Sarkóm: Symptómy a liečba

Sarkóm je definovaný ako malígny nádor, ktorý je tvorený z nezrelých spojivových tkanív orgánov. Hlavným príznakom sarkómu je vzhľad uzliny alebo opuchu na akejkoľvek časti tela. Ochorenie postihuje tukové tkanivo, kosti, nervové tkanivo, hladké a priečne svaly, vláknité tkanivo.

Sarkóm inherentnú vlastnosti podobné s zhubných nádorov: progresívny nárast s deštrukciou tkanív a okolitých orgánov, časté recidívy po odstránení tumorov, predčasného metastáz.

Príčiny sarkómu

Choroba môže byť spôsobená radom dôvodov. Dôležitú úlohu pri rozvoji choroby pripisuje dedičnosť a genetická predispozícia rôznym nádorom. Často sa vyskytuje sarkóm v poškodených tkanivách, ktoré boli vystavené žiareniu alebo chemickým účinkom (arzén, dioxid, polyvinylchlorid atď.). Sarkóm môže ovplyvniť predtým poškodené tkanivá a orgány, najmä ak zranenia v tele odišli z cudzích telies alebo trosiek. Približne 10% pacientov vyvinulo sarkóm v dôsledku imunosupresívnej liečby po transplantácii orgánov. V rizikovej zóne sú zahrnutí pacienti s herpes vírusom, ako aj pacienti, ktorí prešli chemoterapiou v detstve alebo dospievaní.

Symptómy sarkómu

V mnohých ohľadoch príznaky sarkómu závisia od jeho lokalizácie. S výhodou je choroba diagnostikovaná na telo a kosti (asi 60%) v tkanivách a orgánoch brušnej a hrudnej dutiny (30%) v oblasti hlavy a krku (10%).

V počiatočnom štádiu je ochorenie bezbolestné a takmer bez symptómov. Symptómy sa začnú prejavovať o niečo neskôr a sú podobné všeobecným symptómom ochorenia jedného alebo druhého orgánu. Napríklad sarkóm maternice spôsobuje bolesť v dolnej časti brucha a krvácanie z krvi, intestinálny sarkóm spôsobuje obštrukciu čriev atď.

Sarkóm mäkkých tkanív

Zo samotného názvu už je jasné, že ide o zhubnú formáciu, ktorá sa vyskytuje v tkanivách tela mimo kostru. Sarkóm mäkkých tkanív približne 1,5 krát častejšie postihuje mužov ako ženy. Väčšinou sú deti a dospievajúci vo veku do 15 rokov chorí a ľudia po 40 rokoch. Ochorenie je charakterizované rýchlym vývojom metastáz s poškodením blízkych tkanív a orgánov. V priebehu dvoch rokov sa vytvárajú mikrometastázy, ktoré je ťažké zistiť. Tieto metastázy sa prejavujú rôznymi príznakmi. Ak metastázy prechádzajú do lymfatických uzlín, má ochorenie mimoriadne nepriaznivé predpovede. Hlavnou príčinou úmrtnosti pacientov so sarkómmi mäkkých tkanív sú metastázy v pečeni, kostiach a pľúcach. Priemerná dĺžka života pacientov s metastázami nie je dlhšia ako jeden rok.

Sarkóm má nasledovné druhy, líšiace sa v prognóze prežitia aj histologicky:

  • Fibrosarkóm - ochorenie, ktoré sa vyskytuje hlavne v mäkkých tkanivách končatín s poškodením okolitých buniek. Nádor má nodulárnu štruktúru a v časti ružovej alebo žltej. Najčastejšie fibrosarkóm dáva metastázy do lymfatických uzlín a pľúc. Na rozdiel od iných typov sarkómu je prognóza tejto choroby výhodnejšia a presahuje 50%.
  • Syndiálny sarkóm je najčastejším typom ochorenia, ktoré najčastejšie postihuje šľachy a kĺby. Riziková skupina zahŕňa ženy stredného veku. V sekcii je nádor šedo-ružová polymorfná štruktúra s cysty naplnenými krvou alebo hlienom. Prognóza ochorenia je slabá. Najčastejšie pacienti umierajú v prvých dvoch rokoch z metastáz.
  • Liposarkóm je nádor tukového tkaniva, ktorý postihuje hlavne hýždeň, boky a žalúdočné tkanivá. Toto je jediný druh sarkómu, ktorý môže byť pluralitný. Ľudia sú väčšinou chorí vo veku 55-70 rokov. Je to jasný oválny uzol žltej alebo šedo-bielej farby. Choroba má pomerne priaznivú prognózu, ale mnohí pacienti majú relapsy.
  • Angiosarkóm je nádor, ktorý pochádza zo stien krvných ciev. U tohto typu nádoru nie je lokalizácia jasne definovaná a môže sa rozvinúť po celom tele. Nádor veľmi rýchlo dáva metastázu, hlavne do pľúc, preto má zlé prognózu. Väčšina pacientov zomrie počas prvých troch rokov.
  • Neurogénny sarkóm je pomerne zriedkavý typ nádoru, ktorý pochádza z prvkov periférnych nervov. Väčšinou chorí muži vo veku 35-55 rokov. Pri rezu sa nádor podobá mozgovému tkanivu. Metastázy poskytujú hematogenitu, prognóza je mierne priaznivá.

