obličiek - podľa štatistiky táto forma onkológie je dedičná len v 5% prípadov, muži sú predisponovaní k rakovine obličiek ako ženy. Pravdepodobnosť dedičnej formy ochorenia sa zvyšuje, ak bola rakovina diagnostikovaná u niekoľkých členov rodiny, najmä vo veku menej ako 50 rokov.
  • Rakovina čriev - hlavná príčina dedičnej rakoviny je rodinná polypóza čreva. Napriek benígnej povahe polypov, ich degenerácia do rakovinového nádoru je pravdepodobne takmer 100%, jediný spôsob, ako sa tomu vyhnúť, je liečba patológie včas.
  • Medulárnej karcinóm štítnej žľazy - predpokladá sa, že táto forma je dedičná, nieto v rovnakej rodine existujú prípady recidívy papilárna alebo folikulárnej rakoviny štítnej žľazy. Faktorom, ktorý spúšťa proces na genetickej úrovni, je najčastejšie vplyv žiarenia, najmä u detí.
    Hlavným počtom onkologických ochorení je vplyv vonkajších faktorov a zmien v génoch súvisiacich s vekom, ale 5-7% prípadov je výsledkom dedičnej mutácie génov.

Profylaxia dedičných foriem rakoviny

Nemožno zabrániť dedičnosti rakoviny, z preventívnych dôvodov je možné len sledovať a radiť rodinám, ktoré sú ohrozené.

Preventívne opatrenia zahŕňajú:

  • vyvážená strava;
  • vylúčenie z menu párkov, údenín a konzervovaných potravín;
  • opustiť zlé návyky;
  • každoročne podstupujú lekárske vyšetrenie, najmä po 40 rokoch;
  • pri zvýšených rizikách vykonávania ultrazvuku raz za rok, najmä orgánov, ktoré boli vystavené onkologickým procesom v rodine;
  • ženy každých šesť mesiacov navštíviť gynekológa a vykonať mamogram;
  • pri vysokých rizikách je potrebné vykonať ročný krvný test na príbuzných;
  • narodiť deti do 35 rokov, minimalizovať potraty, dojčiť;
  • ovládať svoju váhu;
  • vyhnúť sa stresovým situáciám;
  • liečiť všetky choroby v tele, predchádzať chronickým formám;
  • pokúsiť sa vylúčiť karcinogénne faktory zo života;
  • hrať šport a viesť aktívny životný štýl.

Rizikom by sa mali brať vážne preventívne opatrenia. Priebežné sledovanie ich zdravia odhalí onkologický proces v počiatočnom štádiu. Ak sa zistí, či je rakovina dedičná, každý človek s predispozíciou k onkológii môže podstúpiť genetický test, ale z vývoja malígneho procesu sa nemôže vopred ochrániť. Môžete minimalizovať riziko ochorenia dodržaním všetkých odporúčaní. Zdravý životný štýl tiež pomáha minimalizovať pravdepodobnosť dedičnej onkológie.

Rakovina a dedičnosť, dedičná forma rakoviny, dedičná predispozícia k onkológii

Rakovina a dedičnosť. táto téma vzrušuje mnoho ľudí, ktorí vedia o rakovine od jedného z ich príbuzných. Moderný vedecký výskum zistil, že väčšina onkologických ochorení nepatrí do dedičnej rakoviny, ale je najčastejšie výsledkom prechodu prekanceróznych ochorení.
Geneticky prenášaná len dedičná predispozícia na rakovinu.

Existujú však aj dedičné typy rakoviny. Podľa rôznych údajov zo 7% až 10% prípadov malígnych nádorov je dôsledkom dedičnosti.
Najčastejšie dedičné formy rakoviny zahŕňajú: rakovinu prsníka, rakovinu vaječníkov, rakovinu pľúc, rakovinu žalúdka, rakovinu hrubého čreva,
melanóm, akútna leukémia (pozri ↓). Do rovnakej kategórie rakoviny, ale s menším stupňom dedičnosti, patrí neuroblastóm, nádory endokrinnej žľazy, rakovina obličiek (pozri ↓).

