Predispozícia na rakovinu sa zdedí

Mnoho ľudí s rakovinou a ich príbuzní sa obávajú myšlienky, že rakovina je zdedená. Najčastejšie dedičnosť zohráva úlohu pri prenose predispozície k rakovinovým nádorom, ktorá sa realizuje pod vplyvom iných nepriaznivých faktorov. Tým, rakovinových nádorov, ktoré sa dedia, zahŕňajú rakovinu prsníka, vaječníkov, pľúc, hrubého čreva, leukémie, a niektoré nádory nervového systému, žliaz s vnútornou sekréciou, a obličky. Existuje dôkaz, že lymfóm má dedičnú kondíciu.

Detekcia predispozície

Ak chcete zistiť, že predispozícia na zhubnú rakovinu je prenášaná dedičstvom, mali by ste venovať pozornosť tzv. Rodinnej anamnéze, čiže rodinnej anamnéze ochorení. Znepokojujúce signály môžu slúžiť ako nasledujúce skutočnosti:

  • v rodine sa opakovali prípady rakoviny u ľudí mladších ako 50 rokov;
  • existuje prítomnosť podobných nádorov u rôznych členov rodiny;
  • jeden z príbuzných mal opakovaný vývoj nádorov.

Ak máte tieto príznaky, mali by ste venovať dostatočnú pozornosť vášmu zdraviu a dávať pozor na odhalenie a včasnú liečbu rakoviny. Treba však mať na pamäti, že aj prítomnosť ochorenia u niektorých členov rodiny nezaručuje 100% rozvoj nádoru u iných.

Presnejšou metódou určenia predispozície k rakovine je molekulárno-genetický výskum. Gény sú informačné časti DNA, ktoré sú zodpovedné za vytvorenie konkrétneho znaku.

Ak nastane mutácia v géne, môže to spôsobiť zhubné nádory. K dnešnému dňu sú známe väčšina genetických markerov predispozície k rakovine. Pomocou genetického výskumu je možné identifikovať takéto mutantné gény a predpovedať, ako je pravdepodobné, že prenáša rakovinu dedičstvom.

Informovanosť v tejto problematike umožňuje prevenciu, včas začať liečbu a prijať opatrenia, aby sa zabránilo prenosu "defektných" génov na potomkov.

Existuje niekoľko variantov dedičnosti génov "rakoviny":

  • dedenie špecifického génu zodpovedného za kódovanie konkrétnej formy rakoviny;
  • dedičnosť génu, ktorý zvyšuje riziko rakoviny;
  • dedičnosť niekoľkých patologických génov, ktoré prispievajú k rozvoju rakoviny.

Okrem rodinných faktory, genetické riziká patrí k nejakej etnickej skupiny, ktorej členmi rakoviny sú detekovaná častejšie ako v bežnej populácii (napríklad rakovina dedičná prsníka je často vidieť u Židov východnej Európy).

Vzájomne súvisiace formy dedičnej rakoviny

Rakovina prsníka

Dedičná rakoviny prsníka môže byť podozrenie, keď rodina má aspoň jednu blízkeho príbuzného s týmto ochorením alebo vaječníkov v prípade, že pacient porazený obe prsia, ochorenie prejavovalo v ranom veku, je množstvo primárneho nádoru, pacient alebo jej príbuzných.

K dnešnému dňu, za pomoci metód genetického výskumu zistené, že pre vznik karcinómu prsníka odpovedá nasledujúce gény: TP53, ATM, Ptení, Chek, MLH1, PMS1, PMS2, MSH6, BRCA1, BRCA2. V súčasnej dobe je hlavnou preventívne opatrenia na boj s touto formou dedičnej rakoviny preventívne mastektómii (odstránenie prsníka), ktorý je rozšírený v iných krajinách, a to aj potom, čo 35 rokov vôle pacienta môže byť vykonaná bilaterálne ovarektómii.

Rakovina vaječníkov

Rodinné prípady rakoviny vaječníkov sa vyskytujú približne v 5 až 10% prípadov. Táto patológia sa spája s rakovinou prsníka alebo rakovinou hrubého čreva. Rovnako ako u nádorov prsníka, táto choroba sa vyskytuje v mladom veku u žien, ktorých príbuzní tiež trpia. Treba poznamenať, že genetika dedičnej rakoviny vaječníkov bola študovaná lepšie než zmeny genómu u spontánne sa vyskytujúcich nádorov. Pri výskyte malígnej onkologickej patológie vaječníkov sú zodpovedné nasledujúce gény: BRCA1, BRCA2, MSH1, MSH6, MLH1, PMS1, PMS2. Na skoré sledovanie a detekciu nástupu ochorenia sa v gynekológu odporúča nepretržité monitorovanie, ultrazvukové vyšetrenie, detekcia markerových génov. Tak ako pri riziku rakoviny prsníka, v prítomnosti rodinnej anamnézy je najúčinnejším preventívnym opatrením odstránenie orgánu.

Rakovina hrubého čreva

Výstraha v súvislosti s touto patológiou sa musí uskutočniť, ak:

  1. Rodina má prípady rakoviny hrubého čreva vo veku do 50 rokov.
  2. Rakovina hrubého čreva sa odhaľuje najmenej v dvoch generáciách.
  3. Rodina prvého stupňa má histologicky dokázanú rakovinu hrubého čreva.
    V prípadoch rakoviny rodiny sa zvyčajne zisťuje viacnásobné nádory. U žien je rakovina hrubého čreva okrem iného nebezpečná, pretože sa často vyskytuje pri rakovine vaječníkov alebo rakovine maternice. V prípade včasnej diagnózy a včasnej liečby sa odporúča každému, kto má podozrenie na predispozíciu, podstúpiť ročnú kolonoskopiu a ženy majú tiež ultrazvuk v panve.

Jednotlivé formy dedičnej rakoviny

Rakovina pľúc

Rodinné formy tejto choroby častejšie postihujú ženy, nefajčiarov a mladých ľudí. Ak medzi príbuznými existujú také prípady ochorenia, potom je s vysokou pravdepodobnosťou možné prevziať jeho dedičnú povahu.

Ak má rodina bezprostredných príbuzných s rakovinou pľúc, riziko ochorenia sa zvyšuje podľa údajov rôznych autorov o 30-50%. Dôležitou úlohou pri vyvolávaní geneticky určených malígnych nádorov dýchacieho systému je fajčenie, zvyšuje pravdepodobnosť manifestácie (primárny vzhľad) malígnych pľúcnych nádorov. Okrem toho vedci zistili, že ľudia z rasy Negroidov sú náchylnejší na dedičstvo génov "rakoviny" pre onkologické ochorenia pľúc.

Diagnóza tohto typu rakoviny sa môže uskutočniť skríningom CT, MRI a fluorografiou. Na presnejšie stanovenie predispozície sa môže genetická analýza uskutočniť na identifikáciu mutácií v génoch EGFR, KRAS, ALK. Dokonca aj pri detekcii genetických markerov alebo pri prítomnosti rodinných prípadov môže byť riziko ochorenia znížené zastavením fajčenia, vyhýbaním sa plynným kontaminovaným priestorom, prechodu na zdravú výživu a dodržiavaniu režimu dňa.

bovinnej

Moderní vedci prijali názor, že určitá úloha pri vzniku leukémie (leukémie) patrí k dedičným faktorom: odhalia sa genómové zmeny na úrovni chromozómov, ktoré určujú genetickú predispozíciu. Vadný chromozóm je v mutantnej bunke predkov, ktorá vyvoláva výskyt nových defektných buniek, čo spôsobuje vývoj a progresiu ochorenia. Leukémia sa často vyskytuje u ľudí, ktorých príbuzní trpia týmto krvným ochorením, takže príbuzní pacientov s leukémiou by mali byť vždy na stráži a pravidelne robiť krvný test. Riziko ochorenia je obzvlášť vysoké, ak je jedna z identických dvojčiat chorá, v tomto prípade druhá je na vedúcich pozíciách v rizikovej skupine. Stojí za zmienku, že popísaný stav je vhodnejší pre chronický priebeh ochorenia.