Kostné sarkómy

Približne 50% všetkých sarkómov kostí ovplyvňuje kolenný kĺb a 25% - oblasť humeru. Jednou z najbežnejších foriem malígnych kostných nádorov je osteogénny sarkóm. Osteogénny sarkóm sa zvyčajne tvorí z kostného tkaniva, zvyčajne krátko po puberte. Viac ľudí je postihnuté touto chorobou.

Najčastejšie ochorenie postihuje kolenné kĺby alebo humerus, ako aj koncové časti dlhých tubulárnych kostí. Ochorenie sa vyznačuje porušením iba jednej kosti, zvyčajne neprechádza do susednej kosti.

Ďalším bežným typom je kostnej sarkóm Ewingov sarkóm, ktorý sa týka predovšetkým spodnú časť dlhej kosti, rameno, rebrá, kľúčnu kosť a chrbticu.

Ewingov sarkóm sa týka jedného z najagresívnejších typov ochorení, dáva pľúca, kostnú dreň a kosti metastázu. Približne 15-50% pacientov v čase liečby v nemocnici už má metastázy a takmer všetci pacienti majú mikrometastázy. Ak sa metastázy šíria do lymfatických uzlín, prognóza v Ewingovom sarkóme je nepriaznivá. Tento typ nádoru sa zriedkavo vyskytuje u detí mladších ako 5 rokov a u ľudí starších ako 30 rokov. Ewingov sarkóm je väčšinou spôsobený bielymi dospievajúcimi vo veku 10-15 rokov, pričom chlapci sú 1,5 krát častejšie ako dievčatá.

Liečba sarkómu

Rovnako ako väčšina druhov rakoviny, liečba sarkómom môže byť rozdelená do dvoch štádií: konzervatívna a chirurgická. Liečba sarkómu je zvolená liečbou onkológa.

Konzervatívna liečba pozostáva z chemoterapie alebo rádioterapie. Chemoterapia sa vykonáva na zastavenie rastu nádoru a metastáz. Radiačná terapia sa vykonáva v predoperačných a pooperačných obdobiach ochorenia. Predoperačná terapia sa vykonáva na zníženie nádoru a pooperačná liečba sa vykonáva v tých prípadoch, keď to nebolo možné vykonať pred operáciou.

Chirurgická liečba sarkómu je možná iba vtedy, ak sa vykoná kompletné vyšetrenie s prihliadnutím na všetky symptómy sarkómu. Je potrebné vziať do úvahy skutočnosť, že sarkóm má schopnosť penetrovať hlboko do tkaniva. Chirurgické ošetrenie sarkómu možno rozdeliť na štyri fázy:

  • Priame odstránenie nádoru (relaps je 90%);
  • Odstránenie nádoru spolu so susednými tkanivami (relapsy sú 50%);
  • Radikálna resekcia je druh amputácie so zachovaním končatín a implantáciou nevyhnutných tkanív a orgánov;
  • Kompletná amputacia končatiny ku kĺbu (relapsy v 5% prípadov).

Príznaky mäkkého tkaniva sarkómu

Liečba sarkómu mäkkých tkanív, symptómy

Sarkóm mäkkých tkanív: symptómy a účinná liečba

Ide o skupinu malígnych novotvarov, ktoré majú mezenchymálnu povahu. Toto ochorenie je mimoriadne zriedkavé medzi inými malígnymi nádormi iba v 1% prípadov. Malígny nádor môže mať rovnakú pravdepodobnosť aj u mužov aj u žien. Toto ochorenie sa najčastejšie vyskytuje u ľudí od 20 do 50 rokov.

Buďte opatrní

Skutočnou príčinou nádorových nádorov sú parazity žijúce vo vnútri ľudí!

Ako sa ukázalo, je to veľa parazitov, ktoré žijú v ľudskom tele, ktoré sú zodpovedné za takmer všetky ľudské smrteľné ochorenia, vrátane vzniku rakovinových nádorov.

