Ako liečiť sarkóm mäkkých tkanív

Sarkóm mäkkých tkanív je jednou z najnebezpečnejších onkologických ochorení. Týmto termínom rozumieme skupinu nádorov, ktoré postihujú mäkké tkanivá tela: nervové, svalové, kĺby a väzy. Nádor sa začína rozvíjať v dôsledku mutácie v prekurzorových bunkách týchto tkanív. Takýto sarkóm ľahko dáva metastázy do lymfatických uzlín a vnútorných orgánov, charakterizovaných schopnosťou relapsu. Spočiatku sa ochorenie sarkómu vyvíja asymptomaticky. Neskoršie symptómy patológie: bolesť v oblasti nádoru, obmedzenie mobility, strata hmotnosti, všeobecná slabosť.

Choroba je mimoriadne nebezpečná, preto je dôležité začať liečbu včas. Liečba ľudskými prostriedkami môže byť účinná pri liečbe sarkómu. Takáto liečba zabraňuje reprodukcii nádoru a tiež posilňuje imunitný systém a čistí telo. Liečba ľudovými prostriedkami umožňuje zmierniť stav pacienta, znížiť prejav symptómov. Prognóza toho, koľko rokov bude človek žiť, závisí od štádia sarkómu, od stupňa poškodenia iných tkanív a od jednotlivých charakteristík pacienta. Vo všeobecnosti je miera prežitia sarkómu mäkkého tkaniva asi 50-80%.

Sarkóm mäkkých tkanív - čo je to?

Sarkóm je malígny nádor, ktorý môže postihnúť akékoľvek tkanivá. Ak sa proces vyvíja v spojivových (svaloch, šliach a kĺboch) a nervovej tkanive, hovorte o sarkóme mäkkých tkanív. Vývoj nádoru začína mutáciou v progenitorových bunkách týchto tkanív.

Normálne sa progenitorové bunky delia určitý počet prípadov a potom sa špecializujú, to znamená, že sa obrátia priamo do nervov, svalových buniek, buniek kĺbov a väzov, ktoré vykonávajú svoju funkciu a už sa nerozdeľujú. Ak sa však v progenitorovej bunke vyskytne určitá mutácia, takáto bunka sa začne nekontrolovateľne a neustále rozdeľovať, vzniká nádor.

Keď nádor rastie, môže produkovať metastázy. V tomto prípade sa degenerovaná bunka alebo bunky prenášajú krvným alebo lymfatickým tokom a usadzujú sa v lymfatických uzlinách alebo mäkkých tkanivách tela, čím vytvárajú nové zameranie sarkómu.

Pretože existuje niekoľko typov mäkkých tkanív, ich nádory sa tiež líšia v mnohých parametroch. Preto je vhodné hovoriť o skupine sarkómov mäkkých tkanív, ktoré sa líšia v bunkovej štruktúre, rýchlosti rastu, lokalizácii, schopnosti metastázovať, citlivosti na terapiu vrátane ľudových liekov a frekvencii výskytu.

Príčiny tejto choroby

Sarkóm sa najčastejšie vyskytuje u ľudí vo veku 40 až 50 rokov, ale môže sa vyskytnúť u detí vo veku 5-6 rokov a dospievajúcich. Tento typ ochorenia predstavuje približne 6,6% všetkých detských nádorov. Zvyčajne sú malígne procesy v mäkkých tkanivách pomerne zriedkavým typom rakoviny (približne 1% všetkých pacientov s rakovinou).

Bohužiaľ, dnes nie sú presne stanovené príčiny výskytu sarkómu mäkkých tkanív. Existujú určité rizikové faktory, proti ktorým sa patológia môže vyvinúť:

  • genetická predispozícia.
  • vplyv na telo toxických látok, mutagénov, karcinogénov.
  • vplyv na telo žiarenia.

Často sa choroba vyvíja u ľudí, ktorí pracujú dlhú dobu, alebo ktorí žijú v neustálom kontakte so škodlivými chemikáliami: anilínovými farbivami, chlórom, azbestom a inými. Ak sa sarkóm vyvíja u detí, degenerácia buniek sa môže vyskytnúť počas vnútromaternicového vývoja dieťaťa. Možno to môže prispieť k negatívnym toxickým účinkom na telo ženy počas tehotenstva.

Symptómy sarkómu

Symptómy často chýbajú v počiatočných štádiách vývoja nádoru, ale ako charakteristické pre rast sa začínajú objavovať charakteristické znaky:

  1. Charakteristickým príznakom sarkómu je bolesť. Bolestivý pocit narúša človeka v oblasti vývoja nádoru, je trvalý, môže sa zintenzívniť v noci.
  2. V priebehu času sa nádor dá sondovať. Keď sa bolesť pri palpácii zvyšuje.
  3. Nastáva opuch tkaniva, v ktorom sa tvorí malígny nádor.
  4. Existuje obmedzenie mobility postihnutej oblasti tela alebo končatiny.
  5. Pri porážke nervového tkaniva sa objavujú neurologické príznaky: paréza a paralýza, bolesť, porušenie inervácie určitých orgánov.
  6. Vyskytujú sa všeobecné príznaky onkologického ochorenia: neustále zvýšená teplota, strata hmotnosti, slabosť a únava.

Treba tiež vziať do úvahy, že príznaky ochorenia závisia od umiestnenia nádoru a od stupňa šírenia metastáz. Ochorenie sa prejavuje ako porušenie fungovania tej časti tela, ktorá je ovplyvnená.

klasifikácia

Existuje niekoľko najčastejších typov sarkómov mäkkých tkanív:

  • rabdomyosarkóm: klasický a alveolárny;
  • Ewingov sarkóm, ktorý postihuje mäkké tkanivá;
  • periférny primitívny neuroektodermálny nádor (PPNEO);
  • synoviálny sarkóm;
  • malígny periférny svanóm (nádor nervových membrán);
  • fibromatóza;
  • nediferencovaný sarkóm je skupina nádorov, ktoré sa ťažko podrobia histologickej klasifikácii.

Klasifikácia nádorov je navrhnutá s prihliadnutím na štruktúry, ktoré ovplyvňujú malígny proces, histologické charakteristiky a charakteristiky rastu nádoru.

Nádorová mäkká tkanivá sa môžu vyvinúť v ľubovoľnej časti ľudského tela, pretože tkanivá, ktoré postihujú, sa šíria všade. Často vzniká malígny nádor v priebehu nervovej alebo svalovej membrány, väzy, krvných ciev. Lokalizácia sarkómu závisí od typu nádoru.

Rabdomyosarkóm sa môže vyvinúť v rôznych častiach tela: v hlave, krku, močovom systéme a pohlavných orgánoch, končatinách. Alveolárny sarkóm mäkkých tkanív sa vyvíja a metastázuje rýchlejšie ako klasický sarkóm. Okrem toho sa tento typ sarkómu vyznačuje častým relapsom.

Večný sarkóm Ewing a PPNEO sa častejšie vyvíjajú na kmeň a končatiny. Nádory rastie rýchlo a metastázujú.

Synoviálny sarkóm sa nachádza hlavne v oblasti kĺbov, ale môže sa vyvinúť aj na hlave a krku. Synoviálny sarkóm tiež rastie rýchlo a šíri sa po celom tele.

Periférny švanóm je nádor nervového zväzku, ktorý je najčastejšie lokalizovaný v dolných končatinách. Nádor metastázuje približne v 50% prípadov.

Fibromatóza je skupina agresívne rastúcich nádorov, ktoré sa nachádzajú buď v prednej brušnej stene alebo v oblasti končatín, ramenného pletenca a panvy. Zvláštnosťou nádoru je, že napriek rýchlemu rastu nedáva metastázy.

Diagnóza ochorenia

Pri diagnostike je dôležité nielen presne určiť, ktorý typ nádoru sa vyvíja, ale aj odhaliť jeho presnú lokalizáciu, veľkosť a prítomnosť metastáz. Na vyšetrenie pacienta sa používajú nasledujúce metódy:

  • zobrazovanie pomocou magnetickej rezonancie;
  • počítačová tomografia;
  • RTG vyšetrenie;
  • scintigrafické vyšetrenie kostry;
  • punkcia kostnej drene (v prípade, že sa nádor rozšíril do kosti);
  • ultrazvukové vyšetrenie;
  • cytologické vyšetrenie vzorky tkaniva;
  • laboratórne krvné testy.

Liečba sarkómu mäkkého tkaniva

Tradičná medicína ponúka agresívne metódy liečenia ochorenia: chemoterapia, ožarovanie, chirurgické zákroky. Tradičná medicína ako alternatíva ponúka liečbu ľudovými prostriedkami. Takáto liečba nespôsobuje vedľajšie účinky a nemá agresívny negatívny vplyv na ľudské telo. To inhibuje vývoj nádoru a tvorbu metastáz. Liečba ľudovými prostriedkami má liečebný účinok na celkový zdravotný stav, posilňuje imunitný systém a čistí telo toxických látok, čo je veľmi dôležité v boji proti rakovine. Tiež táto liečba pomôže zmierniť stav pacienta, znížiť prejav symptómov.

Ľudské lieky môžu byť na topické použitie alebo na orálne podávanie. Prvý účinok priamo na zameranie nádoru, ktorý bráni jeho vývoju a odstraňuje príznaky ochorenia. Druhá má protinádorový účinok a tiež posilňuje imunitu a čistí telo.

