Sarkóm: čo je táto choroba a aké sú spôsoby liečenia?

Zo všetkých druhov rakoviny môže byť sarkóm pripisovaný jednému z najvzácnejších. Choroba sa diagnostikuje iba v 1% prípadov rakoviny.

Zároveň však sarkóm zostáva najaktívnejšou formou rakoviny, ktorá je príčinou vysokej úmrtnosti v tejto patológii.

definícia

Sarkóm je rozmanitosť zlé vzdelanie, Affective connective tissue. V súvislosti so skutočnosťou, že každý anatomický prvok a orgán nášho tela má spojivové tkanivo, patológiu nemá charakteristickú lokalizáciu. Môže byť vytvorená v ktorejkoľvek časti tela. Nádor sa vyvíja prevažne u ľudí mladších ako 40 rokov.

dôvody

Najčastejšie príčiny, ktoré vyvolali patológiu, sú:

  1. Genetický faktor. Ak existujú príbuzní prvej línie, ktorí mali rakovinovú patológiu, môžu ich dedičia tiež vyvinúť rakovinu.
  2. Nadmerné vystavenie ionizujúcemu žiareniu (vrátane terapeutického účinku). Ožarovanie môže vyvolať vývoj sarkómu vzdialeného obdobia vývoja.
  3. Herpes vírus. Najčastejšie choroby spôsobené týmto vírusom vedú k rastu Kaposiho sarkómu.
  4. Patologický vývoj lymfóza, v horných končatinách, čo vedie k narušeniu odtoku lymfy a jej stagnácii. To vyvoláva vývoj sarkómu lymfatického systému.
  5. Zranenie mäkkých tkanív, prenos imunosupresívnej alebo polychémoterapie vedie k rastu nádorov v mäkkých tkanivách.

Prsné fibrómy: tu sú uvedené symptómy.

Typy a príznaky

Sarkóm je iba kolektívnym konceptom pre celú skupinu malígnych formácií lokalizovaných v rôznych častiach nášho tela. Napriek všeobecnému pojmu každý druh má svoje vlastné špecifické symptómy a vývojový proces.

sarkóm

Tento typ nádoru sa vyvinie v bunkách lymfatického systému a krvných ciev. Patológia sa prejavuje vzhľadom na kožu, jasne definované miesta, ktoré sa získavajú hnedý alebo fialový odtieň. Hlavné skoré príznaky tohto typu sarkómu sú:

  • ploché škvrny, vytvorené na koži alebo sliznici;
  • Tieto škvrny sa objavujú hlavne na nohy, holenie, kefy alebo čeľusť;
  • pri stlačení, odtieň postihnutej oblasti zmení sa na tmavšiu.

Ewing

Ewingov tumor sa lokalizuje len na kostnom tkanive a môže ovplyvniť akýkoľvek segment kostry. Najčastejšie sa objavuje patológia v kostiach tubulárneho typu. Zo všetkých druhov, sarkóm, je to považované za najmladšieho, pretože ovplyvňuje ľudia vo veku od 5 do 25 rokov. Nádor sa vyznačuje rýchlym rastom, bolesťou a krátkym intervalom medzi nástupom rastu a štádiom metastázy.

Patológia môže byť určená nasledujúcimi príznakmi:

  • rozšírenie lymfatických uzlín umiestnených v blízkosti postihnutej oblasti;
  • vzhľad citlivosť pri palpácii a edémoch;
  • zmena odtieňa pokožky, ktoré sú intenzívne červené;
  • časté zlomeniny tejto kosti.

Viac informácií o tomto type rakoviny v tomto videu:

osteosarkómu

Tento druh sarkómu je schopný zasiahnuť iba základňu kosti, v oblasti kĺbov. V podstate sa vyvíja na končatinách. Osteosarkóm sa líši od toho, že proces metastázy začína v rovnakých raných štádiách vývoja nádoru.

Táto patológia môže byť identifikovaná určitými príznakmi:

  • konštantná tupá bolesť bolesti, ktorá sa zvyšuje s vývojom patológie;
  • opuch postihnutej končatiny;
  • tvorba kontraktúry, zvýšením veľkosti tkaniva;
  • narušenie štruktúry kostnej metafýzy.

maternica

V maternici sa tvorí nádor a v neprítomnosti liečby metastázuje do susedných tkanív. Tento typ ochorenia sa vyskytuje hlavne počas hormonálnej aktivity žien: počas tohto obdobia dospievajúci rast pred začiatkom prvej menštruácie alebo počas menopauza. V súčasnosti je najsvätejším druhom sarkóm maternice. Môže byť určená charakteristickými príznakmi:

  • porušenie cyklu a charakter menštruácie;
  • bolesť v panvovej oblasti, prejavuje sa zvlášť silne po fyzickej aktivite;
  • vzhľad vypúšťanie vodnatého charakteru s nepríjemným zápachom.

Čo je hnedá sekrécia myómov?

svetlý

Nádor sa vyvíja na spojivovom tkanive v prieduškovej oblasti alebo priamo medzi alveolmi. Môže to byť ako nezávislé ochorenie, tak aj ako komplikácia rakoviny iného orgánu.

Symptómy patológie zahŕňajú:

  • zmena hlasu, v ktorom sa zdá byť chrapľavý;
  • častým zápalom dolných dýchacích ciest: pneumónia, pleurisy. V tomto prípade zápal nereaguje na liečbu;
  • z neustáleho nedostatku kyslíka získajú pery a prsty cyanóza;
  • s rastom spojenia nádoru bolestivé pocity za hrudnou kosťou.

Primárna žľaza

Sarkóm, ktorý sa vyvíja v prsnej žľaze, sa vyznačuje rýchlym rastom nádoru, ktorý sa rozrástol do veľkých rozmerov len niekoľko mesiacov. Identifikácia sarkómu tohto typu je možná podľa charakteristických vlastností:

  • vzhľad asymetria prsníkov;
  • tvorba zhutnenia s jasnými plochými hranicami a kopcovitým povrchom;
  • zriedenie pokožky patologická oblasť, v dôsledku ktorej sa objaví vaskulárna sieť;
  • bolesť počas palpácie.

tvorenie dáva metastázy najprv do pľúc a potom do kostry.

Sarkóm na koži sa tvorí z vlastných buniek spojivového tkaniva. Toto je jedna z odrôd, ktoré nemajú lokalizovanú lokalizáciu. Môže sa vyvinúť nádor ako na končatinách, tak na tele. Pre túto patológiu sú charakteristické nasledujúce symptómy:

  • vzhľad bodov na koži, malá veľkosť a nepravidelný tvar;
  • bod mierne nad zdravým povrchom;
  • s vývojom choroby, odtieň patologického vzdelávania sa zmení na tmavšie a jeho veľkosť sa zvýši;
  • na začiatku povrch miesta je hladký, ale neskôr sa stáva nerovný;
  • ďalšie spájanie bolesť a krvácanie.

epiteloidní

Na šľachách sa vyvíja nádor epiteloidného typu. Najčastejšie sú ovplyvnené kefy. Toto ochorenie nemá žiadne príznaky okrem bežných pre všetky patologické ochorenia rakoviny. Malé príznaky sa môžu objaviť už v neskorých štádiách, keď začína zväčšený nádor tlak na distálny nerv. Vzhľad viditeľných uzlov najčastejšie signalizuje nástup metastáz.

Všeobecné príznaky

Napriek rôznym mechanizmom vývoja a hlavnej symptomatológii typov tejto choroby majú stále bežné symptómy:

  • nepohodlie alebo bolestivé pocity v priestore porážky;
  • opuchy tkanív a menia ich farbu na tmavšiu;
  • tvorenie nízke nadmorské výšky, Knoll;
  • vzhľad povrchu rany s vylučovaním rozpadu patologického tkaniva;
  • čiastočný porušenie funkcií zapálenej časti tela;
  • typ krvácania;
  • slabosť alebo necitlivosť patologická oblasť;
  • rozšírenie lymfatických uzlín.

klasifikácia

Sarkómy sa môžu líšiť nielen ich lokalizáciou, ale aj povahou ich vývoja. Tieto rozlišovacie znaky sa izolujú len histologickým alebo makroskopickým vyšetrením. Na základe týchto údajov boli identifikované dva typy nádorov:

  1. Čo sa deje z tvrdej kosti. Tento nádor je tvorený spojivovým tkanivom umiestneným iba na skelete.
  2. vznikajúcich z buniek mäkkých tkanív. Tento typ nádoru má formu malého uzla nepravidelného tvaru, ktorý sa postupne, veľmi pomaly šíri.

Podľa stupňa malignity

Uvedené druhy môžu byť tiež rozdelené na niekoľko druhov podľa stupňa malignity vzdelania:

  1. Vysoko kvalitné. Je charakterizovaný veľkým počtom malígnych buniek, ktoré sú schopné rozdeliť.
  2. Low-grade. Vo svojom zložení sa zrelé bunky líšia pomalým rozdelením. Takéto formácie sa vyznačujú zvýšeným obsahom normálneho spojivového tkaniva.

Štádiá diferenciácie

Pre sarkóm boli identifikované určité stupne diferenciácie, ktoré sú potrebné v prípade nemožnosti určiť stupeň vývoja patológie histologickými výsledkami.

Celkovo sa rozlišuje 5 stupňov diferenciácie:

  • GX - nádor nemožno určiť v dôsledku absencie vonkajšieho prejavu alebo minimálneho počtu rakovinových buniek, ktoré sú v pasívnej forme;
  • G1 - vysoko diferencované. Je charakterizovaný veľkým počtom rakovinových buniek, čo prispieva k rýchlemu rozvoju nádoru. V tomto štádiu sú tiež zistené metastázy v lymfatickom systéme a susedných orgánoch;
  • G2 - mierne diferencované. Má priemernú rýchlosť rastu nádoru a počiatočnú fázu metastázy;
  • G3 - Nízka kvalita. Skladá sa z nezrelých buniek, ktoré sa líšia pomalým rastom;
  • G4 - nediferencované. Tento nádor nemôže byť rozpoznaný výsledkami histologických vyšetrení a pripísaný špecifickému typu ochorenia.

diagnostika

V niektorých situáciách môžete diagnostikovať vzhľad samotného sarkómu doma. Preto je potrebné iba vizuálne a horlivo študovať telo. Prítomnosť patológie môže byť dokázaná vzhľadom guľaté tesnenia typu, alebo škvrny tmavšieho odtieňa, bolestivé pri palpácii.

Pri identifikácii vzdelávania musíte získať pomoc od klinickej ordinácie, kde vykonajú podrobnejšie vyšetrenie pomocou klasických metód:

  1. Cytologické a histologické štúdie odhalí príslušnosť rakovinových buniek k určitému druhu.
  2. ultrazvuk umožňuje určiť stupeň rastu nádoru a zapojenie množstva lokalizovaných tkanív v tomto procese.
  3. gramorádio. Je potrebné vyšetriť pľúca a kosti na prítomnosť metastáz.

terapia

Na liečbu sarkómu sa používajú nasledujúce metódy:

  1. Radiačná terapia sa používa pri liečbe tejto patológie. Ak sa procedúra vykonáva pred operáciou, pacient sa ožaruje malou dávkou ožiarenia. Ak sa ukáže po operácii, pacientovi sa podáva vysoká dávka ožiarenia.
  2. Chirurgická liečba. Predstavuje odstránenie vzdelávania s časťou susedných tkanív až po amputáciu končatín.
  3. chemoterapia Používa sa na liečbu sarkómu iba ako podporná technika, pretože nie je účinná proti tejto patológii. Pri podávaní sa primárne používa doxorubicín.

výhľad

Prognóza prežitia v tejto patológii bude závisieť od jej typu a štádia vývoja. Pri Kaposiho sarkóme a epitelioide je miera prežitia iba v skorých štádiách detekcie 45%.