Parazity môžu žiť v pľúcach, srdci, pečeni, žalúdku, mozgu a dokonca aj ľudskej krvi, práve preto, že začínajú aktívne ničiť telesné tkanivá a vytvárať cudzie bunky.

Chcem len varovať, že nepotrebujete bežať do lekárne a kupovať drahé lieky, ktoré podľa lekárnikov odstránia všetky parazity. Väčšina liekov je mimoriadne neúčinná, navyše spôsobuje obrovské škody na tele.

Bylinkové červy, v prvom rade sa otrávate!

Ako podmaniť infekciu a neublížiť si? Hlavný onkoparazitológ krajiny v nedávnom rozhovore povedal o efektívnej domácej metóde na odstránenie parazitov. Prečítajte si rozhovor >>>

Mäkké tkanivá, ktoré postihujú tento nádor, zahŕňajú:

  1. prístrojovej dosky;
  2. šľachy;
  3. tukové tkanivo;
  4. synoviálne tkanivo;
  5. pruhované svaly.

Sarkóm mäkkých tkanív môže mať dva typy z hľadiska malignity.

Nádor s vysokým stupňom malignity. V tomto prípade sú bunky slabo diferencované, dochádza k rýchlemu množeniu atypických štruktúr. Samotný nádor má vlastný obehový systém, obsahuje veľké množstvo nádorových buniek.

Malignita nízkeho stupňa sarkómu. S touto chorobou bunky nie sú aktívne rozdelené, tvorba obsahuje veľké množstvo stroma. Veľmi málo ložísk nekrózy, systém krvných ciev vnútri nádoru prakticky chýba.

Medzi ďalšie typy sarkómov mäkkých tkanív patria:

Zaoberám sa účinkami parazitov na choroby rakoviny už mnoho rokov. Môžem s istotou povedať, že onkológia je dôsledkom parazitickej infekcie. Paraziti doslova vás pohltia zvnútra a otravujú telo. V ľudskom tele sa rozmnožujú a vylučujú, pričom jedia ľudské mäso.

Hlavnou chybou je sprísnenie! Čím skôr začnete odstraňovať parazity, tým lepšie. Ak hovoríme o drogách, potom je všetko problematické. K dnešnému dňu existuje len jeden skutočne účinný antiparazitický komplex, to je Helmilein. Zničí a vylučuje z tela všetky známe parazity - od mozgu a srdca po pečeň a črevá. To nie je možné pre žiadne súčasné drogy dnes.

V rámci Federálneho programu pri podaní žiadosti až do (vrátane), každý obyvateľ Ruskej federácie a SNŠ môže nariadiť Helmilein za zníženú cenu - 1 rubeľ.

  • angiosarkom;
  • svalom alveolárneho mäkkého tkaniva;
  • extraskeletánny chondrosarkóm;
  • synoviálny sarkóm;
  • rhabdomyosarkom;
  • mezenhimoma;
  • malígny schwannóm;
  • fibrotický histiocytóm a ďalšie.

Príčiny tejto choroby

Bohužiaľ neboli zistené skutočné príčiny výskytu synoviálnych a iných typov sarkómov mäkkých tkanív. Metóda štatistického výskumu odhalila celý rad faktorov, ktoré zvyšujú pravdepodobnosť vývoja tohto nového rastu. Aké sú rizikové faktory:

  1. vystavenie chemických karcinogénov karcinogénu;
  2. ožarovanie častíc gama;
  3. herpes vírus;
  4. zlé environmentálne podmienky;
  5. genetická predispozícia;
  6. časté mechanické poškodenie.

Sarkóm mäkkých tkanív sa môže vyvinúť aj u ľudí, ktorí utrpeli Recklinghausenovu chorobu alebo Pagetovu chorobu. Takmer všetky tieto príčiny sú kontrolované.

Pod názvom "sarkóm mäkkých tkanív" existuje celá skupina rôznych neoplaziem, pre ktoré sú charakteristické niektoré bežné znaky.

  • prvým príznakom je samotný novotvar, ktorý sa môže pozorovať vizuálne na stehne, predlakti alebo kdekoľvek inde. Ako sa toto vyvíja, tento malígny novotvar sa stáva viditeľným aj pod oblečením. V posledných štádiách vývoja choroby dochádza k porušeniu správneho fungovania okolitých orgánov a svalov;
  • bolestivé pocity. V prvých štádiách vývoja ochorenia je tento príznak pomerne zriedkavý. Objavuje sa len vtedy, keď nádor začína ovplyvňovať nervové zakončenia;
  • astenický syndróm. Toto je celý komplex symptómov;
  • rýchla strata hmotnosti;
  • koža v mieste lokalizácie novotvaru môže byť pokrytá vredmi a meniť jej farbu.

