Rakovina a dedičnosť

Väčšina ľudí, ktorí čelia onkológii, sa pýta, či je rakovina zdedená alebo sa nebojte?

Ľudia majú predispozíciu k prenosu rakoviny, vyplývajú z vplyvu viacerých negatívnych faktorov. Ak hovoríme o onkológii, ktorá má schopnosť zdediť, potom zahŕňa rakovinu hrubého čreva, pľúc, vaječníkov, prsníkov a leukémie.

V niektorých prípadoch sa prenáša dedičná rakovina obličiek, endokrinných žliaz a nervového systému, existuje informácia, že dedičnou povahou je lymfóm. V každom prípade je lepšie pravidelne chodiť na lekára.

Stanovenie predispozície

Ak chcete zistiť, či rakovinu možno zdediť alebo nie, predovšetkým sa odporúča venovať pozornosť anamnéze celej rodiny. Pozrite si anamnézu svojich blízkych, aby ste zistili možné spojenie. Ako alarmujúce zvony môžu byť takéto faktory:

  • opakovane v rodine boli prípady vývoja onkológie u ľudí mladších ako 50 rokov;
  • rôzne typy onkológie sú pozorované medzi rôznymi rodinnými príslušníkmi;
  • jeden z príbuzných mal ochorenie znova.

Ak existujú tieto príznaky, odporúča sa starostlivo sledovať vaše zdravie, v takom prípade budete môcť zistiť onkológiu v počiatočnom štádiu, keď je liečiteľná. Treba tiež chápať, že nie vždy sa môže zdediť rakovina. Takže jeden člen rodiny môže mať onkológiu, ktorá už nie je v žiadnom z príbuzných.

Vykonanie molekulárno-genetického vyšetrenia v tomto prípade nám umožní presnejšie odpovedať na otázku, môže sa zdediť rakovina? V skutočnosti sú gény informačné miesto v oblasti ľudskej DNA, ktoré sú zodpovedné za vývoj konkrétneho typu ochorenia.

Ak sa pozoruje mutácia týchto génov, zvyšuje sa pravdepodobnosť vývoja onkologických procesov u osoby. Lekári dokázali identifikovať mnoho genetických markerov, čo naznačuje predispozíciu k rozvoju onkológie.

Vedenie genetickej štúdie umožňuje určiť prítomnosť mutantných génov a zároveň predpokladať, ako vysoká pravdepodobnosť rakovinových buniek sa rozvíja v jednej alebo inej osobe.

Z dôvodu informovanosti o tejto otázke môže mať osoba príležitosť prijať preventívne opatrenia, začať včasnú liečbu a prijať opatrenia, aby sa predišlo vzniku "defektných" génov.

Existuje niekoľko možností, vďaka čomu môžu byť prenášané gény rakoviny:

  • dedičnosť génu, čo zvyšuje pravdepodobnosť onkológie;
  • dedenie určitého génu, ktorý je zodpovedný za kódovanie určitého typu onkológie;
  • dedičstvo mnohých patologických génov, ktoré môžu byť príčinou vývoja onkológie.

Okrem dedičných faktorov môže byť prenášaný gén pozorovaný v určitej etnickej kategórii ľudí, ktorých členovia majú často onkológiu v porovnaní s inými. Napríklad, v Židoch východnej Európy je zistená dedičná rakovina prsníka.

Aký druh rakoviny je možné prenášať?

Ľudia zaujímajú, aký druh onkológie možno zdediť? Existujú odrody onkológie, poďme sa podrobne rozprávať o každej z nich.

Rakovina prsníka

Môže byť podozrenie na dedičné typy rakoviny prsníka, ak aspoň jeden z príbuzných utrpel taký onkologický alebo ovariálny karcinóm. Ak osoba mala onkológiu dvoch mliečnych žliaz naraz, tvorba bola zistená v mladom veku, v pacientovi alebo jej príbuzných sa pozoruje viacero primárnych typov.

V moderných metód genetických štúdií nedokázala pochopiť, že pre výskyt rakoviny prsníka sú schopné reagovať na tieto gény sú: BRCA2, BRCA1, MSH6, PMS2, PMS1, MLH1, Chek, Ptení, ATM a TP53. Hlavným spôsobom, ako zabrániť vývoju tohto druhu onkológie v súčasnosti, je úplné odstránenie mliečnych žliaz. Keď žena dosiahne vek 35 rokov, v závislosti od jej želania môže byť vykonaná operácia na bilaterálne odstránenie vaječníkov.

Onkológia vaječníkov

Približne 5-10% všetkých rakovín vaječníkov sa vyskytuje v rodinných prípadoch ochorenia. Tento druh onkológie môže ísť spoločne s rakovinou hrubého čreva (mliečnej žľazy).

Rovnako ako u onkológie v hrudníku je tento problém pozorovaný aj v ranom veku u tých pacientov, ktorí tiež trpeli touto chorobou v rodine. Hereditná genetika ovariálnej onkológie bola študovaná lepšie ako zmena genómu v prípade neočakávanej mutácie buniek.

Pre rozvoj tohto typu onkológie v oblasti vaječníkov sú tieto gény zodpovedné:

PMS2, PMS1, MLH1, MSH6, MSH1, BRCA2 a BRCA1. Na vykonanie kontroly ochorenia v počiatočných štádiách a na určenie nástupu vývoja rakovinových buniek sa odporúča podstúpiť pravidelné vyšetrenie u gynekológa, ultrazvukové vyšetrenie ženských orgánov a analýzu definície markerov rakoviny. Ak sa u pacienta objaví taký druh patológie, na účely preventívnych opatrení sa odporúča vykonať odstránenie tohto orgánu. Iba v tomto prípade existuje väčšia pravdepodobnosť vyhnúť sa vývoju onkológie, ktorá sa často vyskytuje bez najmenších príznakov.