V posledných štádiách tieto druhy zostávajú nažive až 10% pacientov. Najlepšie ukazovatele sú rakovina maternice, pľúc a kože. V ich prípade je počet pacientov v remisii 60%.

Liečba v neskorších štádiách týchto ochorení dáva pozitívny výsledok iba v roku 2005 14%. Najrozsiahlejší obraz v Ewingovom sarkóme a prsníku, liečba v počiatočných štádiách vedie k úplnej remisii 90% pacientov a neskoro 70%

recenzia

Napriek dobrým ukazovateľom sa v prehľadoch môže stať, že sarkóm je najčastejšie diagnostikovaný v posledných fázach jeho vývoja, čo vedie k remisii a úmrtnosti.

Ďalej vám ponúkame možnosť vyjadriť svoj názor na túto chorobu v komentároch k tomuto článku.

Ak nájdete chybu, vyberte textový fragment a kliknite na tlačidlo Ctrl + Enter.

Sarkóm - čo je to? Symptómy a príznaky, účinná liečba a príčiny ochorenia

V posledných rokoch sa výskyt sarkómu naďalej zvyšuje. Spolu s tým narastá psychologický strach ľudí. Avšak slepý strach nemá zmysel. Stačí sa poznať niektoré základné pojmy - čo je sarkóm, jeho príznaky a príznaky, racionálne metódy liečby.

Sarkóm je jeden zo zriedkavých typov malígneho nádoru, ktorý sa môže prejaviť na akejkoľvek časti tela. Preto je jedným z najdôležitejších problémov modernej medicíny čo najskôr rozpoznať symptómy sarkómu, rozpoznať chorobu a začať s jej liečbou.

Sarkóm - čo je táto choroba

Sarkóm je zbierka množstva postihnutých buniek v tele, ktoré sa množia rýchlejšie ako zdravé bunky. Takéto rýchlo rastúce nádorové bunky strácajú svoju pôvodnú funkciu a začínajú ovplyvňovať funkcie zdravých tkanív a orgánov.

Sarkómy často nie sú viazané na miesto ich vzdelávania. Cirkulačný systém a lymfatické metastázy sarkómu sa šíria do najodľahlejších tkanív a orgánov človeka. Okrem toho je nádor charakterizovaný celkom konzumujúcim rastom, ktorý sprevádza ničenie okolitých tkanív.

Sarkómy sa zvyčajne delia na dve veľké skupiny:

Lekári rozlišujú viac ako 150 rôznych typov sarkómov, ktoré sa nachádzajú v spojivovom tkanive, tukových bunkách alebo svaloch. Najčastejšie príznaky sarkómu mäkkého tkaniva sa vyskytujú u dospelých vo veku 45 až 55 rokov. Na rozdiel od kostného sarkómu, ktorý sa vyvíja aj v kostiach a kostnej dreni av chrupavkách a kĺboch, ktoré vo väčšine prípadov podliehajú mladým ľuďom od 20 do 30 rokov.

Možné príčiny choroby

K dnešnému dňu zostáva nejasné, ktoré faktory vo vývoji sarkómu majú najväčší vplyv. Pred niekoľkými rokmi sa jedna z možných hlavných príčin sarkómu považovala za kontakt s priemyselnými jedmi. Táto teória však nebola podporená štatistickými údajmi.

Niekedy je sarkóm výsledkom expozície niektorým častiam tela. V súvislosti s určitými ochoreniami, ako je neurofibromatóza, retinoblastóm alebo Fraumeniov syndróm, sa zvyšuje možnosť výskytu sarkómu mäkkého tkaniva.

Vrodené genetické abnormality môžu tiež prispieť k tvorbe rôznych nádorov. Avšak všetky tieto faktory sú ďaleko od jediných. Takmer všetky sarkomy vznikajú spontánne bez špecifického spúšťača.

Typické a časté sarkómy

Pozrime sa podrobnejšie na najbežnejšie typy sarkómov - čo je a ako ich rozpoznať.

Ewingov sarkóm

Ewingov sarkóm bol prvýkrát opísaný J. Ewingom a je to forma rakoviny kostí, ktorá sa zvyčajne objavuje v stehnách alebo panve a môže tiež občas postihnúť rebrá. Avšak sarkóm môže postihnúť aj akékoľvek iné kosti ľudskej kostry. Zhoubný nádor pochádza hlavne z detí a mladých ľudí vo veku od 10 do 25 rokov, pričom chlapci trpiaci chorobou sú častejšie ako dievčatá

Ewingov sarkóm sa vyznačuje veľmi rýchlym rastom a tým sa zvyšuje riziko šírenia metastáz do iných kostí a pľúc. Ak v priebehu niekoľkých mesiacov neexistuje žiadna liečba Ewingovho sarkómu, môže to viesť k smrti.

Typické symptómy a známky tohto typu sarkómu sú:

  • bolesť v kostiach a / alebo kĺboch;
  • začervenanie;
  • horúčka;
  • opuch;
  • únava
  • zvýšenie telesnej teploty.

Kaposiho sarkóm

Kaposiho sarkóm je rakovina, ktorá sa prejavuje vo forme škvŕn (od hnedej po modrú) a nádorov na koži alebo slizniciach. Tvorba takéhoto sarkómu sa môže stať len vtedy, ak je ľudský imunitný systém ostro oslabený. Preto je Kaposiho sarkóm obzvlášť bežný u ľudí s HIV alebo AIDS.

Prítomnosť infekcií HIV však nie je výnimočný dôvod. Často sa choroba vyskytuje u pacientov po transplantácii. Ľudský imunitný systém nevníma nový orgán, a preto ho odmieta.

Typické príznaky a symptómy Kaposiho sarkómu:

  • tmavo modrá s fialovými škvrnami a uzlíkmi;
  • cyanóza (modré sfarbenie kože a slizníc);
  • žalúdočné polypy;
  • zadržiavanie tekutín v tele.

osteosarkómu

Osteosarkóm sa vzťahuje na malígny nádor kosti a preto sa v bežnej reči nazýva rakovina kostí. Choré bunky napadajú kosti a šíria sa po celom tele, najmä v ľudských pľúcach. V raných štádiách zisťovania je tento druh sarkómu dobre liečený.

Veľmi často osteosarkóm postihuje mužov vo veku 10 až 25 rokov. Keďže choroba sa objavuje najmä počas puberty, predpokladá sa, že jednou z príčin osteosarkómu je zvýšená aktivita kostného tkaniva v tomto čase.

Ochorenie zvyčajne postihuje takzvané dlhé kosti, ako sú predlaktia a boky, najmä v blízkosti ramenného alebo kolenného kĺbu. Osteosarkóm chrbtice alebo lebky sa vyskytuje vo veľmi zriedkavých prípadoch.

Typické príznaky a príznaky sú:

  • bolestivé opuchy v rukách alebo nohách;
  • bolestivé pohyby končatín.

chondrosarkom

Chondrosarkóm sa vyskytuje hlavne u mužov a je zvláštnou formou rakoviny kostí. Toto ochorenie je spôsobené nebezpečnou anomáliou buniek v kostnej chrupke.

Chondrosarkóm je druhou najčastejšou chorobou, ktorá patrí do skupiny rakoviny kostí. S touto formou sarkómu je bolesť hlavne koncentrovaná v oblasti chrbtice alebo stehna, a tiež v oblasti lopatky.

Pacienti často trpia bolestivým alebo bezbolestným opuchom. Tiež sa niektorí sťažujú na mierny pokles výkonnosti a výskyt ospalosti. Často môže dôjsť k silnej neúmyselnej strate hmotnosti. Pacienti hlásia opuch lymfatických uzlín a nezvyčajnú bledosť.

U ľudí podstupujúcich chemoterapiu alebo rádioterapiu sa chondrosarkóm môže objaviť znova alebo po prvýkrát v dôsledku predchádzajúcej disperzie metastáz.

Typické príznaky a príznaky sú:

  • Bolesť, opuch a opuch lymfatických uzlín
  • znížená schopnosť pracovať;
  • závraty;
  • bledosť.

fibrosarkómu

Fibrosarkómom sa rozumie rast malígnych buniek v mäkkých spojivových tkanivách. Fibrosarkómy sa spravidla vytvárajú na nohách, menej často na rukách a na chrbte. S krvou sa rakovinové bunky šíria do orgánov a vytvárajú metastázy.

Fibrosarkóm u dospelých je veľmi zriedkavý - približne 2% všetkých prípadov nádorov mäkkých tkanív. Deti majú oveľa viac - približne o 10%.

Príčiny, ktoré vedú k fibrosarkómom, nie sú jasné. Napriek tomu štatistiky hovoria, že táto choroba sa často vyskytuje u dospelých, ktorí prichádzajú do styku s azbestom, polyvinylchloridom alebo dioxínom. Vo všeobecnosti môže byť príčinou tohto typu sarkómu aj zachovanie nezdravého životného štýlu - fajčenie, nadmerné pitie, chudobná strava s vysokým obsahom tukov a nedostatok cvičenia.

Typické príznaky a príznaky sú:

  • drsné, od modrastého až po hnedý, bezbolestný uzol na koži;
  • tvorba vredov na tele.

liposarkóm

Liposarkóm je malígny nádor v mäkkých tkanivách, ktorých bunky majú v nasledujúcom oblúku tuk. Nádor sa vyskytuje hlavne u dospelých vo veku 50 až 70 rokov, ale môže sa pozorovať aj u detí a mladých ľudí. Muži majú pravdu, sú o niečo náchylnejší na túto chorobu ako ženy.

Nádory sa tvoria hlavne v trupu, v chrbtici, ako aj v hrudníku, ale postihujú aj zadnú časť brucha.

Liposarkóm sa môže vyvinúť aj na rukách a nohách. Nádorové metastázy možno nájsť, zvyčajne v pľúcach, ako aj brušnej dutiny, membrány a perikardu.

Príčiny liposarkómu sú takmer neznáme. Zistilo sa, že existuje spojenie s predchádzajúcimi zraneniami alebo ionizujúcim žiarením (napríklad z dôvodu dokončenej radiačnej terapie).

Typické príznaky a príznaky sú:

  • únava;
  • úbytok hmotnosti;
  • nevoľnosť a zvracanie.

angiosarkom

Angiosarkóm je množstvo malígnych nádorov cievneho systému kože. Zriedkavé je zriedkavé ochorenie. Približne 1-2% všetkých prípadov rakoviny medzi nádormi mäkkých tkanív. Zvyčajne sa vyskytuje u starších pacientov (od 65 do 75 rokov). Ženy trpia o niečo častejšie ako muži.

Angiosarkóm sa zvyčajne objaví po úspešnej liečbe rakoviny rádioterapiou. Spravidla - po liečbe rakoviny prsníka s následnými všeobecnými operáciami. Približne 30% všetkých prípadov angiosarkómu sa prejavuje na krku a hlave. Po prvé, objavia sa červené škvrny, ktoré po krátkom čase modrú a neskôr sa "rozpadajú" na veľmi malé nádory. Na začiatku môže byť choroba nesprávne diagnostikovaná: škvrny sa často mýlia ako podliatiny alebo žihľavka.

