Čo je brušný sarkóm

Sarkóm brušnej dutiny je závažná patológia, pri ktorej prognóza prežitia závisí od stupňa zanedbávania choroby a spravidla má výrazne negatívnu farbu. Toto ochorenie možno účinne liečiť len v počiatočnom štádiu, ale jeho zistenie počas tohto obdobia je mimoriadne zložité kvôli absencii zjavných symptómov. Takéto dilema je ťažké vyriešiť, ale iba človek môže pomôcť, ak berie svoje zdravie vážne. Iba preventívne vyšetrenia pri najmenšom podozrení na nebezpečné prejavy umožňujú včasnú liečbu.

Povaha problému

Všeobecne je sarkóm typom malígneho rastu, ktorý sa vyvíja z mutovaných buniek spojivového tkaniva. V brušnej dutine človeka existuje niekoľko orgánov vrátane podobných štruktúr. Sú to oni, ktorí sa v nezrelom stave stanú ohniskom nádorového pôvodu. Novotvary sa môžu vyvinúť zo svalov, tukov, cievnych tkanív.

Cieľom sarkómu v brušnej dutine môže byť: pečeň, žalúdok, črevá, obličky, slezina, pankreas, ako aj steny a prepážky peritonea. Vo svojej manifestácii je táto patológia veľmi podobná rozvoju rakoviny, ale táto choroba vzniká z epiteliálnych buniek, ktoré vôbec nie sú charakteristické pre sarkóm.

Peritoneálny sarkóm sa môže vytvoriť v primárnej a sekundárnej forme. Prvý typ patológie je spôsobený mutáciou buniek vlastných štruktúr orgánu. Neoplazmus má charakteristický vzhľad pľuzgierov šedo-červenej alebo bielej-žltej farby a s klíčivosťou krvných ciev nadobudne modro-červený odtieň. Primárny typ ochorenia sa vyznačuje rýchlou progresiou a má nepriaznivú prognózu liečby.

Sekundárny sarkóm je bežnejší ako primárna forma a je výsledkom metastáz z iných oblastí ľudského tela. Choroba sa môže prejaviť ako jediné alebo viacnásobné lézie.

V závislosti od toho, ktoré bunky podstupujú počiatočnú malignitu, môžu byť v brušnej dutine fixované nasledujúce typy sarkómov:

  • angiosarkóm: klíčky zo steny krvi a lymfatických ciev;
  • leiomyosarkóm: vytvorený na svalových tkanivách;
  • fibrosarkóm: základom sa menia fibrocyty, z ktorých je vytvorené spojivové tkanivo z vláknitého alebo vretenovitého typu;
  • liposarkóm: príčiny spočívajú v abnormalite tukových tkanív;
  • embryonálny sarkóm: narodil sa v maternici matky a môže byť zistený u malých detí.

Závažnosť zhubného nádoru novotvaru je charakterizovaná takým parametrom, ako je stupeň jeho diferenciácie. Táto vlastnosť ukazuje, koľko štruktúry mutovaných prvkov sa zmenilo vzhľadom na pôvodnú štruktúru. Existujú tri typy sarkómov:

  1. Nízky stupeň stupňa je najmenší malignita a štruktúra sa sotva zmenila. Je charakterizovaný pomalým rastom a prognóza je pomerne optimistická s včasnou detekciou.
  2. Vysoko diferencovaný stupeň. Bunky sa zmenili a nemajú takmer nič spoločné s pôvodnou štruktúrou. Patológia zvýšila agresivitu a intenzívny postup.
  3. Stredná diferenciácia je priemerný stupeň medzi ostatnými dvoma typmi.

Sarkóm peritoneálnych prvkov

Porážka peritoneálnej steny je nepravidelná. V počiatočnom štádiu je tento sarkóm zastúpený vo forme pigmentovaných oblastí, z ktorých sa postupne rozvíja melanosarkóm. Najčastejšou príčinou choroby sú zranenia v brušnej dutine, čo vedie k poškodeniu tkaniva. Patológia má tendenciu rýchlo postupovať s rýchlymi metastázami. Primárna diagnóza je stanovená palpáciou hlienovej steny a prognóza vývoja ochorenia závisí od včasnosti jej detekcie. Symptómy v počiatočnom štádiu: slabosť a mierne zvýšenie teploty.

Retroperitoneálny sarkóm sa nachádza hlboko v peritoneálnom priestore a niekedy je viazaný na zadnú stenu. Vedie k zníženiu pasívnej a respiračnej mobility. Veľkosť takého nádoru môže byť veľká, čo spôsobuje významné stlačenie blízkych orgánov, vrátane. tlak je na miechu, pretože chrbtica je v bezprostrednej blízkosti. Nervové vlákna sú vystavené výraznému stlačeniu. To všetko spôsobuje syndróm intenzívnej bolesti a niekedy paralýzu. Krvné cievy tiež podliehajú tlaku, ktorý môže byť vyjadrený v modrých oblastiach brucha a dolných končatín. Často sa vyskytuje ascites.

Gastrický sarkóm

Medzi sarkómy žalúdka patria nasledujúce typy ochorení:

  1. Endogastrický typ: vyvíja sa v žalúdkovom lúmene av vzhľade sa podobá na polypy. Veľkokapacitné formovanie je veľmi zriedkavé. Charakteristické príznaky sú spojené s priepustnosťou potravín, najmä tuhého typu.
  2. Exogastrálny variant: vzniká na začiatku na submukóznej žalúdočnej vrstve a proliferácia nádoru smeruje v brušnej dutine. Charakterizovaná formou vo forme tuberkulóz alebo lobulov. Môže rásť do veľkých rozmerov. Tento prejav je do značnej miery určený stupňom tlaku na susedné orgány.
  3. Najčastejšie sa nachádzajú infiltrované druhy. Tumor rastie dostatočne rýchlo pozdĺž žalúdočnej steny a preniká do nej a do značnej miery. Často rastie do najbližších orgánov.
  4. Zmiešaná patológia postupuje ako v žalúdočnom lúmene, tak v smere brušnej dutiny. Tieto formácie sa rozvíjajú pomaly a prognóza prežitia je pomerne priaznivá, nádor má nízky stupeň diferenciácie.

Vo všeobecnosti majú žalúdočné sarkómy rôzne prejavy. Niektoré neoplazmy sa dlhodobo vo všeobecnosti vyvíjajú asymptomaticky, čo robí skorú diagnostiku ťažkou. Počiatočné príznaky sú dyspepsické: nepríjemné pocity a ťažkosti v žalúdku, nevoľnosť, plynatosť a nadúvanie. S progresiou choroby začína vyčerpanie, v dôsledku toho je slabosť a únava - podráždenosť a depresívny stav. Existuje silná bolesť v žalúdku.

Prognóza žalúdočného sarkómu závisí od polohy, veľkosti zamerania a metastázy. Väčšina prípadov má skorú metastázu na najbližšie lymfatické uzliny, čo znižuje účinnosť liečby.

Ochorenie čriev

Zjavenie črevného sarkómu závisí od umiestnenia zamerania:

  1. Sarkóm tenkého čreva (duodenum, jejunum a ileum) častejšie postihuje mužov. Novotvar je opísaný ako nádor značnej veľkosti s hustou štruktúrou a hľuzovitým povrchom. Najčastejšia lokalizácia: počiatočná zóna jejunu a koncová oblasť ilea. Porážka dvanástnika je veľmi zriedkavá. Počiatočné príznaky: slabá bolesť brucha; hnačka; úbytok hmotnosti; zhoršenie chuti do jedla; grganie; nevoľnosť. Potom existuje všeobecná slabosť, neprimerané zvýšenie telesnej teploty, príznaky zhoršenej črevnej priechodnosti, nevoľnosť a zvracanie, nadúvanie, bolesti v kŕčoch. V zanedbanom štádiu je palpovaný mobilný nádor značnej veľkosti, ascites, opuch nôh. Komplikácie sa prejavujú formou akútnej intestinálnej obštrukcie, perforácie čriev, vnútorného krvácania, peritonitídy.
  2. Sarkóm hrubého čreva (slepý, hrubého čreva, sigmoid, konečník) má rýchly vývoj s vysokou agresivitou, ktorý postihuje veľmi mladých ľudí. Metastáza sa uskutočňuje hematogénnymi a lymfatickými cestami. Najbežnejšie sú dve formy: uzlové a infiltračné. V počiatočnom štádiu sú nestabilné stolice charakteristické - striedanie hnačky a zápchy.

