Rakovina tkanív. Ako vyzerá rakovina tkaniva?

Rakovina tkaniva je proces malígneho rastu nádorových buniek, ktoré tvoria nádor. Pre nádorový rast je charakteristický atypický rast, infiltrácia patologických tkanív do susedných orgánov a tvorba sekundárnych ohniskových ohniskov vo forme metastáz. Špecifické prejavy ochorenia sú individuálne pre každú lokalizáciu patológie. Diagnóza rakoviny sa vykonáva prostredníctvom vizuálneho vyšetrenia, rádiografie, počítačového a magnetického rezonančného zobrazovania, biopsie. Onkológia mäkkých tkanív sa má liečiť nasledujúcimi spôsobmi: chirurgická excízia nádoru, rádioterapia a chemoterapia.

Rakovina tkaniva: klasifikácia

  • Rakovina kostí:

Malígne nádory kostí vznikajú v dvoch hlavných formách: primárne a sekundárne. Prevažná väčšina kostnej patológie sa vyskytuje ako metastatické lézie. Táto choroba sa považuje za pomerne zriedkavé.

Podľa histologickej štruktúry nádoru sú kosti rozlíšené:

  1. Osteosarkóm je malígna lézia kostného tkaniva s progresívnym rastom osteoidného tkaniva.
  2. Chondrosarkóm je rakovinové ochorenie tkanív chrupavky.
  3. Ewingov sarkóm je onkologická patológia kosti a rakovina mäkkých tkanív.

Hlavným príznakom rakoviny kostí je syndróm progresívnej bolesti. Hlboká a bolestivá bolesť s rakovinou prevažne nastáva v noci a nezávisí od fyzickej aktivity pacienta. V procese vývoja malígnych novotvarov v oblasti patológie sa pozoruje edém tvrdých a mäkkých tkanív. U niektorých pacientov sa zaznamenajú časté patologické zlomeniny kvôli zvýšenej krehkosti kostného tkaniva.

Na určenie typu nádoru lekári používajú rádiografické vyšetrenie kostí a histologickú analýzu malej oblasti rakovinového tkaniva.

Hlavnou terapeutickou metódou je chirurgická operácia na vylúčenie rakovinového nádoru. Ďalšími prostriedkami boja proti rakovine kostí je chemoterapia a ožarovanie.

  • Rakovina svalového tkaniva:

Rakovina svalového tkaniva sa vyvíja zo strižného svalu (rabdomyómu) a hladkého svalstva (leiomyómu). Priebeh ochorenia sprevádza tvorba sťahovania svalov, hyperémia (lokálne začervenanie kože). Rakovina svalového tkaniva v neskorších štádiách sa vyznačuje účinkom kostného tkaniva v patológii. Rast nádoru je spravidla sprevádzaný intenzívnymi pocitmi bolesti, ktoré rastú a majú lokálny charakter.

Diagnóza sa vykonáva na základe vyšetrenia, ultrazvuku, počítačového skenovania a biopsie (cytologické vyšetrenie).

Liečba svalových nádorov pozostáva z operatívneho odstránenia patológie a následného vystavenia pôsobenej oblasti vysoko aktívnemu rádiologickému žiareniu, aby sa zabránilo možným relapsom. Rehabilitačné obdobie zahŕňa rekonštrukčnú operáciu na obnovenie funkcie orgánu.

  • Rakovina tukových tkanív:

Liposarkóm v časti

Rakovina tukového tkaniva je reprezentovaná liposarkómami, pre ktoré je typický pomalý vývoj nádoru a nádor môže dosiahnuť obrovské rozmery. V počiatočnom období sa ochorenie prejavuje tvorbou nodulárnej lézie v štruktúre svalového tkaniva. Liposarkómy metastázujú v prvej fáze ich rastu. Sekundárne ložiská rakoviny sú prevažne lokalizované v pľúcnom tkanive. V budúcnosti sa v onkologickom procese podieľajú vrstvy kože a kostné tkanivá.

Diagnóza a liečba:

Tieto rakoviny sú diagnostikované röntgenom a echografiou. Konečná diagnóza je možná po radikálnej excízii nádoru. Odobraté tkanivá sa odošlú do histologického laboratória, kde sa vykonáva cytologická analýza. Prognóza ochorenia je hlavne priaznivá, za predpokladu včasnej detekcie patológie. Liposarkómy veľmi často tvoria relapsy, ktoré sú spojené s viacerými metastázami.

  • Rakovina spojivového tkaniva:

Spojivové tkanivo v ľudskom tele sa nachádza v takmer všetkých orgánoch. Typickým predstaviteľom tejto patológie je fibrosarkóm priedušnice.

Rakovina dýchacieho systému je sprevádzané porušením funkcia dýchania, kašeľ záchvaty suchého, krvné hmoty v spúte a bolesti. Malígny novotvar dýchacieho systému sa môže úplne vyliečiť len v počiatočnom štádiu. Diagnostika nádorov spojivového tkaniva je držať subjektívne štúdii (zhromažďovanie anamnézu, kladenie sťažností pacienta) a fyzikálne vyšetrenie (rádiológia, CT a magnetická rezonancia). Na liečbu tejto lézie sa používa chirurgická technika na vylúčenie rakovinových tkanív s maximálnym možným zachovaním okolitých zdravých tkanív.

Sarkóm mäkkých tkanív: príznaky, liečba a prognóza

Existuje mnoho typov malígnych nádorových útvarov. Jedným z takýchto druhov je sarkóm mäkkých tkanív. Zo všetkých nádorov, ktoré sa vyskytujú v populácii dospelých, sarkóm tkaniva tkaniva je 1%. V tomto článku budeme hovoriť o príčinách sarkómu mäkkých tkanív, opíšeme symptómy a liečbu v závislosti od typu, typu a umiestnenia ich lokalizácie v oblasti vzdelávania.

Čo je sarkóm mäkkých tkanív?

Sarkóm mäkkých tkanív (CMT) Sú malígne nádory mäkkých tkanív. Tento typ nádorov je veľká skupina nádorov. Sú považované za najnebezpečnejšie nádorové ochorenia, ktoré postihujú kožu a podkožné tkanivá. Vo vnútri tela sú svalové, svalové, tukové, spojivové a tkanivá periférneho nervového systému. Mäkké tkanivo má iný typ štruktúry, takže sarkómy sú rôznych typov, ako sú bunky, hĺbka polohy, s rôznym biologickým správaním, metastázami a frekvenciou vývoja, odpoveď na liečbu. Avšak malígny sarkóm mäkkých tkanív akéhokoľvek druhu začína bunkou, ktorá ovplyvňuje primárny mezenchém, z ktorého sa tvoria všetky mäkké tkanivá.

Existuje mutácia materskej bunky, stane sa benígnou, stredne závažnou malignitou a malígnym. V súvislosti s týmto je sarkómom kvalitatívny vývoj, medziprodukt so zriedkavou metastázou a malígny. U mužov sú novotvary častejšie ako u žien, ale vyvíjajú sa rovnako agresívne. Malígne nádory mäkkých tkanív metastázujú do pľúc, pečene a ďalších orgánov a vytvárajú sekundárne ložiská, ktoré často vedú k smrti.

Sarkóm u detí

Alveolárny sarkóm mäkkých tkanív u detí ovplyvňuje pľúca av prípade dospelých je mimoriadne zriedkavý.

U detí po narodení sa môžete stretnúť až 21 rokov s nasledujúcimi typmi nádorov:

  • rabdomyosarkóm (RMS) - 57%;
  • Ewing extragénny sarkóm alebo extraosový sarkóm (PPNEO) - v 10%;
  • synovial - v 8%;
  • malígny periférny shvannomu (nádor nervových membrán) - 4%;
  • fibromatóza - v 2%;
  • nediferencované - v 2%.

