Klasifikácia nádorov mozgu a miechy

Rakovina mozgu je iný druh abnormálneho nádoru, ktorý je výsledkom abnormálneho rastu, vývoja a delenia mozgových buniek. Klasifikácia nádorov mozgu zahŕňa benígne a malígne nádory, nie sú rozdelené podľa všeobecných zásad. To je vysvetlené skutočnosťou, že oba typy mozgových nádorov rovnako tlačí na tkanivá, pretože s rastom lebky sa nemôžu pohybovať po stranách.

Benígne a zhubné nádory mozgu

Čo je mozgový nádor? Ide o rôzne intrakraniálne nádory: benígne a malígne, vstupujúce do heterogénnej skupiny. Vznikajú v súvislosti s začatie procesu anomálne nekontrolovanému delenia onkokletok alebo v dôsledku metastáz z primárnych nádorov do iných orgánov. Predtým sa tieto bunky (neuróny, gliové bunky a ependymal oligodendrocyty, astrocyt) boli normálne a boli mozgového tkaniva, mozgové plienky, hypofýzy a epifýza - žľazovej formácia mozgu, lebky.

Čo sú nádory mozgu, odhaľuje klasifikáciu nádorov centrálneho nervového systému. Označuje typy nádorov mozgu podľa ich anatomickej polohy.

Klasifikácia nádorov mozgu a miechy (CNS), WHO, 2007

Histologické typy rakoviny GM:

I. NEUROELECTIVNÉ TUMORY:

  • Astrocytické nádory:
  1. Pilocitárny (piloidný) astrocytóm;
  2. Pilomixoid astrocytóm;
  3. Subependymálny obrovský bunkový astrocytóm;
  4. Pleomorfný xantoastrositóm;
  5. Difúzny astrocytóm: fibrilárny, protoplazmatický, mastocytárny.
  6. Anaplastický astrocytóm;
  7. glioblastóm;
  8. Gigantocelulárny glioblastóm;
  9. gliosarkom;
  10. Glythomatóza mozgu.
  • Oligodendrogliálne nádory:
  1. oligodendroglióm;
  2. Anaplastický oligodendroglióm.
  • Oligoastrofické nádory:
  1. oligoastrocytomu;
  2. Anaplastický oligoastrozitóm.
  • Ependymárne nádory;
  1. Mixopapilárny ependymóm;
  2. Subependimoma;
  3. Ependymoma: bunka, papilárna, svetlá bunka, trieslovina.
  4. Anaplastický ependymóm.
  • Nádory choroidového plexu:
  1. Papillóm choroidného plexu;
  2. Atypický papilóm choroidového plexu;
  3. Karcinóm choroidálneho plexu.
  • Ďalšie neuroepiteliálne nádory:
  1. Astroblastoma;
  2. Chordoidný glióm tretej komory;
  3. Angiocentrický glióm.
  • Neuronálne a zmiešané neuronálne-gliové nádory:
  1. Dysplastický ganglioncytóm malého mozgu (Lermitt Dyuklo choroba);
  2. Infantilný desmoplastický astrocytóm / ganglioglióm;
  3. Dysembryoplastický neuroepiteliálny nádor;
  4. gangliocytomas;
  5. Ganglioglioma;
  6. Anaplastický ganglioııóm;
  7. Centrálny neurocytóm;
  8. Extraventrikulárny neurocytóm;
  9. Cerebrospinálny liponeurocytóm;
  10. Papilárny gloneurónový nádor;
  11. Rosenotvorný gloneurónový nádor štvrtej komory;
  12. Spinálny paraganglióm (koncový závit koncového chvosta).
  • Nádory epifýzy:
  1. Pineotsitoma;
  2. Nádor epifýzy stredného stupňa malignity;
  3. pineoblastom;
  4. Papilárny opuch epifýzy;
  5. Nádor parenchýmu stredného stupňa zhoubného nádoru z epifýzy žíl.
  • Embryonálne nádory:
  1. meduloblastóm;
  2. Desmoplastický / nodulárny medulloblastóm;
  3. Medulloblastóm s výraznou nodularitou;
  4. Anaplastický meduloblastóm;
  5. Meduloblastóm veľkých buniek;
  6. Melanózový medulloblastóm;
  7. Primitívny neuroektodermálny nádor CNS (PNET);
  8. Neuroblastóm centrálneho nervového systému;
  9. Ganglioneuroblastóm centrálneho nervového systému;
  10. Medulloepitelioma;
  11. ependymoblastoma;
  12. Atypický teratózny / rhabdomový nádor.

II. NÁDORY KRANIÁLNEJ BRAŤOVEJ A PARASPINÁLNEJ NERVY:

  • Schwannoma (neurimóm, neurinóm): bunková, plexiformná, melanotická.
  • neurofibrom: Plexiform.
  • Perinevroma: intranorálny perinevrom, malígny perinevróm.
  • Malígny nádor periférneho nervu (ZOOP): epitelioid s mezenchymálnou diferenciáciou, melanotikum s glandulárnou diferenciáciou.

III. Tumorové nádory:

  • Nádory z meningélových buniek:
  1. Typické meningiom: meningoteliomatoznaya, vláknité, prechodné, psammomatoznaya, angiomatous, mikrokistoznaya, s množstvom sekrečnú lymfocytov metaplázia.
  2. Atypický meningióm;
  3. Chordoidný meningióm;
  4. Meningióm s ľahkými bunkami;
  5. Anaplastický meningióm;
  6. Neštovicový meningióm;
  7. Papilárne.
  • Mezenchymálne nádory membrán (nemenigiomatózne):
  1. Lipóm;
  2. angiolipoma;
  3. Hibernóm;
  4. liposarkóm;
  5. Pevný fibrózny nádor;
  6. fibrosarkómu;
  7. Malígny fibrózny histiocytóm;
  8. leiomyóm;
  9. leiomyosarkom;
  10. rhabdomyomas;
  11. rhabdomyosarkom;
  12. chondrom;
  13. chondrosarkom;
  14. osteómu;
  15. osteosarkóm;
  16. osteochondrom;
  17. hemangiom;
  18. Ephelioidný hemangiendotelióm;
  19. hemangiopericytom;
  20. Anaplastický hemangiopericytóm;
  21. angiosarkom;
  22. Kaposiho sarkóm;
  23. Ewingov sarkóm.
  • Primárne melanotické lézie:
  1. Difúzna melanocytóza;
  2. melanóm;
  3. Malígny melanóm;
  4. Meningeálna melanomatóza.
  • Ďalšie nádory súvisiace s membránami:
  1. Hemangioblastom.
  • Lymfómy a nádory hematopoetického systému:
  1. Malígny lymfóm;
  2. plazmocytóm;
  3. Granulocytárny sarkóm.
  • Germinogénne nádory
  1. Germinóm;
  2. Embryonálny karcinóm;
  3. Nádor žĺtka;
  4. Karcinóm Chorion;
  5. Teratóm: zrelý, nezrelý.
  6. Teratóm s malígnou transformáciou.
  7. Zmiešaný nádor zárodočných buniek
  • Nádory tureckého sedla:
  1. Kraniofaryngióm: adamantínny, papilárny,
  2. Zerocelulárne nádory;
  3. Hypofýza;
  4. Oncocytóm adenohypofýzy v vretenovej bunke.
  • Metastatické nádory sú dedičné nádorové syndrómy s postihnutím nervového systému:
  1. Neurofibromatóza prvého typu;
  2. Neurofibromatóza druhého typu;
  3. Syndróm Gippel-Lindau;
  4. Tuberkulózna skleróza;
  5. Syndróm Li-Fraumeni;
  6. Covdenov syndróm;
  7. Syndróm Türko;
  8. Syndróm Gorlin.

