Malígne nádory očí

Dodatočné oči zhubné novotvary, ktoré deti môžu byť nazývaný sarkóm, xeroderma pigmentosum, melanosarkomu (melanoblasty) a retinoblastóm. Okrem toho existujú očné nádorové prejavy systémových ochorení krvi (leukémia) a kôry nadobličiek (sympatakoblastóm.

sarkóm. Sarkóm horného očného viečka (obrázok 193) alebo oblasť obežnej dráhy sa nachádza u detí predškolského veku, zriedka vo veku 10-15 rokov.

Vyvíja sa z kapsuly čapu, periostu a epizólie. Podľa histologickej štruktúry sú sarkomy rozdelené na niekoľko druhov. Častejšie ako iné sú diagnostikované nádory zmiešaného typu s prítomnosťou veľkých (gigantických) bezfarebných buniek a malých inklúzií spojivového tkaniva. Na druhom mieste sú nádory z embryonálnych buniek s veľkými bledými jadrami. Tieto nádory sú neodmysliteľné u detí prvého roka života a sú veľmi zhubné. Ďalej sú sarkómy, vyvíjajúce sa z endotelového tkaniva ciev, rovnako ako nádory pozostávajúce z buniek podobných lymfocytov.

V počiatočnom štádiu sarkómu sa môžu podobať benígne zmeny, podobné halyaziu. Avšak rýchly rast nádoru, čo spôsobuje posun očnej buľvy sa častejšie (ris.194), čo obmedzuje jeho mobility, exophthalmos a diplopia (dvojité videnie) ukazujú proces malignity.

Nádor má elastickú, cystickú alebo pevnú konzistenciu v závislosti od pôvodu. Môže byť pripájaný k pokožke. Po 1-2 mesiacoch alebo neskôr sa nádor zväčšuje a príznaky exoftalmu sa zvyšujú. Nádor často zachyti okolité tkanivá, získavajú tendenciu nekrózy, ulcerácie. Metastázy sa rozvíjajú v lymfatických uzlinách, mozgu a iných, ktoré ležia v blízkosti orgánov a tkanív. Avšak nádory môžu byť najprv encytované. Na podklade oka, v dôsledku tlaku nádoru, sa môže vyvinúť stagnujúci disk, zrak klesá. V budúcnosti sa vyskytuje atrofia optického nervu a slepota. Taktiež dochádza k výraznému nárastu opthalmotonu. Zvyčajne sa sarkóm rastie veľmi rýchlo a indikované zmeny na fundusu nemajú čas na rozvoj, vízia zostáva vysoká. Existujú prípady, kedy v priebehu niekoľkých týždňov došlo k ostrému exophthalmu s temozom až po úplnú dislokáciu oka z obežnej dráhy. Diagnostika je založená na klinických prejavov (charakteristické lokalizácia a konzistenciu, rýchly rast), cytologické bodkovaného štruktúry a arterio venografie, rentgenotomografii dráh a rádioizotopu štúdií.

Liečba sarkómu spočíva v naliehavom odstránení nádoru v zdravom tkanive až po excentráciu obežnej dráhy pomocou elektrónového noža. V pooperačnom období sa vykonáva radiačná liečba a chemoterapia s pravidelnými krvnými transfúziami. Možné zovšeobecnenie procesu, metastázy a smrť v priebehu 3-4 rokov.

Pigmentovaná xeroderma. Tento nádor očných viečok patrí medzi zriedkavé. Vyskytuje sa v ranom detstve. Jeho charakteristickým rysom je, že rast a malígna degenerácia sú zosilnené pod vplyvom zvýšeného slnečného žiarenia v teplom období. Klinický obraz tohto spôsobu spočíva vo vzhľade pigmentových a naklíčené hrbole striedajú s atrofickými škvrnami a telangiectasias (cievne ampulky tvaru Extensions). Vyskytuje sa zvýšená suchosť postihnutej kože očných viečok. Pigmentované tuberkulózy môžu ovplyvniť iné časti (hlava, ramená). Potom prichádza vredy a rozpad tuberkulík, po ktorom nasleduje zjazvenie a otáčanie očných viečok, čo vedie ku konjunktiválnej a rohovkovej xeróze. Rohová roota sa stáva zakalená, do nej narastú cievy a zrak prudko klesá. Priebeh ochorenia je dlhší ako pri sarkóme.

Liečba je operatívna s následnou rádioterapiou. Prognóza je častejšie nepriaznivá. Odporúča sa chrániť postihnutú pokožku pred účinkami slnečného žiarenia.

melanóm. Malígne nádory cievneho traktu sa takmer nikdy nevyskytujú u malých detí. Boli popísané prípady detekcie melanoblastómu dúhovky u dospievajúcich. Tumor sa rýchlo zistí, ak je lokalizovaný v dúhovke. Tu sa nachádza najčastejšie v dolnom segmente. Na rozdiel od benígneho nádoru - melanómu melanoblastóm má nodulárny alebo rovinný tvar, zvyčajne stúpa nad hladinou zvyšku dúhovky. Jeho obrysy sú takmer jasné, ale nerovnomerné, pozdĺž okraja nádoru v tkanive je vidieť postrek pigmentových hrudiek. Nádor sa postupne zvyšuje vo veľkosti a od tmavo hnedej až po sivej až nažltlú. Napĺňa prednú komoru a zatvára jej uhol, čo spôsobuje hypertenziu oka. V procese rastu môže dosiahnuť endotelium rohovky a zapájať ju do patologického procesu. Postupne sa môže objaviť nekróza nádorov sprevádzaná krvácaním.

V závislosti na procesných stupňov, výskyt a masívne nádor sa môže objaviť dystrofia bolesť, šedý zákal, sklených zákal, ktoré sú vo väčšej alebo menšej miere vplyv na zrakové funkcie. Melanoblastóm, vznikajúci v oblasti dúhovky, sa môže rozšíriť do všetkých ostatných častí oka. Ak melanóm je primárne lokalizované v riasnatého telesa, jeho diagnostika v skorých štádiách, je takmer nemožné, a je len náhodná. Subjektívne a objektívne príznaky sa objavujú len v pokročilom štádiu procesu, keď môže rast nádoru viesť k lokálnej zmiešanej injekciu posunutie šošovky a strate zraku, oddialiť vpredu dúhovky, posun a zmenu tvaru zrenice, vzhľad sekundárneho glaukómu a ďalšie. Vzhľad melanoblastomu v cievovke tiež dlho to môže zostať skrytá a len v prípade zásadných zmien zrakových funkcií (zakrivenie predmetov, skotóm, znížená centrálne videnie), aby pacient okamžite vyhľadajte lekársku pomoc, Pri oftalmoskopických pigmentoch a niekedy amelanotických nádoroch, ktoré sa líšia veľkosťou, tvarom a miestom, sú určené. Sieťka ich prekoná, môže to byť opuchnuté a zakalené. Postupne nádor tlačí sietnicu ďalej do sklovca. Súčasne môže dôjsť k krvácaniu do sklovca. Melanóm je postupne nekrotický, v procese sa podieľa bielka a oko zomrie morfologicky a funkčne.