Najdôležitejšia úloha. v procese vzniku rakovinových ochorení, a v procese realizácie dedičných foriem rakoviny, hrá komplexné vrodenú morfologické, psychologické a funkčné charakteristiky osoby, s názvom "biologický ústava."
Ľudská konštitúcia je vyjadrená v určitých formách jej tvaru, farby očí, kože a vlasov, psycho-emocionálnej organizácie a charakteristických reakcií tela na rôzne druhy účinkov. Zároveň v každej ústave existujú "slabé odkazy ", ktoré sa prejavujú zvýšenou zraniteľnosťou niektorých tkanív a ich pripravenosť na určité typy patologických zmien -"mentálna alebo fyzická predispozície ".
Rôzne typy diatézy sú vždy sprevádzané vrodené nedostatky týchto alebo iných orgánov.
Tieto tri genetické zložky. ústava. diatéza a slabosť orgánov určujú dedičnú predispozíciu k onkologickým ochoreniam.

Definovanie individuálny konštitúciu, diatéza a odrôd k dispozícii v tejto vrodené slabosti orgánu (tj pravdepodobnosť cieľových orgánov v pozadí súčasného rodinná anamnéza rakoviny), je možné pomocou vysoko citlivej metódy biologického prieskumu dúhovky.

Prevencia dedičnej rakoviny je jednou zo stratégií aktívnej prevencie rakoviny. Nosenie dedičných váh na rôzne typy rakoviny neznamená 100% pravdepodobnosť výskytu ochorenia. Zároveň objavenie genetickej predispozície určitým typom rakoviny prinieslo veľa zložitých problémov.
Napríklad najnepriaznivejším okamihom je to, že prepravu génových predispozícií, ktoré tolerujú náklonnosť k rakovine, sa nezjavuje až do nástupu nádoru. To znamená, že dnes nie je možné vopred vedieť, ktorý z členov rodiny, predisponovaných k dedičnej rakovine, vyvinie neoplastickú chorobu a kto môže pokojne žiť. Z tohto dôvodu musia byť všetci členovia takýchto rodín automaticky zaradení do skupiny s vysokým rizikom.

Problémom však nie je len to. Dokonca aj keď 100% genetického potvrdenie rizika určitej osoby alebo také dedičné rakoviny, výber preventívnych opatrení je nesmierne zložitý a veľmi obmedzená, a to najmä pokiaľ ide o i zdravých ľudí-nosiča.
Súčasne je vždy veľmi pochybná potreba a prínos vykonávania zbytočne kardinálnych intervencií, ako napríklad profylaktické odstránenie mliečnych žliaz.
Súčasne len sledovať (aj odborný onkológ) v prípadoch familiárnej predispozície na rakovinu nie je aktívna prevencia rakoviny. ale s najväčšou pravdepodobnosťou pasívne očakávania jeho vzhľad. Navyše, dnes
Onkológia nemá spoľahlivé prostriedky na prevenciu dedičnej rakoviny.

V tejto súvislosti je pri homeopatii veľmi zaujímavý spôsob používania autonozód. konajúc na princípe klasických autovakcí.
Vďaka tejto metóde je možné vykonať hlbokú biologickú sanáciu organizmu
s posilnením ústavy a diatézy s existujúcimi orgánovými slabosťami, ako aj výrazne zníženie aktivity vnútorných onkogénnych faktorov.

Výstraha lekára a pacienta s dedičnosťou, zaťažená určitým druhom rakoviny, ako aj všeobecné vedomosti o prvých príznakoch rakoviny umožňujú vykonávať účinné opatrenia na prevenciu proti aktívnej rakovine.

Rakovina prsníka je najčastejším nádorom u žien.
Dedičinový charakter je indikovaný nádormi prsníka u blízkych príbuzných (babička, matka, tety, sestry). Ak jeden z týchto príbuzných má rakovinu prsníka, riziko vzniku choroby sa zdvojnásobí. Ak sa dvaja pacienti zhoršia
od blízkych príbuzných potom riziko ochorenia presahuje priemer päťkrát. Zvlášť zvyšuje pravdepodobnosť ochorenia, ak diagnostiku rakoviny prsníka vytvoril jeden z vyššie uvedených príbuzných, ktorí nedosiahli vek 50 rokov.

