Dedičinové formy rakoviny

Dedičinové formy rakoviny - heterogénnu skupinu malígnych nádorov rôznych orgánov spôsobených dedením jedného alebo viacerých génov, ktoré spôsobujú určitú formu rakoviny alebo zvyšujú pravdepodobnosť jej vývoja. Diagnostikované na základe rodinnej anamnézy, genetických testov, symptómov a ďalších výskumných údajov. Taktika liečby závisí od typu a rozsahu neoplázie. Najdôležitejšou úlohou je prevencia neoplaziem, ktorá zahŕňa pravidelné vyšetrenia pacienta, elimináciu rizikových faktorov, liečbu prekanceróz a odstránenie cieľových orgánov.

Dedičinové formy rakoviny

Dedičinové formy rakoviny - skupina malígnych novotvarov, spôsobená mutáciou jedného alebo viacerých génov a prenášaná dedičstvom. Približne 7% z celkového počtu onkologických ochorení tvorí. Pravdepodobnosť výskytu nádoru sa značne mení v závislosti od špecifickej genetickej mutácie a životných podmienok nosičov génu. Existujú takzvané "rakovinové rodiny", v ktorých až 40% krvných príbuzných trpí malígnymi neopláziami.

Súčasná úroveň vývoja genetických štúdií umožňuje spoľahlivo potvrdiť prítomnosť defektných génov u členov rodiny, ktorým hrozí dedičné formy rakoviny. V tomto ohľade sa moderní vedci a odborníci stále viac zameriavajú na preventívne opatrenia zamerané na prevenciu ochorení tejto skupiny. Diagnózu a liečbu dedičných foriem rakoviny vykonávajú genetici, odborníci v oblasti onkológie, gastroenterológie, pulmonológie, endokrinológie a iných odborov medicíny.

Príčiny dedičných foriem rakoviny

Moderné štúdie spoľahlivo potvrdzujú teóriu genetickej povahy rakoviny. Bolo zistené, že príčinou všetkých foriem rakoviny mutácie DNA, ktoré vedú k vytvorenej bunkového klonu, ktorý je schopný nekontrolované reprodukcie. Napriek geneticky podmienené povahe rakoviny, nie všetky novotvary sú dedičné formy rakoviny. Obvykle výskyt novotvarov spôsobil nededia somatické mutácie indukované ionizujúcim žiarením, expozíciou karcinogénom, niektoré vírusové infekcie, zníženie imunity, a ďalších faktoroch.

Skutočne dedičné formy rakoviny sú menej časté ako sporadické. Riziko vzniku malígneho neoplázia je extrémne vzácny 100% - genetická poškodenie, uistite sa, že spôsobujú rakovinu, sa vyskytuje len v 1 z 10.000 ľudí, v ostatných prípadoch sa jedná o viac či menej výrazné predispozíciu k určitým rakovinových lézií. Asi 18% zdravých ľudí má dva alebo viac príbuzné s rakovinou, ale niektoré z týchto prípadov je spôsobené náhod a vplyv nepriaznivých vonkajších faktorov, nededia rakoviny.

Špecialisti dokázali identifikovať príznaky zdedeného nádorového fenotypu:

  • Mladý vek pacientov v čase nástupu symptómov
  • Sklon k viacnásobným léziám rôznych orgánov
  • Bilaterálna neoplázia spárovaných orgánov
  • Dedičstvo rakoviny v súlade so zákonmi Mendel.

Malo by sa vziať do úvahy, že u pacientov s dedičnými formami rakoviny nie je možné zistiť všetky vyššie uvedené príznaky. Izolácia takýchto parametrov nám však umožňuje odlíšiť dedičné nádory od sporadických s dostatočnou istotou. Vzhľadom na povahu zdedeného znaku sa rozlišujú nasledujúce varianty prenosu genetických anomálií:

  • Dedičstvo génu, ktorý vyvoláva vývoj špecifickej onkologickej choroby
  • Dedičstvo génu, ktoré zvyšuje pravdepodobnosť špecifickej onkologickej lézie
  • Dedičstvo niekoľkých génov, ktoré spôsobujú rakovinu alebo zvyšujú riziko výskytu rakoviny.

Mechanizmy na rozvoj dedičných foriem rakoviny ešte neboli úplne stanovené. Vedci naznačujú, že najpravdepodobnejšie sú nárast počtu mutácií buniek, zníženie účinnosti eliminácie mutácií na bunkovej úrovni a zníženie účinnosti eliminácie patologicky zmenených buniek na úrovni organizmu. Dôvodom zvýšenia počtu mutácií buniek je hereditárne spôsobené zníženie úrovne ochrany pred vonkajšími mutagénmi alebo porušenie funkcií špecifického orgánu, ktoré spôsobujú zvýšenú proliferáciu buniek.

Dôvodom zníženia účinnosti odstránenia mutácií na bunkovej úrovni v dedičných formách rakoviny môže byť neprítomnosť alebo nedostatok aktivity určitých enzýmov (napríklad s pigmentovou xerodermou). Zníženie eliminácie zmenených buniek na úrovni organizmu môže byť spôsobené hereditárne spôsobenými poruchami imunity alebo sekundárnou potlačou imunitného systému v rodinných poruchách metabolizmu.

Dedičinové formy rakoviny ženského reprodukčného systému

Existuje niekoľko syndrómov, ktoré sa vyznačujú vysokým rizikom vzniku rakoviny v ženskom reprodukčnom systéme. Pri troch syndrómoch sa prenášajú nádory jedného orgánu: rakovina vaječníkov, rakovina maternice a rakovina prsníka. So zostávajúcimi dedičnými formami rakoviny je odhalená predispozícia k vývoju neoplázií rôznych lokalizácií. Priraďte rakovinu vaječníkov a rakoviny prsníka; rodinná rakovina vaječníkov, maternice a prsníka; rodinná rakovina vaječníkov, maternice, prsníka, GIT a pľúc; rakoviny maternice a gastrointestinálneho traktu.

Všetky uvedené dedičné formy rakoviny môžu byť spôsobené rôznymi genetickými anomáliami. Najčastejšími genetickými poruchami sú mutácie nádorových supresorových génov BRCA1 a BRCA2. Tieto mutácie sú prítomné u 80-90% pacientov s dedičným karcinómom vaječníkov a prsníkov. Avšak, v niektorých syndrómov, tieto mutácie sú uvedené v 80-45% všetkých pacientov, čo ukazuje na prítomnosť ďalších, ešte unstudied gény, ktoré vyvolávajú vývoj dedičných foriem rakoviny ženského reprodukčného systému.

U pacientov s vrodenou syndrómov charakterizovaných určitých funkcií, najmä - skorým nástupom prvej menštruácie, dysplastických a často zápalových procesov (mastopatia, endometrióza, zápalové ochorenie panvy), vysokú prevalenciu diabetu. Diagnóza sa uskutočňuje na základe rodinnej anamnézy a údajov z molekulárno-genetických štúdií.

Ak sa objaví predispozícia k dedičným formám rakoviny, vykoná sa rozsiahle vyšetrenie, odporúča sa opustiť zlé návyky, predpísať špeciálnu výživu a opraviť hormonálny profil. Po dosiahnutí veku 35-45 rokov sa podľa indikácií vykonáva profylakticky obojsmerná mastektómia alebo ovariektómia. Plán liečby novo vzniknutých nádorov je v súlade s všeobecnými odporúčaniami pre neoplázie zodpovedajúcej lokalizácie. Hereditné nádory tejto skupiny prebiehajú veľmi priaznivo, päťročná miera prežitia týchto foriem rakoviny je 2 až 4-krát vyššia ako u sporadických prípadov ochorenia.