Liečba ľudovými prostriedkami na orálne podanie

  1. Ľubovník bodkovaný. Nalejte 50 g nasekanej bylinky Ľubovník bodkovaný 500 ml hroznovej vodky, trvajte 2 týždne v tmavom teplom mieste v sklenenej nádobe, trepte denne. Vezmite 30 kvapiek tinktúry trikrát denne pred jedlom.
  2. Aloe. 5 veľkých listov rastliny, ktoré nie sú staršie ako dva roky, dôkladne umyté, rozdrvené a naliate 500 ml vodky. Trvať dva týždne na tmavom teplom mieste v sklenenej miske, pravidelne otriasané. Vezmite 1 polievkovú lyžičku. l. Lieky trikrát denne jednu hodinu pred jedlom. Ak sa vyskytujú nepríjemné vedľajšie účinky liečby zo strany gastrointestinálneho traktu (exacerbácia gastritídy), musíte si urobiť týždennú prestávku a potom pokračovať v liečbe.
  3. Skorocel. Rozdrvte 100 gramov čerstvých listových listov, naplňte ich 100 gramami granulovaného cukru, premiešajte a trvajú dva týždne. Potom stlačte šťavu z plantajnu, ktorá je uložená v chladničke v sklenenej nádobe. Spotrebujte 1 polievkovú lyžičku. l. šťava trikrát denne pred jedlom.
  4. Palina. Kvitnúca rastlina je vyťažená koreňom, dôkladne umývaná a drvená. 1 lyžička. rastlinné suroviny nalejte 200 ml vriacej vody a postavte sa na vodnom kúpeli, kým sa polovica kvapaliny neodparí. Hotový liek sa konzumuje 30 ml trikrát denne.
  5. Propolis. 100 g propolisu sa rozomelie a naleje do 500 ml vodky, pretrepáva sa pol hodiny a potom sa nechá stáť na teplom tmavom mieste po celý týždeň. Potom sa tinktúra filtruje a 15 kvapiek liečiva sa užíva trikrát denne po dobu pol hodiny pred jedlom. Tinktúru môžete zriediť v pohári vody.
  6. Slamienka. V 600 ml vriacej vody sa pridalo 4 diely l. sušené farby nemortela, trvať tri hodiny, potom sa prefiltruje. Jedzte 200 ml infúzie trikrát denne po dobu pol hodiny pred jedlom.
  7. Pupenec. 1 polievková lyžica. l. drvené čerstvé bylinky nalijeme 200 ml vriacej vody, trváme 2 hodiny a potom prefiltrujeme. Vezmite 50 ml lieku trikrát denne počas štvrtej hodiny pred jedlom.

Lokálna liečba ľudovými prostriedkami

  1. Birch púčiky. 2 polievkové lyžice. l. rozdrvené brezové puky naliať 100 ml vodky a trvať dva týždne na tmavom teplom mieste, denne pretrepávané. V tinktúre, navlhčené gázou alebo látkou a používané na ďasná namiesto nádoru.
  2. Baklažán. Šťava z plodov tejto rastliny je impregnovaná gázou alebo tkanivom a používa sa na kompresiu nad miestom nádoru. Trvanie procedúry je 3-4 hodiny. Stlačte dvakrát za týždeň.
  3. Cibuľa. Pečte cibuľu v šupke, teplý hneď a pridajte 1 polievkovú lyžičku. l. brezový decht. Zmes je zabalená do bavlnenej tkaniny a nanesená na miesto nádoru. Kompresia sa udržiava, až sa hmotnosť ochladí.
  4. Kukuričná múka. 1 kg múky nalejte 1 liter vriacej vody, opatrne zmiešajte, aplikujte na bavlnené tkaniny a aplikujte na boľavé miesto. Kompresia sa udržiava až do ochladenia zmesi. Postup sa opakuje dvakrát denne. Takáto liečba má analgetický účinok.
  5. Hrozno. Do nádoru aplikujte kašu z nezrelých bobúľ hrozna.
    Dubová kôra. 15 gramov dubovej kôry naliať 1 liter vody, varíme na nízkej teplote po štvrtinu hodiny, trváme 1 hodinu a prefiltrujeme. V bujóne pridajte 1 polievkovú lyžičku. l. prírodného medu. Liečivo sa uchováva v chladničke a používa sa na kompresie.

výhľad

Mnoho ľudí sa zaujíma o to, koľko žijú v podmienkach vývoja sarkómu. Prežitie závisí od typu nádoru, jeho charakteristík, od štádia, v ktorom sa nachádza malígny nádor, od jednotlivých charakteristík pacienta.

Prognóza závisí od typu nádoru a tkaniva, v ktorom sa vyvinie. Sarkóm je pomerne nebezpečná rakovina, pretože príznaky začnú vyvíjať, rýchlo rastie a ľahko sa šíri do okolitých lymfatických uzlín a tkanív. Niektoré typy sarkómov majú niekoľko ložísk, čo komplikuje jeho liečbu. Prognóza je výhodnejšia pre tých, ktorí majú nádor, ktorý postihuje svaly, väzy alebo kĺby končatín.

Pri adekvátnej liečbe a terapii ľudovými prostriedkami je možné dosiahnuť úplné zotavenie a väčšinu pacientov.

U ľudí so sarkómom na končatinách sa dosiahne 5-ročné prežitie 70-80%.

U pacientov so sarkómom kmeňa je miera prežitia 50-75%.

Prevencia sarkómu mäkkého tkaniva

Pretože neexistujú presné príčiny vývoja ochorenia, neexistujú účinné preventívne opatrenia špecificky pre sarkóm mäkkých tkanív. Ako všeobecná prevencia rakoviny sa musí vyhnúť vystaveniu ionizujúcemu a škodlivému ultrafialovému žiareniu a toxickým látkam. Môžete užívať antikarcinogénne látky, ktoré sú bohaté na čerstvú zeleninu a ovocie a iné produkty rastlinného pôvodu. Najmä všetky byliny (kôpor, petržlenová vňať, bazalka, rukola, koriander, všetky koreniny) majú antikarcinogénne účinky, takže je vhodné jesť čerstvé bylinky a korenie používať s mierou.

Napíšte komentáre o vašich skúsenostiach s liečbou chorôb, pomôžte ostatným čitateľom stránky!
Zdieľajte materiál v sociálnych sieťach a pomôžte priateľom a rodine!

Symptómy sarkómu mäkkých tkanív, liečba a prognóza prežitia

Existuje mnoho druhov zhubných nádorov, a sarkóm mäkkých tkanív - jeden z nich vo forme tvorby novotvar nezrelých buniek v štruktúrach spojivového tkaniva, ktoré sa nachádzajú v kosti s takmer všetkých častí tela.

Je to dosť zriedkavý fenomén. Vyskytuje sa u mužov a žien vo veku od 20 do 50 rokov, keď je diagnostikovaný nádor v štruktúrach alebo v medzivrstve synoviálneho, pruhovaného spojivového tkaniva, táto alebo časť šliach alebo svalových tkanív.

Zvláštnosť toku sarkómu je:

  • schopnosť opakovať sa a opätovne sa objaviť po určitom časovom intervale, aby sa pri rozširovaní hematogénnym spôsobom cez lymfy poskytli metastázy nervovým kmeňom, kĺbovým kapsulám, cievam, kostiam a pľúcamam;
  • pomalý vývoj a predĺžený priebeh bez symptómov a komplikácií, keď sa pacienti obrátia k lekárom na prejavy zjavne narušených funkcií v končatinách rúk alebo nôh, silnej bolesti, opuchu postihnutej oblasti.

Prokurujúce faktory

K zrejmým provokujúcim faktorom vzniku novotvaru v mäkkých tkanivách je nevyhnutné mať:

  • tvorba jaziev v dôsledku operácie, popáleniny, zlomeniny;
  • vystavenie žiareniu, keď na mieste učenia začne vývoj nádoru;
  • hit reprodukcie v tele vírusy, mikróby, baktérie
  • získanej alebo vrodenej imunodeficiencie;
  • dedičná predispozícia.

Sarkóm podľa typu a stupňa malignity

Podľa typu triedy v tvorbe sarkómov mäkkých tkanív sa vyznačujú: angiosarkom, fibrosarkómu, fibrózne histiocytom, liposarkóm, hemangiopericytom, schwannom, chondrosarkom extracelulárnej mezenchým, synoviálnej sarkóm.

Podľa stupňa ingenicity je sarkóm rozdelený na:

  • vysoká s aktívnym a rýchlym rozdelením a nízkou diferenciáciou patologických buniek;
  • priemer pre lokalizáciu nádoru v cievach s vývojom rôznych nádorových buniek;
  • nízka s malou mitotickou aktivitou a vysokou diferenciáciou nádorových buniek od vývoja striae vo veľkom počte a nádorovými bunkami v malom.

Symptómy sarkómu

Sarkóm tkanív je celá skupina nádorovitých útvarov. Ochorenie je utajené a často sa pacienti začínajú obrátiť na lekárov, keď v mieste zranenia nastáva opuch a neznesiteľná bolesť. Keď nádor dosiahne impozantnú veľkosť, je ľahko rozpoznať ho vizuálne, keď sa miesto stane opuchnutým a hyperemickým. V tomto prípade:

  • teplota stúpa;
  • chuť do jedla sa zhoršuje;
  • dochádza k únave, únave, silnej bolesti pri ovplyvňovaní vlákien a nervových zakončení, zhoršených funkcií motora;
  • Modifikovaná farbou kože.

