Sarkómová kosť

Malígne nádory kostného systému sa vyvíjajú ako primárna a sekundárna lézia. Sarkómová kosť pretože nezávislá choroba sa považuje za pomerne zriedkavú onkológiu. Väčšina nádorov tejto oblasti sa tvorí po rozšírení nádorových buniek z iných častí tela. V takýchto prípadoch hovoríme o metastatickej rakovine.

Sarkóm kôry: príčiny

Doteraz nie sú odborníci vedomí kľúčového faktora, ktorý spôsobuje onkologické narušenie funkcie bunkových štruktúr. V súčasnosti vedia lekári, že vznik malígneho nádoru začína vznikom poruchy bunkovej DNA, ktorá je ovplyvnená vonkajšími a vnútornými karcinogénnymi faktormi.

Príznaky a príznaky rakoviny kostného tkaniva

Spočiatku je choroba asymptomatická. Prvé prejavy zhubných nádorov sú:

  • syndróm progresívnej bolesti, v ktorom sa cíti bolesť v postihnutej oblasti kostí;
  • vytváranie uťahovania kostného tkaniva, ktoré sa pocíti počas samovrstvovania;
  • postupné narušenie funkcie príslušnej končatiny.

Klinický obraz neskorého štádia je odôvodnený príznakmi intoxikácie karcinómu tela, častými patologickými zlomeninami, zvýšenými bolesťami a zvýšenou deformáciou kostí.

diagnostika

Definícia diagnózy rakoviny pozostáva z niekoľkých po sebe idúcich etáp:

  1. Objasnenie anamnézy choroby.
  2. Rádiografia postihnutej oblasti.
  3. Počítačová tomografia, ktorá zobrazuje detailný obraz kostného tkaniva.
  4. Zobrazovanie pomocou magnetickej rezonancie. Táto technika je zameraná na skúmanie tvrdých a mäkkých štruktúr.
  5. Biopsia. Plota malej oblasti nádorového tkaniva sa považuje za najspoľahlivejšiu metódu diagnostiky.

Základné metódy protinádorovej liečby

Kostný sarkóm je ovplyvnený hlavne tromi hlavnými protinádorovými metódami:

  1. Chemoterapia. Systémové použitie protinádorových liekov spôsobuje smrť mutovaných buniek.
  2. Radiačná terapia. Diaľkové ožarovanie zamerania nádoru často prispieva k zachovaniu chorých končatín.
  3. Chirurgická operácia. Chirurgický zákrok spočíva v radikálnom vylučovaní malígneho novotvaru spolu s časťou kosti. Veľmi často sa tento typ terapie znižuje na resekciu nohy alebo ramena.

Koľko takýchto pacientov žije?

Trvanie života takýchto pacientov s rakovinou je predurčené štádiom patológie a charakterom lézie kostných štruktúr. Preto najpriaznivejšou prognózou je primárny kostný sarkóm v počiatočnom štádiu vývoja. Priemerná dĺžka života pacientov s metastatickým karcinómom spravidla nepresahuje niekoľko mesiacov.

Ako dlho trvá, kým sa diagnóza potvrdí?

Päťročné prežitie onkologických pacientov v prvej a druhej fáze je takmer 100%. V tomto prípade je oncoforming v kosti a je reprezentovaný vysoko diferencovanými bunkami. Postupné zvyšovanie objemu nádoru vedie k rozšíreniu onkológie nad primárne zameranie na mäkké tkanivá (tretia fáza) a vzdialené orgány (štvrtá fáza). Prítomnosť sekundárnych malígnych rastových miest je mimoriadne negatívny signál. V tomto prípade odborníci na onkológiu uvádzajú životnosť pacientov počas 3 až 6 mesiacov.

Sarkoma Dice - foto:

Osteogénny kostný sarkóm

Ako predĺžiť život so sarkómom kostí?

Predĺženie života pacienta s rakovinou sa dosiahne komplexným účinkom na túto chorobu. V počiatočnom štádiu radikálny zásah prispieva k úplnému vyliečeniu pacienta. V neskorších fázach onkológie sa zvyšuje miera prežitia pomocou komplexnej protinádorovej liečby, ktorá zahŕňa chemoterapiu a ionizujúce žiarenie. V tomto štádiu sa terapeutický účinok zvyšuje použitím imunostimulačných liečiv.

V terminálnom štádiu sú pacienti povinní vykonávať analgetickú liečbu, ktorá je súčasťou paliačnej liečby.

Metastázy v sarkóme kostí: čo očakávať?

Veľmi často sarkóm kostí je výsledkom šírenia mutovaných buniek z prsníkov, pľúc, obličiek alebo štítnej žľazy.

Metastatický proces v kostných tkanivách prebieha podľa jednej z variantov: osteoklastov alebo osteoblastov. Atypická degenerácia osteoklastov je sprevádzaná postupným rozkladom kostí a tvorbou pravidelných patologických zlomenín. Osteoblastóm sa klinicky prejavuje zhutňovaním tkanív, ktoré má nerovné a hrubé okraje.

výhľad

Predpovedanie výsledkov terapie sa uskutočňuje individuálne pre každého pacienta. V prvej a druhej fáze má choroba priaznivý výsledok, pretože v praxi dochádza k obnoveniu v 100% klinických prípadov. Výstup zo štruktúry sarkómu za kosť má spravidla za následok resekciu poškodenej končatiny.

Detekcia vzdialených metastáz je negatívny signál. Väčšina týchto pacientov nie je schopná dodržať päťročné obmedzenie kvôli vysokej pravdepodobnosti úmrtia. Všetky lekárske opatrenia sú len paliatívne, čo je zamerané na odstránenie jednotlivých symptómov.

Šance na prežitie

Pri primárnych onkologických formáciách kostného systému je typická 70% miera prežitia. Podľa onkologických štatistík sa účinnosť protirakovinovej liečby zvyšuje po skorej diagnostike, keď je v počiatočnom štádiu zistená malígna neoplazma.

Šance na prežitie u pacientov s diagnózou "kostný sarkóm"Vo fáze terminálu sú minimálne. U týchto pacientov ide o niekoľko mesiacov života. Pre túto kategóriu je najprijateľnejšou liečbou symptomatická liečba v hospici. Špecializovaná lekárska inštitúcia poskytuje neustálu starostlivosť o vážne chorých.

Ako zistiť a vyliečiť sarkóm kostí?

Sarkóm kostí je vážnym ochorením, ktoré je spôsobené výskytom malígneho novotvaru. Hlavnou lokalizáciou sú tvrdé tkanivá a chrupavka v ľudskom tele. Často sa nachádzajú ohniská v oblasti kolena a lakťov. Povaha nástupu ochorenia ešte nebola preskúmaná. Choroba je agresívna. Často sa vyskytuje u ľudí vo veku od 15 do 27 rokov, väčšinou u mužov. Pretože jedným z predpokladov patológie je silný fyzický stres na kostiach a chrupavkovitých tkanivách.