RMS sú: klasické embryonálne a alveolárne. Ich nádorové tkanivo má vlastnú špecifickú mikroskopickú štruktúru, odlišný vývoj a rast. Embryonálne RMS pochádza z určitého typu tkaniva, ale to neznamená, že z embryonálnych buniek počas vývoja. Alveolar nazval taký typ nádorov, ktoré sa podobali vezikulám pľúcnych alveol.

V detskej onkológii patria všetky druhy sarkómov mäkkých tkanív do skupiny "solídnych nádorov". Oni zaujímajú tretiu pozíciu po CNS formáciách a neuroblastómoch a tvoria 6,6% všetkých rakovín.

príčiny

Najčastejšie sa choroba vyvíja u ľudí, ktorí majú zvýšenú odolnosť voči onkoprocesom. Príčiny sarkómu mäkkého tkaniva a povaha nástupu nie sú úplne pochopené.

Predisponujúce faktory zahŕňajú prekancerózne ochorenia, patológie a poranenia:

  • Pagetova choroba - deformujúca sa osteitída;
  • Recklinghausenova choroba - neurofibromatóza;
  • tuberkulózna skleróza;
  • dlhodobá liečba anabolickými steroidmi;
  • agresívne vírusové útoky;
  • aplikácia radiačnej expozície;
  • dedičná predispozícia;
  • zranenia mäkkých tkanív;
  • pracovať v škodlivom priemysle na vývoj arzénu, herbicídov alebo chlórfenolu.

Klasifikácia sarkómu mäkkých tkanív: typy, typy a formy

Keďže klasifikácia zahŕňa veľké množstvo nosologických foriem sarkómu a ich variantov, nádory mäkkých tkanív (HTT) patria medzi najťažšie časti onkomorfológie. Medzi nádormi sú benígne, destruiruyuschie (polomalígne alebo stredné) a zhubné. Pri semi-malígnych nádoroch, výraznom agresívnom raste, multicentrických základoch. Hoci nemajú metastázy, môžu sa opakovať aj po excízii a kombinovanej liečbe.

Sarkómy mäkkých tkanív zahŕňajú nádory:

I. MASTNÉ TKANINY:

  • medziprodukt (lokálne agresívny): atypický lipomatózny vysoko diferencovaný liposarkóm;
  • malígne liposarkómy:
  1. dedifitsirovannaya;
  2. myxoidní;
  3. bunka koleso;
  4. pleomorfní;
  5. zmiešaný typ;
  6. bez známok diferenciácie.

II. FIBROBLASTICKÁ / MYTOFIBROBASTICKÁ:

  • stredne aktívna (lokálne agresívna) fibromatóza:
  1. povrchové (palmárne / plantárske);
  2. desmoidný typ;
  3. lipofibromatoz;
  • medziprodukt (so zriedkavými metastázami):
  1. solitárny vláknitý;
  2. hemangiopericytóm (vrátane lipomatózneho hemangiopericytómu);
  3. zápalový myofibroblast;
  4. myofibroblastová malígnosť nízkej kvality;
  5. myxoidný zápalový fibroblast;
  6. Infekčný fibrosarkóm;
  • malígny:
  1. fibrosarkómu;
  2. miksofibrosarkoma;
  3. fibromyxoidný sarkóm mäkkých tkanív s nízkym stupňom malignity - gialinizujúci sarkóm vretenových buniek mäkkých tkanív;
  4. sklerotizujúci epitelioidný fibrosarkóm.

III. Fibrotické bunky:

  • medziprodukt (zriedkavo metastázujúci):
  1. plexiformná fibrogystiocytová;
  2. obrovské bunkové tkanivo;
  • malígny:
  1. pleomorfný "MFH" / nediferencovaný pleomorfný sarkóm mäkkých tkanív;
  2. Obrovská bunka "MFH" / nediferencovaná
    pleomorfný s obrovskými bunkami;
  3. Zápalový "MFH" / nediferencovaný pleomorfný s prevahou zápalu.

IV. GLADOMETER: malígny leiomyosarkóm (okrem kožných)

V. PERIODICKÉ (PERI-VIVKULÁRNE):

  • stredný myoperikotóm;
  • malígny nádor glomusu.

VI. SKELETÁLNA HMOTNOSŤ:

  • malígny rabdomyosarkóm:
  1. embryonálne (vrátane vretenových buniek, botryoidov a anaplastických);
  2. alveolárny sarkóm mäkkých tkanív (rabdomyosarkóm, vrátane pevných, anaplastických);
  3. pleomorfní.

VII. VASCULAR:

  • medziprodukt (lokálne agresívny): hemangiendotelióm typu Kaposi;
  • medziprodukt (zriedkavo metastázujúci):
  1. reformiformný hemangiendotelióm;
  2. papilárny intralymfatický angioendotelióm;
  3. zmiešaný hemangiendotelióm;
  • malígny:
  1. Kaposiho sarkóm;
  2. epiteliálny hemangiendotelióm;
  3. angiosarkómu mäkkých tkanív.

VIII. osteochondrální:

  • malígny:
  1. mezenchymálny chondrosarkóm;
  2. extraskeletálny osteosarkóm.

IX. STORMAL GASTROINTESTINAL TRACT:

  • stredný stromálny nádor gastrointestinálneho traktu s nejasným potenciálom malignity;
  • malígny stromálny nádor tráviaceho traktu.

X. NÁRODY NÁRODOV:

  • zhubné nádory:
  1. periférny nervový kmeň;
  2. epiteloidný kmeň periférneho nervu;
  3. Triton opuch;
  4. granulárna bunka;
  5. ektomezenhioma;
  6. neurogénny sarkóm mäkkých tkanív (schwannóm, neurimóm) z prvkov periférnych nervov.

XI. DIFERENCIA NESPRÁVNOSTI:

  • medziprodukt (zriedkavo metastázujúci):
  1. angiomatidový fibrózny histiocytóm;
  2. ossifying fibromyxoid, vč. atypická malignita;
  3. zmiešané;
  4. mioepitelioma;
  5. parahordoma;
  • malígne sarkómy:
  1. synoviálny sarkóm mäkkého tkaniva;
  2. sarkóm mäkkého tkaniva epitelioid;
  3. svalom alveolárneho mäkkého tkaniva;
  4. sarkóm mäkkých tkanív ľahkých buniek;
  5. extraskeletálny myxoidný chondrosarkóm (chordoidový typ);
  6. primitivny neuroektodermálny - (PNET) / extrakeletálny Ewingov nádor;
  7. Ewingov extrakeletálny nádor;
  8. desmoplastický malobunkový;
  9. mimotelový rhabdoid;
  10. malígny mezenchymóm;
  • novotvary s diferenciáciou perivaskulárnych epitelioidných buniek (RESOM):
  1. myomelanocyty s ľahkými bunkami;
  2. intimálny sarkóm.

XII. NEFIFERENCOVANÉ / NIE KLASIFIKOVANÉ VÝNOSY:

  • malígny:
  1. vretenová bunka;
  2. pleomorfní;
  3. bunka koleso;
  4. sarkóm mäkkého tkaniva epitelu;
  5. nediferencovanej
  6. bez objasnenia.

TNM klasifikácia sarkómov mäkkých tkanív

T - primárna onkogenéza:

  • Tx - nie je možné odhadnúť primárny nádor;
  • T0 - primárny nádor nie je možné určiť;
  • T1 - najväčšia veľkosť uzla - 5 cm;
  • T1a - umiestnený na povrchu;
  • T1b - vyvíja hlboké vnútorné tkanivá;
  • T2 - veľkosť stránky je väčšia ako 5 cm;
  • T2a - umiestnený na povrchu;
  • T2b - sa vyvinie hlboko vo vnútri tkanív.