So sarkómom postup pokračuje rôznymi spôsobmi. Vo fázach 1-2 sú symptómy chýbajúce. Iba v troch štádiách je neprípustná horiaca bolesť, najmä v noci, ktorá neprináša ani silné anestetiká. Podmienka nevyhnutne vedie k invalidite, amputácii končatín až po smrť.

Tkanivo sarkóm často postihuje dolné končatiny a stehná, na rukách je menej častý, v 20% prípadov, trup a hlava 5%, keď zrazu tam je lumpov uzol zaoblené šedo-bielu farbu. Konzistencia nádoru môže byť rôzne: vo forme želé na myómu alebo pevnej konzistencie v liposarkóm, angiosarkom, fibrosarkómu. No pravda kapsule sa sarkómy mäkkých tkanív, ale s rastúcim stupňom malignity a bude poraziť okolité tkanivá až do hlbokých vrstiev svalov, uzavreté kapsule falošné s jasnými hranicami.

Často príčinou sarkómovej traumy, modriny alebo zlomeniny kosti, keď elasticita väziva postupne začína klesať, sa objavujú príznaky aneuryzmy. Stáva sa pre človeka ťažké chodiť.

sarkóm mäkkých tkanív často - jediný nádor, ale to je vývoj niekoľkých papuly na rôznych častiach tela v diagnostike liposarkóm, čo vedie k bolesti a krvácanie z náhodného pitve.

Po progresii ochorenia sa príznaky začínajú zvyšovať. Existuje proces odmietnutia a oddelenia tkanív a svalov z kostí, plnenie sérovou tekutinou v kĺbe dutiny alebo synoviálne vrecko vybavené rôznymi nervovými zakončeniami. Pacienti sa začínajú obávať silnej bolesti v noci aj bez fyzickej námahy.

Keď nádor dosiahol významnú veľkosť, kĺb sa deformuje, existuje silná slabosť, depresia, zvýšená teplota na subfebrilné hodnoty bez zjavného dôvodu. Rôzne typy sarkómu mäkkých tkanív a príznaky sú trochu iné, čo sťažuje presné diagnostikovanie a výber správneho liečebného postupu.

Diagnostické opatrenia

Zákernosť choroby - v nenápadnom prúde a výskyt zjavných symptómov až v neskorých štádiách. Sarkóm mäkkých tkanív je diagnostikovaný:

  • CT vyšetrenie na prítomnosť metastáz, hodnotenie veľkosti nádoru, patriace k určitému druhu;
  • Röntgenové lúče na identifikáciu miesta lokalizácie novotvaru;
  • MRI na objasnenie povahy nádoru, prítomnosti alebo neprítomnosti iných sprievodných ochorení
  • biopsia, zber buniek z nádorového tela na štúdium a stanovenie presnej diagnózy;
  • testy na zhutnenie a tvorbu kontraktúry v sarkóme.

Ako sa liečba vykonáva?

Sarkóm je liečený vyvinutím individuálneho terapeutického priebehu terapie pre pacienta. Hlavnou metódou je chirurgické odstránenie nádorového tela spolu so zdravými priľahlými tkanivami. Metóda je účinná iba v 1-2 fázach a nie je to fakt, že sa sarkóm opäť rozvinie v dôsledku nadmernej tendencie k relapsu aj po 6-8 mesiacoch po operácii.

Prevádzka - jediný zvyšok spôsob vyrezanie nádoru k dnešnému dňu, ale je počas klíčenia nádoru tela vnútri kapsule svalového tkaniva, kedy má byť odstránený už neúčinné, spolu s kapslí, prostriedkov koncepcia znovu vykonať operáciu.

Ak je chirurgický zákrok nepraktický alebo z nejakého dôvodu nemožný vykonať, potom sa aplikuje zonácia - odstránenie zdravých tkanív spolu s nádorom. Metóda taktiež pôsobí na prevenciu možných relapsov nádoru. Ak sa liečba stáva neúčinnou radikálnymi metódami alebo ak je nádor jednoducho nefunkčný, potom jediným správnym riešením je amputácia končatiny.

Na zníženie symptómov bolesti a minimalizáciu rizika vzniku nového sarkómu v budúcnosti je možné vykonať štyri etapy bez chemoterapie, vystavenia žiareniu nádoru. Liečebné ošetrenie sarkómu mäkkého tkaniva chemoterapiou je predpísané ošetrujúcim lekárom na individuálnom základe.

Čo lekári predvídajú?

Prežitie závisí od štádia nádoru, primeraného účinku terapeutických metód a stupňa malignity. Keď sa objavia metastázy, prognóza je nepriaznivá a miera prežitia po dobu 5 rokov nepresiahne 10%. Ak bolo možné identifikovať sarkóm v štádiách 1-2, šance na predĺžený život sú oveľa vyššie, v 70-80% prípadov po dobu 5-6 rokov. V agresívnom priebehu sarkómu prežívajú iba 5% pacientov 2-3 roky.

Je potrebné si uvedomiť, že dodržiavanie výživy, zdravý životný štýl a všetky predpisy lekára sú veľmi potrebné.

Na prevenciu by ľudia (najmä tí, ktorí sú vystavení riziku) mali podstúpiť úplné vyšetrenie aspoň raz ročne a tiež sa vyhnúť komplikáciám po chirurgickom zákroku.

sarkóm

Sarkóm je meno, ktoré spája onkologické nádory veľkej skupiny. Rôzne typy spojivového tkaniva za určitých podmienok začínajú prejsť histologickými a morfologickými zmenami. Potom primárne spojivové bunky začnú rýchlo rásť, najmä u detí. Z tejto bunky sa vyvinie nádor: benígny alebo malígny s prvkami svalov, šliach, ciev.

Bunky spojivového tkaniva sa nekontrolovateľne delia, nádor rastie a bez jasných hraníc prechádza na územie zdravého tkaniva. Malígne sa stanú - 15% novotvarov, z ktorých bunky nesú krv cez telo. V dôsledku metastáz sa vytvárajú sekundárne rastúce rakovinové procesy, a preto sa predpokladá, že sarkóm je ochorenie s častými recidívami. Podľa smrteľných výsledkov zaujíma druhú pozíciu medzi všetkými onkologickými formáciami.

Je sarkóm rakovinou alebo nie?

Niektoré príznaky sarkómu sú rovnaké ako rakovina. Napríklad infiltruje, zničí susedné tkanivá, obnoví sa po operácii, včas zavádza metastázy a rozširuje sa v tkanivách orgánov.

Rádi sa rakovina líši od sarkómu:

  • rakovinový nádor má vzhľad zvrásneného konglomerátu, ktorý rýchlo rastie bez symptómov v prvých štádiách. Sarkóm je ružový odtieň, pripomínajúci rybie mäso;
  • rakovinový nádor ovplyvňuje epiteliálne tkanivo, sarkóm - svalové spojivo;
  • vývoj rakoviny postupuje postupne v ľubovoľnom konkrétnom orgáne u ľudí po 40 rokoch. Sarkóm je choroba mladých ľudí a detí, okamžite ovplyvňuje ich organizmy, ale nie je viazaná na žiadny orgán;
  • rakovina je ľahšie diagnostikovať, čo zvyšuje stupeň jej liečby. Sarkom sa častejšie vyskytuje v 3-4 etapách, takže jeho úmrtnosť je o 50% vyššia.

Je invázny sarkóm?

Nie, to nie je nákazlivé. Infekčné ochorenie sa vyvíja zo skutočného substrátu, ktorý prenáša infekciu kvapôčky vo vzduchu alebo krvou. Potom sa ochorenie, napríklad chrípka, môže vyvinúť v tele nového hostiteľa. Sarkóm sa môže ochladiť v dôsledku zmien v genetickom kóde, chromozomálnych zmenách. Preto majú pacienti so sarkómom často blízkych príbuzných, ktorí už boli liečení pre niektorý zo 100 druhov.

Sarkóm HIV je viacnásobná hemoragická sarkomatóza nazývaná "angiosarkóm" alebo "Kaposiho sarkóm". Rozpoznáva sa vredy pokožky a slizníc. Človek sa ochoreje v dôsledku získania herpetickej infekcie ôsmeho typu cez lymfatickú, krvnú, sekréciu vylučovania kože a sliny pacienta a tiež sexuálnym kontaktom. Aj pri antivírusovej liečbe sa často objavuje Kaposiho nádor.

Vývoj sarkómu na pozadí HIV je možný s prudkým poklesom imunity. V tomto prípade môžu pacienti odhaliť AIDS alebo ochorenie, ako je lymfosarkóm, leukémia, lymfogranulomatóza alebo myelóm.

Príčiny sarkómov

Napriek rozmanitosti druhov je sarkóm zriedka chorý, iba 1% všetkých onkogénov. Príčiny sarkómu sú rôznorodé. Medzi zistené príčiny patria: vystavenie ultrafialovému (ionizujúcemu) žiareniu, ožarovanie. A tiež rizikovými faktormi sú vírusy a chemické látky, prekurzory choroby, benígne nádory, ktoré sa premenili na rakovinu.

Príčinou Ewingovho sarkómu môže byť rýchlosť rastu kostí a hormonálne pozadie. Dôležité rizikové faktory, ako je fajčenie, práca v chemickom priemysle, kontakt s chemikáliami.