Porážka iných orgánov

K sarkómu brušnej dutiny patria lézie iných orgánov nachádzajúcich sa v tejto oblasti:

  1. Sarkóm pečene. Predovšetkým vzniká sekundárna forma patológie, avšak v zriedkavých prípadoch je aj primárna odroda fixná. S léziou sa orgán výrazne zväčšuje, stáva sa nerovný a stráca svoj tvar. Tieto parametre sa určujú aj počas palpácie.
  2. Sarkóm pankreasu sa najčastejšie nachádza v hlave orgánu, len vo výnimočných prípadoch - na tele a chvost žľazy. Počiatočné príznaky: bolestivé pocity; zhoršenie chuti do jedla a následná strata hmotnosti; erukcia, nevoľnosť a vracanie; slabosť; príznaky žltačky; nárast teploty; zápcha a hnačka.
  3. Sarkóm sleziny v jej primárnej forme sa prakticky nenašiel. Spravidla je výsledkom metastáz iných postihnutých orgánov. Existujú také špecifické príznaky: apatia; chronická smäd; zvýšený objem moču a močenie; bolesť počas palpácie brušnej dutiny. V pokročilom štádiu je možný výskyt pleurisy.
  4. Na telesnej kapsule, cievnych stenách a iných obličkových článkoch sa môže vyvinúť obličkový sarkóm. Môže sa vyskytnúť fibrosarkóm a liposarkóm. Symptómy sú charakterizované charakteristickou triadou: hematúriou, bolestivým syndrómom v oblasti obličiek, nárastom orgánu, určeným palpáciou.

Sarkóm brušnej dutiny zahŕňa porážku viacerých orgánov a prvkov peritonea. Patológia má veľmi nepriaznivú prognózu a účinná liečba je možná len včasnou diagnózou. Jediným skutočným spôsobom liečby je chirurgický zákrok, ktorý sa kombinuje s následnou chemoterapiou alebo radiačnou terapiou.

Sarkóm brušnej dutiny

Sarkóm brušnej dutiny

Nie veľa ľudí vie, ako sa rakovina líši od sarkómu. Jednoducho povedané, rakovina sa vyvíja v bunkách epitelu, zatiaľ čo sarkóm sa usadzuje a rýchlo sa rozvíja v spojivových tkanivách. Dutina brucha obsahuje obrovský počet orgánov obsahujúcich takéto spojivové tkanivá, v ktorých sa môže vyvinúť sarkóm. Okrem samotných orgánov ochorenie tiež poškodzuje stenu brušnej dutiny.

Príčiny výskytu sarkómu:

  • V dôsledku trvalých zranení, zjazvenia a infekcie v týchto oblastiach;
  • Po prijatí popáleniny v dôsledku použitia chemických činidiel alebo potravinárskych výrobkov s nízkou kvalitou;
  • Výsledkom sekundárnej infekcie z chorého orgánu s metastázami.

Abdominálna stena poškodená sarkómom

brucha pohmatom

Zhubné novotvary v tomto orgáne nie sú často. Vo väčšej miere sa vyskytujú vo forme pigmentovaných škvŕn, ktoré sa neskôr zmenia na melanosarkómy. Prostredníctvom rôznych zranení a popálení môžu byť steny brušnej dutiny pokryté jazvami rôznych veľkostí, na základe ktorých sa vytvára sarkóm. Jej vývoj je veľmi rýchly a po krátkom čase začne metastázy, ktoré postihujú blízke pojivové tkanivá.

Určite túto chorobu nie je ťažké. Ak je vyšetrenie vykonané špecialistom, potom vyšetrenie brušnej dutiny z vonkajšej strany, okamžite zistí, či je novotvar, potom pošle pacienta na vyšetrenie. Ak chcete zistiť ochorenie pre niektoré príznaky, s výnimkou palpácie, je dosť ťažké, niekedy úplne chýba. Občas pacienti vykazujú slabosť a rýchlo sa unavia, stávajú sa apatitívnymi a strácajú chuť do jedla. V niektorých prípadoch môže byť mierny nárast teploty tiež príčinou malígneho vývoja brucha.

Žalúdok poškodený sarkómom

Sarkóm žalúdka je malígny nádor, ktorý prešiel do žalúdka v dôsledku metastáz uvoľnených z iných chorých orgánov. Každý človek môže ochorenie z tejto choroby, ale podľa štatistík sú žene v reprodukčnom veku najviac ovplyvnené sarkómom žalúdka. Typy zhubných nádorov žalúdka sa môžu líšiť: lymfosarkóm, sarkóm vretenovitých buniek, fibrosarkóm, myosarkóm atď.

Príznaky ochorenia nie sú vyslovené, ale stále sú tam.

  • Nevoľnosť a hluk v žalúdku;
  • Tíživosť a opuch v bruchu;
  • Depresívne stavy, slabosť, únava;
  • Zmiznutie chuti do jedla.

Liečba a prognóza

Prebieha operatívna intervencia, pri ktorej sa odstráni celý orgán alebo jeho časť. Radiačná a chemoterapia sa používajú na potlačenie proliferácie metastáz. Všetky rozhodnutia o operácii sa prijímajú na základe konzultácie lekárov a pre každého pacienta sú individuálne. Vzhľadom na prognózu stojí za to povedať, že to závisí aj od veľkosti nádoru a malignity. Ak ešte nie je veľká, potom sú všetky šance na zdravie po operácii.

Pečeň poškodená sarkómom

Sarkóm sa začína rozvíjať v spojivových tkanivách pečene, ako aj v cievach. Ide o nodulárny typ novotvaru, ktorý má oveľa hustejšiu štruktúru ako samotná pečeň. Môže byť jeden alebo viacero uzlov naraz. Rastú pomerne rýchlo a môžu dosiahnuť priemer 30 - 40 cm.

Sarkóm pečene môže byť primárny a prejsť formou metastázy z chorého orgánu. V sekundárnom sarkóme sa začne okamžite vyvinúť niekoľko nádorov v závislosti od počtu prijatých metastáz. Vo väčšine prípadov dochádza k sekundárnemu ochoreniu v dôsledku vývoja melanómu na pokožke.

Symptómy, ktoré sú vlastné sarkómu pečene, sú totožné s rakovinou.

  • Človek rýchlo rastie;
  • V oblasti pečene sú bolesti;
  • Teplota tela stúpa;
  • Koža je žltá.

Liečba hepatálneho sarkómu a prognóza

Radiácia a chemoterapia sa používajú na liečbu, ako aj na operáciu. Aby to bolo jednoducho potrebné, pretože samotný nádor sa môže rozpadnúť a infikovať všetko okolo. Na určenie ochorenia sa používa ultrazvuk, zobrazovanie magnetickou rezonanciou, laparoskopia. Je takmer nemožné predvídať ďalšie výsledky udalostí. Ak je nádor jediný, potom, keď ste vykonali operáciu a podstúpili radiačnú terapiu, môžete mať nádej na úplné zotavenie. V prípade viacerých nádorov sa uskutoční rádioterapia a ako sa organizmus prejaví po nej, nikto nevie s istotou.

Obličky poškodené sarkómom

Renálny sarkóm je malígny nádor, tvrdý alebo mäkký v štruktúre, postihujúci jednu alebo dve obličky naraz.

  • Pocity bolesti v oblasti nadobličiek;
  • Krv v moči;
  • Keď palpácia cíti kondenzáciu;

Rýchly vývoj ochorenia umožňuje rýchly rast nádoru. Diagnóza ochorenia lekárom v čase prijatia, ale potvrdená ultrazvukom a tomografickým vyšetrením. Ak zistíte zmenu pocitu, alebo máte pretrvávajúce bolesti v obličkách a okolo nich, mali by ste okamžite konzultovať s lekárom. Liečba sa vykonáva odstránením chorého orgánu počas chirurgického zákroku alebo použitím žiarenia a chemoterapie.

