Budeme diskutovať o onkologických ochoreniach a dedičnosti

Nedávno sa onkologické ochorenia začali objavovať častejšie. Mnohí vedci nazývajú rakovinu - "mor 21. storočia". A keďže ide o smrteľnú chorobu, ktorá je v skorom štádiu lepšie diagnostikovaná, mnohí sa začali zaujímať o otázku - "Je rakovina prenášaná dedičstvom alebo nie?".

Prítomnosť takzvaného onkogénu v ľudskej DNA, zatiaľ čo 100% nie je dokázané a existujú len niektoré predpoklady a štúdie. Ako naznačujú vedci, onkogén, ktorý môže pacient patriaci do rizikovej skupiny preukázať, iba za niektorých priaznivých faktorov a predtým spí. A samozrejme je vysoká pravdepodobnosť, že sa v žiadnom prípade neukáže a človek sa s niečím ochorením nestane.

Ale lekári si začali všimnúť, že existujú určité onkologické ochorenia, ktoré sa často objavujú u tých pacientov, ktorých príbuzní kedy mali tú istú chorobu. A ako sa ukázalo, existuje veľa takýchto pacientov.

Pozrime sa na príklad toho, ako sa prenáša rakovina. Experimenty s myšami sa uskutočnili, keď sa myši narodili z chorých myší a polovica potomstva ochorela rakovinou alebo benígnym novotvarom v priebehu ich života. V súčasnosti sa onkológovia domnievajú, že onkogén existuje u pacientov s rakovinou: prsníka, vaječníkov, črevného karcinómu a leukémie.

Skupina rizík

Zvyčajne, keď je identifikovaná riziková skupina, pacient, ktorý ju môže liečiť, by mal mať anamnézu celej rodiny a príbuzných až do tretej generácie:

  1. Existuje onkológia pred dosiahnutím veku 50 rokov?
  2. Majú príbuzní prípadov rakoviny: mama, otec, sestra, brat.
  3. Či opakované ochorenia porazili nádor.

Ak sa vyskytne aspoň jeden prípad, potom je osoba ohrozená. Ale molekulárne analýzy DNA v laboratóriách budú môcť podrobnejšie odpovedať. Ak má osoba podozrivé alebo mutované gény, existuje riziko ochorenia.

Po analýze sa zistí jedna alebo skupina génov, ktoré môžu v budúcnosti spôsobiť rakovinu. Je tiež potrebné pamätať na to, že niektoré choroby, rovnako ako onkológia, sa často vyskytujú v určitej etnickej skupine alebo rase.

Rakovina prsníka

Je rakovina prsníka zdedená? - Pokúsme sa odpovedať na túto otázku. Riziková skupina zahŕňa ženy, ktoré majú blízkych príbuzných, ktorí mali rakovinu prsníka alebo vaječníkov. Ak bola matka ochorená touto chorobou, zvyšuje sa šanca na chorobu dcéry o tri. Pripomeňme si, že táto choroba je najčastejšia u žien na celom svete a častejšie sa vyskytuje u Židov.

Na vzhľad tejto onkológie odpovedá zoznam génov:

Tieto ženy v štúdiu génov a u pacientov s príbuznými by mali dodržiavať prevenciu:

  1. Každoročne sa podrobí vyšetreniu u cicavca a podá sa všeobecný biochemický krvný test.
  2. Raz ročne urobte aj mamograf.
  3. Nezávisle každé tri mesiace pocítite a skúmajte hrudník na prítomnosť zvláštnych príznakov: zrazeniny, škvrny, začervenanie atď.
  4. Samotný nádor je hormonálne závislý a pri nesprávnom používaní liekov obsahujúcich hormóny môžu perorálne kontraceptíva viesť k rakovine.

Je možné zachytiť rakovinu dieťaťu pri kŕmení materského mlieka, ak je žena už chorá? Všeobecne platí, že nie, ale v tomto prípade nie je potrebné krmiť, pretože v rakovine prsníka nádor v bradave vylučuje hnis, krv a hlien, čo bude nebezpečné pre dieťa s nízkou imunitou.

Rakovina vaječníkov

Spomedzi všetkých prípadov malo iba 10% príbuzných, ktorí tiež trpeli touto chorobou. Zoznam génov:

  • BRCA1
  • PMS2
  • BRCA2
  • PMS1
  • MSH1
  • MLH1
  • MSH6

Pre prevenciu by ste mali:

  1. Pravidelne podstupujú vyšetrenie u gynekológa.
  2. Odovzdajte všetky krvné testy, moč a výkaly.
  3. Vykonajte ultrazvuk panvy raz ročne.

Rakovina hrubého čreva

Táto onkológia je celkom nepríjemná a veľmi agresívna, a preto je potrebné neustále skúmať. Riziková skupina zahŕňa pacientov, ktorých príbuzní boli ochorení tejto choroby až do 50 rokov. Ak by bolo niekoľko chorých ľudí a ak by boli okamžite v niekoľkých generáciách: matka, babička, prababička atď. Rodinný onkogén sa môže prejaviť podvýživou a sprievodnými gastrointestinálnymi ochoreniami.

prevencia

  1. Každoročne robiť ultrazvuk brušnej dutiny a všetkých orgánov.
  2. Raz ročne urobí kolonoskopiu prítomnosti adenomatóznych polypov a iných nádorov.
  3. Raz za šesť mesiacov vezmite výkaly a moč pre testy.

Rakovina pľúc

Táto patológia je bežnejšia u starších mužov. Je to kvôli láske ku fajčeniu, táto choroba je bežnejšia v predstaviteľoch silnej polovice. Ale táto rakovina môže byť zdedená. Zvlášť by sa malo upozorniť, že rodičia, príbuzní, ktorí predtým ochoreli touto chorobou, nefajčili. Je tiež potrebné preniesť genetickú analýzu na génovú mutáciu:

prevencia

  1. Odmietnite fajčiť.
  2. Zostaňte mimo dosahu karcinogénov a toxických plynov, dymu a prachu.
  3. Každý rok robí fluorografiu.
  4. Odovzdajte klinický a biochemický krvný test.

bovinnej

Častejšie je chronická forma malých detí chorých z leukózy. Riziková skupina zahŕňa aj tých dospelých, ktorých príbuzní v detstve alebo dospelosti ochoreli. Je však potrebné objasniť, že krvnými príbuznými, ktorí môžu prenášať onkogéniu.

Aby ste rýchlo zistili túto chorobu a nezmeškáte jej skorý vzhľad, stačí urobiť krvné testy. Na základe všeobecnej analýzy už bude zrejmé, že v krvi je veľký počet leukocytov, zvýšenie ESR a pokles hemoglobínu.

Vzhľadom na to, že deti majú väčšiu pravdepodobnosť ochorenia na túto chorobu, ak je otec ochorený ako dieťa, novorodená dcéra alebo syn sa po narodení okamžite podrobí trvalému vyšetreniu na zistenie chronickej leukémie.

Všeobecná profylaxia

Vedci sa domnievajú, že onkogén, ktorý môže byť u ohrozených ľudí, sa môže objaviť len za určitých podmienok. Ak sa vyhnite niektorým rizikovým faktorom, môžete sa chrániť pred rakovinou.