Najčastejšia onkológia tohto typu je diagnostikovaná z dôvodu nasledujúcich rizikových faktorov:

  • dedičná predispozícia a genetické syndrómy: Werner, Gardner, viacnásobná pigmentovaná rakovina kože z bazálnych buniek, neurofibromatóza alebo retinoblastóm;
  • herpes vírus;
  • lymfóza z nohy v chronickej forme, ktorej recidícia nastala po radiálnej mastektómii;
  • zranenia, rany s hnisavosťou, účinky rezania a šitia predmetov (sklo, kov, štiepky atď.);
  • imunosupresívna a polychémoterapia (10%);
  • operácie na transplantáciu orgánov (v 75% prípadov).

Informatívne video

Bežné príznaky a príznaky ochorenia

Symptómy sarkómu sa prejavujú v závislosti od jeho polohy v životne dôležitých orgánoch. Biologické znaky pôvodnej príčiny bunky a samotného nádoru ovplyvňujú charakter symptomatológie. Skoré príznaky sarkómu sú výraznou veľkosťou vzdelania, pretože rýchlo rastie. Skoré bolesti v kĺboch ​​a kostiach (najmä v noci), ktoré nie sú odstránené analgetiká.

Napríklad v dôsledku zvýšenej rabdominosarkomy, onkoprotsessa vzťahujú na tkanivá zdravých orgánov a prejavuje rôznymi príznakmi bolesti a hematogénne metastázy. Ak sa sarkóm vyvíja pomaly, príznaky ochorenia sa nemusia objaviť už niekoľko rokov.

Symptómy lymfatického sarkómu sú redukované na tvorbu oválnych alebo okrúhlych uzlín a malý opuch v lymfatických uzlinách. Ale aj vo veľkosti 2-30 cm človek nemusí cítiť bolesť vôbec.

V iných typoch nádorov s rýchlym rastom a progresiou, teplotou, žilami pod kožou a na nich - sa môže objaviť ulcerácia cyanotickej farby. Pri tvorbe palpácie sa zistí, že je obmedzená pohyblivosťou. Prvé známky sarkómu sú niekedy charakterizované deformáciou kĺbov končatín.

Liposarkómy spolu s inými druhmi môžu mať primárny násobný charakter s postupným alebo súčasným prejavom v rôznych oblastiach tela. To významne komplikuje hľadanie primárneho nádoru, ktorý poskytuje metastázy.

Symptómy sarkómu, ktoré sa nachádzajú v mäkkých tkanivách, sú vyjadrené v bolestivých pocitoch počas palpácie. Tento nádor nemá žiadne obrysy a rýchlo preniká do tkanív, ktoré sú v blízkosti.

Pre pľúcnu onkoprotsessa pacient trpí dýchavičnosťou, ktorá spôsobuje hladovanie kyslíka v mozgu, môže začať zápal pľúc, zápal pohrudnice, prehĺtanie môže zvýšiť správne srdce.

Z vonkajšieho hľadiska sa sarkóm pľúc môže prejaviť ako porušenie endokrinných žliaz, avšak v tomto prípade:

  • kosti končatín zahusťujú;
  • zapálil hornú vrstvu kostí;
  • bolesti kĺbov sa objavujú.

Ak je nádor stlačený hornou dutou žilou, potom dochádza k porušeniu odtoku žily, ktorá zbiera krv z horných častí tela. Preto pacient:

  • tvár je opuchnutá;
  • koža sa stáva bledou modrým odtieňom;
  • povrchové žily tváre, krku a horného trupu sa rozširujú;
  • krvácanie z nosa.

Pri lymfosarkómoch pacient oslabuje, pracovná kapacita klesá. Má horúčku a potenie, krv sa mení, pretože červené krvinky a krvné doštičky sú zničené. Koža sa stáva bledá as prítomnosťou presných hemoragií na nej a slizniciach. Výpotky vo forme malých vezikúl sú možné pri alergických reakciách na toxíny, ktoré cirkulujú v krvi.

Pri lymfosarkóme:

  • mandle hltanu, LU krku a kľúčnej kosti po - rastie a zhutnené LU a mandle, zmeny hlasu, stáva nosovej, objavia pridelenie z nosa, svrbenie a alergické reakcie na koži v oblasti krku a DR konglomerátov bez spôsobenia bolesti;
  • mediastinum (hrudník) - charakterizovaný prejavom dyspnoe so suchým paroxyzmálnym kašľom, sipotom, vysokou telesnou teplotou. Opäť koža tváre blesne a pery sú modré;
  • v obličkách - močovod je stlačený a moč stagnuje v panve, potom močenie stane bolestivé a pás bolí;
  • LU v hrubého a pobrušnice - pacient stráca hmotnosť sa rýchlo v dôsledku ťažkého hnačky, objavia ascites (tekutina sa hromadí v oblasti brucha), črevnej obštrukcie, v prípade, že nádor je veľký, je zvýšená slezina.

Keď sa objaví kožná sarkóm na sliznice a pokožku mnohých prvkov: asymetricky umiestnené a bezbolestné fialovými škvrnami a uzlíky u mladých ľudí, starších osôb - hnedé, fialové alebo hnedé, 2-5 mm v priemere. Hranice útvarov sú nepravidelné, ale jasné. Majú hladký alebo nerovný povrch, mierne vyčnievajúci nad zdravé oblasti pokožky. Povrch môže vyrážať, krvácať s traumou, pretože v nádore sa tvoria nové nádory, náchylné na krehkosť a prasknutie. Kožná onkológia je častejšie lokalizovaná na rukách, nohách, nohách, ak je narušený krvný obeh a lokálna imunita je znížená. Atypické bunky v týchto oblastiach sa ťažko zničia. Pacient sa môže sťažovať na pálenie svrbenia, pretože existuje alergická reakcia na produkty života v nádore.

Sarkóm u detí a dospievajúcich

Keď sa aktívne rastú spojivové a svalové tkanivá, sarkóm u detí postupuje rýchlo a často sa opakuje. Stojí na druhom kroku po rakovine medzi počtom onkogénov, čo vedie k smrti.

Diagnózu nasledujúcich hlavných typov sarkómov u detí:

  • akútna leukémia kostnej drene a obehového systému;
  • lymfosarkóm alebo lymfogranulomatóza centrálneho nervového systému;
  • osteosarkóm;
  • sarkóm mäkkých tkanív alebo hlavných životne dôležitých orgánov.

Symptómy sarkómu u detí sa prejavujú genetickou predispozíciou a dedičnosťou, mutáciami tela dieťaťa, zraneniami a zraneniami, chorobami a oslabeným imunitným systémom.

Symptómy sarkómu mäkkých tkanív u detí sa prejavujú v súvislosti s umiestnením oncoprocess. Ide o:

  • pri povrchovom usporiadaní vizuálne zjavné podlhovasté naklonenie k nárastu. Bolí to, že porušuje funkčnú prácu tela. Ak bola trauma, mobilita končatín je obmedzená;
  • keď sa nachádza v očnej zóne, najskôr sa oka narastie bez bolesti, očné viečka sa nafúknu. Neskôr sa vyskytne zhoršenie bolesti a zraku v dôsledku stláčania očných tkanív;
  • keď sa nachádza v nosovej dutine, objaví sa výtok z nosa, nos bude natrvalo položený;
  • v základnej časti lebky, formácia narušuje funkciu mozgových nervov, ktorá často spôsobuje dvojité videnie alebo paralýzu nervu tváre;
  • onkoprotsessa v močových ciest a pohlavných orgánov u veľkého množstva nádoru zlomí celkový zdravotný stav, prejavujúci sa zápchou a / alebo porušenie odobratia moču, vaginálne krvácanie, krv v moči a bolesti.

Osteosarkóm (osteogénny sarkóm) - závažné onkologické ochorenie sa vyskytuje najčastejšie u mladých ľudí 10-30 rokov. Môže byť osteolytický, osteoplastický, zmiešaný a malignantne produkuje kostné tkanivo. Pri osteolytickom zaostrení, ktoré ničí kostné tkanivo, môže byť jednoduché a rozmazané a má tendenciu sa zvyšovať pozdĺž dĺžky kosti a zachytiť celú šírku. Môže zničiť kortikálnu vrstvu kosti, poškodiť medulárny kanál, mäkké tkanivá v okolí a hematogénne šíriť metastázy v celom tele.

Osteoplastický sarkóm rastie, rozširuje sa cez dutiny špongiovej kostnej vrstvy a vytvára klírens vo forme ihiel alebo ventilátora. Menej zničí kosť a častejšie sa vyskytuje v oblasti čeľuste, čo spôsobuje nezvratné morfologické zmeny v postihnutých oblastiach tela a tváre. Zmiešaná forma sarkómu zahŕňa súčasnú tvorbu nádoru a deštrukciu kostného tkaniva.

Počiatočný stav osteosarkómu je ťažké určiť pre nejasnú tupú bolesť v blízkosti kĺbov, najmä pri lokalizácii tvorby v tubulárnej kosti. Bolesť sa objavuje častejšie v noci ako v priebehu dňa. Zvyšujú sa až po tom, čo nádorová hmota prenikla cez kostnú kortikálnu vrstvu a rozšírila sa do tkanív vedľa seba. Možno zhrubnutie extraartikulárnej kosti, prejav sklerotického venózneho systému na pokožke. Pri palpácii dochádza k ostrému bolesti. Vážna bolesť v noci nemôže súvisieť s lokalizáciou nádoru, nemôže byť liečená analgetikami.