Dedičinové formy rakoviny tráviaceho systému

Existuje rozsiahla skupina dedičných syndrómov s vysokou pravdepodobnosťou nádorov gastrointestinálneho traktu. Najbežnejší je Lynchov syndróm - rakovina hrubého čreva bez hrubého čreva, prenášaná autozomálnym dominantným typom. Spolu s karcinómom hrubého čreva môžu byť pacienti s Lynchovým syndrómom diagnostikovaní rakovinou močového mechúra, rakovinou tenkého čreva, rakovinou žalúdka a karcinómom maternice. Ochorenie môže byť spôsobené terminálnymi mutáciami rôznych génov, najčastejšie - MLH1, MSH2 a MSH6. Pravdepodobnosť vzniku Lynchovho syndrómu v anomáliách týchto génov sa pohybuje od 60 do 80%.

Pretože pacienti s touto dedičné formy rakoviny účtu pre len asi 3% z celkového počtu pacientov s rakovinou, rakoviny hrubého čreva, vysielanie genetické štúdie sú považované za nevhodné, a môžu byť vykonávané iba v identifikácii predispozície. Zdravých pacientov sa odporúča podstúpiť pravidelné nadväzujúce inšpekcie vrátane kolonoskopia, gastroskopia, ultrazvuk brucha a panvového ultrazvuku (ženy). Keď sa objaví novotvar, odporúča sa vykonať nesegmentovú resekciu a medzisúčtovú kolektómiu.

Druhou najbežnejšou dedičnou formou gastrointestinálneho karcinómu je familiárna adenomatóza hrubého čreva (SATK), prenášaná aj autozomálnym dominantným typom. Ochorenie je spôsobené mutáciou v géne APC. Existujú tri typy SATK: oslabené (menej ako 100 polypov), klasické (od 100 do 5000 polypov), ťažké (viac ako 5000 polypov). Riziko malígnej transformácie v neprítomnosti liečby je 100%. U pacientov s týmto dedičné formy rakoviny môžu byť tiež detekované adenómov tenkého čreva, dvanástnika a žalúdka, nádory centrálneho nervového systému, nádory mäkkých tkanív, roztrúsená osteofibroma a osteómu. Všetci pacienti podstupujú ročnú kolonoskopiu. V prípade zhubných nádorov sú pacienti s ťažkými a klasickými dedičnými formami rakoviny podrobení koloktektómii. S oslabeným typom SATK je možná endoskopická polypektómia.

Skupina hamartomických polypóznych syndrómov zahŕňa juvenilnú polypózu, syndróm Peits-Jagers a Cowdenovu chorobu. Tieto dedičné formy rakoviny sa prejavujú polypózou žalúdka, malého a hrubého čreva. Často v kombinácii s kožnými léziami. Môže sa vyskytnúť kolorektálna rakovina, nádory žalúdka a tenkého čreva. Uvádzajú sa pravidelné endoskopické vyšetrenia gastrointestinálneho traktu. Pri hrozbe zhubnej degenerácie sa uskutočňuje endoskopická polypektómia.

Dedičinové formy rakoviny žalúdka sa delia na dva typy: difúzny a črevný. Difúzne nádory sa vyvíjajú s vlastným dedičným syndrómom, spôsobeným mutáciou génu CDH1. Črevné nádory sa zisťujú u iných syndrómov, vrátane mutácií, ktoré spôsobujú malígnu neopláziu vaječníkov a prsníka, ako aj Lynchov syndróm. Riziko vzniku rakoviny na CDH1 mutácii je približne 60%. Pacientom sa odporúča preventívna gastrektómia. Pri iných syndrómoch sa vykonávajú pravidelné vyšetrenia.

Ďalšie dedičné formy rakoviny

Jednou zo všeobecne známych dedičných novotvarov je retinoblastóm, ktorý sa prenáša autozomálnym dominantným typom. Retinoblastóm patrí k počtu zriedkavých nádorov, dedičná forma rakoviny predstavuje približne 40% z celkového počtu diagnostikovaných prípadov. Obvykle sa rozvíja v ranom detstve. Môže poškodiť jedno alebo obe oči. Liečba je kryokoagulácia alebo fototerapia, prípadne v kombinácii s radiačnou terapiou a chemoterapiou. Pri rozšírených formách sa vykonáva enukleácia očnej gule.

Ďalšou dedičnou formou rakoviny, ktorá sa vyskytuje v detstve, je nefroblastóm (Wilmsov nádor). Rodinné formy ochorenia sú zriedkavé. Nefroblastóm sa často kombinuje s anomáliami vo vývoji močového systému. Vykazuje sa bolesť a makroskopická hematúria. Liečba - nefrektómia, rádioterapia, chemoterapia. V literatúre sú opísané úspešné operácie na záchranu orgánov, ale takéto intervencie ešte neboli zavedené do širokej klinickej praxe.

Syndróm Lee-Fraumeni je dedičnou formou autozomálne dominantného typu rakoviny. To sa prejavuje skorým výskytom sarkómov, rakoviny prsníka, akútnej leukémie, adrenálnej neoplázie a centrálneho nervového systému. Novotvary sú zvyčajne diagnostikované pred dosiahnutím veku 30 rokov a majú vysokú tendenciu opakovať sa. Zobrazujú sa pravidelné preventívne vyšetrenia. V súvislosti s vysokým rizikom iných nádorov sa taktika liečby už existujúcich neoplázií môže líšiť od takých všeobecne prijatých.

Je rakovina prenášaná dedičstvom? - Genetika reaguje.

Ako viete, gény kontrolujú schopnosť bunky plniť svoju funkciu a predovšetkým rast a zdieľanie. Ak niečo nie je v poriadku s jedným alebo viacerými génmi v bunke, dôjde k zmenám, ktoré môžu viesť k rakovine.

Takéto zmeny sa zvyčajne nazývajú chyby alebo mutácie. Napriek skutočnosti, že rakovina je hlavne výsledkom výberu životného štýlu a nie je spojená s génmi, môže to byť spôsobené aj týmito chybami alebo mutáciami.

Ako genetické zmeny vedú k rakovine?
Existuje najvyššie riziko zdedenia niektorých foriem rakoviny od rodičov, starých rodičov.

Bunka by mala spravidla obsahovať šesť alebo viac nedostatkov, aby sa stali malígnymi. Takéto chyby môžu viesť k tomu, že bunka prestane normálne fungovať, stane sa malígnym, nekontrolovateľným rastom a rozdelením.

To sa môže stať s vekom v dôsledku náhodných chýb v rozdelení buniek. Zmeny sa môžu vyskytnúť aj v dôsledku účinkov látok spôsobujúcich rakovinu, takzvaných karcinogénov. Zahŕňajú aj cigaretový dym a slnečné svetlo.

Rakovina je taká bežná choroba, ale len zriedkavo sa podieľa na rakovine.

Aké je riziko dedičnej rakoviny?