Typické príznaky a príznaky sú:

  • závažné začervenanie kože;
  • kožné zmeny podobné modrínam alebo vredom;
  • opuch hornej časti brucha.

leiomyosarcoma

Lymeosarkóm je nádor na takzvaných hladkých svaloch, ktorý sa často spočiatku neobjaví. Včasná diagnóza môže samozrejme zvýšiť šance na zotavenie.

Väčšina leiomyosarkómov spadá na dospelých vo veku 30-60 rokov. Pokiaľ ide o skutočné príčiny vzniku leiomyosarkómu, v súčasnosti v medicíne v tejto oblasti stále nie je žiadna istota.

Faktory rizika ovplyvňujúce tvorbu takzvaného vnútromaternicového sarkómu sú obezita, diabetes, hypertenzia a neplodnosť.

Typické príznaky a príznaky sú:

  • nádory v brušnej dutine;
  • koľkých;
  • zväčšená pečeň;
  • žltačka;
  • ochorenie obličiek;
  • opuchnuté nohy.

rabdomyosarkom

Rabdomyosarkóm patrí do skupiny nádorov mäkkých tkanív. Vzniká z degenerovaných alebo úplne zrelých buniek svalov a spojivového tkaniva. Trpia rabdomyosarkómom, väčšinou detí - 87% pacientov vo veku do 15 rokov. Chlapci ochorejú častejšie ako dievčatá.

Rabdomyosarkóm sa môže vyskytnúť takmer kdekoľvek v tele, aj keď najbežnejším miestom nádoru sú nosné dutiny, hltan, orbita a vagina.

Typické príznaky a príznaky sú

  • opuch;
  • koľkých;
  • bolesť a pálenie pri močení;
  • krv v moči.

diagnostika

Prvým znakom sarkómu je bezbolestný opuch, ktorý rastie niekoľko týždňov a mesiacov. Nádor sa ďalej rozširuje, čím sa dotýka dôležitých nervov, bolesti sa začínajú objavovať pri stlačení problému.

Aby diagnostikoval možný nádor, onkológ priraďuje röntgenové snímky, počítačovú tomografiu a zobrazovanie magnetickou rezonanciou. Niektoré krvné testy môžu tiež poskytnúť informácie o prítomnosti sarkómu. Na konečné potvrdenie diagnózy sa vzorka nádoru odstráni a skúma pod mikroskopom.

Liečba a terapia

Liečba sarkómu závisí predovšetkým od rozšírenia ochorenia po diagnóze. Pri malých lokalizovaných nádoroch je prvým riešením operácia. Jeho hlavným cieľom je úplné odstránenie malígneho tkaniva. Taktiež sa odstráni časť zdravého tkaniva, ktorá priľne k nádoru, pretože tam sa môžu skrývať migrujúce rakovinové bunky, ktoré prispievajú k tvorbe metastáz.

Pred chirurgickým odstránením veľkých nádorov sa vykoná chemoterapia na zníženie veľkosti sarkómu.

Ak sa metastázy rozšíria do veľkých oblastí, pacientovi sa podá aj chemoterapia, ktorá sa môže uskutočniť pomocou tabliet alebo infúziou a injekciou. Ak je takáto liečba neúčinná, iba ožarovanie pomôže zničiť nádorové tkanivá. Vzhľadom na to, že každý pacient reaguje inak na látky a lieky na chemoterapiu, je potrebné vypracovať individuálny plán liečby.

prevencia

Výskyt sarkómu nezávisí od správania človeka, takže neexistujú žiadne preventívne opatrenia. Ale udržanie zdravého životného štýlu, ktorý zahŕňa vyváženú stravu a dostatočnú mobilitu, odvykanie od fajčenia a alkoholu, je dôležitým krokom k udržaniu dobrého zdravia.

Pacienti často prechádzajú rôznymi lekárskymi vyšetreniami skôr, ako sú správne diagnostikovaní. V tomto prípade, čím skôr je zistený sarkóm, tým väčšia je možnosť zotavenia. Najdôležitejšou vecou v boji proti akejkoľvek chorobe je obklopenie chorého človeka starostlivosťou a podporou, čo bude mať pozitívny vplyv na jeho skoré oživenie.

Sarkóm: typy nádoru, príznaky, príčiny, liečba a prognóza

Charakter malígnych nádorov je veľmi rôznorodý. Existuje veľa rôznych foriem rakoviny, ktoré sa líšia štruktúrou, stupňom malignity, pôvodom a typom buniek. Jednou z nebezpečných formácií je sarkóm, o ktorom sa bude diskutovať.

Čo je to táto choroba?

Sarkóm je proces malígneho nádoru, ktorý pochádza z bunkových štruktúr spojivového tkaniva.

lokalizácia

Tento typ nádoru nemá žiadnu prísnu lokalizáciu, pretože prvky spojivového tkaniva sú prítomné vo všetkých štruktúrach tela, preto môžu vzniknúť sarkómy v akomkoľvek orgáne.

Na fotografii môžete vidieť, ako začína štádium Kaposiho sarkómu

Nebezpečenstvom sarkómu je tiež to, že tento nádor v treťom prípade postihuje mladých pacientov mladších ako 30 rokov.

klasifikácia

Sarkóm má mnoho klasifikácií. V súlade s pôvodom sarkómov sú rozdelené:

  • Na nádoroch pochádzajúcich z tvrdých tkanív;
  • Z štruktúr mäkkých tkanív.

Podľa stupňa malignity sú sarkomy rozdelené na:

  1. high grade - rýchle rozdelenie a rast štruktúr nádorových buniek, malá stroma, vaskulárny systém nádoru je široko vyvinutý;
  2. S nízkou malignitou - Bunkové delenie sa vyskytuje s nízkou aktivitou, odlišujú sa odlišne, obsah nádorových buniek je pomerne nízky, v nádore je niekoľko ciev a stroma je naopak veľa.

V závislosti od typu tkaniva sa sarkómy klasifikujú do osteosarkómu, retikulosarkómu, chondrosarkómu, cystosarkómu, liposarkómu atď.

Podľa stupňa diferenciácie sú sarkomy rozdelené na niekoľko odrôd:

  • GX - nie je možné určiť diferenciáciu bunkových štruktúr;
  • G1 je vysoko diferencovaný sarkóm;
  • G2 - mierne diferencovaný sarkóm;
  • G3 - sarkóm nízkeho stupňa;
  • G4 - nediferencované sarkómy.

Bunková diferenciácia zahŕňa určenie typu buniek, typu tkaniva, ku ktorému patria, atď. S poklesom bunkovej diferenciácie sa zvyšuje malignita tvorby sarkómu.

S rastom malígnych nádorov začnú rýchlo rastú, čo vedie k zvýšenému infiltrative a rýchlejšiemu rozvoju rakoviny.

Príčiny tejto choroby

Neexistujú presné dôvody pre výskyt sarkómov, vedci však vytvorili súvislosť medzi niektorými faktormi a nádorom.

  1. Dedičnosť, genetická kondícia, prítomnosť chromozomálnych patológií;
  2. Ionizujúce žiarenie;
  3. Karcinogénne účinky, ako je kobalt, nikel alebo azbest;
  4. Zneužívanie ultrafialového žiarenia s častými návštevami solária alebo predĺženým pobytom pod horiacim slnkom;
  5. Vírusy, ako je papilomavírus, herpesvírus, HIV alebo vírus Epstein-Barr;
  6. Škodlivá výroba spojená s chemickým priemyslom alebo rafináciou;
  7. Imunitné poruchy, ktoré spôsobujú vývoj autoimunitných patológií;
  8. Prítomnosť prekanceróznych alebo benígnych procesov;
  9. Dlhotrvajúca závislosť od nikotínu;
  10. Hormonálne poruchy počas puberty, ktoré vedú k intenzívnemu rastu kostných štruktúr.

Takéto faktory spôsobujú nekontrolované rozdelenie bunkových štruktúr spojivového tkaniva. Ako výsledok, abnormálne bunky tvoria nádor a klíčia do susedných orgánov a zničia ich.

Symptómy sarkómov rôznych orgánov

Klinické prejavy sarkómu sa líšia podľa špecifickej formy nádoru, jeho polohy, stupňa vývoja sarkómu.

V prvom kroku nádoru zvyčajne detekovaná rýchlo progresívna formácia, ale jeho proces vývoja zapojený do nádoru a priľahlých štruktúr.

Brušná dutina

Sarkómy tvorené v brušnej dutine sú symptomatické, rovnako ako pri rakovine. V tkanivách rôznych orgánov sa vyvinú brušné sarkomy.

  • Pečeň. Je zriedkavé, prejavuje bolestivú symptomatológiu v správnom hypochondriu. Pacienti výrazne znižujú svoju hmotnosť, koža sa stáva žltačnou, vo večerných hodinách narušuje hypertermia;
  • Žalúdok. Charakterizovaný dlhým asymptomatickým nástupom. Často sa objavia náhodne. Pacienti hlásený výskyt dyspeptické poruchy, ako je nevoľnosť, ťažkosť, plynatosť a nadúvanie, duní, atď. Postupne rastúce známky vyčerpania, pacient stále cíti unavený, slabý, depresii a podráždenosti.;
  • Čriev. Podobne ako sarkóm sprevádzané bolesťami v oblasti brucha, strata hmotnosti, nevoľnosť a grganie, nechutenstvo, časté hnačky, krvavé, slizničnej sekrét z črevách, zvýšenej Defecation impulzy, rýchle vyčerpanie organizmu;
  • Obličky. Sarkóm v tkanivách obličiek je charakterizovaný výraznou hematúriou, citlivosťou v oblasti miesta vzniku, palpácia nádoru môže byť palpovaná. Krv v moči nespôsobuje iné nepríjemné pocity alebo poruchy moču;
  • Retroperitoneálny priestor. Najčastejšie sa sarkóm rastie na značnú veľkosť a stláča priľahlé tkanivá. Nádor môže zničiť korene nervov, stavcov, čo je sprevádzané intenzívnou bolesťou v zodpovedajúcich zónach. Niekedy takýto sarkóm spôsobuje paralýzu alebo parézu. Keď je nádor stlačený nádorom, môže sa objaviť opuch končatín a brušných stien. Ak je porucha pečeňovej cirkulácie narušená, potom sa vyvíja ascites atď.
  • Slezina. Na neprejavuje skorá štádia sarkóm, ale so zvýšením tvorby zvyšuje tela, potom nádor začne rozpadať, ktorý je sprevádzaný intoxikácie klinike ako nízkoteplotný stupeň, anémia a progresívne slabosti. Tiež sleziny sarkóm sa vyznačuje konštantným pocit smädu, nechutenstvo, apatia, toshnotno-emetickom syndróm, časté močenie, bolesť, atď.;
  • Pankreasu. Takéto sarkóm nádor charakterizovaný bolesti, hypertermiou, strata hmotnosti, strata chuti do jedla, hnačka alebo zápcha, žltačka, malátnosť a slabosť, toshnotno-emetickom symptómy, grganie, atď

Zdá sa, že sarkomy orgánov nachádzajúcich sa v brušnej dutine sú často sprevádzané podobnými symptómami.

Orgány hrudnej dutiny

Nádory takejto lokalizácie sa najčastejšie vyskytujú z metastáz z iných ložísk. Symptomatológia sa trochu líši v závislosti od lokalizácie.