Bohužiaľ, takmer všetky vyššie uvedené príznaky sú pociťované v neskorších štádiách ochorenia, keď prognóza nie je taká priaznivá. Pri tejto chorobe je podobná rakovine.

Syndiálny, extrakeletálny chondrosarkóm, rakovina a iné zhubné nádory mäkkých tkanív sa môžu vyvinúť na akejkoľvek časti tela. Každý druhý nádor sa nachádza na dolných končatinách, najčastejšie na povrchu stehna. Horná končatiny sú postihnuté týmto novotvarom u každého štvrtého pacienta. Vo všetkých ostatných prípadoch sa ochorenie vyskytuje na kmeň vo veľmi zriedkavých prípadoch na hlave. Sarkoma Skin

Zložitosť diagnózy je spôsobená tým, že vo väčšine prípadov sa tento malígny novotvar objavuje v hlbokých vrstvách svaloviny. Ako sa vyvíja, postupne postupuje k pokožke. Spravidla existuje jedna forma, avšak sú možné viaceré lézie nádoru. Najčastejšie vznikajú vo veľkej vzdialenosti od seba.

Tento znak ochorenia je charakteristický pre neskorú fázu vývoja nádoru. Metastáza je tiež charakteristická pre rakovinu. Hlavnou cestou pre metastázovanie synoviálnych a iných typov sarkómov sú krvné cievy. Najčastejšie sa metastázy vyskytujú v pľúcach, pečeni a kostnom tkanive.

Klírens nádoru v kosti je sprevádzaný silnou bolesťou. Každých 12 pacientov má metastázy v blízkych lymfatických uzlinách. Jednou z charakteristík malígnych nádorov, ktoré vznikajú v mäkkých tkanivách, je prítomnosť niekoľkých nádorových útvarov, ktoré nie sú ani benígne, ani zhubné, a zaberajú sa na strednom mieste.

Nebezpečenstvo týchto novotvarov spočíva v tom, že sa často opakujú.

diagnostika

ako už bolo uvedené vyššie, diagnóza tejto choroby v počiatočných štádiách je veľmi ťažká. Lekári však upozorňujú na niektoré alarmové signály, ktoré pomôžu včas kontaktovať lekárske zariadenie a zabrániť vážnym následkom:

  • po traume niekoľko týždňov, mesiacov alebo dokonca rokov dochádza k opuchu na stehne, ramenách atď.;
  • tvorba čriev sa prakticky nehýbe, viditeľná pod kožou voľným okom;
  • novotvar pochádza z hlbokých vrstiev svalového tkaniva (pocit, že nádor rastie z kostí);
  • Nádor sa neustále zvyšuje vo veľkosti, vyzerá to ako rakovina.

Po tom, čo sa osoba obráti na lekára, lekár uskutoční konzultácie, vyšetrenie a tiež určí niekoľko inštrumentálnych vyšetrení novotvaru, susedných kostí, kože a orgánov:

  1. ultrazvukové vyšetrenie. Pomocou tejto metódy lekár dokáže odhadnúť veľkosť nádoru, ako aj stupeň postihnutia priľahlých orgánov a tkanív v deštruktívnom procese;
  2. X-ray. Pomocou tejto metódy je možné určiť veľkosť neoplazmu a modelovať jeho polohu v tele, konkrétne napríklad v stehne s úplným zobrazením celej štruktúry;
  3. počítačová tomografia. Vykonáva sa v prípade, že údaje získané počas ultrazvuku nestačia;
  4. biopsia. Ide o invazívny spôsob výskumu, ktorý zahŕňa prevzatie časti infikovaného tkaniva na ďalšie štúdium. Používa sa v každom prípade, aby sa ubezpečil, že to nie je prejav akéhokoľvek iného nádoru, napríklad rakoviny.

Liečba sarkómu mäkkého tkaniva

Syndiálny sarkóm, rakovina a iné zhubné nádory v mäkkých tkanivách sa liečia komplexnými metódami. Tradične sa používajú chirurgické zákroky, chemoterapia a ožarovanie. Prvý z nich je rozhodujúci v terapii.

Ostatné metódy zohrávajú pomocnú úlohu. Aplikujú sa pred a po operácii. V prvom prípade je ich použitie nevyhnutné na zníženie veľkosti nádoru. V druhom prípade - zničiť metastázy a predchádzať relapsom, ako je to v prípade rakoviny bedrovej kosti, predlaktia atď.