Sarkóm sleziny

Také ochorenie ako sarkóm sleziny je zriedkavý malígny novotvar. V podstate je jeho pôvod sekundárny, od kŕčených metastáz chorého orgánu. Po porážke sleziny sa choroba neprejavuje metastázami. Až po čase sa tieto príznaky začnú objavovať.

  • Slezina je zväčšená;
  • Pacient sa stáva slabým a slabým;
  • Teplota tela stúpa;
  • Analýzy ukazujú nedostatok železa v krvi;
  • Bolesť pri stlačení brušnej dutiny;
  • Zvyšovanie množstva moču, časté nutkanie ísť na toaletu;
  • Strata chuti do jedla, zvracanie a nevoľnosť.

Ak nevenujete pozornosť takýmto príznakom a nežijete s nimi, začnú sa zvyšovať. To vedie k vyčerpaniu, podráždenosti a zápalu. Existujú prípady, v ktorých sa choroba začína prejavovať až v neskorých štádiách. To môže dokonca viesť k prasknutiu sleziny.

Diagnóza a liečba

Podobne ako všetky ochorenia sarkómu v brušnej dutine sa diagnostika sarkómu na slezine uskutočňuje pomocou počítačovej tomografie, ultrazvuku a fluoroskopie. Zistená malignita nádoru, biopsia. Odporúčaná liečba je operácia s úplným odstránením orgánu a okolo ležiaceho tkaniva. Prognóza môže byť pozitívna, ak pacient požiadal o liečbu v počiatočnom štádiu.

Črevo poškodené sarkómom

Črevné sarkóm je malígny nádor, ktorý postihuje akékoľvek intestinálne črevo: tenké, hrubé alebo podriadené. Akákoľvek čreva nie je postihnutá chorobou, v každom prípade sa jej vývoj prejavuje pomerne rýchlo a bez akýchkoľvek osobitných príznakov. Vo väčšine prípadov sa choroba zistí len v neskorých štádiách, keď sa začne prejavovať silná bolesť prostredníctvom rastu metastáz. Ochorenie je diagnostikované rovnako ako detekcia iných črevných sarkómov a po detekcii sa pacientovi ponúka operácia.

Retroperitoneálny sarkóm

Samotný názov, retroperitoneálny sarkóm, označuje, kde sa nachádza, je to zadná stena peritonea, tesne priliehajúca k chrbtici. Pacient začína pociťovať nepríjemné pocity pri dýchaní a samotné ochorenie sa rýchlo rozvíja a rozširuje, pôsobí na orgány a narúša prácu pri zásobovaní krvou do tela. Nádor lisuje na nervové zakončenie miechy a môže poškodiť chrbticu. V niektorých prípadoch sa vyskytuje silná bolesť a niekedy dochádza k paralýze. Keď sa nádor nachádza v blízkosti dolnej dutej žily, nohy sa zväčšujú a modrá koža. Diagnóza a liečba ochorenia sa uskutočňuje rovnakými metódami ako u väčšiny malígnych nádorov brušnej dutiny.

4 typy sarkómov v brušnej dutine

obsah

Sarkóm dutiny brušnej - nádoru, ktorý sa vyskytuje v mäkkých tkanivách retroperitoneálny priestoru a je rýchlo rastúca s priechodom rakoviny, čo predstavuje najväčšiu hrozbu pre ľudský život. Sarkóm retroperitoneálneho priestoru predstavuje približne 13% z celkového počtu nádorov, ktoré sa môžu vyskytnúť v mäkkých tkanivách. Hoci táto choroba nie je veľmi častá medzi onkologickými ochoreniami, má však vážne následky.

Čo je retroperitoneálny sarkóm

Retroperitoneálny sarkóm je druh nádoru, ktorý sa tvorí z buniek svalu, tuku alebo spojivového tkaniva ľudského tela. V medzinárodnej klasifikácii neoplaziem spadá do sekcie ICD-10.

Skupiny ľudí v zóne maximálneho rizika ochorenia:

  • okolo 50 rokov;
  • ženy vo vekovej kategórii od 20 do 50 rokov;
  • v niektorých prípadoch deti do 10 rokov.

Jednou z najnepríjemnejších vlastností tejto choroby je to, že počas vývoja v počiatočnom štádiu nádor rastie a prakticky sa nezobrazuje. Je pravidlom, že retroperitoneálny nádor detekovaný, keď sa výrazne zvýšil, čo je dôvod, prečo orgány a krvných ciev, ktoré ju obklopujú, sú stlačený a len bolesť spôsobená týmto stavom, a spôsobiť úzkosť pacienta. Tiež sa zaznamenajú prípady, keď sa ochorenie náhodne zistí v priebehu všeobecného vyšetrenia. Tumor vyvoláva nebezpečné metastázy, ktoré sa v počiatočných štádiách ťažko spozorujú. Výskyt metastáz v najbližších lymfatických uzlinách naznačuje mimoriadne nepriaznivý priebeh ochorenia.

Veľmi častou príčinou úmrtia pacienta je metastáza rakoviny pečene, pľúc alebo kostí - čo môže viesť ku komplikáciám až osteosarkóm. Približná dĺžka života pacienta s metastatickým nástupom zriedka prekračuje viac ako rok.

Retroperitoneálny sarkóm u detí

U detí sú nádory tohto typu veľmi zriedkavé, s výnimkou embryonálnych typov pečeňového sarkómu. Väčšinou sa tento typ nádoru tvorí u malých detí. Diagnóza fetálnych pečeňových nádorov obvykle nespôsobujú ťažkosti: nielen, že zvýšenie v oblasti brucha, môže byť zrejmé na fotografiu, alebo voľným okom, ochorenie môže byť tiež detekované pohmatom cez brušnú stenu, pretože dieťa nádory majú relatívne veľkú veľkosť, takže sa jednoducho nemôže zostať bez povšimnutia.

Zvyčajne sa syndróm bolesti nezjavuje jasne, ale deti vo vyššom veku sa už môžu sťažovať na silnú bolesť v hypochondriu, na pravej strane. To môže byť spôsobené tlakom rastúceho nádoru na blízkych orgánoch a tkanivách.

Najčastejšie sa deti s touto diagnózou sťažujú na:

  • náhla strata chuti do jedla;
  • letargia, slabosť;
  • nevoľnosť až do zvracania;
  • neprimerané zvýšenie telesnej teploty;
  • vyčerpania;
  • niekedy sú príznaky anémie.

Bohužiaľ, klinická prognóza je pesimistická. Takéto nádory sú veľmi rezistentné voči chemoterapii a radiačným postupom a niektoré typy operácií u detí nemusia byť možné.

Druhy retroperitoneálnych sarkómov

Retroperitoneálny sarkóm sa začína vytvárať zo svalu, tuku alebo spojivového tkaniva tela. Teda choroba má niektoré odrody v závislosti od tkanív, na ktorých sa začala rozvíjať. Hoci klinické prejavy týchto ochorení sú podobné a ťažko odlíšiteľné od seba navzájom, napriek tomu je možné rozlíšiť niekoľko typov tejto choroby.

Okrem iného sa takáto choroba môže vyvinúť z rôznych uhlov. Nádor rastúci vpravo v brušnej dutine sa vyznačuje skorou venóznou stázou. Tiež lokalizácia zhubného nádoru na ľavej alebo pravej strane nadbrušku oblasti môže vyvolať tiaže a tupú bolesť, bez ohľadu na jedlo, alebo povahy samotnej potraviny. Novotvar na spodnej ľavej strane Retroperitoneum vyvoláva príznaky, ako je črevná obštrukcia, rovnako ako viacnásobné bolesť alebo v oblasti slabín, niekedy aj končatín.

Táto odroda je dosť ťažká pre včasnú diagnostiku nádoru. Určite prítomnosť sarkómu môže byť s použitím palpácie cez konečník alebo vagínu. Často retroperitoneálny sarkóm lokalizovaný v panvovej oblasti tiež spôsobuje inguinálnu a perineálnu herniu.

Symptómy sarkómu brušnej dutiny

Všetky tieto príznaky môžu naznačovať dlhodobý alebo zanedbávaný vývoj sarkómu. Avšak aj pri veľkých veľkostiach nádoru sa pacient môže dlho cítiť normálne bez podozrenia na vyvíjajúce sa nebezpečné ochorenie.