N - regionálne metastázy:

  • Nx - regionálne metastázy nie sú definované;
  • N0 - neexistujú žiadne regionálne metastázy;
  • N1 - regionálne metastázy sú definované.

M - vzdialené metastázy:

  • M0 - chýbajúce vzdialené metastázy;
  • M1 - definujú sa regionálne metastázy.

Stupeň (stupeň) malígneho procesu

Získané klinické a morfologické (histologické) údaje sa použili na určenie štádia ochorenia, ktoré následne umožnilo lekárom zvoliť primeranú liečebnú stratégiu pre pacientov.

Sarkóm mäkkých tkanív sa rozvíja v niekoľkých fázach:

  1. Stupeň 1 má nízku úroveň malignity a nedáva metastázy;
  2. v dvoch štádiách sa nádor zvýši na priemer 5 cm;
  3. sarkóm štádium 3, indikuje prevalenciu onkologického procesu, v regionálnych lymfatických uzlinách sú metastázy, existujú vzdialené metastázy. Veľkosť vzdelania je viac ako 5 cm;
  4. v 4 štádiách je aktívna metastáza v tele.

Gradácia stagingu sarkómov mäkkých tkanív

Na nízku maturitu sú:

  • IA T1a N0 Nx M0;
  • T1b N0 Nx M0;
  • IB T2a N0 Nx M0;
  • T2b N0 Nx M0.

K vysokej promócii patrí:

  • IIA T1a N0 Nx M0;
  • T1b N0 Nx M0;
  • IIB T2a N0 Nx M0;
  • III T2b N0 Nx M0.

K absolvovaniu patrí:

  • IV akákoľvek T N1 M0;
  • Každý T, akýkoľvek N M1.

Kde sa nachádzajú sarkomy?

Telo sa skladá z kostí a mäkkých tkanív, takže onkologického proces sa vyskytuje v ktorejkoľvek časti tela: pozdĺž svalových membrán, zväzku, v obaloch, alebo dokonca v chrupaviek a kostí. Bunky sa oddelia od nádoru a cez krvný obeh a lymfa sa dostávajú do orgánov. Spustí sa proces rozmnožovania a vytvoria sa sekundárne rakovinové uzly. Typ malígnej formácie určuje následnú dislokáciu sekundárneho sarkómu a jeho vývoj. Napríklad, rabdomyosarkom sa najčastejšie nachádza v tkanív hlavy a krku, pohlavných orgánov, končatín a močových orgánov.

Alveolárne rabdomyosarkómy sú agresívnejšie ako embryonálne, aktívne rastú a šíria, často sa opakujú. Extrémne mäkké tkanivo Ewingov sarkóm a periférny primitívny neuroektodermálny nádor ovplyvňujú oblasť kĺbov. Menovite: kosti, rameno alebo predlaktia. Nádory majú tendenciu poskytovať metastázy. Nemenej často sa objavujú na tele, pozdĺž dlhých kostí končatín, napríklad: kože bokov, chrbta, nohy alebo holennej kosti. Synoviálny typ sarkómu: primárny a sekundárny sa vyskytuje na mäkkých tkanivách kĺbov, na hlave a krku.

Symptómy a prejavy ochorenia

Symptómy sarkómu mäkkých tkanív, ktoré sú umiestnené povrchovo:

  • rastúci edém sprevádzaný silnou bolesťou;
  • nedostatočnosť a zhoršenie funkčného fungovania orgánu v dôsledku narastajúceho nádoru;
  • strata motorickej funkcie (pohyb) počas onkogenézy mäkkých tkanív a / alebo kostí končatín;
  • patologické zlomeniny kostí.

Príznaky očných rakovinových uzlín sú charakterizované vypuknutím očných svalov bez bolesti. Ale s edémom očných viečok a lokálnou kompresiou vzniká bolesť, zrak je zhoršený.

Ak je sarkóm mäkkého tkaniva rozpoznaný blízko nosa, symptómy sa prejavujú ako upchatý nos, ktorý dlhšiu dobu nezmizne. Ak sa na pozadí bolesti narušený celkový zdravotný stav, priechod moču, bolo ich tam zápcha u žien - vaginálne krvácanie, krv v moči sa stanovuje, potom podozrenie na svalové sarkóm, pohlavných orgánov a ciest, ktoré prinášajú moču.

Niekedy je len z obrázkov zaznamenaná onkologická formácia v orgánoch, s palpáciou alebo s nápadným vypuknutím nádorovej hmoty, pretože nie sú žiadne príznaky. Svalový sarkóm v spodnej časti lebky poškodzuje kraniálne nervy a ich funkčný účel. Pacienti sa často sťažujú na zomieranie predmetov, paralýzu tvárového nervu.

Keď nádor rastie v tkanive:

  • teplota tela stúpa;
  • je slabosť a bez príčiny spôsobuje zníženie telesnej hmotnosti;
  • krvný obeh je narušený, príznaky gangrény alebo zlé krvácanie v dôsledku kompresie alebo klíčenia krvných ciev;
  • končatiny oslabujú a sú veľmi bolestivé kvôli poškodeniu a kompresii nervov;
  • sú problémy s prehĺtaním potravy a dýchaním kvôli stláčaniu svalov krýs a mediastinálnych orgánov;
  • vedľa nádoru sa zvyšujú lymfatické uzliny.

Diagnóza sarkómov mäkkých tkanív

Diagnóza sarkómov mäkkých tkanív by sa mala vykonať bezodkladne. Pri skúmaní pokožky sa nájde kožovitý, zaoblený, žltkastý alebo šedý uzol. Môže mať inú hustotu a konzistenciu. Mäkké uzliny sú s liposarkómom, husté - s fibrosarkómom, želékovými formáciami - s myxómami.

V počiatočných štádiách vývoja na formáciách nie je žiadna kapsula, ale s rastom, tlačia tkanivá okolo nich. Keď sú stlačené, vytvorí sa falošná kapsula, ktorá môže byť palpovaná. Ak sa nádor vyvíja hlboko vo svaloch, potom je vizuálne neviditeľný a je ťažké ho odhaliť. V týchto prípadoch sa vykonáva cytologické vyšetrenie vzoriek získaných biopsii a splachovanie kvapalín.

Pozitrónová emisná tomografia (PET) s použitím rádioaktívnej glukózy špecifikuje šírenie oncoprocess na tele. Vykonajte aj:

  • Radiografické vyšetrenie kostného tkaniva, kĺbov na detekciu metastáz alebo ich vylúčenie;
  • Ultrazvuk mäkkých tkanív alebo orgánov vo vnútri hrudnej a peritoneálnej sliznice;
  • CT kostných kódov;
  • MRI nádorov mäkkých tkanív;
  • ultrazvuk alebo tomografia;
  • angiografia s použitím kontrastnej látky, ktorá určuje akumuláciu krvných ciev v epicentru nádoru, porušenie krvného obehu pod nádorom;
  • krvný test na onkomarker na sarkóm mäkkých tkanív.

Imunohistochemické analýza sa vykonáva za použitia markerov, ako sú: (tsitospetsificheskie sarkomerický aktínu a hladkého svalstva), tkanivovo špecifické (medziprodukt vlákno proteín, kolagén, laminínu), markery proliferácie (bunka nukleárny proteín - PCNA, Ki67).