  1. Odmietnuť alkohol a fajčiť. Tieto dva faktory majú silný vplyv na epiteliálne bunky a spôsobujú rakovinu. Alkohol často spôsobuje: rakovinu žalúdka, črevný karcinóm a gastrointestinálny trakt. Cigarety spôsobujú: rakovinu pľúc, rakovinu jazyka, pery, ďasná.
  2. Správna výživa. Pokúste sa jesť viac rastlinných potravín: zeleninu, ovocie, bobule, huby a orechy. Tieto potraviny sú bohaté na antioxidanty, ktoré udržiavajú zásadité prostredie a zabraňujú rozvoju rakoviny.
  3. Šport a flexibilný spôsob života. Znižuje riziko rakoviny sigmoidnej hrubého čreva a čriev ako celku. Taktiež zvyšuje imunitu a metabolizmus.
  4. Ročná kontrola a analýza. Rakovina je pomerne jednoduchá na liečbu v počiatočných štádiách, keď je malá vo veľkosti a nekončí v blízkych tkanivách a orgánoch. Ak ročne vykonáte biochemické, všeobecné krvné testy, potom môžete rýchlo diagnostikovať nádor.
  5. V prípade nezrozumiteľných príznakov ochorenia okamžite vyhľadajte lekára.

POZOR! Zatiaľ čo 100% dedičnosti rakoviny nie je preukázané, ale stále existuje riziko.

Vo generáciách príbuzných prvého stupňa, ktorí mali rakovinu, šanca na chorobu sa zdvojnásobila, ale šanca klesá pri každej objednávke. Ak jeden z odnoyaytsovyh dvojčat dostal rakovinu, potom druhý patrí do rizikovej skupiny.

Poďme analyzovať faktory, ktoré ovplyvňujú výskyt malígnych nádorov:

  1. Ecology.
  2. Radiácie.
  3. Alkohol, cigarety.
  4. Konzumácia potravín bohatých na karcinogény, farbivá, potravinárske prísady, látky zvyšujúce chuť atď.
  5. HIV a iné pohlavne prenosné choroby často vedú k rakovine pohlavných orgánov.
  6. Choroby spôsobené imunodeficienciou. Imunita je jediná vec, ktorá môže v prvom rade poraziť rakovinu.
  7. Nebezpečné chemikálie, benzín, plasty, benzén atď.

záver

Takže je prenos rakoviny a ako je nákazlivé? V skutočnosti ani onkológovia ani vedci nemôžu povedať s istotou. A celá otázka spočíva v tom, že povaha rakoviny ešte nie je známa a odkiaľ táto choroba pochádza. Buď ľudia naozaj majú onkogén, ktorý sa začína prejavovať a vedie k bunkovej mutácii.

Buď sa prenáša iba špecifická zraniteľnosť alebo predispozícia na rakovinu a prejavuje sa za určitých podmienok. Obe tieto možnosti majú rovnaký výsledok a rovnakú taktiku, ktorú sme rozobrali.

Je rakovina prsníka zdedená?

Bohužiaľ, podľa dedičstva sa prenáša nielen krvná skupina a farba očí: damoklový meč sa stane, visí na detskej postieľke a chorobe. Zákerné, zlovestné. Čítate niekedy list spovede a vidíte len zomrieť: rakovina je nevyhnutná, neexistujú žiadne možnosti, koniec koncov, existuje už babička a matka. V skutočnosti úloha dedičných onkológov hovorí čoraz častejšie, najmä pokiaľ ide o rakovinu prsníka. Na jednej strane tu je vplyv genetiky jednoznačne dokázaný a najlepšie študovaný, vedci vedia "v tvári" veľa zlých génov. Na druhej strane problém je kolosálny. Každý rok viac ako 1 milión žien ochorenie rakovinou prsníka! V Bielorusku - asi 3,5 tisíce! A ako si objednáte svojich krvných príbuzných, aby konali, ktorí sa na konci plného komplikácií náhle usadia a premýšľajú o svojom osude? Beh na mammologu? Osud osudu?

"Po prvé, neochabuje, aj v prípade, že rakovina prsníka je chorá sestra!" - volá MD, profesor Leonid PUTYRSKY.

- Po prvé, chápeme v termínoch. Rakovina prsníka môže byť iná. Sporadické (tj získané, ak sa vyskytne napríklad v dôsledku traumy), dedičná a "rodina". Vo všeobecnosti predispozícia rodiny vysvetľuje asi štvrtinu všetkých prípadov rakoviny prsníka. Ale jedna vec je "rodina" rakovina, ktorá závisí od rôznych faktorov. Napríklad matka a dcéra sú chorí, jedna po druhej, pretože majú rovnaký štýl života: pri práci pevných nervozita, jesť v rodine robil tučné jedlo, pohybujúce sa trochu bokom - obezita, hormonálne poruchy, ktorí často pôsobia ako sprostredkovateľ malignít. Alebo vedľa domu je škodlivá výroba. To opisuje prípad, aj keď rad na rakovinu zraniť všetkých obyvateľov bytu, - ako sa ukázalo, z akého dôvodu to bolo betónové panely, ktoré išli sutiny s vysokou radiáciou. Stojí za to, aby sa osoba presťahovala na iné miesto alebo zmenila obvyklý spôsob života - a rodinná hrozba ustúpi. Ďalšia vec - dedičná rakovina, spojená s mutáciami v génoch: predstavuje 5 až 10 percent prípadov nádorov prsníka. Tieto mutácie sa vysielajú na materskej a otcovskej línii, ale iba každé druhé dieťa riskuje, že ich zdedí.

- A ak to ešte máš?

- Potom je veľmi pravdepodobné, že program bude spustený. Predpokladá sa, že 90 až 92 percent dedičné rakoviny prsníka mutácie zodpovedné za 13. (VRSA-2 génu) a 17 minút (VRSA-1) chromozómov. A v prípade, že riziko vzniku rakoviny prsníka počas života v akejkoľvek Belarusians iba 1-2 percent, u žien s génom VRSA-1 - 65 - 80 percent (plus ovariálny karcinóm - až 62 percent) a gén VRSA 2-45 - 85 a 11 - 23 percent. Navyše u mužov s BRCA-2 sa hrozba rakoviny prsníka tiež zvyšuje o 200 (!) Časov. Nenechajte sa prekvapiť, že v roku máme okolo 30 takýchto pacientov! Závažné zvýšenie pravdepodobnosti rakoviny a prostaty a pankreasu a žalúdka, ako aj nádorov hlavy a krku. Takéto zlovestné mutácie sa vyskytujú u jednej osoby z každých 800 až 1000. A v rôznych krajinách - na Islande, Holandsku, Švédsku, Nórsku, Nemecku, Španielsku - ako sa ukazuje, vlastný obrázok. A hlavne Aškenazi židia sú náchylní na tento druh rakoviny. Prečo a odkedy vznikli mutácie - veda nie je známa. Neexistujú žiadne presné čísla a "mapa" pre Bielorusko. Sme na začiatku cesty.

Je pravda, že dedičná rakovina je viac zlá?

- Bohužiaľ. Vyskytuje sa to skôr - v priemere nie v 52 - 53 rokoch, ako sporadické, ale až do 50, dokonca až štyridsať. A proces pre mladých ľudí je agresívnejší.

- Leonid Aleksejevič, obraz sa zdá byť smutný. Prečo vám odporúčame, aby ste nepanikli?

