Príčiny, symptómy, štádia a liečba sarkómu

Sarkómy sú onkologické nádory, ktoré sa tvoria z spojivového tkaniva. Novotvary rýchlo rastú, často sa opakujú, najmä u detí. Sarkómy v onkológii sú rozdelené do dvoch skupín: kostných sarkómov a malígnych nádorov mäkkých tkanív. Tieto typy nádorov nie sú pripojené k žiadnemu konkrétnemu orgánu, môžu ovplyvniť vnútorné orgány, kožné, nervové a lymfatické systémy. Mäkké tkanivo sarkómu je jednou z najnebezpečnejších patológií, ktorá je zriedkavá. Toto ochorenie postihuje mesenchymu - embryonálne klíčkov, ktorá je zdrojom vzniku spojivových, svalového tkaniva, šliach, väzov, a tak ďalej.

Čo je sarkóm mäkkých tkanív: popis choroby

nádory mäkkých tkanív alebo sarkóm mäkkých tkanív - skupina onkologickej patológie prírody, v ktorom rakovinové nádory začínajú vyvíjať v mesoderm: kĺbov, svalov, šliach a spojivového a tukového tkaniva, ale kostí a chrupaviek. Preto v onkológii existuje veľa odrôd tejto patológie. Väčšina z nich sa vyznačuje rýchlym rastom a metastázami v tele. Neočakávaná liečba vedie k smrti iba za jeden mesiac, takže prežitie je v tomto prípade veľmi malé. Najčastejšie choroba postihuje ľudí vo veku päťdesiatich rokov, ale často sa vyskytuje u detí.

Venujte pozornosť! Sarkóm mäkkých tkanív sa môže vytvoriť na ľubovoľnom mieste tela, pretože tkanivá, ktoré vedú k rozvoju patológie, sú prítomné v ľudskom tele.

Vo väčšine prípadov rastú neoplasmy pozdĺž určitej anatomickej štruktúry. Šíria metastázy s prúdom lymfy alebo krvi, hlavne často sa objavujú sekundárne nádory v pľúcach, lymfatických uzlinách a kostry. Lokalizácia a charakter vývoja nádorov závisia od typu rakovinového nádoru. Najčastejšie sa tvorí sarkóm v stehnách, hýždeních a slabinách (46%). Na druhom mieste sú horné končatiny (13%), na treťom mieste je trup (18%). V 13% prípadov patológia ovplyvňuje priestor za peritoneom, v 9% prípadov - krku a hlavy.

Druhy choroby

Onkológovia rozlišujú mnohé typy tejto patológie. Niektoré z nich zahŕňajú:

  1. Nádory spojivového tkaniva, ktoré sa vyvíjajú vo fibroblastoch, ktoré tvoria spojivové tkanivo. Obvykle je nádor umiestnený na horných a dolných končatinách, najčastejšie sa vyskytuje sarkóm mäkkých tkanív stehna a tiež na trupu. Tento typ patológie zahŕňa:
    • myxofibrosarkóm, ktorý sa vyskytuje v starobe;
    • desmoidný novotvar, charakterizovaný pomalým rastom a nedostatkom metastáz.
  2. Liposarkóm sa nachádza v tukovom tkanive a môže postihnúť akúkoľvek časť tela. Väčšina patológie sa vyvíja pomaly.
  3. Sarkóm alebo rakovina svalového tkaniva. Tento typ patológie zahŕňa:
    • synoviálny nádor sa nachádza v blízkosti kĺbov (v kolenách, lakte) a vyzerá ako tvrdé hrudky. Neoplazma sa vyskytuje najčastejšie u mladých ľudí;
    • rabdomyosarkóm sa vyvíja na kostrových alebo pruhovaných svaloch krku, hlavy, panvy a končatín;
    • v hladkých svaloch sa vytvára leimosarkóm, z ktorého sú vytvorené steny maternice, žalúdka, čreva a krvných ciev. Tento typ patológie je najbežnejší.
  4. V každej časti tela sa môže objaviť nádor nervového tkaniva. Zhubné novotvary mäkkých tkanív tohto typu sa zvyčajne pozorujú u ľudí s genetickými poruchami.
  5. Angiosarkóm je nádor, ktorý sa vyvíja z buniek, ktoré tvoria krv a lymfatické cievy.
  6. Novotvary gastrointestinálneho traktu sa objavujú v stenách tráviaceho systému, najčastejšie v brušnej dutine.
  7. Kaposiho sarkóm sa vyvíja na koži, slizniciach, lymfatických uzlinách.

Existujú aj iné odrody choroby, ktoré sú veľmi zriedkavé.

Príčiny sarkómu

Lekári ešte nedokázali, prečo sa vyvíja onkológia mäkkých tkanív. Predpokladá sa, že patológia sa začína vytvárať z mladých buniek spojivového tkaniva v intrauterinnom období. V priebehu času sa choroba vyvíja v dôsledku vplyvu viacerých faktorov, medzi ktoré patrí:

  1. Dedičná alebo genetická predispozícia.
  2. Vplyv karcinogénov, nebezpečných chemikálií, toxínov atď.
  3. Vplyv žiarenia a chemoterapie.
  4. Infekcia HIV, herpesvírus ôsmeho typu.
  5. Transplantácia darcovských orgánov.
  6. Predĺžený priebeh lymfangiosarkómu.

Venujte pozornosť! Tento patologický stav vyznačujúci sa veľké percento úmrtí, pretože sa môže v krátkej dobe k šíreniu metastáz po celom tele, a to najčastejšie pľúc a pohrudnice.