Defektné gény, ktoré zvyšujú riziko vzniku rakoviny, môžu byť odovzdané od rodičov dieťaťu. Takéto gény sa nazývajú zdedené gény rakoviny. Vznikajú vtedy, keď sa vyskytne chyba alebo porucha v génoch obsiahnutých v bunke vajec alebo spermií.

Gény, ktoré zvyšujú riziko vzniku rakoviny, sú známe ako gény predisponujúce rakovine. Ich normálnou úlohou je napraviť poškodenie DNA, ktoré sa prirodzene vyskytuje v bunkovom delení, a tým chrániť ľudí pred rakovinou.

Dedičstvo chybnej kópie jedného z týchto génov znamená, že nedokáže opraviť poškodenú DNA v bunkách. V dôsledku toho sa bunky môžu stať malígnymi.

Ľudia dedia gény oboch rodičov. Ak porucha génu nastane u každého z rodičov, dieťa má 1 až 2 šancu dediť ju.

Aké formy rakoviny sú dedičné?

Rakovina spôsobená dedičnými defektnými génmi je omnoho menej bežná ako rakovina spôsobená zmenami v génoch v dôsledku starnutia alebo iných faktorov.

Väčšina druhov rakoviny sa vyvíja v dôsledku kombinácie náhodnosti a prostredia, skôr ako dedičnosti konkrétneho rakovinového génu. Avšak asi 5 až 10% všetkých rakovín sa vyskytuje u ľudí, ktorí zdedili genetické mutácie, ktoré zvyšujú riziko rakoviny.

Mutácie a syndrómy, ktoré môžu zvýšiť riziko vzniku rakoviny, zahŕňajú:

♦ genetické mutácie BRCA1 a BRCA2 - zvýšené riziko rakoviny prsníka, vaječníkov a prostaty.
♦ Cowdenov syndróm - zvýšené riziko vzniku rakoviny prsníka, maternice a štítnej žľazy.
♦ rodinná adenomatózna polypóza - zvýšené riziko vzniku kolorektálneho karcinómu, ako aj mäkkých tkanív a nádorov mozgu.
♦ Lee-Fraumeniov syndróm - zvýšené riziko vzniku mnohých rôznych druhov rakoviny.
♦ Lynchov syndróm - zvýšené riziko kolorektálneho karcinómu, niektorých typov rakoviny kože a nádorov mozgu.
♦ viaceré endokrinné neoplázie - zvýšené riziko rakoviny endokrinného systému.
♦ Hippel-Lindauova choroba - zvýšené riziko rakoviny obličiek a iných typov rakoviny.

Genetické testovanie rakoviny

V súčasnosti je v Izraeli k dispozícii test na zlyhanie génov, ktoré zvyšujú riziko rakoviny prsníkov, čriev, vaječníkov, maternice a rakoviny prostaty. Testy sú k dispozícii aj pre takéto zriedkavé génové defekty, ktoré môžu zvýšiť riziko obličiek, rakoviny kože, rakoviny štítnej žľazy a dokonca aj typu rakoviny očí nazývaného retinoblastóm.
Existuje niekoľko testov na niektoré zriedkavé genové poruchy, ktoré vedú k určitým druhom rakoviny.

Nepretržitý výskum umožňuje vyvinúť stále viac a viac testov na zlyhanie génov.

Testy pre gény, ktoré zvyšujú riziko rakoviny, sa nazývajú prediktívne genetické testy. Obyčajne neposkytujú presné odpovede na dedičné choroby. Ukazujú, či existuje špecifická mutácia génu, ale neurčujú prítomnosť rakoviny.

Pozitívny výsledok znamená, že existuje zvýšené riziko vzniku rakoviny, ale neznamená to, že rakovina je prítomná alebo sa rozvinie.

Inými slovami, test môže určiť, čo sa môže stať, ale nemôže povedať, čo sa stane. Negatívny výsledok neznamená, že neexistuje riziko rakoviny. Riziko sa môže v priebehu času meniť z iných ako genetických dôvodov, ale v závislosti od výberu životného štýlu alebo jednoduchšieho zvyšovania veku.

Rakovina a dedičnosť

Zárodnosť v rakovine

R ac a dedičnosť, táto téma vzrušuje mnoho ľudí, ktorí vedia o rakovine od jedného z ich príbuzných. Moderný vedecký výskum zistil, že väčšina onkologických ochorení nepatrí do dedičnej rakoviny, ale je najčastejšie výsledkom prechodu prekanceróznych ochorení.
Geneticky prenášaná len dedičná predispozícia na rakovinu.

Existujú však aj dedičné typy rakoviny. Podľa rôznych údajov zo 7% až 10% prípadov malígnych nádorov je dôsledkom dedičnosti.
Najčastejšie dedičné formy rakoviny zahŕňajú: rakovinu prsníka, rakovinu vaječníkov, rakovinu pľúc, rakovinu žalúdka, rakovinu hrubého čreva,
melanóm, akútna leukémia (pozri ↓). Do rovnakej kategórie rakoviny, ale s menším stupňom dedičnosti, patrí neuroblastóm, nádory endokrinnej žľazy, rakovina obličiek (pozri ↓).

V azhneyshuyu úlohu v procese vzniku rakovinových ochorení, a v procese realizácie dedičných foriem rakoviny, hrá komplexné vrodenú morfologické, psychologické a funkčné vlastnosti človeka, nazvaný "biologický ústava."
Ľudská konštitúcia je vyjadrená v určitých formách jej tvaru, farby očí, kože a vlasov, psycho-emocionálnej organizácie a charakteristických reakcií tela na rôzne druhy účinkov. Zároveň v každej ústave existujú "slabé odkazy", ktoré sa prejavujú zvýšenou zraniteľnosťou niektorých tkanív a ich pripravenosť na určité typy patologických zmien -"mentálna alebo fyzická predispozície".
Rôzne typy diatézy sú vždy sprevádzané vrodené nedostatky týchto alebo iných orgánov.
Tieto tri genetické zložky: konštitúcia, diatéza a slabosť orgánov určujú dedičnú predispozíciu k onkologickým ochoreniam.

D EFINITIONS individuálne konštitúciu, diatéza a odrôd k dispozícii v tejto vrodené slabosti orgánu (tj pravdepodobnosť cieľových orgánov v pozadí súčasného rodinná anamnéza rakoviny), je možné pomocou vysoko citlivej metódy biologického prieskumu dúhovky.

PROPHYLAXIA HEREDICKÉHO RAKÚCIA

Prevencia dedičnej rakoviny je jednou zo stratégií aktívnej prevencie rakoviny. Nosenie dedičných váh na rôzne typy rakoviny neznamená 100% pravdepodobnosť výskytu ochorenia. Zároveň objavenie genetickej predispozície určitým typom rakoviny prinieslo veľa zložitých problémov.
Napríklad najnepriaznivejším okamihom je to, že prepravu génových predispozícií, ktoré tolerujú náklonnosť k rakovine, sa nezjavuje až do nástupu nádoru. To znamená, že dnes nie je možné vopred vedieť, ktorý z členov rodiny, predisponovaných k dedičnej rakovine, vyvinie neoplastickú chorobu a kto môže pokojne žiť. Z tohto dôvodu musia byť všetci členovia takýchto rodín automaticky zaradení do skupiny s vysokým rizikom.

