Rakovina pľúc dedičnosťou

Úmrtnosť u fajčiarov sa neustále zvyšuje, najmä v rozvojových krajinách. každoročne rakoviny pľúc zabije 6 miliónov ľudí. Rusko zaujíma "čestné" štvrté miesto na svete, pokiaľ ide o počet fajčiarov po Číne, Indii a Indonézii.

Tak prečo, aj napriek množstvu úžasných informácií o škodách fajčenie, ľudia sa nezúčastňujú na svojom smrteľnom zvyku? Veľkú štúdiu o štúdii závislostí na nikotíne ao úlohe dedičného faktora vykonal medzinárodný tím vedcov vedený odborníkmi z Oxfordskej univerzity. Lekári študovali genetické údaje 41 000 ľudí. Vedci dospeli k záveru, že najväčší sklon k fajčeniu tabaku sa prejavuje u ľudí s určitými mutáciami v 8. a 19. chromozóme.

Ukázalo sa, že účastníci štúdie, ktorí mali tieto chromozomálne abnormality, fajčili oveľa viac cigariet denne ako nosiče normálnych génov. V dôsledku toho majitelia mutovaných chromozómov vážne zvyšujú riziko ochorenia rakovinaohm svetlý. Treba poznamenať, že pravdepodobnosť vzniku rakoviny pľúc u takýchto ľudí je väčšia, aj keď sa snaží obmedziť fajčenie.

Vedúci výskumu Cary Stefansson povedal, že lekári majú teraz možnosť identifikovať ľudí, ktorí sú na vysoké riziko, a vyzvať ich, aby prestali fajčiť, aby sa zabránilo nešťastné následky pre zdravie.

Navyše, vedci zistili, že sklon k fajčiar nielen zdedil, ale táto funkcia je "spojená" s pohlavím. To znamená, že závislosť od nikotínu sa vo väčšine prípadov prenáša z otca na syna alebo z matky na dcéru.

Mutácie sa môžu vyskytnúť aj v génoch, ktoré sú zodpovedné za výrobu nikotínových receptorov. Štúdia ukázala, že aj v tomto prípade existuje zvýšená závislosť od nikotínu. Ak existuje mutácia, receptory nevnímajú nadmerné fajčenie ako nebezpečný stav pre telo. Fajčiari s takýmito mutáciami preto fajčia podstatne viac. Chýbajú pocit proporcionality, zmysel, kedy sa má zastaviť.

Rakovina a dedičnosť

Zárodnosť v rakovine

R ac a dedičnosť, táto téma vzrušuje mnoho ľudí, ktorí vedia o rakovine od jedného z ich príbuzných. Moderný vedecký výskum zistil, že väčšina onkologických ochorení nepatrí do dedičnej rakoviny, ale je najčastejšie výsledkom prechodu prekanceróznych ochorení.
Geneticky prenášaná len dedičná predispozícia na rakovinu.

Existujú však aj dedičné typy rakoviny. Podľa rôznych údajov zo 7% až 10% prípadov malígnych nádorov je dôsledkom dedičnosti.
Najčastejšie dedičné formy rakoviny zahŕňajú: rakovinu prsníka, rakovinu vaječníkov, rakovinu pľúc, rakovinu žalúdka, rakovinu hrubého čreva,
melanóm, akútna leukémia (pozri ↓). Do rovnakej kategórie rakoviny, ale s menším stupňom dedičnosti, patrí neuroblastóm, nádory endokrinnej žľazy, rakovina obličiek (pozri ↓).

V azhneyshuyu úlohu v procese vzniku rakovinových ochorení, a v procese realizácie dedičných foriem rakoviny, hrá komplexné vrodenú morfologické, psychologické a funkčné vlastnosti človeka, nazvaný "biologický ústava."
Ľudská konštitúcia je vyjadrená v určitých formách jej tvaru, farby očí, kože a vlasov, psycho-emocionálnej organizácie a charakteristických reakcií tela na rôzne druhy účinkov. Zároveň v každej ústave existujú "slabé odkazy", ktoré sa prejavujú zvýšenou zraniteľnosťou niektorých tkanív a ich pripravenosť na určité typy patologických zmien -"mentálna alebo fyzická predispozície".
Rôzne typy diatézy sú vždy sprevádzané vrodené nedostatky týchto alebo iných orgánov.
Tieto tri genetické zložky: konštitúcia, diatéza a slabosť orgánov určujú dedičnú predispozíciu k onkologickým ochoreniam.

D EFINITIONS individuálne konštitúciu, diatéza a odrôd k dispozícii v tejto vrodené slabosti orgánu (tj pravdepodobnosť cieľových orgánov v pozadí súčasného rodinná anamnéza rakoviny), je možné pomocou vysoko citlivej metódy biologického prieskumu dúhovky.

PROPHYLAXIA HEREDICKÉHO RAKÚCIA

Prevencia dedičnej rakoviny je jednou zo stratégií aktívnej prevencie rakoviny. Nosenie dedičných váh na rôzne typy rakoviny neznamená 100% pravdepodobnosť výskytu ochorenia. Zároveň objavenie genetickej predispozície určitým typom rakoviny prinieslo veľa zložitých problémov.
Napríklad najnepriaznivejším okamihom je to, že prepravu génových predispozícií, ktoré tolerujú náklonnosť k rakovine, sa nezjavuje až do nástupu nádoru. To znamená, že dnes nie je možné vopred vedieť, ktorý z členov rodiny, predisponovaných k dedičnej rakovine, vyvinie neoplastickú chorobu a kto môže pokojne žiť. Z tohto dôvodu musia byť všetci členovia takýchto rodín automaticky zaradení do skupiny s vysokým rizikom.

Ale to nie je jediný problém. Dokonca aj keď 100% genetického potvrdenie rizika určitej osoby alebo také dedičné rakoviny, výber preventívnych opatrení je nesmierne zložitý a veľmi obmedzená, a to najmä pokiaľ ide o i zdravých ľudí-nosiča.
Súčasne je vždy veľmi pochybná potreba a prínos vykonávania zbytočne kardinálnych intervencií, ako napríklad profylaktické odstránenie mliečnych žliaz.
Súčasne len sledovať (aj odborný onkológ) v prípadoch familiárnej predispozície na rakovinu nie je aktívna prevencia rakoviny, ale s najväčšou pravdepodobnosťou pasívne očakávania jeho vzhľad. Navyše, dnes
Onkológia nemá spoľahlivé prostriedky na prevenciu dedičnej rakoviny.

V tejto súvislosti existuje veľký záujem o metódu používanú pri homeopatii na použitie autonózód pôsobiacich podľa princípu klasických autovakcín.
Vďaka tejto metóde je možné vykonať hlbokú biologickú sanáciu organizmu
s posilnením ústavy a diatézy s existujúcimi orgánovými slabosťami, ako aj výrazne zníženie aktivity vnútorných onkogénnych faktorov.

Rakovina rakoviny

H astorozhennost lekár a pacient na dedičnosti, zaťažený v niektorých druhov rakoviny, rovnako ako všeobecné znalosti o prvé príznaky rakoviny umožniť zavedenie účinných opatrení pre účinnú prevenciu rakoviny.

Rakovina prsníka je najčastejším nádorom u žien.
Dedičinový charakter je indikovaný nádormi prsníka u blízkych príbuzných (babička, matka, tety, sestry). Ak jeden z týchto príbuzných má rakovinu prsníka, riziko vzniku choroby sa zdvojnásobí. Ak sa dvaja pacienti zhoršia
od blízkych príbuzných potom riziko ochorenia presahuje priemer päťkrát. Zvlášť zvyšuje pravdepodobnosť ochorenia, ak diagnostiku rakoviny prsníka vytvoril jeden z vyššie uvedených príbuzných, ktorí nedosiahli vek 50 rokov.