Štúdie v oblasti dedičnosti malígnych ochorení pokračujú dodnes.

Možno po nejakom čase budeme mať informácie o genetickom prenose predispozície mnohým ďalším druhom rakoviny, čo umožní včasnú diagnostiku, včasnú liečbu a zníženie celkového výskytu rakoviny.

Rakovina a dedičnosť

Zárodnosť v rakovine

R ac a dedičnosť, táto téma vzrušuje mnoho ľudí, ktorí vedia o rakovine od jedného z ich príbuzných. Moderný vedecký výskum zistil, že väčšina onkologických ochorení nepatrí do dedičnej rakoviny, ale je najčastejšie výsledkom prechodu prekanceróznych ochorení.
Geneticky prenášaná len dedičná predispozícia na rakovinu.

Existujú však aj dedičné typy rakoviny. Podľa rôznych údajov zo 7% až 10% prípadov malígnych nádorov je dôsledkom dedičnosti.
Najčastejšie dedičné formy rakoviny zahŕňajú: rakovinu prsníka, rakovinu vaječníkov, rakovinu pľúc, rakovinu žalúdka, rakovinu hrubého čreva,
melanóm, akútna leukémia (pozri ↓). Do rovnakej kategórie rakoviny, ale s menším stupňom dedičnosti, patrí neuroblastóm, nádory endokrinnej žľazy, rakovina obličiek (pozri ↓).

V azhneyshuyu úlohu v procese vzniku rakovinových ochorení, a v procese realizácie dedičných foriem rakoviny, hrá komplexné vrodenú morfologické, psychologické a funkčné vlastnosti človeka, nazvaný "biologický ústava."
Ľudská konštitúcia je vyjadrená v určitých formách jej tvaru, farby očí, kože a vlasov, psycho-emocionálnej organizácie a charakteristických reakcií tela na rôzne druhy účinkov. Zároveň v každej ústave existujú "slabé odkazy", ktoré sa prejavujú zvýšenou zraniteľnosťou niektorých tkanív a ich pripravenosť na určité typy patologických zmien -"mentálna alebo fyzická predispozície".
Rôzne typy diatézy sú vždy sprevádzané vrodené nedostatky týchto alebo iných orgánov.
Tieto tri genetické zložky: konštitúcia, diatéza a slabosť orgánov určujú dedičnú predispozíciu k onkologickým ochoreniam.

D EFINITIONS individuálne konštitúciu, diatéza a odrôd k dispozícii v tejto vrodené slabosti orgánu (tj pravdepodobnosť cieľových orgánov v pozadí súčasného rodinná anamnéza rakoviny), je možné pomocou vysoko citlivej metódy biologického prieskumu dúhovky.

PROPHYLAXIA HEREDICKÉHO RAKÚCIA

Prevencia dedičnej rakoviny je jednou zo stratégií aktívnej prevencie rakoviny. Nosenie dedičných váh na rôzne typy rakoviny neznamená 100% pravdepodobnosť výskytu ochorenia. Zároveň objavenie genetickej predispozície určitým typom rakoviny prinieslo veľa zložitých problémov.
Napríklad najnepriaznivejším okamihom je to, že prepravu génových predispozícií, ktoré tolerujú náklonnosť k rakovine, sa nezjavuje až do nástupu nádoru. To znamená, že dnes nie je možné vopred vedieť, ktorý z členov rodiny, predisponovaných k dedičnej rakovine, vyvinie neoplastickú chorobu a kto môže pokojne žiť. Z tohto dôvodu musia byť všetci členovia takýchto rodín automaticky zaradení do skupiny s vysokým rizikom.

Ale to nie je jediný problém. Dokonca aj keď 100% genetického potvrdenie rizika určitej osoby alebo také dedičné rakoviny, výber preventívnych opatrení je nesmierne zložitý a veľmi obmedzená, a to najmä pokiaľ ide o i zdravých ľudí-nosiča.
Súčasne je vždy veľmi pochybná potreba a prínos vykonávania zbytočne kardinálnych intervencií, ako napríklad profylaktické odstránenie mliečnych žliaz.
Súčasne len sledovať (aj odborný onkológ) v prípadoch familiárnej predispozície na rakovinu nie je aktívna prevencia rakoviny, ale s najväčšou pravdepodobnosťou pasívne očakávania jeho vzhľad. Navyše, dnes
Onkológia nemá spoľahlivé prostriedky na prevenciu dedičnej rakoviny.

V tejto súvislosti existuje veľký záujem o metódu používanú pri homeopatii na použitie autonózód pôsobiacich podľa princípu klasických autovakcín.
Vďaka tejto metóde je možné vykonať hlbokú biologickú sanáciu organizmu
s posilnením ústavy a diatézy s existujúcimi orgánovými slabosťami, ako aj výrazne zníženie aktivity vnútorných onkogénnych faktorov.

Rakovina rakoviny

H astorozhennost lekár a pacient na dedičnosti, zaťažený v niektorých druhov rakoviny, rovnako ako všeobecné znalosti o prvé príznaky rakoviny umožniť zavedenie účinných opatrení pre účinnú prevenciu rakoviny.

Rakovina prsníka je najčastejším nádorom u žien.
Dedičinový charakter je indikovaný nádormi prsníka u blízkych príbuzných (babička, matka, tety, sestry). Ak jeden z týchto príbuzných má rakovinu prsníka, riziko vzniku choroby sa zdvojnásobí. Ak sa dvaja pacienti zhoršia
od blízkych príbuzných potom riziko ochorenia presahuje priemer päťkrát. Zvlášť zvyšuje pravdepodobnosť ochorenia, ak diagnostiku rakoviny prsníka vytvoril jeden z vyššie uvedených príbuzných, ktorí nedosiahli vek 50 rokov.

Rakovina vaječníkov predstavuje asi 3% všetkých malígnych nádorov, ktoré sa vyskytujú
u žien. V prípade, že najbližšej rodiny (matka, sestra, dcéra) boli prípadov rakoviny vaječníkov alebo niekoľko prípadov došlo v tej istej rodine (babička, teta, neter, vnuk), je tu vysoká pravdepodobnosť, že táto rodina rakoviny vaječníkov je dedičná, Ak boli príbuzní z prvej línie vzťahu diagnostikovaní s rakovinou vaječníkov, potom individuálne riziko ženy z tejto rodiny v priemere
trojnásobkom priemerného rizika vzniku rakoviny vaječníkov. Riziko je ešte väčšie, ak bol nádor diagnostikovaný u niekoľkých blízkych príbuzných.