Iba vtedy, keď bol dosiahnutý istý stupeň ochorenia sarkómu s mezenchymálnym pôvodom, môže sa prejaviť nasledujúcimi znakmi:

  • pacient sa neobvykle rýchlo nasýti;
  • bolesť neustálej bolesti, vrátenie;
  • prejav vonkajších príznakov nádoru: výrazne zväčšené brucho, opuchnuté oblasti, ktoré neboli predtým pozorované;
  • nadúvanie, zvracanie, problematické defekovanie a mnohé ďalšie abnormality z normálneho fungovania;
  • poruchy venózneho a lymfatického odtoku;
  • dýchavičnosť, ťažká únava;
  • opuch končatín, ascites, zvýšenie pažeráka, žilová stáza v dolných končatinách a muži môžu mať zväčšenie žíl spermiálnej šnúry.

Metastáza sarkómu môže viesť k prejaveniu ďalších príznakov rozvoja nádoru.

Rastúci novotvar spôsobuje krvné cievy, nervové zakončenia a blízke orgány. To môže viesť k prejavom nových symptómov, ktoré budú následkom vývoja patologických procesov. Hoci sarkómy retroperitoneálneho priestoru sú zriedkavé, vytvárajú sa v ťažko dostupných miestach kvôli čomu sa dá ťažko určiť pre moderné medicíny.

Diagnóza ochorenia

Diagnóza tohto typu ochorenia je komplikovaná.

Na tieto účely odborníci zvyčajne používajú nasledujúce metódy:

  • ultrazvuk;
  • Röntgenové lúče;
  • zobrazovanie pomocou magnetickej rezonancie;
  • punkcia alebo biopsia;
  • histologické vyšetrenie.

Liečba sarkómu

Zvyčajne pre liečbu sarkómov lekári ponúkajú najefektívnejšie a najpoužívanejšie metódy:

  • chirurgické operácie: laparoskopia alebo laparotómia;
  • transplantačné techniky vrátane autotransplantácie orgánov;
  • chemoterapie;
  • rádioizotopové ožarovanie.

Nedávne štúdie ukázali, že chemoterapia alebo rádioterapia nie sú príliš vysoké na úspešnú liečbu retroperitoneálnych sarkómov, a preto je najúčinnejšia metóda operatívna. Úvod do liečby karcinómov zlepšených metód transplantácie otvára možnosť výroby chirurgických zákrokov, ktoré sú spôsoby, ako predĺžiť život pacienta a zlepšiť kvalitu života.

Sarkóm brušnej dutiny: prognóza života, symptómy, liečba

Liposarkóm je malígny novotvar, ktorý je lokalizovaný v tukovom tkanive. Tento nádor sa môže objaviť v ktorejkoľvek časti tela. Je to nepravidelne tvarovaný uzol rôznej hustoty.

Tento malígny novotvar môže vyvolať rôzne komplikácie: parézu, paralýzu, edém, trombózu a ischémiu. Malígny novotvar v retroperitoneálnom priestore sa stáva druhým vo frekvencii výskytu.

Príčiny tejto choroby

Napriek všetkým úspechom modernej medicíny neboli v súčasnosti úplne objasnené príčiny vzniku tohto ochorenia. Lekári onkológov zistili, že z lipómu sa môže objaviť liposarkóm, avšak také prípady sú veľmi zriedkavé.

Liposarkóm retroperitoneálneho priestoru

Väčšina výskumníkov poukazuje na nasledujúce dôvody:

  • dedičná predispozícia. Najprv to platí pre blízkych (rodičia, sestry a bratia). Ak boli niekedy diagnostikované s nádorom, pravdepodobnosť sarkómu je významne zvýšená;
  • zlé environmentálne podmienky. Nie je tajomstvom pre nikoho, že v modernej metropole sme vystavení negatívnemu vplyvu rôznych škodlivých faktorov. Vo vzduchu mesta obsahuje veľké množstvo pesticídov, ktoré negatívne ovplyvňujú naše telo. Najprv sú karcinogény. Sú to látky, ktoré deštruktívne ovplyvňujú genetický kód človeka. Takéto látky môžu zahŕňať: nikel, arzén, ortuť, olovo, azbest, kobalt a ďalšie. Nie je vylúčený ani vplyv žiarenia na náš organizmus v podmienkach mesta. Doteraz sme zaznamenali následky černobyľskej havárie, takže sa zvýšil celkový počet rakovinových ochorení na svete;
  • práca spojená s neustálym stykom so škodlivými chemikáliami. Napriek tomu, že v podnikoch spojených s chemickým priemyslom sa poskytujú osobné ochranné prostriedky, pracovníci sú do určitej miery vystavení škodlivým látkam. Toto má nenapraviteľný deštruktívny účinok na ľudské telo;
  • zápalových procesov a nádorových ochorení prenášaných pacientom. Znamená to, že osoba je už predisponovaná k vzniku akéhokoľvek nového rastu;
  • zlé návyky. Patria medzi ne: alkoholizmus, fajčenie a drogová závislosť. Všetky tieto faktory negatívne ovplyvňujú telo vo všetkých ohľadoch a zvyšujú pravdepodobnosť výskytu sarkómu;
  • zanedbávanie zdravého životného štýlu. Sedavá práca, porušenie spánku a bdenia, podvýživa, nedostatok telesnej aktivity. To všetko môže viesť k vzniku väčšiny chorôb;
  • časté zranenia. Tento rizikový faktor, možno viac ako iné, ovplyvňuje nástup sarkómu;
  • radiačnej terapie a liečby kortikosteroidmi.

Je dôležité vedieť! Takmer všetky tieto rizikové faktory kontroluje samotná osoba. To znamená, že samotný pacient môže ovplyvniť pravdepodobnosť sarkómu. Iba dodržiavanie aktívneho životného štýlu má už značný pozitívny vplyv na ľudské zdravie.

Klasifikácia nádorov

  1. vysoko diferencovaný liposarkóm. Jeho významným rozdielom je pomalý rast a neprítomnosť metastáz. Jeho štruktúra sa podobá lipómu;
  2. sklerotizujúci vysoko diferencovaný liposarkóm. Tento malígny novotvar pozostáva z atypických tukových buniek, ktoré sú oddelené vláknitými vrstvami;
  3. zápalový, vysoko diferencovaný liposarkóm. Vo svojej štruktúre sa podobá na jeden z vyššie uvedených typov nádorov. Rozdiel spočíva v tom, že má výraznú lymfoplasmocytárnu infiltráciu;
  4. myxoidný liposarkóm. Pri tejto chorobe nedochádza takmer k žiadnym metastázam, existuje však šanca na relaps. Obsahuje zrelé atypické tukové bunky. Nádor sa vyznačuje veľkým počtom malých ciev. V zriedkavých prípadoch sa v tkanivách nádoru nachádzajú oblasti s atypickými a normálnymi bunkami. V tomto prípade je prognóza nepriaznivá;
  5. liposarkóm kruhových buniek. Získala svoje meno kvôli bunkám okrúhleho tvaru. Počet krvných ciev v nich je oveľa nižší ako v oblasti vysoko diferencovaných buniek;
  6. pleomorfný liposarkóm. Pozostáva z oblastí s veľkými pleomorfnými lipoblastmi a malým počtom malých a zaoblených lipoblastov;
  7. nediferencovaný liposarkóm. Jeho črtou sú oblasti s vysokým stupňom diferenciácie, ako aj oblasti buniek s nízkou diferenciáciou. Tento nádor sa podobá pleomorfnému fibrosarkómu.

symptomatológie

Bohužiaľ, vysoko diferencovaný liposarkóm brušnej dutiny spravidla prebieha bez symptómov. Takéto zhubné nádory sú často náhodným nálezom v diagnostike spojenej s inými ochoreniami. Počiatočná fáza liposarkómu nízkeho stupňa je tiež charakterizovaná asymptomatickým priebehom.

Pri ďalšom vývoji tvorby nádoru sa prejavuje poškodenie blízkych tkanív. V prípade, že novotvar presúva nervové zakončenia, vznikajú silné bolestivé pocity. Ďalším možným príznakom je porušenie citlivosti, paralýzy, parezy.