IV. NIE KLASIFIKOVANÉ TUMORNÉ NÁDOBY

Metastázy v rakovine mozgu tvoria sekundárnu malígnu formáciu. Onkumar nádorov s 3-4 stupňami môže metastázovať na membránach a tekutinách CSF a mimo nich.

Lokalizácia nádoru na mozgu je:

  • intracerebrálne;
  • intraventrikulárne;
  • extracerebrálnych;
  • prechodná skupina (teratómy, embryonálne nádory);
  • nezávislá skupina (metastatické uzliny, cysty, nádory neznámeho pôvodu atď.).

Akýkoľvek nádor, aj napriek histotypu, veľkosťou a stupňom malignity má nepriaznivé dôsledky:

  • nádorové tkanivá rastú v lebke a stláčajú životne dôležité štruktúry mozgu, čo vedie k smrti;
  • neoplazma spôsobuje okluzívny hydrocefalus;

Stupeň malignity je určený histologickým aspektom tkaniva a používajú sa tieto kritériá:

  • podobnosť onkocytov so zdravými;
  • stupeň rastu;
  • nekontrolovaný bunkový rast a jeho ukazovatele;
  • nekróza nádorov (prítomnosť mŕtvych buniek);
  • novo vytvorené cievy v nádorovej angiogenéze;
  • infiltráciu do okolitých tkanív.

Bežné typy primárnych nádorov mozgu

Najbežnejšie typy sú:

I. Gliómy: astrocytomy, ependómy a oligodendrogliómy

Vznikajú v gliových bunkách v akejkoľvek oblasti mozgu av každom veku. Najagresívnejší tumor z astrocytomu je multiformný glioblastóm s nepriaznivou prognózou. Môže sa rozvíjať v oblasti:

  • mozog u dospelých;
  • mozoček;
  • mozgový kmeň (kde mozog sa spája s miechom - astrocytóm miechy);
  • optický nerv u detí.

Astrocytomy predstavujú 50% všetkých nádorov, ktoré sa vyskytujú v bielej hmoty mozgu. Astrocytóm sú: fibllyarnymi (protoplazmatický, gemistotsiticheskimi), anaplastický, glioblastómom (obr, gliosarkom) pilocytic, pleomorfní ksantoastrotsitomami, subependimarnymi obr.

Ependomy tvoria 5-8% všetkých nádorov a vyvíjajú sa častejšie v komorách mozgu. Oligodendrogliómy, vrátane anaplastických, predstavujú 8-10%. Všetky typy glióm pre malignitu sú rozdelené na 4 stupne.

V neskorších štádiách gliómu sú:

  • syndrómy ostrých bolesti hlavy;
  • záchvaty, paréza a paralýza, svalová slabosť;
  • porušenie reči, zraku, dotyku a koordinácie;
  • zmeny správania a myslenia a strata pamäti.

Symptómy závisia od dislokácie nádoru v mozgu. Ak sa nachádza v čelnom laloku, pacientova nálada a osobnosť sa menia, paralyzujúc jednu stranu tela. V časových lalokoch nádoru vedú k problémom s pamäťou, rečou a koordináciou, v parietálnom laloku - problémom s dotykom, jemnými pohybovými schopnosťami a písaním. Neoplazmy v cerebellum narúšajú koordináciu a rovnováhu, videnie okcipitálneho laloku a vedú k vizuálnym halucináciám.

II. Multiformné glioblastómy

Onkogény sú jednou z najbežnejších a najagresívnejších foriem u všetkých nádorov mozgu. Tiež sa nazývajú astrocytóm a glióm štvrtého stupňa malignity.

Glyoblastómy rýchlo rastú a nemajú jasné hranice. Stláčajú mozog a klíma do nej, po ktorom sa mozog začína nevratne zrútiť. Často sa vyskytuje alebo sa stane s chorými mužmi 40-70 rokov. Pri rozširovaní na obidve hemisféry a klíčenie na 30 mm vo vnútri mozgu sa nádor považuje za nefunkčný.

III. ependymom

Ependermalnye bunky vnútorné obloženie komorách mozgu, rovnako ako bunky, nachádzajúce sa v priestore mozgu a miechy naplnenou kvapalnou látkou, majú za následok ependymom. Malígne sú Ependymomas 2 a 3 stupne. Vyvíjajú sa v ľubovoľnej oblasti mozgu a chrbtice a metastázujú do miechy prostredníctvom cerebrospinálnej tekutiny.

Ependymomy sú bežnejšie u detí, z ktorých 60% žije menej ako 5 rokov. Najčastejšie je nádor umiestnený v zadnej fovee mozgu (fosília lebky za sebou). Tým sa zvyšuje intrakraniálny tlak, chôdza sa stáva neohrabanou a nestabilnou. Pre pacienta je ťažké prehltnúť, rozprávať, písať, riešiť problémy, chodiť. Chôdza, správanie a zmena osobnosti. Pacienti sa stávajú bezdomovcami a podráždenými.

IV. meduloblastóm

Vyvíjajú sa z embryonálnych buniek v kraniálnej fosílii, častejšie u detí. Nádory sú svetlohnedé, niekedy majú jasné rozlíšenie od mozgového tkaniva. V súvislosti s infiltračným rastom sú schopní rásť do okolitých tkanív. Vedie k hydrocefalu blokovaním štvrtej komory mozgu. Medulloblastóm (melanotický a medulomioblastóm zo svalových vlákien) je často metastázovaný do miechy.

Malígne nádory sa považujú za 2-4 fázy.

Najčastejšími príznakmi u pacientov sú:

  • syndrómy bolesti hlavy;
  • nepochopiteľná nevoľnosť a zvracanie;
  • problémy s chôdzou, strata rovnováhy;
  • spomalenie reči, prerušenie listu;
  • ospalosť a letargiu;
  • zníženie hmotnosti alebo zvýšenie.