Liečba ľudovými prostriedkami

Ľudské lieky v prípade sarkómu alebo rakoviny sa nepovažujú za účinný prostriedok nápravy. Navyše, z dôvodu ľudových liekov môže pacient zhoršiť jeho stav.

Je to spôsobené nesprávnym zaobchádzaním s ľudskými prostriedkami. Z týchto dôvodov lekári neodporúčajú samoliečbu s ľudskými liekmi.

Ak bola choroba zistená v počiatočnom štádiu vývoja, prognóza liečby je priaznivá. Tri zo štyroch pacientov dosiahli päťročné prežitie.

Odporúčania: Príčiny vzniku sarkómu kosti, jeho štádia a liečba

V posledných štádiách vývoja malígneho procesu, keď novotvar rastie do svalov a kostí a je jasne viditeľný na koži, je päťročná miera prežitia asi 30%.

Sarkóm mäkkých tkanív

Sarkóm mäkkých tkanív je skupina malígnych novotvarov mezenchymálnej povahy. Zo všetkých zhubných nádorov nachádzajúcich sa u dospelých je sarkóm mäkkých tkanív len 1%. Nádor ovplyvňuje ženy a mužov rovnako, zvyčajne medzi dvadsiatimi a päťdesiatimi rokmi. Zloženie mäkkých tkanív v tele a končatinách sú šľachy, obloženie, intermuscular a podkožného tukového tkaniva, perivaskulárnej a intramuskulárna tkaniva vrstvy spojivového, periférnej nervovej plášte, priečne pruhovaného svalstva a synoviálnom tkanive.

Nasledujúce typy sarkómy mäkkých tkanív: angiosarkom, alveolárneho sarkómu mäkkých tkanív, chondrosarkom extraskeletal, epithelioid sarkóm, leiomyosarkom, fibrosarkómu, malígny fibrózne histiocytom, liposarkóm, malígny hemangiopericytom, malígny schwannom, malígny mezenhimoma, synoviálnej sarkóm a rhabdomyosarkom.

Rozdelenie sarkómu mäkkého tkaniva podľa stupňa malignity:

• Vysoký stupeň malignity. Bunky sú zle diferencované, pozoruje sa ich rýchle rozdelenie. Sarkóm je hojne zásobovaný krvnými cievami, existuje veľa ložísk nekrózy, obsahuje málo stroma a mnoho nádorových buniek

• Nízky stupeň malignity. S takými sarkómmi majú bunky malú mitotickú aktivitu a sú veľmi diferencované, obsahujú veľa stroma a málo nádorových buniek. Stavy nekrózy sú veľmi malé, prívod krvi do nádoru je zanedbateľný

Sarkóm mäkkých tkanív - príčiny

Autentické dôvody vývoja sarkómu mäkkého tkaniva neboli doteraz stanovené, ale mnohé faktory, ktoré zvyšujú pravdepodobnosť vzniku tohto nádoru, sú dobre definované. Medzi rizikové faktory patrí: vplyv rôznych chemických karcinogénov, genetické predispozície, niektoré vírusy (HIV, herpes vírus), účinky žiarenia a žiarenia, zníženú imunitnej obrany, nebezpečenstvo pre životné prostredie, časté zranenia.

Okrem toho sa sarkóm mäkkých tkanív môže vyvinúť vďaka prítomnosti ochorení, ako je Recklinghausenova choroba (vyvíjajúca sa neurofibrosarkóm) a Pagetova choroba (rozvoj osteosarkómu)

Sarkóm mäkkých tkanív - príznaky

Aj napriek skutočnosti, že podľa definície "sarkómu mäkkého tkaniva" sa skrýva celá skupina neoplaziem, pre všetkých je možné rozlíšiť niektoré bežné symptómy:

- Pozorovaná vizuálna formácia. S progresiou progresie sa sarkóm stáva viditeľným aj voľným okom. Jej vplyv na blízke orgány je pozorovaný, čo sa odráža v porušení ich adekvátneho fungovania

- bolestivé pocity. Bolesť je pomerne zriedkavý počiatočný príznak a objavuje sa výlučne s nádorom postihnutými nervovými vláknami

- Rýchla únava, všeobecná slabosť

- rýchla strata hmotnosti

- Koža nad novotvarmi môže vredy a zmeniť ich farbu

Bohužiaľ, väčšina z vyššie uvedených symptómov sa objavuje už v neskorších štádiách ochorenia, keď dôjde k strate drastického času.

Sarkóm mäkkých tkanív sa môže vyvinúť na ľubovoľnej časti ľudského tela. U približne 50% pacientov je lokalizovaná na dolných končatinách, zvyčajne na femorálnej časti. Na horných končatinách sarkómu sa pozoruje u 25% pacientov. Zvyšné prípady padajú na telo a veľmi zriedkavo na hlave.