Diagnóza melanoblasty pigmentovaných dúhovky a riasnatého telesa je založený na dynamické sledovanie veľkosti nádoru zachyteného v biomikroskopie, gonioskopie a oftalmoskopia a cievovky - s oftalmoskopiou a presvietenie. Okrem toho je potrebné vykonať rádioizotopové štúdie, luminiscenčná biomikroskopia, echografia.

Liečba melanoblastu dúhovky a ciliárneho tela spočíva v ich operatívnom odstránení v rámci výrazne nezmeneného tkaniva v kombinácii s diatermokoaguláciou. Tiež je možné zničiť nádor dúhovky a choroidov len pomocou kryo-, diatermo-, laserovej, fotokoagulácie. Ak je nádor rozsiahly, jeho hranice nie sú viditeľné, je nekróza, potom je indikovaná enukleácia.

retinoblastóm. Ide o retinálny neoplazmus, ktorý patrí k vrodeným malígnym nádorom. Nádor sa môže klinicky prejaviť a po rôznych termínoch po narodení dieťaťa. Najčastejšie sa to vyskytuje u detí mladších ako 3 roky, aj keď existujú jednotlivé prípady ochorenia v priebehu 10-20 rokov. Charakteristická triáda príznakov Reti-noblastomy: žltkastá žiara na žiaka, prudký pokles zrakových funkcií, nádoru, rýchlo zvyšuje tvorbu fundu žlto-belavý-šedej farby. Proces je približne 25% prípadov bilaterálne, ale porážka druhého oka nemusí byť súčasne.

Podľa histologické štruktúre retinoblastomem je primárny zhubný nádor zárodočného typu rozvíjanie nervových buniek sietnice (viď obr. 195).

Na základe bunkovej štruktúry sa môže rozdeliť na správny retinoblastóm (ktorý sa vyskytuje častejšie) a neuroepitelióm. S retinoblastómom sú nádorové bunky zoskupené okolo ciev a vytvárajú takzvané pseudohydráty. Nádor je takmer bez stromy. Určuje sa určitý polymorfizmus buniek s prechodnými formami od spongioblastov po astrocyty. Neuroepithelióm pozostáva z viac diferencovaných buniek charakteristickej štruktúry, tvoriacich pravé rozety.

Viac často retinoblastóm má zmiešanú štruktúru, v ktorej sa striedajú miesta so štruktúrou retinoblastómu a neuroepitelioma. Je možné ako exofytický alebo plazivý a endofytický sklený rast nádoru.

Existujú tri alebo štyri fázy choroby. V prvej fáze malého nádoru je takmer vždy počas rutinných kontrol alebo v súvislosti s existenciou obojsmerný proces, keď rodičia ísť k lekárovi pre hrubé zmeny v oku najhoršie v dieťati náhodne zistená.

Prvá fáza alebo pokojová fáza retinoblastómu je charakterizovaná skutočnosťou, že vonkajšie oko je pokojné, jeho prostredie je transparentné. Na pozadí sa nachádza šedivé alebo žltkasté drobné zaostrenie, vedľa neho môžu byť malé ohniská - "satelity". Ako rast rastie, nádor sa stáva hustejším, plavidlá prechádzajú nad krbom a vnútri.

Vízia sa postupne znižuje až do úplnej slepoty. Žiak sa rozširuje a vo svojom okolí je viditeľný žltý reflex - "amaurotické mačacie oko".

Niekedy je strabizmus.

Druhé štádium ochorenia sa prejavuje ďalší rast nádoru, zvýšený vnútroočný tlak, - sekundárne hypertenziu oči. Často psevdogipopion a ukladanie na zadnom povrchu rohovky, ktorý pôsobí dojmom zrazenín. Je možné detegovať disemináciu nádorových buniek vo forme uzlíkov na povrchu dúhovky. Pri nekróze nádorov sa objavujú plávajúce opacity v sklovcovom tele, môžu sa vyskytnúť krvácania. Ak retinoblastóm vyvinutý v prvej polovici života, môže byť určitý nárast veľkosti oka (sekundárne gidroftalm), začervenanie (alebo kongestívnym zmiešané injekcie), plytké prednej komory a nedostatok reakcie zrenice na svetlo.

Tretia etapa regnoblastómu je charakterizovaná skutočnosťou, že nádor vyrastá cez steny očnej bulvy. Rozširovanie nádoru na obežnú dráhu sprevádza rýchlo rastúci exophthalmos. Progresia nádoru pozdĺž optického nervu k lebečnej dutine sa môže prejaviť mozgovými príznakmi (bolesť hlavy, nevoľnosť, vracanie).

Nádor môže nahradiť celú dutinu oka, predná komora sa stáva veľmi plytká, očný motor sa však znižuje.

Štvrtú fázu sprevádzajú metastázy v regionálnych lymfatických uzlinách, hlavne v parotidoch a krčka maternice. Hematogénnym spôsobom sa môžu vyskytnúť metastázy v kostiach lebky a samostatných orgánoch.

S retinoblastómom je často možné pozorovať skorý výskyt dystrofických zmien a rozsiahlej nekrózy, ktorá je sprevádzaná krvácaním a stratou vápenatých solí. Pri rozsiahlej nekróze môže dôjsť k akútnym zápalovým zmenám vo všetkých očných membránach s exophthalmosom. Nie je to dôsledok klíčenia nádoru na obežnú dráhu, ale výsledok edému orbitálneho tkaniva.

Retinoblastóm je tiež charakterizovaný infiltračným rastom. Pestovaním cez steny očnej bulvy spolu so sekundárnym hydroftalmom sprevádza rýchlo rastúci exophthalmos s deštrukciou orbitálnych stien a samotného oka.

Retinoblastom Diagnóza je založená na oftalmoskopických obrázku, zmeniť ophthalmotonus štúdie s rádioaktívnymi izotopmi (oni sú často neisté), ultrazvuková biometrie oči diaphanoscope (niekedy pozitívne). röntgenovú diagnostiku je založený na identifikácii tiene v raných štádiách sa štruktúrou jemnozrnným, ktorá je spôsobená zrážaním vápenatých solí v nekrotických nádorových tkanivách. Kalcinačné miesta sa zvyčajne nachádzajú v neskorších štádiách ochorenia. Vo III - IV stupňa rádiologicky zistili zmeny kostnej steny orbity, prerezávanie, zvýšenie expanzie obežnej dráhe a zmenu obrysov optických nervov a ostatných kanálov zvýšený obsah celkových glykoproteínov v je krv určená..

Diferenciálna diagnostika sa vykonáva s pseudoblastmi (Retinitis Coates, endoftalmitída, retrolentálna fibroplázia atď.).

Retinoblastóm sa môže prenášať dedičstvom, dominantným aj recesívnym. Existujú prípady viacerých detí v jednej rodine.

Liečba retinoblastómu záleží od jeho štádia. V prvej fáze je preferovaná lokálna aplikácia rádioaktívnych aplikátorov a chemoterapie (TET, TEM, cyklofosfamid atď.). Enucleácia sa odporúča v II. Štádiu s následným ožarovaním a chemoterapiou. V III. Štádiu nádoru - klíčenie v okolitých tkanivách je ukázaná exenterácia obežnej dráhy s ďalšou liečbou žiarením a chemoterapiou. Štádium retinoblastómu IV sa liečí len konzervatívne, symptomaticky a takmer neúspešne. V bilaterálnom procese sa odporúča odstránenie najhoršieho oka s následným ožiarením a chemoterapiou najlepšej očnej a radiačnej terapie v oblasti orbity vzdialeného oka.