Rast žalúdka Okolo 10% prípadov rakoviny žalúdka má rodinnú anamnézu.
Vrodená povaha ochorenia sa určuje na základe zistenia prípadov rakoviny žalúdka u niekoľkých členov tej istej rodiny. Zistilo sa, že rakovina žalúdka je bežnejšia u mužov, ako aj u členov rodiny s krvou skupiny II. Anonymným príkladom je rodina Napoleona Bonaparteho, v ktorej vznikol rakovina žalúdka v sebe,
najmenej osem blízkych príbuzných.

R ac pľúc je najbežnejšou onkologickou chorobou u mužov a druhou najčastejšou u žien. Najbežnejšou príčinou rakoviny pľúc sa zvyčajne považuje za fajčenie. Avšak, ako zistili vedci z Oxfordskej univerzity, sklon k fajčeniu a sklon k rakovine pľúc sa zdedil "spojený". Pre túto skupinu ľudí je intenzita fajčenia obzvlášť dôležitá, pretože pravdepodobnosť rakoviny pľúc v nich zostáva stále vysoká, aj keď sa snažia minimalizovať počet cigariet. Aby ste sa vyhli nešťastným následkom na zdravie, potrebujete úplné zastavenie fajčenia.

Obličky R ac sa často vyvíjajú ako náhodná udalosť. Len 5% rakoviny obličiek sa vyvinie
na pozadí dedičnej predispozície, zatiaľ čo muži sú častejšie ako dvakrát chorobnejší ako ženy. V prípade, že najbližšej rodiny (rodičia, súrodenci alebo deti), rakovinu obličiek, alebo u všetkých členov rodiny je uvedených niekoľko prípadov rakoviny tejto lokalizácii (vrátane starých rodičov, strýkov, tiet, synovcov, bratrancov a bratov a vnúčatá), to jest pravdepodobnosť, že ide o dedičnú formu ochorenia. To je obzvlášť pravdepodobné, ak sa nádor vyvinul
vo veku do 50 rokov alebo tam je poškodenie oboch obličiek.

Prostatatická žľaza sa vo väčšine prípadov nezdraví. Hereditárna karcinóm prostaty má vysokú pravdepodobnosť, že nádor prirodzene vyplýva z generácie na generáciu, kedy chorý tri alebo viac prvej príbuzní (otec, syn, brat, synovec, strýko, dedko), ak je ochorenie u príbuzných dochádza v relatívne mladom veku ( mladšie ako 55 rokov). Riziko rakoviny prostaty sa zvyšuje ešte viac, ak je súčasne chorých niekoľko rodinných príslušníkov. Rodinné prípady tejto choroby sa vyvíjajú v dôsledku kombinovaného účinku dedičných faktorov a vplyvu určitých environmentálnych faktorov, behaviorálnych návykov.

Rakovina hrubého čreva Väčšina prípadov rakoviny hrubého čreva (asi 60%) sa rozvíja ako náhodná udalosť. Vrodené prípady sú asi 30%.
Vyššie riziko vzniku rakoviny hrubého čreva existuje, ak blízki príbuzní (rodičia, bratia, sestry, deti) boli prípady rakoviny hrubého čreva alebo konečníka, alebo v prípade, že rodina uviesť niekoľko prípadov, v jednej línii (dedko, babička, strýko, teta, vnuci, bratranci).
Muži majú mierne vyššie riziko ako ženy. Pravdepodobnosť je ešte väčšia, ak medzi chorými boli ľudia mladší ako 50 rokov.
Okrem toho, rodinná polypóza čreva je príčinou vzniku rakoviny hrubého čreva. V dobe svojho vzniku, polypy sú benígne (tj noncancerous), ale pravdepodobnosť malignity (malignity), je takmer 100%, ak sa nelieči. U väčšiny týchto pacientov sú diagnostikované polypy
vo veku 20-30 rokov, ale možno ho nájsť aj u dospievajúcich.
Okrem iného členmi rodiny, je nositeľom dokonca aj "oslabené" (oslabené) polypózy, ktorá sa vyznačuje malým počtom polypov, sú tiež s rizikom vzniku nádorov v iných miestach: žalúdka, tenkého čreva, pankreasu a štítnej žľazy a nádorov pečene.

Štítna žľaza Existujú hlásenia o dedičných formách rakoviny štítnej žľazy, ku ktorým patrí 20 až 30% prípadov rakoviny medulárneho orgánu tohto orgánu.
V zriedkavých prípadoch môže dôjsť k dedičnosti tejto choroby, ak sa papilárny
a folikulárnych foriem rakoviny štítnej žľazy.
Na základe epidemiologických údajov ukázala, že genetická predispozícia a vysoké riziko vzniku rakoviny štítnej žľazy, môžu byť s väčšou pravdepodobnosťou vyskytujú u ľudí, ktorí boli vystavení ako deti.

8 príčin rakoviny pľúc. Buďte opatrní, fajčiari

Rakovina pľúc je jednou z najčastejších onkologických ochorení. Je charakterizovaná degeneráciou tkanív, porušením výmeny vzduchu. Jeho psychosomatika nebola 100% študovaná, ale určite sa nestane, že choroba sa prenáša z jedného pacienta na druhého. Choroba sa vyskytuje v dôsledku zlyhania genetického kódu buniek vyvolaného nepriaznivými vonkajšími faktormi. Prognóza liečby je priaznivá len pri včasnom prístupe k lekárovi.

Štatistika morbidity

Zhubné pľúcne formácie sú bežné v Rusku a na celom svete. Podľa lekárskych štatistík je v našej krajine ročne zaznamenaných približne 60 000 nových prípadov. Najbežnejšou príčinou tohto ochorenia je fajčenie, ktoré vyvoláva viac ako 80% všetkých prípadov. Liečba je úspešná iba v 30% prípadov, v ostatných prípadoch všetko končí smrteľným výsledkom

Rakovina pľúc pri fajčení najčastejšie postihuje mužov, ktorých vek sa pohybuje od 45 do 60 rokov. Osoby mladšie ako 45 rokov sa stali obeťami choroby iba v 10% prípadov.

Donedávna boli onkologické ochorenia pľúc považované prevažne za "mužské". To bolo spôsobené tým, že zástupcovia silnej polovice sú náchylnejší na nebezpečný zvyk - fajčenie - a sú častejšie usporiadaní na škodlivú produkciu. V súčasnosti sa trendy menia, rastie počet žien s rakovinou. Za posledné desaťročie sa zvýšila o 10%.

Prognóza obnovy

Napriek dosiahnutiu modernej medicíny zostáva letalita z rakoviny pľúc vysoká - na úrovni 70-90%. Je to spôsobené zvláštnym významom respiračných funkcií pre ľudské telo. Je to zastavenie dýchania podľa kánonov modernej medicíny, ktoré sú považované za znak biologického zániku osoby.

Nezvratné poruchy v pľúcach vedú k zníženiu respiračných funkcií, čo prispieva k zániku životne dôležitej činnosti organizmu ako celku. Vyrovnať ho s liekmi, ľudovými prostriedkami (chaga a inými) alebo špeciálnymi úpravami nie je možné, pretože proces pľúcnej výmeny vzduchu je jedinečný.

Podľa štatistík je priemerná dĺžka života pacientov približne 5 rokov. Toto číslo sa zvyšuje pre tých, ktorí dostali potrebné terapeutické opatrenia v počiatočných štádiách ochorenia.