Rakovina hrubého čreva

K tomuto typu ľudskej patológie by mali byť upozornení na faktory:

  • prítomnosť v rozvoji onkológie tenkého čreva v rodine u ľudí mladších ako päťdesiat rokov;
  • detekcia rakoviny hrubého čreva v najmenej dvoch generáciách;
  • v prvom stupni príbuzní existuje osvedčená histologická rakovina hrubého čreva.

Zvyčajne sa v prípade rakoviny rodiny najprv identifikujú viaceré typy nádorov. Pre zástupcov slabšieho pohlavia je tento druh onkológie tiež nebezpečný, pretože je určený spolu s rakovinou tela maternice.

Na stanovenie onkológie v počiatočnom štádiu sa odporúča podstúpiť pravidelné vyšetrenie u lekára, môže sa odporučiť podstúpiť ročnú kolonoskopiu a ultrazvukové vyšetrenie panvových orgánov.

Rakovina pľúc

Rodinná forma onkológie sa pozoruje u žien, mladých ľudí a tých, ktorí nefajčia. Ak majú príbuzní onkológiu, je možné s istotou predpokladať, že choroba bude diagnostikovaná u niekoho v rodine.

Ak sa príbuzní v rodine stretli s týmto druhom onkológie, potom je možné, že rodina bude diagnostikovaná rakovina (30-50% prípadov). Pri vyvolávaní malígnych nádorov, ktoré majú genetickú kondíciu, fajčenie hrá dôležitú úlohu, pretože v dôsledku toho sa zvyšuje pravdepodobnosť prejavu (primárneho prejavu) rakovinových buniek v pľúcnej oblasti.

Vedci dokázali, že ľudia súvisiaci s rasou Negroidov majú oveľa väčšiu pravdepodobnosť, že zdedia rakovinu presne v pľúcach.

Určite prítomnosť onkológie pľúc je možná pomocou fluorografie, MRI, CT a skríningových štúdií. Na presnejšie určenie možnej predispozície k tomuto druhu onkológie sa odporúča urobiť genetickú analýzu na stanovenie mutácií v génoch ALK, KRAS a EGFR.

Znižuje pravdepodobnosť vzniku rakoviny, a to aj za prítomnosti rodinných prípadov rakoviny alebo identifikáciu genetických markerov môže byť dosiahnutý tým, odvykanie od fajčenia, je vhodné, aby sa zabránilo špinavý, špinavé priestory jazyku udržanie zdravej stravy a dodržiavať režim dňa.

bovinnej

Podľa moderných vedcov, je tu možnosť, že tento typ rakoviny je leukémia môže mať dedičné faktory: genómovej zmeny môžu byť stanovené na úrovni chromozomálne, ktoré môže určiť predispozíciu k tomuto druhu rakoviny. Lokalizácia defektného chromozómu sa pozoruje v mutovanej bunke predkov, ktorá spôsobuje vývoj nových rakovinových buniek. Výsledkom je vývoj a progresia ochorenia.

Vo väčšine prípadov je možné určiť leukémiu u tých ľudí, ktorých príbuzní mali rovnaké ochorenie krvi. V takomto prípade musíte byť plne ozbrojení a odovzdávať pravidelný krvný test.

Pravdepodobnosť vývoja tohto typu onkológie je extrémne vysoká, ak jedna z identických dvojčiat trpí leukémiou, druhá je ohrozená. Vo veľkej miere je vyššie uvedené vhodné pre chronický priebeh ochorenia.

záver

Je pravdepodobné, že v priebehu niekoľkých desaťročí bude mať osoba možnosť mať všetky potrebné informácie o prenose predispozície mnohým iným druhom rakoviny.

Kvôli schopnosti diagnostikovať ochorenie bude možné skôr, čo umožní včasnú, účinnú liečbu a zníženie výskytu rakoviny.

Je rakovina prenášaná dedičstvom

Mnohí sa obávajú otázky, či je rakovina dedičnou chorobou, či existuje dedičná predispozícia k onkologickým ochoreniam.

Rakovina je pomerne časté ochorenie. A aj keď v rodine medzi príbuznými existuje niekoľko prípadov onkologických ochorení, je príliš skoro povedať, že rakovina je zdedená. Najčastejšie to je spôsobené podobným spôsobom života, vystavením sa karcinogénom alebo jednoducho s akumuláciou nebezpečných mutácií v priebehu prirodzeného starnutia. Avšak až 5% všetkých druhov rakoviny je priamo spojených s prítomnosťou genetickej predispozície. Pri niektorých typoch nádorov je tento ukazovateľ oveľa vyšší.

Hlavné typy rakoviny prenášané dedičstvom

K dedičným ochoreniam možno pripísať až 10% nádorov prsníka, až 20% karcinómu vaječníkov, približne 3% nádorov hrubého čreva a endometria.

Dedičinové nádorové syndrómy sú skupina ochorení spojených s prenosom z generácie na generáciu prakticky fatálnej predispozície k určitému typu rakoviny. Najmenej 1% zdravých ľudí sú nositeľmi patogénnych mutácií, ktoré zvyšujú riziko vzniku malígneho ochorenia.