V. nádory pôrodnej žľazy

Šľachovitá žľaza je navrhnutá na vykonávanie endokrinnej funkcie. Je tvorená neurónovými bunkami (pinocyty). Sú spojené s bunkami sietnice, citlivými na svetlo. Nádory epifýzy sú zriedkavé vo veku 13-20 rokov. Zahŕňajú:

  • pineocyt - pomaly rastúci nádor, pozostávajúci zo zrelých pinealocytov, sa nachádza v epifýze;
  • pineoblastóm - nádor s vysokým stupňom malignity a schopnosťou metastázovať;
  • novotvar parenchymálnej žľazy pineal s nepredvídateľným priebehom. Často sa to deje.

Sekundárne rakovinové nádory zahŕňajú metastatické nádory. Niekedy nie je možné určiť zdroj metastáz, preto sa takéto nádory nazývajú formácie neznámeho pôvodu. Symptómy sekundárnych nádorov sú totožné s príznakmi primárnej rakoviny.

Klasifikácia systému TNM a štádia rakoviny mozgu

Hlavnou vecou pri diagnostike rakoviny mozgu je presné stanovenie štádia ochorenia. Najčastejšie sa považuje za klasifikačný systém TNM.

Podľa nej sa rozlišujú tri stupne rakoviny mozgu:

  • T (nádor, nádor) je štádium, v ktorom nádor dosiahne určitú veľkosť a veľkosť:
  1. T1 - hodnota je priradená k nádorom, ktoré majú rozmery: až 3 cm pre rakoviny zóny podmozhezchkovoy; do 5 cm - pre nadmerné formácie;
  2. T2 - ak uzol prekročí vyššie uvedené rozmery;
  3. T3 - nádor rastie do komôr;
  4. T4 - veľký novotvar a šíri sa do druhej polovice mozgu.
  • N (uzly, uzly) - stupeň, v ktorom sa určí stupeň postihnutia lymfatických uzlín v nádorových procesoch;
  • M (metastáza, metastáza) je štádium metastáz.

Pokiaľ ide o ukazovatele N a M, v tejto situácii nemajú veľký význam, v tejto situácii je dôležité vedieť, akú veľkosť nádoru, pretože veľkosť lebky je obmedzená. Vzhľad jednej alebo viacerých útvarov vedie k vážnemu narušeniu mozgu. Existuje nebezpečenstvo stláčania a prerušenia funkcií jednotlivých prvkov.

Po určitú dobu sa klasifikácia rozšírila o ďalšie dve charakteristiky:

  • G (stupeň, stupeň) - stupeň malignity;
  • P (penetrácia) - stupeň klíčenia steny dutého orgánu (používaný iba pri nádoroch gastrointestinálneho traktu).
  • Stupeň 1 naznačuje, že nádor je malý a rastie dosť pomaly. Do mikroskopu sa objavujú takmer normálne bunky. Tento typ je zriedkavý, pretože ho možno odstrániť chirurgicky.
  • Stupeň 2 - nádor rastie pomaly. Odlišuje sa od prvého stupňa vo veľkosti neoplazie a štruktúry buniek.
  • Stupeň 3 je nádor, ktorý rýchlo rastie a rýchlo sa šíri. Bunky sa výrazne líšia od normálnych buniek.
  • Fáza 4 - rýchlo rastúci nádor, ktorý dáva metastázy do celého tela. Liečba nie je vhodná na liečbu.

Typy nádorov mozgu, ich príznaky a prognóza

Intenzívne rozdelenie mozgových buniek vedie k vzniku intrakraniálnej tvorby - nádoru, ktorý môže mať benígny aj malígny pôvod.

Druhy malígnych nádorov mozgu sú veľkým nebezpečenstvom, pretože existuje riziko zrýchleného vývoja a metastáz.

Lekári rozlišujú určité typy nádorov mozgu, ktorých symptomatológia závisí od ich polohy, veľkosti a typu.

Gliómy mozgového kmeňa

Primárnou neopláziou mozgu je glióm. Je považovaný za najbežnejší typ neoplazie, ktorý postihuje tento orgán. Gliómy sú veľmi rôznorodé vo forme, veľkosti a štruktúre.

To je to, čo vyzerá glióm

Obzvlášť glióm mozgového kmeňa, ktorý sa vyskytuje na spoji mozgu s chrbtovou formou, má difúznu formu. Neprerušené fungovanie mnohých orgánov závisí od stavu tohto oddelenia anatómie.

Často z patológie rôznych stupňov malignity trpia deti vo veku od 3 do 10 rokov. Takýto novotvar má vlastnosť rýchleho rastu. Pri výraznom rozšírení gliómu bude liečba pomerne zložitá.

Ochorenie sa prejavuje ako príznaky vo forme:

  • ospalosť;
  • porušenie funkcií vestibulárneho aparátu;
  • slabosť tváre;
  • problémy s pohľadom, sluchom a rečou;
  • nevoľnosť a zvracanie reflex bez dôvodu;
  • silná bolesť hlavy.

Zvyčajne sa symptómy objavujú postupne, ale niekedy sa formujú rýchlo.

Astrocytové nádory v šiškovej oblasti

V oblasti epifýzy (epifýza), niekedy známe ako "astrocytomy" - nádory, ktoré vznikajú v mozgových bunkách (astrocyty).

Tieto abnormálne rasty sa považujú za život ohrozujúce a buď sú pomaly rastúce alebo rýchlo rastúce.

Aktivita astrocytov je zameraná na:

  • podporovať, vymedziť a chrániť neuróny;
  • regulovať bunky nervového systému počas spánku;
  • kontrolujú prietok krvi a zloženie obsahu medzibunkového priestoru.

Úlohou epifýzy je produkcia melatonínu, v dôsledku čoho procesy spojené so zmenou svetla a tmavého času dňa pokračujú normálne.

Astrocytómy majú štyri stupne malignity a môžu byť sprevádzané:

  • konštantná alebo paroxysmálna bolesť hlavy;
  • bezpodmienečná nevoľnosť a vracanie;
  • závraty;
  • duševné poruchy;
  • kongestívne disky zrakového nervu;
  • kŕče;
  • únava;
  • depresívna nálada.

Astrocytóm piloidov (stupeň 1)

Po objavení sa nádoru sa pozoruje jeho pomalý rast.

V zriedkavých prípadoch postihujú piloidálne (pilocity) astrocytomy okolité tkanivá.

Forma neoplázie je hlavne nodulárna. Zvyčajným miestom lokalizácie je mozgový kmeň, cerebellum, vizuálne cesty.

Difúzny astrocytóm (stupeň 2)

Takéto nádory, aj keď pomaly rastú, ale môžu uchopiť tkanivá, ktoré sú v blízkosti. Napriek tomu, že difúzne astrocytómy sú zahrnuté do typov benígnych nádorov mozgu, sú relatívne benígne, niekedy sú transformované na malígne.

Anaplastický astrocytóm (trieda 3)

Je to malígny nádor, rýchlo rastúci a postihujúci bunky nachádzajúce sa v blízkosti.