Lekárska prax ukazuje, že prežitie závisí od toho, ktorá časť pľúc je poškodená: okraj alebo centrum. Je potrebné poznamenať, že s periférnou formou ochorenia je očakávaná dĺžka života 10 rokov alebo viac. Pacienti sa necítia zlí ani v 3-4 štádiách karcinómu. Syndróm bolesti, zánik vitálnych funkcií sa objavuje v kritickej fáze, keď sa začína proces šírenia onkocelulárnych buniek okolo tela, tzv. Metastázy.

Pri centrálnej forme onkologického ochorenia sú šance pacientov minimálne. Nádor postihuje dýchacie cesty, kde sú veľké krvné cievy a nervové zakončenia. Očakávaná dĺžka života nie je dlhšia ako 4 roky, pacient pocíti silnú bolesť a kritické obdobie trvá dlhšie ako jeden rok a končí smrteľným výsledkom. Účinné metódy terapeutickej liečby touto formou chýbajú.

Tieto prognózy sú čisto podmienené údaje. Ako sa ochorenie vyvíja v konkrétnom prípade, aká komplikácia sa môže objaviť a koľko pacienta bude žiť - závisí od jednotlivých charakteristík prípadu. Nerozdeľujte komplikácie rakoviny pľúc, ktoré môžu hrať smrteľnú úlohu pri liečbe.

Príčiny vzniku malígneho nádoru

Presné príčiny vývoja patológie a jej psychosomatiky sú pre vedu stále neznáme. Odborníci sa však zhodujú, že vývoj malígnych nádorov súvisí s poškodením genetického kódu buniek,

  • fajčenie (viac ako 80% prípadov);
  • pracovať v škodlivom priemysle;
  • trvalé ožarovanie žiarením;
  • predispozícia prenášaná dedením;
  • vek nad 50 rokov;
  • nepriaznivá ekologická situácia;
  • chronické choroby postihujúce pľúca a priedušky;
  • prenesené vírusové ochorenia atď.

Štatistiky ukazujú, že s najväčšou pravdepodobnosťou získať rakoviny u osôb zapojených do týchto typov priemyselných odvetví: hutníctvo, baníctvo, spracovanie dreva, výroba ocele, keramiky, fosfátu priemyslu, atď

Rizikové faktory rakoviny pľúc môžu byť minimalizované, ak prestanete fajčiť, presťahujete sa do regiónu s dobrou ekológiou, necháte škodlivú prácu vo výrobe. Faktor dedičnosti nezohráva takú významnú úlohu ako životný štýl samotnej osoby.

Ako sa rakovina pľúc vyvíja?

Existujú predsudky, že rakovina je prenášaná vzdušnými kvapôčkami. Toto stanovisko je nesprávne: vedci zistili, že rakovinové bunky nemôžu prechádzať z jednej osoby na druhú. Môžem sa nakaziť z pacienta s rakovinou? Nie, inak by obyvateľstvo Zeme už dávno zaniklo.

Je rakovina pľúc nákazlivá? Nie, neprenášajú sa kontakty domácností, výmena osobných vecí atď. Nemôžete povedať 100%, že "zdedí" alebo že choroba čaká na to, aby osoba vstúpila do určitého veku. Všetko je hlboko individuálne a dokonca aj u ťažkých fajčiarov nie je vždy prítomný malígny nádor.

Chorá osoba by nemala darovať krv, preto sa verí, že týmto spôsobom sa prenáša onkologické ochorenie. To nie je pravda, darovanie je kontraindikované z iných dôvodov. Existuje potenciálny problém obnovy po strate krvi, tk. telo je oslabené zhubným procesom, ktorý prebieha v ňom.

Rakovina pľúc nie je prenášané nielen dedením, ale aj počas dojčenia. V tele zdravého človeka sú rakovinové bunky rýchlo neutralizované imunitným systémom a vek na tom nezáleží.

Je rakovina prenášaná dedičstvom? Je zrejmé, že zástupcovia niektorých národností ich trpia omnoho menej často než iní. Napríklad obyvatelia Veľkej Británie, Holandska, Luxemburska majú dedičnú prednosť. V krajinách ako Brazília a Salvádor je naopak zaznamenaných najmenej prípadov.

Symptomatológia ochorenia

Známky rakoviny sú rozdelené na všeobecné a špecifické. Ako začne choroba?

  • slabosť pacienta;
  • pomalosť, znížená účinnosť;
  • prudká strata hmotnosti;
  • bezvýznamné zvýšenie teploty;
  • zvýšené potenie.

Keď sa objavia tieto príznaky, pacienti zvyčajne nevyvolávajú obavy a nevracajú sa do lekárskej ordinácie. ETieto príznaky sa často nedajú odlíšiť od prejavov bežnej práce alebo prechladnutia. Takže choroba postupuje do onkológie v pokročilých štádiách, keď tablety, chaga a iné látky sú už neúčinné.

Rakovina pľúc u žien a mužov sa prejavuje množstvom špecifických príznakov, ktorých vznik si vyžaduje veľkú pozornosť.

  • kašeľ
    Má neobvyklý, paroxysmálny charakter, nemôže byť vysvetlený chladom alebo inými chorobami. Útok môže vyvolať chladnú činnosť, fyzickú aktivitu alebo určitú držanie tela. Zvyčajne sa podáva spúta, ktorá má žltozelenú farbu.
  • hemoptysis
    Pri kašli sa priradia krvné zložky. Môžu byť napenené a dávajú hlienu ružovú farbu alebo hnedú, podobne ako žily. Aký je rozdiel medzi tuberkulózou a rakovinou, ak je tento symptóm spoločný? Choroby majú inú povahu, čo je zrejmé z röntgenových lúčov a iných metód laboratórnej diagnostiky.
  • Dýchavičnosť
    Keď sa ochorenie vyvíja, pacient cíti nedostatok vzduchu aj pri malej fyzickej námahe alebo v kľude. Je to spôsobené tým, že pri rakovine pľúc sa nádor blíži k iným orgánom.
  • Bolesť na hrudníku
    Pacient cíti bolesť z opuchu tlak v pohrudnice oblasti, kde mnoho nervových zakončení, ich klíčenie v kosti, nervové pletene, vývoj zápalového procesu.

Ďalším príznakom rakoviny pľúc sú škvrny na tele. Vyskytujú sa na hrudi a hovoria o neskorých štádiách vývoja nádoru. Vonkajšie takéto škvrny pripomínajú pigmenty, ale majú brúsny charakter.

Špecifickým prejavom malígneho pľúcneho nádoru je Pancostov syndróm. Rakovina vyrastie do ciev a nervov ramenného pletenca. Postupne sa rozvíja bolesť v tele. Pacient je liečený neurológom na osteochondrózu a len s časom sa objaví skutočná psychosomatika nepríjemných pocitov.

V počiatočných štádiách vývoja malígneho nádoru prakticky neexistuje žiadna bolesť. Vznik takých problémov pacienta s rakovinou pľúc je charakteristický pre neskoršie obdobie. Vyskytujú sa nepríjemné pocity, ožarujúce v ramene, ramene, krku, tráviacich orgánoch. To vysvetľuje anatomické vlastnosti štruktúry ľudského tela.

Pri absencii liečby sa vyskytujú nebezpečné následky onkológie. To je napríklad pleurisia pri rakovine, t.j. akumulácia zápalovej tekutiny (exsudátu) v respiračnom orgáne. Ak sa neprijmú terapeutické opatrenia včas, ďalšia patológia "pacienta" bude liečená patologickou anatómia.