Ale to nie je jediný problém. Dokonca aj keď 100% genetického potvrdenie rizika určitej osoby alebo také dedičné rakoviny, výber preventívnych opatrení je nesmierne zložitý a veľmi obmedzená, a to najmä pokiaľ ide o i zdravých ľudí-nosiča.
Súčasne je vždy veľmi pochybná potreba a prínos vykonávania zbytočne kardinálnych intervencií, ako napríklad profylaktické odstránenie mliečnych žliaz.
Súčasne len sledovať (aj odborný onkológ) v prípadoch familiárnej predispozície na rakovinu nie je aktívna prevencia rakoviny, ale s najväčšou pravdepodobnosťou pasívne očakávania jeho vzhľad. Navyše, dnes
Onkológia nemá spoľahlivé prostriedky na prevenciu dedičnej rakoviny.

V tejto súvislosti existuje veľký záujem o metódu používanú pri homeopatii na použitie autonózód pôsobiacich podľa princípu klasických autovakcín.
Vďaka tejto metóde je možné vykonať hlbokú biologickú sanáciu organizmu
s posilnením ústavy a diatézy s existujúcimi orgánovými slabosťami, ako aj výrazne zníženie aktivity vnútorných onkogénnych faktorov.

Rakovina rakoviny

H astorozhennost lekár a pacient na dedičnosti, zaťažený v niektorých druhov rakoviny, rovnako ako všeobecné znalosti o prvé príznaky rakoviny umožniť zavedenie účinných opatrení pre účinnú prevenciu rakoviny.

Rakovina prsníka je najčastejším nádorom u žien.
Dedičinový charakter je indikovaný nádormi prsníka u blízkych príbuzných (babička, matka, tety, sestry). Ak jeden z týchto príbuzných má rakovinu prsníka, riziko vzniku choroby sa zdvojnásobí. Ak sa dvaja pacienti zhoršia
od blízkych príbuzných potom riziko ochorenia presahuje priemer päťkrát. Zvlášť zvyšuje pravdepodobnosť ochorenia, ak diagnostiku rakoviny prsníka vytvoril jeden z vyššie uvedených príbuzných, ktorí nedosiahli vek 50 rokov.

Rakovina vaječníkov predstavuje asi 3% všetkých malígnych nádorov, ktoré sa vyskytujú
u žien. V prípade, že najbližšej rodiny (matka, sestra, dcéra) boli prípadov rakoviny vaječníkov alebo niekoľko prípadov došlo v tej istej rodine (babička, teta, neter, vnuk), je tu vysoká pravdepodobnosť, že táto rodina rakoviny vaječníkov je dedičná, Ak boli príbuzní z prvej línie vzťahu diagnostikovaní s rakovinou vaječníkov, potom individuálne riziko ženy z tejto rodiny v priemere
trojnásobkom priemerného rizika vzniku rakoviny vaječníkov. Riziko je ešte väčšie, ak bol nádor diagnostikovaný u niekoľkých blízkych príbuzných.

Rast žalúdka Okolo 10% prípadov rakoviny žalúdka má rodinnú anamnézu.
Vrodená povaha ochorenia sa určuje na základe zistenia prípadov rakoviny žalúdka u niekoľkých členov tej istej rodiny. Zistilo sa, že rakovina žalúdka je bežnejšia u mužov, ako aj u členov rodiny s krvou skupiny II. Anonymným príkladom je rodina Napoleona Bonaparteho, v ktorej vznikol rakovina žalúdka v sebe,
najmenej osem blízkych príbuzných.

R ac pľúc je najbežnejšou onkologickou chorobou u mužov a druhou najčastejšou u žien. Najbežnejšou príčinou rakoviny pľúc sa zvyčajne považuje za fajčenie. Avšak, ako zistili vedci z Oxfordskej univerzity, sklon k fajčeniu a sklon k rakovine pľúc sa zdedil "spojený". Pre túto skupinu ľudí je intenzita fajčenia obzvlášť dôležitá, pretože pravdepodobnosť rakoviny pľúc v nich zostáva stále vysoká, aj keď sa snažia minimalizovať počet cigariet. Aby ste sa vyhli nešťastným následkom na zdravie, potrebujete úplné zastavenie fajčenia.

Obličky R ac sa často vyvíjajú ako náhodná udalosť. Len 5% rakoviny obličiek sa vyvinie
na pozadí dedičnej predispozície, zatiaľ čo muži sú častejšie ako dvakrát chorobnejší ako ženy. V prípade, že najbližšej rodiny (rodičia, súrodenci alebo deti), rakovinu obličiek, alebo u všetkých členov rodiny je uvedených niekoľko prípadov rakoviny tejto lokalizácii (vrátane starých rodičov, strýkov, tiet, synovcov, bratrancov a bratov a vnúčatá), to jest pravdepodobnosť, že ide o dedičnú formu ochorenia. To je obzvlášť pravdepodobné, ak sa nádor vyvinul
vo veku do 50 rokov alebo tam je poškodenie oboch obličiek.

Prostatatická žľaza sa vo väčšine prípadov nezdraví. Hereditárna karcinóm prostaty má vysokú pravdepodobnosť, že nádor prirodzene vyplýva z generácie na generáciu, kedy chorý tri alebo viac prvej príbuzní (otec, syn, brat, synovec, strýko, dedko), ak je ochorenie u príbuzných dochádza v relatívne mladom veku ( mladšie ako 55 rokov). Riziko rakoviny prostaty sa zvyšuje ešte viac, ak je súčasne chorých niekoľko rodinných príslušníkov. Rodinné prípady tejto choroby sa vyvíjajú v dôsledku kombinovaného účinku dedičných faktorov a vplyvu určitých environmentálnych faktorov, behaviorálnych návykov.

Rakovina hrubého čreva Väčšina prípadov rakoviny hrubého čreva (asi 60%) sa rozvíja ako náhodná udalosť. Vrodené prípady sú asi 30%.
Vyššie riziko vzniku rakoviny hrubého čreva existuje, ak blízki príbuzní (rodičia, bratia, sestry, deti) boli prípady rakoviny hrubého čreva alebo konečníka, alebo v prípade, že rodina uviesť niekoľko prípadov, v jednej línii (dedko, babička, strýko, teta, vnuci, bratranci).
Muži majú mierne vyššie riziko ako ženy. Pravdepodobnosť je ešte väčšia, ak medzi chorými boli ľudia mladší ako 50 rokov.
Okrem toho, rodinná polypóza čreva je príčinou vzniku rakoviny hrubého čreva. V dobe svojho vzniku, polypy sú benígne (tj noncancerous), ale pravdepodobnosť malignity (malignity), je takmer 100%, ak sa nelieči. U väčšiny týchto pacientov sú diagnostikované polypy
vo veku 20-30 rokov, ale možno ho nájsť aj u dospievajúcich.
Okrem iného členmi rodiny, je nositeľom dokonca aj "oslabené" (oslabené) polypózy, ktorá sa vyznačuje malým počtom polypov, sú tiež s rizikom vzniku nádorov v iných miestach: žalúdka, tenkého čreva, pankreasu a štítnej žľazy a nádorov pečene.

Štítna žľaza Existujú hlásenia o dedičných formách rakoviny štítnej žľazy, ku ktorým patrí 20 až 30% prípadov rakoviny medulárneho orgánu tohto orgánu.
V zriedkavých prípadoch môže dôjsť k dedičnosti tejto choroby, ak sa papilárny
a folikulárnych foriem rakoviny štítnej žľazy.
Na základe epidemiologických údajov ukázala, že genetická predispozícia a vysoké riziko vzniku rakoviny štítnej žľazy, môžu byť s väčšou pravdepodobnosťou vyskytujú u ľudí, ktorí boli vystavení ako deti.