MRI-liposarkóm retroperitoneálneho priestoru

Ak nádor prenáša cievy - ochorenie je komplikované opuchom a poruchami krvného obehu. Trombóza a flebitída vyplývajúca z ochorenia sa vyvinie, ak je nádorom žily. V prípade prenosu tepien je možné pozorovať ischémiu.

Je to mimoriadne zriedkavé pri liposarkómových retroperitoneálnych kozných léziách kostného tkaniva. Spravidla tento symptóm sprevádza silné pocity bolesti. S progresiou ochorenia sa môžu vyskytnúť príznaky všeobecnej intoxikácie: anémia, astenický syndróm, vyčerpanie tela, horúčka.

V zriedkavých prípadoch, rakovina môže metastázovať do iných orgánov: pečeň, pľúca, orgánov tráviaceho systému, kostnej drene a obličiek. Na rozdiel od rakovinového nádoru, abdominálny liposarkóm veľmi zriedkavo metastázuje do lymfatických uzlín.

Externé prejavy nádoru v retroperitoneálnom priestore sa určujú vizuálne a hmatovým kontaktom. Je definovaná ako hustá neoplazma s nerovnými obrysmi a nepravidelným tvarom. Priemer novotvaru môže dosiahnuť 20 centimetrov. V zriedkavých prípadoch existujú zhubné nádory, ktoré sa delia do sektorov. Spravidla má nádor jasné hranice s okolitými tkanivami, čo vytvára dojem benígnej formácie. Avšak sarkóm sa rozširuje do vnútorných tkanív a konkrétne do svalov.

Diagnóza abdominálneho liposarkómu

Diagnózu stanovuje lekár na základe sťažností, ktoré pacient vykonal, inštrumentálne vyšetrenie a informácie získané počas počiatočného vyšetrenia. Prístrojový výskum zahŕňa:

  • ultrazvukové vyšetrenie;
  • počítačová tomografia, ak informácie získané počas ultrazvuku nestačia;
  • biopsia (invazívna metóda diagnostiky, počas ktorej sa odoberie fragment nádoru na ďalšiu štúdiu);
  • röntgenové a kostrové končatiny hrudníka (je dôležité v prípade, že malígna forma začne metastázovať);
  • Angiografia, ktorá sa používa na vyšetrenie obehového systému.

Abdominálny aortogram s retroperitoneálnym nádorom

Konečná diagnóza "zhubný nádor v Retroperitoneum" lekár bude iba v prípade, že je úplne vylúčená možnosť nájdenia Lipóm, rakovina, Myxo, chondrosarkom a iné nádory.

Liečba malígneho výcviku v brušnej dutine

Na liečbu sarkómu lekári používajú kombináciu viacerých metód.

  1. chirurgická intervencia. Excision je tradičný spôsob liečenia akéhokoľvek nádorového ochorenia. V priebehu chirurgického zákroku sa samotný nádor odstráni spolu s okolitými svalmi. V prípade kontraindikácií k chirurgickému zákroku sa používajú alternatívne metódy. Môžu sa použiť aj paralelne s chirurgickým zákrokom;
  2. Radiačná terapia. Aplikuje sa pred a po operácii. Jeho cieľom je znížiť negatívny vplyv nádoru na telo a zabrániť recidívam;
  3. chemoterapia. Tento typ liečby je predpísaný iba vtedy, ak tvorí zhubný nádor brušnej dutiny metastázuje. Ak sa chemoterapia vykonáva pred chirurgickým zákrokom, je veľmi pravdepodobné, že zaručí dobrý výsledok chirurgickej intervencie. Chemoterapia, ktorá sa používa po operácii, zničí zostávajúce atypické bunky a zabráni relapsu.

Je dôležité vedieť! V prípade, že nádor je kvalitatívny charakter, a chirurgická liečba nie je možné v dôsledku viacerých dôvodov - v tomto prípade je liek je takmer nemožné, a alternatívne metódy sú používané s cieľom predĺžiť životnosť pacienta.

výhľad

V porovnaní s inými malígnymi nádormi má sarkóm relatívne priaznivú prognózu. Prežitie po dobu 5 rokov je asi 50%. Keď high-grade stredná dĺžka života sarkóm je oveľa vyšší ako v rovnakom indikátora v prípade ostatných typov rakoviny v retroperitoneálna priestor. Zaujímavé je, že dospelí majú oveľa horšiu prognózu ako deti. Päťročná miera prežitia u detí je približne 85%.

Treba mať na pamäti, že zhubné onkologické vzdelávanie v retroperitoneálnom priestore je vážnou chorobou, ktorá môže ohroziť nielen zdravie človeka, ale aj jeho život. Z tohto dôvodu, keď sa objavia prvé príznaky, je potrebné navštíviť lekársku inštitúciu na vyšetrenie.

Čo je sarkóm mäkkých tkanív, je to rakovina alebo nie?

Sarkóm - čo je táto choroba? Tento názov spája veľkú skupinu onkologické ochorenia. Rôzne druhy spojivového tkaniva sa môžu za určitých podmienok podrobiť zmenám, v dôsledku čoho sa jeho bunky začnú nekontrolovateľne rozdeľovať. Nastáva rast nádoru, ktorý prechádza na územie zdravého tkaniva. 15% nových rastov sa stane malígnymi a ich bunky majú krv v celom tele. Ide o ochorenie charakterizované častými recidivami. Vychádza z druhej pozície, pokiaľ ide o smrteľné následky medzi všetkými novotvarmi. Sarkóm - čo to je rakovina alebo nie? Pokúsme sa to pochopiť.

Formy a typy


Čo je sarkóm mäkkých tkanív? To je heterogénnej skupiny nádorov, ktoré sa môžu vyvinúť v ktorejkoľvek časti tela. Približne v polovici prípadov sa ovplyvňuje končatinu, pričom asi tretina nádorov sa vyskytujú v dolných končatín (mäkkých tkanív sarkóm zastavenie alebo tibie), a v 15% prípadov, sa vyvíja na horných končatinách (mäkkých tkanív sarkóm predlaktia).

Druhá tretina prípadov - nádory vznikajúce v brušnej dutine, ktoré sú rozdelené rovnako medzi prípady retroperitoneálneho a intraabdominálneho sarkómu. Ďalšie anatomické oblasti zahŕňajú krk, hlava, kmeň atď. Existuje viac ako 50 subtypov sarkómov mäkkých tkanív. Najbežnejšie sú liposarkóm, leimisarkóm a malígny fibrotický histokytóm.

Je sarkóm rakovinou?

Rakovina sa líši od sarkómu nasledujúcim spôsobom:

  • Rakovina je preťažený konglomerát, ktorý rýchlo rastie v počiatočnom štádiu bez akýchkoľvek príznakov. Sarkóm má ružový odtieň, ktorý pripomína rybie mäso;
  • rakovina ovplyvňuje epiteliálne tkanivo, sarkóm - svalové spojivo;
  • rakovina sa postupne vyvíja v určitom určitom orgáne, sarkóm okamžite ovplyvňuje telo, nie je pripojený k určitému orgánu;
  • Rakovinový nádor je ľahšie diagnostikovaný, čo zvyšuje pravdepodobnosť jeho vyliečenia. Sarkóm zvyčajne sa nachádza na stupňoch 3-4, preto úmrtnosť z neho presahuje 50%.

príčiny

Napriek rôznorodosti druhov je sarkóm zriedka postihnutý, 1% všetkých onkogénov.

Príčiny jeho vývoja sú rôzne príčiny: ožiarenie, vystavenie ultrafialovému žiareniu, chemikálie, vírusy, benígne neoplazmy, ktoré sa premenili na rakovinu.

Príčiny nádoru:

  • dedičná predispozícia a genetické syndrómy: Gardner, Werner;
  • viacnásobná pigmentovaná rakovina kože;
  • herpes vírus;
  • chronická lymfóza nohy;
  • rany, trauma s hnisavosťou, vplyv bodavých a rezných predmetov;
  • transplantácie orgánov;
  • fajčenie;
  • kontakt s chemikáliami;
  • práce na chemickej výrobe.

Symptómy sarkómov rôznych orgánov

Existujú príznaky sarkómu v závislosti od toho, v ktorom orgáne sa nachádza. Včasné príznaky choroby sú výrazné zvýšenie vzdelania, pretože to rastie veľmi rýchlo. V kĺboch ​​a kostiach dochádza k bolesti, najmä v noci, ktoré nie sú odstránené analgetikami. Ak sa nádor vyvíja pomaly, príznaky ochorenia zvyčajne nevykazujú roky.