- Pretože nie každá žena, ktorej sestra alebo matka ochoreli rakovinou prsníka, hrozba je taká skutočná. Myslíte si, že je potrebné, po prvé, v prípade, že rakovina prsníka alebo rakovina vaječníkov ublížiť aspoň tri ženy v rodine, a jedna bola mladšia 50. Po druhé, keď dvaja členovia rodiny menej ako 40 rokov trpí rakovinou prsníka a (alebo) s rakovinou vaječníkov. Po tretie, ak jeden a ten istý príbuzný trpí oboma typmi malígneho nádoru. A štvrté, ak je diagnostikovaný rakovina prsníka u jedného z mužov. Tieto chvíle môžu viesť k myšlienke, že choroba je dedičná! Potom by som vám poradil ísť k mammologistovi, prekonať genetické poradenstvo, mať túžbu - a genetické testovanie v onkologickej a lekárskej rádiológii RNPT. Ale nie každá žena chce poznať svoju budúcnosť!

- Možno to má svoj vlastný dôvod: "Prečo je to rozrušené? To isté platí pre genetiku, ktorú nemôžete spochybňovať! "

- Existuje niekoľko možností. Napríklad, ak žena porodila toľko detí, koľko chcela, potom sa obe žľazy môžu odstrániť a vložiť protézu. Nebudem to skrývať, nie je to veľmi populárne rozhodnutie. Ženy sú primárne proti kozmetickým dôvodom. Navyše štatistika stopercentnej záruky stále neposkytuje: 1 - 2 percentá pacientov aj po takomto radikálnom kroku rakoviny prsníka ochorejú. Ale nezabudnite, že každý z nich je tu nádej, že aj pri VRSA-1 génu, spadá do šťastného 15 - 35 percent z tejto choroby sa dá vyhnúť! Druhou cestou je užívanie tamoxifénového antiestrogénu. To je tiež meč s dvoma ostrými hranami. Je dokázané, že znižuje riziko rakoviny u ostatných prsníkov. Ale je schopný vôbec zabrániť chorobe - otázka, hoci so strachom táto droga začala brať milióny amerických žien. A nakoniec tretia cesta - opäť, ak žena splní svoj "demografický program", odstráňte vaječníky po 35 rokoch. Preto naraz rozplyneme dve hrozby - rakovinu vaječníkov a rakovinu prsníka. A predsa podľa môjho názoru hlavnou vecou je pozorné sledovanie seba a nikdy, bez ohľadu na to, ako sa vyvíjajú okolnosti, nevzdávaj sa!

80% bielorusov s rakovinou prsníka dostane k lekárom v prvej a druhej fáze ochorenia.

Poradí Dr. Putyrsky:

Si v poriadku

Nenachádzajte zlovestné BRCA-1 a 2 - to nie je dôvod, prečo sa správať nedbanlivo. Na vašom odkazu sa môže vyskytnúť mutácia. Z tohto dôvodu.

Jedenkrát mesačne, na 6. - 12. deň menštruačného cyklu, vykonajte sebakontrolu mliečnej žľazy podľa nasledujúceho algoritmu. Najprv preskúmajte tvar prsníkov, kože a bradaviek, potom zdvihnite ruky a preverte sa na seba a na každej strane. V stojacej polohe stlačte na hrudi tri stredné prsty. Spustite kontrolu z hornej štvrtky a pokračujte v smere hodinových ručičiek. Potom stlačte každú bradku samostatne medzi palcom a ukazovákom: vyčnieva kvapalina? Pokračujte v prehliadke v polohe náchylnosti - opäť v kruhu, každý štvrťrok v poradí. A nakoniec pocit lymfatických uzlín v podpazuší.

Raz za rok by ste mali byť sledovaní u mamomála po 40 rokoch dvakrát tak často. Raz za rok sa mladé ženy majú robiť ultrazvuk prsníka po 45 - raz za rok a pol mamografov.

Nepreháňajte možnosti mamografie! Zrazu, zavádzanie mamografického skríningu, Američania šťastne vyhlásil: "Dobre, dámy, už nemôžete naučiť, nebojte sa, nieto prísť na ročné analýzy!" A bolo zistené: to nie je tak jednoduché. Tam je obzvlášť agresívny nádor, ktorý z ničoho po dobu 3 - 4 mesiace dorásť až 2 cm, a v prípade, že žena nie je strážny, potom.. Preto sa mesačné samošetrenie v Amerike rehabilituje. A v Bielorusku 75% nádorov v prsníku nájdu samotné ženy. Stane sa a veľkosť malého hrášku.

Máte zlú mutáciu

Ak máte dedičnú predispozíciu, minimalizujte najskôr dôležitosť vo vašom živote tých faktorov, ktoré tiež vyvolávajú rakovinu prsníka. Inými slovami, musíte prestať fajčiť, zneužívať alkohol, ženatý a porodiť prvé dieťa v mladom veku. Dokázané: doručenie vo veku 20 rokov znižuje riziko o 1,5 krát.

Mamografický výskum začína skoro pred dosiahnutím veku 35 rokov. Po konzultácii s lekárom môžete odporučiť zobrazovanie pomocou magnetickej rezonancie od 25 do 30 rokov, ultrazvuk dvakrát ročne. Takže rakovinu, samozrejme, nemožno zabrániť ani oddialiť, ale už je to veľký problém "zachytiť" ju v najskoršom štádiu, keď sa s ním najlepšie zaobchádza.

Je rakovina prenášaná dedičstvom?

Väčšina ľudí, ktorí čelia onkológii, sa pýta, či je rakovina zdedená alebo sa nebojte?

Ľudia majú predispozíciu k prenosu rakoviny, vyplývajú z vplyvu viacerých negatívnych faktorov. Ak hovoríme o onkológii, ktorá má schopnosť zdediť, potom zahŕňa rakovinu hrubého čreva, pľúc, vaječníkov, prsníkov a leukémie.

V niektorých prípadoch sa prenáša dedičná rakovina obličiek, endokrinných žliaz a nervového systému, existuje informácia, že dedičnou povahou je lymfóm. V každom prípade je lepšie pravidelne chodiť na lekára.

Stanovenie predispozície

Ak chcete zistiť, či rakovinu možno zdediť alebo nie, predovšetkým sa odporúča venovať pozornosť anamnéze celej rodiny. Pozrite si anamnézu svojich blízkych, aby ste zistili možné spojenie. Ako alarmujúce zvony môžu byť takéto faktory:

  • opakovane v rodine boli prípady vývoja onkológie u ľudí mladších ako 50 rokov;
  • rôzne typy onkológie sú pozorované medzi rôznymi rodinnými príslušníkmi;
  • jeden z príbuzných mal ochorenie znova.

Ak existujú tieto príznaky, odporúča sa starostlivo sledovať vaše zdravie, v takom prípade budete môcť zistiť onkológiu v počiatočnom štádiu, keď je liečiteľná. Treba tiež chápať, že nie vždy sa môže zdediť rakovina. Takže jeden člen rodiny môže mať onkológiu, ktorá už nie je v žiadnom z príbuzných.

Vykonanie molekulárno-genetického vyšetrenia v tomto prípade nám umožní presnejšie odpovedať na otázku, môže sa zdediť rakovina? V skutočnosti sú gény informačné miesto v oblasti ľudskej DNA, ktoré sú zodpovedné za vývoj konkrétneho typu ochorenia.