Rakovina vaječníkov predstavuje asi 3% všetkých malígnych nádorov, ktoré sa vyskytujú
u žien. V prípade, že najbližšej rodiny (matka, sestra, dcéra) boli prípadov rakoviny vaječníkov alebo niekoľko prípadov došlo v tej istej rodine (babička, teta, neter, vnuk), je tu vysoká pravdepodobnosť, že táto rodina rakoviny vaječníkov je dedičná, Ak boli príbuzní z prvej línie vzťahu diagnostikovaní s rakovinou vaječníkov, potom individuálne riziko ženy z tejto rodiny v priemere
trojnásobkom priemerného rizika vzniku rakoviny vaječníkov. Riziko je ešte väčšie, ak bol nádor diagnostikovaný u niekoľkých blízkych príbuzných.

Rakovina žalúdka Okolo 10% prípadov rakoviny žalúdka má rodinnú anamnézu.
Vrodená povaha ochorenia sa určuje na základe zistenia prípadov rakoviny žalúdka u niekoľkých členov tej istej rodiny. Zistilo sa, že rakovina žalúdka je bežnejšia u mužov, ako aj u členov rodiny s krvou skupiny II. Anonymným príkladom je rodina Napoleona Bonaparteho, v ktorej vznikol rakovina žalúdka v sebe
a aspoň osem blízkych príbuzných.

Rakovina pľúc je najbežnejšou onkologickou chorobou u mužov a druhou najčastejšou u žien. Najbežnejšou príčinou rakoviny pľúc sa zvyčajne považuje za fajčenie. Avšak, ako zistili vedci z Oxfordskej univerzity, sklon k fajčeniu a sklon k rakovine pľúc sa zdedil "spojený". Pre túto skupinu ľudí je intenzita fajčenia obzvlášť dôležitá, pretože pravdepodobnosť rakoviny pľúc v nich zostáva stále vysoká, aj keď sa snažia minimalizovať počet cigariet. Aby ste sa vyhli nešťastným následkom na zdravie, potrebujete úplné zastavenie fajčenia.

Rakovina obličiek sa často vyvíja ako náhodná udalosť. Len 5% rakoviny obličiek sa vyvinie
na pozadí dedičnej predispozície, zatiaľ čo muži sú častejšie ako dvakrát chorobnejší ako ženy. V prípade, že najbližšej rodiny (rodičia, súrodenci alebo deti), rakovinu obličiek, alebo u všetkých členov rodiny je uvedených niekoľko prípadov rakoviny tejto lokalizácii (vrátane starých rodičov, strýkov, tiet, synovcov, bratrancov a bratov a vnúčatá), to jest pravdepodobnosť, že ide o dedičnú formu ochorenia. To je obzvlášť pravdepodobné, ak sa nádor vyvinul
vo veku do 50 rokov alebo tam je poškodenie oboch obličiek.

Rakovina prostaty sa vo väčšine prípadov nezdraví. Hereditárna karcinóm prostaty má vysokú pravdepodobnosť, že nádor prirodzene vyplýva z generácie na generáciu, kedy chorý tri alebo viac prvej príbuzní (otec, syn, brat, synovec, strýko, dedko), ak je ochorenie u príbuzných dochádza v relatívne mladom veku ( mladšie ako 55 rokov). Riziko rakoviny prostaty sa zvyšuje ešte viac, ak je súčasne chorých niekoľko rodinných príslušníkov. Rodinné prípady tejto choroby sa vyvíjajú v dôsledku kombinovaného účinku dedičných faktorov a vplyvu určitých environmentálnych faktorov, behaviorálnych návykov.

Rakovina hrubého čreva Väčšina prípadov rakoviny hrubého čreva (asi 60%) sa vyvinie ako náhodná udalosť. Vrodené prípady sú asi 30%.
Vyššie riziko vzniku rakoviny hrubého čreva existuje, ak blízki príbuzní (rodičia, bratia, sestry, deti) boli prípady rakoviny hrubého čreva alebo konečníka, alebo v prípade, že rodina uviesť niekoľko prípadov, v jednej línii (dedko, babička, strýko, teta, vnuci, bratranci).
Muži majú mierne vyššie riziko ako ženy. Pravdepodobnosť je ešte väčšia, ak medzi chorými boli ľudia mladší ako 50 rokov.
Naviac, rodová polypóza čreva je príčinou vzniku rakoviny hrubého čreva. V dobe svojho vzniku, polypy sú benígne (tj noncancerous), ale pravdepodobnosť malignity (malignity), je takmer 100%, ak sa nelieči. U väčšiny týchto pacientov sú diagnostikované polypy
vo veku 20-30 rokov, ale možno ho nájsť aj u dospievajúcich.
Okrem iného členmi rodiny, je nositeľom dokonca aj "oslabené" (oslabené) polypózy, ktorá sa vyznačuje malým počtom polypov, sú tiež s rizikom vzniku nádorov v iných miestach: žalúdka, tenkého čreva, pankreasu a štítnej žľazy a nádorov pečene.