Nedávno sa v počiatočných štádiách nádor zničí laserom a fotokoaguláciou v kombinácii s liečbou ožarovaním a chemoterapiou. V zriedkavých prípadoch sa retinoblastóm samo-hoja, zanecháva vrásky očnej gule.

Včasná diagnostika a okamžité kombinované, častejšie chirurgické ošetrovanie retinoblastómu prispievajú k zachovaniu života u takmer 75% detí a v 15% prípadov ochorenia oka so zvyškovým videním.

Rakovina oka, to nie je verdikt!

Článok opisuje shirokorasprostnarennye nádory oka (spojivky, dúhovka, riasnaté teleso, cievnatku, sietnice), ich príznaky a symptómy, diagnózu a moderné metódy liečby. Rakovina oka je pomerne bežným pojmom pre rôzne choroby.

Čo je rakovina oka?

Rakovina je bežný názov pre skupinu onkologických ochorení. Oči, podobne ako iné orgány tela, sú prakticky bezbranné vzhľadom na tvorbu malígnych a benígnych formácií.

Neoplazmy zraku sa nachádzajú v dospelom aj v dieťati, ale väčšina z nich spadá na 5-6 desaťročia života.

V počiatočnom štádiu vývoja rakoviny oka je veľmi ťažké ju diagnostikovať. Prvé príznaky sa objavujú oveľa neskôr, keď sú narušené funkcie očí, a to sa zvyčajne vyskytuje v neskorších fázach.

Aké sú rôzne typy nádorov očí

v mieste nádorových lézií sa líšia:

1. Nádory na obežnej dráhe oka,

Často spôsobujú:

škúlenie - odchýlka vizuálnych osí od smeru k posudzovanému objektu, pri ktorej je narušená koordinovaná činnosť očí a je obtiažne upevnenie obidvoch očí na objekt zraku;

Obmedzenie pohybu očnej gule.

Neschopnosť vykonávať plné pohyby očí;

exophthalmos - je to posun očnej bulvy dopredu (vypuklé oči), v niektorých prípadoch s posunom na stranu;

diplopia - neustále dvojité videnie v očiach.

2. Intraokulárne nádory

Takéto nádory, ktoré dominujú sklovcovej dutine, prispievajú k oddeleniu sietnice a sú charakterizované:

  • znížená zraková ostrosť,
  • vady vizuálnych polí.

3. Neoplazmy spojovky

Nádory spojovky sú rozdelené do dvoch skupín:

1. Benígne ukazuje:

  • névus - pigmentácia nachádzajúca sa v oblasti končatiny alebo spojovky na povrchu očnej gule, často vo vnútri cystí, s časom sa môže zvýšiť a byť pigmentovanější;
  • papilómy na nohe v končatinách, slzách, spojovkách;
  • dermoid vo forme hladkej, mäkkej, subkonjunktiválnej formácie umiestnenej na dolnej časti končatiny;

Väčšina benígnych novotvarov sa odstráni hlavne na kozmetické účely, ale ak sú prítomné príznaky malignity, všetky nádory by sa mali úplne odstrániť.

2. Zlúčenina

  • melanóm vo forme zhutnenia rezov a uzlíkov čiernej farby so zväčšenou kŕmnou nádobou v oblasti končatín, hoci môže byť v iných oblastiach. (foto 1.)
  • konjunktiválna intraepiteliálna neoplázia. Pink papilárny rast s kŕmnymi nádobami, umiestnenými v končatinách, zriedkavo na iných miestach (foto 2)
  • Sarkóm Caposi. Sarkóm oka je pomaly rastúci spojivkový tumor s nízkym stupňom malignity, ktorý sa často vyskytuje u pacientov s AIDS. Prezentované vo forme oblastí podráždenia alebo vo forme plochých jasne červených ohniv, ktoré pripomínajú subkonjunktiválne krvácanie alebo bezbolestné oblasti zmeny farby. (foto 3.)

štatistiky:

Konjunktiválne neoplazmy, dúhovky sú diagnostikované častejšie a v skorších štádiách, pretože je tu moment vlastnej diagnostiky zakaždým, keď sa pozeráme do zrkadla.

4. Neoplazie irízy

  • nevus (typický, difúzny) - Pigmentová tvorba v oblasti, v ktorej sa deformuje pupilárne rozpätie, vyvolanie choroidov
    melanómový pigmentovaný alebo pigmentový uzol s priemerom do 3 mm, lokalizovaný v dolnej polovici dúhovky, s prítomnosťou povrchových krvných ciev.
  • deformácie žiaka s výskytom choroidov, niekedy zakalením šošovky.
  • ksantogranulemoy vo forme nažltlých papuliek na stonke, ktoré majú tendenciu k spontánnej regresii.

Zaujímavý fakt:

Nádory rohovky sa nevyskytujú, pretože v norme nie sú žiadne krvné cievy a nervové bunky nemajú myelínové puzdrá.

5. Nádory riasového telesa

melanóm - malý nádor. Diagnóza s oftalmoskopiou s mydriázou, širokými "strážnymi" episklerovými cievami, v prípade rakoviny oka môže dôjsť k oddeleniu sietnice.

6. Nádory očnej gule umiestnené vo vnútri obežnej dráhy

  • škúlenie - odchýlka vizuálnych osí od smeru k posudzovanému objektu, pri ktorej je narušená koordinovaná činnosť očí a je obtiažne upevnenie obidvoch očí na objekt zraku;
  • obmedzenie pohybu očí. Neschopnosť vykonávať plné pohyby očí;
  • exophthalmos - je to posun očnej bulvy dopredu (vypuklé oči), v niektorých prípadoch s posunom na stranu;
  • diplopia (konštantné dvojité videnie v očiach).

7. Introokulárne nádory

Into-okulárne nádory, ktoré dominujú sklovcovej dutine, prispievajú k oddeleniu sietnice a sú charakterizované:

  • znížená zraková ostrosť,
  • vady vizuálnych polí.

8. Nádory chorôb

  • névus. Bessisptomno prejavuje a detekované za štandardných prieskumov má oválny alebo kruhový tvar, sýto modrej, šedej s nejasnými obrysmi, priemer 5 mm, na povrchu môže byť drúzy. Keď sa nachádza v makulárnej oblasti, spôsobuje metamorfopiu, fotopsiu, vzhľad hovädzieho dobytka v zornom poli.
  • melanóm - najviac malígny vnútroočnej nádor u dospelých, objavovanie náhodne, príznaky môžu byť rozmazané videnie metamorphopsia, defektov zorného poľa klenutý pôsobiaci v sklovci tvorby dutiny pigmentovaných alebo bezpigmenta.
  • hemeno - mómy chorôb (obmedzená a difúzna) je vytvorená z kanálov rôznych veľkostí a nachádza sa v choroidoch. To sa prejavuje jednostranným zamlžovaním videnia, výskytom hovädzieho dobytka, metamorpopóriou.
  • melanocyt (obrovský bunkový nevus) - intenzívne pigmentovaná vzdelávanie v oblasti zrakového nervu, je častejšia u tmavých zhenschin.v tmavo - hnedá vzdelávanie penivé hrany, opuch prominiruet a ide cez okraj optického disku.
  • kostný hooristóm - pomaly rastúci nádor, ktorý pozostáva z hubovitého kostného tkaniva, ktorý spôsobuje atrofiu susedného pigmentového epitelu. žltooranžové sfarbenie s čistými zvinutými okrajmi umiestnenými vedľa disku s optickým nervom. Môže sa vyskytnúť pri strate zraku.