Hlavné dôvody pre vzhľad

Príčiny výskytu sarkómu až do konca nie sú známe. Hlavnými faktormi sú:

  • vystavenie škodlivým chemickým zložkám;
  • zlá ekológia;
  • vírusové útoky;
  • genetická predispozícia organizmu.

Mechanické pôsobenie alebo trauma slúži ako spúšťací mechanizmus pre rast rakovinových buniek na tvrdých tkanivách. Prítomnosť benígneho novotvaru v tele môže tiež spôsobiť ochorenie.

Femorálny sarkóm je bežný fenomén u malých detí. Je to spôsobené najmä rýchlym rastom kostného tkaniva. Vysoké mladé osoby sú ovplyvňované agresívnymi sarkómovými bunkami oveľa častejšie ako dievčatá.

príznaky

Sarkómová kost v počiatočnom štádiu nemá vážne príznaky. Pacient cíti prítomnosť bolesti v oblasti lokalizácie rakovinových buniek počas nočného časového obdobia. Okrem bolesti bolesti môže pacient pocítiť mierne kŕče, ktoré po chvíli zmiznú.

Pri ďalšom vývoji choroby človek cíti ostrú bolesť z akéhokoľvek pohybu, dokonca aj keď ležia. Takéto prejavy sa porovnávajú s dnou končatín, ktorá sa tiež vyznačuje výskytom novotvarov na tvrdých tkanivách rúk alebo nôh.

Neočakávaná liečba vedie k úplnej imobilizácii. Rakovinové bunky môžu úplne zničiť funkčnosť kostí. V neskoršom štádiu nádor zaujíma veľkú oblasť kostného tkaniva.

Agresívny priebeh choroby je hlavnou príčinou krehkých kostí. Mechanický náraz alebo pádu z nízkej nadmorskej výšky môže viesť k početným zlomeninám. Dokonca aj veľký sarkóm nie je vždy viditeľný na povrchu kože vo forme opuchu. Aj pri starostlivom palpácii zostáva nádor nehybný. Na röntgenovom snímku pozoruje lekár rýchly rast nádoru na kostnom alebo chrupavkovom tkanive.

Pacient trpí neustálym zvyšovaním telesnej teploty, ktorý je ťažko regulovateľný. Niekedy je hlavnou symptomatológiou vracanie a porucha trávenia. Takéto príznaky sú bežné u detí mladších ako 14 rokov.

Tu sú hlavné príznaky, ktoré naznačujú zhubné bunky:

  • deformácia kostného tkaniva;
  • chomtivosť pri chôdzi;
  • konštantná prítomnosť bolesti v nočnom období;
  • časté kŕče v postihnutej oblasti;
  • fixovaný nádor, ktorý je viditeľný iba na röntgen.

Diagnóza ochorenia

Určiť presné rozmery nádoru pomôže röntgenovému žiareniu. Výsledkom je, že skúsený lekár zaznamená aj malú veľkosť. Ak chcete urobiť presnú diagnózu, pacient musí prejsť sériou testov, ktoré indikujú zmeny v tele.

Okrem röntgenových lúčov je dôležité preniesť biopsiu buniek (zbieraním malej plochy kostného tkaniva). Vďaka jej patológovi bude môcť určiť príčinu rakoviny.

Moderná medicína vám umožňuje odobrať vzorku materiálu odsávaním, v ktorom sú potrebné bunky nasávané pomocou špeciálnej striekačky. Táto metóda vám umožňuje presne stanoviť správnu diagnózu.

6 hlavných odrôd

V medicíne sa rozlišujú nasledovné druhy sarkómu kostí:

  1. Osteosarkóm. Túto formu ochorenia trpí hlavne deti, dospievajúci a mladí ľudia. Osteosarkóm ovplyvňuje akúkoľvek kosť kostry, ale "dáva prednosť" dlhému tubulárnemu, najmä na dolných končatinách (v oblasti kolená). Rozlišuje sa agresivita a rýchly rast. Po 5 až 10 mesiacoch existuje početné metastázy v pečeni a pľúcach. Bolesť je ostrá, rastie, v postihnutej oblasti sa tvorí nádor.
  2. Ewingov sarkóm (kostná dreň). Najpočetnejšou skupinou pacientov sú deti v druhom roku života, najmä chlapci. Súvisí to s genetickou predispozíciou tela. Ovplyvňuje kosti panvy, rebier, stavcov, lopatky. Charakterizované prejavom bolesti, návaly kože, leukocytózy, horúčky. Sarkóm sa rýchlo šíri cez kanál kostnej drene, čo vedie k okamžitej deštrukcii kostí.
  3. Chondrosarkom. Najčastejšie sa vyskytuje u ľudí nad 40 rokov, častejšie u mužov. Nachádza sa v bedrových kĺboch. Priebeh ochorenia je zvyčajne pomalý, ale existujú zrýchlené formy ochorenia. Hlavným príznakom je akútna bolesť v postihnutej oblasti.

Toto sú najbežnejšie odrody. V praxi sú oveľa bežnejšie.

Etapy priebehu ochorenia

Nasledujúce štádiá sarkómu kostí sú rozlíšené:

  • Prvý. V dôsledku kompletného vyšetrenia doktor odhalí prítomnosť malígneho nádoru bez akýchkoľvek metastáz.
  • Druhý. Klinický priebeh ochorenia spočíva v prítomnosti buniek vysokého stupňa bez metastáz.
  • Tretí. V jednej oblasti kostného tkaniva sa vyskytuje až 3 lézie. Prítomnosť metastáz nebola zistená
  • Štvrté miesto. Nádory šíria viaceré metastázy do vnútorných orgánov.

Liečebný proces

Liečba sa má začať pri prvých príznakoch, pretože ochorenie rýchlo postihuje zdravé bunky. Liečba sarkómov trvá dlhší čas. Tak ako každý iný typ rakoviny, liečba kostných nádorov sa vyskytuje v jednotlivých štádiách.

Efektívne metódy liečby:

  • Liečivé prípravky. Lieky sú predpísané spolu so zložitou liečbou. Takáto metóda je účinná v počiatočných štádiách priebehu ochorenia.
  • Chirurgická intervencia. Účinná metóda, ktorá úplne uvoľní pacienta choroby.
  • Radiačná terapia. Pomerne šetrný spôsob, ako potlačiť rast rakovinových buniek. Často sa používa v sarkóme humerusu v počiatočnom štádiu.

Ak sa diagnostika uskutoční včas, existuje možnosť úplného zotavenia pacienta. Použitie chemoterapie výrazne urýchli proces obnovy. Po rýchlom raste nádorových buniek sa používa chirurgická intervencia. Jeho cieľom je napraviť chyby kostného tkaniva.

Ako zabudnúť na bolesť v kĺboch ​​...

  • Bolesť kĺbov obmedzuje vaše pohyby a celý život...
  • Máte strach o nepohodlie, kríze a systematickú bolesť...
  • Možno ste vyskúšali veľa liekov, krémov a masti...
  • Ale posúdenie tým, že ste čítali tieto riadky - nie moc vám pomohli...