  1. Sarkoma rebrá. Spočiatku má pacient pocit bolesti v rebrách, prsiach a okolitých tkanivách, postupne rastie bolesť a skoro ani anestetiká sa s nimi nemôžu vyrovnať. Na rebrách sa cíti opuch, ktorý pod tlakom spôsobuje bolesť. Pacient je znepokojený príznakmi ako je podráždenosť, nadmerná excitabilita, úzkosť, anémia, horúčka, lokálna hypertermia, respiračné poruchy.
  2. Pľúca. V takých formáciách označujú ako príznak nadmernej únavy, dýchavičnosti, dysfágia (metastáz do pažeráka), toshnotno-emetickom symptómy, zachrípnutie hlasu, zápal pohrudnice, prechladnutie príznaky trvajúce pneumónie atď.
  3. Srdce a perikardu. U nádoru sa prejavuje malá hypertermia, strata hmotnosti, bolesť kĺbov a všeobecná organická slabosť. Potom sa objaví vyrážka na tele a končatinách, vyvíja sa klinický obraz srdcového zlyhania. Pacienti majú opuchnutú tvár a horné končatiny. Ak sarkóm lokalizované v osrdcovníka, príznaky predpokladá hemoragickú výpotok a tamponáda.
  4. Ezofág. Symptómy sarkómu pažeráka sú založené na porušení procesov prehĺtania a bolesti. Symptomatologické symptómy bolesti sa nachádzajú za hrudnou kosťou, ale môžu vyzařovať do chrbtice a do oblasti chrbta. Vždy je zápal pažerákových stien. Rovnako ako v iných prípadoch je sarkóm sprevádzaný anémiou, slabosťou a strata hmotnosti. Takáto patológia v konečnom dôsledku vedie k úplnému vyčerpaniu pacienta.
  5. Mediastinum. Nádor sa šíri cez všetky tkanivá mediastína a stláča a klíčí v orgánoch, ktoré sú v ňom. Keď nádor prenikne do pleury v jej dutinách, objaví sa výlučok.

Chrbtica

Sarkóm chrbtice sa nazýva malígny nádor v mieche a priľahlých štruktúrach. Nebezpečenstvo patológie pri kompresii alebo poškodení miechy alebo jej koreňov.

Symptómy vertebrálna sarkóm určuje jeho lokalizáciu, napríklad v krčnej, hrudnej, driekovej, krížové alebo "chvost koňa".

Avšak všetky lumbálne nádory majú bežné príznaky:

  • Rýchly vývoj nádoru (za rok alebo menej);
  • V oddelení postihnutom nádorom sa vyskytuje bolesť charakterizovaná konštantným charakterom, ktorý nie je eliminovaný anestetikami. Hoci na začiatku je slabo vyjadrená;
  • Obmedzená mobilita postihnutých stavcov, čo spôsobuje, že pacienti nútené držať držanie tela;
  • Komplikácie neurologickej povahy vo forme parezy, paralýzy, porušenia panvy, ktoré sa prejavujú ako prvé;
  • Celkový stav pacienta s vertebrálnym sarkómom je posudzovaný lekármi ako závažný.

Mozog

Hlavnými príznakmi mozgového sarkómu sú:

  1. Nevysvetliteľné bolesti hlavy;
  2. Časté závraty so stratou vedomia, pohyby sa stávajú nekoordinovanými, často zvracaním;
  3. Poruchy správania, duševné poruchy;
  4. Časté prípady epileptických záchvatov;
  5. Dočasné poruchy videnia na pozadí neustále sa zvyšujúceho ICP predstavuje veľké riziko rozvoja atrofie optiky;
  6. Vývoj čiastočnej alebo úplnej paralýzy.

vaječník

Sarkóm vaječníkov je charakterizovaný veľkou veľkosťou a rýchlym rastom, skromnou symptomatológiou, ako sú bolesti priťahujúce bolesť, ťažkosťami v dolnom bruchu, menštruačné nezrovnalosti, niekedy aj ascite. Sarkóm je často obojstranný a vyznačuje sa veľmi rýchlym vývojom.

oči

Primárne sarkómy sa zvyčajne tvoria v horných častiach obežnej dráhy a táto forma je bežnejšia u detí.

Takéto nádory rastú rýchlo a zvyšujú ich veľkosť. Na obežnej dráhe je otvorený a bolestivý pocit. Očné bulvy sú obmedzené pohyblivosťou a vysídlené, exophthalmos sa vyvíja.

Krv a lymfa

Klinický obraz lymfosarkómu závisí od primárneho zamerania, presnejšie jeho lokalizácie. Lymfosarkómy sú najčastejšie B-bunky a podobné ako priebeh akútnej leukémie.

hrtan

Hrtana sarkóm sprevádzané ťažkosti pri prehĺtaní, chrapot stane v prípade, že nádor je lokalizovaný väzy, potom tam je abnormálne zúženie pažeráka a dýchacích ciest.

prostaty

Sarkóm prostaty je charakterizovaný agresívnym a rýchlym vývojom a začína vykazovať charakteristické znaky, keď dosiahne významnú veľkosť alebo keď metastázuje do susedných štruktúr.

Príznaky: zvýšená frekvencia a existencia problémov s močením, silné bolesti v podbrušku a riti, hypertermia, dramatický úbytok na váhe, a rýchlemu vyčerpaniu organizmu.

Sarkomské formácie majú pomerne veľa rôznych foriem, z ktorých každá má svoje vlastné zvláštnosti a rozdiely.

  • Stromový sarkóm

Podobná forma nádorového procesu je najčastejšie charakteristická pre endometrium a vyvíja sa v maternici. Hlavnou príčinou tohto ochorenia je ožarovanie, ku ktorému bola žena raz vystavená.

Okrem toho častá gynekologická kyretáž, potraty a vrodené chyby, endometrióza a polypóza môžu spôsobiť stromálny sarkóm. Zobrazuje príznaky krvácania a bolesti.

  • vřetenobuněčný

Takýto nádor pozostáva z bunkových štruktúr vretenovitého typu. Je často zamieňaná s fibrómou.

Uzly sarkómu vretenovitých buniek sú charakterizované hustou vláknitou štruktúrou a uprednostňujú pokožku, sliznicové tkanivá, fascia a serózny kryt.

Ak je takýto sarkóm zistený v počiatočnom štádiu, má pacient šancu na priaznivé predpovede.

  • zhubný

Vzťahuje sa na formácie mäkkých tkanív, je charakterizovaná vysokou recidivou (viac ako 40%), pečeňovou, pľúcnou a cerebrospinálnou metastázou lymfogénnou cestou. Lokalizované takéto formácie prevažne hlboko v svalových tkanivách. Nástup vývoja je asymptomatický, čo sťažuje včasnú diagnostiku.

Takýto sarkóm sa najčastejšie vyskytuje v končatinách, menej často na kmeňoch. Podobný nádor sa zistí, keď narastá do veľkých rozmerov (viac ako 10 cm).

Jedná sa o hrubú, hustú formáciu s lalokovou štruktúrou obsahujúcu oblasti krvácania mŕtveho tkaniva. Pacienti často zomierajú počas prvých 12 mesiacov po detekcii pleomorfného sarkómu, ktorý je charakterizovaný nízkou mierou prežitia, najviac 10%.

  • Polymorfná bunka

Ide o primárny kožný sarkóm vytvorený na okraji mäkkého tkaniva. V procese rastu takéto sarkomy ulcerujú, metastázujú lymfogénnou cestou sprevádzané charakteristickým rastom sleziny. Je citlivý iba na chirurgickú liečbu.

  • nediferencovanej

Toto je vzdelanie, ktoré je nemožné alebo príliš ťažké priradiť k akejkoľvek triede alebo typu. Takéto sarkomy nie sú spojené s žiadnymi špecifickými bunkovými štruktúrami, ale sú liečené podobne ako rhabdomyosarkóm.

  • histiocytic

Takáto tvorba obsahuje polymorfné bunkové štruktúry. Nádor je charakterizovaný nepriaznivou prognózou, pretože je rýchlo generalizovaný. Takýto sarkóm sa vyznačuje agresívnym priebehom a negatívnou reakciou na terapeutický účinok. Patológia často ovplyvňuje štruktúry tráviaceho traktu, kože a mäkkých tkanív.

  • Kruhové bunky

Takýto sarkóm pozostáva z kruhových bunkových štruktúr, rýchlo sa rozvíja a týka sa vysoko kvalitných nádorov. Ovplyvňuje mäkké tkanivá a dermálne štruktúry.

  • Fibromiksoidnaya

Takýto nádor je charakterizovaný nízkou malignitou. Ovplyvňuje pacientov bez ohľadu na vek. Je lokalizovaný hlavne na bokoch, ramenách, kmeňoch. Takéto formácie obvykle rastú pomerne pomaly a prakticky nedávajú metastázy.

Takýto nádor ovplyvňuje imunitné štruktúry a je charakterizovaný polymorfnými symptómami. Je charakterizovaný nárastom lymfatických uzlín, autoimunitnou anémiou, eczematoidnými kožnými léziami. Nádor sťahuje krvné cievy a lymfatický systém, ktorý vyvoláva vývoj nekrózy.

Podobné sarkómy ovplyvňujú hlavne končatiny a častejšie u mladých pacientov. Takýto nádor sa považuje za celý rad synoviálnych sarkómov.

Lokálny nádor pozostávajúci z myeloblastov leukémie. Lokalizuje sa najčastejšie v kraniálnych kostiach, lymfatických uzlinách, anorganických štruktúrach, hubovitých alebo tubulárnych kostných tkanivách atď.

  • Vymažte bunku

Fasciogénna formácia, najčastejšie sa nachádza v oblasti krku, hlavy, trupu a ovplyvňuje štruktúry mäkkých tkanív. Takýto nádor sa vyvíja pomaly a dlho, často dochádza k relapsom a metastázam.

Vznikajú hlavne na nohách, vyvíjajú pomaly, obsahujú vretenovité bunky, líšia sa od iných tkanív. Liečba takéhoto nádoru je iba operatívna, ale predpovede sú priaznivé. Prežitie je asi 80%.

Rozdiel od rakoviny

Sarkóm sa odlišuje od rakoviny pôvodom spojivového tkaniva, zatiaľ čo rakovina sa tvorí z ektodermálnych a epiteliálnych bunkových štruktúr.

Existuje takýto nádor všade tam, kde sú bunky spojivového tkaniva.

Etapy malígneho procesu

Sarkóm sa rozvíja postupne:

  • V prvej fáze nádor existuje v tkanivách určitého orgánu, z ktorého sa začal tvoriť;
  • V druhom štádiu sa sarkóm začína klíčiť vo vnútorných štruktúrach orgánu, narušuje jeho funkčnosť, nádor je značne zvýšený, ale nie sú pozorované metastázy;
  • V tretej fáze sarkómu, susedných tkanív, regionálne lymfatické uzliny rastú v fascii;
  • Vo 4. štádiu pacienta sa očakávajú najnepriaznivejšie predpovede. Nádor dosahuje veľké veľkosti, silne tlačí na susedné štruktúry a aktívne metastazuje.

metastázy

Podobný jav v sarkómových nádoroch je sekundárna tvorba nádorových ložísk. Zhubné bunky sa prerušujú a vstupujú do lymfatického alebo krvného obehu.

S krvou sa abnormálne bunkové štruktúry prechádzajú cez systémy tela. Keď sa zastavia na mieste, ktoré sa im páči, vytvoria sa metastázy.

diagnostika

Diagnostické opatrenia zahŕňajú štandardné postupy, ako napríklad:

  • MRI alebo CT;
  • Röntgenové lúče;
  • Radionuklidové štúdie
  • ultrazvuk;
  • Neurovaskulárna alebo morfologická diagnostika;
  • Biopsie a podobne

Ako liečiť sarkóm?