Brušná dutina

Sarkóm brušnej dutiny má rovnaké symptómy ako rakovinový rast. Abdominálne nádory môžu ovplyvniť tkanivá rôznych orgánov. V pečeni je zriedkavý a zvyčajne sa prejavuje ako bolesť v pravom hornom kvadrante. Človek začne strácať váhu, koža nadobúda ikterickú farbu, vo večerných hodinách sa obáva hypertermie.

Choroba žalúdka na dlhú dobu je asymptomatická, často sa objavuje náhodou. Muž starosti nevoľnosť, tiaže v žalúdku, plynatosť, nadúvanie, dunenie, a tak ďalej. Po chvíli sa začnú rásť známky vyčerpania, človek sa cíti slabý, unavený, podráždený, a depresii.

Sarkóm v čreve sprevádzané bolesťami brucha, grganie, nevoľnosť, nechutenstvo, chudnutie, riedka stolica, krvavý-slizničných sekrétov čreva, rýchlemu vyčerpaniu organizmu. Ak sa nádor rozvinie v obličkách, vyskytuje sa výrazná hematúria, bolestivý syndróm v oblasti miesta tvorby, palpácia môže byť palpovaná. Krv sa objavuje v moči.

Sarkóm v retroperitoneálnom priestore môže rásť na značnú veľkosť a začína vytlačiť susedné orgány. V tomto prípade nádor zničí nervové korene a vertebrálne elementy, čo spôsobuje silnú bolesť. Niekedy to vedie k paralýze alebo paréze. Ak opuch napína krvné cievy, dochádza k opuchu končatín a brušných stien. Ak dôjde k porušeniu pečeňovej cirkulácie, vzniká ascites.

Ak sarkóm ovplyvnil slezinu, v počiatočnom štádiu sa nezjavuje. S nárastom výšky tela sa telo začne zvyšovať. Potom sa nádor rozpadne, čo vedie k teplote pod hladinou, progresívnej slabosti a anémii. Sarkóm sleziny je charakterizovaný apatiou, nedostatkom chuti do jedla, neustálym smädom, nevoľnosťou, vracaním, bolesťou, častým nutkaním na močenie atď.

Pri vývoji sarkóm pankreasu hypertermia, bolestivosť, strata hmotnosti, strata chuti do jedla, žltačka, hnačka alebo zápcha, malátnosť, celková slabosť, nevoľnosť, vracanie, pichanie atď.

Zdá sa, že nádory brušnej dutiny majú často podobné príznaky.

Orgány hrudnej dutiny

Nádory tejto lokalizácie zvyčajne vznikajú z dôvodu metastáza z iných ložísk. V závislosti od orgánu, v ktorom sa vyvinul, môžu byť príznaky trochu odlišné.

Pri sarkóme rebier začína pacient prvýkrát pocítiť bolesť v hrudníku, rebrá a okolité tkanivá. Postupne rastie bolesť a s ňou sa nedokáže vyrovnať so silnými anestetikami.

Na rebrách sa začína cítiť opuch, čo spôsobuje bolesť pod tlakom. Vyskytujú sa nasledujúce príznaky: porucha dýchania, lokálna hypertermia, horúčka, anémia, úzkosť, nadmerná dráždivosť, podráždenosť.

Pri vývoji pľúcnych nádorov naznačujú príznaky ako ťažká únava, dysfágia, dyspnoe, nauzea, vracanie, pleuríza, chrapot, dlhotrvajúca pneumónia, príznaky nachladnutia atď.

Srdcový sarkóm a perikard. Keď je nádor, prejavuje sa ako malá hypertermia, bolesť kĺbov, strata hmotnosti, všeobecná slabosť. Potom sa na končatinách a tele objavia vyrážky, vyvstávajú príznaky srdcového zlyhania. Pacient sa začína bobiť okolo tváre a horných končatín. Keď je nádor lokalizovaný v perikardu, symptomatológia sa prejavuje hemoragickým výpotkom a tamponádou.

Symptómy sarkómu pažeráka sa prejavujú pri narušení procesu prehltnutia a bolesti. Zvyčajne je bolesť lokalizovaná za hrudnou kosťou a pod bačkou a chrbticou. Takmer vždy zapálené steny pažeráka. Sarkóm pažeráka sprevádza slabosť, anémia a strata hmotnosti. Výsledkom je úplné vyčerpanie.

Chrbtica

Vertebrálny sarkóm je malígna forma, ktorá sa vyskytuje v spinálnych tkanivách a štruktúrach, ktoré sa k nim pridržiavajú. Nebezpečenstvo patológie spočíva v tom, že miecha alebo jej korene sa môžu zrútiť alebo sa poškodiť. Symptómy takéhoto nádoru sú spôsobené jeho lokalizáciou v hrudnej, krčnej, lumbosakrálnej alebo "chvostovej chvoste".

Všetky lumbálne nádory majú bežné príznaky:

  • rozvíjať veľmi rýchlo;
  • obmedzená mobilita postihnutých stavcov, čo spôsobuje, že pacient dostane nútenú pozíciu;
  • objavia bolesť v postihnutom oddelení, ktorá je trvalého charakteru a ktorá nie je eliminovaná anestetikami;
  • existujú komplikácie neurologickej povahy: paralýza, paréza, porucha panvovej funkcie;
  • celkový stav pacienta je hodnotený ako závažný.

Dolné končatiny

Sarkóm mäkkých tkanív nohy (stehná alebo dolné končatiny) sa vyznačuje pomalým rastom a dlhotrvajúcou bezbolestnosťou. Vo väčšine prípadov je nádor nôh jednostranný a zasiahne len jednu končatinu. Ak sa onkologické ochorenie vyvinie v orgánoch malej panvy, dolnej chrbtice a genitourinárneho systému, nakoniec sa vyvinie do svalstva stehna.

Kĺbový kĺb sa podieľa na patologickom procese. Nebezpečenstvo takéhoto ochorenia spočíva v tom, že osteogénny sarkóm stehna nie je okamžite viditeľný. Ak sa tvorí z kostného tkaniva, môže sa dlho stať nepovšimnutým kvôli masívnym svalom stehna. V dôsledku oslabenia kostného tkaniva zvýšené riziko fraktúry stehnovej kosti.

oči

Sarkóm oka sa zvyčajne pozoruje u detí predškolského veku. Vývoj nádoru sa vyskytuje v tkanivách periostu alebo episklery, ktoré narážajú na jednu stranu. Prvý príznak tejto choroby - sčervenanie oka, opuch, opuch obežnej dráhy. Po chvíli sa vynechanie vyskytne. Pri palpácii je nádor elastický alebo pevný v závislosti od zdroja rastu. Tento nový rast môže vyrastiť cez kožu, čo pomáha vytvárať zrasty.

Sarkóm oka často dosahuje veľké rozmery v pomerne krátkom časovom období. Progresívny rast nádoru spôsobuje pocit bolesti raspiruyuschih v očnej objímke za oko alebo na obežnej dráhe. Zvyčajne dochádza k posunutiu očnej gule a jej pohyblivosť je obmedzená. Hlavným príznakom progresívneho sarkómu oka je jednosmerný exophthalmos.

Keď je nádor poškodený obežnou dráhou oka, je schopný metastázovať do paranazálnych dutín, do dutiny lebky alebo nosa. Kvôli konštantnej bolesti a proliferácii sarkómu u pacienta Zrakové postihnutia sa rýchlo vyskytnú, čo vedie k takým zmenám, ako stagnáciu zrakového nervu atrofiu, degeneratívne zmeny v sietnici krvácania, vredu, jednostranné slepoty erózie.

Obehový systém

Rakovina krvi (myelóm) je malígny nádor hematopoetických buniek kostnej drene. Vyskytuje sa prevažne u mužov vo veku 50-60 rokov, schopných zasiahnuť ľudí aj v mladšom veku. Táto choroba je charakterizovaná:

  • častý výskyt trombózy a krvácania;
  • pokles hladiny hemoglobínu v krvi;
  • anemický syndróm;
  • poruchy obličiek;
  • bolesť v kostiach;
  • časté zlomeniny kostí.