Našťastie existuje efektívna metóda liečby kĺbov, ktorú naši čitatelia už úspešne použili! Prečítajte si viac >>

Sarkómová kosť

Sarkóm kôry je jeden z malígnych nádorov tvrdých tkanív. Ochorenie sa odlišuje od rakoviny tým, že rakovinový nádor začína infekciou epiteliálnych buniek umiestnených vo vnútornej dutine orgánov. Vývoj malígnych novotvarov u sarkómu nie je spojený s porážkou buniek akýchkoľvek špecifických orgánov. Sarkóm sa vyznačuje aktívnejším a progresívnejším rastom nádoru ako pri rakovine.

Variety sarkómu tvrdého tkaniva

Sarkóm tvrdých tkanív sa prejavuje v niekoľkých formách, medzi ktoré patrí:

Príčiny poruchy

Etymológia vývoja patológie bola zatiaľ len málo skúmaná odborníkmi. Lekári identifikujú množstvo spoločných faktorov, ktoré spolu môžu spôsobiť zhubný nádor.

Medzi takéto dôvody:

vysoká hladina karcinogénov používaných v potravinách;

veľký objem vírusov, ožarovanie a škodlivé chemické vplyvy, ktorým je ľudské telo pravidelne vystavené;

prítomnosť zvýšených zranení.

Tieto faktory môžu vyvolať vznik kostného sarkómu. Často sa vyvíjajú malígne formácie na základe benígnych tkanivových zmien.

Sarkóm femuru sa zvyčajne vyskytuje u osôb v detstve a dospievaní, keď dochádza k zvýšenému rastu tkanív a orgánov. Lekársky odborníci zistili, že vyššie uvedená patológia najčastejšie trpí mužskými pacientmi s vysokým rastom.

Symptomatológia ochorenia

Osoba, ktorá má sarkóm nakazenú, bude trpieť nasledujúcimi klinickými prejavmi tejto poruchy:

bolesť v postihnutej oblasti kostí. Takéto bolesti sa spravidla nezastavujú po podaní liekov na bolesť v obvyklých dávkach.

porušenie normálneho poriadku fungovania oblasti, kde sa vyvíja malígny nádor. Napríklad, ak je čeľusť poškodená, pacient bude mať ťažkosti so žuvaním jedla;

zvýšenie úrovne opuchy v oblasti časti tela trpiacej sarkómom. Silný opuch v oblasti dolných končatín pacienta robí žilovú sieť viditeľnou na nohách;

neprimeraná strata hmotnosti;

slabosť, únava;

Metódy diagnostiky choroby

Preskúmanie pacienta by malo byť komplexné. Najskôr sa pacientovi, ktorý sa sťažuje na bolesť kostí, podá RTG vyšetrenie. Detekcia nádoru sa môže vyskytnúť po získaní výsledkov cytologických a histologických.

Takže pacient prechádza:

pokročilý krvný test;

štúdium kostí rádioizotopovou metódou;

vyšetrenie s ortopedickým onkológom.

Základnou hodnotou v diagnostike je stanovenie štádia ochorenia. Pre lekárov je otázka mimoriadne dôležitá, či sa vzdialené metastázy šíria po celom tele. Správne stanovenie štádia kostného sarkómu umožňuje pacientovi vyvinúť najefektívnejší priebeh liečby.

Ako sa zotaviť zo sarkómu kostnej hmoty?

Chirurgická metóda je uznávaná ako najbežnejšia metóda liečby malígnych novotvarov tvrdých tkanív. Ak sa nádor úplne odstráni po operácii, všetky funkcie tela si zachovajú svoju normálnu prácu. S pozitívnym výsledkom operácie v počiatočnom štádiu ochorenia pacient nedostane zdravotné postihnutie a bude môcť pokračovať v normálnom živote bez akýchkoľvek obmedzení.

Ďalšie terapie:

Radiačná terapia, pri ktorej pacient dostane bezpečnú dávku žiarenia, ktorej účinok prispieva k zničeniu rakovinových buniek.

Pacienti podstupujúci rádioterapiu môžu trpieť:

lokálne vedľajšie účinky vo forme popálenín;

systémové vedľajšie účinky sa prejavujú vo forme únavy, všeobecnej slabosti, vypadávania vlasov, krehkých nechtov, nevoľnosti a vracania;

chemoterapia, ktorá zahŕňa liečbu nádoru prostredníctvom toxických a toxických látok, ktoré pôsobia proti pôvodcovi sarkómu. Chemopreparácie sú určené na ničenie nádorových buniek a na obnovenie aktivity postihnutých oblastí.

Medzi dôsledky tejto metódy liečby patria:

zmena farby pleti a nechtov;

znížila pamäť a pozornosť;

poruchy močenia.

Opísané spôsoby odstránenia nádoru sa používajú pred chirurgickým zákrokom aj po chirurgickom zákroku.

V mnohých krajinách sa používa tento spôsob liečenia malígnych nádorov ako viroterapia. Za viroterapiu sa myslí liečba pomocou vírusov onkologických ochorení. Vedecký výskum dokazuje, že táto metóda prispieva k zničeniu malígnych buniek ak imunite pacienta, ktorý trpí účinkami rádioaktívnych a chemických látok.

Lekárske predpovede pre pacientov so sarkómovou kosťou

Čím skôr bola choroba diagnostikovaná, tým lepšia bola lekárska predpoveď špecialistov. Účinnosť liečby bude tiež závisieť od stupňa malignity nádoru. Predpokladá sa, že sarkóm u starších pacientov je miernejší ako u dospievajúcich. Po nástupe poslednej fázy vývoja sarkómu pacienti spravidla nemôžu žiť dlhšie ako 3-5 rokov.

Liečba kostného sarkómu je bolestivý a časovo náročný proces. Dokonca aj po vyliečení sa choroba môže opäť presadiť. V niektorých prípadoch môže dôjsť k relapsu po 10 rokoch od liečby.

Autor článku: Bykov Evgeniy Pavlovich, onkológ-lekár

Sarkómová kosť

Kostný sarkóm je malígny nádor malignity, ktorý sa vyskytuje hlavne v tvrdých tkanivách, hlavne v kostiach v ľudskom tele.

K dnešnému dňu, ako aj v prípade mnohých iných druhov onkologických lézií je ťažké poskytnúť presnú odpoveď na otázku, aké presné mechanizmy existujú pre vývoj tejto choroby. So všetkými dôvodmi možno tvrdiť, že rakovina tohto typu je charakterizovaná agresívnymi vlastnosťami a je primárna, to znamená, že jej vzhľad nie je spôsobený prítomnosťou akejkoľvek inej onkológie.