Rakovina vaječníkov predstavuje asi 3% všetkých malígnych nádorov, ktoré sa vyskytujú
u žien. V prípade, že najbližšej rodiny (matka, sestra, dcéra) boli prípadov rakoviny vaječníkov alebo niekoľko prípadov došlo v tej istej rodine (babička, teta, neter, vnuk), je tu vysoká pravdepodobnosť, že táto rodina rakoviny vaječníkov je dedičná, Ak boli príbuzní z prvej línie vzťahu diagnostikovaní s rakovinou vaječníkov, potom individuálne riziko ženy z tejto rodiny v priemere
trojnásobkom priemerného rizika vzniku rakoviny vaječníkov. Riziko je ešte väčšie, ak bol nádor diagnostikovaný u niekoľkých blízkych príbuzných.

Rast žalúdka Okolo 10% prípadov rakoviny žalúdka má rodinnú anamnézu.
Vrodená povaha ochorenia sa určuje na základe zistenia prípadov rakoviny žalúdka u niekoľkých členov tej istej rodiny. Zistilo sa, že rakovina žalúdka je bežnejšia u mužov, ako aj u členov rodiny s krvou skupiny II. Anonymným príkladom je rodina Napoleona Bonaparteho, v ktorej vznikol rakovina žalúdka v sebe,
najmenej osem blízkych príbuzných.

R ac pľúc je najbežnejšou onkologickou chorobou u mužov a druhou najčastejšou u žien. Najbežnejšou príčinou rakoviny pľúc sa zvyčajne považuje za fajčenie. Avšak, ako zistili vedci z Oxfordskej univerzity, sklon k fajčeniu a sklon k rakovine pľúc sa zdedil "spojený". Pre túto skupinu ľudí je intenzita fajčenia obzvlášť dôležitá, pretože pravdepodobnosť rakoviny pľúc v nich zostáva stále vysoká, aj keď sa snažia minimalizovať počet cigariet. Aby ste sa vyhli nešťastným následkom na zdravie, potrebujete úplné zastavenie fajčenia.

Obličky R ac sa často vyvíjajú ako náhodná udalosť. Len 5% rakoviny obličiek sa vyvinie
na pozadí dedičnej predispozície, zatiaľ čo muži sú častejšie ako dvakrát chorobnejší ako ženy. V prípade, že najbližšej rodiny (rodičia, súrodenci alebo deti), rakovinu obličiek, alebo u všetkých členov rodiny je uvedených niekoľko prípadov rakoviny tejto lokalizácii (vrátane starých rodičov, strýkov, tiet, synovcov, bratrancov a bratov a vnúčatá), to jest pravdepodobnosť, že ide o dedičnú formu ochorenia. To je obzvlášť pravdepodobné, ak sa nádor vyvinul
vo veku do 50 rokov alebo tam je poškodenie oboch obličiek.

Prostatatická žľaza sa vo väčšine prípadov nezdraví. Hereditárna karcinóm prostaty má vysokú pravdepodobnosť, že nádor prirodzene vyplýva z generácie na generáciu, kedy chorý tri alebo viac prvej príbuzní (otec, syn, brat, synovec, strýko, dedko), ak je ochorenie u príbuzných dochádza v relatívne mladom veku ( mladšie ako 55 rokov). Riziko rakoviny prostaty sa zvyšuje ešte viac, ak je súčasne chorých niekoľko rodinných príslušníkov. Rodinné prípady tejto choroby sa vyvíjajú v dôsledku kombinovaného účinku dedičných faktorov a vplyvu určitých environmentálnych faktorov, behaviorálnych návykov.

Rakovina hrubého čreva Väčšina prípadov rakoviny hrubého čreva (asi 60%) sa rozvíja ako náhodná udalosť. Vrodené prípady sú asi 30%.
Vyššie riziko vzniku rakoviny hrubého čreva existuje, ak blízki príbuzní (rodičia, bratia, sestry, deti) boli prípady rakoviny hrubého čreva alebo konečníka, alebo v prípade, že rodina uviesť niekoľko prípadov, v jednej línii (dedko, babička, strýko, teta, vnuci, bratranci).
Muži majú mierne vyššie riziko ako ženy. Pravdepodobnosť je ešte väčšia, ak medzi chorými boli ľudia mladší ako 50 rokov.
Okrem toho, rodinná polypóza čreva je príčinou vzniku rakoviny hrubého čreva. V dobe svojho vzniku, polypy sú benígne (tj noncancerous), ale pravdepodobnosť malignity (malignity), je takmer 100%, ak sa nelieči. U väčšiny týchto pacientov sú diagnostikované polypy
vo veku 20-30 rokov, ale možno ho nájsť aj u dospievajúcich.
Okrem iného členmi rodiny, je nositeľom dokonca aj "oslabené" (oslabené) polypózy, ktorá sa vyznačuje malým počtom polypov, sú tiež s rizikom vzniku nádorov v iných miestach: žalúdka, tenkého čreva, pankreasu a štítnej žľazy a nádorov pečene.

Štítna žľaza Existujú hlásenia o dedičných formách rakoviny štítnej žľazy, ku ktorým patrí 20 až 30% prípadov rakoviny medulárneho orgánu tohto orgánu.
V zriedkavých prípadoch môže dôjsť k dedičnosti tejto choroby, ak sa papilárny
a folikulárnych foriem rakoviny štítnej žľazy.
Na základe epidemiologických údajov ukázala, že genetická predispozícia a vysoké riziko vzniku rakoviny štítnej žľazy, môžu byť s väčšou pravdepodobnosťou vyskytujú u ľudí, ktorí boli vystavení ako deti.

Je rakovina prenášaná dedičstvom?

Väčšina ľudí, ktorí čelia onkológii, sa pýta, či je rakovina zdedená alebo sa nebojte?

Ľudia majú predispozíciu k prenosu rakoviny, vyplývajú z vplyvu viacerých negatívnych faktorov. Ak hovoríme o onkológii, ktorá má schopnosť zdediť, potom zahŕňa rakovinu hrubého čreva, pľúc, vaječníkov, prsníkov a leukémie.

V niektorých prípadoch sa prenáša dedičná rakovina obličiek, endokrinných žliaz a nervového systému, existuje informácia, že dedičnou povahou je lymfóm. V každom prípade je lepšie pravidelne chodiť na lekára.

Stanovenie predispozície

Ak chcete zistiť, či rakovinu možno zdediť alebo nie, predovšetkým sa odporúča venovať pozornosť anamnéze celej rodiny. Pozrite si anamnézu svojich blízkych, aby ste zistili možné spojenie. Ako alarmujúce zvony môžu byť takéto faktory:

  • opakovane v rodine boli prípady vývoja onkológie u ľudí mladších ako 50 rokov;
  • rôzne typy onkológie sú pozorované medzi rôznymi rodinnými príslušníkmi;
  • jeden z príbuzných mal ochorenie znova.

Ak existujú tieto príznaky, odporúča sa starostlivo sledovať vaše zdravie, v takom prípade budete môcť zistiť onkológiu v počiatočnom štádiu, keď je liečiteľná. Treba tiež chápať, že nie vždy sa môže zdediť rakovina. Takže jeden člen rodiny môže mať onkológiu, ktorá už nie je v žiadnom z príbuzných.

Vykonanie molekulárno-genetického vyšetrenia v tomto prípade nám umožní presnejšie odpovedať na otázku, môže sa zdediť rakovina? V skutočnosti sú gény informačné miesto v oblasti ľudskej DNA, ktoré sú zodpovedné za vývoj konkrétneho typu ochorenia.

Ak sa pozoruje mutácia týchto génov, zvyšuje sa pravdepodobnosť vývoja onkologických procesov u osoby. Lekári dokázali identifikovať mnoho genetických markerov, čo naznačuje predispozíciu k rozvoju onkológie.

Vedenie genetickej štúdie umožňuje určiť prítomnosť mutantných génov a zároveň predpokladať, ako vysoká pravdepodobnosť rakovinových buniek sa rozvíja v jednej alebo inej osobe.