Ak sa pozoruje mutácia týchto génov, zvyšuje sa pravdepodobnosť vývoja onkologických procesov u osoby. Lekári dokázali identifikovať mnoho genetických markerov, čo naznačuje predispozíciu k rozvoju onkológie.

Vedenie genetickej štúdie umožňuje určiť prítomnosť mutantných génov a zároveň predpokladať, ako vysoká pravdepodobnosť rakovinových buniek sa rozvíja v jednej alebo inej osobe.

Z dôvodu informovanosti o tejto otázke môže mať osoba príležitosť prijať preventívne opatrenia, začať včasnú liečbu a prijať opatrenia, aby sa predišlo vzniku "defektných" génov.

Existuje niekoľko možností, vďaka čomu môžu byť prenášané gény rakoviny:

  • dedičnosť génu, čo zvyšuje pravdepodobnosť onkológie;
  • dedenie určitého génu, ktorý je zodpovedný za kódovanie určitého typu onkológie;
  • dedičstvo mnohých patologických génov, ktoré môžu byť príčinou vývoja onkológie.

Okrem dedičných faktorov môže byť prenášaný gén pozorovaný v určitej etnickej kategórii ľudí, ktorých členovia majú často onkológiu v porovnaní s inými. Napríklad, v Židoch východnej Európy je zistená dedičná rakovina prsníka.

Aký druh rakoviny je možné prenášať?

Ľudia zaujímajú, aký druh onkológie možno zdediť? Existujú odrody onkológie, poďme sa podrobne rozprávať o každej z nich.

Rakovina prsníka

Môže byť podozrenie na dedičné typy rakoviny prsníka, ak aspoň jeden z príbuzných utrpel taký onkologický alebo ovariálny karcinóm. Ak osoba mala onkológiu dvoch mliečnych žliaz naraz, tvorba bola zistená v mladom veku, v pacientovi alebo jej príbuzných sa pozoruje viacero primárnych typov.

V moderných metód genetických štúdií nedokázala pochopiť, že pre výskyt rakoviny prsníka sú schopné reagovať na tieto gény sú: BRCA2, BRCA1, MSH6, PMS2, PMS1, MLH1, Chek, Ptení, ATM a TP53. Hlavným spôsobom, ako zabrániť vývoju tohto druhu onkológie v súčasnosti, je úplné odstránenie mliečnych žliaz. Keď žena dosiahne vek 35 rokov, v závislosti od jej želania môže byť vykonaná operácia na bilaterálne odstránenie vaječníkov.

Onkológia vaječníkov

Približne 5-10% všetkých rakovín vaječníkov sa vyskytuje v rodinných prípadoch ochorenia. Tento druh onkológie môže ísť spoločne s rakovinou hrubého čreva (mliečnej žľazy).

Rovnako ako u onkológie v hrudníku je tento problém pozorovaný aj v ranom veku u tých pacientov, ktorí tiež trpeli touto chorobou v rodine. Hereditná genetika ovariálnej onkológie bola študovaná lepšie ako zmena genómu v prípade neočakávanej mutácie buniek.

Pre rozvoj tohto typu onkológie v oblasti vaječníkov sú tieto gény zodpovedné:

PMS2, PMS1, MLH1, MSH6, MSH1, BRCA2 a BRCA1. Na vykonanie kontroly ochorenia v počiatočných štádiách a na určenie nástupu vývoja rakovinových buniek sa odporúča podstúpiť pravidelné vyšetrenie u gynekológa, ultrazvukové vyšetrenie ženských orgánov a analýzu definície markerov rakoviny. Ak sa u pacienta objaví taký druh patológie, na účely preventívnych opatrení sa odporúča vykonať odstránenie tohto orgánu. Iba v tomto prípade existuje väčšia pravdepodobnosť vyhnúť sa vývoju onkológie, ktorá sa často vyskytuje bez najmenších príznakov.

Rakovina hrubého čreva

K tomuto typu ľudskej patológie by mali byť upozornení na faktory:

  • prítomnosť v rozvoji onkológie tenkého čreva v rodine u ľudí mladších ako päťdesiat rokov;
  • detekcia rakoviny hrubého čreva v najmenej dvoch generáciách;
  • v prvom stupni príbuzní existuje osvedčená histologická rakovina hrubého čreva.

Zvyčajne sa v prípade rakoviny rodiny najprv identifikujú viaceré typy nádorov. Pre zástupcov slabšieho pohlavia je tento druh onkológie tiež nebezpečný, pretože je určený spolu s rakovinou tela maternice.

Na stanovenie onkológie v počiatočnom štádiu sa odporúča podstúpiť pravidelné vyšetrenie u lekára, môže sa odporučiť podstúpiť ročnú kolonoskopiu a ultrazvukové vyšetrenie panvových orgánov.

Rakovina pľúc

Rodinná forma onkológie sa pozoruje u žien, mladých ľudí a tých, ktorí nefajčia. Ak majú príbuzní onkológiu, je možné s istotou predpokladať, že choroba bude diagnostikovaná u niekoho v rodine.

Ak sa príbuzní v rodine stretli s týmto druhom onkológie, potom je možné, že rodina bude diagnostikovaná rakovina (30-50% prípadov). Pri vyvolávaní malígnych nádorov, ktoré majú genetickú kondíciu, fajčenie hrá dôležitú úlohu, pretože v dôsledku toho sa zvyšuje pravdepodobnosť prejavu (primárneho prejavu) rakovinových buniek v pľúcnej oblasti.

Vedci dokázali, že ľudia súvisiaci s rasou Negroidov majú oveľa väčšiu pravdepodobnosť, že zdedia rakovinu presne v pľúcach.

Určite prítomnosť onkológie pľúc je možná pomocou fluorografie, MRI, CT a skríningových štúdií. Na presnejšie určenie možnej predispozície k tomuto druhu onkológie sa odporúča urobiť genetickú analýzu na stanovenie mutácií v génoch ALK, KRAS a EGFR.

Znižuje pravdepodobnosť vzniku rakoviny, a to aj za prítomnosti rodinných prípadov rakoviny alebo identifikáciu genetických markerov môže byť dosiahnutý tým, odvykanie od fajčenia, je vhodné, aby sa zabránilo špinavý, špinavé priestory jazyku udržanie zdravej stravy a dodržiavať režim dňa.

bovinnej

Podľa moderných vedcov, je tu možnosť, že tento typ rakoviny je leukémia môže mať dedičné faktory: genómovej zmeny môžu byť stanovené na úrovni chromozomálne, ktoré môže určiť predispozíciu k tomuto druhu rakoviny. Lokalizácia defektného chromozómu sa pozoruje v mutovanej bunke predkov, ktorá spôsobuje vývoj nových rakovinových buniek. Výsledkom je vývoj a progresia ochorenia.

Vo väčšine prípadov je možné určiť leukémiu u tých ľudí, ktorých príbuzní mali rovnaké ochorenie krvi. V takomto prípade musíte byť plne ozbrojení a odovzdávať pravidelný krvný test.