Symptómy a príznaky sarkómu

Symptómy sarkómu mäkkého tkaniva závisia od lokalizácie a prevalencie novotvaru. Medzi najbežnejšie príznaky patrí:

  1. Opuch sprevádzaný bolestivým syndrómom. Veľmi často sú príznaky ochorenia zmätené s prejavom traumy. Ale s rakovinou tieto príznaky spôsobujú pohyby končatín.
  2. Keď je oko postihnuté, vzniká edém, zhoršenie zraku a bolesť.
  3. Keď je postihnutý nos, pozoruje sa nosná kongescia a výtok z nosa.
  4. Duplikácia zraku a paralýza tvárových nervov v prípade zranenia základne lebky.
  5. Ak sa patológia vyvíja v močovej sústave, dochádza k narušeniu močenia a defekácie, k rozvoju krvácania, k prítomnosti krvi v moči.

Patologické neoplasmy môžu rásť až do veľkých rozmerov, najmä rakovinové bunky rastú v oblasti stehna a priestoru za peritoneom. V tomto prípade klesá váha pacienta, vývoj bolestivého syndrómu, zlomenina kostí, obmedzenie pohyblivosti končatín. Novotvary môžu poskytnúť metastázy kosti, čo vyvoláva rozvoj osteosarkómu. V prípade zapojenia vnútorných orgánov je možné vyvinúť ďalšie onkologické ochorenia, napríklad rakovinu pečene.

Prehlásenie o diagnóze

Diagnóza ochorenia začína zberom anamnézy a vyšetrením pacienta, počas ktorého sa odhalí veľkosť nádoru, prítomnosť tekutiny a príznaky poškodenia nervového tkaniva. Nasledujúce metódy pomáhajú presne stanoviť diagnózu:

  1. CT a MRI sken, ktoré umožňujú určiť prítomnosť nádoru, jeho veľkosti a umiestnenia, vplyv na priľahlých orgánov a tkanív, a prítomnosť kostných metastáz.
  2. Biopsia na odobratie vzorky na vykonanie testu na prítomnosť rakovinových buniek.
  3. Histologické vyšetrenie biologického materiálu.

Keď sa diagnóza urobí, lekári vykonajú analýzu pľúc a iných orgánov na určenie metastáz. Postupujte podľa nasledujúcich diagnostických metód:

  1. RTG, CT, MRI;
  2. scintigrafiu a punkciu kostnej drene;
  3. Ultrazvuk a PET;
  4. EKG a EEG;
  5. audiometria a angiografia;
  6. krv a moč.

Venujte pozornosť! Často je diagnostika rakoviny oneskorená, pretože ľudia nechodia na zdravotnícke zariadenie dlhú dobu kvôli absencii bolesti.

Liečivé opatrenia

Obvykle na liečbu tejto choroby sa používajú kombinované terapie, ktorých výber závisí od veľkosti a umiestnenia rakoviny, stupňa malignity patológie, šírenia metastáz.

Ak je možné radikálne odstránenie nádoru, použije sa chirurgický zákrok. Niekedy s rozsiahlymi léziami sa vykonáva amputácia končatín. Ak je nádor malý, odstráni sa malou časťou zdravého tkaniva. Reakcia ochorenia je možná, ak je lézia poškodená počas chirurgického zákroku.

Pri použití rádioterapie spolu s chirurgickou metódou je možné zachovať postihnutú končatinu a všetky jej funkcie. V moderných časoch sa počet radikálnych operácií s odstránením končatiny znížil na 1%, odkedy sa začalo používať ožarovanie.

Pri izolovaných nádoroch sa tiež vykonáva chirurgická operácia, ale s použitím chemoterapie. Táto metóda liečby umožňuje eliminovať všetky rakovinové bunky. Počas liečby sa používajú rôzne chemické prípravky, ktoré majú vysokú účinnosť. V niektorých prípadoch, chemoterapia sa označuje ako paliatívnu liečbu na zníženie veľkosti nádoru, zníženie prejavy symptómov ochorenia, zvyšuje dĺžku a kvalitu života pacienta. Ak sa liečbe neposkytnú potrebné výsledky, lekár zmení lieky na iných. Obvykle po chemoterapii sa pacient s rakovinou cíti oveľa lepšie.

Tradičná medicína

V niektorých prípadoch používajú pacienti tradičné metódy liečby sarkómu. Aloe, z ktorého sa vyrába tinktúra, sa v tomto prípade osvedčilo. K tomu je päť listov trojročnej rastliny rozrezaných na malé kúsky a naleje sa do pol litra vodky, nechajte dva týždne trvať na tom, aby ste trvali. Pripravená tinktúra sa piť trikrát denne na jednu polievkovú lyžicu. Liečba ľudovými prostriedkami sa môže vykonávať pomocou hrozna. Jeho nezrelé ovocie sa miesi a aplikuje vo forme obkladov na postihnuté časti tela.

Často onkológia používajú chaga húb na liečbu patológie. Je namočený vo vode a ponechaný na štyri hodiny. Potom sa hub rozdrví v mlynčeku na mäso, hmotnosť sa rozdelí na päť častí, do každej časti sa pridá päť dielov vody. Zmes sa nechá dva dni, potom sa kvapalina odsaje, buničina sa stlačí. Do kvapaliny pridajte vodu, v ktorej bola huba predtým naliehaná, a zmes sa spotrebuje tri šálky denne.

Pelyň sa používa aj na liečbu rakoviny. Zhromažďuje sa a zbiera. Jedna lyžička suroviny sa vleje do pohára vriacej vody, umiestni sa na vodný kúpeľ a varíme, kým sa voda nevyparí na polovicu. Použiť ľudový liek na tridsať gramov denne.

Venujte pozornosť! Niektoré rastliny, ktoré používajú ľudové lieky na liečbu sarkómu, obsahujú jedovaté látky, preto je nevyhnutné prísne sledovať dávku lieku.

Pacienti často používajú kompresie zo šťavy z čierneho nočného mlieka. Je vytlačená z ovocia, nasiaknutá v gázovom obväze a potom umiestnená na postihnuté miesta.

výhľad

V závislosti od veľkosti, štádia a miesta rakoviny môže byť prognóza odlišná. V počiatočnom štádiu patológie je prežitie 85%, v druhej fáze - 70%, v treťom stupni malignity - 50%. V priemere s účinnou liečbou žije viac ako desať rokov až 70% pacientov.