Je rakovina prenášaná dedičstvom

Mnohí sa obávajú otázky, či je rakovina dedičnou chorobou, či existuje dedičná predispozícia k onkologickým ochoreniam.

Rakovina je pomerne časté ochorenie. A aj keď v rodine medzi príbuznými existuje niekoľko prípadov onkologických ochorení, je príliš skoro povedať, že rakovina je zdedená. Najčastejšie to je spôsobené podobným spôsobom života, vystavením sa karcinogénom alebo jednoducho s akumuláciou nebezpečných mutácií v priebehu prirodzeného starnutia. Avšak až 5% všetkých druhov rakoviny je priamo spojených s prítomnosťou genetickej predispozície. Pri niektorých typoch nádorov je tento ukazovateľ oveľa vyšší.

Hlavné typy rakoviny prenášané dedičstvom

K dedičným ochoreniam možno pripísať až 10% nádorov prsníka, až 20% karcinómu vaječníkov, približne 3% nádorov hrubého čreva a endometria.

Dedičinové nádorové syndrómy sú skupina ochorení spojených s prenosom z generácie na generáciu prakticky fatálnej predispozície k určitému typu rakoviny. Najmenej 1% zdravých ľudí sú nositeľmi patogénnych mutácií, ktoré zvyšujú riziko vzniku malígneho ochorenia.

Mechanizmus vývoja nádorov v prítomnosti predispozície

Normálne sú všetky bunky v tele v rovnováhe medzi procesmi delenia buniek a smrťou. Jednotlivé genetické poškodenie v bunke je takmer vždy kompenzované bunkovými opravnými systémami. V opačnom prípade by nejaký mnohobunkový organizmus okamžite zomrel na rakovinu. Okrem toho každá osoba má dve kópie každého génu (jeden získal od otca, druhý od matky). Aj keď osoba jedného z rodičov zdedí jednu rakovinovú mutáciu, je absolútne zdravá. Ale táto mutácia je prítomná v každej bunke tela, takže pre ňu je cesta k rakovine skrátená, cesta z normálnej bunky k nádoru je výrazne znížená. Takí ľudia majú prakticky smrteľnú predispozíciu k rakovine, riziká dosahujú 70-90%.

Takíto pacienti sú charakterizovaní:

  1. Vážená rodinná história
  2. Neobvykle skorý vek vývoja nádorov
  3. Prítomnosť nádorov s primárnym mnohopočetným účinkom.

Ak ľudia zvyčajne čelia onkologickým ochoreniam v 60-65 rokoch, potom v prípade dedičného rakovinového syndrómu - 20-25 rokov skôr. Dôležitým aspektom: mladí pacienti, dokonca aj úspešne vyliečení, majú primárne viacnásobnú povahu ochorenia, t.j. znovu získať rakovinu za niekoľko rokov, pretože existuje genetická predispozícia.

Najznámejšou formou dedičného syndrómu je dedičná rakovina prsníka a vaječníkov, ktorá je spôsobená mutáciou BRCA v géne. Tento syndróm sa nazýva týmto spôsobom, je nemožné oddeliť hoci najznámejšie gény BRCA1 a BRCA2 sú zvyčajne spojené s rakovinou prsníka. On je tiež nazývaný Angelina Jolie syndróm.

Predpokladá sa, že pre transformáciu nádorov je nevyhnutné akumulovať 5-6 mutácií v významných génoch. Porušenie rovnováhy v procese bunkového delenia a smrti v dôsledku genetického poškodenia jednotlivých buniek vedie k malígnej transformácii a nekontrolovanému rastu nádoru. Kľúčové mutácie spravidla ovplyvňujú dve skupiny génov:

  1. Aktivované protoonkogény - normálne také gény spúšťajú bunkové delenie. Ak dôjde k aktivácii mutácie, bunka je "nútená" rozdeliť non-stop.
  2. Inaktivácia anti-onkogénov - normálne táto skupina génov kontroluje systémy na opravu DNA a v prípade potreby spúšťa apoptózu prirodzenej bunkovej smrti. Inaktivácia mutácií takýchto génov "vypne" prirodzené systémy opravy a udržiava stabilitu bunkového genómu.

Diagnóza dedičných nádorových syndrómov

Pri prítomnosti klinických príznakov dedičnej rakoviny sa pacientom odporúča vykonať molekulárne genetické testovanie na prítomnosť charakteristických genetických poškodení. Určenie genetickej predispozície k rakovine je veľmi dôležité.

Prečo potrebujete vedieť o prítomnosti predispozície na rakovinu?

  1. Prítomnosť určitých genetických porúch si vyžaduje korekciu taktiky liečby - rozsah operácie a / alebo charakter predpísanej terapie. Okrem toho, ak existuje predispozícia, je potrebná opatrnosť pri sledovaní recidívy choroby.
  2. Ak sa zistí dedičná mutácia, odporúča sa genetické vyšetrenie príbuzných na identifikáciu zdravých nosičov patogénnych variantov. Pre nosičov mutácií boli vypracované odporúčania na prevenciu a včasné zistenie rakoviny.

Rozvoj technológie v blízkej budúcnosti pravdepodobne umožní genetický skríning celej populácie pre rôzne syndrómy vrátane dedičnej rakoviny.

Úplná analýza sekvencie génov (sekvenovanie) je náročná a časovo náročná úloha, ktorá sa dnes v Rusku vykonáva na dostatočnej úrovni len v niekoľkých laboratóriách.

Predispozícia na rakovinu sa zdedí

Mnoho ľudí s rakovinou a ich príbuzní sa obávajú myšlienky, že rakovina je zdedená. Najčastejšie dedičnosť zohráva úlohu pri prenose predispozície k rakovinovým nádorom, ktorá sa realizuje pod vplyvom iných nepriaznivých faktorov. Tým, rakovinových nádorov, ktoré sa dedia, zahŕňajú rakovinu prsníka, vaječníkov, pľúc, hrubého čreva, leukémie, a niektoré nádory nervového systému, žliaz s vnútornou sekréciou, a obličky. Existuje dôkaz, že lymfóm má dedičnú kondíciu.

Detekcia predispozície

Ak chcete zistiť, že predispozícia na zhubnú rakovinu je prenášaná dedičstvom, mali by ste venovať pozornosť tzv. Rodinnej anamnéze, čiže rodinnej anamnéze ochorení. Znepokojujúce signály môžu slúžiť ako nasledujúce skutočnosti:

  • v rodine sa opakovali prípady rakoviny u ľudí mladších ako 50 rokov;
  • existuje prítomnosť podobných nádorov u rôznych členov rodiny;
  • jeden z príbuzných mal opakovaný vývoj nádorov.

Ak máte tieto príznaky, mali by ste venovať dostatočnú pozornosť vášmu zdraviu a dávať pozor na odhalenie a včasnú liečbu rakoviny. Treba však mať na pamäti, že aj prítomnosť ochorenia u niektorých členov rodiny nezaručuje 100% rozvoj nádoru u iných.