Patológia je diagnostikovaná hlavne u mužov a žien 40-50 rokov.

Rozptýlené astrocytomy sa často pretvárajú na tento druh.

V dôsledku infiltračného rastu (penetrácia do tkanív a absencia špecifických hraníc), často nie je možné odstrániť astrocytóm.

Glyoblastóm (stupeň 4)

Zvýšený rast a rozšírenie sú hlavné charakteristiky tohto malígneho astrocytómu, ktorý je pre pacienta najnepriaznivejší. Nádor môže ovplyvniť celý mozog a niekedy aj kvôli rýchlemu rozdeleniu buniek dostane dokonca do miechy a chrbtice.

Glioblastóm mozgového kmeňa

Niekedy sa glioblastóm výrazne mení počas vyšetrenia, ktorý je pred chirurgickým zákrokom predpísaný.

Oligodendrogliálne nádory

Oligodendrocyty sú zodpovedné za podporu a výživu nervových buniek.

V týchto bunkách sa môžu vyskytnúť nasledujúce typy neoplaziem:

  1. oligodendrogliómy (2. stupeň). Nádory sa líšia pomalým rastom. Ich bunky sa prakticky nelíšia vo vzhľade od normálnych. Choroba sa často objavuje u ľudí po 40;
  2. anaplastický oligodendroglióm (trieda 3). Na rozdiel od predchádzajúceho typu patológie sa takáto choroba vyvíja rýchlejšie a rakovinové bunky možno ľahko rozpoznať.

Zmiešané gliómy

Sú to nádory pozostávajúce z rôznych buniek. Ak sú bunky v glióme, ktoré majú najvyšší stupeň malignity, výsledok ochorenia bude maximálne nepriaznivý.

Malo by sa rozlišovať:

  1. oligoastrocytomu (obsahuje bunky, ktoré sa podobajú astrocytom a oligodendrocytom);
  2. anaplastický oligoastrocyt (vysoký stupeň malignity).

Ependymálne nádory

Ochorenie ovplyvňuje bunky mozgových komôr (dutiny, v ktorých je obsiahnutá cerebrospinálna tekutina) a miechový kanál.

Druhy ependymálnych nádorov sú:

  1. Ependymomas s prvým a druhým stupňom. Sú charakterizované pomalým vývojom. Novotvary môžu byť úplne odstránené chirurgicky;
  2. Anaplastické ependymómy 3. stupňa. Preto sú charakterizované rýchlym rastom.

Medulloblastóm (stupeň 4)

Spodná časť mozgu je často ovplyvnená zhubným nádorom 4. štádia. Diagnóza je zvyčajne tento typ mozgového nádoru u detí.

Metastázy meduloblastómu sa môžu šíriť cez kanály, cez ktoré cirkuluje cerebrospinálna tekutina, čo spôsobuje, že pacient vyvíja hydrocefalus.

Deti s meduloblastómom sú zaznamenané:

  • bolesti hlavy a dvojité videnie;
  • grganie;
  • podráždenosť a problémy so spánkom;
  • narušenie rovnováhy.

Parenchymálne nádory epifýzy

Pinocity alebo parenchymálne bunky sú hlavnými zložkami epifýzy, t.j. epifýza. Z týchto buniek sa tvoria nádory, ktoré sa trochu odlišujú od astrocytických novotvarov tejto oblasti.

Miesto, kde sa vyskytujú astrocytomy, sú tkanivá, ktoré podporujú epifýzu.

Parenchýmové patológie zahŕňajú:

  1. pineocytóm (stupeň 2), ktorý sa pomaly formuje;
  2. pineoblastóm (trieda 4). Mimoriadne nebezpečné vzdelanie, ktoré je vo veľmi zriedkavých prípadoch diagnostikované najmä u detí.

Meningeálne nádory

Vyvinú sa novotvary z tých buniek, ktoré tvoria medulu. Väčšina meningeálnych nádorov je benígna kvôli pomalému rastu a minimálnemu riziku ďalšieho šírenia.

Meningióm môže dosiahnuť priemer 5 cm.

Existujú rýchlo rastúce meningiómy. Ich iné meno je atypické a anaplastické. Podobné typy nádorov sa vyskytujú pomerne zriedkavo a často postihujú mozog mužov.

Germinogénne nádory

Ide o neoplasmy tvorené z primárnych pohlavných buniek. Germinogénne nádory môžu byť vytvorené absolútne kdekoľvek, zatiaľ čo môžu mať benígny alebo malígny charakter.

Germogénne nádory sú reprezentované:

  • germinomas;
  • embryonálne karcinómy;
  • choriokarcinóm;
  • teratomů.
Neexistujú žiadne špecifické znaky naznačujúce prítomnosť tvorby zárodočných buniek, nie sú prítomné, pacienti trpia:

  • hlúpe a bolestivé kreslenie v dolnej časti brucha;
  • všeobecná nevoľnosť;
  • dysurické prejavy;
  • ospalosť;
  • únava;
  • (u žien).

Podobné videá

Na rozdiel medzi benígnym a malígnym nádorom hovorí klinický onkológ Zoya Shklyar:

Typy malígnych nádorov mozgu

v Tumoru 31728 Zobrazenie

Včasné zistenie nádoru na mozgu závisí od jeho polohy. Nádory, ktoré sa vyskytujú v najdôležitejších štruktúrach mozgu, môžu poskytnúť príznaky v skoršom období, než tie, ktoré sa vyvinuli v menej dôležitých štruktúrach.

Prevalencia rakovinového procesu je zvyčajne opísaná postupne. Ale pre mozgové nádory neexistuje žiadny štandardný systém podávania. Primárne nádory mozgu sa môžu šíriť po celom centrálnom nervovom systéme (mozog a miechu), ale zriedka šíri do iných častí tela. K identifikácii spôsob liečenia mozgových nádorov sú klasifikované podľa typu bunky, z ktorej nádor, umiestnenie nádoru v centrálnom nervovom systéme a stupeň malignity nádoru.

Dospelé mozgové nádory zahŕňajú nasledujúce:

Gliómy mozgového kmeňa

Sú to nádory, ktoré sa vyskytujú v mozgovom kmeni - časť mozgu spojenú s miechom. Často takéto nádory rastú veľmi rýchlo a ich bunky sa významne líšia od normálnych buniek. V tomto prípade, alebo ak sa gliómy mozgového kmeňa výrazne rozšíria pozdĺž kmeňového kmeňa, nie sú vhodné na liečbu. Aby sa zabránilo poškodeniu zdravého mozgového tkaniva, gliómy mozgového kmeňa sú zvyčajne diagnostikované bez biopsie.