9. Formácie umiestnené na sietnici

astrocytóm retina alebo optická nervová hlava je benígny nádor, ktorý nepredstavuje hrozbu pre vizuálne funkcie. Vo forme "moruše bobule" sa nachádza na okraji sietnice. Žltá farba. Liečba nevyžaduje.

hemangioblastom - rakovina sietnice, ktorá ohrozuje nenahraditeľnú stratu videnia, dôležitú úlohu pri jej vzniku tvorí vaskulárny endotelový faktor. Zaoblená oranžovo-červená farba so zväčšenými a komplikovanými arteriolmi a odklonená žila prechádza do hlavy optického nervu.

hemangiom (kavernózny, racemický). Hemophthalmia prejavuje v 2. dekáde života, ktorá je detekovaná náhodou vo forme zhlukov na periférii meshetchatyh vydutín pripomínajúcich, strapec ".

lymfóm - predstavuje primárny lymfóm centrálneho nervového systému, prejavujúci sa symptómy rakoviny oka počas 6-7 desaťročí života. Na pozadí oftalmológie existuje neurologická symptomatológia. Skladá sa z veľkých polymorfných B lymfocytov s veľkými multinukleolárnymi jadrami.

retinoblastóm (pozri oči očí detí ⇓)

Rakovina oka u detí

retinoblastóm - často sa vyskytujúci introokulárny malígny nádor detstva, je približne 3% v štruktúre malígnych nádorov detí. Je vyvolaný vývojom mutácií génu RB1 umiestneného na chromozóme 13q14 v primitívnych bunkách sietnice, ktoré po 3 rokoch zmiznú.

Choroba môže byť dedičná a nie dedičná.

Vyskytuje sa počas prvého roka života v prípade bilaterálneho retinoblastómu a 2 roky - s jednostrannou lokalizáciou, strabizmom, sekundárnym glaukómom, orbitálnym zápalom.

Oftalmoskopia detekovali oka intraretinální rakovinového nádoru za klenutých belavými léziami, často s bielymi škvrnami kalcifikácii, rastúca smerom sklovca sprievodného odlúčenie sietnice.

Ako sa lieči?

Aplikované metódy výskumu: ultrazvuk, CT, MRI, genetický výskum.
Liečba rakoviny oka závisí od veľkosti lézie:

  • do 2-3 mm - fotokoagulácia, kryoterapia, chemoterapia.
  • do 12 mm - brachyterapia, chemoterapia, ionizujúce žiarenie.
  • viac ako 12 mm - chemoterapia, enukleácia očnej gule v rubeóze, krvácanie v tele.

V dospievaní existujú aj papilómy, dermoidy, meduloepitelióm, vrodené hematómy, ale zriedkavo.

Rakovina oka

Rakovina oka je skupina zriedkavých malígnych nádorov, ktoré sa vyvíjajú v tkanivách samotného oka, ako aj v jeho prílohách. Je pravidlom, že tieto zhubné nádory sú klasifikované podľa miesta lokalizácie: spojovky, cievovky, očný jamku (obežná dráha), sietnice, očné prívesky (slznej žľazy a očných viečok)

Rakovina oka - príčiny

Nebolo možné zistiť príčiny, ktoré by mohli spôsobiť vývoj malígneho poškodenia očí až dodnes, čo naznačuje možnosť vzniku takého patologického procesu u takmer akejkoľvek osoby. Napriek tomu sa zaznamenalo, že vývoj očnej onkológie sa vyskytol v mnohých prípadoch u ľudí žijúcich v nepriaznivých podmienkach prostredia. Navyše bola pozorovaná dedičná predispozícia k vývoju tejto choroby, čo potvrdzujú prípady porazenia danej choroby niekoľkými generáciami jednej rodiny. Vyskytli sa prípady, kedy sa táto choroba vyvíja na pozadí infekcie HIV. Sekundárny nádor oka sa vyvíja v dôsledku metastatického šírenia malígnych novotvarov iných orgánov.

Ďalším dôvodom, ktorý podľa väčšiny odborníkov vedie k rozvoju tejto rakoviny, je expozícia ultrafialovému žiareniu. To je dôvod, prečo ľudia, ktorí majú prekonať tri desiatky rokov v zahraničí, sa neodporúča po dlhú dobu majú byť vystavené priamemu slnečnému žiareniu, a ak je to z nejakého dôvodu stále sa nedá vyhnúť, potom v lete používať slnečné okuliare s kvalitným sklom

Rakovina oka - druhy

Najbežnejšie rakovina ovplyvňuje viečko (50 - 80%), s výskytom špičkového vo veku 55 až 75 rokov medzi. V tomto prípade predchádzať vývoj rakoviny ako také ochorenia ako prekancerózne aktinická keratóza, kožný rohu, xeroderma pigmentosum, Bowen epiteliomu. Oveľa menej (5-10% prípadov) ovplyvňuje spojivky, najčastejšie progresie nádoru pozorované v perilimbalnoy spojiviek. Ešte viac zriedka, rakovina postihuje vráskovcového telesa, cievnatku, dúhovku a obežnú dráhu očí. V pokročilých štádiách orbitálnej rakoviny sa choroba môže rozšíriť do susedných dutín a lebky.

Rozlišujte nasledujúce typy nádorov oka a prídavných látok: sarkóm, melanóm, karcinóm, retinoblastóm.

sarkóm prevažne sa rozvíja na obežnej dráhe oka. Jeho hlavným príznakom je vývoj exophthalmu, ktorý sa veľmi rýchlo zvyšuje v krátkom časovom období. Pacientom je znížená pohyblivosť očnej gule, bolesť a pocit raspiraniya, postupná atrofia zrakového nervu, opuch víčka. Sarkóm oka je rozdelený na niekoľko odrôd: chondrosarkóm, fibrosarkóm, rabdomyosarkóm, angiosarkóm Kaposi.

melanóm je pomerne bežná onkologická choroba a je charakterizovaná rýchlou progresiou a rýchlymi metastázami do iných orgánov. Často sa melanóm vyvíja v očnej dúhovke, choroidnom a v žilnom tele. V prípade poškodenia dúhovky dochádza k neustálemu podráždeniu očí, dochádza k vzniku sekundárneho glaukómu, objavuje sa rýchlo rastúca pigmentová škvrna. Detekcia nádoru ciliárneho tela a choroidu je výzvou, ktorá si vyžaduje použitie špeciálneho dodatočného diagnostického zariadenia. Melanóm veľmi často postihuje ochorenie oka a na začiatku môže symptomatológia v tomto prípade úplne chýbať. Pacientka prejavuje obavy len po zmiernení poľa a ostrosti zraku, veľmi často dochádza k zhoršeniu bočného videnia.

karcinóm je najbežnejším malígnym nádorom oka (od 45 do 85% všetkých prípadov). Najčastejšie toto ochorenie postihuje ženy po päťdesiatich rokoch. Karcinóm je rozdelený na karcinóm bazálnych buniek a dlaždicových buniek.