Ako dosvedčujú príslušné zdravotné štatistiky, najväčšie množstvo prípadov sarkómu kostnej hmoty je potrebné vo veku 14-27 rokov. V tomto prípade existuje pravidelnosť prevalencie celkového počtu všetkých pacientov, hlavne mužských pacientov. Kostná sarkómy majú tendenciu byť vytvorený ako najtypickejšie pre ich lokalizácie v ľudskom tele ako kombinácia kolenných kostí, panvovej kosti a pletenca ramenného. Môžeme povedať, že faktorom, ktorý určuje výskyt ochorení, fyzická aktivita sa stáva mladých ľudí v tomto veku, alebo je spojený s prevádzkovými vlastnosťami týchto častí kostrovej sústavy, špecialisti onkológov nie sú úplne objasnené v súčasnej dobe.

Sarkómová kosť je zriedkavé a napriek tomu dostatočne závažné rakoviny, ktoré môže postihnúť deti i dospievajúcich, ako aj mladých ľudí. Táto kostná onkológia nepodlieha diferenciálnej diagnóze a nástup jej klinických prejavov sa často vyskytuje ako dôsledok rôznych druhov traumy.

Kód ICD-10

Príčiny kostného sarkómu

Príčiny kostného sarkómu nie sú v lekárskej vede úplne stanovené.

S vysokým výskytom prípadov sa táto malígna choroba vyskytuje v dôsledku ľudských traumatických účinkov rôznych traumatických účinkov. Avšak tu je potrebné brať do úvahy, že trauma je zvláštna, aby pôsobila len ako nepriaznivý faktor, ktorý vyvoláva nástup progresie kostného sarkómu. Trauma v tomto prípade nie je nič viac ako spúšťací mechanizmus takéhoto patologického procesu.

Okrem zranenia a poškodenia kostí jednou z príčin, ktoré môžu veľmi pravdepodobne vyvolať tento typ novotvar rakoviny patrí negatívne účinky produkované rôznymi vírusmi, karcinogény a chemikálií.

Do rovnakej kategórie faktorov, ktoré spôsobujú zvýšené riziko vzniku kostného sarkómu, je účinok aktívneho ionizujúceho žiarenia. Z týchto dôvodov sú aktivované procesy rastu špeciálnych buniek, ktoré sú nezvyčajné pre pôvodný typ tkaniva, v ktorom sa vyvíjajú. Ide o takzvané atypické alebo nízko diferencované bunky, to znamená, že ich zoskupenia sú rakovinou v nízkej kvalite. Navyše bunková štruktúra prechádza veľmi významnými transformáciami, ktoré sú charakterizované veľmi negatívnymi vlastnosťami.

Prítomnosť benígnych ochorení kostí, napríklad fibrózna dysplázia a Pagetova choroba, je tiež schopná pôsobiť ako predpoklad pre vznik sarkómov na pozadí.

Spoliehať na skutočnosť, že vo väčšine prípadov kostnej sarkóm diagnostikovaná u chlapcov počas dospievania, to bolo navrhol, že jedným z dôvodov, prečo to môže byť proces aktívneho rastu tela v tejto dobe, kedy je kosť rastie s veľkou intenzitou. Existuje priama súvislosť medzi výskytom kostného sarkómu a výskytom vyššieho tela ako teenager. To znamená, že vysoko rizikové chlapci spadajú do rizikovej skupiny už v ranom veku.

Takže príčiny sarkómu kosti môžu byť zhrnuté nasledovne, rozdelené do troch hlavných skupín faktorov. Ide o traumatický karcinogénny účinok látok škodlivých pre ľudí a ožarovanie, ako aj o procesy napínania kostí v období aktívneho rastu adolescentov.

Symptómy kostného sarkómu

Príznaky kostného sarkómu, ako najcharakteristickejší prejav jeho prejavu, sa odrážajú v bolestiach, ktoré vznikajú v počiatočných štádiách ochorenia. Výskyt bolesti nesúvisí s tým, či došlo k akémukoľvek fyzickému stresu a tiež v akej pozícii je telo pacienta. Spočiatku sa výskyt bolesti vyskytuje sporadicky a sú veľmi neurčité, ale neskôr sa začnú lokalizovať v príslušných oblastiach tela. Bolestné pocity môžu byť trvalé, zvyšujú intenzitu a sú bolestivé, hlboko v prírode. Vo zvyšku je závažnosť príznakov bolesti zvyčajne nízka, no v noci, často zvyšujúca ich intenzitu, ktorá zase vyvoláva poruchy spánku, spôsobuje nespavosť.

Tvorba nádorov v sarkómovej kosti je hustá, pevne pripevnená k kosti, nemá jasné hranice, palpácia nemôže spôsobiť bolesť alebo môže byť zaznamenaná mierna bolesť.

Keď sa postupuje ako patologický proces ochorenia, nádor sa rozširuje na veľkú oblasť kosti, dôjde k významnej deštrukcii funkčných buniek, čo spôsobuje zvýšenú krehkosť kostí. Riziko zlomenín sa výrazne zvyšuje, celistvosť kosti môže zlomiť aj malé modriny a mierne pády.

Môže sa vizualizovať veľký sarkóm kosti, ale vzhľadom na skutočnosť, že zápalové procesy nie sú spojené s rakovinou, teplota a farba kože sa nemenia. Preto by sa takéto príznaky ako zvýšenie lokálnej teploty a rozšírené subkutánne žily nemali spájať s fenoménom hyperemie zápalového vzniku.

Vzhľadom na to, že závažnosť ochorenia sa v krátkom čase zvyšuje, dochádza k nárastu kĺbov a atrofickým procesom v svaloch. A preto pacient musí prejsť na konštantnú posteľ.

Deti majú množstvo charakteristických vlastných symptómov, medzi ktorými sú bolesti brucha, nevoľnosť, vracanie.

Symptómy kostného sarkómu tvoria klinický obraz choroby, v ktorej sa vyskytuje bolesť, vzniká nádor, dochádza k narušeniu funkcií. V každom konkrétnom klinickom prípade nie sú zistené príznaky charakteristické pre zápal. Vychádzajúc z toho je naliehavosť vykonávania röntgenologickej diagnostiky a ďalej - aplikácia metód morfologického výskumu.

Sarkóm femuru

Sarkóm femuru môže byť ochorenie, ktoré je primárne alebo sekundárne. To znamená, že jeho výskyt

sa v skutočnosti vyskytuje v tkanivách v hornej časti nohy a okrem toho tento sarkóm môže pôsobiť ako metastáza vyvíjajúca sa z iných miest lokalizácie nádoru v ľudskom tele.

Vzhľad metastáz u stehien a bokov mäkkých tkanív často spojené s prítomnosťou sarkómu v týchto orgánoch, ktoré sa nachádzajú v malej panvy, ak sú prítomné vo svojich novotvary urogenitálny systém, a chrbtice v sacro-kokcygeální jeho oddelenia. Vznik tohto druhu nádoru do stehna navyše je pomerne častý prípad, vzhľadom na existenciu takých javov ako Ewingov sarkóm.