Okrem osteosarkómu je postihnuté aj kostné tkanivo:

Lymfosarkóm postihuje lymfatické tkanivá, prebieha viac ako akútna leukémia ako lymfogranulomatóza.

Prvé príznaky lymfosarkómu sa objavujú v oblasti bolesti:

  • peritoneum v dôsledku črevnej obštrukcie (prejavujúce sa skoro), zvýšenie objemu brucha (zjavné neskoro);
  • lymfatických hrudná kosť (medzihrudia) príznaky vysokou horúčkou, kašľom a malátnosti, rovnako ako v vírusových a zápalových ochorení, a neskôr - dýchavičnosť, žily pod kožu hrudnej stene;
  • nazofaryngx v dôsledku zápalu, neskôr - opuch tváre;
  • lymfatické uzliny krku, slabín, podpazuší a ich zväčšenie.

Pri lymfogranulomatóze môže byť dieťa na krku najprv detegované bezbolestnou lymfatickou uzlinou, ktorá je náchylná k zväčšeniu. Menej často sú uzliny v hrudnej kosti, slabín alebo pod paží. Veľmi zriedkavo - v žalúdku, slezine, pľúcach, črevách, kostiach a kostnej dreni.
Abdominálna forma granulomatózy je charakterizovaná léziou retroperitoneálnych lymfatických uzlín, ktoré nespôsobujú bolesť počas palpácie. Sú neaktívne, postupne zahusťujú, ale nie sú úplne spájané s pokožkou. Keď je zasiahnutá slezina, čo sa stáva často, telesná teplota stúpa. Horúčka sa zvyšuje a nie je možné ju vyliečiť antibiotikami, analgénom a aspirínom. To vedie k zvýšenému potenia, najmä v noci, ale bez zimy. Dieťa sa bude sťažovať na svrbenie kože a bolesť hlavy, palpitácie a stuhnutosť kĺbov a svalov. Oslabuje a stráca chuť do jedla, pravdepodobne prejav hepatolíniového syndrómu. S poklesom imunity je lymfogranulomatóza sprevádzaná bakteriálnymi a vírusovými infekciami. Koncová forma granulomatózy sa prejavuje porušením funkcií dýchacích, kardiovaskulárnych a nervových systémov.

V najbežnejšej forme sarkómu - akútnej leukémie: lymfoblastickej alebo myeloidnej, sa prejavujú prvé spoločné symptómy:

  • zhoršenie všeobecného zdravotného stavu: únava, ospalosť, neochota pohybu a niečo;
  • prudká strata hmotnosti a znížená chuť do jedla;
  • hmotnosť v brušnej oblasti, najmä v ľavej časti, ktorá nie je spojená s obsahom kalórií alebo tukov v potravinách;
  • sklon k infekčným chorobám;
  • horúčka a potenie tela.

Z nešpecifických symptómov sa pozoruje prudký pokles krvi erytrocytov v súvislosti s vytesnením zdravých buniek kostnej drene rakovinovými bunkami. Tým sa znižuje hladina krvných doštičiek a bielych krviniek, čo narúša ich funkčnú prácu. Existuje anémia a s anémiou - dýchavičnosť, únava a koža sa stáva bledá, sú to modriny, krvácanie ďasien a krv sa uvoľňuje z nosa.

Keď je leukémia postihnutá inými orgánmi, je ich činnosť narušená a existujú:

  • bolesti hlavy;
  • všeobecná slabosť;
  • kŕče a vracanie;
  • bolesť v kostiach a kĺboch;
  • porušenie chôdze počas pohybu;
  • poruchy videnia;
  • bolesť, opuch ďasien a vyrážky na povrchu;
  • problémy s dýchaním so zvýšenou veľkosťou týmusovej žľazy;
  • opuchy na tvári a rukách, čo naznačuje zlyhanie prívodu krvi do mozgu.

Informatívne video

Klasifikácia, typy, typy a formy

Dve veľké skupiny sú sarkómy kostí a mäkkých tkanív. Oncoprocesses ovplyvňujú orgány v tele, koži, centrálny a periférny nervový systém, lymfatické tkanivo.

Klasifikácia sarkómov podľa kódu ICD-10 zahŕňa:

  • C45 - mezotelióm;
  • C46 - Kaposiho sarkóm;
  • C47 - onkogenéza periférnych nervov a autonómneho nervového systému;
  • C48 - onkogény peritonea a retroperitoneálneho priestoru;
  • C49 - zhubné nádory mäkkých a spojivových tkanív iného typu.

Mezotelióm, rastúci z mesothelium, ovplyvňuje pleura, peritoneum a perikardium. Kaposiho sarkóm postihuje cievy, čo sa prejavuje na koži červeno-hnedých škvŕn s prítomnosťou výrazných okrajov. Agresívny opuch je extrémne nebezpečný pre ľudský život.

S porážkou nervov: periférna a autonómna onkológia sa rozvíja v dolných končatinách, v hlave, krku, hrudníku, panve a stehnách. Sarkóm vnútorných orgánov a mäkkých tkanív v peritoneu a retroperitoneálnom priestore spôsobuje ich zhrubnutie. Onkogény iných typov ovplyvňujú mäkké tkanivá v akomkoľvek sektore tela, čo vyvoláva rast sekundárneho sarkómu.

Histologická klasifikácia

Druh tkaniva sarkómu ovplyvňuje ich klasifikáciu, preto sa nazývajú:

  • osteosarkóm - onkogenéza kostného tkaniva;
  • mezenchymóm - embryonálny nádor;
  • liposarkóm - nová forma tukového tkaniva;
  • angiosarkóm - onkologický tumor krvi a lymfatických ciev;
  • myosarkóm - tvorba svalového tkaniva a iných druhov.

Lymfosarkom z lymfatického tkaniva prispieva lepkavý: lymfoblastová a lymfocytickej regeneráciu a rast limfosistemy: limfozhelez hrubého čreva, jazyk, kruh v krku, a ostatné uzly. Komponenty lymfatických ciev počas proliferácie tvoria lymfangiosarkóm.

Chondrosarkóm sa vyvíja z chrupavkového tkaniva, z tkanív obklopujúcich kosť a periosteum - parostálny nádor. Rast retikulosarkómu sa vyskytuje z buniek kostnej drene, zo sarkómu Uningu - z tkanív koncových úsekov dlhých kostí nohy a rúk.

Spojovacie prvky a fibrotických vlákna vzniknúť, fibrosarkómu, stromálny spojivového tkaniva v každom tele - a gastrointestinálnych stromálnych onkoobrazovaniyam týchto orgánov. Priečne pruhované svalové bunky vyvinie rabdomyosarkom, kožné cievy v raste lymfatického tkaniva a pri nižšom imunity - Kaposiho sarkóm, v koži a spojivového tkaniva konštrukcií - dermatofibrosarcoma, synoviálnych membránach kĺbov - synoviálnej napučanie.

Bunky nervových membrán sa degenerujú do neurofibrosarkómu, buniek a vlákien spojivového tkaniva do vláknitého histiocytov. Sarkóm sarkómu pozostávajúci z veľkých buniek je ovplyvnený sliznicami. Z pleurálneho mezotelia, peritonea a perikardu sa mezotelióm rastie.

Druhy sarkómu v mieste lokalizácie

Typy sarkómov sa líšia v závislosti od miesta.

aV 100 druhoch sa najčastejšie vyskytujú sarkómy v regióne:

  • peritoneum a retroperitoneálny priestor;
  • krk, hlava a kosti;
  • mliečnych žliaz a maternice;
  • žalúdka a čriev (stromálne nádory);
  • mastných a mäkkých tkanív končatín a trupu vrátane desmoidnej fibromatózy.

Obzvlášť často sú na tuk a mäkkých tkanivách diagnostikované nové onkologické ochorenia:

  • liposarkóm, vyvíjajúci sa z tukového tkaniva;
  • fibrosarkóm, ktorý sa týka fibroblastických / myofibroblastických útvarov;
  • nádory mäkkých tkanív fibrohistiocytov: plexiformná a obrovská bunka;
  • leiomyosarkóm - z tkaniva hladkého svalstva;
  • glomusnuyu onko-nádor (peritsitarnuyu alebo perivaskulárny);
  • rabdomyosarkóm zo svalov kostry;
  • angiosarkómu a epitelioidového hemangiopitheliómu, ktorý sa týka cievnych štruktúr mäkkých tkanív;
  • mezenchymálny chondrosarkóm, extraskeletálny osteosarkóm - osteochondrálne nádory;
  • malígny gastrointestinálny trakt (stromálny tumor gastrointestinálneho traktu);
  • onkogenéza nervového trupu: kmeň periférneho nervu, nádor prsníka, granulocyt, ektomesenchimóm;
  • sarkóm neznámeho diferenciácie: synoviálnej, epiteloidním, alveolárna, jasných buniek, Ewing, bicykel desmoplastický buniek intimy, PEComu;
  • nediferencovaný / neklasifikovaný sarkóm: vretenovitá bunka, pleomorfná, okrúhla bunka, epitelioid.