Basil-karcinóm oka najčastejšie postihuje vnútorný roh oka a / a spodné viečko. V prípade predčasného kontaktu s lekárom sa ochorenie postupuje dostatočne rýchlo, zachytávajúce najhlbšie časti očných viečok, paranazálne dutiny, očné gule a obežnú dráhu. Karcinóm bazálnych buniek sa delí na nasledujúce formy: ulcerózny, nodulárny, deštruktívny a povrchový sklerotický.

Skvamocelulárny karcinóm oka je pre život pacienta menej nebezpečný, pretože najčastejšie nevyvoláva výskyt metastáz. Vo väčšine prípadov sa nádor vyvíja na hraničnej oblasti epidermis a sliznice dolného viečka a / alebo vnútorného rohu oka. Na začiatku sa na koži očných viečok objaví malé tesnenie (má tak uzlinovú a vredovú formu), ktoré potom vzrastá so vzhľadom v strednej časti kôry, čo v prípade pokusu odstrániť začne krvácať. V niektorých prípadoch môže nádor rásť až do veľkej veľkosti a jeho prechod na kožu tváre a spojovky. V submandibulárnych a krčných lymfatických uzlinách môžu nastať metastázy.

retinoblastóm sietnica (diktióm) má tendenciu byť zdedený a najčastejšie diagnostikovaný u detí do piatich rokov. Známky retinoblastómu u detí: výskyt slepoty a sekundárneho glaukómu, strabizmus, rozšírená žiačka. Keď sa svetlo odráža od nádoru žiaka, začína sa žiariť bielym žltom. Posledná etapa tejto formy rakoviny oka je charakterizovaná vývojom exophthalmos, ktorý sa prejavuje v charakteristickom posune oka vpred. V prípade klírensu nádoru na obežnej dráhe a mozgu sa môže očná guľa posunúť stranou

Rakovina oka - príznaky

Symptómy zhubných nádorov oka závisia od špecifického typu rakoviny. Rakovina spojivky došlo k rýchlemu rastu nádorov, ktoré môžu vizuálne vyzerať husté belavý filmu, alebo pripomínať uzliny alebo výrastky.

Malígny nádor očných viečok sa prejavuje tvorbou zhrubnutia, ako aj papilomatózne špinavé ružové výrastky na spojovke. Pri pokročilých štádiách ochorenia sa na očné viečka pozoruje deštruktívny vred, prípadne posun oka.

Rakovina slznej žľazy sa prejavuje nepríjemnými pocitmi v oblasti orbity a silným edémom očných viečok. V neskorších štádiách priebehu ochorenia sa očný bulb premiestňuje a spúšťa s obmedzenou pohyblivosťou.

Rakovina sietnice sa prejavuje silnou bolesťou a progresívnym strabizmom. V neskorších štádiách sa pozoruje oddelenie sietnice a strata videnia.

Diagnóza rakoviny oka pozostáva z vykonania rozhovoru pre pacienta, zberu anamnézy, skúmania očnej gule, kontroly ostrosti a zorného poľa. Podrobné vyšetrenie fundusu zahŕňa povinnú oftalmoskopiu. Nemenej dôležitým výskumom je ultrazvuk obežnej dráhy a očnej gule. Najinteligentnejšou diagnostickou metódou je však výpočtová tomografia

Rakovina oka - liečba

Liečba rakoviny oka sa vykonáva kombinovanými komplexnými technikami, ktoré sa vyberú individuálne pre každého pacienta. V závislosti od indikácií sa predpisuje radiačná terapia, chemoterapia a v prípade potreby aj chirurgická liečba. Hlavným terapeutickým cieľom je zachovanie očí a zraku pacienta. Vďaka moderným terapeutickým metódam a včasnému prístupu ku kvalifikovanej starostlivosti, podľa doterajších štatistických údajov, asi 75% pacientov môže mať zrak.

Vo veľkom nádore sa v niektorých prípadoch používa rádiochirurgia, ktorá spočíva v ožiarení novotvarov fotónmi pomocou lineárneho urýchľovača. V prípade negatívneho výsledku je možné očné oko odstrániť následnou inštaláciou protézy.

Ak je diagnostikovaný nádor orbity, radikálne chirurgické zákroky sa najčastejšie používajú na odstránenie nádoru. Rakovina irízu vykazuje čiastočnú resekciu oka. Pri diagnostikovanej rakovine kože očných viečok sa uskutočňuje chirurgický zákrok s následnou plastikou očných viečok. V prípade metastáz nádoru sa preukázalo, že lymfatické uzliny vykonávajú lymfadenektómiu.

Pri melanóme choroidu, často aj niekoľko rokov po liečbe, sa môžu vyvinúť sekundárne nádory. Preto aj po zrejmom úplnom zotavení je potrebné podstúpiť pravidelné preventívne vyšetrenia u oftalmológa.

Rakovina oka: prvé príznaky

Onkologické ochorenia sú považované za jednu z najzávažnejších patológií známej v modernej medicíne. Väčšina malígnych nádorov v maximálnej fáze vývoja, liečba nemôže byť vyliečená. Najradikálnejšou metódou boja proti rakovine je intenzívna chemo- a rádioterapia, niekedy spolu s chirurgickým zákrokom, ale tieto metódy nevedú vždy k pozitívnym výsledkom. Etiológia rakoviny je extrémne zložitá, takže príčiny, ktoré spôsobujú tieto patológie, nie sú úplne pochopené.

Definícia choroby

V prírode neexistuje takéto špecifické ochorenie ako rakovina oka. Tento termín znamená celú skupinu malígnych lézií, ktoré môžu ovplyvniť vnútorné prvky oka, obidva storočia, ako aj orbitu oka. Rakovina vo vzťahu k rakovine, ktorá postihuje iné orgány, je zriedkavá. Predpokladá sa, že jeho podiel je od 2 do 4 percent. Najčastejšie malígny nádor ovplyvňuje viečka a sliznicu oka. Oveľa menej často sa objavujú neoplazmy na vnútorných prvkoch oka a ešte zriedkavejšie sa vyskytujú lézie obežnej dráhy oka.

Zoznam zhubných nádorov zahŕňa nasledovné:

  • melanóm;
  • sarkóm;
  • karcinóm;
  • retinoblastóm.

Tu nájdete často sa vyskytujúce typy nádorov. V skutočnosti sú novotvary oveľa väčšie.

Melanóm je malígny a rýchlo sa rozvíjajúci nádor, ktorý sa vyvíja z pigmentových buniek. Diagnóza melanómu je veľmi zložitá, pretože v počiatočnom štádiu ľudského tela nereaguje na jeho výskyt. Tento novotvar sa môže vyvinúť na očných viečkach, spojovkách alebo choroidoch oka.

Melanova - ako druh ochorenia očí

Sarkóm je agresívny a veľmi nebezpečný zhubný nádor. Existuje niekoľko typov sarkómov, ktoré sa líšia v počte a druhu deliacich buniek.