Z dôvodu informovanosti o tejto otázke môže mať osoba príležitosť prijať preventívne opatrenia, začať včasnú liečbu a prijať opatrenia, aby sa predišlo vzniku "defektných" génov.

Existuje niekoľko možností, vďaka čomu môžu byť prenášané gény rakoviny:

  • dedičnosť génu, čo zvyšuje pravdepodobnosť onkológie;
  • dedenie určitého génu, ktorý je zodpovedný za kódovanie určitého typu onkológie;
  • dedičstvo mnohých patologických génov, ktoré môžu byť príčinou vývoja onkológie.

Okrem dedičných faktorov môže byť prenášaný gén pozorovaný v určitej etnickej kategórii ľudí, ktorých členovia majú často onkológiu v porovnaní s inými. Napríklad, v Židoch východnej Európy je zistená dedičná rakovina prsníka.

Aký druh rakoviny je možné prenášať?

Ľudia zaujímajú, aký druh onkológie možno zdediť? Existujú odrody onkológie, poďme sa podrobne rozprávať o každej z nich.

Rakovina prsníka

Môže byť podozrenie na dedičné typy rakoviny prsníka, ak aspoň jeden z príbuzných utrpel taký onkologický alebo ovariálny karcinóm. Ak osoba mala onkológiu dvoch mliečnych žliaz naraz, tvorba bola zistená v mladom veku, v pacientovi alebo jej príbuzných sa pozoruje viacero primárnych typov.

V moderných metód genetických štúdií nedokázala pochopiť, že pre výskyt rakoviny prsníka sú schopné reagovať na tieto gény sú: BRCA2, BRCA1, MSH6, PMS2, PMS1, MLH1, Chek, Ptení, ATM a TP53. Hlavným spôsobom, ako zabrániť vývoju tohto druhu onkológie v súčasnosti, je úplné odstránenie mliečnych žliaz. Keď žena dosiahne vek 35 rokov, v závislosti od jej želania môže byť vykonaná operácia na bilaterálne odstránenie vaječníkov.

Onkológia vaječníkov

Približne 5-10% všetkých rakovín vaječníkov sa vyskytuje v rodinných prípadoch ochorenia. Tento druh onkológie môže ísť spoločne s rakovinou hrubého čreva (mliečnej žľazy).

Rovnako ako u onkológie v hrudníku je tento problém pozorovaný aj v ranom veku u tých pacientov, ktorí tiež trpeli touto chorobou v rodine. Hereditná genetika ovariálnej onkológie bola študovaná lepšie ako zmena genómu v prípade neočakávanej mutácie buniek.

Pre rozvoj tohto typu onkológie v oblasti vaječníkov sú tieto gény zodpovedné:

PMS2, PMS1, MLH1, MSH6, MSH1, BRCA2 a BRCA1. Na vykonanie kontroly ochorenia v počiatočných štádiách a na určenie nástupu vývoja rakovinových buniek sa odporúča podstúpiť pravidelné vyšetrenie u gynekológa, ultrazvukové vyšetrenie ženských orgánov a analýzu definície markerov rakoviny. Ak sa u pacienta objaví taký druh patológie, na účely preventívnych opatrení sa odporúča vykonať odstránenie tohto orgánu. Iba v tomto prípade existuje väčšia pravdepodobnosť vyhnúť sa vývoju onkológie, ktorá sa často vyskytuje bez najmenších príznakov.

Rakovina hrubého čreva

K tomuto typu ľudskej patológie by mali byť upozornení na faktory:

  • prítomnosť v rozvoji onkológie tenkého čreva v rodine u ľudí mladších ako päťdesiat rokov;
  • detekcia rakoviny hrubého čreva v najmenej dvoch generáciách;
  • v prvom stupni príbuzní existuje osvedčená histologická rakovina hrubého čreva.

Zvyčajne sa v prípade rakoviny rodiny najprv identifikujú viaceré typy nádorov. Pre zástupcov slabšieho pohlavia je tento druh onkológie tiež nebezpečný, pretože je určený spolu s rakovinou tela maternice.

Na stanovenie onkológie v počiatočnom štádiu sa odporúča podstúpiť pravidelné vyšetrenie u lekára, môže sa odporučiť podstúpiť ročnú kolonoskopiu a ultrazvukové vyšetrenie panvových orgánov.

Rakovina pľúc

Rodinná forma onkológie sa pozoruje u žien, mladých ľudí a tých, ktorí nefajčia. Ak majú príbuzní onkológiu, je možné s istotou predpokladať, že choroba bude diagnostikovaná u niekoho v rodine.

Ak sa príbuzní v rodine stretli s týmto druhom onkológie, potom je možné, že rodina bude diagnostikovaná rakovina (30-50% prípadov). Pri vyvolávaní malígnych nádorov, ktoré majú genetickú kondíciu, fajčenie hrá dôležitú úlohu, pretože v dôsledku toho sa zvyšuje pravdepodobnosť prejavu (primárneho prejavu) rakovinových buniek v pľúcnej oblasti.

Vedci dokázali, že ľudia súvisiaci s rasou Negroidov majú oveľa väčšiu pravdepodobnosť, že zdedia rakovinu presne v pľúcach.

Určite prítomnosť onkológie pľúc je možná pomocou fluorografie, MRI, CT a skríningových štúdií. Na presnejšie určenie možnej predispozície k tomuto druhu onkológie sa odporúča urobiť genetickú analýzu na stanovenie mutácií v génoch ALK, KRAS a EGFR.

Znižuje pravdepodobnosť vzniku rakoviny, a to aj za prítomnosti rodinných prípadov rakoviny alebo identifikáciu genetických markerov môže byť dosiahnutý tým, odvykanie od fajčenia, je vhodné, aby sa zabránilo špinavý, špinavé priestory jazyku udržanie zdravej stravy a dodržiavať režim dňa.

bovinnej

Podľa moderných vedcov, je tu možnosť, že tento typ rakoviny je leukémia môže mať dedičné faktory: genómovej zmeny môžu byť stanovené na úrovni chromozomálne, ktoré môže určiť predispozíciu k tomuto druhu rakoviny. Lokalizácia defektného chromozómu sa pozoruje v mutovanej bunke predkov, ktorá spôsobuje vývoj nových rakovinových buniek. Výsledkom je vývoj a progresia ochorenia.

Vo väčšine prípadov je možné určiť leukémiu u tých ľudí, ktorých príbuzní mali rovnaké ochorenie krvi. V takomto prípade musíte byť plne ozbrojení a odovzdávať pravidelný krvný test.

Pravdepodobnosť vývoja tohto typu onkológie je extrémne vysoká, ak jedna z identických dvojčiat trpí leukémiou, druhá je ohrozená. Vo veľkej miere je vyššie uvedené vhodné pre chronický priebeh ochorenia.

záver

Je pravdepodobné, že v priebehu niekoľkých desaťročí bude mať osoba možnosť mať všetky potrebné informácie o prenose predispozície mnohým iným druhom rakoviny.

Kvôli schopnosti diagnostikovať ochorenie bude možné skôr, čo umožní včasnú, účinnú liečbu a zníženie výskytu rakoviny.

Rakovina a dedičnosť. Dedičinové formy rakoviny

Moderná veda verí, že hlavne onkologické nádory sú výsledkom prekanceróznych stavov orgánov vyvolaných rôznymi ochoreniami a negatívnymi vonkajšími faktormi. Môže sa zdediť rakovina - doterajšia naliehavá otázka, ktorá obzvlášť znepokojuje ľudí, ktorí majú medzi svojimi príbuznými rakovinu.

Podľa štatistík má takmer 10% rakoviny dedičnú etiológiu. Predpokladá sa, že zlyhanie genetického systému v tele je základom degenerácie normálnych buniek do malígnych nádorov. Dedičnosť rakoviny k dnešnému dňu bezpochyby lekári vytvorili gény, ktoré sú zodpovedné za nesprávne rozdelenie buniek a vývoj malígneho procesu.