Diagnóza malígnych pľúcnych nádorov

Nastavenie správnej diagnózy nie je jednoduchá úloha. Primárne ochorenie a relaps rakoviny pľúc môžu byť maskované pre iné ochorenia. Psychosomatický obraz nie je vždy jasný bez ďalšieho výskumu. Stane sa tiež, že sa nevyskytuje žiadny symptóm a prítomnosť nádoru odhaľuje len pitvu.

Aby nedošlo k extrémnym výskytom, je potrebné podstúpiť fluorografiu ročne, počúvať signály, ktoré vám dáva vaše telo. V opačnom prípade váš "lekár" bude patologická anatómia.

  • rádiografia v rôznych projekciách;
  • CT a MRI hrudníka;
  • bronchoskopia;
  • krvný test na onkomarkery;
  • vyšetrenie sputa - umožňuje odlíšiť prebiehajúce procesy od prejavov tuberkulózy;
  • biopsia.

Univerzálny "predpis", ako správne stanoviť diagnózu u dospelého alebo dieťaťa, nie. MMetódy výskumu sa vyberajú v závislosti od toho, ako choroba prebieha, aká je jej psychosomatická. Po smrti pacienta je jeho príčinou určená patanatómia.

Spôsoby liečby

Neexistuje všeobecná odpoveď na otázku, ako liečiť rakovinu pľúc u detí a dospelých. Všetko závisí od stavu tela pacienta, stupňa ochorenia a ďalších jednotlivých znakov prípadu.

Najbežnejšou metódou intervencie je chirurgická intervencia.

  • odstránenie časti pľúc;
  • odstránenie iba nádoru;
  • úplné odstránenie dýchacieho systému.

Chemoterapia sa používa na kontrolu malígneho procesu malých buniek. V tomto prípade je pravdepodobnosť úspechu maximálna a môžete to urobiť bez operácie. Okrem tejto techniky sa používa radiačná terapia.

Existujú kontroverzné a populárne metódy boja proti tomuto ochoreniu, napríklad ASD pre rakovinu pľúc, chaga hubu atď. Odborníci odporúčajú, aby sa tieto recepty nezbavovali, ale postupujte podľa odporúčaní lekára.

Dôležité! Použitie toxických látok pre liečbu (Chagasova huby, atď), odporúčania lekárov z pluhu "by mohlo mať nepriaznivý vplyv na už oslabený organizmus ochorenia.

video

Video - rakovina pľúc, ako sa vyhnúť smrti?

Ako zabrániť vzniku nebezpečného ochorenia?

Prevencia rakoviny neposkytuje 100% záruku proti infekcii, ale pomáha znižovať pravdepodobnosť vzniku nebezpečného ochorenia.

  • Musíte prestať fajčiť, odmietnuť utrieť. Podľa štatistík je až 90% prípadov infekcie spojených s týmto zlým zvykom.
  • Hmotnosť sa má kontrolovať: obezita zvyšuje pravdepodobnosť vzniku malígnych lézií v pľúcach.
  • Je potrebné znížiť kontakt s toxickými látkami. Toto je jedno z dôležitých a uskutočniteľných pravidiel. Ak pracujete v nebezpečnej výrobe, používajte osobné ochranné prostriedky.
  • Pravidelne vetrujte miestnosť, nechajte sa opaľovať v nebezpečných hodinách.
  • Odporúča sa uviesť fyzickú aktivitu do života: posilní obranyschopnosť tela.

Rakovinové bunky sa neprenášajú cestou domácnosti alebo inými formami kontaktu, preto prevencia neznamená obmedzenie komunikácie s pacientmi. Rakovina pľúc nie je nákazlivá - je to vedecky dokázané. Zanechajte ľudové lieky - chaga huba, "liečebné" infúzie a iné veci - sú bezmocní v boji proti onkológii.

Ak chcete zabrániť vzniku rakovinových nádorov, prestať fajčiť, odmietať kontakt s toxickými látkami, pozorne sa venujte svojmu telu, najmä ak je Váš vek okolo 45-50 rokov. Ak sa už začali prejavovať nezvyčajné javy, existujú výstražné príznaky a ihneď sa poraďte s lekárom.

Vývoj choroby sa nevyskytne v okamihu a čím skôr sa urobí správna diagnóza, tým väčšia je pravdepodobnosť zotavenia.

Rakovina pľúc dedičnosťou

Úmrtnosť u fajčiarov sa neustále zvyšuje, najmä v rozvojových krajinách. každoročne rakoviny pľúc zabije 6 miliónov ľudí. Rusko zaujíma "čestné" štvrté miesto na svete, pokiaľ ide o počet fajčiarov po Číne, Indii a Indonézii.

Tak prečo, aj napriek množstvu úžasných informácií o škodách fajčenie, ľudia sa nezúčastňujú na svojom smrteľnom zvyku? Veľkú štúdiu o štúdii závislostí na nikotíne ao úlohe dedičného faktora vykonal medzinárodný tím vedcov vedený odborníkmi z Oxfordskej univerzity. Lekári študovali genetické údaje 41 000 ľudí. Vedci dospeli k záveru, že najväčší sklon k fajčeniu tabaku sa prejavuje u ľudí s určitými mutáciami v 8. a 19. chromozóme.

Ukázalo sa, že účastníci štúdie, ktorí mali tieto chromozomálne abnormality, fajčili oveľa viac cigariet denne ako nosiče normálnych génov. V dôsledku toho majitelia mutovaných chromozómov vážne zvyšujú riziko ochorenia rakovinaohm svetlý. Treba poznamenať, že pravdepodobnosť vzniku rakoviny pľúc u takýchto ľudí je väčšia, aj keď sa snaží obmedziť fajčenie.

Vedúci výskumu Cary Stefansson povedal, že lekári majú teraz možnosť identifikovať ľudí, ktorí sú na vysoké riziko, a vyzvať ich, aby prestali fajčiť, aby sa zabránilo nešťastné následky pre zdravie.

Navyše, vedci zistili, že sklon k fajčiar nielen zdedil, ale táto funkcia je "spojená" s pohlavím. To znamená, že závislosť od nikotínu sa vo väčšine prípadov prenáša z otca na syna alebo z matky na dcéru.

Mutácie sa môžu vyskytnúť aj v génoch, ktoré sú zodpovedné za výrobu nikotínových receptorov. Štúdia ukázala, že aj v tomto prípade existuje zvýšená závislosť od nikotínu. Ak existuje mutácia, receptory nevnímajú nadmerné fajčenie ako nebezpečný stav pre telo. Fajčiari s takýmito mutáciami preto fajčia podstatne viac. Chýbajú pocit proporcionality, zmysel, kedy sa má zastaviť.

Rakovina a dedičnosť - aké je to spojenie?

Miera úmrtia na rakovinu napriek aktívnemu vývoju medicíny ešte neupadla. Áno, predtým, ako ľudia zomreli aj na onkológiu, teraz sa tento problém stal zrejmým z dôvodu zlepšenia kvality diagnostiky. Ale v tomto článku by sme s vami nemali hovoriť o tom, ale o výskyte rakoviny a dedičných faktorov. Tak či je rakovina zdedená, a ak áno, čo možno urobiť na zníženie rizík - čítajte ďalej.