Pravdepodobnosť vývoja tohto typu onkológie je extrémne vysoká, ak jedna z identických dvojčiat trpí leukémiou, druhá je ohrozená. Vo veľkej miere je vyššie uvedené vhodné pre chronický priebeh ochorenia.

záver

Je pravdepodobné, že v priebehu niekoľkých desaťročí bude mať osoba možnosť mať všetky potrebné informácie o prenose predispozície mnohým iným druhom rakoviny.

Kvôli schopnosti diagnostikovať ochorenie bude možné skôr, čo umožní včasnú, účinnú liečbu a zníženie výskytu rakoviny.

Rakovina prsníka je zdedená

Všetci sme boli šokovaní účinkom 39-ročnej hollywoodskej hviezdy Angeliny Jolieovej, ktorá odstránila prsia a vaječníky prevencia rakoviny, čo nemala. Podľa lekárov, herečka pravdepodobnosť získania prsníka a rakoviny vaječníkov bola veľmi vysoká vďaka BRCA1 génové mutácie, ktoré zdedila po ich predchodcov. Babička, matka a teta Angelina Jolieová zomreli na rakovinu prsníka.

"Ja viem, že je nemožné, aby úplne uniknúť z rakoviny, ale budem hľadať všetky možné spôsoby, ako dostať moje deti sa nebojí, a pomyslel si:" Moja matka zomrela na rakovinu "- povedal Jolie nie je ľahké, aby sa takéto rozhodnutia, ale prevziať kontrolu nad ich zdravie a prijať. všetky opatrenia na prelomenie reťazca prenosu zhubných nádorov z generácie na generáciu, samozrejme, veľké.

V skutočnosti, rakoviny prsníka a vaječníkov sú často zdedené. Okrem toho až 10% žien na celom svete majú rovnaký BRCA1 génovú mutáciu, ako Jolie a ultra-vysoké riziko vzniku prsníka onkológie. To však neznamená, že je potrebné zbaviť sa mliečnych žliaz a vaječníkov. Mastektómia je ťažká operácia, ktorá prináša ženám nielen fyzickú bolesť, ale aj psychickú traumu. Bezpečnosť ich tela vždy bojovať, a to najmä v prípade, že nie je na už s diagnózou, ale len o genetické predispozície.

K dnešnému dňu existuje viac ako 30 značiek - Analýzy, ktoré môžu určiť riziko vzniku rôznych typov rakoviny. Podľa ich výsledkov je možné zistiť prítomnosť nepriaznivých mutácií v génoch a zabrániť vzniku onkologických ochorení. Pred 20 až 30 rokmi v našej krajine, keď bol zistený karcinóm prsníka, boli odstránené nielen mliečne žľazy, ale aj vaječníky boli vyrezané. Odvtedy sa medicína dostala ďaleko dopredu a teraz existujú špeciálne lieky, ktoré môžu významne znížiť riziko rozvoja ženskej onkológie.

Keď videli zodpovedajúce dedičné mutácií v génoch, lekári predpisujú pravidelné preventívne vyšetrenia. Ženy od 20 do 35 rokov potrebujú k návšteve gynekológa raz za dva roky, v prítomnosti genetickej predispozície k rozvoju rakoviny prsníka by rozhodne podrobiť ultrazvuku a mamografia. Po 35 rokoch by mala každá žena podstúpiť röntgenové mamografy každé dva roky a ak sa nájdu nejaké tulene, mali by sa vykonať ďalšie vyšetrenia. Vek nad 40 rokov a oneskorená menopauza sú hlavnými rizikovými faktormi pre onkológiu prsníka.

Dlho sa ukázalo, že ženy, dojčiacich detí, menej pravdepodobné, že budú trpieť rakovinou prsníka než neliačnými. Preto, aby sa zabránilo rozvoju ženskej onkológie, je nevyhnutné, aby boli deti a dojčili. Ak sa ochorenie prejaví, môže sa úplne vyliečiť v počiatočných štádiách. Včasná diagnóza rakoviny prsníka dokáže úplne vyliečiť rakovinu takmer 90% žien v civilizovaných krajinách av Rusku je to stále len 30%. Je to spôsobené tým, že ženy v našej krajine vnímajú slovo "rakovina" ako trest a odkladajú liečbu lekára. Medzitým, to je dôležité vedieť, rakoviny - diagnóza, včasná diagnóza a liečba zahájená včas poskytnúť reálnu šancu na úplné uzdravenie z tejto nebezpečnej choroby.

Možnosť plného liečba rakoviny prsníka závisí priamo od 3 faktorov:

1. Štádiá ochorenia, na ktorom je diagnostikovaná. Ak je nádor v prsníku malý a nemá v iných orgánoch metastázy, šance na úplné zotavenie sú veľmi vysoké.

2. Presnosť diagnostiky a správny výber liečby. Jedným z posledných úspechov lekárov - technika vákuum aspiračná biopsia, čo umožňuje určiť povahu nádoru a odstrániť fibroadenómov sa bráni rozvoju mastitídy v prsiach. Mastopatia je často predchodcom onkológie prsníka.

3. Príležitosti inštitúcie, kde sa liečba vykonáva. Dnes sa v mnohých klinikách odstraňujú malé nádory v hrudníku pri lokálnej anestézii pomocou ultrazvuku alebo pomocou röntgenovej kontroly. V jednoduchých prípadoch po jednej hodine sa žena vráti domov a z operácie má na hrudi len malú stopu. V inštitúciách, kde pracujú kvalifikovaní lekári, a tam je high-tech vybavenie, najprv robia všetko, aby nielen odstrániť nádor, ale aj udržať mliečnu žľazu. Koniec koncov, žiadny implantát nemôže nahradiť natívnu zdravú tkanivu.

Nepochybne dedičná predispozícia nie je jediným faktorom, ktorý možno vylúčiť aby sa nebola obávať rozvoja rakoviny prsníka. Zvláštna pozornosť sa musí venovať ich zdraviu mliečnych žliaz ženám, ktoré utrpeli poranenie hrudníka alebo mali rôzne gynekologické ochorenia. Nadváha, fajčenie, konzumácia alkoholu, stres a vek nad 40 rokov sú tiež kľúčovými rizikovými faktormi pre rozvoj ženskej onkológie. V dôsledku toho, aby sa zabránilo rakoviny prsníka, bez ohľadu na to, či vaša babička, matka alebo sestra zhubný nádor v prsníku, máte optimistický postoj ku všetkým prejavom života a teraz malý, neplytvá energiou a nervy na rôzne problémy, ktoré sú malé veci v živote v porovnaní s našim zdravím.

- Odporúčame navštíviť sekciu "Nádory prsníka "

Rakovina a dedičnosť

Zárodnosť v rakovine

R ac a dedičnosť, táto téma vzrušuje mnoho ľudí, ktorí vedia o rakovine od jedného z ich príbuzných. Moderný vedecký výskum zistil, že väčšina onkologických ochorení nepatrí do dedičnej rakoviny, ale je najčastejšie výsledkom prechodu prekanceróznych ochorení.
Geneticky prenášaná len dedičná predispozícia na rakovinu.