Astrocytové nádory v šiškovej oblasti

Nádory z epifýznej oblasti sa vyskytujú v pineálnom tele alebo v jej blízkosti. Tie šišiak je malý orgán v mozgu, ktorý produkuje hormón melatonín, látka, ktorá pomáha kontrolovať procesy spojené so zmenou dňa a noci. Existuje niekoľko typov nádorov v epifýze. Astrocytárne nádory pineálnej oblasti sú astrocytómy, ktoré sa vyskytujú v pineálnom tele a môžu mať akýkoľvek stupeň malignity.

Pyloid astrocytóm (stupeň 1)

Astrocytomy sú nádory, ktoré vznikajú v mozgových bunkách, ktoré sa nazývajú astrocyty. Piloidné astrocytomy rastú pomaly a zriedka sa šíria do okolitých tkanív. Tieto nádory sa vyskytujú častejšie u detí a mladých ľudí. Zvyčajne dobre reagujú na liečbu.

Difúzny astrocytóm (stupeň 2)

Rozptýlené astrocytomy rastú pomaly, ale často sa rozšíria do blízkych tkanív. Niektoré z nich sa stávajú viac malígnymi. Najčastejšie sa u mladých ľudí vyskytujú difúzne astrocytomy.

Anaplastický astrocytóm (stupeň 3)

Anaplastické astrocytómy sa tiež nazývajú malígne astrocytomy. Rastú rýchlo a šíria sa do blízkych tkanív. Nádorové bunky sa líšia od normálnych buniek. Priemerný vek pacientov, u ktorých sa vyvinú anaplastické astrocytómy, je 41 rokov.

Glyoblastóm (stupeň 4)

Glioblastómy sú malígne astrocytomy, ktoré sa intenzívne rozrastajú a rozširujú. Nádorové bunky sa výrazne líšia od normálnych buniek. Glioblastóm sa tiež nazýva multiformný glioblastóm alebo astrocytóm štvrtého stupňa. Najčastejšie sa vyskytuje u dospelých vo veku 45 až 70 rokov.

Oligodendrogliálne nádory sa vyskytujú v mozgových bunkách nazývaných oligodendrocyty, ktoré podporujú a vyživujú nervové bunky. Existujú nasledujúce stupne malignity oligodendrogliálnych nádorov:

  • Oligodendroglióm (stupeň 2). Oligodendrogliómy rastú pomaly a pozostávajú z buniek, ktoré sú veľmi podobné normálnym bunkám. Najčastejšie sa tieto nádory vyskytujú u pacientov vo veku 40 až 60 rokov.
  • Anaplastický oligodendroglióm (stupeň 3). Anaplastické oligodendrogliómy rastú rýchlo a ich bunky sa významne líšia od normálnych buniek.

Zmiešané gliómy sú nádory mozgu, ktoré obsahujú viac ako jeden druh buniek. Prognóza závisí od typu buniek najvyššieho stupňa malignity, ktoré sú prítomné v nádore.

Oligostrocytóm (stupeň 2). Oligostrocytomy rastú pomaly a pozostávajú z buniek, ktoré sú podobné astrocytom a oligodendrocytom.
Anaplastický oligoastrozitóm (stupeň 3). Sú to oligoastrocytomy s vysokým stupňom malignity. Priemerný vek pacientov, u ktorých sa vyvinú anaplastické oligoastrozitómy, je 45 rokov.

Ependymálne nádory sa zvyčajne vyskytujú v bunkách, ktoré vedú do komôr mozgu a miechového kanála. Komory obsahujú miechu, ktorá chráni miechu a mozog pred mechanickými vplyvmi. Existujú nasledujúce ependymálne nádory:

  • Ependymoma 1. a 2. stupeň. Tieto ependymomy rastú pomaly a bunky sú veľmi podobné normálnym bunkám. Často sa môžu úplne odstrániť operáciou.
  • Anaplastický ependymóm (stupeň 3). Anaplastické ependinómy rastú veľmi rýchlo.

Medulloblastóm (stupeň 4)

Medulloblastómom sú nádory, ktoré sa vyskytujú v dolnej časti mozgu. Vznikajú z atypických mozgových buniek vo veľmi skorom štádiu vývoja. Medulloblastómy sa zvyčajne vyskytujú u detí a mladých ľudí vo veku 21 až 40 rokov. Tento typ rakoviny sa môže rozšíriť do miechy prostredníctvom mozgovomiechovej tekutiny.

Parenchymálne nádory epifýzy

Parenchýmové nádory pineálneho tela sú tvorené z parenchýmových buniek alebo pinocytov, z ktorých sa v podstate skrýva pineal telo. Odlišujú sa od astrocytických nádorov v pineálnom regióne, pretože sa vytvárajú astrocytomy v tkanivách, ktoré podporujú pineálne telo. Existujú nasledujúce parenchymálne nádory epifýzy:

  • Pineocytóm 2. stupňa. Tieto nádory rastú pomaly a najčastejšie sa vyskytujú u dospelých vo veku 25-35 rokov.
  • Pineoblastóm štvrtého stupňa. Pineoblastómy sú zriedkavé, sú veľmi zhubné. Obvykle sa vyskytujú u detí.

Meningeálne nádory sa tvoria v membránach mozgu, tenké vrstvy tkaniva, ktoré pokrývajú mozog a miechu. Existujú nasledujúce typy meningeálnych nádorov:

  • Meningióm prvého stupňa. Meningiómy sú najbežnejší typ meningeálnych nádorov. Meningiómy prvého stupňa rastú pomaly, sú neškodné. Častejšie u žien.
  • Meningiómy 2. a 3. stupňa a hemangiopericytóm. Sú to zriedkavé malígne meningeálne nádory. Rastú rýchlo a môžu sa rozšíriť v mieche a mozgu. Meningiómy tretieho stupňa sú bežnejšie u mužov. Hemangiopericytomy sa často po liečbe opakujú a väčšina z nich sa rozšírila do iných častí tela.

Germogénne nádory sa tvoria zo zárodočných buniek, ktoré sú určené na vytvorenie spermií alebo vajíčok. Tieto bunky sa môžu pohybovať do iných častí tela a vytvárať nádory. Germogénne nádory zahŕňajú germinomy, embryonálne karcinómy, choriokarcinómy a teratómy. Môžu sa vyskytnúť v akomkoľvek orgáne a môžu byť benígne alebo malígne. V mozgu sa zvyčajne tvoria v centrálnej časti, v oblasti epifýzy a môžu sa rozšíriť do iných častí miechy a mozgu. Väčšina nádorov zárodočných buniek sa vyskytuje u detí.

benígne

Ako viete, nádor sa vyskytuje, keď bunky začnú vykazovať neobmedzený, neobvyklý rast abnormálnych buniek. Existujú dva typy nádorov mozgu (rovnako ako iné orgány) - benígne a malígne. Benígne nádory sú charakterizované nedostatočnou aktivitou po určitom období rastu a navyše nie klíčia do susedných okolitých tkanív.