Sarkóm: typy nádoru, príznaky, príčiny, liečba a prognóza

Charakter malígnych nádorov je veľmi rôznorodý. Existuje veľa rôznych foriem rakoviny, ktoré sa líšia štruktúrou, stupňom malignity, pôvodom a typom buniek. Jednou z nebezpečných formácií je sarkóm, o ktorom sa bude diskutovať.

Čo je to táto choroba?

Sarkóm je proces malígneho nádoru, ktorý pochádza z bunkových štruktúr spojivového tkaniva.

lokalizácia

Tento typ nádoru nemá žiadnu prísnu lokalizáciu, pretože prvky spojivového tkaniva sú prítomné vo všetkých štruktúrach tela, preto môžu vzniknúť sarkómy v akomkoľvek orgáne.

Na fotografii môžete vidieť, ako začína štádium Kaposiho sarkómu

Nebezpečenstvom sarkómu je tiež to, že tento nádor v treťom prípade postihuje mladých pacientov mladších ako 30 rokov.

klasifikácia

Sarkóm má mnoho klasifikácií. V súlade s pôvodom sarkómov sú rozdelené:

  • Na nádoroch pochádzajúcich z tvrdých tkanív;
  • Z štruktúr mäkkých tkanív.

Podľa stupňa malignity sú sarkomy rozdelené na:

  1. high grade - rýchle rozdelenie a rast štruktúr nádorových buniek, malá stroma, vaskulárny systém nádoru je široko vyvinutý;
  2. S nízkou malignitou - Bunkové delenie sa vyskytuje s nízkou aktivitou, odlišujú sa odlišne, obsah nádorových buniek je pomerne nízky, v nádore je niekoľko ciev a stroma je naopak veľa.

V závislosti od typu tkaniva sa sarkómy klasifikujú do osteosarkómu, retikulosarkómu, chondrosarkómu, cystosarkómu, liposarkómu atď.

Podľa stupňa diferenciácie sú sarkomy rozdelené na niekoľko odrôd:

  • GX - nie je možné určiť diferenciáciu bunkových štruktúr;
  • G1 je vysoko diferencovaný sarkóm;
  • G2 - mierne diferencovaný sarkóm;
  • G3 - sarkóm nízkeho stupňa;
  • G4 - nediferencované sarkómy.

Bunková diferenciácia zahŕňa určenie typu buniek, typu tkaniva, ku ktorému patria, atď. S poklesom bunkovej diferenciácie sa zvyšuje malignita tvorby sarkómu.

S rastom malígnych nádorov začnú rýchlo rastú, čo vedie k zvýšenému infiltrative a rýchlejšiemu rozvoju rakoviny.

Príčiny tejto choroby

Neexistujú presné dôvody pre výskyt sarkómov, vedci však vytvorili súvislosť medzi niektorými faktormi a nádorom.

  1. Dedičnosť, genetická kondícia, prítomnosť chromozomálnych patológií;
  2. Ionizujúce žiarenie;
  3. Karcinogénne účinky, ako je kobalt, nikel alebo azbest;
  4. Zneužívanie ultrafialového žiarenia s častými návštevami solária alebo predĺženým pobytom pod horiacim slnkom;
  5. Vírusy, ako je papilomavírus, herpesvírus, HIV alebo vírus Epstein-Barr;
  6. Škodlivá výroba spojená s chemickým priemyslom alebo rafináciou;
  7. Imunitné poruchy, ktoré spôsobujú vývoj autoimunitných patológií;
  8. Prítomnosť prekanceróznych alebo benígnych procesov;
  9. Dlhotrvajúca závislosť od nikotínu;
  10. Hormonálne poruchy počas puberty, ktoré vedú k intenzívnemu rastu kostných štruktúr.

Takéto faktory spôsobujú nekontrolované rozdelenie bunkových štruktúr spojivového tkaniva. Ako výsledok, abnormálne bunky tvoria nádor a klíčia do susedných orgánov a zničia ich.

Symptómy sarkómov rôznych orgánov

Klinické prejavy sarkómu sa líšia podľa špecifickej formy nádoru, jeho polohy, stupňa vývoja sarkómu.

V prvom kroku nádoru zvyčajne detekovaná rýchlo progresívna formácia, ale jeho proces vývoja zapojený do nádoru a priľahlých štruktúr.

Brušná dutina

Sarkómy tvorené v brušnej dutine sú symptomatické, rovnako ako pri rakovine. V tkanivách rôznych orgánov sa vyvinú brušné sarkomy.