Mechanizmus vývoja nádorov v prítomnosti predispozície

Normálne sú všetky bunky v tele v rovnováhe medzi procesmi delenia buniek a smrťou. Jednotlivé genetické poškodenie v bunke je takmer vždy kompenzované bunkovými opravnými systémami. V opačnom prípade by nejaký mnohobunkový organizmus okamžite zomrel na rakovinu. Okrem toho každá osoba má dve kópie každého génu (jeden získal od otca, druhý od matky). Aj keď osoba jedného z rodičov zdedí jednu rakovinovú mutáciu, je absolútne zdravá. Ale táto mutácia je prítomná v každej bunke tela, takže pre ňu je cesta k rakovine skrátená, cesta z normálnej bunky k nádoru je výrazne znížená. Takí ľudia majú prakticky smrteľnú predispozíciu k rakovine, riziká dosahujú 70-90%.

Takíto pacienti sú charakterizovaní:

  1. Vážená rodinná história
  2. Neobvykle skorý vek vývoja nádorov
  3. Prítomnosť nádorov s primárnym mnohopočetným účinkom.

Ak ľudia zvyčajne čelia onkologickým ochoreniam v 60-65 rokoch, potom v prípade dedičného rakovinového syndrómu - 20-25 rokov skôr. Dôležitým aspektom: mladí pacienti, dokonca aj úspešne vyliečení, majú primárne viacnásobnú povahu ochorenia, t.j. znovu získať rakovinu za niekoľko rokov, pretože existuje genetická predispozícia.

Najznámejšou formou dedičného syndrómu je dedičná rakovina prsníka a vaječníkov, ktorá je spôsobená mutáciou BRCA v géne. Tento syndróm sa nazýva týmto spôsobom, je nemožné oddeliť hoci najznámejšie gény BRCA1 a BRCA2 sú zvyčajne spojené s rakovinou prsníka. On je tiež nazývaný Angelina Jolie syndróm.

Predpokladá sa, že pre transformáciu nádorov je nevyhnutné akumulovať 5-6 mutácií v významných génoch. Porušenie rovnováhy v procese bunkového delenia a smrti v dôsledku genetického poškodenia jednotlivých buniek vedie k malígnej transformácii a nekontrolovanému rastu nádoru. Kľúčové mutácie spravidla ovplyvňujú dve skupiny génov:

  1. Aktivované protoonkogény - normálne také gény spúšťajú bunkové delenie. Ak dôjde k aktivácii mutácie, bunka je "nútená" rozdeliť non-stop.
  2. Inaktivácia anti-onkogénov - normálne táto skupina génov kontroluje systémy na opravu DNA a v prípade potreby spúšťa apoptózu prirodzenej bunkovej smrti. Inaktivácia mutácií takýchto génov "vypne" prirodzené systémy opravy a udržiava stabilitu bunkového genómu.

Diagnóza dedičných nádorových syndrómov

Pri prítomnosti klinických príznakov dedičnej rakoviny sa pacientom odporúča vykonať molekulárne genetické testovanie na prítomnosť charakteristických genetických poškodení. Určenie genetickej predispozície k rakovine je veľmi dôležité.

Prečo potrebujete vedieť o prítomnosti predispozície na rakovinu?

  1. Prítomnosť určitých genetických porúch si vyžaduje korekciu taktiky liečby - rozsah operácie a / alebo charakter predpísanej terapie. Okrem toho, ak existuje predispozícia, je potrebná opatrnosť pri sledovaní recidívy choroby.
  2. Ak sa zistí dedičná mutácia, odporúča sa genetické vyšetrenie príbuzných na identifikáciu zdravých nosičov patogénnych variantov. Pre nosičov mutácií boli vypracované odporúčania na prevenciu a včasné zistenie rakoviny.

Rozvoj technológie v blízkej budúcnosti pravdepodobne umožní genetický skríning celej populácie pre rôzne syndrómy vrátane dedičnej rakoviny.

Úplná analýza sekvencie génov (sekvenovanie) je náročná a časovo náročná úloha, ktorá sa dnes v Rusku vykonáva na dostatočnej úrovni len v niekoľkých laboratóriách.

Je rakovina prenášaná dedičstvom? - Genetika reaguje.

Ako viete, gény kontrolujú schopnosť bunky plniť svoju funkciu a predovšetkým rast a zdieľanie. Ak niečo nie je v poriadku s jedným alebo viacerými génmi v bunke, dôjde k zmenám, ktoré môžu viesť k rakovine.

Takéto zmeny sa zvyčajne nazývajú chyby alebo mutácie. Napriek skutočnosti, že rakovina je hlavne výsledkom výberu životného štýlu a nie je spojená s génmi, môže to byť spôsobené aj týmito chybami alebo mutáciami.

Ako genetické zmeny vedú k rakovine?
Existuje najvyššie riziko zdedenia niektorých foriem rakoviny od rodičov, starých rodičov.

Bunka by mala spravidla obsahovať šesť alebo viac nedostatkov, aby sa stali malígnymi. Takéto chyby môžu viesť k tomu, že bunka prestane normálne fungovať, stane sa malígnym, nekontrolovateľným rastom a rozdelením.

To sa môže stať s vekom v dôsledku náhodných chýb v rozdelení buniek. Zmeny sa môžu vyskytnúť aj v dôsledku účinkov látok spôsobujúcich rakovinu, takzvaných karcinogénov. Zahŕňajú aj cigaretový dym a slnečné svetlo.

Rakovina je taká bežná choroba, ale len zriedkavo sa podieľa na rakovine.

Aké je riziko dedičnej rakoviny?

Defektné gény, ktoré zvyšujú riziko vzniku rakoviny, môžu byť odovzdané od rodičov dieťaťu. Takéto gény sa nazývajú zdedené gény rakoviny. Vznikajú vtedy, keď sa vyskytne chyba alebo porucha v génoch obsiahnutých v bunke vajec alebo spermií.