Existujú však aj dedičné typy rakoviny. Podľa rôznych údajov zo 7% až 10% prípadov malígnych nádorov je dôsledkom dedičnosti.
Najčastejšie dedičné formy rakoviny zahŕňajú: rakovinu prsníka, rakovinu vaječníkov, rakovinu pľúc, rakovinu žalúdka, rakovinu hrubého čreva,
melanóm, akútna leukémia (pozri ↓). Do rovnakej kategórie rakoviny, ale s menším stupňom dedičnosti, patrí neuroblastóm, nádory endokrinnej žľazy, rakovina obličiek (pozri ↓).

V azhneyshuyu úlohu v procese vzniku rakovinových ochorení, a v procese realizácie dedičných foriem rakoviny, hrá komplexné vrodenú morfologické, psychologické a funkčné vlastnosti človeka, nazvaný "biologický ústava."
Ľudská konštitúcia je vyjadrená v určitých formách jej tvaru, farby očí, kože a vlasov, psycho-emocionálnej organizácie a charakteristických reakcií tela na rôzne druhy účinkov. Zároveň v každej ústave existujú "slabé odkazy", ktoré sa prejavujú zvýšenou zraniteľnosťou niektorých tkanív a ich pripravenosť na určité typy patologických zmien -"mentálna alebo fyzická predispozície".
Rôzne typy diatézy sú vždy sprevádzané vrodené nedostatky týchto alebo iných orgánov.
Tieto tri genetické zložky: konštitúcia, diatéza a slabosť orgánov určujú dedičnú predispozíciu k onkologickým ochoreniam.

D EFINITIONS individuálne konštitúciu, diatéza a odrôd k dispozícii v tejto vrodené slabosti orgánu (tj pravdepodobnosť cieľových orgánov v pozadí súčasného rodinná anamnéza rakoviny), je možné pomocou vysoko citlivej metódy biologického prieskumu dúhovky.

PROPHYLAXIA HEREDICKÉHO RAKÚCIA

Prevencia dedičnej rakoviny je jednou zo stratégií aktívnej prevencie rakoviny. Nosenie dedičných váh na rôzne typy rakoviny neznamená 100% pravdepodobnosť výskytu ochorenia. Zároveň objavenie genetickej predispozície určitým typom rakoviny prinieslo veľa zložitých problémov.
Napríklad najnepriaznivejším okamihom je to, že prepravu génových predispozícií, ktoré tolerujú náklonnosť k rakovine, sa nezjavuje až do nástupu nádoru. To znamená, že dnes nie je možné vopred vedieť, ktorý z členov rodiny, predisponovaných k dedičnej rakovine, vyvinie neoplastickú chorobu a kto môže pokojne žiť. Z tohto dôvodu musia byť všetci členovia takýchto rodín automaticky zaradení do skupiny s vysokým rizikom.

Ale to nie je jediný problém. Dokonca aj keď 100% genetického potvrdenie rizika určitej osoby alebo také dedičné rakoviny, výber preventívnych opatrení je nesmierne zložitý a veľmi obmedzená, a to najmä pokiaľ ide o i zdravých ľudí-nosiča.
Súčasne je vždy veľmi pochybná potreba a prínos vykonávania zbytočne kardinálnych intervencií, ako napríklad profylaktické odstránenie mliečnych žliaz.
Súčasne len sledovať (aj odborný onkológ) v prípadoch familiárnej predispozície na rakovinu nie je aktívna prevencia rakoviny, ale s najväčšou pravdepodobnosťou pasívne očakávania jeho vzhľad. Navyše, dnes
Onkológia nemá spoľahlivé prostriedky na prevenciu dedičnej rakoviny.

V tejto súvislosti existuje veľký záujem o metódu používanú pri homeopatii na použitie autonózód pôsobiacich podľa princípu klasických autovakcín.
Vďaka tejto metóde je možné vykonať hlbokú biologickú sanáciu organizmu
s posilnením ústavy a diatézy s existujúcimi orgánovými slabosťami, ako aj výrazne zníženie aktivity vnútorných onkogénnych faktorov.

Rakovina rakoviny

H astorozhennost lekár a pacient na dedičnosti, zaťažený v niektorých druhov rakoviny, rovnako ako všeobecné znalosti o prvé príznaky rakoviny umožniť zavedenie účinných opatrení pre účinnú prevenciu rakoviny.

Rakovina prsníka je najčastejším nádorom u žien.
Dedičinový charakter je indikovaný nádormi prsníka u blízkych príbuzných (babička, matka, tety, sestry). Ak jeden z týchto príbuzných má rakovinu prsníka, riziko vzniku choroby sa zdvojnásobí. Ak sa dvaja pacienti zhoršia
od blízkych príbuzných potom riziko ochorenia presahuje priemer päťkrát. Zvlášť zvyšuje pravdepodobnosť ochorenia, ak diagnostiku rakoviny prsníka vytvoril jeden z vyššie uvedených príbuzných, ktorí nedosiahli vek 50 rokov.

Rakovina vaječníkov predstavuje asi 3% všetkých malígnych nádorov, ktoré sa vyskytujú
u žien. V prípade, že najbližšej rodiny (matka, sestra, dcéra) boli prípadov rakoviny vaječníkov alebo niekoľko prípadov došlo v tej istej rodine (babička, teta, neter, vnuk), je tu vysoká pravdepodobnosť, že táto rodina rakoviny vaječníkov je dedičná, Ak boli príbuzní z prvej línie vzťahu diagnostikovaní s rakovinou vaječníkov, potom individuálne riziko ženy z tejto rodiny v priemere
trojnásobkom priemerného rizika vzniku rakoviny vaječníkov. Riziko je ešte väčšie, ak bol nádor diagnostikovaný u niekoľkých blízkych príbuzných.

Rast žalúdka Okolo 10% prípadov rakoviny žalúdka má rodinnú anamnézu.
Vrodená povaha ochorenia sa určuje na základe zistenia prípadov rakoviny žalúdka u niekoľkých členov tej istej rodiny. Zistilo sa, že rakovina žalúdka je bežnejšia u mužov, ako aj u členov rodiny s krvou skupiny II. Anonymným príkladom je rodina Napoleona Bonaparteho, v ktorej vznikol rakovina žalúdka v sebe,
najmenej osem blízkych príbuzných.

R ac pľúc je najbežnejšou onkologickou chorobou u mužov a druhou najčastejšou u žien. Najbežnejšou príčinou rakoviny pľúc sa zvyčajne považuje za fajčenie. Avšak, ako zistili vedci z Oxfordskej univerzity, sklon k fajčeniu a sklon k rakovine pľúc sa zdedil "spojený". Pre túto skupinu ľudí je intenzita fajčenia obzvlášť dôležitá, pretože pravdepodobnosť rakoviny pľúc v nich zostáva stále vysoká, aj keď sa snažia minimalizovať počet cigariet. Aby ste sa vyhli nešťastným následkom na zdravie, potrebujete úplné zastavenie fajčenia.

Obličky R ac sa často vyvíjajú ako náhodná udalosť. Len 5% rakoviny obličiek sa vyvinie
na pozadí dedičnej predispozície, zatiaľ čo muži sú častejšie ako dvakrát chorobnejší ako ženy. V prípade, že najbližšej rodiny (rodičia, súrodenci alebo deti), rakovinu obličiek, alebo u všetkých členov rodiny je uvedených niekoľko prípadov rakoviny tejto lokalizácii (vrátane starých rodičov, strýkov, tiet, synovcov, bratrancov a bratov a vnúčatá), to jest pravdepodobnosť, že ide o dedičnú formu ochorenia. To je obzvlášť pravdepodobné, ak sa nádor vyvinul
vo veku do 50 rokov alebo tam je poškodenie oboch obličiek.