Presnejšou metódou určenia predispozície k rakovine je molekulárno-genetický výskum. Gény sú informačné časti DNA, ktoré sú zodpovedné za vytvorenie konkrétneho znaku.

Ak nastane mutácia v géne, môže to spôsobiť zhubné nádory. K dnešnému dňu sú známe väčšina genetických markerov predispozície k rakovine. Pomocou genetického výskumu je možné identifikovať takéto mutantné gény a predpovedať, ako je pravdepodobné, že prenáša rakovinu dedičstvom.

Informovanosť v tejto problematike umožňuje prevenciu, včas začať liečbu a prijať opatrenia, aby sa zabránilo prenosu "defektných" génov na potomkov.

Existuje niekoľko variantov dedičnosti génov "rakoviny":

  • dedenie špecifického génu zodpovedného za kódovanie konkrétnej formy rakoviny;
  • dedičnosť génu, ktorý zvyšuje riziko rakoviny;
  • dedičnosť niekoľkých patologických génov, ktoré prispievajú k rozvoju rakoviny.

Okrem rodinných faktory, genetické riziká patrí k nejakej etnickej skupiny, ktorej členmi rakoviny sú detekovaná častejšie ako v bežnej populácii (napríklad rakovina dedičná prsníka je často vidieť u Židov východnej Európy).

Vzájomne súvisiace formy dedičnej rakoviny

Rakovina prsníka

Dedičná rakoviny prsníka môže byť podozrenie, keď rodina má aspoň jednu blízkeho príbuzného s týmto ochorením alebo vaječníkov v prípade, že pacient porazený obe prsia, ochorenie prejavovalo v ranom veku, je množstvo primárneho nádoru, pacient alebo jej príbuzných.

K dnešnému dňu, za pomoci metód genetického výskumu zistené, že pre vznik karcinómu prsníka odpovedá nasledujúce gény: TP53, ATM, Ptení, Chek, MLH1, PMS1, PMS2, MSH6, BRCA1, BRCA2. V súčasnej dobe je hlavnou preventívne opatrenia na boj s touto formou dedičnej rakoviny preventívne mastektómii (odstránenie prsníka), ktorý je rozšírený v iných krajinách, a to aj potom, čo 35 rokov vôle pacienta môže byť vykonaná bilaterálne ovarektómii.

Rakovina vaječníkov

Rodinné prípady rakoviny vaječníkov sa vyskytujú približne v 5 až 10% prípadov. Táto patológia sa spája s rakovinou prsníka alebo rakovinou hrubého čreva. Rovnako ako u nádorov prsníka, táto choroba sa vyskytuje v mladom veku u žien, ktorých príbuzní tiež trpia. Treba poznamenať, že genetika dedičnej rakoviny vaječníkov bola študovaná lepšie než zmeny genómu u spontánne sa vyskytujúcich nádorov. Pri výskyte malígnej onkologickej patológie vaječníkov sú zodpovedné nasledujúce gény: BRCA1, BRCA2, MSH1, MSH6, MLH1, PMS1, PMS2. Na skoré sledovanie a detekciu nástupu ochorenia sa v gynekológu odporúča nepretržité monitorovanie, ultrazvukové vyšetrenie, detekcia markerových génov. Tak ako pri riziku rakoviny prsníka, v prítomnosti rodinnej anamnézy je najúčinnejším preventívnym opatrením odstránenie orgánu.

Rakovina hrubého čreva

Výstraha v súvislosti s touto patológiou sa musí uskutočniť, ak:

  1. Rodina má prípady rakoviny hrubého čreva vo veku do 50 rokov.
  2. Rakovina hrubého čreva sa odhaľuje najmenej v dvoch generáciách.
  3. Rodina prvého stupňa má histologicky dokázanú rakovinu hrubého čreva.
    V prípadoch rakoviny rodiny sa zvyčajne zisťuje viacnásobné nádory. U žien je rakovina hrubého čreva okrem iného nebezpečná, pretože sa často vyskytuje pri rakovine vaječníkov alebo rakovine maternice. V prípade včasnej diagnózy a včasnej liečby sa odporúča každému, kto má podozrenie na predispozíciu, podstúpiť ročnú kolonoskopiu a ženy majú tiež ultrazvuk v panve.

Jednotlivé formy dedičnej rakoviny

Rakovina pľúc

Rodinné formy tejto choroby častejšie postihujú ženy, nefajčiarov a mladých ľudí. Ak medzi príbuznými existujú také prípady ochorenia, potom je s vysokou pravdepodobnosťou možné prevziať jeho dedičnú povahu.

Ak má rodina bezprostredných príbuzných s rakovinou pľúc, riziko ochorenia sa zvyšuje podľa údajov rôznych autorov o 30-50%. Dôležitou úlohou pri vyvolávaní geneticky určených malígnych nádorov dýchacieho systému je fajčenie, zvyšuje pravdepodobnosť manifestácie (primárny vzhľad) malígnych pľúcnych nádorov. Okrem toho vedci zistili, že ľudia z rasy Negroidov sú náchylnejší na dedičstvo génov "rakoviny" pre onkologické ochorenia pľúc.

Diagnóza tohto typu rakoviny sa môže uskutočniť skríningom CT, MRI a fluorografiou. Na presnejšie stanovenie predispozície sa môže genetická analýza uskutočniť na identifikáciu mutácií v génoch EGFR, KRAS, ALK. Dokonca aj pri detekcii genetických markerov alebo pri prítomnosti rodinných prípadov môže byť riziko ochorenia znížené zastavením fajčenia, vyhýbaním sa plynným kontaminovaným priestorom, prechodu na zdravú výživu a dodržiavaniu režimu dňa.

bovinnej

Moderní vedci prijali názor, že určitá úloha pri vzniku leukémie (leukémie) patrí k dedičným faktorom: odhalia sa genómové zmeny na úrovni chromozómov, ktoré určujú genetickú predispozíciu. Vadný chromozóm je v mutantnej bunke predkov, ktorá vyvoláva výskyt nových defektných buniek, čo spôsobuje vývoj a progresiu ochorenia. Leukémia sa často vyskytuje u ľudí, ktorých príbuzní trpia týmto krvným ochorením, takže príbuzní pacientov s leukémiou by mali byť vždy na stráži a pravidelne robiť krvný test. Riziko ochorenia je obzvlášť vysoké, ak je jedna z identických dvojčiat chorá, v tomto prípade druhá je na vedúcich pozíciách v rizikovej skupine. Stojí za zmienku, že popísaný stav je vhodnejší pre chronický priebeh ochorenia.

Štúdie v oblasti dedičnosti malígnych ochorení pokračujú dodnes.

Možno po nejakom čase budeme mať informácie o genetickom prenose predispozície mnohým ďalším druhom rakoviny, čo umožní včasnú diagnostiku, včasnú liečbu a zníženie celkového výskytu rakoviny.

Rakovina rodiny: ako poraziť dedičnosť

Onkologické ochorenia majú 2-3krát vyššiu pravdepodobnosť, že prekonajú tých, ktorí patria do "rakovinových rodín". Šance na porazenie dedičnosti sa zvyšujú, ak nezabudnete na prevenciu a rakovinu včas, aby ste vyhľadali lekársku pomoc.