Gény, ktoré zvyšujú riziko vzniku rakoviny, sú známe ako gény predisponujúce rakovine. Ich normálnou úlohou je napraviť poškodenie DNA, ktoré sa prirodzene vyskytuje v bunkovom delení, a tým chrániť ľudí pred rakovinou.

Dedičstvo chybnej kópie jedného z týchto génov znamená, že nedokáže opraviť poškodenú DNA v bunkách. V dôsledku toho sa bunky môžu stať malígnymi.

Ľudia dedia gény oboch rodičov. Ak porucha génu nastane u každého z rodičov, dieťa má 1 až 2 šancu dediť ju.

Aké formy rakoviny sú dedičné?

Rakovina spôsobená dedičnými defektnými génmi je omnoho menej bežná ako rakovina spôsobená zmenami v génoch v dôsledku starnutia alebo iných faktorov.

Väčšina druhov rakoviny sa vyvíja v dôsledku kombinácie náhodnosti a prostredia, skôr ako dedičnosti konkrétneho rakovinového génu. Avšak asi 5 až 10% všetkých rakovín sa vyskytuje u ľudí, ktorí zdedili genetické mutácie, ktoré zvyšujú riziko rakoviny.

Mutácie a syndrómy, ktoré môžu zvýšiť riziko vzniku rakoviny, zahŕňajú:

♦ genetické mutácie BRCA1 a BRCA2 - zvýšené riziko rakoviny prsníka, vaječníkov a prostaty.
♦ Cowdenov syndróm - zvýšené riziko vzniku rakoviny prsníka, maternice a štítnej žľazy.
♦ rodinná adenomatózna polypóza - zvýšené riziko vzniku kolorektálneho karcinómu, ako aj mäkkých tkanív a nádorov mozgu.
♦ Lee-Fraumeniov syndróm - zvýšené riziko vzniku mnohých rôznych druhov rakoviny.
♦ Lynchov syndróm - zvýšené riziko kolorektálneho karcinómu, niektorých typov rakoviny kože a nádorov mozgu.
♦ viaceré endokrinné neoplázie - zvýšené riziko rakoviny endokrinného systému.
♦ Hippel-Lindauova choroba - zvýšené riziko rakoviny obličiek a iných typov rakoviny.

Genetické testovanie rakoviny

V súčasnosti je v Izraeli k dispozícii test na zlyhanie génov, ktoré zvyšujú riziko rakoviny prsníkov, čriev, vaječníkov, maternice a rakoviny prostaty. Testy sú k dispozícii aj pre takéto zriedkavé génové defekty, ktoré môžu zvýšiť riziko obličiek, rakoviny kože, rakoviny štítnej žľazy a dokonca aj typu rakoviny očí nazývaného retinoblastóm.
Existuje niekoľko testov na niektoré zriedkavé genové poruchy, ktoré vedú k určitým druhom rakoviny.

Nepretržitý výskum umožňuje vyvinúť stále viac a viac testov na zlyhanie génov.

Testy pre gény, ktoré zvyšujú riziko rakoviny, sa nazývajú prediktívne genetické testy. Obyčajne neposkytujú presné odpovede na dedičné choroby. Ukazujú, či existuje špecifická mutácia génu, ale neurčujú prítomnosť rakoviny.

Pozitívny výsledok znamená, že existuje zvýšené riziko vzniku rakoviny, ale neznamená to, že rakovina je prítomná alebo sa rozvinie.

Inými slovami, test môže určiť, čo sa môže stať, ale nemôže povedať, čo sa stane. Negatívny výsledok neznamená, že neexistuje riziko rakoviny. Riziko sa môže v priebehu času meniť z iných ako genetických dôvodov, ale v závislosti od výberu životného štýlu alebo jednoduchšieho zvyšovania veku.

Ako sa prenáša rakovina? Prvé príznaky rakoviny

Od uvoľnenia vírusu, ktorý zapríčinil nástup rakoviny, sa predpokladalo, že ochorenie je nakaziteľné, takže existovali takéto nelogické otázky, ako napríklad to, či sa rakovina prenáša cez sliny. Postupom času sa odhalil mechanizmus expozície bunky a teória infekcie tejto choroby bola vyvrátená.

Symptomatická rakovina je jednoznačne spontánna, ale zvyčajne sa prejavuje v neskorších štádiách ochorenia, keď je choroba takmer neporaziteľná. Ak chcete vylúčiť možnosť vývoja rakovinového nádoru vo vašom tele, prejdite pravidelnou lekárskou prehliadkou, neprehliadnite svoje zdravie.

Bežné príznaky rakoviny

Rakovinový nádor spôsobuje, že bunky uvoľňujú toxíny, ktoré negatívne ovplyvňujú celé telo, čo spôsobuje prejavy určitých symptómov. Prvé príznaky rakoviny u mužov, žien a detí sú rôznej povahy, ale majú spoločné znaky:

  1. Pri dlhodobej liečbe chorôb, problémov v boji, proti ktorým sa predtým nestalo, je potrebné zvážiť možnosť rakoviny. Symptómy, ktoré nie sú charakteristické pre jednu alebo druhú chorobu, nedostatok výsledku z tradičnej liečby je príležitosť na konzultáciu s lekárom.
  2. Vystavenie stresu, zníženie imunity, prudká strata hmotnosti - také zdanlivo nezávažné príznaky môžu nepriamo naznačovať vývoj nádoru. Sú zvláštne pre akýkoľvek druh rakoviny. Strata hmotnosti iba 5-7 kg je dobrý dôvod, prečo venovať pozornosť vášmu zdraviu.
  3. Ak sa zistí akýkoľvek nádor, deformácia tkaniva, rastu, asymetria častí tela, ihneď sa poraďte s onkológom. Takéto nádory by sa mali vyšetriť s cieľom vylúčiť vývoj onkológie.
  4. Zvýšenie telesnej teploty bez zjavnej príčiny. Horúčka a pravidelná zimnica bez ďalších príznakov potvrdzujúcich vývoj infekčných ochorení sú často znakom prítomnosti nádoru.
  5. Zmena pokožky vo forme blednutia alebo modrosti, vzhľad svrbenia, podráždenie, suchosť môže hovoriť o porážke vnútorných orgánov s rakovinou. To všetko sú tiež možné prvé príznaky rakoviny.
  6. Osobitná pozornosť by sa mala venovať materským znamienkam. Zmena ich tvaru, veľkosti, farby a najmä množstva - príležitosť na zvýraznenie pozornosti.
  7. Pravidelné poruchy čriev, bolesť pri močení, prítomnosť krvi vo výkaloch alebo v moči by sa mali stať zvončekom v diagnostike rakoviny.
  8. Pravidelné bolesti hlavy, závraty, náhle zvýšenie alebo zníženie krvného tlaku sú tiež príležitosťou na pomoc od špecialistu.
  9. Chudokrvnosť. Keď je narušená práca postihnutých orgánov, proces produkcie erytrocytov spomaľuje, čo ovplyvňuje obsah hemoglobínu v krvi. Diagnóza je možná v laboratóriu pomocou všeobecného krvného testu a vonkajším prejavom je blednutie kože, vypadávanie vlasov.

Všeobecná symptomatológia popísaná vyššie často dopĺňa iné ochorenia a v žiadnom prípade by nemala zostať bez pozornosti. Existujú tiež užšie príznaky prejavu onkológie, každý typ rakoviny má svoje vlastné.

Metódy na detekciu rakoviny

Osoba, ktorá nemá uvedené príznaky, sa nemôže pokladať za zdravú 100%. Iba pravidelné odborné vyšetrenia, séria testov a štúdií môžu úplne vylúčiť vývoj rakovinových buniek v tele. Ak chcete vedieť, ako sa prenáša rakovina, vede vedci viac ako jednu štúdiu. A jednoznačne je možné povedať, že na identifikáciu onkologických ochorení v počiatočnom štádiu je potrebné vykonať tieto kroky:

  • darovať krv na všeobecnú analýzu a biochémiu;
  • podstúpiť fluorografiu;
  • urobiť elektrokardiogram;
  • vykonať počítačovú tomografiu;
  • urobte magnetický rezonančný tomogram.

Časté druhy rakoviny u žien

Čoraz častejšie rakovina získava a prechádza výlučne u žien: rakovina prsníka a rakovina krčka maternice. Pri overovaní sú potrebné ďalšie štúdie:

Všetky opísané štúdie sú povrchné a neposkytujú plnú dôveru v neprítomnosť ochorenia. Získať viac informácií o predispozíciou k rakovine môže byť, prechádzajúcej krv v detekcii nádorových markerov: alfa-fetoproteínu, rakovina embryonálny antigén CA-125, CA 15-3, CA 19-9, CA-242, prostatický špecifický antigén. Prítomnosť jedného alebo viacerých markerov indikuje vývoj nádoru.

Pozorný postoj k vám pomôže udržať zdravie a v prípade potreby pomôcť pri liečbe tejto choroby.

Ako sa prenáša rakovina: vonkajšie a vnútorné faktory

V procese vývoja onkológie sa v ľudskom tele vytvára nádor, ktorý je benígny a malígny. Benígny nádor sa vo väčšine prípadov odstráni a už sa neobťažuje, s malígnymi nádormi sa musí roky bojovať, avšak v niektorých prípadoch sa nedá poraziť.

Vznik jednej z najzložitejších chorôb 21. storočia je dôsledkom vnútorných a vonkajších faktorov.

Vonkajšie faktory

  • Radiácie.
  • Ultrafialové žiarenie.
  • Karcinogény.
  • Niektoré vírusy.
  • Tabakový dym.
  • Znečistenie ovzdušia.

Pod vplyvom vonkajších faktorov dochádza k mutácii buniek postihnutého orgánu. Bunky začínajú rozdeľovať pri vysokej rýchlosti a objaví sa nádor.

Vnútorné faktory rozvoja rakoviny

Pod vplyvom vnútorných faktorov sa rozumie dedičnosť. Predispozícia na rakovinu je spôsobená znížením schopnosti organizmu obnoviť postihnutý reťazec DNA, to znamená, že imunita voči rakovine sa znižuje, čo má za následok predispozíciu k rakovine.

Až doteraz vedci na celom svete argumentujú o príčinách a spôsoboch prenosu rakovinových buniek. V tomto štádiu štúdie sa zistilo, že postihnutá bunka sa objavuje ako výsledok genetických mutácií. V priebehu života sa tieto bunky mutujú pod vplyvom vonkajších faktorov.

Vzhľadom na nedostatok metódy s cieľom ovplyvniť mutáciu, spôsoby predpovedanie vývoj rakovinových buniek, ktoré nie sú definované, takže moderná liečba rakoviny, ale môže ovplyvniť výsledok inhibícia rastu nádoru chemoterapiou a rádioterapiou.