Diagnóza benígnych nádorov mozgu na CT alebo MRI nie je ťažká. Benígne mozgové nádory sú charakterizované pomalým rastom a jasnými jasnými hranicami rastu, ktoré sú určené CT alebo MRI. Zriedkavo spôsobujú metastázy alebo sa degenerujú do zhubných nádorov. Dobrou správou o benígni je, že môžu byť liečiteľné bez operácie a zvyčajne sa neopakujú.

Presná príčina výskytu benígnych mozgových nádorov nie je známa. Predpokladá sa, že predisponujúce faktory môžu byť genetické abnormality, vystavenie žiareniu alebo dlhodobé účinky chemických látok, napríklad vinylchlorid, formaldehyd atď.

Avšak samotné benígne mozgové nádory sa môžu prejaviť presne rovnako ako zhubné nádory, pretože obe spôsobujú kompresiu mozgových štruktúr vrátane tých, ktoré sú dôležité. To je dôvod, prečo keď nádor na mozgu nie je taký dôležitý, je benígny alebo malígny, oveľa dôležitejšia je jeho lokalizácia. Pri absencii liečby, aj pri pomalom raste benígnych nádorov, môžu spôsobiť násilnú fokálnu symptomatológiu.

Výskyt benígnych nádorov mozgu

Počiatočné prejavy benígnych mozgových nádorov sa môžu vymazať a nezvyšujú podozrenie na onkológiu, kým nedosiahnu veľkosť, keď nastane kompresia určitých častí mozgu. V prípade benígneho mozgového nádoru sa môže vyskytnúť jeden alebo viac príznakov. Tieto príznaky nie sú špecifické a môžu sa zaznamenať aj pri iných ochoreniach.

  • Poruchy zraku, sluchu, vône.
  • Porušenie rovnováhy a koordinácie pohybov
  • Porušenie duševných kvalít, napríklad narušenie pozornosti, sústredenia, pamäte alebo reči
  • Náhle kŕče
  • Zmáčanie kostrových svalov
  • Časté nevoľnosť a / alebo vracanie z žiadneho konkrétneho dôvodu
  • Čiastočná alebo úplná paralýza tváre
  • Časté bolesti hlavy
  • Necitlivosť končatín

Riziká pri benígnych nádoroch mozgu

Najvýznamnejšie riziká spojené s tvorbou benígneho nádoru sú nasledovné:

  • kompresia mozgových štruktúr môže viesť k nevratnému poškodeniu tkanív v prípade, že operácia nebola vykonaná včas;
  • náhle záchvaty môžu tiež spôsobiť poškodenie tkaniva;
  • Počas alebo po operácii sa môže objaviť krvácanie v oblasti nádoru.

Existuje pozitívny moment vo výskyte takýchto nádorov mozgu - sú takmer všetky operovateľné a preto bezpečné. Existujú však jednotlivé príklady, keď sa zistila ich degenerácia do malígnych, potom sa nádor rozšíril na okolité tkanivá.

Liečba a prognóza
Možno, že hlavné riziko ochorenia rakoviny mozgu je zmena v správaní neurónov, teda aj v prípade, vykonať operáciu včas, niektoré príznaky pretrvávajú, pretože zmizli centier mozgu, ktoré sú zodpovedné za normálnej prevádzky reflex, akcie tela. Avšak nezvratné účinky sú zriedkavé, čo umožňuje nazývať nádory benigne.

Medzi dôsledky patrí aj kŕče, riziko krvácania, zvýšený tlak alebo iné zmeny po operácii. To je dôvod, prečo sa kombinovať s chirurgickou liečbou, odporúčajú sa iné typy, napríklad užívanie liekov. Mimochodom, takmer všetky nádory tejto kategórie sú prevádzkyschopné, pretože nepestujú v okolitých tkanivách.

Čo je charakteristické, symptómy a diagnóza benígneho mozgového karcinómu vylučujú potrebu chemoterapie. Okrem niekoľkých výnimiek, samozrejme. Plán liečby vykonáva ošetrujúci lekár a len po starostlivom vyšetrení pacienta, vrátane MRI, CT, elektroencefalografie, ultrazvukovej dopplerografie alebo iných metód.

K dnešnému dňu je hlavnou cestou, ako uzdraviť príznaky nádoru, vykonať kraniotómiu mozgu, to znamená otvárať a používať incíziu s laserom alebo skalpelom, odstrániť postihnutú oblasť tkaniva. Po tomto sa pacientovi zvyčajne predpíše radiačná terapia na konsolidáciu výsledkov. S najväčšou pravdepodobnosťou bude LT vykonávané na diaľku alebo pomocou protónovej metódy. Ale dnes sa objavil nový spôsob operácie mozgu mozgu s použitím gama alebo kybernetického noža. Metóda je drahá, ale poskytuje záruky, a preto dúfa, že príbuzní pacienta.

Pokiaľ ide o lieky, ktoré sa často používajú pri liečbe benígnych nádorov, zahŕňajú kortikosteroidy, ktoré zmierňujú edém. Predpísané sú aj lieky proti bolesti a sedatíva, ktoré pomáhajú pacientovi trpieť príznakmi.

Prognóza ochorenia je pri porovnaní s malígnym nádorom priaznivá: približne 90% dospelých a 70% detí zaznamenáva zlepšenie po operácii s výnimkou niektorých komplikácií. Starší ľudia po 65% tolerujú liečbu trochu horšie, čo sa vysvetľuje vekovými charakteristikami, ale vždy existuje šanca.

Diagnóza benígneho mozgového nádoru
Základom diagnózy je postupné zvýšenie alebo zjavné vyjadrenie príznakov charakteristických pre túto chorobu. Hlavnou metódou diagnostiky nádoru na mozgu je zobrazovanie pomocou magnetickej rezonancie, ktoré sa najčastejšie vykonáva v spojení s počítačovou tomografiou a neurologickým vyšetrením pacienta.

zhubný

Malígny nádor na mozgu je patologický novotvar lokalizovaný v nervovom tkanive mozgu. Takéto nádory môžu rásť v krátkom čase, okrem toho, že často vyrážajú do susedných tkanív a spôsobujú ich degeneráciu. Malígny nádor na mozgu sa zvyčajne skladá z nezrelých buniek nervového tkaniva alebo z buniek, ktoré sa dostávajú do mozgu z iných orgánov a tkanív ľudského tela.

Zvyčajne rakovinové bunky v mozgu nie sú ničím iným ako metastázujúce bunky malígnych nádorov nachádzajúcich sa v iných ľudských tkanivách. "Vlasť" takýchto buniek môže byť nádor pľúc, mliečnych žliaz, malígna degenerácia krvi a lymfy. Rakovinové bunky týchto nádorov sa ľahko dostávajú do krvného obehu a prenášajú sa do celého tela a dostávajú sa do neho vrátane mozgu. Metastázy sa môžu vyskytnúť v jednej alebo viacerých oblastiach mozgu.