Rakovina a dedičnosť: pravda a mýty

Onkológovia na celom svete veria, že dedičnosť zohráva úlohu pri formovaní predispozície k určitým formám onkológie. V tomto prípade sa realizuje dedičnosť v prípade nepriaznivého sútoku mnohých vonkajších faktorov. To znamená, že aj keby v ľudskej rodine bolo niekoľko prípadov rakoviny, on sám môže byť 100% zdravý, ale zatiaľ. Akonáhle dôjde k zhoršeniu životných podmienok, stresu alebo iných prevratov, spánková dedičná bolesť sa môže ľahko dostať von a nechať vedieť o sebe samom.

Najčastejšie dedičné onkologické ochorenia sú:

rakovina hrubého čreva;

malígny nervový systém;

nádory endokrinných žliaz;

Podľa nedávnych štúdií má lymfóm aj genetickú predispozíciu.

Ako určiť stupeň predispozície

Ak chcete určiť stupeň predispozície k rakovine, skúmajte rodinnú anamnézu - históriu chorôb v rodine. Skupina so zvýšeným rizikom zahŕňa osoby, ktorých príbuzní mali rakovinu.

Nasledujúce prípady sú obzvlášť nebezpečné:

  • v rodine sa vyskytli 2 alebo viac prípadov rakoviny pred dosiahnutím veku 50 rokov;
  • niekoľko členov rodiny má podobné nádorové nádory;
  • na relatívnych nádorových nádoroch sa opakovane zistili.

Identifikácia týchto znakov by mala spôsobiť, že osoba má byť ostražitá. Samotná skutočnosť ich prítomnosti neznamená povinný vývoj malígneho nádoru, ale existujú riziká.

Presnejšie výsledky možno získať pomocou molekulárno-genetického výskumu, pretože hlavnou príčinou vzniku malígneho procesu je mutujúci gén. Dnes experti identifikujú celý súbor genetických markerov, ktoré naznačujú predispozíciu konkrétnej osoby na rakovinu. Genetická molekulová analýza má vysoké náklady, ale zatiaľ je to jediný spôsob maximalizácie hodnotenia rizika.

Povedzme, že rozumiete, že ste v rizikovej zóne. Čo robiť ďalej? Starostlivo sledujte svoje zdravie - napokon osoba, ktorá je upozornená, môže urobiť včasné preventívne opatrenia a prijať mimoriadne terapeutické opatrenia, urobiť všetko pre to, aby sa predišlo prenosu mutovaných génov na potomkov. Je možné pravidelne (aspoň raz do roka a po 50 rokoch každých šesť mesiacov) vziať na pamäti prívesky - dokážu tento problém zistiť aj vtedy, keď sa vôbec neprejavil. Takéto analýzy sú dosť cenovo dostupné a poisťujú sa proti mnohým vážnym problémom v budúcnosti, pretože v počiatočných štádiách je rakovina liečiteľná (až v skorých štádiách sa takmer nikdy nezistí).

V niektorých prípadoch lekári nasmerujú osobu na odstránenie cieľových orgánov (najčastejšie s dedičnou predispozíciou k malígnym formáciám vaječníkov a mliečnych žliaz). Na západe sa často vykonáva preventívne odstránenie cieľových orgánov, pre Rusko je táto prax stále nová. Buďte zdraví!

Požiadajte lekára o onkológ

Ak máte akékoľvek otázky o onkológoch, môžete sa na nás obrátiť v sekcii pre konzultácie

Diagnostika a liečba onkológie v izraelských lekárskych strediskách podrobné informácie

Prihláste sa na odber bulletinu onkológie a informujte sa o všetkých udalostiach a správach vo svete onkológie.

Dedičinové formy rakoviny

Dedičinové formy rakoviny - heterogénnu skupinu malígnych nádorov rôznych orgánov spôsobených dedením jedného alebo viacerých génov, ktoré spôsobujú určitú formu rakoviny alebo zvyšujú pravdepodobnosť jej vývoja. Diagnostikované na základe rodinnej anamnézy, genetických testov, symptómov a ďalších výskumných údajov. Taktika liečby závisí od typu a rozsahu neoplázie. Najdôležitejšou úlohou je prevencia neoplaziem, ktorá zahŕňa pravidelné vyšetrenia pacienta, elimináciu rizikových faktorov, liečbu prekanceróz a odstránenie cieľových orgánov.

Dedičinové formy rakoviny

Dedičinové formy rakoviny - skupina malígnych novotvarov, spôsobená mutáciou jedného alebo viacerých génov a prenášaná dedičstvom. Približne 7% z celkového počtu onkologických ochorení tvorí. Pravdepodobnosť výskytu nádoru sa značne mení v závislosti od špecifickej genetickej mutácie a životných podmienok nosičov génu. Existujú takzvané "rakovinové rodiny", v ktorých až 40% krvných príbuzných trpí malígnymi neopláziami.

Súčasná úroveň vývoja genetických štúdií umožňuje spoľahlivo potvrdiť prítomnosť defektných génov u členov rodiny, ktorým hrozí dedičné formy rakoviny. V tomto ohľade sa moderní vedci a odborníci stále viac zameriavajú na preventívne opatrenia zamerané na prevenciu ochorení tejto skupiny. Diagnózu a liečbu dedičných foriem rakoviny vykonávajú genetici, odborníci v oblasti onkológie, gastroenterológie, pulmonológie, endokrinológie a iných odborov medicíny.

Príčiny dedičných foriem rakoviny

Moderné štúdie spoľahlivo potvrdzujú teóriu genetickej povahy rakoviny. Bolo zistené, že príčinou všetkých foriem rakoviny mutácie DNA, ktoré vedú k vytvorenej bunkového klonu, ktorý je schopný nekontrolované reprodukcie. Napriek geneticky podmienené povahe rakoviny, nie všetky novotvary sú dedičné formy rakoviny. Obvykle výskyt novotvarov spôsobil nededia somatické mutácie indukované ionizujúcim žiarením, expozíciou karcinogénom, niektoré vírusové infekcie, zníženie imunity, a ďalších faktoroch.

Skutočne dedičné formy rakoviny sú menej časté ako sporadické. Riziko vzniku malígneho neoplázia je extrémne vzácny 100% - genetická poškodenie, uistite sa, že spôsobujú rakovinu, sa vyskytuje len v 1 z 10.000 ľudí, v ostatných prípadoch sa jedná o viac či menej výrazné predispozíciu k určitým rakovinových lézií. Asi 18% zdravých ľudí má dva alebo viac príbuzné s rakovinou, ale niektoré z týchto prípadov je spôsobené náhod a vplyv nepriaznivých vonkajších faktorov, nededia rakoviny.

Špecialisti dokázali identifikovať príznaky zdedeného nádorového fenotypu:

  • Mladý vek pacientov v čase nástupu symptómov
  • Sklon k viacnásobným léziám rôznych orgánov
  • Bilaterálna neoplázia spárovaných orgánov
  • Dedičstvo rakoviny v súlade so zákonmi Mendel.

Malo by sa vziať do úvahy, že u pacientov s dedičnými formami rakoviny nie je možné zistiť všetky vyššie uvedené príznaky. Izolácia takýchto parametrov nám však umožňuje odlíšiť dedičné nádory od sporadických s dostatočnou istotou. Vzhľadom na povahu zdedeného znaku sa rozlišujú nasledujúce varianty prenosu genetických anomálií:

  • Dedičstvo génu, ktorý vyvoláva vývoj špecifickej onkologickej choroby
  • Dedičstvo génu, ktoré zvyšuje pravdepodobnosť špecifickej onkologickej lézie
  • Dedičstvo niekoľkých génov, ktoré spôsobujú rakovinu alebo zvyšujú riziko výskytu rakoviny.