Rakovina a genetika

Genetická predispozícia k onkológii sa vytvára aj v embryu v čase zvýšeného delenia buniek. Poruchy germinálnych buniek prispievajú k rozvoju precitlivenosti na karcinogény a negatívnych vonkajších faktorov schopných spôsobiť malígny proces.

Riziková skupina zahŕňa ľudí, ktorí majú v rodine aspoň jeden predisponujúci faktor:

  • rodinní príslušníci už boli diagnostikovaní rakovinou pred dosiahnutím veku 50 rokov;
  • lokalizácia nádorov sa zhoduje s rôznymi členmi rodiny;
  • jeden zo zástupcov rodu mal recidivujúci malígny proces.

Ak sa človek dostane do rizikovej skupiny, neznamená to, že ochorie, ale je to povzbudzujúci faktor pri prevencii rakoviny.

Rakovina a dedičnosť - doteraz dostatočne študované téma, vedci úspešne vykonávajú molekulárnu genetickú analýzu, ktorá umožňuje identifikovať gény náchylné na mutáciu. Dnes môžete zistiť pravdepodobnosť vývoja onkológie u potomkov ešte pred počatím. To umožňuje prevenciu rakoviny a zabraňuje dedičnému prenosu mutantných génov.

Zdedenie zlých génov môže nastať podľa jedného z nasledujúcich scenárov:

  • špecifický gén, ktorý nesie kód špecifickej formy onkológie, je zdedený;
  • prenesené gény zodpovedné za predispozíciu na rakovinu za priaznivých podmienok;
  • skupina génov náchylných k mutácii a schopná spôsobiť rôzne typy onkológie sa zdedí.

Genetický faktor môže byť prítomný nielen medzi členmi určitého rodu, ale aj medzi etnickou skupinou ľudí.

Predispozícia k rakovine

Samotný mechanizmus malígneho procesu na genetickej úrovni, nie je úplne známy, bolo zistené, že rakovina dedí vo veľmi zriedkavých prípadoch, 1: 10000, a všetky ostatné faktory sú prispievať.

Existujú tri skupiny dedičných porúch, ktoré môžu spúšťať malígny proces:

  1. Zvýšená mutácia génov v onkogénoch. Vyvíja sa na pozadí dedičných porúch prirodzenej schopnosti buniek chrániť sa pred mutantnými génmi rôznych vonkajších faktorov. Príčinou môže byť expozícia karcinogénom alebo poruchám metabolizmu.
  2. Znížená účinnosť odstránenia mutácie na bunkovej úrovni, napríklad poškodenie opravy DNA.
  3. Autoimunitné ochorenia, dedičná a metabolická imunodepresia, charakteristické pre patológiu, ako je Downova choroba alebo detská neutropénia.

Je zistené, že najčastejšie nie je rakovina prenášaná dedičstvom, ale predispozíciou k onkológii a ochoreniam, ktoré sú prekancerózne.

Dedičinové formy rakoviny

Všetky dedičné formy onkológie sa rozvíjajú kvôli genetickým abnormalitám, takže lekári, ktorí spoliehajú na rodinnú anamnézu, odporúčajú rad preventívnych opatrení pre rizikových pacientov. Hereditní lekári z rakoviny sa nazývajú "rodina" a rozlišujú niekoľko foriem malígneho procesu:

  • Rakovina prsníka je bežná rakovina, ak aspoň jeden blízky príbuzný bol v rodine chorý, riziko sa zdvojnásobilo, najmä ak sa proces vyskytol vo veku mladšom ako 50 rokov.
  • Zhubný nádor vaječníkov - ak je v rodine niekoľko žien s týmto typom rakoviny, potom je onkológia dedičná, riziko ochorenia je trikrát vyššie.
  • Rakovina žalúdka - 10% diagnostikovaných prípadov má dedičný pôvod, častejšie ako jeden prípad v rodine je zistený. Toto ochorenie pravdepodobne postihuje mužov, najmä tých, ktorí majú druhú krvnú skupinu.
  • Rakovina pľúc je najčastejšou onkologickou chorobou, je v prvom rade z hľadiska prevalencie medzi mužskou populáciou a druhá u žien. Problémom je najmä fajčenie a škodlivé pracovné podmienky. Je dôležité, aby intenzita fajčenia nezáležala, a to ani minimálny počet cigariet neznižuje riziko vzniku rakoviny.
  • Rakovinové poškodenie obličiek - podľa štatistiky táto forma onkológie je dedičná len v 5% prípadov, muži sú predisponovaní k rakovine obličiek ako ženy. Pravdepodobnosť dedičnej formy ochorenia sa zvyšuje, ak bola rakovina diagnostikovaná u niekoľkých členov rodiny, najmä vo veku menej ako 50 rokov.
  • Rakovina čriev - hlavná príčina dedičnej rakoviny je rodinná polypóza čreva. Napriek benígnej povahe polypov, ich degenerácia do rakovinového nádoru je pravdepodobne takmer 100%, jediný spôsob, ako sa tomu vyhnúť, je liečba patológie včas.
  • Medulárnej karcinóm štítnej žľazy - predpokladá sa, že táto forma je dedičná, nieto v rovnakej rodine existujú prípady recidívy papilárna alebo folikulárnej rakoviny štítnej žľazy. Faktorom, ktorý spúšťa proces na genetickej úrovni, je najčastejšie vplyv žiarenia, najmä u detí.
    Hlavným počtom onkologických ochorení je vplyv vonkajších faktorov a zmien v génoch súvisiacich s vekom, ale 5-7% prípadov je výsledkom dedičnej mutácie génov.

Profylaxia dedičných foriem rakoviny

Nemožno zabrániť dedičnosti rakoviny, z preventívnych dôvodov je možné len sledovať a radiť rodinám, ktoré sú ohrozené.

Preventívne opatrenia zahŕňajú:

  • vyvážená strava;
  • vylúčenie z menu párkov, údenín a konzervovaných potravín;
  • opustiť zlé návyky;
  • každoročne podstupujú lekárske vyšetrenie, najmä po 40 rokoch;
  • pri zvýšených rizikách vykonávania ultrazvuku raz za rok, najmä orgánov, ktoré boli vystavené onkologickým procesom v rodine;
  • ženy každých šesť mesiacov navštíviť gynekológa a vykonať mamogram;
  • pri vysokých rizikách je potrebné vykonať ročný krvný test na príbuzných;
  • narodiť deti do 35 rokov, minimalizovať potraty, dojčiť;
  • ovládať svoju váhu;
  • vyhnúť sa stresovým situáciám;
  • liečiť všetky choroby v tele, predchádzať chronickým formám;
  • pokúsiť sa vylúčiť karcinogénne faktory zo života;
  • hrať šport a viesť aktívny životný štýl.

Rizikom by sa mali brať vážne preventívne opatrenia. Priebežné sledovanie ich zdravia odhalí onkologický proces v počiatočnom štádiu. Ak sa zistí, či je rakovina dedičná, každý človek s predispozíciou k onkológii môže podstúpiť genetický test, ale z vývoja malígneho procesu sa nemôže vopred ochrániť. Môžete minimalizovať riziko ochorenia dodržaním všetkých odporúčaní. Zdravý životný štýl tiež pomáha minimalizovať pravdepodobnosť dedičnej onkológie.

Je rakovina pľúc: prenosové cesty

Rakovina pľúc je jednou z najčastejších onkologických ochorení. Obvykle toto onkologické ochorenie začína malígnym nádorom v pravých pľúcach. Jeho horné laloky sú ovplyvnené rýchlejšie ako nižšie. Rýchlosť šírenia metastáz môže byť pomalá, ale nakoniec sú všetky nádory ovplyvnené pľúcami a inými orgánmi. Štatisticky každý štvrtý muž má rakovinu pľúc. Ženy, ktoré trpia týmto druhom onkológie, sú menej, ale v priebehu niekoľkých posledných desaťročí sa ich počet zvýšil.