Rakovina štítnej žľazy Existujú hlásenia o dedičnom karcinóme štítnej žľazy, ktoré zahŕňajú medzi 20 až 30% prípadov karcinómu drene tohto orgánu.
V zriedkavých prípadoch môže dôjsť k dedičnosti tejto choroby, ak sa papilárny
a folikulárnych foriem rakoviny štítnej žľazy.
Na základe epidemiologických údajov ukázala, že genetická predispozícia a vysoké riziko vzniku rakoviny štítnej žľazy, môžu byť s väčšou pravdepodobnosťou vyskytujú u ľudí, ktorí boli vystavení ako deti.

Prečítajte si viac →

Rakovina je jednou z najhorších chorôb, ktoré môže mať každý človek. Oni sa nazývajú zhubné nádory, tvorené v rôznych častiach tela.

Lekári sa domnievajú, že nástup rakoviny je sútok vnútorných a vonkajších faktorov. Prvý znamená významné zníženie úrovne nešpecifickej imunity, ktorá je k dispozícii každej osobe a druhá - vplyv škodlivých látok a výsledných genetických mutácií.

Bunky mutujú, začína ich atypická deľba, vznikajú benígne a zhubné nádory. Prvým alebo žiadnym spôsobom nezasahujú do osoby, alebo môžu byť odstránené bez následkov na telo. Ale zhubné nádory sú rakovina. Existuje veľké množstvo druhov tejto choroby. Niektoré môžu byť vyliečené, niektoré sú smrteľné v prevažnej väčšine prípadov.

Z akéhokoľvek dôvodu sa onkologické ochorenie môže nakoniec rozvinúť, nikto nevie. Na túto otázku nie je presná odpoveď. Preto je veľa ľudí znepokojených tým, ako sa prenáša rakovina. Je možné dostať infikované od pacienta kontaktom? Je rakovina prenášaná dedičstvom? Nie, rakovina kvapôčkami vo vzduchu nie je chorá a áno, existuje riziko, že sa tieto gény dostanú.

U mnohých ľudí rakovina odobrala príbuzných a domorodcov. Toľko nevinných detí trpí touto hroznou chorobou! Neúnavne sa pýtate sami seba na túto otázku: "Čo ak má novorodené dieťa túto chorobu, pretože tam boli príbuzní, ktorí trpeli onkológiou?" Koniec koncov, nikto nedá stopercentnú záruku, že človek neukáže túto patológiu.

Existujú rodiny, ktoré sa tak obávajú, že ich budúce dieťa bude mať dedičnú rakovinu, ktorá úplne odmieta mať deti.

Ľudia, ktorí by mohli prekonať vážnu chorobu, sa vo väčšine prípadov neodvažujú plánovať tehotenstvo.

Vek detí sa vyznačuje takými typmi rakoviny, ktoré sa nevyskytujú u dospelých a naopak.

Vedci sa domnievajú, že génová zložka je príčinou rakoviny. Po mnohých štúdiách sa zistilo, že vo veľkej väčšine prípadov sa karcinóm detí vyvíja počas intrauterínneho obdobia. Sú spojené s génovými mutáciami alebo genetickými anomáliami. Doteraz vedci nemôžu jednoznačne odpovedať na otázku, ako sa genetické patológie prejavujú, ale výskum v tejto oblasti prebieha už veľmi dlho.

Mutácia ovplyvňuje tvorbu orgánov a dochádza k narušeniu tvorby telesných tkanív. Vysoká aktivita detského metabolizmu vedie k rýchlemu rozvoju nádorov.

Najčastejším prípadom u detí je dedičná predispozícia na rakovinu dvoch typov: nefroblastóm a retinoblastóm. Často je nádor sprevádzaný zlozvykmi rôznych orgánov. Niekedy sú viaceré.

Budúci rodičia môžu zistiť, aká je pravdepodobnosť, že ich dieťa zdedí onkologické ochorenie. Vedúca genetika, ktorá sa úzko podieľa na štúdiu tejto choroby, vyvinula test na rakovinu, ktorý ukáže percentuálnu pravdepodobnosť prenosu ochorenia.