Z kostných onkogénov podľa klasifikácie WHO (ICD-10) sa často vyskytujú nasledujúce nádory:

  • chrupavkové tkanivo - chondrosarkóm: centrálny, primárny alebo sekundárny, periférny (periosteálny), jasný článok, dediferencovaný a mezenchymálny;
  • kostí - osteosarkóm, nádor spoločné: hondroblasticheskuyu, fibroblastická, osteoblasticheskauyu a teleangiektaticheskuyu, malých buniek, low-grade centrálnej, sekundárne a paraostalnuyu, perioste a vysoko kvalitný povrch;
  • fibroidy - fibrosarkóm;
  • fibrohistiocytové formácie - malígny fibrózny histiocyt;
  • Ewingov sarkóm / PEDO;
  • hemopoetické tkanivo - plazmocytóm (myelóm), malígny lymfóm;
  • obrovská bunka: malígna obrovská bunka;
  • onkogenéza akordy - "Dediferencovaný" (sarcomatoidný) chordóm;
  • cievne nádory - angiosarkóm;
  • nádory hladkého svalstva - leiomyosarkóm;
  • nádor z tukového tkaniva - liposarkóm.

Zrelosť všetkých druhov sarkómu môže byť nízka, stredná a vysoko diferencovaná. Čím je diferenciácia nižšia, tým viac je sarkóm agresívnejší. Liečba a prognóza prežitia závisia od zrelosti a stupňa vzdelania.

Etapy a stupne malígneho procesu

Existujú tri stupne malignity sarkómu:

  1. Nízky stupeň diferenciácie, pri ktorom nádor pozostáva z vyspelých buniek a proces ich delenia je pomalý. Dominuje to stroma - normálne spojivové tkanivo s malým podielom oncoelements. Vzdelávanie zriedkavo metastazuje a málo sa opakuje, ale môže rásť až k veľkým rozmerom.
  2. Vysoko diferencovaný stupeň, v ktorom sa nádorové bunky rýchlo a nekontrolovateľne rozdeľujú. S rýchlym rastom sarkómu vzniká hustá vaskulatúra s veľkým počtom bunkových buniek vysokej kvality a skorým rozšírením metastáz. Chirurgická liečba vysokého školstva môže byť neúčinná.
  3. Stredne diferencovaný stupeň, v ktorom má nádor stredný vývoj a primerané liečenie, je pozitívna prognóza možná.

Stádia sarkómu nezávisia od jeho histologického typu, ale od miesta. Viac určuje etapu stavom orgánu, kde sa nádor začal rozvíjať.

Počiatočná fáza sarkómu je charakterizovaná malými rozmermi. Nepresahuje hranice tých orgánov alebo segmentov, kde sa pôvodne objavil. Neexistujú žiadne porušenia pracovných funkcií orgánov, kompresie, metastázy. Prakticky nie je žiadna bolesť. Ak sa zistí vysoko diferencovaný sarkóm stupňa 1, zložité výsledky dosiahnu pozitívne výsledky.

Znaky počiatočného štádia sarkómu, v závislosti od miesta v konkrétnom orgáne, sú napríklad nasledovné:

  • v ústnej dutine a v jazyku - sa v submukóznej vrstve alebo sliznici objavuje malý uzol s veľkosťou až 1 cm a jasnými hranicami;
  • na perách - uzol sa cíti v submukóznej vrstve alebo vnútri tkaniva pery;
  • v bunkových priestoroch a mäkkých tkanivách krku - veľkosť uzla dosahuje 2 cm, ležia v fascii, ktorá obmedzuje jeho polohu a neprekračuje ich;
  • hrtan - sliznice hrtana alebo iných vrstiev obmedziť uzol do 1 cm je väzivového priestor nemá presahovať a dáva phonation a dýchanie;.
  • v štítnej žľaze - uzol s veľkosťou až 1 cm je umiestnený vo vnútri jeho tkanív, nedochádza k vyklenutiu kapsuly;
  • v mliečnej žľaze - v laloku rastie uzol do 2-3 cm a neprekračuje to;
  • v oblasti pažeráka - onkologický uzol až do vzdialenosti 1-2 cm je umiestnený v jeho stene bez toho, aby zasahoval do prechodu potravy;
  • v pľúcach - sa prejavuje porážkou jedného zo segmentov priedušiek, bez toho, aby sa prekonal a nedošlo k narušeniu funkčnej funkcie pľúc;
  • v semenníku - malý uzol sa vyvíja bez zapojenia do procesu brušného plášťa;
  • v mäkkých tkanivách končatín - nádor dosahuje 5 cm, ale leží v prípadoch fascie.

Sarkóm 2. stupňa je umiestnený vo vnútri orgánu, vyrastie všetky vrstvy, narúša funkčnú prácu orgánu, pretože sa zvyšuje vo veľkosti, ale nedochádza k žiadnym metastázám.

Vyzerá to onkoprotsess tak:

  • v ústnej dutine a v jazyku - nápadný nárast hrúbky tkanív, klíčenie všetkých membrán, sliznice a fascie;
  • na perách - klíčením kože a sliznice;
  • v bunkových priestoroch a mäkkých tkanivách na krku - do výšky 3 až 5 cm, výstup cez fascia;
  • v hrtane - rast uzla viac ako 1 cm, klíčenie všetkých vrstiev, ktoré narúšajú phonation a dýchanie;
  • v štítnej žľaze - rast uzla viac ako 2 cm a postihnutie kapsuly v onkoprocese;
  • v mliečnej žľaze - rast uzla na 5 cm a klíčenie niekoľkých segmentov;
  • v pažeráku - klíčenie celej hrúbky steny vrátane slizníc a sérových vrstiev, postihnutie fascie, výrazná dysfágia (ťažkosti pri prehĺtaní);
  • v pľúcach - stlačenie priedušiek alebo rozšírenie na najbližšie pľúcne segmenty;
  • v semenníkovi - klíčením brušného plášťa;
  • v mäkkých tkanivách končatín - klíčenie fascie, ktorá viaže anatomický segment: sval, bunkový priestor.

V druhom štádiu, keď je nádor odstránený, sa oblasť excízie rozšíri, takže relapsy nie sú časté.

Sarkóm tretej fázy je charakterizovaný klíčením fascie a blízkych orgánov. Existujú metastázy sarkómu v regionálnych lymfatických uzlinách.

Tretia etapa sa prejavuje:

  • veľká veľkosť, silný bolestivý syndróm, porušenie normálnych anatomických vzťahov a žuvanie ústnej dutiny a jazyka, metastázy v LU pod čeľusťou a na krku;
  • veľké rozmery, deformácia pery, šírenie cez sliznice a metastázy v LU pod čeľusťou a na krku;
  • porušenie funkcií orgánov umiestnených pozdĺž krku: inervácia a prívod krvi, prehĺtanie a respiračné funkcie v sarkóme mäkkého tkaniva krku a bunkových priestorov sú rozrušené. S rastom dosahuje nádor cievy, nervy a najbližšie orgány, metastázy - LU krku a hrudnej kosti;
  • ostrý poruchy dýchania a skreslenie hlasu, klíčenie v orgánoch, nervy, fascie a ciev v okolí, metastázy hrtana onkoobrazovaniya v povrchových a hlbokých cervikálnych lymfatických kolektorov;
  • v prsnej žľaze - veľké rozmery, ktoré deformujú mliečnu žľazu a metastázy v LU pod ramenami alebo cez klavikulu;
  • v pažeráku - obrovské rozmery dosahujú mediálne vlákno a narúšajú priechod potravy, metastázy v LU mediastína;
  • v pľúcach - stláčanie priedušiek s veľkými rozmermi, metastázy v LU mediastína a peribronchiálne;
  • v semenníkovi - deformácia miešku a klíčenie jeho vrstiev, metastázy v svaloch;
  • v mäkkých tkanivách rúk a nôh - nádor sa zameriava na meranie 10 centimetrov. A tiež porušenie funkcií končatín a deformácie tkaniva, metastázy v regionálnych LU.

V tretej fáze sa vykonávajú rozsiahle chirurgické zákroky, napriek tomu sa frekvencia recidívy sarkómu zvyšuje, výsledky liečby sú neúčinné.

Veľmi ťažké beží 4 stupeň sarkóm, po liečbe najnepriaznivejšom prognózy vzhľadom k obrie veľkosti, ostré kompresiu okolité tkanivá a klíčenie v nich, tvorba solídneho nádoru konglomerátu, ktorý je náchylný k rozkladu a krvácať. Často je recidíva sarkómu mäkkých tkanív, a iné orgány po operácii alebo komplexnej liečby.

Metastáza dosahuje regionálnu LU, pečeň, pľúca, hlavu a kostnú dreň. Stimuluje sekundárny onkologický proces - rast nového sarkómu.

Metastázy v sarkóme

Spôsoby metastázovania sarkómov môžu byť lymfogénne, hematogénne a zmiešané. Z orgánov malého panvového, čreva, žalúdka a pažeráka sa laryngu pozdĺž lymfogénnej cesty metastázy sarkómu dostanú do pľúc, pečene, kostí skeletu a ďalších orgánov.

Na hematogénnej dráhe (cez žilové a arteriálne cievy) sa nádorové bunky alebo metastázy šíria aj cez zdravé tkanivá. Ale sarkómy, napríklad mliečne a štítne žľazy, pľúcne, bronchiálne, z vaječníkov rozširujú lymfatické a hematogénne dráhy.

Nemôžete predpovedať orgán, kde sa akumulujú prvky mikrocirkulačného lôžka a začne sa s rastom nového nádoru. Prasklé metastázy žalúdočného sarkómu a panvových orgánov sa šíria pozdĺž peritonea a hrudnej oblasti s hemoragickým výpotkom - ascites.