Mechanizmy na rozvoj dedičných foriem rakoviny ešte neboli úplne stanovené. Vedci naznačujú, že najpravdepodobnejšie sú nárast počtu mutácií buniek, zníženie účinnosti eliminácie mutácií na bunkovej úrovni a zníženie účinnosti eliminácie patologicky zmenených buniek na úrovni organizmu. Dôvodom zvýšenia počtu mutácií buniek je hereditárne spôsobené zníženie úrovne ochrany pred vonkajšími mutagénmi alebo porušenie funkcií špecifického orgánu, ktoré spôsobujú zvýšenú proliferáciu buniek.

Dôvodom zníženia účinnosti odstránenia mutácií na bunkovej úrovni v dedičných formách rakoviny môže byť neprítomnosť alebo nedostatok aktivity určitých enzýmov (napríklad s pigmentovou xerodermou). Zníženie eliminácie zmenených buniek na úrovni organizmu môže byť spôsobené hereditárne spôsobenými poruchami imunity alebo sekundárnou potlačou imunitného systému v rodinných poruchách metabolizmu.

Dedičinové formy rakoviny ženského reprodukčného systému

Existuje niekoľko syndrómov, ktoré sa vyznačujú vysokým rizikom vzniku rakoviny v ženskom reprodukčnom systéme. Pri troch syndrómoch sa prenášajú nádory jedného orgánu: rakovina vaječníkov, rakovina maternice a rakovina prsníka. So zostávajúcimi dedičnými formami rakoviny je odhalená predispozícia k vývoju neoplázií rôznych lokalizácií. Priraďte rakovinu vaječníkov a rakoviny prsníka; rodinná rakovina vaječníkov, maternice a prsníka; rodinná rakovina vaječníkov, maternice, prsníka, GIT a pľúc; rakoviny maternice a gastrointestinálneho traktu.

Všetky uvedené dedičné formy rakoviny môžu byť spôsobené rôznymi genetickými anomáliami. Najčastejšími genetickými poruchami sú mutácie nádorových supresorových génov BRCA1 a BRCA2. Tieto mutácie sú prítomné u 80-90% pacientov s dedičným karcinómom vaječníkov a prsníkov. Avšak, v niektorých syndrómov, tieto mutácie sú uvedené v 80-45% všetkých pacientov, čo ukazuje na prítomnosť ďalších, ešte unstudied gény, ktoré vyvolávajú vývoj dedičných foriem rakoviny ženského reprodukčného systému.

U pacientov s vrodenou syndrómov charakterizovaných určitých funkcií, najmä - skorým nástupom prvej menštruácie, dysplastických a často zápalových procesov (mastopatia, endometrióza, zápalové ochorenie panvy), vysokú prevalenciu diabetu. Diagnóza sa uskutočňuje na základe rodinnej anamnézy a údajov z molekulárno-genetických štúdií.

Ak sa objaví predispozícia k dedičným formám rakoviny, vykoná sa rozsiahle vyšetrenie, odporúča sa opustiť zlé návyky, predpísať špeciálnu výživu a opraviť hormonálny profil. Po dosiahnutí veku 35-45 rokov sa podľa indikácií vykonáva profylakticky obojsmerná mastektómia alebo ovariektómia. Plán liečby novo vzniknutých nádorov je v súlade s všeobecnými odporúčaniami pre neoplázie zodpovedajúcej lokalizácie. Hereditné nádory tejto skupiny prebiehajú veľmi priaznivo, päťročná miera prežitia týchto foriem rakoviny je 2 až 4-krát vyššia ako u sporadických prípadov ochorenia.

Dedičinové formy rakoviny tráviaceho systému

Existuje rozsiahla skupina dedičných syndrómov s vysokou pravdepodobnosťou nádorov gastrointestinálneho traktu. Najbežnejší je Lynchov syndróm - rakovina hrubého čreva bez hrubého čreva, prenášaná autozomálnym dominantným typom. Spolu s karcinómom hrubého čreva môžu byť pacienti s Lynchovým syndrómom diagnostikovaní rakovinou močového mechúra, rakovinou tenkého čreva, rakovinou žalúdka a karcinómom maternice. Ochorenie môže byť spôsobené terminálnymi mutáciami rôznych génov, najčastejšie - MLH1, MSH2 a MSH6. Pravdepodobnosť vzniku Lynchovho syndrómu v anomáliách týchto génov sa pohybuje od 60 do 80%.

Pretože pacienti s touto dedičné formy rakoviny účtu pre len asi 3% z celkového počtu pacientov s rakovinou, rakoviny hrubého čreva, vysielanie genetické štúdie sú považované za nevhodné, a môžu byť vykonávané iba v identifikácii predispozície. Zdravých pacientov sa odporúča podstúpiť pravidelné nadväzujúce inšpekcie vrátane kolonoskopia, gastroskopia, ultrazvuk brucha a panvového ultrazvuku (ženy). Keď sa objaví novotvar, odporúča sa vykonať nesegmentovú resekciu a medzisúčtovú kolektómiu.

Druhou najbežnejšou dedičnou formou gastrointestinálneho karcinómu je familiárna adenomatóza hrubého čreva (SATK), prenášaná aj autozomálnym dominantným typom. Ochorenie je spôsobené mutáciou v géne APC. Existujú tri typy SATK: oslabené (menej ako 100 polypov), klasické (od 100 do 5000 polypov), ťažké (viac ako 5000 polypov). Riziko malígnej transformácie v neprítomnosti liečby je 100%. U pacientov s týmto dedičné formy rakoviny môžu byť tiež detekované adenómov tenkého čreva, dvanástnika a žalúdka, nádory centrálneho nervového systému, nádory mäkkých tkanív, roztrúsená osteofibroma a osteómu. Všetci pacienti podstupujú ročnú kolonoskopiu. V prípade zhubných nádorov sú pacienti s ťažkými a klasickými dedičnými formami rakoviny podrobení koloktektómii. S oslabeným typom SATK je možná endoskopická polypektómia.

Skupina hamartomických polypóznych syndrómov zahŕňa juvenilnú polypózu, syndróm Peits-Jagers a Cowdenovu chorobu. Tieto dedičné formy rakoviny sa prejavujú polypózou žalúdka, malého a hrubého čreva. Často v kombinácii s kožnými léziami. Môže sa vyskytnúť kolorektálna rakovina, nádory žalúdka a tenkého čreva. Uvádzajú sa pravidelné endoskopické vyšetrenia gastrointestinálneho traktu. Pri hrozbe zhubnej degenerácie sa uskutočňuje endoskopická polypektómia.

Dedičinové formy rakoviny žalúdka sa delia na dva typy: difúzny a črevný. Difúzne nádory sa vyvíjajú s vlastným dedičným syndrómom, spôsobeným mutáciou génu CDH1. Črevné nádory sa zisťujú u iných syndrómov, vrátane mutácií, ktoré spôsobujú malígnu neopláziu vaječníkov a prsníka, ako aj Lynchov syndróm. Riziko vzniku rakoviny na CDH1 mutácii je približne 60%. Pacientom sa odporúča preventívna gastrektómia. Pri iných syndrómoch sa vykonávajú pravidelné vyšetrenia.