Mnohí sa obávajú tejto strašnej choroby, a preto medzi ľuďmi sa často vyskytujú obavy, že rakovina pľúc je nákazlivá. Aby ste pochopili tento problém, musíte pochopiť dôvody, pre ktoré sa vytvára v ľudskom tele.

Spôsoby rakoviny pľúc

Existuje niekoľko dôvodov pre rozvoj ochorenia.

Iné choroby

V prípade rakoviny pľúc môže byť tuberkulóza faktorom rozvoja. Kvôli infekčným ochoreniam sa mení štruktúra pľúc a priedušiek. A to vyvoláva výskyt onkológie. Tiež príčinou rakoviny pľúc sa môže stať chronický zápal pľúc alebo bronchitída. Onkologické ochorenie sa nemôže okamžite vyskytnúť. Niekedy sa objavuje niekoľko rokov po ochorení a spočiatku je asymptomatická. Niektorí ľudia sa začínajú zamieňať s exacerbáciou chronickej choroby alebo jej následkami.

Pretože ľudia, ktorí mali infekčnú chorobu, musíte byť viac pozorní na vaše zdravie a nemali by ste si nechať ujsť plánované výlety lekárovi.

Kontaminácia životného prostredia

Moderný človek podlieha neustálemu agresívnemu vplyvu výfukových plynov. Miesta so zvýšeným ožiarením tiež vyvolávajú výskyt rakoviny. Ľudia pracujúci s chemikáliami majú neuveriteľne vysoké riziko rozvoja onkológie. Zvlášť nebezpečný kontakt s takými látkami ako sú: azbest, radón, arzén, nikel, kadmium, chróm a chlórmetyléter.

fajčenie

Tento faktor sa veľmi nelíši od predchádzajúceho. Nikotín, podobne ako iné chemikálie, vyvoláva zmeny v tkanivách pľúc. Je však nebezpečnejší, pretože sa pravidelne a vážne vystavuje tomuto správaniu.

Niektoré potraviny

V pitnej vode môže byť malé množstvo arzénu, pričom jeho konštantná spotreba zvyšuje riziko onkologických ochorení. Aflatoxíny pôsobia aj na telo. Vo veľkom množstve môžu tieto huby spôsobiť otravu. V menšom množstve, ale pri dlhodobom používaní, môžu spôsobiť mnohé ochorenia, z ktorých jedna je rakovina. Aflatoxíny sú obsiahnuté v mnohých výrobkoch, ktoré boli uložené nesprávne. S vysokou vlhkosťou a teplo sa táto forma vyvíja v obilninách, orechoch, čaji, mäse, mlieku, chlebe a mnohých ďalších produktoch.

Samozrejme, to neznamená, že by ste sa mali zriecť tohto jedla, ale stojí za to, že kupujete len na miestach, kde sú pozorované skladovacie sadzby. Je tiež žiaduce správne skladovať potraviny.

Zvýšené hladiny hormónov

Nadbytočná hmotnosť spôsobuje produkciu estrogénu a ďalších hormónov v tele. V normálnom množstve sú pre človeka potrebné hormóny a vo zvýšenej miere môžu spôsobiť rakovinu.

dedičnosť

Lekári potvrdzujú, že onkológia môže byť zdedená. Príbuzní onkologického pacienta by mali byť prednostne skontrolovaní v ordinácii lekára, aby čo najskôr odhalili patológiu. To samozrejme neznamená, že človek je 100% chorý, ale skôr predispozícia k ochoreniu, ktoré sa môže prejaviť počas osobitných období života. Stres, zhoršenie kvality života, zníženie imunity - všetky tieto faktory môžu vyvolať genetickú predispozíciu.

Výskyt rakoviny prsníka má najvyššie percento. Okrem toho sa zaznamenáva dedičnosť rakoviny hrdla, vaječníkov, pľúc, žalúdka, obličiek a rakoviny prostaty.

Ľudia s rodinou s pacientom s rakovinou pľúc, obzvlášť nebezpečný pre fajčenie - môže vyvolať genetickú predispozíciu. Je tiež nevyhnutné viesť zdravý životný štýl a vyhýbať sa kontaktu s chemikáliami, ktoré spúšťajú vývoj onkológie.

Infekčnosť onkológie

Je to kvôli skutočnosti, že rakovina pľúc sa prenáša geneticky, ľudia si myslia, že to môže byť nákazlivé. Koniec koncov, ak po jednom pacientovi s rakovinou a blízkym príbuzným vedie k myšlienke, že existuje nebezpečenstvo infekcie. Odpoveď onkológa utišuje: zhubné nádory nie sú nákazlivé.

Áno, ľudia hovoria, že rakovina je nákazlivé vírusové ochorenie. Vyskytli sa z troch dôvodov.

  1. Existujú mikróby a vírusy, ktoré prispievajú k nástupu rakoviny. Avšak nie sú hlavnou príčinou tejto choroby. Oslabenie imunity, poškodenie tkanív ochorením samozrejme zvyšuje šance na získanie rakoviny, ale nemôže sa stať hlavným faktorom pre vznik tohto problému. Navyše, zdraví ľudia sa nemusia obávať infekčnosti choroby, ale naopak, rakovinoví pacienti by sa mali dávať pozor na výskyt vedľajších účinkov na pozadí oslabenia imunity.
  2. Ďalším dôvodom povesti o nákazlivosti tejto choroby sú pokusy na zvieratách. Vedci pozorovali vývoj rakoviny u myší a zistili, že ošetrujúce zviera môže infikovať teľa pri kŕmení. Preto sa prenáša rakovina prsníka. Táto štúdia spôsobila šok medzi obyvateľmi. Panika bola však márna - živočíšny organizmus sa výrazne líši od človeka a jeho choroby sú odlišné. Ľudia nemajú žiadny vzťah medzi dojčením a infekčnosťou choroby.
  3. Rakovina je vírus, ale nie vonkajší, ale endogénny. Áno, mnohí ľudia majú ťažké uveriť, že vírusy nie sú nákazlivé. Avšak tento vírus sa nerozširuje mimo tela vzdušnými, sexuálnymi alebo domácimi cestami. Nachádza sa iba v tele osoby, ktorá pôvodne ochorela. Pretože tento vírus, proteíny sú zabudované do zdravých buniek, čo vedie k vzniku malígnych nádorov.

Aký výskum dokazuje nediskrimináciu rakoviny

Existujú štúdie, ktoré môžu zmierniť nepokoje v tomto ohľade. V devätnástom storočí boli pod kožu injikované tri dobrovoľníci s extraktom malígneho nádoru. Nikto z nich sa nezletil. Podobné experimenty sa uskutočnili viac ako raz, v rôznych rokoch a vždy bol výsledok negatívny. Všetky tieto štúdie dokazujú, že zhubné bunky sa zakoreňujú iba v tele dopravcu. Imunitný systém druhej osoby ich rýchlo zničí bez ohľadu na to, ako sa dostanú do tela.

Nepochybným dôkazom je aj komunikácia zdravotníckeho personálu s onkológmi. Hoci na klinikách a dodržiavajú určité hygienické normy, zaobchádzanie s pacientmi, sestrami, zdravotnými sestrami a lekármi neuplatňuje žiadne osobitné bezpečnostné opatrenia. Medzi ľuďmi pracujúcimi s pacientmi s rakovinou nebola identifikovaná ani jedna infikovaná osoba už mnoho rokov.

Z vyššie uvedených informácií možno konštatovať, že dedičnosť je hlavnou cestou infekcie rakoviny pľúc, ale to nie je hlavný faktor. Bohužiaľ nediskriminácia nezabezpečuje túto chorobu. Aby ste ochoreniu zabránili prekvapeniu, musíte nielen navštíviť lekárov často pri bežných vyšetreniach, ale tiež si pamätať, aké sú príznaky rakoviny pľúc.