Druhy rakoviny, ktoré sú spôsobené dedičnými faktormi

V niektorých prípadoch je rakovina zdedená, ale musí sa chápať, že ide o veľmi malú časť pravdepodobnosti. Lekári pomenovali typy onkológie, ktoré sa najčastejšie prenášajú dedičstvom:

  • Rakovina prsníka. Pri dedičnej mutácii niektorých génov sa pravdepodobnosť výskytu rakoviny prsníka zvýši na 95%. Prítomnosť tohto typu rakoviny u blízkych príbuzných zvyšuje riziko o polovicu.
  • Rakovina vaječníkov. Vzhľad malígneho nádoru na vaječníkoch sa zdvojnásobí, ak je toto ochorenie prítomné u blízkych príbuzných.
  • Rakovina pľúc. Má sklon k rodine. Prudký vývoj spôsobuje fajčenie. Preto odpovedať na otázku, či je rakovina dedená od otca, možno tvrdiť, že ak človek odmietne fajčiť, možno sa vyhnúť negatívnym dôsledkom.
  • Rakovina žalúdka. 15% tých, ktorí trpia týmto druhom onkológie má blízkych príbuzných s rovnakou diagnózou. Žalúdočný vred, pankreatitída a ďalšie typy ochorení gastrointestinálneho traktu vyvolávajú vývoj rakovinových buniek.

Najbežnejšie príčiny rakoviny

Ak sa zaujímate o spôsob prenosu rakoviny, nemusíte sa obávať, pretože lekári stále dokazujú, že 90% onkológie je spôsobené vonkajšími faktormi:

  • Fajčenia. 30% prípadov je spôsobených fajčením.
  • Nesprávne jedlo. 35% pacientov malo problémy s trávením v dôsledku podvýživy.
  • Infekciu. 14% pacientov sa stalo chorými v dôsledku vážneho infekčného ochorenia.
  • Účinky karcinogénov na karcinogén. Je to 5% všetkých prípadov.
  • Ionizácia a ultrafialové žiarenie. 6% pacientov bolo vystavených pravidelnému ožiareniu.
  • Alkohol. 2% pacientov malo závislosť od alkoholu.
  • Kontaminované prostredie. 1% prípadov je v regiónoch s ťažkým znečistením ovzdušia ťažkými chemikáliami.
  • Životný štýl s nízkou aktivitou. 4% pacientov viedlo sedavý životný štýl.

Aké závery možno vyvodiť?

Jednu otázku o rakovine je možné jednoznačne odpovedať. Je možné zachytiť onkológiu kvapôčky vo vzduchu? Samozrejme, že nie. Áno, rakovina je vírus, ale tvorí sa vnútri ľudského tela a neprišiel z vonku. A predsa, ako sa prenáša rakovina? Je nemožné infikovať onkológiou akýmkoľvek známym spôsobom. Bunkové mutácie sa prenášajú výlučne na úrovni génu. Navyše osoba, ktorá je vystavená takej hroznej chorobe ako rakovina, potrebuje podporu, komunikáciu a starostlivosť, a nie je to v izolácii a pohŕdaní. Nikto nie je imúnny, neexistuje žiadna očkovacia látka proti rakovine a jediná vec, ktorú môže človek urobiť, je viesť zdravý životný štýl.

Mnohí sa tiež obávajú otázkou, ako sa prenáša rakovina krvi. Odpoveď je jednoznačná - nie je prenášaná krvou! Vstupom do tela zdravého človeka postihnuté bunky jednoducho opustia telo po nejakom čase bez toho, aby spôsobili nejakú škodu.

Lekári a vedci na celom svete neprestanú pracovať na metódach diagnostiky a liečby rakoviny. Čas nie je ďaleko, keď sa môžete dozvedieť o zdravotnom stave z okamžitého krvného testu. A kým tento čas nepríde, je dôležité starostlivo liečiť vaše zdravie, počúvať a počuť svoje telo, pretože v niektorých prípadoch je rakovina zdedená. Včasné odvolanie sa na špecialistov vám pomôže zachrániť život a ochrániť svojich blízkych pred stratou drahých ľudí.

Dedičinové formy rakoviny

Dedičinové formy rakoviny - heterogénnu skupinu malígnych nádorov rôznych orgánov spôsobených dedením jedného alebo viacerých génov, ktoré spôsobujú určitú formu rakoviny alebo zvyšujú pravdepodobnosť jej vývoja. Diagnostikované na základe rodinnej anamnézy, genetických testov, symptómov a ďalších výskumných údajov. Taktika liečby závisí od typu a rozsahu neoplázie. Najdôležitejšou úlohou je prevencia neoplaziem, ktorá zahŕňa pravidelné vyšetrenia pacienta, elimináciu rizikových faktorov, liečbu prekanceróz a odstránenie cieľových orgánov.

Dedičinové formy rakoviny

Dedičinové formy rakoviny - skupina malígnych novotvarov, spôsobená mutáciou jedného alebo viacerých génov a prenášaná dedičstvom. Približne 7% z celkového počtu onkologických ochorení tvorí. Pravdepodobnosť výskytu nádoru sa značne mení v závislosti od špecifickej genetickej mutácie a životných podmienok nosičov génu. Existujú takzvané "rakovinové rodiny", v ktorých až 40% krvných príbuzných trpí malígnymi neopláziami.

Súčasná úroveň vývoja genetických štúdií umožňuje spoľahlivo potvrdiť prítomnosť defektných génov u členov rodiny, ktorým hrozí dedičné formy rakoviny. V tomto ohľade sa moderní vedci a odborníci stále viac zameriavajú na preventívne opatrenia zamerané na prevenciu ochorení tejto skupiny. Diagnózu a liečbu dedičných foriem rakoviny vykonávajú genetici, odborníci v oblasti onkológie, gastroenterológie, pulmonológie, endokrinológie a iných odborov medicíny.

Príčiny dedičných foriem rakoviny

Moderné štúdie spoľahlivo potvrdzujú teóriu genetickej povahy rakoviny. Bolo zistené, že príčinou všetkých foriem rakoviny mutácie DNA, ktoré vedú k vytvorenej bunkového klonu, ktorý je schopný nekontrolované reprodukcie. Napriek geneticky podmienené povahe rakoviny, nie všetky novotvary sú dedičné formy rakoviny. Obvykle výskyt novotvarov spôsobil nededia somatické mutácie indukované ionizujúcim žiarením, expozíciou karcinogénom, niektoré vírusové infekcie, zníženie imunity, a ďalších faktoroch.