Rakovina podľa dedičstva

- Je stanovené, že mnohé onkologické choroby sú zdedené, - hovorí Dmitrij Myasoyedov, lekár lekárskych vied, profesor, vedúci oddelenia onkológie Kyjevskej lekárskej akadémie postgraduálneho vzdelávania. - Medzi nimi sú také bežné, ako je rakovina prsníka, intestinálna polypóza, rakovina pľúc a ďalšie. Tí, ktorí patria do takzvaných "rakovinových rodín", sa tieto choroby vyskytujú 2-3 krát častejšie. Ale nemyslite si, že choroba je bezprostredná. Veľmi dôležité sú prevencia rakoviny a správny spôsob života.

Druhy rakoviny rodiny

Ak bola rodina pacientom s rakovinou močového mechúra, potom jeho najbližší príbuzní v žiadnom prípade nemôže pracovať na výrobe anilínových farbív. Rakovina prsníka môže vyvolať stimuláciu estrogénu. Niektoré perorálne kontraceptíva sú len estrogénové prípravky. Keď ich užívate, žena s predispozíciou na rakovinu, je vo veľkom nebezpečenstve ochorenia. Provokatér môže byť mäso zo zvierat, ktoré tak, že rýchlo priberajú váhu, pridávajú do stravy estrogénov.

Rakovina pankreasu je bežnejšia u ľudí, ktorých rodiny majú príbuzných. Odporúčame pacientom venovať pozornosť zdraviu pankreasu. Je potrebné liečiť pankreatitídu včas a zabrániť vypuknutiu ochorenia na chronickú formu, ktorá je prekanceróznym stavom. A je potrebné prestať fajčiť - rakovina pankreasu častejšie postihuje fajčiarov ako nefajčiarov.

Takéto vážne ochorenie ako rodinná polypóza sa vysiela takmer vo 100% prípadov. Príznaky - hlien, krv v stolici, lekári často mylne považované za úplavicu alebo kolitídy, pokiaľ nebude jasné, že pacienta matka bola chorá črevné polypy, ktoré, ak sa nelieči včas, zmení v rakovinu.

Zdedené pigmentové xerodermy - prekancerózna kožná choroba u detí. Je potrebné vedieť, že chlapci do 12 rokov môžu bezpečne odstrániť všetky pigmentové škvrny a nikdy nemajú melanóm. Dievčatá to musia robiť predtým, za 9-10 rokov. A s nástupom puberty je odstránenie pigmentových škvŕn veľkým nebezpečenstvom.

Osoba citlivé na nikotíne, môžu plavidlá "medzery" v roku či dvoch po tom, čo začal fajčiť, čo ešte príde na sneť prstov, a nakoniec začnú bolieť priedušky. Potom je rakovina pľúc.

- Sú ľudia, ktorí fajčia - a neubližujte sa...

- Naozaj sa môžete stretnúť, najmä v dedinách, starí ľudia 80 rokov, ktorí žijú v oblasti fajčenia. Zuby a prsty hnedé, všetky vyfajčené - a prinajmenšom to. To je to, čo je genetická predispozícia.

Prevencia rakoviny

- Aké sú odporúčania na prevenciu rakoviny?

- Najprv sa nebojte preventívnych vyšetrení a nepoužívajte onkologické zariadenia. Avšak mnohí pacienti, ktorí dokonca pôsobia na rakovinu, preferujú nie v našich špecializovaných centrách. Táto prax nevedie dobre. Šanca na zotavenie sú vyššie v tých, ktorí prichádzajú k nám v počiatočnom štádiu. Musím povedať, že fluorografia, palpácia a iné podobné metódy sú neúčinné - predstavujú iba 16% zistených malígnych novotvarov. Je vhodnejšie identifikovať rizikové skupiny pre určité typy rakoviny a vykonávať prieskumy v rámci týchto skupín. Takáto kontrola prináša hmatateľné výsledky. Napríklad u 50-60-ročných žien, u ktorých je pravdepodobne rakovina prsníka, je potrebné vykonať mamografické vyšetrenie. Rakovina krčka maternice pravdepodobne postihuje ženy vo veku 40-60 rokov. Počas tohto obdobia má žena vykonávať pravidelné cytologické vyšetrenia. Nádej na skoré odhalenie rakoviny súvisí s rodinnou medicínou. Rodinný lekár pozná históriu svojej rodiny a v dôsledku toho lepšie kontroluje zdravie každého člena.

Produkty proti rakovine

- Dmitrij Vladimirovich, existujú diéty, ktoré pomáhajú vyrovnať sa s rakovinou?

- V prevencii rakoviny sú dôležité produkty obsahujúce antioxidanty, ktoré neutralizujú chemické karcinogény. Sú veľa v kapusty, okurky, šalát, zeler, kôpor, petržlen. Veľmi užitočné ovocné šťavy, rovnako ako zelenina a bylinné. Ak sa budete riadiť všetkými odporúčaniami, potom sa pravdepodobnosť narušenia dedičnosti mnohonásobne zvýši.

Je rakovina prenášaná dedičstvom?

Väčšina ľudí, ktorí čelia onkológii, sa pýta, či je rakovina zdedená alebo sa nebojte?

Ľudia majú predispozíciu k prenosu rakoviny, vyplývajú z vplyvu viacerých negatívnych faktorov. Ak hovoríme o onkológii, ktorá má schopnosť zdediť, potom zahŕňa rakovinu hrubého čreva, pľúc, vaječníkov, prsníkov a leukémie.

V niektorých prípadoch sa prenáša dedičná rakovina obličiek, endokrinných žliaz a nervového systému, existuje informácia, že dedičnou povahou je lymfóm. V každom prípade je lepšie pravidelne chodiť na lekára.

Stanovenie predispozície

Ak chcete zistiť, či rakovinu možno zdediť alebo nie, predovšetkým sa odporúča venovať pozornosť anamnéze celej rodiny. Pozrite si anamnézu svojich blízkych, aby ste zistili možné spojenie. Ako alarmujúce zvony môžu byť takéto faktory:

  • opakovane v rodine boli prípady vývoja onkológie u ľudí mladších ako 50 rokov;
  • rôzne typy onkológie sú pozorované medzi rôznymi rodinnými príslušníkmi;
  • jeden z príbuzných mal ochorenie znova.

Ak existujú tieto príznaky, odporúča sa starostlivo sledovať vaše zdravie, v takom prípade budete môcť zistiť onkológiu v počiatočnom štádiu, keď je liečiteľná. Treba tiež chápať, že nie vždy sa môže zdediť rakovina. Takže jeden člen rodiny môže mať onkológiu, ktorá už nie je v žiadnom z príbuzných.

Vykonanie molekulárno-genetického vyšetrenia v tomto prípade nám umožní presnejšie odpovedať na otázku, môže sa zdediť rakovina? V skutočnosti sú gény informačné miesto v oblasti ľudskej DNA, ktoré sú zodpovedné za vývoj konkrétneho typu ochorenia.

Ak sa pozoruje mutácia týchto génov, zvyšuje sa pravdepodobnosť vývoja onkologických procesov u osoby. Lekári dokázali identifikovať mnoho genetických markerov, čo naznačuje predispozíciu k rozvoju onkológie.

Vedenie genetickej štúdie umožňuje určiť prítomnosť mutantných génov a zároveň predpokladať, ako vysoká pravdepodobnosť rakovinových buniek sa rozvíja v jednej alebo inej osobe.