Oncoprocess na spodnej pery, špička jazyka a v ústnej dutine metastázuje viac do lymfatických uzlín na brade a pod čeľusťou. Formácie v koreňovej časti jazyka, na dne dutiny ústnej dutiny, v hltane, hrtane, štítnej žľaze metastázujú v LU ciev a nervov na krku.

Z prsnej žľazy sa rakovinové bunky rozšírili do oblasti klíčiky v LU z vonkajšej strany sternokleidomastoidového svalu. Pochádzajú z peritonea na vnútornú stranu sternokleidomastoidného svalu a môžu byť umiestnené za alebo medzi nohami.

Väčšina dôjsť pri metastázovaniu Ewingov sarkóm u detí a dospelých, lymfosarkom, liposarkóm, fibrózne histiocytom, a to aj s až 1 cm, v dôsledku akumulácie vápnika v onkoochage, intenzívne prietok krvi a aktívny onkokletok rastu. Tieto formácie nemajú kapsulu, ktorá by mohla obmedziť ich rast a reprodukciu.

Priebeh onkologického procesu nie je komplikovaný a jeho liečba v súvislosti s metastázami v regionálnych lymfatických uzlinách nebude tak globálna. So vzdialenými metastázami vo vnútorných orgánoch, naopak nádor rastie do veľkých rozmerov, môže byť niekoľko. Liečba je komplikovaná, aplikuje sa komplexná terapia: chirurgia, chémia a ožarovanie. Odstráňte zvyčajne jednotlivé metastázy. Excízia viacerých metastáz sa nevyskytuje, nebude účinná. Primárne ohniská sa líšia od metastáz veľkým počtom ciev, buniek mitózy. V metastázach je viac oblastí nekrózy. Niekedy sa nachádzajú skôr ako primárne krby.

Dôsledky sarkómu sú nasledovné:

  • okolité orgány sú stlačené;
  • v čreve sa môže objaviť obštrukcia alebo perforácia, peritonitída - zápal brušných listov;
  • elefantiáza sa vyskytuje na pozadí narušeného odtoku lymfy počas kompresie LU;
  • deformované končatiny a obmedzený pohyb v prítomnosti veľkých nádorov v kostiach a svaloch;
  • existujú vnútorné hemoragie počas dezintegrácie onkogenézy.

Diagnóza sarkómov

Diagnóza sarkóm začína v ordinácii lekára, kde sa určí, vonkajšími diagnostických kritérií: vyčerpanie, žltačka, bledú kožu a zmeniť jeho farbu cez nádoru, cyanotické odtieň pier, opuch tváre, pretečeniu žily na povrchu hlavy, plakiet a uzliny pod sarkóm kože.

Diagnóza sarkómu s vysokou malignitou sa uskutočňuje na prejavoch prejavov intoxikácie organizmu: zníženie chuti do jedla, slabosť, zvýšenie telesnej teploty a nočné potenie. Prípady onkológie v rodine sa berú do úvahy.

Pri vykonávaní laboratórnych analýz skúmajte:

  • biopsia s histologickou metódou pod mikroskopom. V prítomnosti kľukatých murovaných kapilár odlišné lúče atypický onkokletok modifikovaný krupnoyadernyh buniek s tenkým plášťom, veľký počet látok medzi bunkami s obsahom hyalínových chrupavky alebo spojivových látok, histológie diagnózy sarkóm. V tomto prípade uzly nemajú normálne bunky, charakteristické pre orgánové tkanivo.
  • anomálií v chromozómoch onkocytov pomocou cytogenetickej metódy.
  • analýza krvi na onkomarkery konkrétne chýba, preto neexistuje žiadna možnosť jednoznačnej definície jej verzie.
  • všeobecná analýza krvi: u sarkómu sa objavia nasledujúce odchýlky alebo odmietnutia:
  1. hemoglobín a hladina erytrocytov (menej ako 100 g / l) výrazne poklesne, čo naznačuje anémiu;
  2. hladina leukocytov (nad 9,0 x 109 / l) sa mierne zvýši;
  3. počet krvných doštičiek sa zníži (menej ako 150.109 / l);
  4. zvýšenie ESR (nad 15 mm / h).
  • biochemický krvný test, určuje zvýšenú hladinu laktátdehydrogenázy. Ak je koncentrácia enzýmu vyššia ako 250 U / l, môžeme hovoriť o agresívnosti tejto choroby.

Diagnóza sarkómu je doplnená rentgenom hrudníka. Metóda môže detegovať nádor a jeho metastázy v hrudnej kosti a v kostiach.

Röntgenové príznaky sarkómu sú nasledujúce:

  • nádor má kruhový alebo nepravidelný tvar;
  • veľkosti tvorby v mediastíne sú od 2-3 mm do 10 a viac cm;
  • štruktúra sarkómu bude heterogénna.

Röntgen je potrebný na detekciu patológie v lymfatických uzlinách: jeden alebo viac. V tomto prípade bude LU na röntgenograme tmavé.

Ak je sarkóm diagnostikovaný na ultrazvuku, bude to charakteristické napríklad:

  • heterogénna štruktúra, nerovnomerné vyklenuté okraje a lézie LU - s lymfosarkómom v peritoneálnej oblasti;
  • neprítomnosť kapsuly, stlačenie a oddelenie okolitých tkanív, ohniská nekrózy vnútri nádoru - so sarkómom v orgánoch a mäkkých tkanivách brušnej dutiny. V maternici a obličkách (vo vnútri) alebo vo svaloch budú uzly viditeľné.
  • formácie rôznych veľkostí bez hraníc as ohniskami rozpadu v nich - so sarkómom kože;
  • viacnásobné formácie, heterogénna štruktúra a metastázy primárneho nádoru - s mastným sarkómom;
  • heterogénna štruktúra a cysty vo vnútri, naplnené hlienom alebo krvou, nerozlíšené okraje, výpotok v kĺbe dutín kĺbov - so sarkómom kĺbov.

Onkomarkery v sarkóme sú definované v každom konkrétnom orgáne, ako pri rakovine. Napríklad, ak vaječníkov onkoobrazovanii - CA125, CA19-9, Kaposiho prsníka - CA15-3, gastrointestinálne - CEA alebo CA19-9, pľúc - ProGRP (prekurzor peptidu uvoľňujúceho gastrín) a NSE, a ďalšie.

Počítačová tomografia sa uskutočňuje zavedením kontrastného média pre röntgenové žiarenie na určenie polohy, hraníc nádoru a jeho foriem, poškodenia okolitých tkanív, ciev, lymfatických uzlín a ich fúzie do konglomerátov.

Zobrazovanie magnetickou rezonanciou sa vykonáva na identifikáciu presnej veľkosti, metastáz, kožných lézií, kostí, tkanív, periostu, zahustenia kĺbov atď.

Diagnóza potvrdzuje biopsiu a určuje malignitu histologickým vyšetrením:

  • zväzky zamotaných buniek v tvare vretena;
  • hemoragický exsudát - tekutina vychádzajúca zo stien krvných ciev;
  • hemosiderín - pigment vzniknutý počas rozkladu hemoglobínu;
  • obrovské atypické bunky;
  • hlien a krv vo vzorke a ďalšie.

Sarkóm sa analyzuje na lumbálnu (spinálnu) punkciu, kde môžu byť stopy krvi a množstvo atypických buniek rôznych veľkostí a foriem.

liečba

Liečba sarkómu sa vykonáva komplexným diferencovaným prístupom:

  1. chirurgické odstránenie sarkómu;
  2. chemoterapia: lieky sa zavádzajú so sarkómom: ifosfamid, dakarbazín, doxorubicín, vinkristín, cyklofosfamid, metotrexát;
  3. diaľkové žiarenie a rádioizotopová terapia.

Špecifické metódy sa určujú v závislosti od polohy, typu, stupňa, celkového stavu, veku a predchádzajúcej liečby pacienta.

Chirurgia pre agresívny priebeh sarkómu sa vykonáva v počiatočných štádiách, aby sa odstránili všetky zhubné bunky a vylúčili sa metastázy. Spolu s nádorom odstráňte 1-2 cm zdravého tkaniva, nedotýkajte sa nervov a ciev a zachováte funkcie orgánu.

Neukladajte odstránenie:

  • po 75 rokoch;
  • s ťažkým ochorením srdca, obličiek a pečene;
  • s veľkým nádorom v životne dôležitých orgánoch, ktoré nemožno odstrániť.

Použiť nasledujúce liečebné taktiky:

  1. S nízkym a stredne diferencovaným sarkómom v štádiách 1-2 sa vykonávajú operácie a regionálna lymfadenektómia. Po - polychémoterapia (1-2 kurzy) alebo diaľková rádioterapia so sarkómom.
  2. Pri vysoko diferencovaných sarkómoch v štádiách 1-2 sa uskutočňuje chirurgická liečba a rozšírená lymfadenektómia. Chemoterapia sa vykonáva pred a po operácii a pri komplexnej liečbe sa pridá rádioterapia.
  3. V tretej etape onkologického procesu sa uskutočňuje kombinovaná liečba: pred chirurgickým zákrokom - ožarovaním a chemoterapiou na zníženie veľkosti nádoru. Počas operácie sa odstránia všetky klíčiace tkanivá, zberatelia regionálnej lymfatickej drenáže. Obnovte dôležité poškodené štruktúry: nervy a cievy.
  4. Často sa vyžaduje amputácia u sarkómu, najmä pri osteosarkóme. Rezanie kostnej oblasti sa vykonáva u nízkoprahových povrchových osteosarkómov u starších ľudí. Potom sa vykoná protetika.
  5. V 4. fáze sa používa symptomatická liečba: korekcia anémie, detoxikácia a analgetická liečba. Pre komplexné úplné ošetrenie v konečnej fáze vyžaduje prístup k onkoobrazovaniyu vzhľadom na jeho odstránenie, malej veľkosti, umiestnenia povrchových vrstiev tkaniva, jednotlivých metastáz.