  • Pečeň. Je zriedkavé, prejavuje bolestivú symptomatológiu v správnom hypochondriu. Pacienti výrazne znižujú svoju hmotnosť, koža sa stáva žltačnou, vo večerných hodinách narušuje hypertermia;
  • Žalúdok. Charakterizovaný dlhým asymptomatickým nástupom. Často sa objavia náhodne. Pacienti hlásený výskyt dyspeptické poruchy, ako je nevoľnosť, ťažkosť, plynatosť a nadúvanie, duní, atď. Postupne rastúce známky vyčerpania, pacient stále cíti unavený, slabý, depresii a podráždenosti.;
  • Čriev. Podobne ako sarkóm sprevádzané bolesťami v oblasti brucha, strata hmotnosti, nevoľnosť a grganie, nechutenstvo, časté hnačky, krvavé, slizničnej sekrét z črevách, zvýšenej Defecation impulzy, rýchle vyčerpanie organizmu;
  • Obličky. Sarkóm v tkanivách obličiek je charakterizovaný výraznou hematúriou, citlivosťou v oblasti miesta vzniku, palpácia nádoru môže byť palpovaná. Krv v moči nespôsobuje iné nepríjemné pocity alebo poruchy moču;
  • Retroperitoneálny priestor. Najčastejšie sa sarkóm rastie na značnú veľkosť a stláča priľahlé tkanivá. Nádor môže zničiť korene nervov, stavcov, čo je sprevádzané intenzívnou bolesťou v zodpovedajúcich zónach. Niekedy takýto sarkóm spôsobuje paralýzu alebo parézu. Keď je nádor stlačený nádorom, môže sa objaviť opuch končatín a brušných stien. Ak je porucha pečeňovej cirkulácie narušená, potom sa vyvíja ascites atď.
  • Slezina. Na neprejavuje skorá štádia sarkóm, ale so zvýšením tvorby zvyšuje tela, potom nádor začne rozpadať, ktorý je sprevádzaný intoxikácie klinike ako nízkoteplotný stupeň, anémia a progresívne slabosti. Tiež sleziny sarkóm sa vyznačuje konštantným pocit smädu, nechutenstvo, apatia, toshnotno-emetickom syndróm, časté močenie, bolesť, atď.;
  • Pankreasu. Takéto sarkóm nádor charakterizovaný bolesti, hypertermiou, strata hmotnosti, strata chuti do jedla, hnačka alebo zápcha, žltačka, malátnosť a slabosť, toshnotno-emetickom symptómy, grganie, atď

Zdá sa, že sarkomy orgánov nachádzajúcich sa v brušnej dutine sú často sprevádzané podobnými symptómami.

Orgány hrudnej dutiny

Nádory takejto lokalizácie sa najčastejšie vyskytujú z metastáz z iných ložísk. Symptomatológia sa trochu líši v závislosti od lokalizácie.

  1. Sarkoma rebrá. Spočiatku má pacient pocit bolesti v rebrách, prsiach a okolitých tkanivách, postupne rastie bolesť a skoro ani anestetiká sa s nimi nemôžu vyrovnať. Na rebrách sa cíti opuch, ktorý pod tlakom spôsobuje bolesť. Pacient je znepokojený príznakmi ako je podráždenosť, nadmerná excitabilita, úzkosť, anémia, horúčka, lokálna hypertermia, respiračné poruchy.
  2. Pľúca. V takých formáciách označujú ako príznak nadmernej únavy, dýchavičnosti, dysfágia (metastáz do pažeráka), toshnotno-emetickom symptómy, zachrípnutie hlasu, zápal pohrudnice, prechladnutie príznaky trvajúce pneumónie atď.
  3. Srdce a perikardu. U nádoru sa prejavuje malá hypertermia, strata hmotnosti, bolesť kĺbov a všeobecná organická slabosť. Potom sa objaví vyrážka na tele a končatinách, vyvíja sa klinický obraz srdcového zlyhania. Pacienti majú opuchnutú tvár a horné končatiny. Ak sarkóm lokalizované v osrdcovníka, príznaky predpokladá hemoragickú výpotok a tamponáda.
  4. Ezofág. Symptómy sarkómu pažeráka sú založené na porušení procesov prehĺtania a bolesti. Symptomatologické symptómy bolesti sa nachádzajú za hrudnou kosťou, ale môžu vyzařovať do chrbtice a do oblasti chrbta. Vždy je zápal pažerákových stien. Rovnako ako v iných prípadoch je sarkóm sprevádzaný anémiou, slabosťou a strata hmotnosti. Takáto patológia v konečnom dôsledku vedie k úplnému vyčerpaniu pacienta.
  5. Mediastinum. Nádor sa šíri cez všetky tkanivá mediastína a stláča a klíčí v orgánoch, ktoré sú v ňom. Keď nádor prenikne do pleury v jej dutinách, objaví sa výlučok.

Chrbtica

Sarkóm chrbtice sa nazýva malígny nádor v mieche a priľahlých štruktúrach. Nebezpečenstvo patológie pri kompresii alebo poškodení miechy alebo jej koreňov.

Symptómy vertebrálna sarkóm určuje jeho lokalizáciu, napríklad v krčnej, hrudnej, driekovej, krížové alebo "chvost koňa".

Avšak všetky lumbálne nádory majú bežné príznaky:

  • Rýchly vývoj nádoru (za rok alebo menej);
  • V oddelení postihnutom nádorom sa vyskytuje bolesť charakterizovaná konštantným charakterom, ktorý nie je eliminovaný anestetikami. Hoci na začiatku je slabo vyjadrená;
  • Obmedzená mobilita postihnutých stavcov, čo spôsobuje, že pacienti nútené držať držanie tela;
  • Komplikácie neurologickej povahy vo forme parezy, paralýzy, porušenia panvy, ktoré sa prejavujú ako prvé;
  • Celkový stav pacienta s vertebrálnym sarkómom je posudzovaný lekármi ako závažný.

Mozog

Hlavnými príznakmi mozgového sarkómu sú:

  1. Nevysvetliteľné bolesti hlavy;
  2. Časté závraty so stratou vedomia, pohyby sa stávajú nekoordinovanými, často zvracaním;
  3. Poruchy správania, duševné poruchy;
  4. Časté prípady epileptických záchvatov;
  5. Dočasné poruchy videnia na pozadí neustále sa zvyšujúceho ICP predstavuje veľké riziko rozvoja atrofie optiky;
  6. Vývoj čiastočnej alebo úplnej paralýzy.

vaječník

Sarkóm vaječníkov je charakterizovaný veľkou veľkosťou a rýchlym rastom, skromnou symptomatológiou, ako sú bolesti priťahujúce bolesť, ťažkosťami v dolnom bruchu, menštruačné nezrovnalosti, niekedy aj ascite. Sarkóm je často obojstranný a vyznačuje sa veľmi rýchlym vývojom.

oči

Primárne sarkómy sa zvyčajne tvoria v horných častiach obežnej dráhy a táto forma je bežnejšia u detí.