Sarkóm mäkkých tkanív má vzhľad hladkého alebo hrboľatého žltozeleného alebo belavého okrúhleho uzla. Konzistencia novotvaru priamo závisí od jeho histologickej štruktúry. Sarkómy môžu byť želatínová (Myxo), mäkké (angiosarkom, liposarkóm) a hustá (fibrosarkómu). sarkómy mäkkých tkanív, nemajú žiadnu skutočnú kapsule, ale ako rast, zhubný novotvar stláča okolité tkanivá, ktorá tak kondenzovať za vzniku jasne vymedzená nádoru falošné kapsule.

Najčastejšie sa sarkóm vyskytuje v hlbokých vrstvách svaloviny a ako sa rastie, postupne sa pohybuje na povrch tela. Pod vplyvom fyzioterapeutických postupov a zranení sa výrazne zrýchľuje jej rast. Najčastejšie ide o jediný nádor, ale sú možné viaceré lézie. Často sa vyskytujú v dostatočne významnej vzdialenosti od seba (malígne neurinómy, viaceré liposarkómy).

Hlavnou cestou metastatického sarkómu mäkkých tkanív je obehový systém, obľúbený lokalizácia metastáz - Ľahký (menej kosti a pečeň). V 8% prípadov sa v lymfatickom systéme pozoruje metastáza. Funkcia zhubných nádorov mäkké tkanivá je považovaná za existencie celej skupiny nádorov, ktoré sú druh prostredník medzi malígny a benígne. Tieto nádory sa často opakujú majú mestnoretsidiviruyuschim infiltratívny rast zriedka metastázujú (fibrosarkómu diferencovanej embryonálny alebo intermuscular fibrómy a lipomy, brušná stena Desmoid), alebo nedávajú vôbec metastáz.

Vedúcim znakom sarkómu mäkkého tkaniva je vzhľad malého napučiavacieho alebo oválneho alebo okrúhlyho uzla. Rozmery nádoru sa môžu pohybovať od dvoch do tridsiatich centimetrov. Keď výrazný falošné kapsule jasné nádorové hranice, v prípade, že hlboko ležiace nádorov, kontúry nie sú dobre definované a nezreteľné. Koža sa zvyčajne nemení, ale v rýchlo rastúcich masívnych tumorov dosiahli povrch oka sa zdá rozšírené safenózní žily, je lokálne zvýšenie teploty, môže byť ulcerácie alebo infiltrácie kože. Pri palpácii je nádor neaktívny. Niekedy sarkóm mäkkých tkanív vedie k významným deformácie končatín pri pohybe vyvoláva pocit trápnosti a ťažkosti, ale celkom končatiny funkcia je takmer nikdy prerušené.

Diagnóza sarkómu mäkkého tkaniva v počiatočných štádiách je extrémne zložitá, ale existujú takzvané "alarmové signály", vďaka ktorému človek môže okamžite vyhľadávať kvalifikovanú pomoc. Takže podozrenie na vznik sarkómu môže byť:

- Existuje postupne sa zvyšujúci nádorový nádor

- Nádor prakticky nehybný

- Existuje nádor vychádzajúci z hlbokých vrstiev mäkkých tkanív

- Po traume niekoľko týždňov až dvoch až troch rokov dochádza k opuchu

Po návšteve lekára, technik preverovanie uskutočňuje celkové inšpekcie a priradí určitý rozsah štúdie: US (pre hodnotenie veľkosti nádoru a stupeň zapojenia do patologického procesu okolitého tkaniva), rádiografiu (odhaľuje nádoru, a určuje jeho tvar a veľkosť), CT (umožňuje zobrazenie vrstvené časti nádoru a trojrozmerný model simuluje novotvar), MRI, scintigrafia, pozitrónová emisná tomografia

Sarkóm mäkkých tkanív - liečba

Liečba sarkómu mäkkého tkaniva je vždy komplexná, spočíva v rozsiahlej excíze malígneho nádoru spolu s chemoterapiou a radiačnou terapiou. Hlavným prvkom radikálneho liečenia je chirurgický zákrok, ktorého hĺbka a objem priamo závisí od umiestnenia a stupňa šírenia nádoru. Pri vykonávaní štandardnej operácie sa v anatomickej zóne vykonáva rozsiahla excízia formácie. S nádormi intermuskulárneho priestoru sa spoločne s formáciou odstránia oblasti susedných svalov. V prípade rastu nádorov hlavných ciev, kostí alebo nervových kmeňov, ako aj v prípade neúspešného opakovaného držania operácií, sa vykonáva amputácia končatín. Okrem toho sa amputácia používa v prípadoch zanedbaných foriem nádorov, ktoré sú sprevádzané netolerovateľnou bolesťou alebo komplikované krvácaním a rozpadom.