Existujú primárne a sekundárne nádory mozgu. Primárne sú tie nádory, ktoré sa tvoria z nervových buniek mozgu. Obvykle sú to gliómy, ktoré sa regenerujú z gliových buniek. Najčastejšími malígnymi novotvarmi gliómov sú: multiformný glioblastóm a rýchlo rastúci oligodendroglióm a astrocytóm.

príznaky
Klinické príznaky malígneho nádoru na mozgu zahŕňajú:

  • - Najprv bolesti hlavy, ktoré majú periodický charakter, ale na druhej strane má tendenciu sa časom zvyšovať. Sú spôsobené zvýšeným intrakraniálnym tlakom, ktorý vytvára nádor.
  • Vertigo je tiež povinným symptómom, opäť časom sa prejavuje častejšie a silnejšie a vedie k strate koordinácie a dezorientácii pacienta v neskorších štádiách ochorenia.
  • - Paralýza a zrakové a sluchové poruchy spôsobené léziami rôznych častí mozgu.

Nevoľnosť a zvracanie, ktoré nemajú gastrointestinálne príčiny.

Okrem vyššie uvedených javov príznaky rakoviny mozgu zahŕňajú duševné poruchy, halucinácie, poruchy reči, zmätok. Je potrebné poznamenať, že keď je rakovina mozgu vznikajú nie všetky porušenia tu popísané, ale len niektoré z nich, a mnoho z nich sa vyskytujú v iných, menej závažných ochorení, ale ak si všimnete výskyt aspoň 3 z nich, musí byť obávajte sa a obráťte sa na špecialistov, pretože skorá detekcia nádoru zvyšuje šancu na úplné vyliečenie a výrazne predlžuje život pacienta.

liečba
Liečba malígnych novotvarov mozgu je teraz najakútnejším problémom medicíny a napriek všetkému najnovšiemu vedeckému vývoju a nahromadeným skúsenostiam, bohužiaľ, zostáva neúčinná. Spôsoby liečby zahŕňajú:

Chirurgické odstránenie nádoru. Doteraz má chirurgický zákrok najväčší účinok pri liečbe tejto choroby. Avšak, odstránenie nádorov by mala byť prísne v inštitúciách, ktoré majú akreditáciu držia neurochirurgických operáciách, pretože odstránenie nádoru na mozgu, je veľmi vysoké riziko poškodenia zdravého tkaniva, av dôsledku toho môže dôjsť k nevratnej negatívne dôsledky pre pacienta. Treba poznamenať, že chirurgický zákrok má zmysel iba s malým nádorom a bez metastáz.

Chemoterapia pre tento typ rakoviny je neúčinná a je ďalším typom liečby v operácii. Radiačná terapia sa používa v komplexe a tiež ako samostatný typ liečby v prípadoch neoperovateľných nádorov. Je dôležité poznamenať, že radiačná terapia je kontraindikovaná u niektorých nádorov, pretože môže spôsobiť opačný účinok a len urýchliť ich rast.

nefunkčné

Keď lekári dať takú diagnózu - nádor na mozgu, nepodlieha operácii, prípadne už vo štvrtom stupni sa pacient a jeho rodina sa vzdať. Vzhľadom k tomu, interferencia s operáciu rakoviny mozgu použitie vo všetkých prípadoch sa získa z 25 až 50% šanca na využitie, a ak je pripojiť ho k chemoterapiu a rádioterapiu, je pravdepodobné, zvýšiť na 80%. V tom istom prípade, s neoperovateľným nádorom, musíte sa spojiť s duchom a bojovať nejako inak.

Najpravdepodobnejší nádor a jeho príčiny

Najčastejšie v 4. štádiu je diagnostikovaná glioblastóm mozog - malígny nádor, ktorý sa môže objaviť ako primárny (priame vznikli v mozgu), a opäť sa pripravený s krvnými bunkami z rakovinových už postihnutých oblastí tela.

Hlavnými patogénmi glioblastómu sú stelátové gliové bunky - astrocyty.

Tento nádor sa vyvinie vo vnútri mozgu, bunky, ktoré ho tvoria, sú schopné nekontrolovanej reprodukcie, čo neuróny nemôžu svojou povahou. Keď tkanivo rastie rýchlo, rakovina postupuje rýchlo, takže je často prehliadaná fáza, v ktorej je možný chirurgický zákrok. Prečo sa to deje?

Príznaky rakoviny sú v mnohých ohľadoch podobné iným príznakom ochorenia mozgu. Dokonca aj v tomto prípade pacient dúfa, že výsledná silná bolesť hlavy - len dôsledok prepracovania, prejde sama. Alebo vám pomôže analgin tableta. A to je dokonca aj najlepšie: zvyčajne s diagnózou a liečbou sa oneskoruje z dôvodu nedostatku času alebo strachu z odchodu do nemocnice. Čo sa stáva tragédiou, keď je pacient diagnostikovaný s štvrtou fázou.

Vzhľad glioblastómu postihuje ľudí v akomkoľvek veku, dokonca aj malé deti.

Aby ste boli pripravení na čokoľvek, potrebujete poznať príčiny a symptómy nádoru. A hoci lekári ešte neodhalili 100% všetkých faktorov vývoja ochorenia mozgu, niektoré sú práve katalyzátory:

  • Dedičnosť a genotyp, ako aj rodové a vekové charakteristiky. Napríklad sa preukázalo, že rakovina mozgu je bežnejšia u ľudí bielej rasy a u mužov častejšie ako u žien. Najviac rizikový vek príde po 45 rokoch, ale s rakovinou sa môžete narodiť.
  • Vady génov, vrodené alebo získané počas života.
  • Účinky škodlivých chemikálií, chemických látok, niektorých potravinových prísad.
  • Elektromagnetické a ionizované žiarenie.
  • Rádiové vlny a ožarovanie.

Rehabilitácia v pooperačnom období
Pooperačné obdobie má svoje zvláštnosti u pacientov, ktorí podstúpili odstránenie mozgového nádoru. Prvý z nich je dlhodobé sledovanie ich stavu rádiológov a špecialisti himioteratevtami, pretože ľudia, ktorí podstúpili tento typ operácie v pooperačnom období pokračuje chemoterapiu alebo rádioterapiu. Je potrebné vykonať procedúry MRI a CT na diagnostiku. Zvlášť nevyhnutná je kontrola výskytu možných relapsov ochorenia.

V prípade pooperačných komplikácií je potrebná účasť špecialistov z rôznych oblastí (oftalmológ, leu, neurológov a ďalších odborníkov).

nádory mozgu - choroby, ktoré môžu spôsobiť nenapraviteľné škody na ľudské telo, takže veľká rola v pozitívny výsledok liečby hrá vykonáva včasnej diagnózy, racionálne zvolenej metódy liečby a samozrejme vykonávanie plnej rehabilitácii v pooperačnom období.

Existujú iné spôsoby liečby?