Používajú sa tiež markery hormónov, enzýmov a vírusových činidiel. Najčastejšie používané protilátky na onkológiu mäkkých tkanív:

Rádioizotopové diagnostické metódy sú účinné pre hlboké sarkómy v bunkovom priestore alebo dutinách. Nádorové bunky aktívne absorbujú rádioaktívnu glukózu a potom sa dá ľahko určiť. Biopsia umožňuje vyšetrenie vzorky postihnutého tkaniva pod mikroskopom, objasnenie vzhľadu a nízky, stredný alebo vysoký stupeň malignity

Pred liečbou sa kontroluje srdcová funkcia EKG a EchoCG, stav mozgu je EEG, sluch - audiometria, obličky a pečeň.

Informatívne video

Spôsoby liečby

Liečba sarkómov mäkkých tkanív sa uskutočňuje v obidvoch základných metódach a pri použití komplexného diferencovaného prístupu:

  • funkčné;
  • chemoterapia pri zavádzaní liekov: Ifosfamida, Doxorubicin, Dacarbazine, Methotrexate, Cyclophosphamide, Vincristine;
  • diaľková rádioterapia a rádioizotopová terapia.

Chirurgická excízia

Odstránenie sarkómu mäkkého tkaniva sa uskutočňuje zachytením zdravých oblastí. Povrchné vzdelávanie o kufra alebo končatín odstránené tým, že chytí zdravú tkanivo 2-3 cm. Hlboko zakorenené sarkóm a neďaleko štruktúr, ktoré sú dôležité pre život takým spôsobom, nemôže byť odstránený.

Moderná chirurgia kombinuje liečbu sarkómu mäkkého tkaniva s ožarovaním kvôli zachovaniu končatín. Ak bola predtým amputácia vykonaná u 50% pacientov, teraz len u 5% pacientov s účasťou na patogenéze hlavných artérií a nervov. V orgánoch hlboko umiestnených, pred excíziou sa uzol ožaruje, aby zmenšil veľkosť. Pri izolovaných metastázach je možné vykonať excíziu a pre viaceré vzdialené a oddelené orgány, ako sú pľúca, najprv predpisujú chemické prípravky a ožarovanie, potom excíziu. Ak sú izolované metastázy a primárny sarkóm mäkkých tkanív odstránené, prognóza po operácii s 5-ročnou mierou prežitia môže byť 20-30%.

Každý prípad vyžaduje jeho diferencovanú liečivú taktiku:

  1. Odstránenie a regionálna lymfadenektómia sú potrebné na vytvorenie ľubovoľnej lokalizácie stupňa 1-2: nízke a mierne diferencované. Po excízii pokračuje liečba polychémotérou (1-2 kurzy) alebo diaľkovou rádioterapiou.
  2. Chirurgia a rozšírená lymfodrenácia sa vykonáva v prítomnosti vysoko diferencovaného sarkómu prvých dvoch etáp. Pred alebo po ukončení chemoterapie.
  3. Kombinácia všetkých metód liečí sarkómy za prítomnosti malignity tretej fázy. Zníženie onkozlu chémiou a ožiarením pred operáciou. Odstránia sa so všetkými pokrčenými tkanivami. Potom pokračujte k obnoveniu nervov a ciev a vyberajte zberateľov regionálnej lymfatickej drenáže. Chémia sa vykonáva po excízii.
  4. Pri väčšine osteosarkómov sa používa komplexná liečba. Odstráňte miesto kosti povrchovými sarkómami s nízkou diferenciáciou a nahraďte ich implantátom. Pri amputácii časti končatiny sa vykonáva protetika.
  5. Keď sarkómov 4 stupne často symptomatickú liečbu a platí: lieky proti bolesti, odstránenie toxicita, anémia, atď. Opravené komplexnej terapie a slúži na odstránenie povrchových nádorov bez zrasty v dôležitých štruktúrach a malých rozmerov..

Radiačná terapia

Externá rádioterapia so sarkómom mäkkých tkanív sa u mnohých pacientov vykonáva ako primárna liečba v dôsledku neschopnosti vydržať chirurgický zákrok. Pomocou brachyterapie sa do formácie zavádza rádioaktívny materiál. Metóda je často kombinovaná s vonkajšou rádioterapiou. Pomocou ožarovania tiež znížiť príznaky ochorenia.

Po ožiarení sa objavia vedľajšie účinky: nárast únavy a zmeny pleti, zlomenina končatiny je možná. Pri podávaní žiarenia na metastázy v mozgu sa myslenie môže zhoršiť a bolesť hlavy nastane aj po 1-2 rokoch. Ožarovanie v bruchu posilňuje vedľajšie účinky po chemoterapii. Vyjadrujú sa: nevoľnosť až po hojné zvracanie, tekutú stoličku. Pri výcviku pľúc prichádza dýchavičnosť, končatiny - dochádza k opuchu, bolesti a slabosti.

chemoterapia

Chemoterapia sarkómu mäkkého tkaniva pre niektorých pacientov sa vykonáva po operácii. Môže to byť hlavný druh liečby. V tomto prípade sú všetky chemoterapeutické lieky kombinované určitým spôsobom. Častejšie kombinujú Ifosfamid a doxorubicín, varianty s Dakarbazínom, Metotrexátom, Vincristínom a Cisplatinou sú možné. Napríklad pri liečbe Ifosfamidom sa pridáva Mesna na uhasenie komplikácií v močovom mechúre.

Chémia môže nielen zničiť bunky sarkómu, ale aj poškodiť zdravé. Preto pacienti strácajú chuť do jedla kvôli neustálemu nevoľnosti, vracaniu. Majú vredy v ústach a vypadávajú vlasy. Pri potlačovaní hemopoézy chemoterapiou sú pacienti nadmerne náchylní na krvácanie a infekcie. Pri liečbe doxorubicínu sa srdcový sval niekedy poškodí, neplodnosť sa vyskytuje v dôsledku zhoršenej funkcie vaječníkov u žien a semenníkov u mužov.

Informačné video na tému: chemoterapia pri liečbe sarkómov mäkkých tkanív

Informačné video na tému: Imunoterapia pre sarkóm mäkkých tkanív

Liečba relapsov

Pri relapse sarkómu mäkkých tkanív pokračuje liečba:

  • excízia nádoru;
  • rádioterapia, ak nebola použitá predtým;
  • Brachyterapia, ak predtým nebola prítomná žiadna vonkajšia expozícia.

Liečba metastáz

Aký orgán ovplyvní metastázy sarkómov mäkkých tkanív, je ťažké odhadnúť. V minulosti sa dostali do regionálnych lymfatických uzlín, pečene, pľúc, mozgu, chrbtice a plochých kostí. Najviac metastázujúcim druhom je Ewingov sarkóm u detí a dospelých, liposarkóm, fibrózny histiocyt, lymfosarkóm. Dokonca aj keď dosiahnu veľkosť 1 cm alebo menej, začínajú oddeľovať rakovinové bunky. Je to spôsobené ich aktívnym rastom a intenzívnym prietokom krvi. Aktívny rast je spôsobený nedostatkom kapsuly na nádore.

Metastázy sarkómov mäkkých tkanív nie sú histologicky podobné ako v primárnych ohniskách. Sú viac nekrotické, ale príznaky atypie sa vyznačujú menším počtom ciev a buniek mitózy. Niekedy, keď je detegovaná metastáza, primárne zaostrenie sa nedá zistiť. Len štruktúra metastatického uzla umožňuje histológovi určiť typ sarkómu.

Liečba metastáz regionálnych LU a povrchových sekundárnych karcinómov sa uskutočňuje chemikáliou a používa sa lokálna terapia: operácia a ožarovanie. Orálne užívajte trofosfamid, idarubicín a etopozid.

Pri detekcii metastáz vnútorných orgánov sa vyrežú len jednotlivé uzly. Viaceré metastázy, ktoré tam pracujú, nemajú zmysel - dlho očakávaný účinok nepríde. Aplikuje chémia a ožarovanie.