Modernými metódami sa využíva diaľková rádioterapia s lineárnymi urýchľovačmi podľa špeciálnych programov, ktoré plánujú ožarovacie polia a vypočítavajú výkon a dávky expozície v zóne oncoprocess. Rádioterapia sa vykonáva pomocou úplného počítačového monitorovania a automatického overenia správnosti nastavenia nastaveného na ovládacom paneli akcelerátora, aby sa eliminovala ľudská chyba. Brachyterapia sa používa pri sarkómoch rôznych lokalít. Presne ožaruje nádor s vysokou dávkou žiarenia bez poškodenia zdravých tkanív. Zdroj je doň zavedený diaľkovým ovládaním. Brachyterapia môže v niektorých prípadoch nahradiť chirurgickú intervenciu a vonkajšie žiarenie.

Tradičná medicína so sarkómom

Liečba sarkómu s ľudskými liekmi je súčasťou komplexnej terapie. Pre každý typ sarkómu je liečivá bylina, huby, decht, jedlo. Diéta v onkologickom procese je veľmi dôležitá, pretože vitaminizované produkty a prítomnosť mikro- a makro elementov zvyšujú imunitu, poskytujú silu bojovať proti onkolóbom, zabraňujú metastáze.

Pri malígnych sarkómoch sa liečba vykonáva:

  • infúzie;
  • tinktúry alkoholu;
  • bujóny;
  • obklady.

Použitie bylín:

  • bielená čierna;
  • hemlock bodkovaný;
  • Volovik;
  • řepeň;
  • vodná ľalia biela;
  • Clematis grapefruit;
  • makové semienka;
  • sušené mlieko,
  • červená muška agarická;
  • Scrophularia nodosa;
  • jmelka biela;
  • piculum kadidlo;
  • pivoňajka vyhýbať sa;
  • Európske paliny;
  • bežný chmeľ;
  • bežná čierna hlava;
  • celandín veľký;
  • šalónová sejba;
  • popol je vysoký.

V starých sarkóm vredy na koži a sliznice, liečiť Gratiola officinalis, kožná sarkóm - Daphne, Melilotus officinalis, spoločné řepeň, Holanďan je rúrka a old-neutrálne-fúzy, prýštec kolovratec baklažán a horké, rebríček a Európska Dodder, chmeľu obyčajného a chesnochnikom drogu.

Pri onkoprocese v orgánoch budú potrebné lieky:

  • v žalúdku - od Daphne, Vorontsov, omamné obyčajné a řepeň, pivonka, lastovičník a paliny;
  • v dvanástniku - z Aconite, bažina močiarnej;
  • v pažeráku - z hlúpej škvrny;
  • v slezine - z pálenej palmy;
  • v prostatickej žľaze - z hlúpej škvrny;
  • v mliečnej žľaze - z hlúpej škvrny, ikterickej leukorey a obyčajného chmeľu;
  • v maternici - od deviantu pivonky, pelyňky, koníčky Lobelovej a šafranovej sejby;
  • v pľúcach - od nádherného krokodíla a kohútiku.

Osteogénny sarkóm pôsobí tinktúra: časticového Hypericum (50 g) sa naleje hroznový vodku (0,5 L) a trvať dva týždne sa denne trepanie nádoby. Pred jedlom 3-4 krát trvať 30 kvapiek.

So sarkómom sa používajú ľudské prostriedky podľa metódy MA. Ilves (z knihy "Červená kniha bielej zeme"):

  1. Pre posilnenie imunity: zmiešané vo frakciách rovnakých hmotnostných: bodliaka (kvety alebo listy), kvety, nechtík, Viola tricolor a polia, řepeň, kvety harmančeka a rozrazil, lastovičník a kvety Helichrysum arenarium, imelo a mladý koreň lopúcha. Brewed 2 polievkové lyžice. l. Zhromaždite 0,5-1 1 vriacej vody a trvajte 1 hodinu. Piť počas dňa.
  2. Rozdelte bylinky zo zoznamu do 2 skupín (5 a 6 kusov) a pite 8 dní každú zber.

Dôležité! V kolekcii sú rastliny, ako je pelargón, fialka, kokleb a imelo, jedovaté. Preto nemôžete prekročiť dávku.

Na odstránenie onkocelulárnych ochorení liečba sarkómu s ľudskými liekmi zahŕňa nasledovné recepty Ilves:

  • nakrájajte chleba v mlynčeku na mäso a vytlačte šťavu, miešajte s vodkou v rovnakých častiach (konzervované) a uchovávajte pri izbovej teplote. Pijte 3 krát denne 1 lyžičku. s vodou (1 sklo);
  • 100 g drveného Marjina koreňa (pivonka) a naleje vodka (1 L) a alkoholu (75%), stlačte 3 týždňov. Vezmite 0,5 - 1 lyžičku. 3-krát s vodou;
  • nakrájajte biele imelo, vložte do nádoby (1 liter) 1/3, doplňte vodku a nechajte ju variť 30 dní. Oddeľte hrubé a vyčistite, pijte 1 lyžičku. 3-krát s vodou;
  • rozdrviť koreň moruše - 100 g a nalejte vodku - 1 l. Trvať 3 týždne. Pijte 2-4 lyžičky. 3 krát denne s vodou.

Prvé tri tinktúry by sa mali meniť po 1-2 týždňoch. Tinktúra liečiva sa používa ako rezerva. Všetky tinktúry trvajú pred večernou večerou. Kurz je 3 mesiace, počas prestávky medzi jedným mesiacom (2 týždne) - piť labazník. Na konci 3-mesačného kurzu sa ďalších 30 dní pili marihuana alebo jedna infúzia 1 denne.

Výživa so sarkómom

Sarkóm strava by mala pozostávať z nasledujúcich produktov: zeleniny, byliniek, ovocie, mlieko, bohaté na bifidobaktérií a laktobacilov baktérií Varené (parná, kompót), mäso, cereálie sú zdrojom komplexných sacharidov, orechy, semená, sušené ovocie, cereálne otrúb a vyklíčili, chlieb z pšeničnej múky, rastlinný olej, za studena lisované.

Blokovanie metastáz v strave zahŕňa:

  • mastné morské ryby: laure, makrela, sleď, sardinka, losos, pstruh, treska;
  • zelenina zelená a žltá: squash, kapusta, špargľa, zelený hrášok, mrkva a tekvica;
  • cesnak.

Nepožívajte cukrovinky, pretože sú stimulantmi rozdelenia onkocytov ako zdrojov glukózy. Tiež produkty s tanínom: rajčiak, káva, čaj, vtáčia čerešňa. Tanín, ako hemostatické činidlo, podporuje trombózu. Údené produkty sú vylúčené ako zdroje karcinogénov. Nemôžete piť alkohol, pivo, droždie, ktoré vyživuje onkokletki jednoduché sacharidy. Vylúčené sú kyslé bobule: citróny, brusnice a brusnice, pretože sa rakovinové bunky aktívne rozvíjajú v kyslom prostredí.

Prognóza života v sarkóme

Päťročná miera prežitia sarkómu mäkkých tkanív a končatín môže dosiahnuť 75%, až 60% - s onkológovým procesom na tele.
V skutočnosti, koľko žije so sarkómom - ani ten najskúsenejší lekár to nevie. Podľa výskumu je dĺžka života u sarkómu ovplyvnená formami a typmi, onkologickým štádiom, všeobecným stavom pacienta. S primeranou liečbou je možná pozitívna prognóza najnebezpečnejších prípadov.

Prevencia ochorenia

Primárna profylaxia sarkómu zahŕňa aktívnu detekciu pacientov so zvýšeným rizikom vzniku ochorenia vrátane tých, ktoré sú infikované vírusom herpesviru VIII (HHV-8). Je zvlášť potrebné sledovať pacientov, ktorí dostávajú imunosupresívnu liečbu. V prípade prevencie by mali byť odstránené a liečené ochorenia a ochorenia, ktoré spôsobujú sarkóm.

Sekundárna prevencia vykonáva u pacientov v remisii, aby sa zabránilo relapsu a komplikácie sarkóm po liečbe. Ako preventívne opatrenie by ste mali piť varené byliny namiesto čaju podľa metódy Ilves (položka 1) do 3 mesiacov, prestávkujte 5-10 dní a opakujte príjem. Do čaju môžete pridať cukor alebo med.

Koľko vám bol článok užitočný?

Ak nájdete chybu, jednoducho ju zvýraznite a stlačte tlačidlo Shift + Enter alebo kliknite tu. Ďakujem veľmi pekne!

Ďakujem za vašu správu. V blízkej budúcnosti napravíme chybu

O Nás

V 90% prípadov malígnej degenerácie buniek močového mechúra sa v ňom vyvíja nádor nazývaný karcinóm prechodných buniek (urotheliálny). Zvyšných 10% možno pripísať adenokarcinómu, skvamóznemu a žalúdočnému skvamóznemu karcinómu.