Medzi onkologickými ochoreniami oka karcinómu dochádza najčastejšie. Tento novotvar ovplyvňuje oblasť oka v blízkosti oka a môže zachytiť spodné viečko. Nádor aktívne postupuje, postupne zasahuje celé očné a nosné delenie. Viac žien je viac ako 50 rokov v karcinóme.

Manifestácia karcinómu na oku

Retinoblastóm má dedičnú formu a je detekovaný u predškolských detí vo veku 2-4 rokov pri prvej návšteve oftalmológa. Retinoblastóm postihuje cievy, nervové vlákna a v procese vývoja poskytuje metastázy ďalším orgánom.

Malo by sa čo najskôr ukázať dieťaťu oftalmológovi. To umožní diagnostikovať nádor v počiatočnom štádiu a vykonať potrebné opatrenia.

príčiny

Onkologické ochorenia sú napriek moderným metódam diagnostiky a výskumu najťažšie pri určovaní príčiny neoplazie. Niekedy človek, ktorý vedie zdravý životný štýl bez zlých návykov, vo veľmi krátkom čase "spáli" z rakovinového nádoru. Medzitým nie je nezvyčajné, aby ľudia, ktorí fajčia a pili alkohol, žili do veľmi starého veku.

Medzi príčiny onkologických ochorení oka patria:

dedičný faktor;

  • zlé ekologické podmienky;
  • metastázy z rakoviny iných orgánov;
  • ultrafialové žiarenie;
  • prítomnosť vekových škvŕn.
  • V prípade, že najbližší príbuzní v priamej línii (matka, otec, babička, dedko) má rakovinu, potom potomkovia riziko rakoviny výrazne.

    Štatistiky ukazujú, že populácia veľkých priemyselných centier s nepriaznivou ekologickou situáciou je oveľa pravdepodobnejšie, že bude trpieť rakovinovými nádormi ako obyvatelia pomerne prosperujúcich regiónov.

    Prakticky každý rakovinový nádor v priebehu jeho vývoja je schopný produkovať metastázy, ktoré postihujú iné orgány. Rakovina oka sa môže vyskytnúť, ak je pacientovi diagnostikovaná rakovina pľúc, hrtan alebo nádor na mozgu.

    Predpokladá sa, že dlhodobé vystavenie ultrafialovému žiareniu môže vyvolať rakovinu, ale údaje o týchto údajoch nie sú presné.

    V rizikovej skupine sú ľudia s množstvom pigmentových škvŕn a krtkov. Okrem toho táto skupina zahŕňa osoby infikované vírusom HIV a osoby pracujúce s určitými látkami, ktoré patria k karcinogénom.

    Každý, kto žije v znevýhodnených regiónoch, by mal pravidelne navštevovať oftalmológov.

    príznaky

    Symptómy onkologických ochorení oka závisia od typu malígnej tvorby. V prípade rakoviny spojivky, sliznice očí a tam rýchlo rastie belavý film, ktoré sú jasne viditeľné cievy. V niektorých prípadoch sa namiesto fólie vytvárajú uzliny alebo papilómy.

    Rakovina storočia sa vyznačuje tvorbou nádoru, ktorý sa rýchlo zväčšuje, zachycuje celé viečko a priľahlé tkanivá. Súčasne dochádza k zápalu cervikálnych lymfatických uzlín.

    Adenokarcinóm mazových žliaz v počiatočných štádiách vyzerá ako malé zhrubnutie, ktoré veľmi rýchlo rastie. Konjunktivita je pokrytá ružovými škvrnami s výrazným vaskulárnym vzorom. V neskorom štádiu vývoja dochádza k úplnému ulcerácii a zničeniu očného viečka.

    Fibrosarkóm sa najčastejšie vyskytuje v detstve. V počiatočnom štádiu sa na hornom viečku objaví zväzok modrastých farieb. V pokročilej fáze nádor spôsobuje silné zníženie horného očného viečka a zmenu polohy oka.

    Rakovina slznej žľazy spôsobuje edém očných viečok, spontánne slzenie a pocit piesku na sliznici oka. V budúcnosti sa oko výrazne posúva a stráca mobilitu.

    Melanóm, ktorý je charakterizovaný zníženým videním, ktorý rýchlo pokračuje. V priebehu vývoja ochorenia sa mení tvar žiaka a môžu sa objaviť tmavé škvrny na dúhovke.

    Retinoblastóm, ktorý sa rýchlo zvyšuje. V tomto prípade pacient pocíti silnú bolesť oka.

    Niektoré onkologické ochorenia oka v počiatočnom štádiu nemajú výrazné príznaky, preto je možné zistiť malígnu formáciu len modernými diagnostickými nástrojmi.

    Možné komplikácie

    Bežnou komplikáciou onkologických lézií oka je úplná slepota. Najviac negatívnou vlastnosťou rakovinových nádorov je tvorba metastáz, ktoré postupne ovplyvňujú zdravé orgány. V neskorších štádiách rakoviny, keď žiadny druh liečby a operácie nemôže pomôcť pacientovi, choroba končí smrteľným výsledkom.

    Orgány najbližšie k oku sú mozog, hrtan a lymfatické žľazy, preto sú primárne ovplyvnené metastázami očných nádorov.

    liečba

    Všetky choroby rakoviny sú liečené komplikovanými a drahými metódami, ale ani nemôžu zaručiť úplné zotavenie. Na liečbu malígnych nádorov očí sa používajú nasledujúce postupy:

    • chemoterapie;
    • radiačná terapia;
    • chirurgická intervencia.

    chemoterapia je požitie alebo injekcia určitých liekov. Táto metóda má mnoho kontraindikácií, pretože drogy majú veľa vedľajších účinkov. Pri chemoterapii má pacient pocit silnej slabosti, apatia a neustále nutkanie na zvracanie. Pri dlhom príjme na pacienta úplne vypadnú vlasy.

    Ak je ožarovanie na postihnutej ploche ovplyvnené rádioaktívnym žiarením. Tento postup môže byť externý alebo interný. Pri vonkajšej radiačnej terapii je nádor vystavený vysokoenergetickému lúču častíc, ktorý sa zameriava striktne na požadovaný bod. Interná radiačná terapia znamená zavedenie miniatúrnej kapsuly s rádioaktívnym izotopom do nádoru. Metódy a metódy rádioterapie sa neustále zlepšujú.

    Vykonávanie radiačnej terapie

    Chirurgia je považovaná za najdokonalejší a radikálnejší spôsob odstránenia rakovinového nádoru. Ak je oblasť očí príliš veľká, je úplne odstránená a nahradená umelou protézou. Chirurgické operácie sú zvyčajne doplnené prijímaním špeciálnych liekov a rádioterapie, aby sa znížila možnosť metastáz.

    Výsledok liečby malígneho nádoru priamo závisí od štádia, v ktorom bola diagnostikovaná

    video

    zistenie

    Onkologická neoplazma oka sa nepovažuje za trest a úspešne sa vylieči. Podľa štatistík aspoň 80% pacientov, ktorí požiadali o lekársku starostlivosť v počiatočnom štádiu ochorenia, sa úplne zbavilo tohto ochorenia. Ak sa pacient obrátil na neskoršie termíny, percento úplného zotavenia sa zníži na 40%.