Symptómy onkológie pľúc

Rakovina pľúc sa prejavuje takými príznakmi:

  • dýchavičnosť;
  • v najskorších štádiách suchého kašľa, ktorý netrvá dlho;
  • ťažký kašeľ, často s krvou alebo spútom;
  • hlas sa mení, pri dýchaní sa počujú podivné zvuky;
  • bolesť v hrudníku a dlhé tubulárne kosti;
  • oslabené telo a únava;
  • úbytok hmotnosti;
  • nízka teplota 37,5.

Tieto symptómy by mali dostať osobitnú pozornosť. Nepredstavujú sa okamžite, a ak sa už vyskytli, znamená to, že nemôžete odložiť vašu návštevu lekárovi.

Fluorografia pomáha zistiť rakovinu pľúc v počiatočných štádiách, ale často je zamieňaná s tuberkulózou. Preto ak dôjde k najmenšiemu podozreniu na rakovinu, je veľmi dôležité, aby lekár predpísal ďalšie testy. Včasná diagnóza môže zachrániť život človeka.

Dedičinové formy rakoviny

Dedičinové formy rakoviny - heterogénnu skupinu malígnych nádorov rôznych orgánov spôsobených dedením jedného alebo viacerých génov, ktoré spôsobujú určitú formu rakoviny alebo zvyšujú pravdepodobnosť jej vývoja. Diagnostikované na základe rodinnej anamnézy, genetických testov, symptómov a ďalších výskumných údajov. Taktika liečby závisí od typu a rozsahu neoplázie. Najdôležitejšou úlohou je prevencia neoplaziem, ktorá zahŕňa pravidelné vyšetrenia pacienta, elimináciu rizikových faktorov, liečbu prekanceróz a odstránenie cieľových orgánov.

Dedičinové formy rakoviny

Dedičinové formy rakoviny - skupina malígnych novotvarov, spôsobená mutáciou jedného alebo viacerých génov a prenášaná dedičstvom. Približne 7% z celkového počtu onkologických ochorení tvorí. Pravdepodobnosť výskytu nádoru sa značne mení v závislosti od špecifickej genetickej mutácie a životných podmienok nosičov génu. Existujú takzvané "rakovinové rodiny", v ktorých až 40% krvných príbuzných trpí malígnymi neopláziami.

Súčasná úroveň vývoja genetických štúdií umožňuje spoľahlivo potvrdiť prítomnosť defektných génov u členov rodiny, ktorým hrozí dedičné formy rakoviny. V tomto ohľade sa moderní vedci a odborníci stále viac zameriavajú na preventívne opatrenia zamerané na prevenciu ochorení tejto skupiny. Diagnózu a liečbu dedičných foriem rakoviny vykonávajú genetici, odborníci v oblasti onkológie, gastroenterológie, pulmonológie, endokrinológie a iných odborov medicíny.

Príčiny dedičných foriem rakoviny

Moderné štúdie spoľahlivo potvrdzujú teóriu genetickej povahy rakoviny. Bolo zistené, že príčinou všetkých foriem rakoviny mutácie DNA, ktoré vedú k vytvorenej bunkového klonu, ktorý je schopný nekontrolované reprodukcie. Napriek geneticky podmienené povahe rakoviny, nie všetky novotvary sú dedičné formy rakoviny. Obvykle výskyt novotvarov spôsobil nededia somatické mutácie indukované ionizujúcim žiarením, expozíciou karcinogénom, niektoré vírusové infekcie, zníženie imunity, a ďalších faktoroch.

Skutočne dedičné formy rakoviny sú menej časté ako sporadické. Riziko vzniku malígneho neoplázia je extrémne vzácny 100% - genetická poškodenie, uistite sa, že spôsobujú rakovinu, sa vyskytuje len v 1 z 10.000 ľudí, v ostatných prípadoch sa jedná o viac či menej výrazné predispozíciu k určitým rakovinových lézií. Asi 18% zdravých ľudí má dva alebo viac príbuzné s rakovinou, ale niektoré z týchto prípadov je spôsobené náhod a vplyv nepriaznivých vonkajších faktorov, nededia rakoviny.

Špecialisti dokázali identifikovať príznaky zdedeného nádorového fenotypu:

  • Mladý vek pacientov v čase nástupu symptómov
  • Sklon k viacnásobným léziám rôznych orgánov
  • Bilaterálna neoplázia spárovaných orgánov
  • Dedičstvo rakoviny v súlade so zákonmi Mendel.

Malo by sa vziať do úvahy, že u pacientov s dedičnými formami rakoviny nie je možné zistiť všetky vyššie uvedené príznaky. Izolácia takýchto parametrov nám však umožňuje odlíšiť dedičné nádory od sporadických s dostatočnou istotou. Vzhľadom na povahu zdedeného znaku sa rozlišujú nasledujúce varianty prenosu genetických anomálií:

  • Dedičstvo génu, ktorý vyvoláva vývoj špecifickej onkologickej choroby
  • Dedičstvo génu, ktoré zvyšuje pravdepodobnosť špecifickej onkologickej lézie
  • Dedičstvo niekoľkých génov, ktoré spôsobujú rakovinu alebo zvyšujú riziko výskytu rakoviny.

Mechanizmy na rozvoj dedičných foriem rakoviny ešte neboli úplne stanovené. Vedci naznačujú, že najpravdepodobnejšie sú nárast počtu mutácií buniek, zníženie účinnosti eliminácie mutácií na bunkovej úrovni a zníženie účinnosti eliminácie patologicky zmenených buniek na úrovni organizmu. Dôvodom zvýšenia počtu mutácií buniek je hereditárne spôsobené zníženie úrovne ochrany pred vonkajšími mutagénmi alebo porušenie funkcií špecifického orgánu, ktoré spôsobujú zvýšenú proliferáciu buniek.

Dôvodom zníženia účinnosti odstránenia mutácií na bunkovej úrovni v dedičných formách rakoviny môže byť neprítomnosť alebo nedostatok aktivity určitých enzýmov (napríklad s pigmentovou xerodermou). Zníženie eliminácie zmenených buniek na úrovni organizmu môže byť spôsobené hereditárne spôsobenými poruchami imunity alebo sekundárnou potlačou imunitného systému v rodinných poruchách metabolizmu.

Dedičinové formy rakoviny ženského reprodukčného systému

Existuje niekoľko syndrómov, ktoré sa vyznačujú vysokým rizikom vzniku rakoviny v ženskom reprodukčnom systéme. Pri troch syndrómoch sa prenášajú nádory jedného orgánu: rakovina vaječníkov, rakovina maternice a rakovina prsníka. So zostávajúcimi dedičnými formami rakoviny je odhalená predispozícia k vývoju neoplázií rôznych lokalizácií. Priraďte rakovinu vaječníkov a rakoviny prsníka; rodinná rakovina vaječníkov, maternice a prsníka; rodinná rakovina vaječníkov, maternice, prsníka, GIT a pľúc; rakoviny maternice a gastrointestinálneho traktu.

Všetky uvedené dedičné formy rakoviny môžu byť spôsobené rôznymi genetickými anomáliami. Najčastejšími genetickými poruchami sú mutácie nádorových supresorových génov BRCA1 a BRCA2. Tieto mutácie sú prítomné u 80-90% pacientov s dedičným karcinómom vaječníkov a prsníkov. Avšak, v niektorých syndrómov, tieto mutácie sú uvedené v 80-45% všetkých pacientov, čo ukazuje na prítomnosť ďalších, ešte unstudied gény, ktoré vyvolávajú vývoj dedičných foriem rakoviny ženského reprodukčného systému.

U pacientov s vrodenou syndrómov charakterizovaných určitých funkcií, najmä - skorým nástupom prvej menštruácie, dysplastických a často zápalových procesov (mastopatia, endometrióza, zápalové ochorenie panvy), vysokú prevalenciu diabetu. Diagnóza sa uskutočňuje na základe rodinnej anamnézy a údajov z molekulárno-genetických štúdií.