Ak je prognóza nepriaznivá, potom sa po liečbe vykoná alogénna a haploidentická transplantácia kmeňových buniek ako imunoterapia.

Dôsledky sarkómu mäkkého tkaniva

So sarkómami, najmä s veľkými:

  • vznikajú metastázy;
  • okolité orgány sú stlačené;
  • existujú príznaky perforácie a obštrukcie čreva a začína peritonitída - peritoneum opúšťa zápaly;
  • lymfatické uzliny sú stlačené, lymfatická drenáž je narušená, čo vedie k elefantiáze;
  • deformované končatiny, zlomeniny kostí, obmedzený pohyb v kĺboch;
  • tvorba nádoru sa rozpadá, čo vedie k vnútornému krvácaniu;
  • zhoršené videnie, sluch, reč, pamäť a pozornosť;
  • zmeny nálady, koordinácia pohybov, citlivosť na pokožku.

Tradičná medicína

Liečba sarkómov mäkkých tkanív ľudovými prostriedkami je zahrnutá v komplexnej terapii a používa sa častejšie s povrchovými nádormi a na zmiernenie bolesti.

Recept 1. Na zmiernenie bolesti sa do vypálenej v šupke a lúpanej žiarovky pridá brezový decht (1 polievková lyžica). Zmes sa umiestni do gázového alebo plátnového vrecka a aplikuje sa na nádor, obalený vlneným šatím. Po ochladení sa vak vyberie.

Recept 2. Ak chcete absorbovať nádor, naneste pleťovú tkaninu, ktorá je navlhčená šťavou z nočného listu. Vydržte 3-4 hodiny, potom zopakujte po 5 hodinách prestávke.

Recept 3. Na vonkajšom sarkóme aplikujte pleťovú vodu (100 ml) na brezy (2 lyžice). Trvajte 2 týždne, zvlhčite gázu alebo bielizeň.

Recept 4. Tumor aplikovaný patch: hlienu pšenica, olovnatý beloba, kadidlo (5 g), arménskej a tlačený íl, aloe (7 g) sa mieša s prídavkom ružového esenciálneho oleja. Naneste na bielizeň v noci.

Recept 5. Prášok semien granátového jablka sa zmieša s medom do stavu hustého kyslou smotanou a namaskuje povrchové nádory.

Recept 6. Cook pol hodiny v litre vody 15 gramov kôry z dubu, pridajte med (4 litre) a priveďte do varu. Oddeľte hrúbku variča a uložte na tmavom chladnom mieste. Použite na pleťové vody v problémových oblastiach.

Recept 7. Aplikujte pleťové vody z džúsu mladých čerstvých listov plantain, zbierané ráno v prvom týždni po kvete: koncom mája - začiatkom júna.

Recept 8. Ako terapeutický a antiemetický prostriedok po chemoterapii alebo ožarovaní užívajte 2 krát týždenne zmes (2 polievkové lyžice). Z rovnakého počtu šťáv: aloe, kalina, citrón a med s mliekom (300 ml).

Recept 9. Masť: zmiešaný kostný tuk (500 g), s terpentínom (400 ml), strúhaným propolis (50 g), esenciálne oleje (4 g) a jedle kôpru a rasce klinčeka, eukalyptu, mäty, tymianu a borovice. Pridajte bylinu prášok (20 g): harmanček, skorocel, koreň valeriány lekárskej, lastovičník, Hypericum, paliny, žihľavy, rozmarín a hloh, čierny staršie bezvremennika a hľuzy.

Recept 10. Roztok múmie: v hroznovej šťave (500 ml) sa rozmnožuje múma (2 g) a zahrieva sa v kúpeli na 70 ° C a piť na prázdny žalúdok ráno - 50 ml počas 10 dní.

Recept 11. Keď nádory gastrointestinálneho traktu, pečene infúzie pripraví zo zbierky bylín: palina koreňa (40 g), kvety: zemiaky (35 g) a nechtíka lekárskeho (15 g), puškvorec pakoreňov (10 g). Nalejte vriacu vodu (2 lyžice) 2 polievkové lyžice. l. zbierať a trvať 3-5 hodín. Vezmite pol hodiny pred jedlom 3 krát denne pre pol pohára a okamžite vodný výťažok z propolisu - 1 lyžička. l.

So sarkómom mäkkých tkanív ľudové prostriedky: éterické oleje a bylinné tinktúry, sušené bylinky je možné zakúpiť v lekárni, pretože nie všetci môžu získať suroviny. Ak chcete znížiť bolesť a zlepšiť zdravie po chemoterapii a ožarovaní, znížiť intoxikáciu a zlepšiť imunitu, môžete užívať chagovit z lekárne. Vzhľadom na slabú chuť do jedla po liečbe je dôležité správne stanoviť stravu a diverzifikovať potravu s vitamínmi a bielkovinami. Pri čiastočných jedlách 5-6 krát denne by mali byť jedlá chutné a rozmanité, nie studené, ale nie príliš horúce. Nie je potrebné dodržiavať žiadnu špeciálnu výživu, ale mali by ste vylúčiť drsné, vyprážané, príliš mastné a korenené jedlá.

Prognóza pre sarkóm mäkkých tkanív

Ak je potvrdený sarkóm mäkkého tkaniva, prežitie závisí od stavu pacienta a primeranej liečby. Včasná liečba začala zvyšovať šance na obnovu. Ak sa terapia uskutočňuje pomocou najnovších protokolov, očakávaný účinok bude optimálnejší.

S diagnózou "sarkómu mäkkých tkanív" môže prognóza desaťročného prahu u detí dosahovať až 70%. Päťročná miera prežitia je v priemere 75% pri formáciách na končatinách a mäkkých tkanivách, na koži trupu, tváre - 60%.

prevencia

Pretože nikto nepozná závažné príčiny vzniku sarkómu mäkkého tkaniva, nie sú k dispozícii žiadne špeciálne metódy prevencie. Dôležité je zistiť neobvyklé príznaky zdravia v čase. Ak sa cítite horšie, okamžite sa poraďte s lekárom na vyšetrenie a diagnostiku. Ak sa nájdu benígne nádory mäkkých tkanív, mali by sa liečiť a stať sa na dispenzarizačnom účte, pretože majú sklon k degenerácii do malígnych.

Pri liečbe onkológie je potrebné včas dodržiavať pravidlá ablácií a antiloblastov na odstránenie nádorov, aby sa zabránilo recidíve a implantácii sarkómových buniek v rane. Po odstránení nádoru by sa rana mala vyčistiť z pozostatkov nádorových buniek, v prípade potreby použiť lieky - elektrokoagulácia. Po dohode s ošetrujúcim lekárom je možné po operácii umývať povrchové rany s odvarmi liečivých bylín, aplikovať pleťové vody a mazať mastmi.

Koľko vám bol článok užitočný?

Ak nájdete chybu, jednoducho ju zvýraznite a stlačte tlačidlo Shift + Enter alebo kliknite tu. Ďakujem veľmi pekne!

Ďakujem za vašu správu. V blízkej budúcnosti napravíme chybu

Sarkóm mäkkých tkanív

Sarkóm tohto typu je jednou z relatívne zriedkavých chorôb. Existuje niekoľko odrôd tejto patológie, líšiacich sa histologickým typom a lokalizáciou.

Najčastejšie diagnostikované sarkómy končatín (bedrový kĺb, rameno), sarkóm synoviálneho mäkkého tkaniva (pochádzajúce zo šliach tkaniva alebo šliach), sarkóm krku. Najčastejšie sa tieto nádory vyvíjajú na hlave a vnútri tela. Existuje aj rozmanitosť, ako napríklad alveolárny sarkóm - malígny nádor v pľúcach, ktorý postihuje hlavne deti.