Liečba sarkómu je hlavne účinná pri ďalšej chemoterapii alebo ožarovaní. Jedná sa o kombinovanú liečbu, ktorá zaisťuje maximálnu účinnosť.

Tento prístup prispieva k zvýšeniu miery prežitia až do 70% prípadov. Keďže nádor je citlivý na ožiarenie, podobná technika nevyhnutne dopĺňa chirurgické odstránenie.

Prognóza a prežitie

Prognózy pre sarkóm sú spôsobené fázou nádorového procesu, jeho tvarom a lokalizáciou, prítomnosťou metastáz,

Napríklad žalúdkový sarkóm v tretine prípadov sa vyznačuje skorými metastázami, ktoré negatívne ovplyvňujú predpovede. Retroperitoneálny sarkóm má ťažkosti pri predpovedaní, pretože má množstvo variantov klinického priebehu s rôznymi výsledkami.

Presnejšie predpovede prežitia závisia od špecifického typu sarkómu, z ktorých každý si vyžaduje individuálny prístup. Nemenej dôležitá je reakcia na liečbu, stav pacienta a iné faktory.

Sarkóm: Symptómy a liečba

Sarkóm - hlavné príznaky:

  • Zvýšená teplota
  • Svalová slabosť
  • Syndróm bolesti
  • Opuch kože
  • Bolesť v noci
  • Vzhľad uzlíkov na koži
  • Vznik tvorby nádorov
  • Porucha funkcie kĺbov
  • zápal
  • opuch
  • Ulcerácia povrchu nádoru

Sarkóm spája pod vlastnou definíciou skupinu malígnych nádorových foriem založených na spojivovom tkanive konkrétneho orgánu. Sarkóm, ktorého symptómy je vzhľad uzlík alebo opuch (počiatočná prejavom ochorenia), k určitej časti tela na rakovinu je charakterizovaný znakmi vlastného pôvodu: Rakovina postihuje epitelové bunky vnútri dutiny orgánov, sarkóm rovnaké pre subjekty, ktoré nesúvisia vôbec.

Všeobecný opis

V srdci sarkómov, ako sme už uviedli, je spojivového tkaniva, a, presnejšie povedané, je základom zahŕňajú deriváty tejto textílie, prechádza aktívny delenie a charakterizovaný ako "nezrelé". Ako také spojivového tkaniva môžu byť liečené kostného tkaniva (potom hovoríme o osteosarkóm), svalového tkaniva (to miosarkoma), chrupavky (to chondrosarkomu), väzivového tkaniva (fibrosarkómu), sval (rhabdomyosarkom), tukové tkanivo (liposarkóm), tkanina lymfatických ciev steny (lymfangiosarkom) a krvných ciev (angiosarkom), periférnych nervov (malígny schwannom), a ďalšie možnosti. Okrem nich, ktoré nie sú zahrnuté v zozname možností existujú tiež nezaradené sarkómy mäkkých tkanív, ktoré predstavujú asi 10% prípadov tohto ochorenia.

Rakovina, sme tiež poznamenať, že sa vyvíja na základe epitelových buniek, v dôsledku čoho je základná plocha stanovená viscerálny dutín (ako príklady možno rozlíšiť rakoviny obličiek alebo rakoviny pľúc), sarkómov v nadviazanie na takej orgány nie. To je v skutočnosti rozdiel medzi sarkómom a rakovinou.

Sarkóm: Príčiny

Špecifikácia presných príčin, na pozadí ktorých sa sarkóm vyvíja, je vo všeobecnosti nemožný. Napriek tomu sa za rizikové faktory a príčiny vyvolávajúce vývoj sarkómu považujú tieto hlavné body:

  • Prítomnosť určitých dedičných ochorení a genetických syndrómov:
    • syndróm pigmentárnej rakoviny kožných buniek viacerých bazálnych buniek;
    • Gardnerov syndróm;
    • neurofibromatóza;
    • retinoblastóm;
    • Wernerov syndróm atď.
  • Vystavenie ionizujúcemu žiareniu. Takže, tam je nejaký dôkaz, že látka, najprv vystavení žiareniu (tu platí tiež liečivé jeho účinky), sú náchylné k riziku vzniku zhubných nádorov v dávnej dobe, sprevádzajúce taký vplyv. To zvyšuje riziko v priemere o 10-50 krát, a ako povedal vzdialená doba sa vzťahuje na obdobie po 10 rokov a viac v porovnaní s predchádzajúcou expozície.
  • Aktuálne pre herpes vírus pacienta. Najmä tento faktor sa považuje za rizikový faktor pre vývoj Kaposiho sarkómu.
  • Chronická forma lymfóza hornej končatiny, vyvíjajúca sa na pozadí predchádzajúcej radikálnej mastektómie. Na základe týchto skutočností môžu pacienti v priebehu niekoľkých nasledujúcich rokov po liečení vyvinúť lymfangiosarkóm.
  • Trauma, vplyv cudzích telies (napríklad fragmenty atď.).
  • Polychemoterapia, imunosupresívna liečba. V priemere 5 až 10% prípadov v priebehu imunosupresívnej terapie u pacientov, ktorí podstúpili chirurgický zákrok na transplantácie orgánov, diagnostikovaný sarkóm mäkkých tkanív, pričom asi 75% prípadov, u možných vyhotovení poznamenať, Kaposiho sarkóm.

Typy sarkómov

V závislosti od druhu sarkómu sa určujú metódy diagnostiky takéhoto vzdelania a v dôsledku toho aj liečba potrebná na boj proti nemu. Na základe "väzby", vyplývajúce z vyššie opísaného princípu výskytu, môžete určiť nasledujúce typy sarkómov:

  • Sarkóm, rastúci z kostného (tvrdého) tkaniva:
    • osteosarkóm;
    • clasmocytoma;
    • Ewingov sarkóm;
    • chondrosarkom;
    • sarkóm je parostálny.
  • Sarkóm, ktorý rastie z tukov, svalov a iných tkanív (sarkómy mäkkých tkanív):
    • sarkóm mäkkého tkaniva;
    • fibrotický histiocytóm;
    • sarkóm kože;
    • dermatofibrosarcoma;
    • fibrosarkómu;
    • Kaposiho sarkóm;
    • liposarkóm;
    • neyrofibrosarkoma;
    • synoviálny sarkóm;
    • neurogénny sarkóm;
    • sarkómy vnútorných orgánov (močový mechúr, pľúca atď.);
    • lymfosarkoma;
    • lymfangiosarkom
    • rabdomyosarkóm atď.

Najbežnejšie typy sarkómu sú nasledovné:

  • sarkóm kostí;
  • zhubné nádory krku a hlavy;
  • retroperitoneálna neoplazma;
  • sarkóm trupu a mäkkých tkanív končatín;
  • sarkóm maternice;
  • sarkóm prsníka;
  • desmoidná fibromatóza (synonymá - juvenilná fibromatóza, desmoidný fibróm, hlboká fibromatóza atď.);
  • tvorby gastrointestinálnych stromálnych nádorov.

Vo všeobecnosti skupina sarkómov zahŕňa viac ako sedemdesiat rôznych variantov ich odrôd. Niektoré z nich uvažujeme v článku nižšie.

Kaposiho sarkóm: príznaky

Kaposiho sarkóm sa vyznačuje výskytom viacerých malígnych novotvarov, ktoré postihujú kožu. Celková prevalencia tejto patológie je malá, ale táto konkrétna forma sarkómu je na prvom mieste medzi týmito malígnymi formáciami, ktoré sa tvoria u pacientov s HIV infekciou. V pomere 8: 1 muži sú chorí častejšie ako ženy.

Kaposiho sarkóm, ktorého príznaky sú determinované charakteristikami imunity, je charakteristické ochorenie pre pacientov s HIV. Predtým sa predpokladalo, že dôvody, leží v dopade konkrétneho typu herpes (prenáša slín, krvi, alebo sexuálne), ale herpes je sám o sebe považovaný za chorobu môže spôsobiť. Podmienky, ktoré má imunita k dispozícii, sú ideálne pre jej aktívnu reprodukciu, proti ktorému je povolený vývoj onkologických ochorení.

Kaposiho sarkóm má svoju vlastnú klasifikáciu, podľa ktorej sú následne determinované charakteristiky priebehu tejto choroby.

  • Priebeh choroby klasickým typom;
  • Priebeh choroby je endemický;
  • Priebeh ochorenia epidemickým typom;
  • Priebeh ochorenia podľa imunosupresívneho typu.

Klasický typ Kaposiho sarkómu. Tento druh ochorenia sa rozšíril v Rusku, v Taliansku, ako aj v strednej Európe. Ako najobľúbenejšie oblasti lokalizácie sa určujú bočné plochy holení, chodidiel a povrch rúk. Veľmi zriedkavo sa táto forma ochorenia v oblasti vlastnej lokalizácie zameriava na očné viečka a sliznice. Porážka sa vyznačuje symetriou, absenciou symptómov (hoci niekedy dochádza k pádu a svrbeniu). Foci sa vyznačuje jasnosťou v rámci svojich hraníc.

Stádia sarkómu sú v tomto prípade tri, ide o skľučovacie štádium, papulárnu fázu a fázu nádoru. Ako najskoršia fáza, podľa poradia, ktoré sme uviedli, bodkovaná fáza. V tomto štádiu sarkómu sa objavujú škvrny červeno-hnedého alebo červeno-cyanotického sfarbenia, ich priemer je rádovo od 1 do 5 milimetrov, povrch je hladký, tvar je nepravidelný.

ďalej papulárna fáza, charakterizované transformáciou prvkov do pologuľovitého alebo guľovitého tvaru, ich konzistencia je tesne elastická, ich priemer môže byť od 2 milimetrov do 1 centimetra. V zásade sú tieto prvky v izolovanej polohe, ale je možné, že sa zlúčia - potom vzniknú pologuľovité alebo sploštené pláty. Na povrchu sú také pláty zdrsnené a pripomínajú oranžovú kôrku alebo hladkú.

A nakoniec, neoplastická fáza, charakterizuje sa formovaním alebo jediným vzhľadom uzlov alebo uzlov viacerých. Majú kyanoticky hnedý alebo červeno-kyanotický odtieň, s priemerom dosahujúcim 1 až 5 centimetrov, konzistencia je buď pevne elastická alebo mäkká. Takéto uzly sa môžu zlúčiť navzájom, charakteristický znak sa môže tiež odlišovať od ich ulcerácie.

Endemický typ Kaposiho sarkómu. Táto forma ochorenia prevažne prevláda medzi obyvateľmi Afriky (jej centrálna časť). Vo všeobecnosti sa choroba prejavuje u detí, zatiaľ čo jej vrchol spadá do obdobia prvého roka života. Porážka, spravidla hlavné lymfatické uzliny a vnútorné orgány, ako pri kožných léziách, sa vyvíjajú veľmi zriedkavo a minimálne.

Epidémický typ Kaposiho sarkómu. Táto forma ochorenia je spojená s AIDS, pretože to je presne Kaposiho sarkóm - symptóm, ktorý najspoľahlivejšie naznačuje, že pacient je infikovaný vírusom HIV. Vek tejto patológie je mladý, v priemere až do 37 rokov, vysypnye prvky sú charakterizované jasom svojej vlastnej farby a bohatstvo jej prejavu. Charakteristickým znakom ochorenia je nezvyčajná lokalizácia nádorových útvarov. Napríklad sa môžu tvoriť na slizniciach a na špičke nosa, na horných končatinách a tiež na podnebí. Choroba postupuje rýchlo a zapájanie lymfatických uzlín a vnútorných orgánov sa spája aj s patologickým procesom.