Ak sa objaví predispozícia k dedičným formám rakoviny, vykoná sa rozsiahle vyšetrenie, odporúča sa opustiť zlé návyky, predpísať špeciálnu výživu a opraviť hormonálny profil. Po dosiahnutí veku 35-45 rokov sa podľa indikácií vykonáva profylakticky obojsmerná mastektómia alebo ovariektómia. Plán liečby novo vzniknutých nádorov je v súlade s všeobecnými odporúčaniami pre neoplázie zodpovedajúcej lokalizácie. Hereditné nádory tejto skupiny prebiehajú veľmi priaznivo, päťročná miera prežitia týchto foriem rakoviny je 2 až 4-krát vyššia ako u sporadických prípadov ochorenia.

Dedičinové formy rakoviny tráviaceho systému

Existuje rozsiahla skupina dedičných syndrómov s vysokou pravdepodobnosťou nádorov gastrointestinálneho traktu. Najbežnejší je Lynchov syndróm - rakovina hrubého čreva bez hrubého čreva, prenášaná autozomálnym dominantným typom. Spolu s karcinómom hrubého čreva môžu byť pacienti s Lynchovým syndrómom diagnostikovaní rakovinou močového mechúra, rakovinou tenkého čreva, rakovinou žalúdka a karcinómom maternice. Ochorenie môže byť spôsobené terminálnymi mutáciami rôznych génov, najčastejšie - MLH1, MSH2 a MSH6. Pravdepodobnosť vzniku Lynchovho syndrómu v anomáliách týchto génov sa pohybuje od 60 do 80%.

Pretože pacienti s touto dedičné formy rakoviny účtu pre len asi 3% z celkového počtu pacientov s rakovinou, rakoviny hrubého čreva, vysielanie genetické štúdie sú považované za nevhodné, a môžu byť vykonávané iba v identifikácii predispozície. Zdravých pacientov sa odporúča podstúpiť pravidelné nadväzujúce inšpekcie vrátane kolonoskopia, gastroskopia, ultrazvuk brucha a panvového ultrazvuku (ženy). Keď sa objaví novotvar, odporúča sa vykonať nesegmentovú resekciu a medzisúčtovú kolektómiu.

Druhou najbežnejšou dedičnou formou gastrointestinálneho karcinómu je familiárna adenomatóza hrubého čreva (SATK), prenášaná aj autozomálnym dominantným typom. Ochorenie je spôsobené mutáciou v géne APC. Existujú tri typy SATK: oslabené (menej ako 100 polypov), klasické (od 100 do 5000 polypov), ťažké (viac ako 5000 polypov). Riziko malígnej transformácie v neprítomnosti liečby je 100%. U pacientov s týmto dedičné formy rakoviny môžu byť tiež detekované adenómov tenkého čreva, dvanástnika a žalúdka, nádory centrálneho nervového systému, nádory mäkkých tkanív, roztrúsená osteofibroma a osteómu. Všetci pacienti podstupujú ročnú kolonoskopiu. V prípade zhubných nádorov sú pacienti s ťažkými a klasickými dedičnými formami rakoviny podrobení koloktektómii. S oslabeným typom SATK je možná endoskopická polypektómia.

Skupina hamartomických polypóznych syndrómov zahŕňa juvenilnú polypózu, syndróm Peits-Jagers a Cowdenovu chorobu. Tieto dedičné formy rakoviny sa prejavujú polypózou žalúdka, malého a hrubého čreva. Často v kombinácii s kožnými léziami. Môže sa vyskytnúť kolorektálna rakovina, nádory žalúdka a tenkého čreva. Uvádzajú sa pravidelné endoskopické vyšetrenia gastrointestinálneho traktu. Pri hrozbe zhubnej degenerácie sa uskutočňuje endoskopická polypektómia.

Dedičinové formy rakoviny žalúdka sa delia na dva typy: difúzny a črevný. Difúzne nádory sa vyvíjajú s vlastným dedičným syndrómom, spôsobeným mutáciou génu CDH1. Črevné nádory sa zisťujú u iných syndrómov, vrátane mutácií, ktoré spôsobujú malígnu neopláziu vaječníkov a prsníka, ako aj Lynchov syndróm. Riziko vzniku rakoviny na CDH1 mutácii je približne 60%. Pacientom sa odporúča preventívna gastrektómia. Pri iných syndrómoch sa vykonávajú pravidelné vyšetrenia.

Ďalšie dedičné formy rakoviny

Jednou zo všeobecne známych dedičných novotvarov je retinoblastóm, ktorý sa prenáša autozomálnym dominantným typom. Retinoblastóm patrí k počtu zriedkavých nádorov, dedičná forma rakoviny predstavuje približne 40% z celkového počtu diagnostikovaných prípadov. Obvykle sa rozvíja v ranom detstve. Môže poškodiť jedno alebo obe oči. Liečba je kryokoagulácia alebo fototerapia, prípadne v kombinácii s radiačnou terapiou a chemoterapiou. Pri rozšírených formách sa vykonáva enukleácia očnej gule.

Ďalšou dedičnou formou rakoviny, ktorá sa vyskytuje v detstve, je nefroblastóm (Wilmsov nádor). Rodinné formy ochorenia sú zriedkavé. Nefroblastóm sa často kombinuje s anomáliami vo vývoji močového systému. Vykazuje sa bolesť a makroskopická hematúria. Liečba - nefrektómia, rádioterapia, chemoterapia. V literatúre sú opísané úspešné operácie na záchranu orgánov, ale takéto intervencie ešte neboli zavedené do širokej klinickej praxe.

Syndróm Lee-Fraumeni je dedičnou formou autozomálne dominantného typu rakoviny. To sa prejavuje skorým výskytom sarkómov, rakoviny prsníka, akútnej leukémie, adrenálnej neoplázie a centrálneho nervového systému. Novotvary sú zvyčajne diagnostikované pred dosiahnutím veku 30 rokov a majú vysokú tendenciu opakovať sa. Zobrazujú sa pravidelné preventívne vyšetrenia. V súvislosti s vysokým rizikom iných nádorov sa taktika liečby už existujúcich neoplázií môže líšiť od takých všeobecne prijatých.

Je rakovina pľúc: prenosové cesty

Rakovina pľúc je jednou z najčastejších onkologických ochorení. Obvykle toto onkologické ochorenie začína malígnym nádorom v pravých pľúcach. Jeho horné laloky sú ovplyvnené rýchlejšie ako nižšie. Rýchlosť šírenia metastáz môže byť pomalá, ale nakoniec sú všetky nádory ovplyvnené pľúcami a inými orgánmi. Štatisticky každý štvrtý muž má rakovinu pľúc. Ženy, ktoré trpia týmto druhom onkológie, sú menej, ale v priebehu niekoľkých posledných desaťročí sa ich počet zvýšil.

Mnohí sa obávajú tejto strašnej choroby, a preto medzi ľuďmi sa často vyskytujú obavy, že rakovina pľúc je nákazlivá. Aby ste pochopili tento problém, musíte pochopiť dôvody, pre ktoré sa vytvára v ľudskom tele.

Spôsoby rakoviny pľúc

Existuje niekoľko dôvodov pre rozvoj ochorenia.

Iné choroby

V prípade rakoviny pľúc môže byť tuberkulóza faktorom rozvoja. Kvôli infekčným ochoreniam sa mení štruktúra pľúc a priedušiek. A to vyvoláva výskyt onkológie. Tiež príčinou rakoviny pľúc sa môže stať chronický zápal pľúc alebo bronchitída. Onkologické ochorenie sa nemôže okamžite vyskytnúť. Niekedy sa objavuje niekoľko rokov po ochorení a spočiatku je asymptomatická. Niektorí ľudia sa začínajú zamieňať s exacerbáciou chronickej choroby alebo jej následkami.

Pretože ľudia, ktorí mali infekčnú chorobu, musíte byť viac pozorní na vaše zdravie a nemali by ste si nechať ujsť plánované výlety lekárovi.