Klinický obraz femorálneho sarkómu je často charakterizovaný skutočnosťou, že ako postupuje, patologický proces sa šíri buď do kolenného kĺbu, alebo v smere bedrového kĺbu. Na krátky čas sa do nich zapojí aj mäkké tkanivo susediace s nimi. Tvorba nádorov sa pozoruje hlavne ako kostný sarkomatózny uzol, ale niekedy môže dôjsť k vývoju peri typu, pri ktorom dochádza k šíreniu diafýzy (dlhej kosti) kosti.

Ak sú postihnuté chrupavkové povrchy blízkych kĺbov, vyvíja sa chondroosteosarkóm bedrového kĺbu. Pretože štruktúra tkanív kosti v dôsledku rastu nádoru prechádza oslabením, pravdepodobnosť zlomeniny bedrových kostí sa významne zvyšuje.

Táto malígna formácia femuru nemá hlavne výrazný pocit bolesti. Výskyt syndrómu bolesti je spôsobený najmä kompresiou blízkych nervových ciest. Bolesť v tomto prípade môže pokrývať takmer celú dolnú končatinu, vrátane prstov.

Hlavné nebezpečenstvo, ktorým je femorálny sarkóm, spočíva predovšetkým v tom, že existuje tendencia k rýchlemu rozšíreniu a zvýšeniu počtu postihnutých tkanív.

Sarkóm holennej kosti

Kaposiho holenná kosť je najčastejší prípad osteogénny sarkóm typu, ktoré majú tendenciu sa priamo vo vývoji končatín (primárny nádor), lokalizácia v blízkosti oblastí, kde sú veľké kĺby. Ide predovšetkým o holennu a bedrovú kosť. Takéto onkologické ochorenie je charakterizované vzhľadom na malígnu formáciu s agresívnymi vlastnosťami. Štruktúra kosti v dôsledku prítomnosti nádoru v mieste jeho lokalizácia (v tomto prípade je dĺžka rúrkového holennej kosti) prechádza podstatné porušenie, zvýšená krehkosť a krehkosť kostí. Významne sa zvyšuje riziko zlomenín, a to aj v dôsledku najmenších traumatických faktorov. Aby sa tomu zabránilo, Kaposiho holennej kosti môžu často byť odôvodnené fixáciu postihnutej dolnej končatiny prekrytím dlahy z omietky alebo iného modernejšieho materiálu.

S touto chorobou existuje možnosť vzniku metastáz v iných kostiach, ako aj v pľúcach. Pľúcne mikrometastázy môžu byť prítomné s približne 80% pravdepodobnosťou a nie sú kŕmené na detekciu na základe výsledkov rontgenovej štúdie.

V súčasnej dobe existuje celý rad histologických odrôd sarkómu vlastností osteogénny z, ktoré sa líšia v stupni negatívneho vplyvu na kosti, z ktorých každý ukazuje klinický obraz, a v rôznej miere Podáva liečbu. Pred začatím terapeutických terapeutických účinkov je potrebné vykonať komplexné vyšetrenie pacienta. To je potrebné na určenie toho, aký rozšírený je proces nádoru, v akom štádiu je choroba, aby sa vypracoval plán pre príslušné lekárske opatrenia. Sarkóm holennej rôzne prediktor prežitia je všeobecne výhodnejšie ako keď udrel stehennej kosti, panvy, alebo kosti hornej končatiny.

Sarkóm humeru

Sarkóm humerusu patrí medzi tie rakoviny končatín človeka, ktoré sa vyznačujú ako sekundárne. To znamená, že výskyt malígnej tvorby v ramennej kosti spôsobuje šírenie špecifickej onkológie, ku ktorej dochádza v trupu.

Sarkóm humerusu v počiatočnom štádiu vývoja patologického procesu nie je charakteristický pre vyhlásenie seba za výrazný komplex charakteristických klinických prejavov. Sarcomatózny novotvar je skrytý pod svalovým tkanivom, kde časom dochádza k peri-osálnej distribúcii v tele kosti.

Čím intenzívnejšie sú negatívne procesy spojené s progresiou tejto choroby, tým jasnejšie sa objavujú symptómy. Najmä, keď nádor rastie, stláča a poškodzuje krvné cievy a nervové dráhy prítomné v ramene. Keď sarkóm vystupuje hore do brachiálna plexus neuropatia, nervové zodpovedný za celú stranu, táto nervové zakončenia škrtil dať objaviť bolesti v horných končatinách. Celé rameno sa bolestivo od ramena k nechtom, jeho citlivosť je narušená. To spôsobuje pocit pálenia v postihnutom sarkóme končatín, zapáči sa, je ilúzia plameňovania mravcov na koži.

Okrem toho sú funkcie motora narušené, ruka oslabená, svalový tonus klesá a jemná motorická pohyblivosť prstov sa zhoršuje. Pacient čiastočne stráca schopnosť manipulovať s rôznymi objektmi a dokonca ich len udržiava v ruke.

Kvôli sarkómu humerusu dochádza k oslabeniu kostnej štruktúry, ktorá je plná možnosti častých zlomenín ramena. A spôsobiť takú traumu s takouto chorobou v stave najmenších mechanických účinkov.

Tento sarkóm je často sprevádzaný účasťou ramenného kĺbu na vývoji patologického pokroku. Postupne zintenzívňuje bolestivé pocity, znižuje mieru voľnosti pohybu. Akcie, pri ktorých je ruka chápaná smerom hore alebo zatiahnutá, sa stávajú ťažkými a sprevádzaná bolesťou.

.. sarkóm ramennej - sekundárne metastázy rakoviny primárne ako u regionálnych lymfatických uzlín, usporiadaných ako: podčeľustné a sublingválneho v nadnárodnými a podklíčkové oblasti, podpazušie, atď V otelení rameno hornej končatiny sarkóm môžu tiež vysielať z nádorov hlavy, krku, v hrudi, od chrbtice v jeho hrudnej a krčnej divízii. Niekedy sa fenomén vzdialených metastáz spozná aj z iných častí tela.

Sarkóm prednej kosti

Sarkóm čelnej kosti vo väčšine prípadov možno charakterizovať ako osteogénny sarkóm lokalizovaný hlavne v čelných a okcipitálnych kostiach lebky.

Najviac klinických prípadov tejto choroby sa zaznamenávajú u pacientov mladého a stredného veku. Tvorba nádoru má širokú základňu a sploštený sférický alebo oválny tvar. Je to pevný, ohraničený nádor tvorený hubovitou alebo kompaktnou kosťou a má pomerne dlhý čas rastu

Samostatné typy tohto typu nádorov ako invazívne a endovasálne. Prvá z nich demonštruje vlastnosti, ktoré sú vlastné všetkým ostatným intrakraniálnym nádorom, pretože rastú v kraniálnych kostiach a v niektorých prípadoch sa môžu rozšíriť do vnútra lebečnej dutiny. Tento patologický proces je sprevádzaný výskytom zodpovedajúceho komplexu symptómov. Charakterizované týmito symptómami zvyšujú hladinu intrakraniálneho tlaku a navyše vznik ďalších fokálnych javov, ktoré sú lokalizované v súlade s miestom, kde je nádor umiestnený vo vnútri lebečnej dutiny.