Kaposiho sarkóm môže prúdiť v akútnej alebo chronickej forme, ako skutočne veľa iných ochorení, a to aj vo forme medziproduktu - subakútneho.

Akútna forma charakterizovaná rýchlosťou generalizácie patologického procesu (to znamená rýchlosť jeho šírenia). Vzhľadom k nárastu symptómov charakteristických intoxikácie (horúčka, bolesť hlavy, slabosť, a tak ďalej.), A tiež preto, že k vývoju kachexia, všeobecného pozadia (tj, extrémne vyčerpanie organizmu, ktorá sa prejavuje vo forme výrazného slabosti, zmeny duševného stavu, strata hmotnosti a zmenený stav fyziologických procesov), smrť pacientov nastáva v období od dvoch mesiacov do dvoch rokov.

Forma subakútna sa vyznačuje menej malígnym a rýchlym priebehom, pri absencii liečby môže trvanie priebehu ochorenia rádovo tri roky.

Chronická forma Kaposiho sarkómu je považovaný za relatívne neškodný z hľadiska vlastností jeho vlastného toku, priebeh procesu je tu postupný. Dĺžka trvania ochorenia sa tiež líši, môže to dosiahnuť približne desať rokov alebo viac.

Ewingov sarkóm: príznaky

Táto choroba, podobne ako niektoré iné odrody sarkómov, zodpovedá skupine charakterizovanej poškodením kostného tkaniva (kostný sarkóm). Najmä Ewingov sarkóm je charakterizovaný tým, že kostná kostra je ovplyvnená. Tvorba nádoru sa teda môže vyskytovať v oblasti klavikuly, panvy, dlhých tubulárnych kostí, lopatky, rebier a chrbtice. Takže aj keď sa niektorá z uvedených variantov uvažuje pre časti postihnutých oblastí, napríklad sarkóm chrbtice nie je nič viac ako prejav Ewingovho sarkómu.

Kostné sarkómy sú vo všeobecnosti charakterizované rýchlym samovoľným rastom a skorými metastázami. Táto forma patológie, teda Ewingov sarkóm, je druhou častou frekvenciou pri šírení malígnych kostných nádorov u detí, predstavuje v priemere 10-15% prípadov. Je dosť zriedkavé, že Ewingov sarkóm je diagnostikovaný u detí mladších ako 5 rokov, rovnako ako u dospelých, ktorí prekročili vekovú hranicu 30 rokov. Hlavný vrchol výskytu je diagnostikovaný vo veku 10 až 15 rokov. Pokiaľ ide o špecifickú príčinu vyvolávajúcu Ewingov sarkóm, je v súčasnosti neznáme, aj keď sa odhaduje, že približne 40% prípadov kostného sarkómu sa vyvíja na pozadí predchádzajúceho prenosu traumy.

Okrem iného sa objavili, a určitý vzťah, ktorý existuje medzi výskytom Ewingovho sarkómu a príslušné pacientmi kostných abnormalít (napr it aneuryzmatického kostnej cysta, enhondroma atď), to znamená, že je fakt, že tieto odchýlky môžu pôsobiť ako faktor predispozície.

Ewingov sarkóm je najčastejšie diagnostikovaný u chlapcov, v priemere vo vekovom intervale 10-20 rokov, 64% prípadov výskytu. Najčastejšie bude biela populácia porazená, ak žijete na konkrétnej rase.

Teraz prejdime priamo do symptomatológie. Prvým príznakom v prípade Ewingovho sarkómu je bolesť a táto bolesť, na rozdiel od špecifickosti jej prejavu v zápalovom procese, nezabudne v pokoji. Najmä bolesť v noci sa zvyšuje, s fixáciou v jednej alebo druhej polohe končatiny, reliéf nenastane. Postupne, podľa rastu nádoru, je ovplyvnený blízky kĺb, a teda aj funkcie, ktoré sú pre ňu typické. Ďalej sa tvorba nádoru vyvíja, ľahko sa sonduje. V určitom štádiu sa rozvíja patologická zlomenina, ktorá sa už v obrazoch priebehu procesu považuje za neskoré znamenie.

Do tretieho alebo štvrtého mesiaca po nástupe patologického procesu v dôsledku skutočnej bolesti je pohyb v blízkej kĺbe vystavený určitým poruchám, potom sa postupne stáva úplne nemožným.

Ako ďalšie príznaky možno pozorovať zvýšenie teploty, v niektorých prípadoch kombinované s horúčkou. Na základe niektorých údajov možno tvrdiť, že v približne polovici prípadov Ewingovho sarkómu sa príznaky môžu vyskytnúť v priebehu 3 alebo viacerých mesiacov pred stanovením presnej diagnózy.

Ako je z väčšej časti v oblasti lokalizácie zhubných nádorov tohto typu, je možné prideliť bedra, panvu, lýtkové a holennej kosti, stavce, rebrá, ramenné kosti a lopatku. Ewingov sarkóm, ako opačný osteogénny sarkóm patológie, výhodne ovplyvňuje plochých kostí.

Osteosarkóm: príznaky

Osteosarkóm (alebo osteogénny sarkóm) je malígny patológie, v ktorom je vystavená kostnej lézie. Porážka sa zameriava priamo na základe kostných buniek, sa vyznačuje pomerne turbulentným forme prúdu, ako aj sklon k metastázovať. Osteosarkóm je diagnostikovaná v každom veku, ale o 65% z hlavnej skupiny pacientov podstupujúcich takú porážku, zodpovedá veku 10-30 rokov, a vo väčšine prípadov vývoj účtov Kaposiho po dobu ukončenia puberty.

Dvakrát tak často sa osteogénny sarkóm diagnostikuje u mužov ako u žien. V zásade je poškodenie spôsobené dlhými kosťami, pričom krátke a ploché kosti sú postihnuté v 1/5 prípadov tohto typu sarkómu.

Ak bývate na konkrétne oblasti lokalizácie, obraz je v podstate nasledujúci. Takže, asi 6 krát väčšou pravdepodobnosťou poraziť vystavené kosti dolných končatín v porovnaní s kosťou horných končatín. Poradie 80% nádorov zahŕňajúcich oblasť, teda oblasť dolných končatín (dolné končatiny kĺb sarkóm), zameraný do kolenného kĺbu. Incidencia osteosarkóm stehná na prvom mieste (asi polovicu prípadov osteogénny sarkóm), po jej území sa jedná o holennej kosti, potom frekvencia by mala byť ramenná kosť, panvovej kosti, a potom lýtková kosť, ramenného pletenca a konečne ulna. Radiálne kostnej osteosarkóm rastie veľmi vzácne.

Pokiaľ ide o samotnú symptomatológiu, hlavným prejavom osteosarkómu je bolesť, ktorá sa vyskytuje v oblasti, ktorá bola postihnutá. Podľa charakteru prejavu je táto bolesť nudná, intenzita sa postupne zvyšuje. Ďalším charakteristickým príznakom je bolesť v noci. ¾ prípadov je sprevádzané výskytom komponentu mäkkého tkaniva v postihnutej oblasti, zmeny v konečnom objeme objemov a jeho celková tekutosť je zaznamenaná. Vzhľadom na vznikajúcu bolesť v kombinácii so zvýšením objemu sa funkcia končatiny zhoršuje, celkové trvanie ochorenia je približne tri mesiace.

Presný čas, na ktorý sa musí objaviť nástup vývoja ochorenia, nie je vždy možné určiť. Nudná bolesť v oblasti kĺbov sa objaví bez toho, aby sa objavili objektívne znaky naznačujúce výpotok v ňom, často sprevádzaný prechodom traumy v danej oblasti v minulosti. V dôsledku postupného rozširovania oblasti hraníc lézie v dôsledku nádoru, ako aj prostredníctvom zapojenia susedných tkanív do procesu sa bolestivosť zvyšuje.

Tkanivá sa znova stanú edematóznymi, sieť žilovej kože sa stáva celkom viditeľnou. K tomuto obdobiu v kĺbe dochádza k rozvoju kontraktúry (obmedzená pohyblivosť), pacienti začínajú klesať. Pohmat postihnutých oblastí vedie k silnej bolesti, nočné bolesti, je tiež pomerne silný, nie sú eliminované pomocou liekov (aspirín, atď), bolesť, ktorá nie je spojená s končatín funkcií vykonávaných, ktoré uchytia pomocou ľahko ako sadry nedôjde. Tvorba nádoru rýchle šíri do okolitých tkanív, potom vypĺňa útlmu kanála, dochádza k postupnému pestovanie svalu.

Metastáza prichádza dostatočne skoro. Pripomeňme si, že metastázami sa rozumie takýto proces vo vývoji primárneho formovania nádoru (to znamená, že sa pôvodne vytvorila forma nádoru), v ktorej sa vytvoril sekundárny rast nádoru. Tieto ohniská sú tvorené kvôli bunkám šíreným z primárneho zamerania. Vo všeobecnosti sa metastáza považuje za hlavné kritérium spojené s tvorbou a vývojom zhubných nádorových ochorení.

Vrátim sa k zvláštnostiam metastáz posudzovaného procesu, ale tiež poznamenávame, že hematogénne metastázy sa rozsiahlym spôsobom často rozšíria do pľúc a do mozgu. Metastáza kostí je veľmi zriedkavá.

Osteosarkóm sa môže prejaviť aj v niektorých špecifických formách, ktoré sú medzitým diagnostikované pomerne zriedkavo, stručne upozorňujú na ich hlavné varianty a črty.