    Tiež sa dozviete o takých zriedkavých dedičných ochoreniach ako je heterochromia a endokrinná oftalmopatia.

    Onkológia oka

    Zdravotnícke štatistiky uvádzajú, že onkológia oka je dnes zriedkavé. Ale počet prípadov rakoviny oka sa každoročne zvyšuje. Ak pred desiatimi rokmi, onkológovia zaznamenali v priemere o desať až dvanásť prípadov nádorových ochorení oka na sto tisíc ľudí, ale teraz sa tieto údaje zvýšili. Preto to dokazujú svetové štatistiky rakovina oka sa vyskytuje asi dvadsať ľudí na sto tisíc ľudí. Ďalším sklamaním je skutočnosť, že lekárska pomoc ľuďom s rakovinou oka je koncipovaný len v prípade, že choroba už premenil nevyliečiteľnou štádiu. Z celkového počtu pacientov sa zaznamenáva veľa prípadov rakoviny oka a u detí.

    Príčiny očnej onkológie

    Až do dnešného dňa odborníci nemôžu presne určiť všetky príčiny, ktoré môžu vyvolať vývoj malígneho očného ochorenia. V dôsledku toho sa manifestácia takého patologického procesu môže uskutočniť takmer v každej osobe. Bohužiaľ, prevencia rakoviny oka je nemožná.

    Zistilo sa však, že v mnohých prípadoch došlo k rozvoju očnej onkológie u ľudí, ktorí žili v extrémne nepriaznivých podmienkach z ekologického hľadiska. Často sa v takýchto prípadoch vyskytuje dedičná náchylnosť na rozvoj očnej ochorenia, keď ochorenie postihuje niekoľko generácií jednej rodiny. A ak sa jedna generácia narodí úplne zdravá, potom v ďalšom môže dôjsť k veľmi závažným porušeniam. V tomto prípade je to často otázka príliš znečistenej vody, ktorú používajú ľudia. Jeho zloženie môže zahŕňať soli ťažkých kovov, ktoré spôsobujú vznik rakoviny.

    Ďalším dôvodom, ktorý vedie k onkológii oka, sa považuje vplyv vplyvu ultrafialového žiarenia. Preto ľudia, ktorí už majú 30 rokov, by nemali byť dlho vystavení priamemu slnečnému žiareniu. Nie je nadbytočné používať slnečné okuliare v lete, ale ich kvalita by mala byť veľmi vysoká. Toto ochorenie sa niekedy vyskytuje na pozadí vývoja infekcie HIV. Tiež opuch oka sa prejavuje ako metastázy ako dôsledok zhubných ochorení iných orgánov.

    Typy rakoviny oka

    Onkológia oka sa môže rozvíjať v rôznych častiach oka. Najčastejšie rakovina ovplyvňuje očné viečka. V tomto prípade chorobám predchádza niektoré ochorenia, ktoré sú prekanceróznym stavom. To je Bowen epitelióm, kožná húkačka, pigmentová xeroderma, senilná keratóza. Významne menej často, približne v 5 až 9% prípadov, onkologická neoplazma ovplyvňuje spojivku. Spravidla sa progresia nádoru vyskytuje hlavne v oblasti perulimbálnej spojovky. Aj pomerne zriedkavé rakoviny ovplyvňujú dúhovku, cievnu membránu, ciliárne telo, obežnú dráhu oka. V pokročilých štádiách orbitálnej rakoviny môže choroba postihnúť aj susedné dutiny a lebku

    Ľudia po štyridsiatich rokoch môžu vyvinúť rakovinu slznej žľazy, rakovinu mazových žliaz. Pri vývoji posledného typu onkologického ochorenia môže byť rozvoj metastáz vzdialený aj regionálny.

    Existuje niekoľko typov nádorov očí, ako aj ich prídavných látok. V tomto prípade lekári rozlišujú sarkóm, melanóm, karcinóm, retinoblastóm.

    na sarkóm Malígny nádor sa vyvíja hlavne na obežnej dráhe oka. Hlavným príznakom tohto typu rakoviny je výskyt exophthalmos, rýchlo sa zvyšuje v krátkom čase - niekoľko dní alebo týždňov. Pacient má nezrovnalosti v mobilite očnej gule, obáva sa pocitu raspiraniya, rovnako ako bolesti. Môže sa objaviť edém očného viečka, optický nerv je postupne atrofovaný. Existuje niekoľko odrôd očného sarkómu, medzi ktorými sú najčastejšie angiosarkóm Kaposi, rabdomyosarkom, fibrosarkómu, chondrosarkom.

    Veľmi časté onkologické ochorenie je melanóm. Tento typ rakoviny je pre človeka obzvlášť nebezpečný, pretože ochorenie rýchlo postupuje a veľmi rýchlo sa vyskytujú metastázy v iných orgánoch. Často sa vyskytuje melanóm v ciliárnom tele, choroid, dúhovka oka. Na diagnostikovanie nádoru choroidného a riasového tela je potrebné špeciálne vybavenie, takže je dosť ťažké zistiť takúto formu rakoviny. Ak dôjde k rozvoju nádoru dúhovky, človek sa často sťažuje na neustále podráždenie oka, vzhľad pigmentovaná škvrna, ktorá rýchlo rastie, vývoj sekundárny glaukóm.

    Veľmi často melanóm ovplyvňuje chochotík oka. Spočiatku sa symptómy nádoru oka vôbec nevyskytujú. Úzkosť u pacienta sa objaví len vtedy, keď zraková ostrosť výrazne klesá, zorné pole sa mení. V takýchto prípadoch sa vízia osoby môže zhoršiť. Kvôli tomuto nádoru sa často prejavujú metastázy v iných orgánoch. Ak nie je ošetrená včas, je možné smrteľný výsledok.

    Najbežnejšie onkologické ochorenie (podľa rôznych údajov, od 43 do 88% všetkých nádorov očí) je karcinóm. Toto ochorenie sa najčastejšie vyskytuje u žien, ktoré už majú päťdesiat rokov. Karcinóm je rozdelený na bazálna bunka a skvamózna bunka.

    Pri vývoji bazocelulárny karcinóm oko najčastejšie dochádza k poškodeniu dolného očného viečka a vnútorného rohu oka. V prípade, že pacient nemá ísť na odborníkov pri prvých príznakoch ochorenia, a choroba postupuje, sa postupne zachytáva obežnej dráhe, oka, prínosových dutín, hlbokých rozporov storočia. Pri vyšetrení je podozrenie na karcinóm bazálnych buniek u pacienta a je označený "stearovú" nádoru odtieň ťahom storočia. Vývoj bazocelulárneho karcinómu je možný v niekoľkých formách: povrchové sklerotické, rozbíjanie, uzlový, vredovitý. V závislosti od foriem tohto druhu rakoviny sa jej príznaky tiež líšia.

    Menej nebezpečné pre život pacienta je zvážené nádor dlaždicových buniek. Takáto rakovina prevažne nevyvoláva prejavy metastáz. Tento nádor sa vyvíja hlavne na mieste, kde sa nachádza sliznica a epidermis dolného očného viečka a vnútorný roh okraja oka. Spočiatku osoba v koži očných viečok má miernu kondenzáciu, ktorá môže mať vredovú i uzlovú formu. Po chvíli sa objaví nárast, v strede zhutnenia sa objaví kôra. Ak sa človek pokúsi odstrániť, kôra bude krvácať. Niekedy taký nádor rastie do veľkých objemov a pokračuje k spojivke, koži tváre. Niekedy sa objavujú metastázy v cervikálnych, submandibulárnych, superurických lymfatických uzlinách.