Hlavným diagnostickým opatrením je röntgenová štúdia. Neoplaz podľa svojich výsledkov má tvar hustého tieňa s jasne vymedzeným obrysom. Podľa röntgenového žiarenia sa určuje smer rastu nádoru - vo vnútri dutiny lebky alebo v čelných sínusoch. Detekcia intrakraniálneho rastu tvorby nádoru, najmä ak preniká do lebečnej dutiny, spôsobuje kritickú potrebu odstránenia nádoru.

Menšie nebezpečenstvo je prípad, keď je sarkóm čelnej kosti charakterizovaný endovasionálnym rastovým smerom, to znamená, keď je patologická kostná forma na vonkajšom povrchu lebky. Osteogénny sarkóm prednej kosti, navyše, aj keď je veľký, môže priniesť hlavne nepríjemnosti iba kozmetického charakteru.

Sarkóm kostnej drene

Sarkóm panvových kostí je nádor vyvíjajúci sa v kostných tkanivách, vyskytujúci sa s relatívne malým výskytom klinických prípadov. Ak má mať táto lokalizácia v ľudskom tele hlavný charakter pre Ewingov sarkóm. Tvorba nádorov ovplyvňujúca panvovú kosť je väčšia u mužov ako u žien. Po prvýkrát, aby sa stretol s prejavmi tejto rakoviny, človek môže ešte v detstve alebo v dospievaní.

Počiatočné príznaky, ktoré môžu indikovať vývoj sarkómu panvových kostí, sú spravidla výskyt tupých bolesti, ktoré nie sú veľmi intenzívne, v panve a hýždení. Často zvyšujú telesnú teplotu, nie však príliš veľa času. Bolestivé pocity sa zvyšujú hlavne počas chôdze, najmä keď je bedrový kĺb postihnutý sarkómom.

Keď sa veľkosť novotvaru v panvových kostiach zvyšuje a patologická dynamika zahŕňa nové tkanivá a orgány, príznaky bolesti sa zintenzívňujú. V prípade blízkej polohy nádoru sa pokožka začína prejavovať výčnelkom. Prebieha riedenie kože a prostredníctvom nej je zobrazený obraz tvorený sieťou ciev. Navyše v dôsledku rastu sarkómu panvových kostí dochádza k vytesneniu a stláčaniu orgánov, krvných ciev a nervových ciest, ktoré sa nachádzajú v tesnej blízkosti. To vedie k narušeniu ich normálneho fungovania. Smer šírenia syndrómu bolesti je určený spôsobom, akým nádory vytvárajú takýto negatívny účinok. Bolestivé pocity na základe toho môžu nastať v bedrách, v perineu, v genitáliách.

Sarkóm panvových kostí je charakterizovaný výraznými malígnymi vlastnosťami, čo sa prejavuje vysokou mierou progresie patologického procesu a skorým nástupom metastáz iných orgánov.

Sarkóm boku

Kosti tvoria panva sú orgány sekundárne osifikácie, čo znamená, že stupeň chrupavka, ktoré sa nevyskytujú v priebehu fetálneho vývoja dieťaťa, a po pôrode. Z tohto dôvodu, medzi onkológie, ktorý má ako svoje lokalizácia panvovej kosti, rovnako tak môže byť videný ako rozvíjanie samotný osteosarkómu z kosti a chondrosarkom, základ pre ktoré je chrupavka.

Patologický jav sarkómu bedra je tiež celkom bežný, pretože sa často nazýva sarkóm bedrového kĺbu. Ľudské telo neobsahuje nič iné, ktoré by bolo podobné tejto kostnej formácii. Zo spojenia stehennej a panvovej kosti, kde sú kĺbovo spojené, vzniká špeciálna forma v podobe bedrového kĺbu.

Sarkomatózna lézia počas progresie patologického procesu vyvoláva výskyt obmedzení mobility a vedie k vzniku kontrakcií bolesti. Pri ďalšom vývoji tohto typu malígnej lézie sa zvyšuje stupeň bolesti v procese palpácie. Bolestivý syndróm má tendenciu sa zintenzívniť v noci. Charakteristickým znakom v tomto ohľade je, že použitie anestetík nevykazuje dostatočnú účinnosť. Okrem toho takéto bolesti nevykazujú závislosť od úrovne fyzickej aktivity počas dňa.

Sarkóm boku je onkológia s extrémne agresívnymi vlastnosťami. S ňou už v pomerne skorých štádiách vývoja tejto rakoviny začínajú metastázy a do týchto patologických procesov sa podieľajú rôzne orgány. Metastázy obehového systému sa objavujú v pľúcach, v mozgu atď.

Sarkoidóza ilium

Kostra panvy je tvorená kombináciou takýchto kostí ako iliaca, pubika a ischia. Všetky tieto kosti sú spárované a zjednotené medzi sebou majú vzhľad kostného kruhu, ktorý je za sebou uzatvorený klinovým klinom tvoreným kokcygeálnou a sakrálnou kosťou. V každej z takýchto panvových kostí môže dôjsť k vzniku malígneho ochorenia v dôsledku vystavenia určitým nepriaznivým faktorom. Výskyt sarcomatóznych lézií sa zaznamenáva s najväčšou frekvenciou prípadov. Medzi nimi sa často vyskytuje sarkóm ilium.

Iliakálna kosť je najväčší zo všetkých členov panvy. Vo svojom pravom alebo ľavom krídle je zvyčajne jeden z dvoch najbežnejších klinických prípadov. Ide o osteogénny sarkóm alebo Ewingov sarkóm.

Porážka osteogénny sarkóm ilium vystavenej najmä deťom, ktoré majú charakteristický sarkóm lokalizácia sú ploché kosti. Vzhľadom k tomu, diagnóza rakoviny v ranom štádiu je spojená so značnými ťažkosťami, hospitalizácia pacientov v ranom detstve v pľúcach boli pozorované metastáz a je často nevyliečiteľné stav, ktorý nie je vedený liečbu. Staršie deti môžu trpieť sarkóm, ktoré pochádzajú na základni ilium, v priebehu času, roztiahla krídla.

Napriek tomu, že Ewingov sarkóm je spojená hlavne leží stáročia dlhé kosti, v diafyzárne ich častí, je možné lokalizovať aj v plochých kostiach, vrátane niektorých z bedrové krídlo. Stáva sa to v mierne menej ako polovici celkového počtu prípadov.

Sarkoidná ileálna kosť medzi všetkými ostatnými nádormi nádorov v panvových kostiach je pomerne bežný patologický fenomén, ktorý postihuje deti i dospelých. Ich liečba je v mnohých prípadoch veľmi náročným procesom a vyžaduje značné zdravotné úsilie a veľa pacientov silu. Ťažkosti začínajú už v štádiu diagnostikovania ochorenia, pretože diagnostika nie je v štúdii X-ray. Na odstránenie diagnózy vo všeobecnosti je potrebná otvorená biopsia. Radiologická liečba je neúčinná.