  • Teleangiectatický osteosarkóm.Pri röntgenové vyšetrenie jeho danej formy sarkóm podobá obrie bunky nádoru a aneurysmální kostnej cysta, jeho funkcia spočíva v tvorbe lytických lézií, v ktorom označená formu slabo vyjadrené sklerózu. Tieto funkcie, ako bude potrebné vziať do úvahy, štúdia odhalila cieľavedomé a zobrazovanie patologických procesov prírody. Všeobecne platí, že rozdiely oproti konvenčným toku osteosarkómu, v tomto prípade možno pozorovať, ako aj prakticky žiadne rozdiely v odpovedi na vyrábané časti liečby (chemoterapia).
  • Parazal (juxtacortical) osteosarkóm. Rastie z kortikálnej kostnej vrstvy, tkanivo nádoru hmota môže obklopovať kosti na všetkých jeho stranách. Vo väčšine prípadov tento proces nerastie do medulárneho kanála. zložka mäkkých tkanív v tomto prípade nie je, pretože z toho je tu možnosť nesprávne diferenciácie tvorby nádorov, ako je napríklad tvorba osteoidu (osteoidu zrozumiteľný fáze tvorby kosti, ktorý predchádza stupeň mineralizácie vďaka svojej intercelulárnej látku). V mnohých prípadoch je tento nádor je charakterizovaný nízkou mierou vlastnej malignity, patologický rýchlosť proces prietoku je malý, neexistuje prakticky žiadne metastázy. Medzitým relatívna neškodnosť, ktorá je určená na základe tohto opisu paraossalnoy osteosarkómu, vyžaduje vhodný prístup, ktorý sa má liečiť, pričom liečba musí byť dostatočná, pokiaľ ide o vlastnosti jeho vykonávanie. Predpokladá sa tu najmä chirurgická liečba podobná tej, ktorá sa používa pri štandardných typoch nádorov. Všimnite si, že pri nedostatočnej terapii nádorov má tendenciu vracať sa, to znamená k opätovnému rastu a vývoja, ktorý je povolený aj v tomto príklade, v prípade, že chirurgické odstránenie nádoru, znovu bol vyrobený nedostatočne alebo zvyšok jedného / viacerých svojich buniek. Okrem toho, v tomto prípade nielen povolené opakovania, ale aj zvýšenie malignity charakteru novovytvorenej tvorbu nádorov, ktoré následne degraduje celkový obraz priebehu ochorenia a prognózou ňom.
  • Periosteálny osteosarkóm.Podobne ako predchádzajúci variant, umiestnenie centier tvorby nádorov pozdĺž povrchu kostí a priebeh samotnej choroby je podobný vyššie opísanej forme postupu. Vzdelávanie nádorov má zložku mäkkého tkaniva, bez penetrácie do medulárneho kanála.
  • Intraosézny osteosarkóm. Táto forma tvorby nádorov je charakterizovaná nízkym stupňom vlastnej malignity a minimálnym stupňom atypických procesov na bunkovej úrovni. Z tohto dôvodu sa takéto nádorové formácie môžu diagnostikovať ako benígne nádory. Medzitým tu, ako v jednej z možností diskutovaných vyššie, existuje riziko opätovného výskytu procesu, pri ktorom môže nádorová forma prejsť na viac malígnu formu progresie.
  • Multifokálny osteosarkóm. Tento typ nádoru sa prejavuje ako viacnásobný typ ohniskov vytvorených v kostiach, tieto ohniská sú navzájom podobné. Až do konca nie je jasné, či sa vyvíjajú súčasne alebo ich vývoj je spôsobený metastázou z primárneho zamerania. Prognóza sarkómu sa v tomto prípade považuje za smrteľnú pre pacientov.
  • Extraskeletálny osteosarkóm. Tento typ nádoru je zriedka diagnostikovaný. Jeho zvláštnosť spočíva v produkcii osteoidu alebo kostného tkaniva, v niektorých prípadoch v kombinácii s chrupavkou, stane sa v mäkkých tkanivách, najmä v dolných končatinách. Medzitým sa ďalšie verzie sú povolené a lézie, napr., Obličiek, hrubého čreva, hrtanu, pažeráka, srdca, močového mechúra, pečene atď. Pre zlá prognóza je ochorenie, chemoterapia nie je sprevádzaný dostatočnou citlivosťou. Diagnóza tejto formy sarkómu sa môže uskutočniť až po vylúčení prítomnosti kostných ložísk tvorby nádorov.
  • Osteosarkóm malých buniek. V tomto prípade hovoríme o kvalitnej forme patologického procesu. Vlastnosti morfologickej štruktúry odlišujú nádor od zostávajúcich variantov, v súvislosti s ktorými je táto definícia presne identifikovaná. Najčastejšie lokalizácia tvorby nádorov sa zameriava na stehnovú kosť, nevyhnutne priebeh procesu sprevádza produkcia osteoidu.
  • Osteosarkóm panvy. Celková miera prežitia pre osteosarkóm, hoci vo všeobecnosti sa zlepšuje na strane ukazovateľov, ale tu je výhľad celkom negatívny. Charakteristickým znakom tvorby nádoru je rýchlosť jeho vývoja a všeobecná šírka jeho rozloženia pozdĺž tkanív a oblastí, ktoré ho obklopujú. To sa vysvetľuje zvláštnosťami anatomickej štruktúry panvového úseku, čo zase spôsobuje absenciu anatomických a fasciálnych bariér pre takéto rozširovanie.

Sarkóm maternice: príznaky

maternicovej sarkóm vo výskyte rakoviny v skúmaní abnormalít maternice sa vyskytuje asi u 3-5% prípadov - inými slovami veľmi často. Z rakoviny maternice sa toto ochorenie vyznačuje znakmi priebehu, metastázami a následne liečbou. Ako predispozičný príznak spôsobujúci túto diagnózu u mnohých pacientov - v minulosti prechádzal rad rádioterapie s cieľom eliminovať patologické stavy v panvovej oblasti. Tento obraz anamnézy je relevantný v približne 7-20% prípadov diagnózy.

Najčastejšie varianty prejavu tejto patológie sú také formy ako stromálny endometriálny sarkóm, karcinosarkóm a leomiosarkóm. Angiosarkóm a čistý sarkóm sú menej často diagnostikované. Na karcinosarkom a leiomyosarkom majú rovnakú frekvenciu výskytu, ktorá je určená v asi 80% všetkých možných prevedení rakovina maternice, endometria, zatiaľ čo na stromálny sarkóm tvoria asi 15% prípadov, a vzácnejších nádory - 5%.

Priemerný vek pacientov s leiomyosarkómom je 43-53 rokov, najpriaznivejšia prognóza topickej menopauzy. V priemere sa malignita myomu maternice vyskytuje v 0,13 až 0,80% prípadov. Je možné predpokladať diagnózu leiomyosarkómu v prípade rýchleho nárastu maternice, najmä ak sa vyskytne počas postmenopauzálneho obdobia.

Karcinosarkóm je diagnostikovaný hlavne u starších osôb (od 65 rokov). Ako sprievodný prejav sa často pozoruje obezita, vysoký krvný tlak a cukrovka. Približne 7-37% prípadov s touto patológiou v minulosti vykonávala radiačnú terapiu, ktorá sa uskutočňovala v oblasti panvových orgánov.

Stromové nádory endometria sú diagnostikované hlavne vo veku 45-50 rokov a na obdobie po menopauze tvoria asi 30% prípadov.

Pokiaľ ide o symptomatológiu, bez ohľadu na formu sarkómu postupuje vo forme nasledujúcich prejavov:

  • krvavé výtoky, ktoré sa objavujú z pohlavného ústrojenstva počas postmenopauzy alebo v období medzi menštruáciami;
  • bolesť (tento príznak sa prejavuje s výraznou formou zväčšenia maternice, sprevádzané príznakmi bolesti vznikajúcimi na pozadí kompresie orgánov maternice, ktoré sú v tesnej blízkosti);
  • asymptomatický priebeh (tento variant priebehu choroby je tiež povolený v sarkóme maternice).

Sarkoma pľúca: príznaky

Sarkóm pľúc sa vyvíja hlavne na základe spojivového tkaniva priedušiek alebo na základe tkaniva medzi alveolmi v pľúcach. Jeho črtami je rýchly rast (najmä vtedy, ak sa choroba vyvíja u detí), ako aj pri rýchlej metastáze. Táto forma patológie sa vyvíja veľmi zriedkavo, ale v polovici prípadov jej prognóza určuje smrteľný výsledok pre pacienta.

nádor pľúc porážka povolená ako úplné prevedenie a v príklade prevedení, čiastočný vymedzenie pľúcneho tkaniva, môžu byť poskytnuté kapsuly, je tiež možné, aby klíčenie priedušiek. Sarkóm môže byť primárny alebo sekundárny. Primárny pľúcny sarkóm sa vyvíja z pľúcneho tkaniva, sekundárny pľúcny sarkóm sa vyvíja ako patológia proti metastáze v prítomnosti tvorby nádoru v akomkoľvek inom orgáne. Variant sekundárneho sarkómu je diagnostikovaný častejšie.

Sarkóm pľúc sa môže vyskytovať v rôznych variantoch, určených na základe skutočnej lézie. To znamená, že nádor sa môže vyvinúť do bronchiálna tkaniva, nervov, lymfatických uzlín, v stenách krvných ciev, chrupaviek, tukového a svalového tkaniva. Pozoruhodné je, že pľúca a príznaky rakoviny pľúc Kaposiho sú vzájomne podobné, závažnosť prejavov a intenzity ochorenia stanovená na základe konkrétnej rýchlosti proliferácie nádoru, a na základe povahy procesu.

Pokiaľ ide o špecifické príznaky, ktoré sú relevantné pre pľúcny sarkóm, možno vyzdvihnúť tieto body:

  • suchý kašeľ ("štekanie");
  • pocit prítomnosti v oblasti hrudníka "cudzieho telesa";
  • bolesť v hrudníku;
  • vykašliavanie krvi;
  • dýchavičnosť;
  • príznaky naznačujúce toxicitu (ospalosť, letargia, bledosť kože, ťažký potenie, horúčka, cyanóza kože a sliznice, atď);
  • teplota (horúčka je možná, na základe tejto symptomatológie sa stanoví rozdiel od rakoviny pľúc).

Sarkóm prsníka: symptómy

Kaposiho prsníka je zobrazený vo forme ne-epiteliálnych nádorov spojivového tkaniva diagnostikovaných v priemere 0,3-0,6% všetkých malígnych patologických stavov, ktoré ovplyvňujú oblasť prsníka. Diagnóza sarkómu prsníka v rôznych vekových skupinách.

Pre sarkóm danej oblasti je charakteristickou črtou rýchlosť a rýchlosť vývoja. V priebehu patologického procesu sa žľaza zdá byť dosiahnutá obrovskými rozmermi a to sa deje len počas niekoľkých mesiacov.

Charakteristiky klinického obrazu patológie sú vo väčšej miere určené nie z tých histologických znakov, ktoré charakterizujú nádor, ale z jeho vlastných rozmerov. Ovplyvnená mliečna žľaza je zväčšená v objeme a oproti umiestneniu tvorby nádorov tkanív žľazy sa pozoruje opuch. Dosiahnutie veľkých rozmerov vedie k tomu, že koža v oblasti nádoru je zriedená, výrazne sa rozširuje subkutánne žily. Okrem toho začervenanie kože, vredy kože, žľazy sa stávajú asymetrickými, objavuje sa bolestivosť. Ako súčasť postupu do štádia pokročilého štádia sarkómu môže začať krvácanie žalúdočnej žľazy. Rýchly rast sarkómu môže viesť k vzniku výrazného zápalu, ktorý imituje absces prsníka.

Pocit žľazy určuje prítomnosť tvorby nádorov v ňom, na druhej strane má hrubé hummoky a dobre definované kontúry, konzistencia je heterogénna. V zriedkavých prípadoch sa zmeny týkajú bradavky - dochádza tu buď k fixácii, alebo k stiahnutiu.

Sarkóm prsníka sa môže prejaviť rôznymi formami. Najčastejšie sa napríklad diagnostikuje fibrosarkómu, jeho charakteristickým znakom je dosiahnutie významných veľkostí a zriedkavých prejavov ulcerácie v rámci patologického procesu. liposarkóm, ako ďalšia forma sarkómu prsníka charakterizovaná vlastným rýchlym rastom a progresiou, ako aj predispozíciou k ulcerácii. Je tiež možné, že bilaterálna lézia žľazy je tiež možná.

rabdomyosarkom, charakterizované rýchlym rastom, ako aj infiltráciou (prenikaním do prostredia neobvyklého pre toto prostredie), ktoré sa nachádzajú v bezprostrednom prostredí tvorby nádorov. Je charakterizovaný vysokým stupňom malignity, väčšinou sa vyskytuje u pacientov mladších ako 25 rokov.

Ďalšou možnosťou v našej úvahe, angiosarkom, väčšinou predstavuje rýchlo rastúci nádor, ktorý nemá jasné hranice, elastický a trvalo rekurzívny. Tento typ sarkómu je diagnostikovaný u pacientov vo veku 35 až 45 rokov.

chondrosarkom a osteogénny sarkóm mliečnych žliaz je diagnostikovaná extrémne zriedkavo, hlavne u pacientov, ktorí prekročili vekovú hranicu 55 rokov. Pre patologický proces je v tomto prípade charakteristický výrazný stupeň malignity.