Skutočne dedičné formy rakoviny sú menej časté ako sporadické. Riziko vzniku malígneho neoplázia je extrémne vzácny 100% - genetická poškodenie, uistite sa, že spôsobujú rakovinu, sa vyskytuje len v 1 z 10.000 ľudí, v ostatných prípadoch sa jedná o viac či menej výrazné predispozíciu k určitým rakovinových lézií. Asi 18% zdravých ľudí má dva alebo viac príbuzné s rakovinou, ale niektoré z týchto prípadov je spôsobené náhod a vplyv nepriaznivých vonkajších faktorov, nededia rakoviny.

Špecialisti dokázali identifikovať príznaky zdedeného nádorového fenotypu:

  • Mladý vek pacientov v čase nástupu symptómov
  • Sklon k viacnásobným léziám rôznych orgánov
  • Bilaterálna neoplázia spárovaných orgánov
  • Dedičstvo rakoviny v súlade so zákonmi Mendel.

Malo by sa vziať do úvahy, že u pacientov s dedičnými formami rakoviny nie je možné zistiť všetky vyššie uvedené príznaky. Izolácia takýchto parametrov nám však umožňuje odlíšiť dedičné nádory od sporadických s dostatočnou istotou. Vzhľadom na povahu zdedeného znaku sa rozlišujú nasledujúce varianty prenosu genetických anomálií:

  • Dedičstvo génu, ktorý vyvoláva vývoj špecifickej onkologickej choroby
  • Dedičstvo génu, ktoré zvyšuje pravdepodobnosť špecifickej onkologickej lézie
  • Dedičstvo niekoľkých génov, ktoré spôsobujú rakovinu alebo zvyšujú riziko výskytu rakoviny.

Mechanizmy na rozvoj dedičných foriem rakoviny ešte neboli úplne stanovené. Vedci naznačujú, že najpravdepodobnejšie sú nárast počtu mutácií buniek, zníženie účinnosti eliminácie mutácií na bunkovej úrovni a zníženie účinnosti eliminácie patologicky zmenených buniek na úrovni organizmu. Dôvodom zvýšenia počtu mutácií buniek je hereditárne spôsobené zníženie úrovne ochrany pred vonkajšími mutagénmi alebo porušenie funkcií špecifického orgánu, ktoré spôsobujú zvýšenú proliferáciu buniek.

Dôvodom zníženia účinnosti odstránenia mutácií na bunkovej úrovni v dedičných formách rakoviny môže byť neprítomnosť alebo nedostatok aktivity určitých enzýmov (napríklad s pigmentovou xerodermou). Zníženie eliminácie zmenených buniek na úrovni organizmu môže byť spôsobené hereditárne spôsobenými poruchami imunity alebo sekundárnou potlačou imunitného systému v rodinných poruchách metabolizmu.

Dedičinové formy rakoviny ženského reprodukčného systému

Existuje niekoľko syndrómov, ktoré sa vyznačujú vysokým rizikom vzniku rakoviny v ženskom reprodukčnom systéme. Pri troch syndrómoch sa prenášajú nádory jedného orgánu: rakovina vaječníkov, rakovina maternice a rakovina prsníka. So zostávajúcimi dedičnými formami rakoviny je odhalená predispozícia k vývoju neoplázií rôznych lokalizácií. Priraďte rakovinu vaječníkov a rakoviny prsníka; rodinná rakovina vaječníkov, maternice a prsníka; rodinná rakovina vaječníkov, maternice, prsníka, GIT a pľúc; rakoviny maternice a gastrointestinálneho traktu.

Všetky uvedené dedičné formy rakoviny môžu byť spôsobené rôznymi genetickými anomáliami. Najčastejšími genetickými poruchami sú mutácie nádorových supresorových génov BRCA1 a BRCA2. Tieto mutácie sú prítomné u 80-90% pacientov s dedičným karcinómom vaječníkov a prsníkov. Avšak, v niektorých syndrómov, tieto mutácie sú uvedené v 80-45% všetkých pacientov, čo ukazuje na prítomnosť ďalších, ešte unstudied gény, ktoré vyvolávajú vývoj dedičných foriem rakoviny ženského reprodukčného systému.

U pacientov s vrodenou syndrómov charakterizovaných určitých funkcií, najmä - skorým nástupom prvej menštruácie, dysplastických a často zápalových procesov (mastopatia, endometrióza, zápalové ochorenie panvy), vysokú prevalenciu diabetu. Diagnóza sa uskutočňuje na základe rodinnej anamnézy a údajov z molekulárno-genetických štúdií.

Ak sa objaví predispozícia k dedičným formám rakoviny, vykoná sa rozsiahle vyšetrenie, odporúča sa opustiť zlé návyky, predpísať špeciálnu výživu a opraviť hormonálny profil. Po dosiahnutí veku 35-45 rokov sa podľa indikácií vykonáva profylakticky obojsmerná mastektómia alebo ovariektómia. Plán liečby novo vzniknutých nádorov je v súlade s všeobecnými odporúčaniami pre neoplázie zodpovedajúcej lokalizácie. Hereditné nádory tejto skupiny prebiehajú veľmi priaznivo, päťročná miera prežitia týchto foriem rakoviny je 2 až 4-krát vyššia ako u sporadických prípadov ochorenia.