Samčia časť populácie podlieha tejto chorobe vo väčšej miere ako samica, ale súčasnosť je charakterizovaná agresivitou u ľudí oboch pohlaví.

  • Všetky informácie na webe sú informačné a NIE JE sprievodca akciou!
  • Môžete dať PRESNÚ DIAGNOSTIKU len doktor!
  • Žiadame Vás, aby ste nezažili lieky, ale schôdzku s odborníkom!
  • Zdravie pre vás a vaše blízke! Nenechajte sa odradiť

Pri sarkóme mäkkých tkanív je charakteristická vysoká mortalita a tendencia k rýchlej tvorbe sekundárnych lézií. Sarkómy sú často diagnostikované metastázami v pľúcach, v pečeni a iných orgánoch.

dôvody

Na rozdiel od typických druhov rakoviny, sarkómy často postihujú ľudí mladšieho veku - to je skupina ľudí, ktorí sú odolnejší voči malígnym procesom. Prečo sa to stane, liek nemôže povedať. Inými slovami, pravá povaha a príčina sarkómu pre vedu nie je známa.

Vedci však identifikujú množstvo predisponujúcich faktorov, ktoré zvyšujú pravdepodobnosť vzniku tohto typu rakoviny, a to:

  • prítomnosť prekanceróznych patológií u pacientov - Pagetova choroba (deformujúca sa osteitída), Recklinghausenova choroba (neurofibromatóza);
  • prítomnosť difúznej polypózy hrubého čreva;
  • prítomnosť tuberkulóznej sklerózy;
  • užívanie niektorých liekov - najmä anabolických steroidov;
  • kontakt s karcinogénnymi látkami (arzén, herbicídy, chlórfenol);
  • ťažké poškodenie mäkkých tkanív
  • vystavenie žiareniu;
  • dedičná predispozícia.

Niektorí výskumníci onkológov sa domnievajú, že niektoré druhy sarkómu vychádzajú z agresívnych vírusových útokov, ale doteraz táto teória nie je podložená praktickými dôkazmi.

Predisponujúce faktory - to ešte nie je priama hrozba rakoviny, ale dôvod, prečo je ohľaduplnejšie k vášmu zdraviu.

Ľudia s genetickými abnormalitami a povinnými patológiami by sa mali podrobiť pravidelnému vyšetreniu v špecializovaných klinických inštitúciách, ktoré sa podieľajú na včasnom zistení a liečbe onkologických ochorení.

Príznaky a príznaky

Hlavným príznakom ochorenia je výskyt malého tesnenia (uzla) na tele, najčastejšie stále. Rozmery novotvaru sú veľmi rozdielne, ale v počiatočnom štádiu zvyčajne nepresahujú 2-5 cm.

Koža nad nádorom sa spravidla nezmení, avšak v niektorých prípadoch sa môže objaviť výrazná venózna sieť alebo ulcerácia. Vo väčšine prípadov zostáva opuch jediným, ale veľmi indikatívnym znakom nádoru.

Avšak často sa v hĺbke tkanív nachádza nová forma, takže nie sú pozorované žiadne vonkajšie príznaky. Táto možnosť zahŕňa postupný vývoj opuchov a bolesti končatín (ak je nádor umiestnený v rameni alebo nohe).

Keď sa nádor rozvinie v tkanivách nohy, môže sa vyskytnúť krívanie a bolesť v chôdzi. Keď sa sarkóm nachádza v tkanivách ľavého alebo pravého predlaktia, dochádza k kontraktúre kĺbov a svalov (obmedzená amplitúda pohybov).

Neskoré známky sarkómu mäkkých tkanív sú:

  • karmínová farba postihnutej oblasti;
  • výrazné rozšírenie žíl;
  • krvácanie a infekcia otvorenej rany.

V 80% prípadov sa sarkóm mäkkých tkanív metastázuje hematogénnym spôsobom (cez krv) - metastázy (sekundárne malígne ložiská) najčastejšie postihujú pľúca a pečeň.

Rýchlosť vývoja a rozšírenia sarkómu závisí od histologickej odrody, ale v typickom prípade neoplasmy rastú pomerne rýchlo. Progresia ochorenia vedie k zvýšeniu symptómov bolesti, najmä keď malígny proces začína ovplyvňovať cievy, kĺbové dutiny, kostné tkanivo a nervové kmeň. Najviac bolestivé sú sarkomy, lokalizované bližšie k kostnému tkanivu a zhluky nervových zakončení - napríklad synoviálne sarkómy.

Bolestivé príznaky sú obzvlášť rušivé v noci a zosilnené fyzickou námahou. Zvyčajné farmakologické analgetiká v boji proti takejto bolesti nie sú účinné. Existujú časté klinické prípady, keď sa nádory nachádzajú na takých miestach, že pacienti nemajú žiadnu bolesť, kým neoplazmus nedosiahne značnú veľkosť a nespustí očividnú deformáciu tkanív.

V štádiu rastu spôsobujú sarkomy spoločné pre všetky patologické ochorenia rakoviny symptomatológia:

  • slabosť a depresia;
  • úbytok hmotnosti;
  • strata chuti do jedla;
  • znížená imunita;
  • subfebrile teplota, ktorá sa vyskytuje bez zjavného dôvodu.

Vzhľadom na to, že anatomicky a histologicky sa sarkómy veľmi odlišujú a môžu sa vyskytovať z rôznych tkanív tela, prejavy a prejavy ochorenia sú v každom prípade individuálne. Rozmanitosť sarkómov spôsobuje určité ťažkosti v procese diagnostiky choroby.

diagnostika

Bohužiaľ, neexistujú žiadne všeobecné skríningové testy na skoré zistenie sarkómov mäkkých tkanív. Klinický obraz môže zodpovedať modrínom alebo opuchom v napätí, takže nie je možné presne diagnostikovať sarkóm na základe externých údajov. Je však potrebné predbežné vyšetrenie a palpácia, ako aj rozhovor s pacientom s cieľom vypracovať podrobnú anamnézu tejto choroby.

Počas počiatočného vyšetrenia a palpácie lekár hodnotí veľkosť nádoru, určuje hĺbku jeho polohy; určuje sa tiež stupeň postihnutia blízkych tkanív (najmä krvných ciev a nervových zakončení).

Ďalšia diagnostika zvyčajne zahŕňa nasledujúce postupy:

  • biopsia;
  • cytologické a histologické analýzy vzorky biopsie;
  • zobrazovacie metódy - rádiografia, ultrazvuk, CT a MRI;
  • krvný test;
  • scintigrafia;
  • Angiografia.

Bioptika u dospelých pacientov s nádormi mäkkých tkanív končatín je viac ako 5 cm povinná. Častejšie sa používa subkutánna metóda - jemná aspirácia ihlou.

Ihla sa zasunie do postihnutej oblasti takým spôsobom, že v budúcnosti neexistujú žiadne prekážky pre chirurgickú intervenciu alebo ožarovanie.

Otvorená biopsia sa zriedka vykonáva - táto metóda je potrebná, ak je nádor umiestnený v hrúbke tkanív. Táto diagnostická operácia je celkom nebezpečná, pretože môže podporiť šírenie rakovinových buniek cez telo cez krv.

Získaný materiál sa skúma v laboratóriu - analýza umožňuje určiť histologický typ nádoru a predpísať najefektívnejšiu metódu liečby.

Čo sa týka metód vizualizácie, najviac indikatívnym postupom je zobrazovanie pomocou magnetickej rezonancie: táto metóda umožňuje jasne identifikovať kontrast medzi nádorom, svalovými tkanivami a obehovým systémom. Počítačové diagnostické metódy sa používajú predovšetkým na podozrenie na sarkóm vnútorných orgánov.