Z dôvodu informovanosti o tejto otázke môže mať osoba príležitosť prijať preventívne opatrenia, začať včasnú liečbu a prijať opatrenia, aby sa predišlo vzniku "defektných" génov.

Existuje niekoľko možností, vďaka čomu môžu byť prenášané gény rakoviny:

  • dedičnosť génu, čo zvyšuje pravdepodobnosť onkológie;
  • dedenie určitého génu, ktorý je zodpovedný za kódovanie určitého typu onkológie;
  • dedičstvo mnohých patologických génov, ktoré môžu byť príčinou vývoja onkológie.

Okrem dedičných faktorov môže byť prenášaný gén pozorovaný v určitej etnickej kategórii ľudí, ktorých členovia majú často onkológiu v porovnaní s inými. Napríklad, v Židoch východnej Európy je zistená dedičná rakovina prsníka.

Aký druh rakoviny je možné prenášať?

Ľudia zaujímajú, aký druh onkológie možno zdediť? Existujú odrody onkológie, poďme sa podrobne rozprávať o každej z nich.

Rakovina prsníka

Môže byť podozrenie na dedičné typy rakoviny prsníka, ak aspoň jeden z príbuzných utrpel taký onkologický alebo ovariálny karcinóm. Ak osoba mala onkológiu dvoch mliečnych žliaz naraz, tvorba bola zistená v mladom veku, v pacientovi alebo jej príbuzných sa pozoruje viacero primárnych typov.

V moderných metód genetických štúdií nedokázala pochopiť, že pre výskyt rakoviny prsníka sú schopné reagovať na tieto gény sú: BRCA2, BRCA1, MSH6, PMS2, PMS1, MLH1, Chek, Ptení, ATM a TP53. Hlavným spôsobom, ako zabrániť vývoju tohto druhu onkológie v súčasnosti, je úplné odstránenie mliečnych žliaz. Keď žena dosiahne vek 35 rokov, v závislosti od jej želania môže byť vykonaná operácia na bilaterálne odstránenie vaječníkov.

Onkológia vaječníkov

Približne 5-10% všetkých rakovín vaječníkov sa vyskytuje v rodinných prípadoch ochorenia. Tento druh onkológie môže ísť spoločne s rakovinou hrubého čreva (mliečnej žľazy).

Rovnako ako u onkológie v hrudníku je tento problém pozorovaný aj v ranom veku u tých pacientov, ktorí tiež trpeli touto chorobou v rodine. Hereditná genetika ovariálnej onkológie bola študovaná lepšie ako zmena genómu v prípade neočakávanej mutácie buniek.

Pre rozvoj tohto typu onkológie v oblasti vaječníkov sú tieto gény zodpovedné:

PMS2, PMS1, MLH1, MSH6, MSH1, BRCA2 a BRCA1. Na vykonanie kontroly ochorenia v počiatočných štádiách a na určenie nástupu vývoja rakovinových buniek sa odporúča podstúpiť pravidelné vyšetrenie u gynekológa, ultrazvukové vyšetrenie ženských orgánov a analýzu definície markerov rakoviny. Ak sa u pacienta objaví taký druh patológie, na účely preventívnych opatrení sa odporúča vykonať odstránenie tohto orgánu. Iba v tomto prípade existuje väčšia pravdepodobnosť vyhnúť sa vývoju onkológie, ktorá sa často vyskytuje bez najmenších príznakov.

Rakovina hrubého čreva

K tomuto typu ľudskej patológie by mali byť upozornení na faktory:

  • prítomnosť v rozvoji onkológie tenkého čreva v rodine u ľudí mladších ako päťdesiat rokov;
  • detekcia rakoviny hrubého čreva v najmenej dvoch generáciách;
  • v prvom stupni príbuzní existuje osvedčená histologická rakovina hrubého čreva.

Zvyčajne sa v prípade rakoviny rodiny najprv identifikujú viaceré typy nádorov. Pre zástupcov slabšieho pohlavia je tento druh onkológie tiež nebezpečný, pretože je určený spolu s rakovinou tela maternice.

Na stanovenie onkológie v počiatočnom štádiu sa odporúča podstúpiť pravidelné vyšetrenie u lekára, môže sa odporučiť podstúpiť ročnú kolonoskopiu a ultrazvukové vyšetrenie panvových orgánov.

Rakovina pľúc

Rodinná forma onkológie sa pozoruje u žien, mladých ľudí a tých, ktorí nefajčia. Ak majú príbuzní onkológiu, je možné s istotou predpokladať, že choroba bude diagnostikovaná u niekoho v rodine.

Ak sa príbuzní v rodine stretli s týmto druhom onkológie, potom je možné, že rodina bude diagnostikovaná rakovina (30-50% prípadov). Pri vyvolávaní malígnych nádorov, ktoré majú genetickú kondíciu, fajčenie hrá dôležitú úlohu, pretože v dôsledku toho sa zvyšuje pravdepodobnosť prejavu (primárneho prejavu) rakovinových buniek v pľúcnej oblasti.

Vedci dokázali, že ľudia súvisiaci s rasou Negroidov majú oveľa väčšiu pravdepodobnosť, že zdedia rakovinu presne v pľúcach.

Určite prítomnosť onkológie pľúc je možná pomocou fluorografie, MRI, CT a skríningových štúdií. Na presnejšie určenie možnej predispozície k tomuto druhu onkológie sa odporúča urobiť genetickú analýzu na stanovenie mutácií v génoch ALK, KRAS a EGFR.

Znižuje pravdepodobnosť vzniku rakoviny, a to aj za prítomnosti rodinných prípadov rakoviny alebo identifikáciu genetických markerov môže byť dosiahnutý tým, odvykanie od fajčenia, je vhodné, aby sa zabránilo špinavý, špinavé priestory jazyku udržanie zdravej stravy a dodržiavať režim dňa.

bovinnej

Podľa moderných vedcov, je tu možnosť, že tento typ rakoviny je leukémia môže mať dedičné faktory: genómovej zmeny môžu byť stanovené na úrovni chromozomálne, ktoré môže určiť predispozíciu k tomuto druhu rakoviny. Lokalizácia defektného chromozómu sa pozoruje v mutovanej bunke predkov, ktorá spôsobuje vývoj nových rakovinových buniek. Výsledkom je vývoj a progresia ochorenia.

Vo väčšine prípadov je možné určiť leukémiu u tých ľudí, ktorých príbuzní mali rovnaké ochorenie krvi. V takomto prípade musíte byť plne ozbrojení a odovzdávať pravidelný krvný test.

Pravdepodobnosť vývoja tohto typu onkológie je extrémne vysoká, ak jedna z identických dvojčiat trpí leukémiou, druhá je ohrozená. Vo veľkej miere je vyššie uvedené vhodné pre chronický priebeh ochorenia.

záver

Je pravdepodobné, že v priebehu niekoľkých desaťročí bude mať osoba možnosť mať všetky potrebné informácie o prenose predispozície mnohým iným druhom rakoviny.

Kvôli schopnosti diagnostikovať ochorenie bude možné skôr, čo umožní včasnú, účinnú liečbu a zníženie výskytu rakoviny.

O Nás

Embolizácia maternicových fibroidov je minimálne invazívny postup, ktorého podstatou je zastaviť pohyb krvi cez tepny zásobujúce myóm. Počas a po tomto postupe nie je narušené dodávanie krvi do zdravých častí orgánu.