Pretože v prípade detekcie glioblastómu je takmer nemožné vykonať chirurgický zákrok - existuje riziko poškodenia nervových tkanív, využitie iných metód na prekonanie rakoviny mozgu. Zahŕňajú predovšetkým chemoterapiu - doslova útočia na nádor liekom, ktoré slúžia ako bariéra pre ďalší vývoj. Tiež je pripojená radiačná terapia, pomocou ktorej môžete zničiť rakovinové bunky. Ale opäť nie všetci, a tento proces je veľmi bolestivý.

Jedna z najnovších metód liečby - fotodynamická terapia, ktorá je založená na interferencii v aktivite buniek pomocou laseru. Všimnite si, že v tomto prípade sú tkanivá selektívne ovplyvňované laserom, ktorý umožňuje nedotýkať sa nervových buniek, ale len "zabiť" stelátovú bunku.

Na odstránenie bolestivých symptómov a na uľahčenie existencie pacienta lekári predpisujú najsilnejšie lieky na utišovanie a bolesti, ako aj lieky na posilnenie imunity. Aj napriek tomu prognóza liečby nie je najpriaznivejšia: v 80% prípadov dochádza k relapsu choroby, a to aj pri predpoklade chirurgického zásahu. Nakoniec kompresia a deformácia mozgu vedú aj k nezvratným účinkom a abnormalitám v tele. Dlhý taký organizmus netrvá.

gliových

Gliový nádor mozgu vzniká v dôsledku rozdelenia buniek neuralgie. Neurológia je druh matrice, ktorá kontroluje nervové bunky a ich výrastky (dendrity a axóny), malé cievy, je zodpovedná za poskytovanie výživy nervovým bunkám. Neurológia je tiež základom hematoencefalickej bariéry.

Gliové tumory sú klasifikované podľa typu ovplyvnených buniek (oligodendrocyty, astrocyt, epindrotsity atď), stupeň (od benígnych nádorov (prvý stupeň) a až do 4. stupňa - veľmi zhubný), na špecifiká toku (MRT a CT -semitika, citlivosť na liečbu a nepochybne prognóza).

Zvláštnosťou gliového nádoru je to, že postupne prechádza zo štádia benígneho do posledného štádia - malígneho.

Po zistení gliového nádoru je predpísaná komplexná liečba. Po prvé, pri liečbe gliových nádorov mozgu je implicitná chirurgická intervencia. Samozrejme, táto operácia je komplikovaná, ale umožňuje znížiť veľkosť nádoru a zefektívniť následnú liečbu.

Po vykonaní operácie na mozgu je pacientovi predpísaný priebeh žiarenia a chemoterapie. Uprednostňuje sa terapia protónovým lúčom - pôsobí iba na nádor a veľmi mierne na zdravé tkanivá.

Protónová terapia je predpísaná po operácii a chemoterapii, pretože jej hlavnou úlohou je liečiť recidívy nádoru. Avšak pri liečbe gliómového stupňa 1-stupeň-2 sa používa na prvom mieste.

Čelný lalok

Predný lalok je v prednej časti každej hemisféry mozgu, zaberá jednu tretinu mozgovej kôry mesta. Zodpovedajú za ovládanie a kontrolu správania, za svojvoľné činnosti, za zvládnutie zručností a podieľajú sa na udržiavaní vertikálnej polohy tela. V prípade prerušenia čelného laloku osoba vykoná určité kroky, ako keby sa prvý raz objavila alebo sa "fixácia" objavila. Stratí schopnosť variť, ísť do obchodu atď., Môže niekoľkokrát opakovať slová a akcie (vytrvalosť). Viac zón čelného laloku je zodpovedný za pozornosť a abstraktné myslenie.

Nádor čelného laloku sa vyznačuje neurologickými príznakmi.

Symptómy nádoru čelného laloku:

  • epileptické záchvaty;
  • dochádza k zmene správania a nálady pacienta;
  • koordinácia pohybu je narušená;
  • porucha vône;
  • euforické správanie s disinhibíciou;
  • Absencia chýbajúceho myslenia;
  • sú nedobrovoľné pohyby.

Ak máte tieto príznaky, mali by ste sa spojiť s neurológom alebo neurochirurgom.

Je dosť ťažké diagnostikovať nádor čelného laloku v počiatočnom štádiu. Pomocou CT môžete zistiť prítomnosť nádoru, jeho veľkosť a niekedy histologickú štruktúru. Pri astrocytomách je metóda MRI vyšetrenia účinnejšia.

Liečba nádoru čelného laloku
Keď je čelný lalok mozgu opuchnutý, používa sa kombinovaný princíp liečby, rovnako ako u všetkých malígnych nádorov. Hlavnou metódou je chirurgické odstránenie nádoru. Pred operáciou je pacientovi predpísaná rádioterapia. V závislosti od typu nádoru môžete po operácii potrebovať chemoterapiu.

V modernej neurochirurgii sa počas chirurgického zákroku používa rádiochirurgická metóda (gama-nožový prístroj alebo počítačový skalpel). Jeho plus je, že lebka nie je otvorená a zdravé tkanivo mozgu nie je poškodené.

Časový lalok

S nádormi temporálneho laloku sa objavujú skoré príznaky zvýšeného intrakraniálneho tlaku. Bolesť hlavy je častejšie bilaterálna. Pred vznikom ohniskových príznakov sa môžu nachádzať stagnujúce bradavky z optických nervov.

Najtypickejším príznakom nádoru sú epileptiformné záchvaty - vyvinuté alebo malé, často vo forme absencií. K záchvatu často predchádza čuchová a chuťová aura, môžu sa vyskytnúť sluchové a vizuálne halucinácie. Deti majú často auru vo forme pocitu strachu, závratov, brušnej bolesti.

Nádory nachádzajúce sa v hĺbke temporálneho laloku spôsobujú hemianopsiu na strane oproti zaostreniu. Pri ohniskách v časovom laloku dominantnej hemisféry je u starších detí zaznamenaná senzorická a menej často amnestická afázia.

Kvôli porušeniu vnútorného okraja temporálneho laloku pri otvorení cerebrálneho nervu sa môžu objaviť príznaky dislokácie. Najčastejšie toto poškodenie okulomotorického nervu na strane zaostrenia v kombinácii s centrálnou hemiparézou na opačnej strane (alternatívny syndróm Weber).

Dočasná ataxia je možná v dôsledku kompresie cesty časového mostíka. Je charakterizovaná chýbajúcou časťou na vnútornej strane s indexovou vzorkou na strane, ktorá je oproti zaostreniu. V rombergovom postoji sa pacient odchyľuje späť a opačným smerom od boku.

O Nás

obsah

Alkoholizmus je choroba, ktorá sa odporúča začať liečiť čo najskôr. Početné štúdie dokazujú, že dlhodobé a pravidelné používanie alkoholických nápojov poškodzuje ľudské zdravie a navyše nesie niektoré nešpecifické následky.