Dedičinové formy rakoviny tráviaceho systému

Existuje rozsiahla skupina dedičných syndrómov s vysokou pravdepodobnosťou nádorov gastrointestinálneho traktu. Najbežnejší je Lynchov syndróm - rakovina hrubého čreva bez hrubého čreva, prenášaná autozomálnym dominantným typom. Spolu s karcinómom hrubého čreva môžu byť pacienti s Lynchovým syndrómom diagnostikovaní rakovinou močového mechúra, rakovinou tenkého čreva, rakovinou žalúdka a karcinómom maternice. Ochorenie môže byť spôsobené terminálnymi mutáciami rôznych génov, najčastejšie - MLH1, MSH2 a MSH6. Pravdepodobnosť vzniku Lynchovho syndrómu v anomáliách týchto génov sa pohybuje od 60 do 80%.

Pretože pacienti s touto dedičné formy rakoviny účtu pre len asi 3% z celkového počtu pacientov s rakovinou, rakoviny hrubého čreva, vysielanie genetické štúdie sú považované za nevhodné, a môžu byť vykonávané iba v identifikácii predispozície. Zdravých pacientov sa odporúča podstúpiť pravidelné nadväzujúce inšpekcie vrátane kolonoskopia, gastroskopia, ultrazvuk brucha a panvového ultrazvuku (ženy). Keď sa objaví novotvar, odporúča sa vykonať nesegmentovú resekciu a medzisúčtovú kolektómiu.

Druhou najbežnejšou dedičnou formou gastrointestinálneho karcinómu je familiárna adenomatóza hrubého čreva (SATK), prenášaná aj autozomálnym dominantným typom. Ochorenie je spôsobené mutáciou v géne APC. Existujú tri typy SATK: oslabené (menej ako 100 polypov), klasické (od 100 do 5000 polypov), ťažké (viac ako 5000 polypov). Riziko malígnej transformácie v neprítomnosti liečby je 100%. U pacientov s týmto dedičné formy rakoviny môžu byť tiež detekované adenómov tenkého čreva, dvanástnika a žalúdka, nádory centrálneho nervového systému, nádory mäkkých tkanív, roztrúsená osteofibroma a osteómu. Všetci pacienti podstupujú ročnú kolonoskopiu. V prípade zhubných nádorov sú pacienti s ťažkými a klasickými dedičnými formami rakoviny podrobení koloktektómii. S oslabeným typom SATK je možná endoskopická polypektómia.

Skupina hamartomických polypóznych syndrómov zahŕňa juvenilnú polypózu, syndróm Peits-Jagers a Cowdenovu chorobu. Tieto dedičné formy rakoviny sa prejavujú polypózou žalúdka, malého a hrubého čreva. Často v kombinácii s kožnými léziami. Môže sa vyskytnúť kolorektálna rakovina, nádory žalúdka a tenkého čreva. Uvádzajú sa pravidelné endoskopické vyšetrenia gastrointestinálneho traktu. Pri hrozbe zhubnej degenerácie sa uskutočňuje endoskopická polypektómia.

Dedičinové formy rakoviny žalúdka sa delia na dva typy: difúzny a črevný. Difúzne nádory sa vyvíjajú s vlastným dedičným syndrómom, spôsobeným mutáciou génu CDH1. Črevné nádory sa zisťujú u iných syndrómov, vrátane mutácií, ktoré spôsobujú malígnu neopláziu vaječníkov a prsníka, ako aj Lynchov syndróm. Riziko vzniku rakoviny na CDH1 mutácii je približne 60%. Pacientom sa odporúča preventívna gastrektómia. Pri iných syndrómoch sa vykonávajú pravidelné vyšetrenia.

Ďalšie dedičné formy rakoviny

Jednou zo všeobecne známych dedičných novotvarov je retinoblastóm, ktorý sa prenáša autozomálnym dominantným typom. Retinoblastóm patrí k počtu zriedkavých nádorov, dedičná forma rakoviny predstavuje približne 40% z celkového počtu diagnostikovaných prípadov. Obvykle sa rozvíja v ranom detstve. Môže poškodiť jedno alebo obe oči. Liečba je kryokoagulácia alebo fototerapia, prípadne v kombinácii s radiačnou terapiou a chemoterapiou. Pri rozšírených formách sa vykonáva enukleácia očnej gule.

Ďalšou dedičnou formou rakoviny, ktorá sa vyskytuje v detstve, je nefroblastóm (Wilmsov nádor). Rodinné formy ochorenia sú zriedkavé. Nefroblastóm sa často kombinuje s anomáliami vo vývoji močového systému. Vykazuje sa bolesť a makroskopická hematúria. Liečba - nefrektómia, rádioterapia, chemoterapia. V literatúre sú opísané úspešné operácie na záchranu orgánov, ale takéto intervencie ešte neboli zavedené do širokej klinickej praxe.

Syndróm Lee-Fraumeni je dedičnou formou autozomálne dominantného typu rakoviny. To sa prejavuje skorým výskytom sarkómov, rakoviny prsníka, akútnej leukémie, adrenálnej neoplázie a centrálneho nervového systému. Novotvary sú zvyčajne diagnostikované pred dosiahnutím veku 30 rokov a majú vysokú tendenciu opakovať sa. Zobrazujú sa pravidelné preventívne vyšetrenia. V súvislosti s vysokým rizikom iných nádorov sa taktika liečby už existujúcich neoplázií môže líšiť od takých všeobecne prijatých.

O Nás

Rakovina pľúc - zákerná choroba a smrť v poslednej fáze je takmer nevyhnutná. Teplota rakoviny pľúc je sprievodným symptómom, aj keď sa všeobecne predpokladá, že sa zvyšuje len na pozadí nachladnutia alebo užívania niektorých liekov.