Parostálny kostný sarkóm

Parostálny kostný sarkóm je charakterizovaný ako jedna z foriem malígneho poškodenia kosti, ktorá môže mať osteosarkóm. Toto ochorenie sa zaznamenalo približne u 4% všetkých prípadov sarkómov vyvíjajúcich sa v kostnom tkanive, ktoré sa týkajú tohto typu rakoviny kostí v kategórii zriedkavých nádorov.

Špecifické vlastnosti parostatického sarkómu kostnej hmoty spočívajú v tom, že jeho rast a šírenie sa vyskytuje na povrchu kosti bez toho, aby sa do nej výrazne prenikol. Ďalším charakteristickým rysom tohto hlavného sarkómu všetkých ostatných kostných nádorov je jeho pomerne nízka rýchlosť progresie patologického procesu. Na základe toho sa dá tvrdiť, že v parostálnom sarkóme kosti je tiež mierne menšia expresia jeho malígnych vlastností.

Typickou lokalizáciou tohto sarkómu je kolenný kĺb, na tomto mieste sa tvorba nádoru deteguje vo viac ako 2/3 všetkých prípadov. Okrem toho môže dôjsť k vývoju nádoru na holennej kosti a v proximálnej časti ramennej kosti.

Čo sa týka vekového rozmedzia, v ktorom sa najčastejšie vyskytuje obdobie, počas ktorého sa kostná lézia vyskytuje, u ľudí starších ako 30 rokov sa pozoruje približne 70% klinických prípadov. Výrazne menej časté u detí mladších ako 10 rokov, ako aj u ľudí po 60 rokoch života.

Na základe pohlavia, medzi mužmi a ženami, je frekvencia prípadov rozložená približne rovnomerne.

Sarkómový novotvar vykazuje symptómy bolesti pri stlačení, keď je palpácia detegovaná ako hustá fixná hmota. Medzi najzákladnejšie prejavy sa v prvom rade vyskytuje prítomnosť pýchy a potom bolestivé pocity.

Kvôli výrazne rozšírenej progresii ochorenia môže diagnóze predchádzať klinické príznaky od 1 roka do 5 rokov alebo viac. V niektorých prípadoch môže toto obdobie dosiahnuť 15 rokov.

Parostálny kostný sarkóm spôsobený chirurgickým odstránením, ak nie je klíčivý v kosti kostnej drene, je charakterizovaný priaznivou prognózou. Neúspešná chirurgická intervencia s 20-percentnou pravdepodobnosťou môže spôsobiť relaps a viesť k dediferenciácii nádoru.

Sarkómové kosti u detí

Sarkóm kostí u detí je primárne reprezentovaný rôznymi osteosarkómi a Ewingovým sarkómom.

Osteosarkóm alebo sarkóm s osteogénnym pôvodom je onkologická nádorová forma vytvorená z malígnych degenerovaných buniek v kostných tkanivách. Táto lézia sa v zásade vyskytuje v dlhých tubulárnych kostiach horných a dolných končatín. Patologický proces spravidla ovplyvňuje metafýzu, ktorá je umiestnená v trubicovej kosti medzi jej centrálnou časťou a koncovou časťou, kde sa rozširuje. Úloha metafýzy je veľmi dôležitá pre rast kostí v detstve. Existuje možnosť, že šľacha, svalové a tukové tkanivá budú zapojené do šírenia nádoru v priebehu času. Prostredníctvom obehového systému sú patologické bunky schopné dosiahnuť rôzne časti tela a metastázovať ich. Najcharakteristickejšími sú metastázy v pľúcach, ale ich výskyt nie je vylúčený v mnohých iných orgánoch vrátane iných kostí a mozgu.

Ewingov sarkóm na frekvencii jeho detekcie u detí preberá pozíciu bezprostredne po osteosarkóme. Tento typ sarkómu je rakovinovým poškodením kosti, čo predstavuje veľmi malý počet klinických prípadov pred dosiahnutím veku 5 rokov a u ľudí starších ako 30 rokov. Veľká časť pacientov sú najmä deti, ktoré vstupujú do dospievania. Vo vekovej skupine od 10 do 15 rokov chlapci do určitej miery prevažujú nad dievčatami.

Zvýšenie pravdepodobnosti tohto druhu rakoviny by mohol byť vzhľadom k prítomnosti v tele benígnych nádorových formácií v kosti, napríklad enhondromy, a tiež kvôli nejaké nezrovnalosti vo fungovaní urogenitálneho systému dieťaťa. Nie je bez určitej bázy a spoločnú predpokladu, že traumatická faktor môže pôsobiť ako spúšťač. Avšak, spoľahlivo potvrdiť, že vývoj Kaposiho vyvolal zlomeniny alebo zranenie často nie je ľahké. Po správne prenesený medzi traumatického dopadu a okamihom, kedy je detekovaný nádor, aby mohol byť pretiahnutý časový interval veľmi odlišné trvania.

Rozdiel v povahe bolesti spojené s kostnej lézie, ako sarkomatózní a bolesti v dôsledku poranenia, je, že aj keď je končatina pevné, ich intenzita sa neznižuje, naopak, všetky ďalšie zvýšenie.

Metastáza spôsobená kostným sarkómom v iných orgánoch v tele vedie k zodpovedajúcej symptomatológii. Napríklad: na zvýšenú telesnú teplotu, na objavenie všeobecnej slabosti a únavy, dieťa začína schudnúť.

Kôrovcový sarkóm u detí sa vyskytuje v diagnostikovaní často nie skôr ako po niekoľkých mesiacoch od času jeho počiatočných prejavov. Často je výskyt bolesti a opuchu pripísaný zápalu alebo traume. Keď dieťa rozvinie dlhotrvajúce bolesti v kostiach, ktoré majú nevysvetliteľný pôvod, odporúča sa vyhľadať lekársku pomoc od onkológa.

Sarkómová kosť

Sarkómová kosť (osteosarkóm) je pomerne zriedkavý malígny nádor neepiteliálneho pôvodu. Onkológovia charakterizujú tento druh rakoviny ako veľmi agresívny a vždy primárny (nepodporuje iné zhubné nádory). V časti typické pre kostnej sarkóm pole lokalizáciu - v panve, ramenná kosť a kolenného kĺbu, takmer nikdy majú ťažkosti rozlíšiť tento zhubný nádor z normálneho zápalového procesu.

Sarkómová kost sa zvyčajne vyskytuje vo vekovom rozmedzí štrnásť až dvadsaťosem rokov, častejšie u mužov. Obvykle sa vyvíjajú nádory na lakťoch a kolenách. Nezáleží na tom, či existuje priame spojenie s funkciami týchto častí tela alebo s týmto vekovým intervalom.