Takéto nádory rastú rýchlo a zvyšujú ich veľkosť. Na obežnej dráhe je otvorený a bolestivý pocit. Očné bulvy sú obmedzené pohyblivosťou a vysídlené, exophthalmos sa vyvíja.

Krv a lymfa

Klinický obraz lymfosarkómu závisí od primárneho zamerania, presnejšie jeho lokalizácie. Lymfosarkómy sú najčastejšie B-bunky a podobné ako priebeh akútnej leukémie.

hrtan

Hrtana sarkóm sprevádzané ťažkosti pri prehĺtaní, chrapot stane v prípade, že nádor je lokalizovaný väzy, potom tam je abnormálne zúženie pažeráka a dýchacích ciest.

prostaty

Sarkóm prostaty je charakterizovaný agresívnym a rýchlym vývojom a začína vykazovať charakteristické znaky, keď dosiahne významnú veľkosť alebo keď metastázuje do susedných štruktúr.

Príznaky: zvýšená frekvencia a existencia problémov s močením, silné bolesti v podbrušku a riti, hypertermia, dramatický úbytok na váhe, a rýchlemu vyčerpaniu organizmu.

Sarkomské formácie majú pomerne veľa rôznych foriem, z ktorých každá má svoje vlastné zvláštnosti a rozdiely.

  • Stromový sarkóm

Podobná forma nádorového procesu je najčastejšie charakteristická pre endometrium a vyvíja sa v maternici. Hlavnou príčinou tohto ochorenia je ožarovanie, ku ktorému bola žena raz vystavená.

Okrem toho častá gynekologická kyretáž, potraty a vrodené chyby, endometrióza a polypóza môžu spôsobiť stromálny sarkóm. Zobrazuje príznaky krvácania a bolesti.

  • vřetenobuněčný

Takýto nádor pozostáva z bunkových štruktúr vretenovitého typu. Je často zamieňaná s fibrómou.

Uzly sarkómu vretenovitých buniek sú charakterizované hustou vláknitou štruktúrou a uprednostňujú pokožku, sliznicové tkanivá, fascia a serózny kryt.

Ak je takýto sarkóm zistený v počiatočnom štádiu, má pacient šancu na priaznivé predpovede.

  • zhubný

Vzťahuje sa na formácie mäkkých tkanív, je charakterizovaná vysokou recidivou (viac ako 40%), pečeňovou, pľúcnou a cerebrospinálnou metastázou lymfogénnou cestou. Lokalizované takéto formácie prevažne hlboko v svalových tkanivách. Nástup vývoja je asymptomatický, čo sťažuje včasnú diagnostiku.

Takýto sarkóm sa najčastejšie vyskytuje v končatinách, menej často na kmeňoch. Podobný nádor sa zistí, keď narastá do veľkých rozmerov (viac ako 10 cm).

Jedná sa o hrubú, hustú formáciu s lalokovou štruktúrou obsahujúcu oblasti krvácania mŕtveho tkaniva. Pacienti často zomierajú počas prvých 12 mesiacov po detekcii pleomorfného sarkómu, ktorý je charakterizovaný nízkou mierou prežitia, najviac 10%.

  • Polymorfná bunka

Ide o primárny kožný sarkóm vytvorený na okraji mäkkého tkaniva. V procese rastu takéto sarkomy ulcerujú, metastázujú lymfogénnou cestou sprevádzané charakteristickým rastom sleziny. Je citlivý iba na chirurgickú liečbu.

  • nediferencovanej

Toto je vzdelanie, ktoré je nemožné alebo príliš ťažké priradiť k akejkoľvek triede alebo typu. Takéto sarkomy nie sú spojené s žiadnymi špecifickými bunkovými štruktúrami, ale sú liečené podobne ako rhabdomyosarkóm.

  • histiocytic

Takáto tvorba obsahuje polymorfné bunkové štruktúry. Nádor je charakterizovaný nepriaznivou prognózou, pretože je rýchlo generalizovaný. Takýto sarkóm sa vyznačuje agresívnym priebehom a negatívnou reakciou na terapeutický účinok. Patológia často ovplyvňuje štruktúry tráviaceho traktu, kože a mäkkých tkanív.

  • Kruhové bunky

Takýto sarkóm pozostáva z kruhových bunkových štruktúr, rýchlo sa rozvíja a týka sa vysoko kvalitných nádorov. Ovplyvňuje mäkké tkanivá a dermálne štruktúry.

  • Fibromiksoidnaya

Takýto nádor je charakterizovaný nízkou malignitou. Ovplyvňuje pacientov bez ohľadu na vek. Je lokalizovaný hlavne na bokoch, ramenách, kmeňoch. Takéto formácie obvykle rastú pomerne pomaly a prakticky nedávajú metastázy.

Takýto nádor ovplyvňuje imunitné štruktúry a je charakterizovaný polymorfnými symptómami. Je charakterizovaný nárastom lymfatických uzlín, autoimunitnou anémiou, eczematoidnými kožnými léziami. Nádor sťahuje krvné cievy a lymfatický systém, ktorý vyvoláva vývoj nekrózy.

Podobné sarkómy ovplyvňujú hlavne končatiny a častejšie u mladých pacientov. Takýto nádor sa považuje za celý rad synoviálnych sarkómov.

Lokálny nádor pozostávajúci z myeloblastov leukémie. Lokalizuje sa najčastejšie v kraniálnych kostiach, lymfatických uzlinách, anorganických štruktúrach, hubovitých alebo tubulárnych kostných tkanivách atď.

  • Vymažte bunku

Fasciogénna formácia, najčastejšie sa nachádza v oblasti krku, hlavy, trupu a ovplyvňuje štruktúry mäkkých tkanív. Takýto nádor sa vyvíja pomaly a dlho, často dochádza k relapsom a metastázam.