Prostatatická žľaza sa vo väčšine prípadov nezdraví. Hereditárna karcinóm prostaty má vysokú pravdepodobnosť, že nádor prirodzene vyplýva z generácie na generáciu, kedy chorý tri alebo viac prvej príbuzní (otec, syn, brat, synovec, strýko, dedko), ak je ochorenie u príbuzných dochádza v relatívne mladom veku ( mladšie ako 55 rokov). Riziko rakoviny prostaty sa zvyšuje ešte viac, ak je súčasne chorých niekoľko rodinných príslušníkov. Rodinné prípady tejto choroby sa vyvíjajú v dôsledku kombinovaného účinku dedičných faktorov a vplyvu určitých environmentálnych faktorov, behaviorálnych návykov.

Rakovina hrubého čreva Väčšina prípadov rakoviny hrubého čreva (asi 60%) sa rozvíja ako náhodná udalosť. Vrodené prípady sú asi 30%.
Vyššie riziko vzniku rakoviny hrubého čreva existuje, ak blízki príbuzní (rodičia, bratia, sestry, deti) boli prípady rakoviny hrubého čreva alebo konečníka, alebo v prípade, že rodina uviesť niekoľko prípadov, v jednej línii (dedko, babička, strýko, teta, vnuci, bratranci).
Muži majú mierne vyššie riziko ako ženy. Pravdepodobnosť je ešte väčšia, ak medzi chorými boli ľudia mladší ako 50 rokov.
Okrem toho, rodinná polypóza čreva je príčinou vzniku rakoviny hrubého čreva. V dobe svojho vzniku, polypy sú benígne (tj noncancerous), ale pravdepodobnosť malignity (malignity), je takmer 100%, ak sa nelieči. U väčšiny týchto pacientov sú diagnostikované polypy
vo veku 20-30 rokov, ale možno ho nájsť aj u dospievajúcich.
Okrem iného členmi rodiny, je nositeľom dokonca aj "oslabené" (oslabené) polypózy, ktorá sa vyznačuje malým počtom polypov, sú tiež s rizikom vzniku nádorov v iných miestach: žalúdka, tenkého čreva, pankreasu a štítnej žľazy a nádorov pečene.

Štítna žľaza Existujú hlásenia o dedičných formách rakoviny štítnej žľazy, ku ktorým patrí 20 až 30% prípadov rakoviny medulárneho orgánu tohto orgánu.
V zriedkavých prípadoch môže dôjsť k dedičnosti tejto choroby, ak sa papilárny
a folikulárnych foriem rakoviny štítnej žľazy.
Na základe epidemiologických údajov ukázala, že genetická predispozícia a vysoké riziko vzniku rakoviny štítnej žľazy, môžu byť s väčšou pravdepodobnosťou vyskytujú u ľudí, ktorí boli vystavení ako deti.

Ako sa prenáša rakovina? Prvé príznaky rakoviny

Od uvoľnenia vírusu, ktorý zapríčinil nástup rakoviny, sa predpokladalo, že ochorenie je nakaziteľné, takže existovali takéto nelogické otázky, ako napríklad to, či sa rakovina prenáša cez sliny. Postupom času sa odhalil mechanizmus expozície bunky a teória infekcie tejto choroby bola vyvrátená.

Symptomatická rakovina je jednoznačne spontánna, ale zvyčajne sa prejavuje v neskorších štádiách ochorenia, keď je choroba takmer neporaziteľná. Ak chcete vylúčiť možnosť vývoja rakovinového nádoru vo vašom tele, prejdite pravidelnou lekárskou prehliadkou, neprehliadnite svoje zdravie.

Bežné príznaky rakoviny

Rakovinový nádor spôsobuje, že bunky uvoľňujú toxíny, ktoré negatívne ovplyvňujú celé telo, čo spôsobuje prejavy určitých symptómov. Prvé príznaky rakoviny u mužov, žien a detí sú rôznej povahy, ale majú spoločné znaky:

  1. Pri dlhodobej liečbe chorôb, problémov v boji, proti ktorým sa predtým nestalo, je potrebné zvážiť možnosť rakoviny. Symptómy, ktoré nie sú charakteristické pre jednu alebo druhú chorobu, nedostatok výsledku z tradičnej liečby je príležitosť na konzultáciu s lekárom.
  2. Vystavenie stresu, zníženie imunity, prudká strata hmotnosti - také zdanlivo nezávažné príznaky môžu nepriamo naznačovať vývoj nádoru. Sú zvláštne pre akýkoľvek druh rakoviny. Strata hmotnosti iba 5-7 kg je dobrý dôvod, prečo venovať pozornosť vášmu zdraviu.
  3. Ak sa zistí akýkoľvek nádor, deformácia tkaniva, rastu, asymetria častí tela, ihneď sa poraďte s onkológom. Takéto nádory by sa mali vyšetriť s cieľom vylúčiť vývoj onkológie.
  4. Zvýšenie telesnej teploty bez zjavnej príčiny. Horúčka a pravidelná zimnica bez ďalších príznakov potvrdzujúcich vývoj infekčných ochorení sú často znakom prítomnosti nádoru.
  5. Zmena pokožky vo forme blednutia alebo modrosti, vzhľad svrbenia, podráždenie, suchosť môže hovoriť o porážke vnútorných orgánov s rakovinou. To všetko sú tiež možné prvé príznaky rakoviny.
  6. Osobitná pozornosť by sa mala venovať materským znamienkam. Zmena ich tvaru, veľkosti, farby a najmä množstva - príležitosť na zvýraznenie pozornosti.
  7. Pravidelné poruchy čriev, bolesť pri močení, prítomnosť krvi vo výkaloch alebo v moči by sa mali stať zvončekom v diagnostike rakoviny.
  8. Pravidelné bolesti hlavy, závraty, náhle zvýšenie alebo zníženie krvného tlaku sú tiež príležitosťou na pomoc od špecialistu.
  9. Chudokrvnosť. Keď je narušená práca postihnutých orgánov, proces produkcie erytrocytov spomaľuje, čo ovplyvňuje obsah hemoglobínu v krvi. Diagnóza je možná v laboratóriu pomocou všeobecného krvného testu a vonkajším prejavom je blednutie kože, vypadávanie vlasov.

Všeobecná symptomatológia popísaná vyššie často dopĺňa iné ochorenia a v žiadnom prípade by nemala zostať bez pozornosti. Existujú tiež užšie príznaky prejavu onkológie, každý typ rakoviny má svoje vlastné.

Metódy na detekciu rakoviny

Osoba, ktorá nemá uvedené príznaky, sa nemôže pokladať za zdravú 100%. Iba pravidelné odborné vyšetrenia, séria testov a štúdií môžu úplne vylúčiť vývoj rakovinových buniek v tele. Ak chcete vedieť, ako sa prenáša rakovina, vede vedci viac ako jednu štúdiu. A jednoznačne je možné povedať, že na identifikáciu onkologických ochorení v počiatočnom štádiu je potrebné vykonať tieto kroky:

  • darovať krv na všeobecnú analýzu a biochémiu;
  • podstúpiť fluorografiu;
  • urobiť elektrokardiogram;
  • vykonať počítačovú tomografiu;
  • urobte magnetický rezonančný tomogram.