Ďalšie dedičné formy rakoviny

Jednou zo všeobecne známych dedičných novotvarov je retinoblastóm, ktorý sa prenáša autozomálnym dominantným typom. Retinoblastóm patrí k počtu zriedkavých nádorov, dedičná forma rakoviny predstavuje približne 40% z celkového počtu diagnostikovaných prípadov. Obvykle sa rozvíja v ranom detstve. Môže poškodiť jedno alebo obe oči. Liečba je kryokoagulácia alebo fototerapia, prípadne v kombinácii s radiačnou terapiou a chemoterapiou. Pri rozšírených formách sa vykonáva enukleácia očnej gule.

Ďalšou dedičnou formou rakoviny, ktorá sa vyskytuje v detstve, je nefroblastóm (Wilmsov nádor). Rodinné formy ochorenia sú zriedkavé. Nefroblastóm sa často kombinuje s anomáliami vo vývoji močového systému. Vykazuje sa bolesť a makroskopická hematúria. Liečba - nefrektómia, rádioterapia, chemoterapia. V literatúre sú opísané úspešné operácie na záchranu orgánov, ale takéto intervencie ešte neboli zavedené do širokej klinickej praxe.

Syndróm Lee-Fraumeni je dedičnou formou autozomálne dominantného typu rakoviny. To sa prejavuje skorým výskytom sarkómov, rakoviny prsníka, akútnej leukémie, adrenálnej neoplázie a centrálneho nervového systému. Novotvary sú zvyčajne diagnostikované pred dosiahnutím veku 30 rokov a majú vysokú tendenciu opakovať sa. Zobrazujú sa pravidelné preventívne vyšetrenia. V súvislosti s vysokým rizikom iných nádorov sa taktika liečby už existujúcich neoplázií môže líšiť od takých všeobecne prijatých.

Rakovina rodiny: ako poraziť dedičnosť

Onkologické ochorenia majú 2-3krát vyššiu pravdepodobnosť, že prekonajú tých, ktorí patria do "rakovinových rodín". Šance na porazenie dedičnosti sa zvyšujú, ak nezabudnete na prevenciu a rakovinu včas, aby ste vyhľadali lekársku pomoc.

Rakovina podľa dedičstva

- Je stanovené, že mnohé onkologické choroby sú zdedené, - hovorí Dmitrij Myasoyedov, lekár lekárskych vied, profesor, vedúci oddelenia onkológie Kyjevskej lekárskej akadémie postgraduálneho vzdelávania. - Medzi nimi sú také bežné, ako je rakovina prsníka, intestinálna polypóza, rakovina pľúc a ďalšie. Tí, ktorí patria do takzvaných "rakovinových rodín", sa tieto choroby vyskytujú 2-3 krát častejšie. Ale nemyslite si, že choroba je bezprostredná. Veľmi dôležité sú prevencia rakoviny a správny spôsob života.

Druhy rakoviny rodiny

Ak bola rodina pacientom s rakovinou močového mechúra, potom jeho najbližší príbuzní v žiadnom prípade nemôže pracovať na výrobe anilínových farbív. Rakovina prsníka môže vyvolať stimuláciu estrogénu. Niektoré perorálne kontraceptíva sú len estrogénové prípravky. Keď ich užívate, žena s predispozíciou na rakovinu, je vo veľkom nebezpečenstve ochorenia. Provokatér môže byť mäso zo zvierat, ktoré tak, že rýchlo priberajú váhu, pridávajú do stravy estrogénov.

Rakovina pankreasu je bežnejšia u ľudí, ktorých rodiny majú príbuzných. Odporúčame pacientom venovať pozornosť zdraviu pankreasu. Je potrebné liečiť pankreatitídu včas a zabrániť vypuknutiu ochorenia na chronickú formu, ktorá je prekanceróznym stavom. A je potrebné prestať fajčiť - rakovina pankreasu častejšie postihuje fajčiarov ako nefajčiarov.

Takéto vážne ochorenie ako rodinná polypóza sa vysiela takmer vo 100% prípadov. Príznaky - hlien, krv v stolici, lekári často mylne považované za úplavicu alebo kolitídy, pokiaľ nebude jasné, že pacienta matka bola chorá črevné polypy, ktoré, ak sa nelieči včas, zmení v rakovinu.

Zdedené pigmentové xerodermy - prekancerózna kožná choroba u detí. Je potrebné vedieť, že chlapci do 12 rokov môžu bezpečne odstrániť všetky pigmentové škvrny a nikdy nemajú melanóm. Dievčatá to musia robiť predtým, za 9-10 rokov. A s nástupom puberty je odstránenie pigmentových škvŕn veľkým nebezpečenstvom.

Osoba citlivé na nikotíne, môžu plavidlá "medzery" v roku či dvoch po tom, čo začal fajčiť, čo ešte príde na sneť prstov, a nakoniec začnú bolieť priedušky. Potom je rakovina pľúc.

- Sú ľudia, ktorí fajčia - a neubližujte sa...

- Naozaj sa môžete stretnúť, najmä v dedinách, starí ľudia 80 rokov, ktorí žijú v oblasti fajčenia. Zuby a prsty hnedé, všetky vyfajčené - a prinajmenšom to. To je to, čo je genetická predispozícia.

Prevencia rakoviny

- Aké sú odporúčania na prevenciu rakoviny?

- Najprv sa nebojte preventívnych vyšetrení a nepoužívajte onkologické zariadenia. Avšak mnohí pacienti, ktorí dokonca pôsobia na rakovinu, preferujú nie v našich špecializovaných centrách. Táto prax nevedie dobre. Šanca na zotavenie sú vyššie v tých, ktorí prichádzajú k nám v počiatočnom štádiu. Musím povedať, že fluorografia, palpácia a iné podobné metódy sú neúčinné - predstavujú iba 16% zistených malígnych novotvarov. Je vhodnejšie identifikovať rizikové skupiny pre určité typy rakoviny a vykonávať prieskumy v rámci týchto skupín. Takáto kontrola prináša hmatateľné výsledky. Napríklad u 50-60-ročných žien, u ktorých je pravdepodobne rakovina prsníka, je potrebné vykonať mamografické vyšetrenie. Rakovina krčka maternice pravdepodobne postihuje ženy vo veku 40-60 rokov. Počas tohto obdobia má žena vykonávať pravidelné cytologické vyšetrenia. Nádej na skoré odhalenie rakoviny súvisí s rodinnou medicínou. Rodinný lekár pozná históriu svojej rodiny a v dôsledku toho lepšie kontroluje zdravie každého člena.

Produkty proti rakovine

- Dmitrij Vladimirovich, existujú diéty, ktoré pomáhajú vyrovnať sa s rakovinou?

- V prevencii rakoviny sú dôležité produkty obsahujúce antioxidanty, ktoré neutralizujú chemické karcinogény. Sú veľa v kapusty, okurky, šalát, zeler, kôpor, petržlen. Veľmi užitočné ovocné šťavy, rovnako ako zelenina a bylinné. Ak sa budete riadiť všetkými odporúčaniami, potom sa pravdepodobnosť narušenia dedičnosti mnohonásobne zvýši.

O Nás

Ascites je závažná komplikácia rôznych ochorení, pri ktorých sa v brušnej oblasti nahromadí veľký objem tekutiny. Zistený ascit v onkológii vážne komplikuje priebeh a liečbu základnej choroby, zhoršuje prognózu.