Radiačná terapia sa používa ako doplnok k chirurgickej liečbe. Pri malých formáciách je znázornené pooperačné ožarovanie, ktoré znižuje riziko relapsu. Predoperatívne ožarovanie je tiež dobre zavedené, ktoré sa používa pre veľké neoplazmy, čo veľmi uľahčuje proces odstraňovania. Brachyterapia je formou rádioterapie a používa sa na ožarovanie nádoru priamo presunom zdroja s rádioaktívnym materiálom. Vďaka tejto metóde sa poškodenie susedných tkanív pozorované pri diaľkovom ožarovaní znižuje.

Chemoterapia pri liečbe sarkómu mäkkého tkaniva sa široko používa iba v posledných rokoch. Vďaka pooperačnej adjuvantnej chemoterapii je riziko vzniku metastáz a relapsov výrazne znížené. Najefektívnejším liekom je adriamycín (u 30% pacientov spôsobuje remisiu).

Ak bol sarkóm mäkkého tkaniva zistený v počiatočných štádiách, prognóza liečby je priaznivá. Komplexná liečba umožňuje 75% pacientov dosiahnuť päťročné prežitie. V prípade väčšieho rozšírenia malígneho procesu a aplikácie na tému agresívne kombinačné terapie, päťročné prežitie nepresiahne 35%.

Sarkómy mäkkých tkanív

Pojem "sarkóm mäkkých tkanív" spája veľké množstvo neoplaziem, ktoré sú rôzne v klinických a morfologických znakoch. Vzhľadom na malý počet prípadov, rôznych histologických typov a lokalizácia sarkómov mäkkých tkanív, stanovenia biologickej správanie, klinického priebehu a funkcií liečby, u všetkých pacientov s týmto ochorením by mala byť sústredená v oddelení sa podieľa na liečbe zhubných nádorov.

Čo sú sarkómy?

Sarkómy mäkkých tkanív sú malígne nádory, ktoré vznikajú z mäkkých tkanív. Tie sú zoskupené v dôsledku podobnosti ich histopatologických charakteristík a klinické prejavy a priebeh nádorového procesu. Často sa opakujú s časným výskytom hematogénnych metastáz.

štatistika

0,2-2,6% - zaoberajú sa zhubnými nádormi mäkkých tkanív v štruktúre onkologických ochorení.

Lokalizácia,% všetkých prípadov

Končatiny - až 60%, vrátane rúk - 46%, 13% - nohy.

Hlava a krk - 5-10%

Retroperitoneálny priestor je 13-25%.

klasifikácia

Zistili sa nádory a nádorovité útvary nasledujúcich tkanív a štruktúr:

  • vláknový
  • tuková
  • sval
  • lymfatické
  • synoviálnej
  • mesothelium
  • ciev
  • pluripotentný mezenchým
  • embryonálnych štruktúr.

Okrem toho sa uvažuje s nádormi extragonadálneho zárodočného pôvodu, nádormi nejasnej histogenézy a nádorových alebo nepravých nádorových lézií.

Etiológia a patogenéza

Príčiny vzniku sarkómov mäkkých tkanív neboli identifikované. Faktory, ktoré zvyšujú riziko vzniku tejto patológie:

  • Pagetova choroba (deformácia ostózy);
  • Recklinghausenova choroba (neurofibromatóza);
  • Gardnerov syndróm (difúzna polypóza hrubého čreva);
  • Wernerov syndróm (viacnásobná endokrinná adenomatóza);
  • Prijatie anabolických steroidov.

Klinický priebeh malígnych nádorov mäkkých tkanív je charakterizovaný variabilitou.

Bežné príznaky sarkómu mäkkého tkaniva zahŕňajú časté lokálne relapsy. Prečo sa často opakujú sarkomy? To je vysvetlené nasledujúcimi dôvodmi:

  1. Absencia skutočnej kapsuly;
  2. Sklon k infiltračnému rastu;
  3. Multicentrický rast.

Klinické príznaky sarkómov mäkkých tkanív

Príznaky závisia od umiestnenia nádoru. Najčastejšie sa pacienti obrátia na lekára, nájdu bezbolestný nádor.

Vyjadrený bolestivý syndróm sa pozoruje pri poškodení periostu a kortikálnej vrstvy kosti a tiež pri kompresii nádorov nervových kmeňov. Spojenie neurologických príznakov a vaskulárnych porúch je možné pri kompresii alebo klíčení nádoru hlavných ciev a nervov.