Výsledkom je, že sa aktívne deštrukcie kostného tkaniva vo veľkom množstvo vápnika v krvi začne prúdiť, zlúčeniny, ktorá vo forme kameňov a piesku, ktoré sú uložené v žalúdku, pľúc, obličiek, a tak ďalej. E., čo spôsobuje narušenie týchto orgánov. Rakovina krvi často sprevádzané infekciami, čo je spôsobené prudkým poklesom imunity.

Liečba a prognóza

Liečba sarkómu mäkkých tkanív si vyžaduje integrovaný prístup:

  • chirurgické odstránenie nádoru;
  • vykonávanie chemoterapie;
  • realizácia rádioizotopov a rádioterapie.

Špecifické metódy sa určujú v závislosti od typu, umiestnenia, celkového stavu, stupňa, veku a predchádzajúcej liečby pacienta.

Ak má sarkóm agresívny priebeh, vykoná sa skorá operácia na odstránenie všetkých malígnych buniek a vylúčenie výskytu metastáz. Spolu s nádorom sa odstráni zdravé tkanivo, nedotýka sa ciev a nervov.

Keď sarkóm mäkkých tkanív prežitie prognóza kvôli stupeň nádoru, jeho lokalizácia, tvaru, prítomnosť metastáz atď. Ak je zistený nádor v termináli alebo konečnej fázy, miera prežitia je nízka. V závislosti od konkrétneho druhu sarkómu sa robia presnejšie predpovede prežitia. Nemá dôležitosť liečby, stavu pacienta a iných faktorov.

Sarkóm mäkkých tkanív je nebezpečná formácia rakoviny, ktorá sa môže vyvinúť v akýchkoľvek orgánoch. Rastú veľmi rýchlo, jeho nebezpečenstvo spočíva v tom, že choroba je dlhodobo asymptomatická. Pri predčasnom liečení je pravdepodobnosť smrteľného výsledku vysoká.

Sarkóm orgánov brušnej dutiny

Sarkóm brušnej dutiny je zriedkavý malígny novotvar, ktorý postihuje brušnú stenu. Sarkóm sa častejšie vyskytuje vo forme malígnych pigmentových škvŕn. Tento druh zmien kože indikuje melanosarkóm. Sklon k takýmto transformáciám sú tie nádory, ktoré rýchlo rastú a intenzívne pigmentujú.

Hlavnou príčinou sarkómu brušnej dutiny sú zmeny jazvy, ktoré sa vyskytujú v dôsledku zranení a popálenín. So sarkómom brušnej steny sú ovplyvnené všetky prvky šľachy, ktoré vychádzajú z nej. Ako postup a rast, nádor stráca jasné kontúry. Sarkóm rastie veľmi rýchlo, včas metastázuje a preniká do susedných tkanív, má vysokú malignitu.

Ak má pacient sarkóm prednej brušnej steny, potom zvláštnosťou ochorenia je to, že nádor je pod kožou a môže byť ľahko vizuálne pozorovaný počas vyšetrenia lekárom. Tento druh sarkómu je ľahko hmatateľný, najmä s napätím brušných svalov. Tento nádor je mobilný. Pokiaľ ide o príznaky choroby, je to vzácne. Pacienti sa sťažujú na zvýšenú slabosť, únavu, stratu chuti do jedla, horúčku. Pri trvalom traume peritoneu môže byť nádorové tkanivo poškodené a infikované, čo vedie k ulcerácii a klinickému postihnutiu celého sarkómu.

Larcomový sarkóm

Sarkóm pečene je malígny neepiteliálny nádor, ktorý sa vyvíja z prvkov spojivového tkaniva v pečeni a krvných cievach. Sarkóm má vzhľad uzla s hustou konzistenciou ako okolité tkanivá pečene. Uzol má bielo-žlto alebo šedo-červenú farbu a je nanesený do nádob. Malígny nádor sa môže vyskytnúť vo veľkých rozmeroch, v zriedkavých prípadoch dokonca aj s ľudskou hlavou. Pri veľkých nádoroch dochádza v tkanivách pečene k stlačeniu a atrofii. V niektorých prípadoch má sarkóm pečene niekoľko uzlín, ktoré spôsobujú významné zvýšenie pečene.

Sarkóm môže byť sekundárny, to znamená, že sa prejavuje v dôsledku metastáz iného nádorového zamerania. V tomto prípade môže nádor mať ako jednotkový uzol a niekoľko neoplaziem okamžite. Hlavnou príčinou sekundárneho hepatického sarkómu je melanóm kože. Symptomatická, podobná príznakom rakoviny pečene. Hlavné príznaky ochorenia, je to ostrý úbytok hmotnosti, bolesť v pravom hornom kvadrante, horúčka, žltá koža.

Veľmi často sa sarkóm pečene komplikuje vnútorným krvácaním, intraperitoneálnym krvácaním a rozpadom nádoru. Diagnostikujte sarkóm pomocou ultrazvukových, laparoskopických a magnetických rezonancií. Liečba je chirurgická. Ak má pacient jediný uzol, potom je vyrezaný, ak má viacero uzlov, potom vedie priebeh chemoterapie a vystavenia žiareniu.

Gastrointestinálny sarkóm

Gastrický sarkóm - je sekundárne nádorové ochorenie, ktoré sa prejavuje v dôsledku metastáz iných postihnutých orgánov. Ženy sú spravidla vo fertilnom veku. Lokalizovaný sarkóm na tele žalúdka, zatiaľ čo vstupné a výstupné časti nádoru sa objavujú menej často. Podstatou rastu sú sarkómy žalúdka rozdelené na: endogastrické, exogastrické, intramurálne a zmiešané. Okrem toho sa v žalúdku nachádzajú všetky histologické typy sarkómov: neurosarómy, lymfosarkómy, sarkómy vŕnových buniek, fibrosarkómy a myosarkómy.

Symptomatológia ochorenia je rôznorodá. Niektoré nádory sú asymptomatické a nachádzajú sa v poslednej fáze vývoja. Najčastejšie sa pacienti sťažujú na nevoľnosť, bručanie v žalúdku, nadúvanie, ťažkosti a ťažkosti s evakuačnou funkciou. Okrem uvedených príznakov sú pacienti vyčerpaní, podráždení a depresia, únava a slabosť.

Diagnóza žalúdočného sarkómu je komplexom opatrení, kombináciou rádiologických metód a endoskopie. Liečba malígnej lézie je zvyčajne chirurgická. Pacient je úplne alebo čiastočne odstránený orgán. Pri prevencii metastáz a deštrukcie rakovinových buniek sa používajú aj metódy chemoterapie a expozície žiarením. Prognóza žalúdka sarkómu závisí od veľkosti nádoru, prítomnosti metastáz a celkového obrazu ochorenia.

Sarkóm obličiek

Sarkóm obličiek je zriedkavý malígny nádor. Zvyčajne je zdrojom sarkómu prvky spojivového tkaniva obličiek, steny obličkových ciev alebo obličkové kapsule. Zvláštnosť sarkómu obličiek spočíva v tom, že postihuje oba orgány, ľavé a pravé. Nádorom môže byť hustý fibrosarkóm alebo mäkká konzistencia, to znamená liposarkóm. Podľa histologickej analýzy sa sarkómy obličiek skladajú z: vretenovitých, polymorfných a okrúhlych buniek.

Klinický obraz obličkového sarkómu je bolesť v oblasti obličiek, palpácia malého zhutnenia, výskyt krvi v moči (hematúria). Krv v moči sa nachádza u 90% pacientov s obličkovým sarkómom. V tomto prípade bolesť môže úplne chýbať, ale krvácanie môže byť tak hojné, že krvné zrazeniny uviaznu v močovej trubici. V niektorých prípadoch vytvárajú krvné zrazeniny vnútorný dojem močovodu a stávajú sa vermiformným tvarom. Krvácanie sa vyskytuje v dôsledku porušenia integrity ciev, klíčenia nádoru v panve alebo z dôvodu kompresie žíl obličiek.

Sarkóm sa rýchlo rozvíja a postupuje a dosahuje značné rozmery. Jednoducho sondované, mobilné. Bolestivé pocity sa rozšírili nielen na miesto lokalizácie nádoru, ale aj na susedné orgány, čo spôsobilo tupú bolesť. Liečba nádoru môže byť chirurgické, ako aj spôsoby chemoterapie a vystavenia žiareniu.