Vznikajú hlavne na nohách, vyvíjajú pomaly, obsahujú vretenovité bunky, líšia sa od iných tkanív. Liečba takéhoto nádoru je iba operatívna, ale predpovede sú priaznivé. Prežitie je asi 80%.

Rozdiel od rakoviny

Sarkóm sa odlišuje od rakoviny pôvodom spojivového tkaniva, zatiaľ čo rakovina sa tvorí z ektodermálnych a epiteliálnych bunkových štruktúr.

Existuje takýto nádor všade tam, kde sú bunky spojivového tkaniva.

Etapy malígneho procesu

Sarkóm sa rozvíja postupne:

  • V prvej fáze nádor existuje v tkanivách určitého orgánu, z ktorého sa začal tvoriť;
  • V druhom štádiu sa sarkóm začína klíčiť vo vnútorných štruktúrach orgánu, narušuje jeho funkčnosť, nádor je značne zvýšený, ale nie sú pozorované metastázy;
  • V tretej fáze sarkómu, susedných tkanív, regionálne lymfatické uzliny rastú v fascii;
  • Vo 4. štádiu pacienta sa očakávajú najnepriaznivejšie predpovede. Nádor dosahuje veľké veľkosti, silne tlačí na susedné štruktúry a aktívne metastazuje.

metastázy

Podobný jav v sarkómových nádoroch je sekundárna tvorba nádorových ložísk. Zhubné bunky sa prerušujú a vstupujú do lymfatického alebo krvného obehu.

S krvou sa abnormálne bunkové štruktúry prechádzajú cez systémy tela. Keď sa zastavia na mieste, ktoré sa im páči, vytvoria sa metastázy.

diagnostika

Diagnostické opatrenia zahŕňajú štandardné postupy, ako napríklad:

  • MRI alebo CT;
  • Röntgenové lúče;
  • Radionuklidové štúdie
  • ultrazvuk;
  • Neurovaskulárna alebo morfologická diagnostika;
  • Biopsie a podobne

Ako liečiť sarkóm?

Liečba sarkómu je hlavne účinná pri ďalšej chemoterapii alebo ožarovaní. Jedná sa o kombinovanú liečbu, ktorá zaisťuje maximálnu účinnosť.

Tento prístup prispieva k zvýšeniu miery prežitia až do 70% prípadov. Keďže nádor je citlivý na ožiarenie, podobná technika nevyhnutne dopĺňa chirurgické odstránenie.

Prognóza a prežitie

Prognózy pre sarkóm sú spôsobené fázou nádorového procesu, jeho tvarom a lokalizáciou, prítomnosťou metastáz,

Napríklad žalúdkový sarkóm v tretine prípadov sa vyznačuje skorými metastázami, ktoré negatívne ovplyvňujú predpovede. Retroperitoneálny sarkóm má ťažkosti pri predpovedaní, pretože má množstvo variantov klinického priebehu s rôznymi výsledkami.

Presnejšie predpovede prežitia závisia od špecifického typu sarkómu, z ktorých každý si vyžaduje individuálny prístup. Nemenej dôležitá je reakcia na liečbu, stav pacienta a iné faktory.

Čo je sarkóm a ako sa prejavuje?

Čo je ochorenie sarkómu a aký je jeho rozdiel od rakovinového rastu, prvým problémom pacientov, s ktorými sa táto patológia stretla. Medzi sarkómom a rakovinou je veľa spoločného v symptomatológii a liečbe, tieto dve ochorenia by sa však nemali zamieňať, pretože majú odlišný pôvod.

Najčastejšie sa nádor začína veľmi prudko a rýchlo rastie čo do veľkosti, a nádorové bunky okamžite rozptýli do iných tkanív a orgánov spôsobených metastatických zhubných nádorov, najmä u detí a dospievajúcich pacientov. Je to spôsobené tým, že v týchto skupinách pacientov svalové a pojivové tkanivá rastú veľmi rýchlo. Novotvary sú náchylnejšie k mladým ľuďom, zatiaľ čo nádory sú častejšie vyskytujú u ľudí po štyridsiatke.

Čo je sarkóm

Mnoho ľudí, najmä tých, ktorí čelia rastu nádoru v akomkoľvek orgáne, chcú vedieť, aký druh ochorenia, rovnako ako rakovina sarkómu, alebo nie. Napriek skutočnosti, že tieto dve neoplazmy sú zhubné, existuje určitý rozdiel v rakovine zo sarkómu.

  1. Rakovina je nádorovitá forma, ktorá ovplyvňuje epiteliálne tkanivo a vedie k nekontrolovanému patologickému rastu buniek s nepravidelnou štruktúrou. Rakovina navyše ovplyvňuje niektoré metabolické procesy a porušuje ich.
  2. Tento typ nádorov nie je typom rakoviny a má svoje vlastné charakteristiky. V tomto prípade nie je léziou epiteliálny a sarkóm spojivového tkaniva. Navyše, takýto nádor sa líši od rakoviny tým, že nemá väzbu na žiadny konkrétny orgán. Okrem orgánov môže ovplyvniť mäkké tkanivá, krv, kosti a objaviť sa na akejkoľvek časti tela.

Existuje však veľa spoločného medzi vývojom rakoviny a sarkómu, čo je dôvod, prečo ľudia tieto dve diagnózy často zamieňajú. Rovnako ako u prípadov rakoviny, sarkóm vedie k smrti zdravých buniek ak nekontrolovanému rozdeleniu patologických buniek. Postupne dochádza k nahradeniu normálnych buniek pacientmi, čo vedie k vzniku nádoru. Často sa bunky začínajú rozdeľovať na jednom mieste v tele, ale dostanú sa do krvného riečišťa a lymfatického systému a môžu začať metastázy.