Môžete si pozrieť fotografiu Ewingovho sarkómu.

liečba

Sarkóm mäkkých tkanív - diagnostika je veľmi zložitá. V porovnaní s bežnými druhmi rakoviny je väčšina sarkómov agresívnejšia a náchylná k skorým metastázám. Ako liečiť chorobu, rozhoduje o radách lekárov na základe diagnózy a stavu pacienta.

Obtiažnosť spočíva v tom, že dokonca včasné odstránenie nádoru v prvých štádiách vývoja ochorenia neposkytuje úplnú záruku na zotavenie, pretože novotvary majú tendenciu sa znova objaviť. Relatívu sarkómu môže dôjsť len niekoľko mesiacov po operácii.

Jediným radikálnym spôsobom liečby sarkómu mäkkého tkaniva je chirurgická intervencia. Keď je nádor lokalizovaný na končatinách a trupu, keď sa odstráni primárne zaostrenie, použije sa chirurgický princíp "márnosti". Podľa tohto princípu by mal byť týmto prípadom odstránený nádor, ktorý rastie vo vnútri typu kapsuly alebo puzdra zloženej zo svalov a fascie.

Ak sa táto zásada nemôže uplatniť, uplatňuje sa princíp "zonality" - odstránenie celej zóny zdravých tkanív obklopujúcich nádor. To sa robí preto, aby sa znížilo riziko opakovania, pretože aj v neporušenom tkanive môžu byť mikroskopické ohniská rakovinových buniek.

Radiačná terapia a chemoterapia sa zvyčajne používajú ako:

  • adjuvantná (pooperačná) liečba;
  • paliatívna - ak je sarkóm rozpoznaný ako nefunkčný.

Radioterapia sa často používa pred operáciou - na zníženie nádoru alebo jeho stabilizáciu. Radiačná liečba je vonkajšia a vnútorná, keď sú rádioaktívne materiály umiestnené v blízkosti sarkómu.

Prognóza sarkómu mäkkého tkaniva

Prognóza závisí od mnohých okolností: stupeň malignity sarkómu, stupeň nádoru, primeranosť terapeutického účinku. Väčšina prípadov sarkómu mäkkých tkanív diagnostikovaných v štádiu metastázy má nepriaznivú prognózu - 5-ročná miera prežitia nepresahuje 15%.

Ak bola choroba zistená v 1 a 2 fázach, prognóza je podmienene priaznivá. Miera prežitia je 50-70%. Hlavným rizikom pri liečbe sarkómov sú relapsy.

Osteogénny sarkóm čeľuste je najčastejšie lokalizovaný v hornej časti, viac o tom napísanom v tomto článku.

Foto sarkómu chrbtice môžete vidieť tu.

Napájanie

Zásady výživy u sarkómu sú rovnaké ako u iných typov rakoviny. Ľudia so zhubnými nádormi sa neodporúčajú zneužívať bielkoviny a mastné potraviny, konzervačné látky, údené potraviny a iné nezdravé potraviny. Základom diéty pre rakovinu by mala byť zelenina, ovocie, obilniny, kyslé mliečne výrobky a strava z mäsa.

Sarkóm mäkkých tkanív

Čo je sarkóm mäkkých tkanív a ich typy?

sarkóm mäkkých tkanív - má zlú nádor v ľudskom tele, ktorý sa vyskytuje vo svalových bunkách, a nakoniec sa pohybuje na jeho povrchu. Môže infikovať susedné tkanivá a poskytnúť metastázy do ciev, nervov, kostí a ďalších orgánov.

Mäkké tkanivá ľudského tela - je to látka, ktorá sa skladajú zo šliach, tukové bunky medzi svalmi, fascie, škrupinou periférnych nervov, vrstva spojivového tkaniva, cross-priečne pruhovaných svalov, a synoviálnej tkaniva.

Ide o zriedkavé ochorenie, ktoré postihuje ľudského tela vo veku asi 30 rokov až 70 rokov, aj keď 1/3 všetkých prípadov - porážku mladých ľudí. V podstate, mäkkých tkanív nádor, ktorý je malígny povahy, sa týka počtu sarkómov, zaberať 1% z celkového počtu prípadov rakoviny. Priebeh ochorenia sa prejavuje neexprimovanými znakmi a podobnosťou s novotvarmi, ktoré sú prirodzene benígne. Sarkóm môže ovplyvniť nejakú končatinu ľudského tela alebo tela, kde mäkké tkanivá, tj svalov, synoviálnej tkaniva, šľachy, a tak ďalej. Veľmi často táto choroba postihuje dolné končatiny a prejavuje sa na bokoch. Nádor sa môže objaviť aj v oblasti hlavy, ale toto sa stáva veľmi zriedkavo.

Sarkóm má mnoho typov, z ktorých:

  • angiosarkom,
  • Mezenhimoma,
  • fibrosarkómu,
  • Predošlý osteosarkóm,
  • rabdomyosarkom,
  • schwannom,
  • Synoviálny sarkóm a iné.

Toto ochorenie môže mať aj malú alebo vysokú úroveň malignity. V prvom prípade existuje vysoká diferenciácia buniek a malých ložísk nekrózy. Druhý variant predpokladá slabú diferenciáciu buniek a vyšší stupeň nekrózy. Preto sa v druhom prípade objaví ochorenie oveľa rýchlejšie ako v prvom. K dispozícii je tiež Kaposiho sarkóm. Jedná sa o samostatný pohľad na to, v ktorom je rakovina sa vyvíja v lymfatických ciev alebo krvných ciev dochádza z dôvodu, že sa nachádza v hrúbke epidermis. Ochorenie má také odrody: idiopatickej typ iatrogénnou, spojené s AIDS a africkej typu.

Príčiny tejto choroby

Existuje veľa faktorov, ktoré môžu viesť k vývoju sarkómu mäkkého tkaniva. Medzi nimi môžete identifikovať takéto dôvody:

  • Zjazvenie po traume, popáleninách alebo chirurgickom zákroku,
  • Použitie terapie lúčmi,
  • Imunodeficit (vrodená alebo získaná),
  • Vplyv vírusov na ľudské telo,
  • Dedičná predispozícia,
  • Genetické poruchy, napríklad Gardnerov syndróm, intestinálna polypóza, tuberkulárna skleróza alebo syndrom bazálnych bunkových buniek.

Táto choroba má vysokú mieru úmrtnosti, čo sa stane, pretože málo ľudí venuje pozornosť výskytu opuchu na tele, ignoruje prístup k lekárovi. A keďže rakovina mäkkých tkanív prebieha vo forme nízkych symptómov, v mnohých prípadoch sa diagnostika vyskytuje náhodne.

Symptómy ochorenia

rakoviny mäkké tkanivá sa prejavuje vo forme zaobleného uzla, ktorý má žltú alebo bielu farbu. Vzdelanie bezbolestný, pričom jeho povrch môže byť hrboľatý alebo hladký rovnaké. veľkosti jednotiek môže byť tak vysoké ako 25 -30 cm. Koža na jeho povrch je upravený, je veľmi zriedkavé, že sa objaví vredy a rozšírené žilky môže niekedy spôsobiť krvácanie, ale to je viac príbuzné pokročilom štádiu. V závislosti na rôznych ochorení, uzol môže byť mäkká, je hustá alebo želé. Nádor má kapsule, ale pučanie stláča tkanivá, ktoré ju obklopujú, ktorý tvorí číry kapsulu. Vzdelanie neaktívne, a cez postihnutých oblastiach je vysoká telesná teplota relatívne zdravé oblasti. Rakovina sa vyskytuje v hrúbke svalu. Postupne sa pohybuje smerom von, ako sa vyvíja. Zvyčajne sa vyskytujú ako nádor jeden, ale viac lézie v niektorej z jeho variantov. Hematogénne metastázy distribuované spôsoby, často lokalizované v pľúcach, pečeni, alebo kosti. Veľmi zriedka metastázy dosiahnuť lymfatických uzlín.