Kontaminácia životného prostredia

Moderný človek podlieha neustálemu agresívnemu vplyvu výfukových plynov. Miesta so zvýšeným ožiarením tiež vyvolávajú výskyt rakoviny. Ľudia pracujúci s chemikáliami majú neuveriteľne vysoké riziko rozvoja onkológie. Zvlášť nebezpečný kontakt s takými látkami ako sú: azbest, radón, arzén, nikel, kadmium, chróm a chlórmetyléter.

fajčenie

Tento faktor sa veľmi nelíši od predchádzajúceho. Nikotín, podobne ako iné chemikálie, vyvoláva zmeny v tkanivách pľúc. Je však nebezpečnejší, pretože sa pravidelne a vážne vystavuje tomuto správaniu.

Niektoré potraviny

V pitnej vode môže byť malé množstvo arzénu, pričom jeho konštantná spotreba zvyšuje riziko onkologických ochorení. Aflatoxíny pôsobia aj na telo. Vo veľkom množstve môžu tieto huby spôsobiť otravu. V menšom množstve, ale pri dlhodobom používaní, môžu spôsobiť mnohé ochorenia, z ktorých jedna je rakovina. Aflatoxíny sú obsiahnuté v mnohých výrobkoch, ktoré boli uložené nesprávne. S vysokou vlhkosťou a teplo sa táto forma vyvíja v obilninách, orechoch, čaji, mäse, mlieku, chlebe a mnohých ďalších produktoch.

Samozrejme, to neznamená, že by ste sa mali zriecť tohto jedla, ale stojí za to, že kupujete len na miestach, kde sú pozorované skladovacie sadzby. Je tiež žiaduce správne skladovať potraviny.

Zvýšené hladiny hormónov

Nadbytočná hmotnosť spôsobuje produkciu estrogénu a ďalších hormónov v tele. V normálnom množstve sú pre človeka potrebné hormóny a vo zvýšenej miere môžu spôsobiť rakovinu.

dedičnosť

Lekári potvrdzujú, že onkológia môže byť zdedená. Príbuzní onkologického pacienta by mali byť prednostne skontrolovaní v ordinácii lekára, aby čo najskôr odhalili patológiu. To samozrejme neznamená, že človek je 100% chorý, ale skôr predispozícia k ochoreniu, ktoré sa môže prejaviť počas osobitných období života. Stres, zhoršenie kvality života, zníženie imunity - všetky tieto faktory môžu vyvolať genetickú predispozíciu.

Výskyt rakoviny prsníka má najvyššie percento. Okrem toho sa zaznamenáva dedičnosť rakoviny hrdla, vaječníkov, pľúc, žalúdka, obličiek a rakoviny prostaty.

Ľudia s rodinou s pacientom s rakovinou pľúc, obzvlášť nebezpečný pre fajčenie - môže vyvolať genetickú predispozíciu. Je tiež nevyhnutné viesť zdravý životný štýl a vyhýbať sa kontaktu s chemikáliami, ktoré spúšťajú vývoj onkológie.

Infekčnosť onkológie

Je to kvôli skutočnosti, že rakovina pľúc sa prenáša geneticky, ľudia si myslia, že to môže byť nákazlivé. Koniec koncov, ak po jednom pacientovi s rakovinou a blízkym príbuzným vedie k myšlienke, že existuje nebezpečenstvo infekcie. Odpoveď onkológa utišuje: zhubné nádory nie sú nákazlivé.

Áno, ľudia hovoria, že rakovina je nákazlivé vírusové ochorenie. Vyskytli sa z troch dôvodov.

  1. Existujú mikróby a vírusy, ktoré prispievajú k nástupu rakoviny. Avšak nie sú hlavnou príčinou tejto choroby. Oslabenie imunity, poškodenie tkanív ochorením samozrejme zvyšuje šance na získanie rakoviny, ale nemôže sa stať hlavným faktorom pre vznik tohto problému. Navyše, zdraví ľudia sa nemusia obávať infekčnosti choroby, ale naopak, rakovinoví pacienti by sa mali dávať pozor na výskyt vedľajších účinkov na pozadí oslabenia imunity.
  2. Ďalším dôvodom povesti o nákazlivosti tejto choroby sú pokusy na zvieratách. Vedci pozorovali vývoj rakoviny u myší a zistili, že ošetrujúce zviera môže infikovať teľa pri kŕmení. Preto sa prenáša rakovina prsníka. Táto štúdia spôsobila šok medzi obyvateľmi. Panika bola však márna - živočíšny organizmus sa výrazne líši od človeka a jeho choroby sú odlišné. Ľudia nemajú žiadny vzťah medzi dojčením a infekčnosťou choroby.
  3. Rakovina je vírus, ale nie vonkajší, ale endogénny. Áno, mnohí ľudia majú ťažké uveriť, že vírusy nie sú nákazlivé. Avšak tento vírus sa nerozširuje mimo tela vzdušnými, sexuálnymi alebo domácimi cestami. Nachádza sa iba v tele osoby, ktorá pôvodne ochorela. Pretože tento vírus, proteíny sú zabudované do zdravých buniek, čo vedie k vzniku malígnych nádorov.

Aký výskum dokazuje nediskrimináciu rakoviny

Existujú štúdie, ktoré môžu zmierniť nepokoje v tomto ohľade. V devätnástom storočí boli pod kožu injikované tri dobrovoľníci s extraktom malígneho nádoru. Nikto z nich sa nezletil. Podobné experimenty sa uskutočnili viac ako raz, v rôznych rokoch a vždy bol výsledok negatívny. Všetky tieto štúdie dokazujú, že zhubné bunky sa zakoreňujú iba v tele dopravcu. Imunitný systém druhej osoby ich rýchlo zničí bez ohľadu na to, ako sa dostanú do tela.

Nepochybným dôkazom je aj komunikácia zdravotníckeho personálu s onkológmi. Hoci na klinikách a dodržiavajú určité hygienické normy, zaobchádzanie s pacientmi, sestrami, zdravotnými sestrami a lekármi neuplatňuje žiadne osobitné bezpečnostné opatrenia. Medzi ľuďmi pracujúcimi s pacientmi s rakovinou nebola identifikovaná ani jedna infikovaná osoba už mnoho rokov.

Z vyššie uvedených informácií možno konštatovať, že dedičnosť je hlavnou cestou infekcie rakoviny pľúc, ale to nie je hlavný faktor. Bohužiaľ nediskriminácia nezabezpečuje túto chorobu. Aby ste ochoreniu zabránili prekvapeniu, musíte nielen navštíviť lekárov často pri bežných vyšetreniach, ale tiež si pamätať, aké sú príznaky rakoviny pľúc.

Symptómy onkológie pľúc

Rakovina pľúc sa prejavuje takými príznakmi:

  • dýchavičnosť;
  • v najskorších štádiách suchého kašľa, ktorý netrvá dlho;
  • ťažký kašeľ, často s krvou alebo spútom;
  • hlas sa mení, pri dýchaní sa počujú podivné zvuky;
  • bolesť v hrudníku a dlhé tubulárne kosti;
  • oslabené telo a únava;
  • úbytok hmotnosti;
  • nízka teplota 37,5.

Tieto symptómy by mali dostať osobitnú pozornosť. Nepredstavujú sa okamžite, a ak sa už vyskytli, znamená to, že nemôžete odložiť vašu návštevu lekárovi.

Fluorografia pomáha zistiť rakovinu pľúc v počiatočných štádiách, ale často je zamieňaná s tuberkulózou. Preto ak dôjde k najmenšiemu podozreniu na rakovinu, je veľmi dôležité, aby lekár predpísal ďalšie testy. Včasná diagnóza môže zachrániť život človeka.

O Nás

Podľa klinických štúdií sa u 85% žien pozoruje diagnóza maternicových fibroidov. Táto skutočnosť umožňuje pripisovať túto patológiu najrozšírenejším chorobám ženskej sexuálnej sféry.