Úspešnosť liečby rakoviny je vyššia, pretože je ľahšie diagnostikovať zhubný nádor je často odhalená v posledných dvoch etapách, ktoré zdvojnásobuje úmrtnosť z choroby v porovnaní so všetkými malignít.

dôvody

Experimentálne štúdie ukázali, že príčinou sarkómu môže byť:

  • vystavenie ultrafialovému svetlu;
  • vystavenie žiareniu;
  • poškodenie tela niektorými vírusmi;
  • chemických látok.

Kvôli týmto faktorom prechádzajú telové bunky genetickou mutáciou. Ďalšie benígne nádory, ako aj prekancerózne stavy, môžu viesť k ochoreniu sarkómu. Riziková skupina zahŕňa:

  • fajčiarov;
  • pracovať na výrobe chemikálií;
  • ľudia, ktorí majú prípady onkológie v rodine;
  • pacienti s poruchou imunity.

Bez ohľadu na príčinu ochorenia je potrebné preskúmať osobu s prvými príznakmi a poskytnúť terapiu centrám zničenia.

klasifikácia

Variety tejto patológie, v závislosti od miesta, len dva:

  1. Nádory kostí končatín alebo iných kostí;
  2. Novotvar v mäkkých tkanivách.

Prvý typ sarkómu sa vyskytuje častejšie v kolennom kĺbe alebo v ramene. Existujú nasledujúce typy kostného sarkómu:

  • osteologickej;
  • osteoplastické;
  • zmiešané.

Zhubné nádory, ktoré sa vyskytujú v mäkkých tkanivách, najčastejšie postihujú mužský pohlavie pred dosiahnutím veku pätnásť rokov a po štyridsiatich rokoch. Pre tento druh je charakteristické rýchle rozšírenie metastáz do susedných tkanív. Lekári často diagnostikujú prítomnosť vzdialených metastáz. Veľmi často sa metastázy nezobrazujú dva roky. Keď sa pacient s príznakmi sarkómu po niekoľkých rokoch obráti na lekára, choroba už má poslednú fázu vývoja.

Nádor sa môže lokalizovať:

  • kosti;
  • retroperitoneálny priestor;
  • head;
  • krku;
  • maternica;
  • svalov a šliach;
  • mäkké tkanivá končatín spolu s kmeňom;
  • mliečnej žľazy.

Nazýva sa nádor na základe miesta pôvodu. Napríklad na mieste lokalizácie nádorov v hlave choroba nesie názov sarkómu hlavy atď.

Nádor v tvrdých tkanivách môže byť nasledujúcich typov:

  • Ewingov sarkóm;
  • osteosarkóm;
  • retikuloarkoma;
  • parostálny sarkóm;
  • chondrosarkom.

kosť porážka chondrosarkom aj iné typy nádorov sa vyskytuje hlavne u starších ľudí alebo detí. Klasifikácia nádorov mäkkých tkanív je obsiahlejší, to neurogénna sarkóm, liposarkóm, lymfosarkom synoviálnej sarkóm, a Kaposiho sarkóm, a ďalšie.

Ewingov sarkóm

Tento druh je nádor, ktorý postihuje celú kostnú kostru. Kvôli rýchlym metastázám sú postihnuté takmer všetky veľké ľudské tubulárne kosti. Najčastejšie Ewingov sarkóm sa vyskytuje v období aktívneho rastu a hormonálnymi zmenami, teda vo veku medzi dvanástich a sedemnástich rokoch medzi, ale môže byť choré a malé deti a staršie osoby. Medzi mužskou polovicou obyvateľstva sa tento nový rast vyskytuje o niečo častejšie ako u žien.

Najčastejšie sa Ewingov sarkóm lokalizuje na kosť, ale môže vyrastiť aj vnútri kosti a do okolitých mäkkých tkanív. Vo výnimočných prípadoch sa nádor objaví na svaloch bez ovplyvnenia kosti. Tento druh sa nazýva extra-estrálny alebo extraanglický Ewingov sarkóm. Rýchlosť šírenia metastáz je taká, že u každého štvrtého pacienta sú zistené už s primárnou diagnózou.

Kaposiho sarkóm

Kaposiho angiosarkóm je multifokálny malígny nádor, ktorý úplne postihuje telo. Najčastejšie sa vyskytuje na koži a slizniciach, niekedy dochádza k poškodeniu ústnej dutiny a jazyka s nádorom tohto druhu. Často dochádza k poškodeniu pľúc, gastrointestinálneho traktu a ďalších vnútorných orgánov.

Nádor má fialovú farbu s rôznymi odtieňmi s odkazom novotvar plochá alebo ľahko stúpne nad integument ako bezbolestná škvŕn alebo jednotky až do 1 cm. Objaví sa na povrchu kože, Kaposiho sarkóm môže mať tendenciu klíčiť obloženia v ďalších vrstvách, napríklad v svalov alebo vnútorných orgánov. Choroba je pomaly a jemne výrazné príznaky a je podobný benígnych nádorov.

Etapy

Novotvar má niekoľko fáz vývoja, ktoré sú závislé na veľkosti nádoru, jeho rozšírenie za primárny lokalizáciu, klíčenie v okolitých tkanivách, metastázy do lymfatického systému a vzdialených orgánoch. Celkovo existujú štyri fázy choroby:

  1. Nádor stupňa 1 je malý a neprekračuje miesto počiatočnej lézie. Funkcia orgánu alebo segmentu nie je zlomená, susedné anatomické formácie nie sú stlačené, metastázy chýbajú. Keď sa ochorenie zistí v tomto štádiu, vo väčšine prípadov je možné úplne vyliečiť pacienta.
  2. V štádiu 2 sú metastázy stále neprítomné, ale nádor už vyrastie do okolitých vrstiev, čím sa zvyšuje veľkosť a narúša funkciu orgánu, v ktorom sa nachádza.
  3. Sarkóm tretieho stupňa je charakterizovaný metastázou blízkych orgánov alebo regionálnych lymfatických uzlín.
  4. Štvrtá fáza je najnepriaznivejšia. Sarkóm 4. štádia je veľmi veľký, kvôli čomu dochádza k ostrému stlačeniu okolitých tkanív a ciev s nádorom, klíčeniu v susedných orgánoch, vonkajšiemu a vnútornému krvácaniu a iným závažným symptómom. Nový rast sa metastázuje do lymfatických uzlín ľubovoľnej oblasti tela, ako aj do vzdialených orgánov - pečene, pľúc, kostí, mozgu, membrán atď. Veľké nádorové bunky tvoria na povrchu pokožky obrovskú formáciu a vnútri tela veľa metastáz.