Takže je rakovina prenášaná dedičstvom? Dokonca aj jeden prípad rakoviny v rodine vyvoláva obavy z vlastného zdravia a od toho, ako to bude v budúcich deťoch. Ako preventívne opatrenie by ste mali viesť zdravý životný štýl, rovnako ako pravidelne podstupovať vyšetrenia.

Ak sa rakoviny toho istého typu nachádzajú v rodine nie v jednom, ale v niekoľkých ľuďoch, mali by sa poradiť s onkológom a genetikom. Všetci členovia rodiny sú ohrození. Tieto opatrenia môžu časom zabrániť vzniku ochorenia. Alebo pravidelné vyšetrenia odhalia rakovinu v počiatočnom štádiu.

Niektorí ľudia vážne premýšľajú o tom, ako sa prenáša rakovina a či sa nakazia pri komunikácii s pacientom. Toto správanie je nerozumné, pretože onkológové sexuálne alebo vzdušné kvapôčky nezaberajú.

Bežné faktory vývoja nádoru sú:

  • Genetická predispozícia.
  • Karcinogény v niektorých látkach.
  • Vírusové infekcie.
  • Stres a nervové napätie.

V niektorých rodinách existuje mutovaný gén, ktorý vedie k prípadom ochorenia určitého typu onkológie. Najbežnejšie typy:

  • Rakovina prsníka. Tento typ je najčastejšou ženskou onkologickou chorobou. Hereditná mutácia génov BRC1 a BRC2 poskytuje 95% skutočnosti, že žena bude mať tento malígny proces. Predispozícia k rakovine, to znamená, ak priame príbuzní mali takúto chorobu, zvyšuje riziko na polovicu.
  • Rakovina vaječníkov. Až do nedávnej doby vedci boli presvedčení, že ak bola choroba diagnostikovaná u starších pacientov, znamená to, že sa nepreniesla na úrovni génu. Nie tak dávno nemeckí vedci popierali toto tvrdenie. Nezáleží na tom, v akom veku bol diagnostikovaný "malígny nádor". Jeho prítomnosť znamená, že riziko vzniku ochorenia u priamych príbuzných sa zdvojnásobí.
  • Rakovina žalúdka a poškodenie zažívacieho systému. 10% všetkých typov týchto chorôb je rodina. Podnetom na vývoj nádoru sa stáva zápal žalúdočnej sliznice a tvorba vredov.
  • Rakovina pľúc. Tento typ malígneho nádoru je najbežnejší. Fajčenie zvyšuje možnosť vzniku ochorenia, pretože tabakový dym spôsobuje bunkovú mutáciu. Vedci z Anglicka dokázali zistiť, že tento typ nádoru vykazuje aj vysoký náklonnosť rodiny. Podnetom na vznik choroby je fajčenie pacienta. Ak sa ochorenie zistí v počiatočnom štádiu, môže sa vyliečiť. V poslednej fáze je to nefunkčný nádor.
  • Rakovina prostaty. Tento neoplasmus sa nepovažuje za zdedený, ale ak má človek túto chorobu, riziko predispozície priamym príbuzným je vysoké.
  • Rakovina hrubého čreva. Najčastejšie je tento nádor nezávislý. Genetická predispozícia sa zaznamenáva v 30% prípadov, keď sa polypóza čreva prenáša hereditárne. Môže to byť ako benígny, tak malígny nádor. V určitom čase života sa polypy transformujú a stávajú sa rakovinovými.
  • Rakovina štítnej žľazy. Ak bola osoba vystavená ožiareniu v detstve, vývoj tohto typu rakoviny je veľmi pravdepodobný.

Špecialisti identifikujú množstvo látok, ktoré spôsobujú genetické mutácie u ľudí. Predtým sa jedna látka už nazývala - tabakový dym. Tiež sa môžu vyvinúť nádory v dôsledku vdychovania chemických pár u pacientov, najmä azbestu. Znečistenie ovzdušia zvyšuje riziko vzniku malígneho nádoru.

Vysokoúčinné ožarovanie vedie k mutácii buniek a v dôsledku toho ku vzniku rakoviny.

V modernej spoločnosti sa vyrábajú mnohé geneticky modifikované produkty. Časté ich používanie môže viesť k mutáciám v bunkách tela a vzniku nádorov.