V závislosti na vlastnostiach histologické štruktúry kostí sarkómu je rozdelená do nasledujúcich skupín: chondrosarkomu, osteosarkóm, Ewingov sarkóm, fibrosarkómu, angiosarkom, neyrosarkoma. U detí, dospievajúcich a mladých dospelých najčastejšie nájdený osteosarkómu stehennej kosti (koleno, panva, ramenné a holenná kosť sú ovplyvnené trochu menej) a Ewingov sarkóm. U starších pacientov je fibrózarkóm a chondrosarkóm bežné. Obrovský bunkový nádor kosti zaujíma strednú polohu. V 10% prípadov sa pozorovali lymfogénne metastázy. Takmer všetci pacienti majú nádorové metastázy do pľúc a zriedkavejšie do pečene a iných orgánov

Sarkóm kôry - príčiny

Príčiny vývoja kostného sarkómu nie sú úplne definované. Vplyv vírusov, karcinogénov, ožarovania a škodlivých chemických látok sa pripisuje sprievodným faktorom spôsobujúcim tento nádor. Často sa sarkóm vyvíja po každej traume, hoci väčšina výskumníkov má tendenciu veriť, že zranenie je iba spúšť, ktorý spúšťa vývoj kostného sarkómu.

Kostný sarkóm sa môže vyskytnúť, ak osoba má také benígne ochorenia kostí, ako je Pagetova choroba a fibrózna dysplázia. Vzhľadom na skutočnosť, že sarkóm femuru sa najčastejšie vyskytuje u dospievajúcich a u detí, jednou z možných príčin jeho vývoja je intenzívny rast kostného tkaniva. Podľa výsledkov mnohých pozorovaní sa zistilo, že chlapci sú pravdepodobne ovplyvnení vysokým rastom

Sarkómové kosti - príznaky

Choroba v počiatočnom štádiu je veľmi ťažké diagnostikovať kvôli nedostatku výrazných znakov. U pacienta zvyčajne v noci možno pozorovať len tupé bolesti v blízkosti stredu lézie. Výskyt bolesti nezávisí od aktuálnej polohy tela alebo telesnej aktivity. Ako sa vyvíja sarkóm kosti, symptóm bolesti je výrazne zvýšený, stáva sa nemožné ho potlačiť bežnými analgetickými liekmi. Pri hmataní postihnutého kĺbu dochádza k ostrému bolesti. V okolí lézie sa rozširuje žilová sieť. Metastáza sa vyvíja rýchlo a postihuje takmer vo všetkých prípadoch celé telo.

Symptómy kostného sarkómu sú charakterizované triádou - bolesťou, opuchom a poruchou funkcie. Spočiatku sa bolesť môže objaviť pravidelne a nemá jasnú lokalizáciu. Na rozdiel od pocitov bolesti pri zápale, bolesť so sarkómom v pokoji nie je menej intenzívna, imobilizácia účinku nie je. Nádor je nehybný, hustý, bez jasných hraníc, bez výkyvov, bez bolesti alebo mierne bolestivých pri palpácii. Pri veľkých nádoroch je možné rozlíšiť rozsiahle subkutánne žily a zvýšiť teplotu miesta poškodenia. Rýchlo sa zvyšuje príznaky poruchy funkcie - kĺbová kontraktúra, svalová atrofia, nútená poloha v posteli. Kosti sa stávajú veľmi krehké a náchylné k zlomeninám, dokonca aj s menšou modrinou alebo pádom. Ewingov sarkóm je v niektorých prípadoch sprevádzaný horúčkovými javmi.

Na včasnú diagnózu kostného sarkómu, dokonca aj s malým opuchom kĺbu a menšou bolesťou v ňom, je potrebné vykonať rontgenové vyšetrenie a biopsiu. Kým nie je stanovená konečná diagnóza, fyzická a protizápalová liečba je prísne zakázaná, pretože to len urýchli rast nádoru. Po zistení malígnej povahy novotvaru, MRI, CT a intravenózneho vyšetrenia so zavedením kontrastnej látky

Sarkómové kosti - liečba

Počas posledného desaťročia sa liečba kostného sarkómu stala oveľa účinnejšou. Úsporné operácie sa stali široko používanými. Kombinovaná liečba v miestnej fáze vedie k regenerácii mnohých pacientov. V prípade solitárnych alebo jednorazových metastáz v pľúcach nie je potrebné paniku, pretože po chirurgickom zákroku a následnej chemoterapii sa takmer 50% pacientov vylieči.

Dodatkom k radikálnemu spôsobu liečenia kostného sarkómu je rádioterapia. Okrem toho sa môže vykonávať vonkajšie ožarovanie aj vnútorné (brachyterapia). Princíp brachyterapie spočíva v tom, že rádioaktívny prípravok sa priamo vstrekuje do samotného malígneho nádoru, ktorý ničí rakovinové bunky riadeným účinkom. Tento typ radiačnej terapie je pre zdravé bunky tela najviac neškodný, pretože v tomto prípade sú vystavené minimálnemu pôsobeniu žiarenia. Napríklad pri liečbe Ewingovho sarkómu je obvykle hlavnou metódou liečby rádioterapia. Radioterapia sa často používa na usmrtenie rakovinových buniek, ktoré môžu zostať po radikálnom zásahu. Okrem toho, rádioterapia je celkom účinná pri potláčaní príznakov bolesti.

Chemoterapia môže byť ďalším alebo hlavným spôsobom liečby kostného sarkómu. S pomocou liekov na minimalizáciu ďalšieho rušenia znížte nádor pred operáciou. Chemoterapia sa vykonáva aj po operatívnej intervencii na prevenciu metastáz a zničenia jednotlivých rakovinových buniek. Chemoterapia, rovnako ako rádioterapia, má dlhú sériu vážnych vedľajších účinkov, ktoré sa s rozvojom tejto oblasti liečby zmenšujú každoročne.

Rovnako ako u väčšiny malígnych novotvarov so sarkómom kosti, pravdepodobnosť pozitívneho výsledku sa významne zvyšuje s včasnou diagnózou a včasnou adekvátnou liečbou. Prognóza prežitia sarkómu kostného tkaniva alebo sarkómu chrupavkového tkaniva závisí od súčasného štádia rakoviny a aktuálnosti liečby. V štádiách I a II kostného sarkómu je päťročná miera prežitia rádovo 80%. Ak je sarkóm už v posledných štádiách, päťročná miera prežitia nepresahuje 10%.

O Nás

Každý rok sa onkologické ochorenia gastrointestinálneho traktu objavujú častejšie. Koľko žije s rakovinou žalúdka? - aktuálny problém.Špecialisti nemajú presnú odpoveď na túto otázku, pretože existuje veľa faktorov, ktoré ovplyvňujú výsledok liečby, napríklad: v akej fáze onkologického ochorenia sa pacient otočil, koľko žalúdka je ovplyvnené a akú rýchlosť vývoja nádoru.