Čím vyššia je fáza nádoru v čase jeho detekcie, tým tvrdšia je liečba a ešte horšia je ďalšia prognóza.

diagnostika

Pri prvých príznakoch sarkómu je potrebné vykonať prieskum, ktorý zahŕňa niekoľko diagnostických metód. Vzhľadom na to, že sa symptomatológia nezobrazí okamžite, nemôže byť oneskorená, keď je zistená. Na určenie typu novotvaru, jeho veľkosti, štádia, štruktúry, hĺbky klíčenia atď. sa koná:

  • vonkajšia kontrola;
  • počítačová tomografia;
  • Röntgenové lúče;
  • ultrazvuk (ultrazvuk);
  • rádionuklidová diagnostika;
  • biopsia.

Po potvrdení diagnózy lekár predpisuje liečbu.

príznaky


Znaky sarkómu priamo závisia od toho, kde sa nachádza a akú veľkosť má. Zvyčajne sú prvé prejavy vizuálne, to znamená, že na povrchu kože alebo pod touto osobou dochádza k postupnému zvyšovaniu nádoru. Vzhľadom k tomu, že nádor rastie, zahŕňajú susedné tkanivá v patologickom procese, znaky a príznaky ochorenia sa stávajú výraznejšími. Vzhľadom na stláčanie zdravých tkanív a klíčenie nádoru cez ne, človek cíti bolesť, ktorá nie je zastavená pomocou analgetík. Každý druh môže mať svoje vlastné symptómy sarkómu:

  • Ewingov sarkóm je nočná bolesť v dolných končatinách;
  • leiomyosarkóm čreva - intestinálna obštrukcia;
  • sarkóm maternice - krvácanie medzi cyklami;
  • extraperitoneálny sarkóm - stagnácia lymfy a zahustenie končatín;
  • sarkóm tváre a krku - asymetria tváre, deformácia hlavy, porušenie mastifikačnej funkcie;
  • sarkóm pľúc - porušenie dýchania.

V iných typoch nádorov sa klinický obraz môže zmeniť.

Ako liečiť sarkóm

Vo väčšine prípadov sa liečba sarkómu uskutočňuje chirurgicky. Chirurgia pre sarkómy je najúčinnejšia, keď je nádor dobre umiestnený. Potom ho môžete odstrániť a nerušiť funkčnosť tela. Často po operácii však dochádza k relapsu. Medzi ďalšie metódy liečby patrí radiačná terapia a chemoterapia. Niekedy sa s niektorou osobou zaobchádza niekoľko metód.

Radiačná terapia

Liečba sarkómu vonkajším žiarením sa vykonáva hlavne po operácii, aby sa zabránilo relapsu. Napriek svojej účinnosti môže tento typ liečby spôsobiť, že sa nádor objaví v inej časti tela, a preto lekári starostlivo kontrolujú pacientovu predispozíciu k ochoreniu pred začiatkom ožarovania.

chemoterapia

Liečba sarkómu s chemickými prípravkami sa vykonáva na regresiu primárneho nádoru a na deštrukciu metastáz. Chemoterapia sa môže uskutočniť pred operáciou, priamo počas alebo po nej. Chemikálie sa môžu podávať orálne, podávať intravenózne alebo priamo do postihnutej oblasti.

Ľudové opravné prostriedky

Pri sarkóme liečba ľudovými metódami neprináša žiadne výsledky a môže byť použitá len ako pomocná terapia na zmiernenie symptómov. Pred použitím ľubovoľného ľudského lieku je potrebné konzultovať s ošetrujúcim lekárom. Ak vykonávate samoliečbu, môžete dosiahnuť zhoršenie. Zhubné novotvary nie sú liečené bylinami, odvarmi alebo kompresiami.

Sarkóm s metastázami

Metastázy sú nádorové bunky distribuované v zdravých tkanivách prostredníctvom prietoku lymfy alebo prietoku krvi. V miestach, kde najlepšie mikrocirkulácie, metastázy pripojiť a aktívne rastú. Často metastázy ovplyvňujú pečeň, pľúca, lymfatické uzliny, mozgové a ploché kosti. Každý typ novotvaru má určité miesto v tele, kde nádor metastazuje najčastejšie.

Existujú nádory, ktoré spúšťajú metastázy a dosahujú už jeden centimeter. Sarkómy nemajú obálku, ktorá by mohla obmedziť ich rast a reprodukciu. Rozširovanie metastáz do vnútorných orgánov je omnoho nebezpečnejšie ako metastázy lymfatických uzlín. Liečba mnohonásobných metastatických nádorov je neúčinná a preto sa nevykonáva.

Koľko ľudí žije so sarkómom

Prognóza sarkómu je sklamaním, pretože sú často diagnostikované v neskorom štádiu vývoja. Predpokladaná dĺžka života po diagnóze závisí od typu novotvaru, od jeho štádia, od prítomnosti alebo absencie metastáz, od vykonanej liečby a od reakcie organizmu.

O Nás

Rakovina srdca znamená zriedkavé ochorenie, ktoré je ťažké diagnostikovať počas života človeka. Docela často pacient ani nepociťuje, že niekoľko rokov žije s onkologickým vzdelaním v srdcovom svale.