    Je omnoho menej pravdepodobné, že diagnostikuje karcinóm mazových žliaz, ktorý sa objavuje v hrúbke storočia a nakoniec sa rozmnožuje do chrupky. Keď sa pacientovi vyvinie toto ochorenie na spojovku, objavia sa papilomatózne rastliny ružovoosivej farby.

    Retinoblastómová sietnica tiež volal diktyoma. Sklon k tejto chorobe môže byť zdedený, takže retinoblastóm môže byť vrodený. Preto je najčastejšie tento typ nádoru oka diagnostikovaný u detí mladších ako päť rokov.

    Na rozpoznanie retinoblastómu u detí je potrebné venovať pozornosť nasledujúcim znakom: prítomnosti škúlenie, rozšírenie žiaka, zobraziť sekundárny glaukóm a slepota. Keď sa nádor odráža od nádoru, žiak pacienta žiari s bielym žltom.

    V poslednej fáze tejto formy rakoviny oka sa spravidla vyskytuje exophthalmos. Pre tento jav je charakteristický pohyb oka smerom dopredu. Niekedy sa môže tiež odstrániť, pretože nádor postupne rastie do mozgu a obežnej dráhy.

    Ak táto forma rakoviny nie je diagnostikovaná už v počiatočnom štádiu a neposkytuje včasnú terapiu, potom vývoj choroby môže ohroziť život dieťaťa. V minulosti sa s vývojom tohto typu onkológie oka liečba uskutočňovala výlučne odstránením oka. Dnes však existujú aj iné metódy terapie. Pri identifikácii ochorenia v počiatočných štádiách je niekedy možné vynechať a bez chirurgickej liečby. V neskorších štádiách sa vykonávajú operácie, v ktorých je možné zachovať postihnuté oko a zrak. Preto je mimoriadne dôležité pravidelne vykonávať preventívne návštevy oftalmológov.

    V praxi sú benígne očné nádory diagnostikované častejšie u pacientov. To je asi 70% nádorov, ale nebezpečenstvo je, že môžu veľmi rýchlo degenerovať do malígnych nádorov. Preto je taktiež vhodné odstrániť takéto nádory. Súčasne sa v 80% prípadov prejavujú zhubné útvary v oku zhubné.

    Symptómy očnej onkológie

    Je dôležité poznamenať, že na začiatku vývoja ochorenia sú príznaky onkológie oka veľmi slabé. V dôsledku toho môže osoba jednoducho odložiť návštevu oftalmológa. A toto je plné ďalšej progresie onkologického ochorenia oka. Iba s prudkým poklesom ostrosti zraku sa pacient môže poradiť s lekárom. Odborník zase objaví zmeny na sietnici. Pri vývoji onkológie oka človek nevšimne bolestivé pocity. Ak nádor klesne na obežnú dráhu, potom môže byť exophthalmos označený ako symptóm. S týmto javom je pohyblivosť oka obmedzená a očné svetlo vyčnieva dopredu.

    Komplikácie očnej onkológie

    Ako komplikácie očnej onkológie určujú odborníci výskyt metastáz v iných tkanivách a orgánoch. Ak počas vývinu ochorenia vznikne výbežok očnej gule, potom sa človek často prejavuje rohovkový syndróm, nesmykanie optických trhlina, môže vyschnúť rohovka (xeróza), ako aj syndróm silnej bolesti.

    Diagnóza očnej onkológie

    V procese diagnostiky onkologických ochorení oka je dôležité zhromaždiť anamnézu a rozhovor s pacientom. Potom lekár nevyhnutne kontroluje zrakovú ostrosť pacienta, určuje zorné pole a skúma očné telo. Okrem toho, povinné oftalmoskopie - podrobné preskúmanie fundus. Nemenej dôležitým bodom štúdie je ultrazvukové vyšetrenie očnej gule a obežnej dráhy. Ale najviac informatívnou metódou v procese výskumu je počítačová tomografia.

    Liečba očnej onkológie

    K dnešnému dňu sa liečba rakoviny oka uskutočňuje pomocou komplexnej metódy. Dotknutý lekár sa individuálne zaoberá otázkou menovania liečby v závislosti od situácie a menovania chemoterapia, rádioterapie, chirurgická intervencia. Hlavným bodom však je udržanie očného a vízie pacienta. K dnešnému dňu existujú štatistické údaje, že v 75% prípadov môže byť po liečbe zachované videnie pacienta.

    Hlavný bod v liečbe rakoviny oka sa považuje za najskoršie, ako je to možné, aby sa navštívil lekár. Čím skôr začne liečba, tým väčšia je šanca pacienta udržať si víziu. Preto jediným možným spôsobom prevencie rakoviny oka je pravidelné vyšetrenie u oftalmológa a oftalmologa.

    Často na liečbu rakoviny oka rádioterapie. V modernej medicíne, použitie metódy brachyterapia, pri ktorom je zdroj ožarovania umiestnený pod očnou guľou počas mikrochirurgickej operácie. Táto metóda umožňuje dosiahnuť dobré výsledky s relatívne malým poškodením očných tkanív.

    Pri veľkých nádoroch a prítomnosti ďalších znakov novotvaru, radiosurgery. Podstatou takejto techniky je ožarovanie fotónov pomocou lineárneho urýchľovača.

    Ak má pacient veľmi veľký nádor, niekedy je odstránený očný bulb. V budúcnosti takýto pacient nainštaluje protetickú očku. Ak je pacient diagnostikovaný nádorom na obežnej dráhe, odporúča sa radikálna chirurgia na úplné odstránenie nádoru.

    V prípade novotvaru na dúhovke sa môže vykonať čiastočná resekcia očnej dúhovky.

    Pri rakovine očných viečok sa odporúča použiť chirurgický zákrok a následné plastové očné viečka. Ak sa metastázy už rozšírili do lymfatických uzlín, pacient je lymfadenektómia.

    Existujú aj iné moderné terapie, ktoré sa používajú v závislosti od toho, kde je nádor lokalizovaný.

    V procese liečby musí pacient starostlivo dodržiavať všetky predpisy lekára, aplikovať chemoterapiu a neustále podstupovať lekárske stretnutia. Pacienti by mali byť tiež vedomí toho, že s melanómom choroidu sa veľmi často objavujú sekundárne nádory. Takéto formácie sa môžu objaviť aj niekoľko rokov po úspešnej liečbe.

    Rehabilitácia s onkologickým okom zahŕňa použitie plastických a rekonštrukčne-rekonštrukčných chirurgických zákrokov. V niektorých prípadoch sa takéto operácie môžu uskutočňovať súčasne s procesom odstraňovania nádoru.

    O Nás

    Pomocou chemoterapie je najčastejšie liečba malígnych nádorov. Princíp liečby je použitie liekov, ktoré spomaľujú alebo úplne inhibujú proces delenia buniek, ktoré sa vyskytujú vo vysokej miere.