Tento typ vírusu môže viesť k vzniku ochorenia, ako je rakovina krčka maternice. Vedci preukázali priamy vzťah medzi nimi. A už tu v otázke toho, ako sa prenáša rakovina, možno potvrdiť s malou istotou, že je schopný byť prenášaný a sexuálne. Infekcia papilomavírusu je takto získaná. Ak sa chcete obávať, že to nie je potrebné - riziko vzniku ochorenia je veľmi malé, pretože tento vírus už existuje takmer v každej druhej osobe.

Ak sa vyskytne veľa typov rakoviny so zhoršením celkového blahobytu, potom je to asymptomatické. Choroba sa rozvinie po rýchlom a výraznom znížení imunity. Vedci vyvinuli očkovaciu látku, ktorá dokáže zabrániť tejto chorobe, ale môže ju len zaviesť pre tých, ktorí nespustili sex.

Nervové napätie môže prispieť k vzniku rakoviny. Nádor vzniká silným útlakom všetkých obranných systémov tela a následnými fyziologickými mutáciami.

Vedci neustále skúmajú druhy rakoviny a spôsoby, ako bojovať proti tejto chorobe. Vyvíjajú spôsoby identifikácie mutovaných génov, ktoré vedú k rozvoju melanómu, rakoviny prsníka, gastrointestinálneho traktu a pankreasu.

Inštitút onkológie vyvíja všetky nové testy, ktoré dokážu identifikovať tendenciu ochorenia a začať liečbu. Pravdepodobne bude v budúcnosti možné určiť riziko vzniku rakoviny prostredníctvom rutinného krvného testu.

Doteraz existuje veľa prípadov, kedy sa človek dozvie o rakovine len vtedy, ak má opuch nefunkčný. Všetci doktori môžu robiť chemoterapiu na spomalenie progresie ochorenia a oneskorenie smrti pacienta.

Rakovina je hrozná choroba, ale nie vždy verdikt. Ak sa diagnostika uskutočňuje v počiatočnom štádiu a pacient absolvuje úplný priebeh liečby, pravdepodobnosť úplného zotavenia je vysoká. Medicína nezostáva stáť, vedci vyvíjajú všetky nové spôsoby včasnej diagnostiky choroby.

Keď sa prenáša rakovina, nezáleží na tom. Genetická predispozícia k ochoreniu neznamená, že človek s ňou určite ochorí. Každý má bunky, ktoré sa za určitých okolností stanú rakovinovými. Pravidelné vyšetrenie, citlivý prístup k vlastnému zdraviu, správny spôsob života - a choroba nevzniká.

20 fotiek mačiek vyrobených v správnom čase Mačky sú úžasné bytosti a možno o tom všetci vedia. A oni sú neuveriteľne fotogénni a vždy vedia, ako byť v pravý čas v pravidlách.

Nikdy to neurobíte v kostole! Ak si nie ste istí, či sa správate správne v kostole, alebo nie, pravdepodobne to urobíte všetkým nesprávnym smerom. Tu je zoznam hrozných.

Aký tvar nosa môže povedať o vašej osobnosti? Mnoho odborníkov sa domnieva, že pri pohľade na nos môžete povedať veľa o osobnosti človeka. Preto, na prvom stretnutí venovať pozornosť nos je neznáme.

Prečo potrebujem na džínsy drobné vrecko? Každý vie, že na džínsoch je malá kapsička, ale len málo ľudí sa divilo, prečo by to mohlo byť potrebné. Je zaujímavé, že na začiatku to bolo miesto pre hr.

10 očarujúcich hviezdnych detí, ktoré dnes vyzerajú dosť odlišne Čas letí a keď sa malé osobnosti stanú dospelými, ktorí už nie sú uznaní. Krásne chlapci a dievčatá sa zmenia na s.

9 slávnych žien, ktoré sa zamilovali do žien Zjavenie záujmu nie opačného pohlavia nie je niečo neobvyklé. Ak to pripúšťate, sotva človek môže prekvapiť alebo šokovať.

O Nás

Liečba onkologických ochorení je pre lekárov pomerne zložitou úlohou a ťažko pre pacientov, pretože chemoterapia a ožarovanie majú negatívny vplyv nielen na rakovinové bunky, ale aj na celý organizmus.