Hlavným rysom sarkómu je to, že sa môže vyvinúť veľmi dlho asymptomaticky. Ak sa nádor objaví v hrúbke svalstva, môže sa prejaviť bez povšimnutia, kým nevyjde a nevytvorí opuch. V tomto stave sú hlavnými príznakmi prejavu ochorenia pýcha a bolesť postihnutých končatín. V neskorších štádiách ochorenia sa príznaky znížia na fialovú farbu kože v oblasti tvorby uzlín a krvácania. Pri odstraňovaní zamerania choroby sa môže opakovať, pretože reprodukcia je typická pre takýto nádor. Niekedy dochádza k dlhodobému vývoju rakoviny mäkkých tkanív. Proces prebieha veľmi pomaly, bez zjavných príznakov ochorenia. A ďalšie prípady sú charakterizované veľmi rýchlym rastom novotvaru, zatiaľ čo funkcie končatiny sú porušené a bolesť sa pozoruje u pacientov.

Bolesť vyvoláva šírenie nádoru do kostí, ciev, kĺbov a nervových kmeňov. Bolesť sa zvyšuje len počas spánku alebo počas cvičenia. Niekedy existujú prípady, keď výskyt tejto choroby vyvoláva deformáciu postihnutých končatín, ale tento jav sa pozoruje pomerne zriedkavo. V tomto prípade sú funkcie končatín výrazne obmedzené, existuje pocit nepríjemnosti, ťažkosti a bolesti.

Signály na kontaktovanie lekára a diagnózu sú preto:

  • Prítomnosť nádoru, ktorý postupne začína rásť v hrúbke mäkkých tkanív, často dochádza k lokalizácii na ľudských stehnách,
  • Mobilita nového vzdelávania je obmedzená,
  • Nádor pochádza z hrúbky svalstva človeka,
  • Po traume alebo po vzniku jazvy na tomto mieste počas 3 až 2 týždňov až 2 alebo 3 rokov vzniká opuch.

Diagnóza sarkómu mäkkého tkaniva

sarkóm mäkkých tkanív môže byť identifikovaná iba pomocou biopsie. Iba týmto spôsobom možno nastaviť presnú diagnózu a všetky ostatné techniky pomáhajú určiť polohu, poruchy a ďalšie momenty vo vývoji choroby. Tak vykonáva ultrazvuk, magnetická rezonancia, počítačová tomografia, pozitrónová emisná tomografia, X-ray a angiografia. To všetko prispieva k presnému určeniu polohy vzdelanie a prítomnosť metastáz v kostiach, nervov a iných častí tela. Diagnóza rakoviny mäkkých tkanív môže vykonávať iba odborník, ktorý bude určovať špecifické metódy výskumu. Biopsia postihnutých oblastiach môže byť vykonaná tým, že defekt alebo rez. V prvom prípade je potrebné vykonať rez v postihnutej oblasti. Pri diagnostických odborníci určiť, ako vytvoril ochorenia, typ ochorenia dôjde, a v tejto fáze je. To je nevyhnutné pre predpísať účinnej liečby v každom prípade. Napríklad, ak pacienta kostnej udrel, liečba musí byť zameraná na aktívnom mieste.

Liečba choroby

Zvyčajne liečba sarkómu mäkkého tkaniva zahŕňa integrovaný prístup. Špecialisti vykonávajú chirurgickú intervenciu a dopĺňajú ju inými postupmi. Operatívna intervencia je doplnená radiačnou a chemickou terapiou. Niekedy je operácia nemožná, ale terapia je predpísaná a nemôže poskytnúť požadovaný výsledok. Na dosiahnutie pozitívnej dynamiky je potrebné tieto metódy kombinovať. Iba v tomto prípade môže dôjsť k priaznivej prognóze na zotavenie pacienta.

Operácia závisí od rozšírenia nádoru, chirurg urobí veľkú incíziu mäkkých tkanív. Napríklad, ak sarkóm vznikol v svalovom tkanive, potom sa odstráni spolu s priľahlým svalstvom. Existujú prípady, keď sa metastázy šíria do kostí, nervových kmeňov a ciev pacienta. Napríklad, ak sú kosti postihnuté, potom sa liečba nemôže uskutočniť bez amputácie končatiny. Amputácia je komplikovanejšia operácia, ktorej podstatou je odstrániť kosť postihnutej končatiny a odstrániť ju. To je jediný spôsob, ako zastaviť vývoj rakoviny. Je nevyhnutné použiť amputáciu ako paliatívnu mieru, keď je ochorenie sprevádzané silnou bolesťou, krvácaním, zničením kostí a zanedbaným stavom. Ak je bok človeka zasiahnutý, musí sa odstrániť celá noha.

Použitie radiačnej terapie prebieha pred operáciou a po operácii. Táto technika môže znížiť riziko recidívy ochorenia a poskytnúť priaznivú prognózu na zotavenie pacienta. Ak má pacient nádor značnej veľkosti, radiačná expozícia sa v tomto prípade považuje za veľmi účinnú metódu. Vykonáva sa pred chirurgickým zákrokom, ale postupujte opatrne, pretože existuje predispozícia na komplikácie rany po operácii.

Nedávno začali používať chemoterapiu, ktorá umožňuje ďalšie zníženie rizika neskorších prejavov sarkómu po jeho odstránení. V tomto prípade je najprijateľnejšou a účinnejšou adjuvantná chemoterapia.

Výsledok liečby a samotný proces do veľkej miery závisí od závažnosti ochorenia a jeho zanedbania. Niektoré prípady vyžadujú dlhú a závažnú liečbu, zatiaľ čo iné sú liečené malým zásahom. Napríklad, ak sa vývoj rakoviny práve začal, potom je oveľa ľahšie liečiť, ako keby metastázy už zasiahli kosti pacienta a je potrebná amputácia. Použitie integrovaného prístupu k liečbe tejto choroby môže dosiahnuť päťročné zotavenie, ktoré sa pozoruje u približne 80% pacientov, ak trpia sarkómmi na končatinách a mäkkých tkanivách. Ak sa lokalizácia nádorov vyskytla na trupu pacienta, potom sa takéto výsledky dosiahli u 50-70% pacientov. Ak sa už začal vývoj rakoviny a kosti a hlavné cievy boli postihnuté metastázami, šance na obnovu sú malé.

Sarkóm je zriedkavé, ale veľmi nebezpečné ochorenie. Nebezpečenstvo je, že príznaky vývoja nádorových procesov sú veľmi málo vyjadrené. Okrem toho mnohí ľudia nevenujú pozornosť menšiemu napučaniu alebo ťažkostiam v končatinách. Tento postoj vedie k tomu, že choroba postupuje a je diagnostikovaná veľmi neskoro, keď sa bolesť a rakovina prejavujú už v zanedbanom štádiu. To spôsobuje vysokú úmrtnosť ľudí so sarkómom. Tragický výsledok ochorenia umožňuje vyhnúť sa jeho včasnej diagnóze a primeranej komplexnej liečbe, ktorej cieľom je odstrániť postihnuté oblasti a znížiť riziko recidívy. Táto choroba je teda jednou z veľmi zriedkavých a nebezpečných chorôb, ktoré sa vyznačujú vysokou úmrtnosťou pacientov.

O Nás

Tvárou v tvár tak závažným ochorením, akým je rakovina krčka maternice, žena úplne zmení svoj spôsob života. Výnimkou nie je strava, správne formulovaná strava s nasýtenosťou určitých potravín a absencia iných, neoddeliteľnou súčasťou liečby onkológie.