Časté druhy rakoviny u žien

Čoraz častejšie rakovina získava a prechádza výlučne u žien: rakovina prsníka a rakovina krčka maternice. Pri overovaní sú potrebné ďalšie štúdie:

Všetky opísané štúdie sú povrchné a neposkytujú plnú dôveru v neprítomnosť ochorenia. Získať viac informácií o predispozíciou k rakovine môže byť, prechádzajúcej krv v detekcii nádorových markerov: alfa-fetoproteínu, rakovina embryonálny antigén CA-125, CA 15-3, CA 19-9, CA-242, prostatický špecifický antigén. Prítomnosť jedného alebo viacerých markerov indikuje vývoj nádoru.

Pozorný postoj k vám pomôže udržať zdravie a v prípade potreby pomôcť pri liečbe tejto choroby.

Ako sa prenáša rakovina: vonkajšie a vnútorné faktory

V procese vývoja onkológie sa v ľudskom tele vytvára nádor, ktorý je benígny a malígny. Benígny nádor sa vo väčšine prípadov odstráni a už sa neobťažuje, s malígnymi nádormi sa musí roky bojovať, avšak v niektorých prípadoch sa nedá poraziť.

Vznik jednej z najzložitejších chorôb 21. storočia je dôsledkom vnútorných a vonkajších faktorov.

Vonkajšie faktory

  • Radiácie.
  • Ultrafialové žiarenie.
  • Karcinogény.
  • Niektoré vírusy.
  • Tabakový dym.
  • Znečistenie ovzdušia.

Pod vplyvom vonkajších faktorov dochádza k mutácii buniek postihnutého orgánu. Bunky začínajú rozdeľovať pri vysokej rýchlosti a objaví sa nádor.

Vnútorné faktory rozvoja rakoviny

Pod vplyvom vnútorných faktorov sa rozumie dedičnosť. Predispozícia na rakovinu je spôsobená znížením schopnosti organizmu obnoviť postihnutý reťazec DNA, to znamená, že imunita voči rakovine sa znižuje, čo má za následok predispozíciu k rakovine.

Až doteraz vedci na celom svete argumentujú o príčinách a spôsoboch prenosu rakovinových buniek. V tomto štádiu štúdie sa zistilo, že postihnutá bunka sa objavuje ako výsledok genetických mutácií. V priebehu života sa tieto bunky mutujú pod vplyvom vonkajších faktorov.

Vzhľadom na nedostatok metódy s cieľom ovplyvniť mutáciu, spôsoby predpovedanie vývoj rakovinových buniek, ktoré nie sú definované, takže moderná liečba rakoviny, ale môže ovplyvniť výsledok inhibícia rastu nádoru chemoterapiou a rádioterapiou.

Druhy rakoviny, ktoré sú spôsobené dedičnými faktormi

V niektorých prípadoch je rakovina zdedená, ale musí sa chápať, že ide o veľmi malú časť pravdepodobnosti. Lekári pomenovali typy onkológie, ktoré sa najčastejšie prenášajú dedičstvom:

  • Rakovina prsníka. Pri dedičnej mutácii niektorých génov sa pravdepodobnosť výskytu rakoviny prsníka zvýši na 95%. Prítomnosť tohto typu rakoviny u blízkych príbuzných zvyšuje riziko o polovicu.
  • Rakovina vaječníkov. Vzhľad malígneho nádoru na vaječníkoch sa zdvojnásobí, ak je toto ochorenie prítomné u blízkych príbuzných.
  • Rakovina pľúc. Má sklon k rodine. Prudký vývoj spôsobuje fajčenie. Preto odpovedať na otázku, či je rakovina dedená od otca, možno tvrdiť, že ak človek odmietne fajčiť, možno sa vyhnúť negatívnym dôsledkom.
  • Rakovina žalúdka. 15% tých, ktorí trpia týmto druhom onkológie má blízkych príbuzných s rovnakou diagnózou. Žalúdočný vred, pankreatitída a ďalšie typy ochorení gastrointestinálneho traktu vyvolávajú vývoj rakovinových buniek.

Najbežnejšie príčiny rakoviny

Ak sa zaujímate o spôsob prenosu rakoviny, nemusíte sa obávať, pretože lekári stále dokazujú, že 90% onkológie je spôsobené vonkajšími faktormi:

  • Fajčenia. 30% prípadov je spôsobených fajčením.
  • Nesprávne jedlo. 35% pacientov malo problémy s trávením v dôsledku podvýživy.
  • Infekciu. 14% pacientov sa stalo chorými v dôsledku vážneho infekčného ochorenia.
  • Účinky karcinogénov na karcinogén. Je to 5% všetkých prípadov.
  • Ionizácia a ultrafialové žiarenie. 6% pacientov bolo vystavených pravidelnému ožiareniu.
  • Alkohol. 2% pacientov malo závislosť od alkoholu.
  • Kontaminované prostredie. 1% prípadov je v regiónoch s ťažkým znečistením ovzdušia ťažkými chemikáliami.
  • Životný štýl s nízkou aktivitou. 4% pacientov viedlo sedavý životný štýl.

Aké závery možno vyvodiť?

Jednu otázku o rakovine je možné jednoznačne odpovedať. Je možné zachytiť onkológiu kvapôčky vo vzduchu? Samozrejme, že nie. Áno, rakovina je vírus, ale tvorí sa vnútri ľudského tela a neprišiel z vonku. A predsa, ako sa prenáša rakovina? Je nemožné infikovať onkológiou akýmkoľvek známym spôsobom. Bunkové mutácie sa prenášajú výlučne na úrovni génu. Navyše osoba, ktorá je vystavená takej hroznej chorobe ako rakovina, potrebuje podporu, komunikáciu a starostlivosť, a nie je to v izolácii a pohŕdaní. Nikto nie je imúnny, neexistuje žiadna očkovacia látka proti rakovine a jediná vec, ktorú môže človek urobiť, je viesť zdravý životný štýl.

Mnohí sa tiež obávajú otázkou, ako sa prenáša rakovina krvi. Odpoveď je jednoznačná - nie je prenášaná krvou! Vstupom do tela zdravého človeka postihnuté bunky jednoducho opustia telo po nejakom čase bez toho, aby spôsobili nejakú škodu.

Lekári a vedci na celom svete neprestanú pracovať na metódach diagnostiky a liečby rakoviny. Čas nie je ďaleko, keď sa môžete dozvedieť o zdravotnom stave z okamžitého krvného testu. A kým tento čas nepríde, je dôležité starostlivo liečiť vaše zdravie, počúvať a počuť svoje telo, pretože v niektorých prípadoch je rakovina zdedená. Včasné odvolanie sa na špecialistov vám pomôže zachrániť život a ochrániť svojich blízkych pred stratou drahých ľudí.

O Nás

Čo je mozgový nádor?Nádory mozgu tvoria asi 4 - 5% všetkých lézií a sú rozdelené na intracerebrálne a mimotelové. Posledne uvedené zahŕňajú nádory meningov, korene kraniálnych nervov, nádory, ktoré vyrastajú do dutiny lebky z kostí a dutín príslušenstva atď.

Týždenné Aktuality