Diagnóza sarkómov mäkkých tkanív

Diagnostické testy zahŕňajú:

- inšpekcia skúseného odborníka, onkológa; Na fotografii môžete vidieť, ako sarkóm mäkkých tkanív vyzerá:

- Rádiografické štúdium. Umožňuje vizualizovať tieň nádoru, deformáciu fasciálnych mostov susediacich s nádorom, odhaliť zmeny v kostiach;

- US nádorov mäkkých tkanív. Ide o metódu diagnostiky primárneho zamerania a porážky regionálnych zón. Umožňuje určiť hranice nádoru, spojenie s okolitými orgánmi, štruktúru nádoru;

Obrázok číslo 1. Sarkóm mäkkých tkanív stehna. US-model v seróznom a vaskulárnom režime vizualizácie

- CT primárneho nádoru, hrudnej a brušnej dutiny;

- MRI primárneho nádoru

Obrázok číslo 2. Sarkóm mäkkých tkanív hornej tretiny ľavého bedra

- Morfologická kontrola (biopsia prepichnutia, trepanová biopsia) je najdôležitejšou metódou diagnostiky.

Po obdržaní výsledkov vyšetrenia, laboratórnej a inštrumentálnej diagnostiky stanovuje lekár onkológie taktiky riadenia pacienta podľa aktuálnych odporúčaní.

Všeobecné zásady liečby sarkómov mäkkých tkanív

Liečba sarkómov mäkkých tkanív by mala byť viaczložková. Na určenie taktiky liečby pacienta sa koná lekárska konzultácia.

Predoperatívna rádioterapia v kombinácii s chirurgickou liečbou môže znížiť počet recidív znížením malígneho potenciálu nádoru a znížením jeho objemu.

Používa sa intraoperačná rádioterapia, t.j. ožarovanie nádoru počas chirurgického zákroku s cieľom potlačiť subklinické ohniská a zvýšiť dávku žiarenia.

V kombinácii s chirurgickým ošetrením sa používa aj chemoterapia. Bola tendencia k zlepšeniu miery prežitia, ale táto metóda sa nepovažuje za štandard pri liečbe sarkómov mäkkých tkanív.

Liečba po operácii

Pooperačná rádioterapia sa vykonáva, aby sa zabránilo vzniku relapsov a šírenia choroby.

Chemoterapia je hlavnou metódou liečby diseminovaného procesu v sarkómoch mäkkých tkanív.

Sarkóm mäkkých tkanív - prognóza prežitia

Prognostické faktory sú úzko spojené s fázou ochorenia, radikalizáciou operácie a morfologickým typom nádoru.

Miera prežitia sarkómov mäkkých tkanív závisí od veľkosti nádoru, hĺbky lézie a od stupňa malignity. Veľmi dôležitý je aj faktor, ako je reakcia nádoru na špeciálnu liečbu.

Zdroj: http://therapycancer.ru/sarkoma/844-lechenie-sarkomy-myagkikh-tkanej-simptomy, http://vlanamed.com/sarkoma-myagkih-tkanej/, http://nii-onco.ru/vidy / sarkoma-myagkih-tkanej /

Vyvodiť závery

Na záver by sme chceli dodať: veľmi málo ľudí vie, že podľa oficiálnych údajov medzinárodných zdravotníckych štruktúr je hlavnou príčinou rakoviny parazity, ktoré žijú v ľudskom tele.

Vykonali sme vyšetrovanie, študovali sme veľa materiálov a najdôležitejšie sme v praxi overili účinok parazitov na rakovinu.

Ako sa ukázalo, 98% pacientov trpiacich na onkológiu je infikovaných parazitmi.

A to nie sú všetky známe kapela helminths, ale mikroorganizmy a baktérie, ktoré vedú k novotvarom, šírenie v krvi v celom tele.

Chcem vás varovať, že nemusíte chodiť do lekárne a kupovať drahé lieky, ktoré podľa lekárnikov vymažú všetkých parazitov. Väčšina liekov je mimoriadne neúčinná, navyše spôsobuje obrovské škody na tele.

Čo mám robiť? Na začiatok odporúčame čítať článok s hlavným onko-parazitológa krajiny. Tento článok uvádza metódu, pomocou ktorej môžete očistiť telo parazitov iba za 1 rubľ, bez poškodenia tela. Prečítajte si článok >>>

O Nás

Každý rok sa počet ľudí s rakovinou rýchlo zvyšuje. Pokiaľ ide o počet úmrtí, rakovina hrubého čreva a konečníka sa zaraďuje na tretie miesto po rakovine pľúc a rakovine pečene.