Črevný sarkóm

Črevné sarkóm môže ovplyvniť malé aj hrubé črevo. Liečba choroby závisí od typu lézie. Nezabudnite však, že hrubé a tenké črevá pozostávajú z mnohých iných čriev, ktoré môžu byť tiež zdrojom sarkómu.

Sarkóm tenkého čreva

Spravidla sa choroba vyskytuje u mužov vo veku 20 až 40 rokov. Neoplazmus môže dosiahnuť veľké rozmery, mať vysokú hustotu a hľuznú plochu. Najčastejšie je sarkóm lokalizovaný v počiatočnej časti jejunu alebo v terminálnej časti ilea. Raritou je nádor na dvanástniku. Podľa povahy rastu sarkómu, onkológovia rozlišujú sarkomy rastúce v brušnej dutine, to znamená exointestinálne a endointestinálne - rastúce do steny tenkého čreva.

Metastáza takýchto sarkómov neskoro a spravidla v retroperitoneálnych a mezenterických lymfatických uzlinách postihuje pľúca, pečeň a iné orgány. Symptomatológia choroby je slabá. Zvyčajne sa pacient sťažuje na bolesť brucha, strata hmotnosti, narušenie zažívacieho traktu, nevoľnosť, eruktáciu. Pri sarkómoch v posledných štádiách vývoja trpí pacient časté nadúvanie, zvracanie a nevoľnosť.

V neskorších štádiách vývoja je možné skúmať pohyblivý nádor, ktorý je sprevádzaný ascitom. Pacient sa začína sťažovať na opuch, na intestinálnu obštrukciu. V niektorých prípadoch lekári diagnostikujú nástup peritonitídy a vnútorné krvácanie. Hlavným typom liečby je operácia zahŕňajúca odstránenie postihnutej časti čreva, lymfatických uzlín a mezenteriu. Prognóza závisí od štádia intestinálneho sarkómu.

Sarkóm hrubého čreva

Zvláštnosťou sarkómu hrubého čreva je rýchly rast nádoru a priebeh ochorenia. Zvyčajne od okamihu prvej etapy po štvrtú uplynie menej ako rok. Sarkómy hrubého čreva hrubého čreva často metastázujú, s hematogénnymi a lymfogénnymi cestami, ktoré postihujú rôzne orgány a systémy. V hrubom čreve sú nádory zriedkavé, najčastejšie sarkóm ovplyvňuje slepú, sigmoidálnu hrubú čiaru a konečník. Hlavné histologické typy malígnych nádorov hrubého čreva: leiomyosarkóm, lymfosarkóm, nádor vretennej bunky.

V prvých štádiách je choroba asymptomatická, čo spôsobuje časté hnačky, stratu chuti do jedla a zápchu. V niektorých prípadoch nádor vyvoláva výskyt chronickej apendicitídy. Bolestivé pocity nie sú vyjadrené a majú nejasnú povahu. Ak sarkóm metastázuje, potom sa bolesť objaví v páse a sacrum. Kvôli tejto skromnej počiatočnej symptomatológii je sarkóm diagnostikovaný v pokročilých štádiách v komplikovanej forme.

Na diagnostiku sarkómu hrubého čreva sa používajú metódy zobrazovania magnetickou rezonanciou, röntgenové lúče a počítačová tomografia. Liečba zahŕňa resekciu postihnutej oblasti čriev, rádioterapiu a chemoterapiu.

Sarkóm konečníka

Sarkóm konečníka sa tiež týka črevných lézií. Tento typ nádoru je však extrémne zriedkavý. V závislosti od tkaniva, z ktorého sa vyvíja novotvar, môže byť nádorom liposarkóm, fibrosarkóm, myxosarkóm, angiosarkóm alebo pozostáva z niekoľkých neepitelových tkanív.

Podľa výsledkov histologického vyšetrenia môžu byť sarkómy: kruhové, retikuloendotelové, lymforetikulárne alebo vretenové bunky. Symptomatológia závisí od veľkosti, tvaru a umiestnenia nádoru. V prvých štádiách nádor vyzerá ako malý tuberkulár, ktorý sa rýchlo zvyšuje a je náchylný k ulcerácii. Pacienti sa spravidla sťažujú na patologické vylučovanie z konečníka vo forme krvavého hlienu alebo jednoducho krvi vo veľkom množstve. Existuje pocit nedostatočne vyprázdnených čriev, vyčerpanie tela a časté túžby po defekácii.

Liečba rektálneho sarkómu zahŕňa radikálne odstránenie nádoru a časti čreva so susednými tkanivami. Pokiaľ ide o chemoterapiu a ožarovanie, tieto metódy sa používajú iba vtedy, ak sú novotvary citlivé na tento typ liečby. V posledných štádiách vývoja má intestinálny sarkóm nepriaznivú prognózu.

Retroperitoneálny sarkóm

Retroperitoneálny sarkóm sa vyznačuje hlbokou lokalizáciou v brušnej dutine, tesným kontaktom so zadnou stenou peritonea. Z dôvodu nádoru sa pacient cíti počas dýchania obmedzený. Sarkóm rýchlo postupuje a dosahuje značné rozmery. Neoplazmus vytvára tlak na okolité tkanivá a orgány, čo narušuje ich prácu a zásobovanie krvou.

Pretože sa retroperitoneálny sarkóm nachádza v blízkosti nervových koreňov a kmeňov, nádor sa na ne tlačia, čo prispieva k zničeniu chrbtice a nepriaznivo ovplyvňuje miechu. Z tohto dôvodu pacient cíti bolesť a niekedy paralýzu. Ak sa sarkóm retroperitoneálneho priestoru vyvíja v blízkosti krvných ciev, komprimuje ich. Z dôvodu tejto patológie dochádza k narušeniu prívodu krvi do orgánov. Ak je tlak na spodnej vene cava, u pacienta dochádza k opuchu dolných končatín a brušných stien a niekedy aj modrej kože. Liečba chirurgického sarkómu v kombinácii s chemoterapiou a ožarovaním.

Sarkóm sleziny

Sarkóm sleziny je malígny, zriedka sa vyskytujúci nádor. Spravidla je poškodenie sleziny sekundárne, to znamená, že sa nádor vyvíja v dôsledku metastáz z iných zdrojov poškodenia. Hlavné histologické typy sarkómu sleziny: leiomyosarkóm, osteosarkóm, myxosarkóm a nediferencované sarkómy.

  • V počiatočných štádiách je symptomatológia ochorenia nedostatočná. Neskôr progresia nádoru vedie k zvýšeniu sleziny, metastáz a intoxikácii tela. Počas tohto obdobia má pacient pocit progresívnej slabosti, anémie a horúčky. Choroba je sprevádzaná nespecifickými klinickými príznakmi: apatia, bolesť v palpácii brušnej dutiny, zvýšený moč a časté nutkanie na močenie, nevoľnosť, vracanie, strata chuti do jedla.
  • V neskorších štádiách sarkóm sleziny spôsobuje vyčerpanie tela, ascitu, výtok tekutín krvou do pleurálnej dutiny a pleurisy, tj zápal. V niektorých prípadoch sa sarkóm prejavuje a dosahuje len veľkú veľkosť. Kvôli tejto neskoršej diagnóze existuje vysoké riziko vzniku akútnych stavov, ktoré môžu viesť k prasknutiu orgánov.

Diagnóza sarkómu sleziny pomocou ultrazvuku, počítačovej a magnetickej rezonancie a tiež pomocou fluoroskopie. Potvrďte diagnózu biopsiou a preskúmajte odobratú vzorku tkaniva. Liečba zahŕňa chirurgický zákrok a úplné odstránenie postihnutého orgánu. Čím skôr bola choroba diagnostikovaná a liečba bola predpísaná, tým lepšia je prognóza a tým vyššia je prežitie pacientov.

O Nás

Lekári - mammológovia neustále varujú pred potrebou seba-vyšetrenia mliečnych žliaz, pozorného prístupu k najmenším zmenám v ich stave. Vo väčšine prípadov s včasnou detekciou ochorenia s ním môže úspešne zvládnuť.