Vo všeobecnom pláne na liečbu sarkómov prsníka sú metastázy podané do pľúc a do kostí. Regionálne lymfatické uzliny sú zriedkavo postihnuté.

Mozkový sarkóm: príznaky

V závislosti na tom, kde lokalizovaný zhubný nádor, môže byť intracerebrálne alebo extracerebrálnych. Intracerebrálne sarkóm majú vlastnosti, ktoré sú všeobecne typické pre zhubné novotvary, pretože sa tu môžu uviesť rozmazanie svoje hranice, rýchly rast a náchylnosť k klíčiť v tkanive nie je vystavená šoku (tj., Zdravé tkaniva). Čo sa týka extracerebrálnych zhubných nádorov, ktoré sa vyznačujú určitými fuzzy hranice a tendenciou k klíčiť v zdravej mozgovom tkanive. Podobne, ďalšie prevedenie sarkómov, tu v oboch prípadoch môže byť možnosť recidívy a metastáz.

Charakteristiky klinických prejavov spočívajú v systematickom zvyšovaní symptómov ohniskovej a neurologickej škály, postupne v súlade s rastom novotvaru nastáva spojenie všeobecných somatických porúch. Ako prvý a častý prejav bolesti hlavy je konštantný a nedá sa vylúčiť prijatím vhodných liekov. Okrem toho sú relevantné aj nasledujúce príznaky:

  • zrakové poruchy, atrofia optických nervov;
  • nevoľnosť a vracanie;
  • duševné poruchy;
  • závraty;
  • epileptické záchvaty;
  • zhoršené vedomie;
  • emočné poruchy;
  • poškodenie reči.

Sarkóm, ktorého symptómy sme uvedené, navyše, vyznačujúci sa tým, že ak dôjde k jeho koncentrácia v oblasti vnútri vnútorného priestoru mozgových komôr alebo ak vzhľadom k jeho prekrytie komorových kanály, to je často sprevádzaná prejavom patológie stáva porušenie procesu obehu mozgovomiechového moku. To sa naopak prejavuje ako zvýšený vnútrolebečný tlak.

Dôležitú úlohu priradí miestu vzniku nádoru vo vzťahu k tým štruktúram mozgu, ktoré sú zodpovedné za vykonávanie určitých funkcií. Napríklad, sarkóm, lokalizovaný tylový oblasť OC, spôsobuje nepriaznivé zmeny spojené s okom pacienta, ale v prípade, Kaposiho zamerania z spánkovom laloku, porušenie je predmetom povesť. Keď sú ovplyvnené čelné a parietálne laloky, pôsobí to na citlivosť, intelektuálne schopnosti a tiež na motorickú aktivitu. Ak je hypofýza zapojená do patologického procesu, potom je možná možnosť zmeny hormonálneho pozadia.

Sarkoma Koža: Príznaky

Prednostné oblasti sústredenia v tomto prípade - dolné končatiny a trup (nohy a ruky nie sú ovplyvnené), prevládajúci vek pacientov - 30-50 rokov. Hlavné dôvody spôsobujúce vývoj sarkómu kože, pôsobí pacienta predchádzajúci traumu počas predĺženého erythematosus, kožné jazvy, chronická forma dermatitídy (najmä ak to bolo kombinácii s rádioterapiou).

Nástup ochorenia môže nastať tak v oblasti kože nie je vystavený nárazom (tj, v oblasti zdravej kože), a oblasť kože s jaziev a lézií uvedené. Sarkóm začína tvorbou pevnej uzliny, ktorá sa postupne rozrastá a stráca svoje vlastné hranice, potom jeho kontúry nadobúdajú nepravidelný tvar. Rast nádorového procesu sa vyskytuje v smere epidermálnej vrstvy v kombinácii s jej klíčením. Nakoniec sa nádor začína podobať hubovitým, beztvarým uzlinám s ulcerovaným povrchom, tieto uzly sú uložené na širokej báze.

Proces ulcerácie sa často kombinuje so zápalovým procesom, ktorý sa zasa rozvíja na pozadí infekcie. Farbou tvorby nádorov môžeme rozlíšiť rôzne variácie, od bledo ružovej až kyanoticko fialovej. Ak sa vyvinú viscerálne metastázy, do patologického procesu sa podieľajú periférne a hlboké lymfatické uzliny. Rýchly a podobný priebeh procesu môže byť sprevádzaný objavením sa viacerých nádorových útvarov, v niektorých prípadoch niektoré z nich môžu spontánne vymiznúť. Smrtelný výsledok so sarkómom kože sa vyskytuje 1-2 roky po nástupe choroby.

Larcomový sarkóm: príznaky

Táto forma sarkómu patrí do skupiny sarkómov brušnej dutiny. Primárna forma patológie je diagnostikovaná skôr zriedkavo, vyvíja sa na základe samotnej pečene (presnejšie - z jej ciev alebo z jej prvkov spojivového tkaniva). Vo väčšine prípadov sarkóm vyzerá ako malý alebo hrubý hummoký uzol s mierne hustejšou konzistenciou (v porovnaní s pečeňovými tkanivami, ktoré ho obklopujú). Tento uzol môže dosiahnuť obrovské rozmery, v niektorých prípadoch v porovnaní s veľkosťou hlavy dospelého. S takým prietokom je teleso vystavené stlačeniu, v dôsledku čoho sa postupne vyvíja jeho postupná atrofia. Ak existuje taká možnosť pre progresiu patológie, v ktorej sú uzliny množné, potom môže orgán pečene dosiahnuť aj významné rozmery.

Pokiaľ ide o sekundárny pečeňový sarkóm, tak ako aj iné varianty sekundárnej formy tejto patológie sa vyvíja v dôsledku metastáz na niektorom z orgánov. Sekundárne sarkóm vyvíja najväčší primárnej vzniku nádorov v tomto prípade môžu byť vytvorené v jednej jednotke objemu, a vo väčšom počte uzlov, v dôsledku ktorej je teleso sa prevedie do formy amorfné hmoty.

Symptómy sarkómu pečene sú podobné tým, ktoré sprevádzajú rakovinu tohto orgánu. Charakterom sarkómu pečene je, že vo väčšine prípadov je diagnostikovaný u dospievajúcich. Pri návrate k symptomatológii zaznamenávame jeho nespecifickosť a v skutočnosti jej veľmi:

  • bolesť v správnom hypochondriu;
  • úbytok hmotnosti;
  • zvýšená teplota;
  • ikterus kože a slizníc.

Často pečene sarkóm Tvorba nádorov rozpad stáva, že je komplikácie patologického procesu, je tiež relevantná intraperitoneálnej krvácanie a vnútorné krvácanie vyskytujúce sa v tele na postihnutého tkaniva.

Epitelový sarkóm: príznaky

Vo všeobecnom prehľade prípadov sarkómu v oblastiach mäkkých tkanív možno poznamenať, že tento typ sarkómu predstavuje približne 1% výskytu sarkómu. Okrem toho je tento typ sarkómu najbežnejším variantom lézie ruky (sarkóm ruky). Častejšie sa u mužov diagnostikuje epiteloidný sarkóm, zatiaľ čo pri zohľadnení frekvencie zranenia patológie detí, potom podľa pohlavia sú šance vymedzené ako rovnocenné. Vo vzťahu k vekovej skupine, ktorá najčastejšie vyvíja chorobu, sú indikované údaje o mladých ľuďoch (priemerný vek je 23 rokov), zatiaľ čo 74% pacientov je osôb vo veku 10 až 39 rokov. Približne v 20% prípadov vývoja patológie sa novotvar, s ním skutočný, vyvíja na mieste, ktoré bolo traumatizované predtým.

Vo väčšine prípadov, porážka, že sú horné končatiny (asi 68% prípadov), ďalej podľa frekvencie výskytu by malo byť porážka dolných končatín (asi 27%), o niečo menšia hmotnosť tumoru sa vyvíja v tele, hlavy (vláknitú časť) penisu, vulvy, pevný na oblohe. V podstate sarkóm vyzerá hustú kožné alebo podkožné vzdelanie, v niektorých prípadoch vystavených vredov, málokedy tvoril viac uzlov. V častých prípadoch sa hmotnosť nádoru je priamo spojený s typom vláknitých štruktúr (kĺbového puzdra, neurovaskulárne zväzkov, šľachovej pošvy). Príznaky epithelioid sarkómu chýba do jej vývoja až do začiatku kompresie distálnej nervov. Iba asi 22% pacientov sa sťažuje na bolesť v výskytu tvorby novotvar alebo zvýšenou citlivosťou v ňom.

Tvorba nádoru rastie pomaly, recidíva a metastázy sa vyskytujú pri tvorbe viacerých uzlov. Je pozoruhodné, že metastázy sú často hlavným klinickým prejavom tohto typu sarkómu. Rozšírenie tvorby nádoru sa vyskytuje pozdĺž dĺžky šliach a fascie alebo pozdĺž periostu, metastáza sa vyskytuje lymfogénne a hematogénne.

Epiteloidní sarkóm metastázy doprevádzané približne o 50%, 48% - do regionálnych lymfatických uzlín, 25% - na svetlo, pri 10% - na pokrytie chlpatý skalp, 6% - na iné časti kože. Občas menej metastáza dochádza k tvrdej plienke, kostí, pečene, pankreasu, mozgu a hrubého čreva. Výhľad na strednej dĺžke života v období zisťovania metastáz je v priemere asi 8 rokov, táto doba môže byť dlhšia v niektorých prípadoch.

diagnostikovanie

Diagnóza sarkómov je založená na použití rôznych techník, čo je najjednoduchšia metóda, rozlišuje sa rutinné vyšetrenie tvorby nádorov. V tomto prípade bola stanovená jeho veľkosť, stupeň mobility, znaky konzistencie, hĺbka poškodenia tkaniva, do ktorého sa vyskytol rast sarkómu a tiež ďalšie špecifické črty. Okrem toho sa používajú aj tradičné metódy výskumu a to je metóda výpočtovej tomografie, rádiografie (dvoma projekciami), ultrazvuku, rádionuklidovej diagnostiky a biopsie.

liečba

Ako predpoklad na liečbu sarkómu sa uvažuje o včasnej diagnostike tejto patológie a tiež o poskytnutí integrovaného terapeutického prístupu. Až donedávna, ako jedinú možnosť liečby, bola zvážená chirurgická intervencia, pri ktorej bol nádor vyrezaný. Zatiaľ sa účinná liečba tohto ochorenia zabezpečuje použitím nových metód expozície a to je ožarovanie a terapia založená na použití protinádorových liekov moderných vzoriek (chemoterapia). Včasná diagnostika, a teda detekcia sarkómu, určuje možnosť jeho úspešného vyliečenia.

Ak sa objavia príznaky, ktoré poukazujú na možnú relevanciu diagnózy, ako je napríklad sarkóm, je potrebné sa poradiť s onkológom.

Ak si myslíte, že máte sarkóm a symptómy charakteristické pre túto chorobu, potom Vám onkológ môže pomôcť.

Tiež odporúčame použiť našu on-line diagnostickú službu, ktorá na základe príznakov vyberá pravdepodobné ochorenia.

O Nás

Liečivé liečenie poškodenia orgánov rakovinovými nádormi sa dlhodobo a úspešne používa. Súčasne prebieha výskum a vývoj nových liekov. Chemoterapia na rakovinu žalúdka sa používa ako v spojení s metódou chirurgického zákroku, tak aj ako nezávislá metóda.